章末质量检测(1)-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2019）

7.C 解析 A.因聚合度不同,因此高分子化合物属于混 O-CH. 合物,没有固定熔点,A正确;B.丁晴橡胶的链节中含 0-C C-O+2H.O 有碳碳双键和瓶基,丁睛橡胶主碳链为6个碳原子,且 CH-0 含有碳碳双键结构,由两种单体经加聚反应得到,单体 (3)优异的生物相容性,较少受到排斥,无毒性,具有很 分别为1.3-丁二燥、丙睛,B正确;C.网状的酸醉树脂 高的机械性能以及其他一些特殊性能。 具有热固性,受热后不能软化或熔融,可用于生产哀任 11.解析 (1)由A的结构简式可知,A中含有的官能团 器具的手柄,此酸树脂是线型结构,C错误;D.条纶除 的名称是碳碳双键。(2)B是笨盼与甲醛发生缩聚反 只有端位的拨基、经基外,再无其他极性基团,因而条纶 应的产物,其单体是笨和HCHO(或甲醛)。(3)C 纤维亲水性极差,D正确。 是聚甲基丙唏酸甲,与NaOH溶液在一定条件下发 8.C 解析 A.聚丙 由丙双键中的1个键断开而发 生的水解反应,生成高吸水性树脂,该树脂的结构简 生加聚反应得到聚丙矮,加聚反应的产物的主链为双键 CH. 两端的碳,所以聚丙燥的结构简式为士CH.一CH, 式是CH-C 。(4)D是条纶,可由对笨二 CH COONa 故A错误;B.甲基丙唏酸甲含有碳碳双键,发生加聚 甲酸与乙二醇在一定条件下发生缩聚反应合成,故它 反应生成聚甲基丙酸甲,故B错误;C.聚孔酸是由 的两种单体是 HOOC/ -COOH 孔酸分子通过化反应缩聚得到,其主要官能团为 基,故C正确;D.盼与甲醛通过缩聚反应得到醛树 HOCH.CH.OH. 脂,故D错误。 答案(1)碳碳双键 9.D 解析 加入交联剂可将聚合物中的双键打开,把线 (2)HCHO(或甲醛) 型结构连接为网状结构,A正确;橡胶工业中将线型结 CH. 构连接为网状结构得到既有弹性又有强度的顺丁橡胶 (3)CH-Cl 可知是为了增强橡胶的强度,B正确;制备高吸水性树 脂时可将线型结构连接为网状结构,这样做是为了使它 COONa 既吸水又不溶于水,C正确;顺丁橡胶和高吸水性树脂 (4)HOOC- -COOH、HOCH.CH.OH 都不溶于水,D错误。 10.解析 由题给条件可知,B分子为环脂且具有对称结 章末质量检测(一) 构。采用平均拆分法,可得A的结构简式为 1.D CH.COOH。A生成C的反应为符合化反应原 OH 2.A 解析 A.经基的化学式为一OH,电子式:.O:H. A正确;B乙的结构简式为:CH.-CH.,B错误;C.碳 浓疏酸。 理的 缩 聚 反 应:nCH-C-OH 原子半径小于氢原子半径,该模型不能表示CCl.的空间 填充模型,C错误;D乙快的电子式为H:C::C:H. OH D错误。 0 3.C 解析 该物质是甲酸乙脂,属于诣,A错误;该烂包 H干O-CHC]0H+(n-1)H.O;A→B为化 含笨环,属于芳香经,B错误;该物质不含笨环,属于脂 环化合物,C正确;该物质的轻基没有直接和笨环相连, 反应,其化学方程式为2CHCOOH # 属于醇类,D错误。 OH 4.C 解析 红外光谐可以测定有机物的化学键和官能 O-CH. 团的信息,核磁共振氢谐可以测定有机物中氢原子的种 C-O+2H0。 0-C 类及个数比,由于乙醇和甲醒的分子结构不同,所以红 CH.-o' 外光谱和核磁共振氢谱不相同,A、B能区分二者;甲献 与纳不反应而乙醇能与纳反应,D也可以区分二者;同 答案 (1) nCH.COOH浓破酸. 分异构体的分子式相同,元素分析法无法将二者区别 开来。 OH 5.A 解析 该有机物的同分异构体具有“本宝宝福禄双 CHO HO-CH.