课时检测卷(11)第3节 伴性遗传：红绿色盲的遗传-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中生物学必修第二册（人教版2019）

课时检测卷11 第3节 伴性遗传:红绿色盲的遗传 (建议用时,15分钟 满分,50分) 一、选择题(共9小题,每小题4分,共36分。每 A.X'Y和xx' 小题只有一项符合题意。) B.xY和x“x 1.(2024·贵州遵义高一阶段考)红绿色盲是一种常见 C.XY和XX 的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一 D.xY和xx 样区分红色和绿色。某男性红绿色盲患者,其体内一 5.(2024·广东珠海阶段考)如图是人类红绿色盲遗传 个正常分裂的次级精母细胞处于分裂后期时,可能 的家系图。下列相关说法正确的是 存在 ) A.两个X染色体,两个色盲基因 □出病男性 。 忠病女性 □正常男性 B.两个Y染色体,两个色盲基因 O正常女性 C.一个Y染色体和一个X染色体,一个色盲基因 D.一个Y染色体和一个X染色体,两个色盲基因 A.1号个体的父亲一定是色盲患者 2.(2024·江苏盐域高一期中)下列关于色盲遗传的斜 B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 / 述,不正确的是 ) C.1号和4号个体基因型相同的概率为1/2 A.患者中男性多于女性 D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2 B.母亲色盲,儿子一定色盲 6.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4,则这 C.色盲属于常染色体隐性遗传病 对夫妇的基因型为 7 - D.双亲正常,儿子可能色盲 A.XX*与XY 3.[教材变式](据教材P。思考讨论改编)一位女性幻 B.XX*和XY 绿色盲基因携带者(甲)和一位男性红绿色盲患者结 C.xx*和xY 婚,一位女性红绿色盲患者(乙)和一位色觉正常的男 D.Xx'和xY 性结婚,他们所生子女的情况,下列说法错误的是 7.某男性为色盲患者,下列有关其体内细胞减数分裂过 ,__ _ 程的叙述,错误的是 A.甲的女I和儿子均有可能串红绿色盲 A.有一个Y染色体和一个X染色体的细胞含一个色 B.甲