-C]OH +(n-1)H0 (2) 2CH.COOH浓疏酸. 全”称号且“双全”处于对位的有 △ OH CHO .36· CHO CHO 9.D 解析 A.乙快的电子式为H:C::C:H,故A错 OH 误;B. ,共3种,故选A. 的名称为2-丁醇,故B错误;C.甲醇的 相对分子质量为32,而图像中质谱图代表的分子的相 CHO CHO 对分子质量为46,故C错误;D.反式聚异戍二燥的结构 6.B 解析 CO.的结构式为O-C-O,分子中a键和 干CH 一H n键个数比为1:1,A正确;甲醇分子中碳原子形成4 简式为 ,故D正确。 H.C ~CH. 个a键,碳原子的杂化类型为sp杂化,二经基丙酣分 子中碳原子的杂化类型为sp^{}和sp}杂化,B错误;甲醇 10.B 解析 A.一般用质谱法测定有机物的相对分子质 沸点高于甲醛,是因为甲醇分子间能形成氢键,C正确 量,X射线行射实验可以判断乙酸是否为晶体及乙酸 CH.CHCOOH 晶体的结构,A项错误;B. 确基本不能和NaOH反应 OH 二差基丙酣与礼酸( )分子式均为 且不溶于水,硝酸和碗酸与NaOH反应留在水层,除 去硝基笨中混有的浓硝酸和浓碗酸的操作为将其加入 C.H.0,二者互为同分异构体,D正确。 足量NaOH溶液中,揽择,静置,分液,B项正确;C.笨 7.A 解析由结构可知,分子中含茉环、一COOH,则属 甲酸的溶解度受温度的影响很大,除去笨甲酸中的氢 于芳香族化合物、炭酸类物质,含O元素,不属于烂,且 该有机物的分子式为C。H。O.,不属干高分子化合物, 化钟、泥沙等杂质方法为重结晶,具体操作为:取样,加 ①③正确。 热溶解,趁热过滤,冷却结晶,过滤,洗潦,干燥,C项错 误;D.检验1-澳丁烧中含有澳元素的操作为:加 8.D 解析 A.根据质谱图,可知X的相对分子质量为 NaOH溶液加热,然后取水解液加入硝酸调节溶液为 136.故A正确;B.根据质谱图,可知X的相对分子质量 酸性后,再滴加硝酸银溶液检验澳离子,D项错误。 为136,3.4gX的物质的量为0.025mol,将3.4g的X 11.C 解析 A.由红外光谱可知,A中含有C-H键、 完全燃烧生成1.8g的H.0和4.48L(标准状况)的 CO..n(H)=0.2mol、n(C)-0.2mol,分子中含0原 C-O键、 、C-O-C.C-C等,A正确;B.由 子 物 的 量 质 为 3.4g-0.2molx12g/mol-0.2mol×1g/mol 核磁共报氢谱可知,该有机物分子中有4个吸收峰,故 -0.05 16gmol 有4种不同化学环境的氢原子,B正确;C.由红外光谐 mol.C:H:O-4:4:1,所以X的分子式为C.H.O. 可以推测A分子含有C-O和C-O-C,可能为含有 故B正确;C.X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为 基的芳香族化合物 H.C- -OOCH.C错 3.2·2:1,X分子中只含一个笨环且笨环上只有一个 误;D正确。 取代基,分子中含有C-O、C-0-C,符合题中X分子 12.D 解析 NM-3的分子式为C。H.。O,A错误;NM-3 含基、基、碳碳双键和酸差基共4种官能团,B错 结构特征的有机物有 共1种,故 误;NM-3含有笨环,属于芳香族化合物,C错误。 C正确;D.与X属于同类化合物(类)的同分异构体 13.A 解析 在步骤1中加入了乙醇得到了提取液,然 0 后要分离咖啡因和乙醇,可进行蒸得到浓缩液和乙 -CH.O-C-H. -O-C-CH 醇,再结晶得到粗产品,因咖啡因易升华,为进一步得 右 到较为纯净的咖啡因,可进行升华。 0 14.C 解析 A.元素分析仪可对物质中的元素及含量进 -O-C-H CH 行定量分析,但无法确定有机化合物的空间结构,故A -CH. 错误;B. 的核磁共振氢谱中有5组峰, CH. C- 峰面积之比为2:4;4:1:3,故B错误;C.红外光谱 O-C-H,共5种,故D错误。 可确定物质中的基团,故可以初步判断有机物中具有 哪些基团,故C正确;D.质谐谱法可以测定有机物的相 CH. 对分子质量,不能测定官能团,故D错误。 15.解析 (1)根据A的结构简式,可知A的官能团是碳 [方法总结] 红外光谱 碳双键、经基。(2)根据B的结构简式,可知B的分子 不同的化学键或官能团的吸收频率不同. 式为C.H。O。(3)同一个碳原子上的氢原子是等效 在红外光谱图上将处于不同的位置 的,同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是等 光谱 可获得某有机化合物分子中所含有的化 效的,再就是根据对称性结构,可知D分子中有4种氢 作用 学键或官能团的信息 原子,因此D的一氧代物最多有4种。(4)互为同分异 构体的是A和C;互为同系物的是B和F。 ·37· 答案 (1)碳碳双键 差基 (2)C.H.O(3)4 H.O赶入c、d装置中,然后熄灭b处酒精灯,待石英管 (4)A和C B和F 冷却至室温后,停止通入O.。(5)c管增重0.0108g; 16.解析(1)有机物与H.的相对密度为30,则M 0.0108g 30 M. =30x2gmol-60gmol,A的相对分子量 则n(H)-2× 为60,分子中含碳的质量分数为40.0%,氢6.6%,氧 0.0352g,则n(C)一 53.4%,A分子中含有C.H、0原子数分别为,N(C) (0.0236-0.0012-0.0008×12)g_ 60×40% -2.N(H)= 60×6.6% 一4,N(O)一 12 品中n(O)二 16g·mol 60×53.4% -2,该有机物A的分子式为C.HO。,该 0.0008mol,则根据C、H、0原子的物质的量之比可 16 知该有机化合物的实验式为C.HO.,又因为该有机 有机物既可与金属纳反应,又可与NaOH或Na.CO 物的相对分子质量为118,所以其分子式是CH.0。 反应,则其分子中含有一C0OH,则该有机物的结构简 答案(1)通入0.排出石英管中的空气 装置的气 式为CH.COOH;(2)①根据分析,装置I用乙醇制取 密性 b、a 浓碗酸 →CH-CH十 乙播,化学方程式为CH.CH.OH (2)排出装置中的空气,氧化有机物,将生成的CO。和 170C H.O;②浓碗酸具有强氧化性,易生成具有还原性的二 CO十Cu 氧化碗等杂质气体,与澳水发生氧化还原反应,使得澳 水褪色;③该实验需要在装置I和II中加一个除去二 (3)A C 碱石灰会同时吸收水和CO 氧化碗的装置,需要用NaOH溶液来吸收;④乙插与 (4)熄灭a处煤气灯,继续通人一段时间0,然后熄灭 溪水发生加成反应生成1,2-二澳乙烧,氢代烧与水发 b处煤气灯,待石英管冷却至室温后,停止通入0 生水解反应生成卷基,化学方程式为:CH.一CH十 (5)CH0 Br.+H.O→BrCH.CH.OH+HBr;(3)A.笨和水互不 18.解析 由实验装置图可知,装置A中高酸钾与浓盐 相溶,可用分液分离,故A正确;B.含泥沙的粗笨甲酸 酸反应制备氢气,其中恒压漏斗起平衡压强的作用,便 通过溶解过滤重结晶可以提纯,故B正确;C.乙焕是 于浓盐酸顺利流下,浓盐酸具有挥发性,制得的氛气中 气体,碗化氢与疏酸铜反应,而乙快不能,可用碗酸铜 混有氢化氢气体,将混合气体通入盛有饱和食盐水的 溶液洗气,再用浓疏酸干燥,故C正确;D.笨酸与笨互 洗气瓶B中除去氢化氢气体,氧气在装置C中与乙醇 溶,不能用过滤分离,故D错误;E.二氢甲炕、三氢甲 反应制得三氢乙醉,其中球形冷凝管起冷凝回流作用。 烧和四氛化碳为互溶的液体混合物,沸点不同,可以用 防止易挥发的三氢乙醛挥发损失,导致三氢乙产率 蒸法分离,故E正确。 降低,装置D中盛有的氢氧化钢溶液用于吸收氢化氢 答案(1)CHCOOH 和未反应的氢气,防止污染空气,其中球形干燥管起防 止倒吸的作用,由于氢气与水反应会生成次氢酸,次氛 (2)CH.CH.OH 170C 酸能将三氢乙醛氧化为三氢乙酸,所以实验时应在B 中混有SO。等还原性气体也能使澳水褪色 过量 C间和C、D间增加吸收水蒸气的装置,防止氢气与水 CH. -CH+Br。+H.O→ NaOH 溶液 反应生成次氢酸将三氢乙氧化。(3)由分析可知,该 BrCH.CH.OH+HBr 设计流程中存在一处缺陷是实验时B、C间和C、D间 (3)D 缺少2个吸收水蒸气的装置,可能导致氢气与水反应 17.解析 (1)将装有样品的Pt堪涡和CuO放入石英管 会生成次氢酸,次氢酸将三氧乙醛氧化为三氢乙酸,导 中后,应先通入O.排出石英管中的空气,再将已称重 致三氢乙产率降低;(4)CC1.COOH溶于乙醇与 的U型管c、d与石英管连接,以防止石英管中空气中 CC1.CHO,利用沸点不同,应采取蒸方法进行分离; 含有的CO.和水蒸气对实验产生干扰,然后检查装置 (5)根据消耗的Na.S.O. 计算,剩余I. 的物质的量 的气密性。为使有机物被充分氧化,应先点燃b处煤 0.020 00 mol·L x0. 02 Lx-2×10- mol与 气灯使CuO红热,再点燃a处煤气灯使有机物燃烧 (2)O.可排出装置中的空气,同时作为反应物氧化有 HCO0反应的I 的物质的量为0.1000mol·L × 机物生成CO.和H.O,还可以将生成的CO。和H.O 0.02L-2×10mol=1.8×10 mol,由CC1.CH0~ 赶入c和d装置中使其被完全吸收。有机物氧化不充 HCO0~I. 可知.CC1.CHO的物质的量为1.8× 分时会生成CO,而CuO可将CO氧化为CO。,从而使 10mol,则产品的纯度为 有机物中的C元素完全被氧化。(3)应先吸收有机物 1.8×10*mol×147.5g mol 燃烧产生的水(用CaCl.吸收),再吸收产生的CO[用 0.36g ×100%-73.75%。 答案(1)浓盐酸 碱石灰(CaO十NaOH)吸收]。因减石灰能同时吸收 2MnO.+16H+10CI-2Mn*+ 水和CO,故不能将c、d中的药品调换位置。(4)样品 5C1.+8H.O 反应完全后,装置内仍有残留的CO。和H.O,故应先 (2)a进b出 熄灭a处煤气灯,继续通入一段时间O,将CO。和 (3)B、C间各和C、D间各缺少1个吸收水蒸气的装置 .38· 使水进入C中与CL.反应生成HCIO,HCIO进一步 2×11+2-16 9.C 解析 C.H。的不饱和度为 2-4. 氧化CCL.CHO生成CCl.COOH.降低CCLCHO的 2 产率 C. H。分子中除笨环外不含其他环状结构,笨环的不 (4)蒸 饱和度为4,所以含有1个笨环且侧链为含5个碳原子 (5)73.75 的炕基;C.H。分子中存在一个次甲基、两个亚甲基和 两个甲基,所以结构中只有一个侧链,满足条件的同分 章末质量检测(二) CH 1.B 解析 里的分子式为C.H,乙的分子式为C。H。 CH-CH-CH-CH. 异 构 体 有 丙的分子式为C。H.。甲与丙的结构不相似,不互为同 系物,故A错误;乙与丙的分子式相同,结构不同,互为 CH 同分异构体,故B正确;甲的一澳代物有3种,丙的一澳 CH-CH-CH-CH 代物有2种,甲的一澳代物比丙的多,故C错误;1mol 甲含有4mol碳碳双键,1mol乙、丙均含有5mol碳碳 CH 双键,三者各1mol时,消耗Br。的物质的量不相等,故 D错误。 -CH.-CH-CH-CH 2.D 3.B 解析 CO.为直线形;CHCI.为四面体形,但不是 CH-CH-CH. ,共4种。 正四面体形;CH、CCL、P.均为正四面体结构,B正确。 CH-CH 4.B 解析 A.由结构简式可知,愈创木的分子式为 10.B 解析 笨并降冰片燥与笨在组成上相差的不是若 C. H.,A错误;B.分子中含有碳碳双键,能使酸性高 干个CH,结构上也不相似,故二者不互为同系物,A 酸钾溶液褪色,B正确;C.同系物必须是含有相同数目 错误;由题给承并降冰片的结构简式可知,笨环上的 相同官能团的同类物质,由结构简式可知,愈创木炜与 6个碳原子与笨环相连的2个碳原子共平面,则该分 乙结构不相似,不是同类物质,不可能互为同系物,C 子中最多8个碳原子共平面,B正确;笨并降冰片唏的 错误;D.分子中多个直接相连的饱和碳原子,为四面体 结构对称,其分子中含有5种不同化学环境的氢原子 构型,则所有碳原子不共面,D错误。 则其一氢代物有5种,C错误;笨环中含有的碳碳键是 5.C 解析 通常碳原子数小于或等于4的炕经在常温常 介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的键,故1个苏并 压下为气体,经的衍生物大多为液体和固体,只有少数 降冰片稀分子中含有1个碳碳双键,D错误。 几个如一氢甲炕、甲醛等为气体,而澳乙炕、乙醇、乙 11.A 解析 分子中含有碳碳三键,能与澳加成,能被酸 在常温常压下均为液体。金刚炕的碳原子数大于4,在 性高酸钾溶液氧化,A正确;根据笨中12个原子共 常温常压下为非气态,C符合题意。 平面,乙快中四个原子共直线,甲炕中三个原子共平 6.C 解析 [分析]1mol某经能与2molHCl完全加成, 面,因此分子中共平面的原子数目最多为15个(甲基 说明含有2个碳碳双键或者1个碳碳三键,产物上的氢 中碳原子和其中一个氢原子与其他原子共面),B错 原子最多能被8molCl.取代,说明产物上含有8个氢 误;笨环中碳碳键是介于碳碳单健和双键之间独特的 原子,据此作答。 键,C错误;与CL.发生取代反应,可能生成一氢代物、 A.丙院不可以加成,故A错误;B.2-丁唏只含有一个碳 二氢代物等,产物不只两种,故D错误。 碳双键,故B错误;C.1,3-丁二稀含有2个碳碳双键,且 12.B 解析 a、b中碳原子的杂化方式相同,但因每个碳 加成后含有8个氢原子,故C正确;D.丙快含有1个碳 原子周围连接的原子或原子团不同,所以碳碳单键间 碳三键,加成后含有6个氢原子,故D错误。 的键角不同。 7.A 解析 A.根据电负性:O>C>H可以推测,催化剂 13.B 解析 由结构简式可知该有机物的分子式为 的B、B.点位带负电性,A正确;B.H.O(g)有浓度,计 C.H.O,A错误;由乙快的直线形结构和笨环的平面 算平衡常数时不可以视为1,K 六边形结构可知,可能在一条直线上的碳原子共有7 0H c(C.H-CH-CH.)·c(CO)·c(H.O) :,B 错误: c(CH-CH.CH)·c(CO.) 个,如图: 4C三C-CH-CH ,B正 C.提高C0,的浓度,活化分子百分数不变,单位体积内 的活化分子数增多,发生有效碰撞的概率变大,从而加 CH.CH. 快反应速率,C错误;D.催化剂不能改变变,D错误。 确;笨、乙插为平面形结构,乙快为直线形结构,可知该 8.C 解析 A.付一克反应是笨环上的氢原子被经基取 有机物中所有碳原子可能在同一个平面上,C错误;根 代,属于取代反应,A正确;B.只含有碳、氢元素,属于 据同系物的概念可知,二者不互为同系物,D错误。 经类化合物,B正确;C.丁基有4种,CH.C1为丁基连 14.B 解析 乙能发生加成反应,而乙坑不能发生加 接CI,故分子式为CH.C1的物质有4种,C错误;D.含 成反应,是因为乙烧中不存在碳碳双键,与有机物分子 有笨环,笨环可与氢气等发生加成反应,D正确。 中原子间(或原子与原子团间)的相互影响无关。 ·39.章末质量检测（一）》 建议完成时间：75分钟实际完成时间： 分钟 选择题：精选14题非选择题：精选4题 1.隐形飞机表面涂有一层具有吸收微波功能的材料，主 A.3种 B.4种 要成分的结构简式如图所示，该材料属于 C.5种 D.9种 6.我国科学家成功利用CO2和H2人工合成了淀粉，使 淀粉的生产方式从农业种植转为工业制造成为可能， 其原理如图所示。下列说法不正确的是 A.无机物 B.烃 H.O 0,H.O, 弟 C.高分子化合物 D.有机物 CO CH.OH HCHO 2.(2024·高一下·广西柳州期中)下列有关化学用语 OH 的表示方法中正确的是 ) A羟基的电子式：·O:H H0、0H HO B.乙烯的结构简式：CHCH2 A.CO2分子中。键和π键个数比为1：1 灵 B.甲醇分子(CH,OH)和二羟基丙酮 C.CCl的空间填充模型 地 (HO OH)分子中碳原子的杂化类型均 D.乙炔的电子式：H:C::C:H 3.下列有机物类别划分正确的是 为sp C.甲醇沸点高于甲醛，是因为甲醇分子间能形成氢键 A.HC 含有醛基，属于醛 D.二羟基丙酮与乳酸(CH,CHCOOH)互为同分异 O-C:Hg OH B 属于脂环化合物 构体 7.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成 C. 属于脂环化合物 分的结构简式如图，它属于 () D. CH,OH含有苯环和羟基，属于酚 CH,-CH-CH,- CH-CH, 4.分子式为C,H,O的有机物有两种同分异构体：乙醇 CH, COOH (CH,CH,OH)和甲醚(CH,OCH),则通过下列方式 ①芳香族化合物②脂肪族化合物 ③有机羧酸 或方法不可能将二者区别开来的是 ) ④有机高分子化合物⑤芳香烃 A.红外光谱 B.核磁共振氢谱 A.①③ B.①④ C.元素分析法 D.与钠反应 C.②③ D.③⑤ 5.(2024·高二下湖北省直辖县级单位期末)春节期间 8.(2024·高二下福建泉州期末)将3.4g的X完全燃 很多人喜欢相互发送祝福的话语或图片，一种“本宝 烧生成1.8g的H2O和4.48L(标准状况)的CO2,X 宝福禄双全”的有机物曾被化学爱好者大量转发，其 CHO 的核磁共振氢谐有4个峰且面积之比为3￥2：2：1， 结构为 该有机物的同分异构体中具 X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其 CHO 质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下 有“本宝宝福禄双全”称号且“双全”处于对位的有( 列叙述错误的是 49 106 续表 89 选项 实验目的 实验操作或方法 15 136 取样、加热溶解、冷却 除去苯甲酸中的氯化钠 结品、过滤、洗涤、 泥沙等杂质 109876543210 干燥 质荷比 取适量样品于试管 100 检验1-澳丁烷中含有澳元 中，加人过量NaOH D 50 套 溶液后加热，再滴加 AgNO,溶液 4000/30002000/1500 1000入500波数/em C-H C=O苯环骨架C一0一C 11.(2024·高二下天津期末)某有机物A的红外光谱和 丙 核磁共振氢谱如图所示，下列说法不正确的是 A.X的相对分子质量为136 B.X的分子式为CHO 100 C.符合题中X分子结构特征的有机物有2种 D.与X属于同类化合物的同分异构体有4种 9.[考前回看](2024·高二下过宁锦州期未)下列化 4000/300020001500/M000500波数1m 学用语及其描述正确的是 C-HC0苯环骨架G'0cC 红外光谱 选项 A B 化学 OH H:C:::C:H 用语 2甲基1丁醇的键 描述 乙炔的电子式 线式 109876543210 选项 C 0 6/m 核磁共振氢谱 100 A.由红外光谱可知，A中含有C一H键、C一O键、 化学 千CH 用语 433 CH, C等 2226303438424650 质荷比 B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不 反式聚异戊二烯的 描述 甲醇的质谱图 同化学环境的氢原子 结构简式 C.由以上信息可以推测A分子为含有羧基的芳香族 10.[考前回看] (2024·高二下云南玉溪·开学考试) 化合物 化学是一个以实验为基础的学科。下列实验操作或 D.若A的化学式为C,HO2,则其结构简式可能 方法能达到实验目的的是 ) 为：HC -COOH 选项 实验目的 实脸操作或方法 12.已知含有相同官能团的有机物具有相似的化学性 对乙酸品体进行X射 测定乙酸的相对分子质量 质。NM-3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物， 线衍射实验 分子结构如图。下列说法正确的是 () 将其加入足量NaOH 除去硝基苯中混有的浓硝 OH B 溶液中，搅拌、静置、 酸和浓硫酸 分液 50 A.NM-3的分子式为CzH1zO CH, B.NM-3含有3种官能团 E CH,OH C.NM-3不属于芳香族化合物 -OH D.核磁共振氢谱显示有8组峰 (1)A物质中含有的官能团名称为 13.咖啡因易溶于乙醇，微溶于水。含有结晶水的咖啡 因是无色针状晶体，在100℃时失去结晶水并开始升 (2)B的分子式为 华，178℃时升华很快。实验室可通过下列简单方法 (3)D的一氯代物最多有 种。 从茶叶中提取咖啡因： (4)上述化合物中互为同分异构体的是 (填 字母，下同)：互为同系物的是 10g茶叶 某溶剂 ·提取液 浸泡 步骤？浓缩液」 步骤3 16.(2024·高二下山西太原期末)某化学兴趣小组在学 步骤1 精产品步骤4 粗产品 校实验室进行了以下实验。回答下列问题： (1)某有机化合物在同温同压下A蒸气对H,的相 在步骤1加入乙醇进行浸泡，过滤得到提取液，步骤 对密度为30，分子中含碳的质量分数为40.0%，氢 2、步骤3、步骤4所进行的操作或方法分别是() 6.6%,氧53.4%。该物质既可与Na反应，又可与 A.蒸馏、结品、升华 NaOH或Na2CO3反应，其结构简式为 B.过滤、洗涤，干燥 (2)用下图所示装置制备乙烯并验证乙烯的性质。 C.萃取、分液、升华 当温度迅速上升后，可观察到试管中的溴水褪色，烧 D.蒸馏、蒸馏、蒸馏 瓶中浓HSO,与乙醇的混合液体变为棕黑色。 14.(2024·高二下福建福州期末)下列说法正确的是 ( 浓H,S0 和乙醇 A元素分析仪不仅可以测出有机物常见组成元素及 碎瓷片 含量，还可以测定其分子的空间结构 溴水 B. CH,的核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积 ①装置I中生成乙烯的化学方程式是 之比为1：2：2：3 C.根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具 ②甲同学认为：溴水褪色的现象不能证明装置I中 有哪些基团 有乙烯生成，原因是 D.可用质谱法测定有机物分子中的官能团 ③乙同学建议：在装置I和Ⅱ之间增加一个洗气装 15.现有六种有机物，请回答下列问题： 置，洗气的试剂是 A.HOH,C- CH-CH, ④丙同学查文献得知：若用溴水验证，反应后装置Ⅱ 中的产物主要为BrCH,CH,OH,含少量 CH, BrCH,CH,Br。建议将装置I中的试剂改为“溴的 B.HO- CH,CH, CCL,溶液”以排除H,O对乙烯与Br2反应的干扰。 c. CH,CH, 写出乙烯与溴水反应生成BrCH,CH,OH的化学方 程式： H.C (3)丁同学尝试分离提纯下列混合物或除去混合物 CCH 中的杂质，他设计的实验方法错误的是 (填 H,( 标号)。 51 分离、提纯、除杂 实验 实验目的 方法 A 分离苯和水 分液法 B 提纯含少量泥沙的粗苯甲酸 重结晶法 用CuSO,溶液洗 除去乙炔中气HS体 KMnO 饱和 气、干燥 食盐水 B 除去苯中混有的少量苯酚 过滤 ①制备反应原理：C,H,OH+4CL 杂质 CCI,CHO+5HCI 分离二氯甲烷、三氯甲烷、四 蒸馏法 ②反应过程中C,HOH和HC1可能会生成副产物 氯化碳的混合物 C,HCl,同时CCl,CHO(三氯乙醛)也能被次氯酸继 17.[考前回看](20分)(2023·全国乙卷)元素分析是 续氧化生成CCL,COOH(三氯乙酸) 有机化合物的表征手段之一。按下图实验装置（部 ③相关物质的相对分子质量及部分物理性质： 分装置略)对有机化合物进行C、H元素分析。 相对分 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 子质量 P坩报 C,H,OH 46 -114.1 78.3 水互溶 CCL CHO 147.5 -57.5 97.8 可溶于水、乙醇 可溶于水、乙 弱 回答下列问题： CCLCOOH 163.5 58 198 醇、三氯乙醛 (1)将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中， 微溶于水，可溶 先 ,而后将已 C,H,CI 64.5 -138.7 12.3 于乙醇 称重的U型管c、d与石英管连接，检查 依次点燃煤气灯 回答下列问题： ,进行实验。 (1)恒压漏斗中盛放的试剂的名称是 ,仪器 (2)O2的作用有 A中发生反应的离子方程式为 CuO的作用是 (举1例， (2)仪器E的冷凝水的流向是 (用字母a、 用化学方程式表示)。 b回答)。 (3)c和d中的试剂分别是 (填标 (3)该设计流程中存在一处缺陷是 ,导致的 号)。c和d中的试剂不可调换，理由是 后果是 A.CaCl B.NaCl (4)反应结束后，从C中的混合物中分离出 C.碱石灰(CaO+NaOH)D.NaSO CCL,CHO的方法是（填名称）。 (4)Pt坩埚中样品C,H,O,反应完全后，应进行操 (5)测定产品纯度，称取产品0.36g配成待测溶液， 作： 。 取下c和d管称重。 加人0.1000mol·L1碘标准溶液20.00mL,再加 (5)若样品CH,0.为0.0236g,实验结束后，c管 入适量Na,CO,溶液，反应完全后，加盐酸调节溶液 增重0.0108g,d管增重0.0352g。质谱测得该有 的pH,立即用0.02000mol·L1NaS,O,溶液滴 机物的相对分子质量为118，其分子式为 定至终点进行三次平行实验，测得平均消耗 Na,S,O,溶液20.00mL。则产品的纯度为%. 18.(2024·高二下浙江杭州期中)三氯乙醛(CC1,CH0) 滴定原理：CCl,CHO+OH一CHCL,+HCOO、 是生产农药、医药的重要中间体，实验室制备三氯乙 醛的反应装置示意图（加热装置未画出）和有关数据 HCO0+1-H+2I+C02、12+2SO- 如下： 21+S,0。 52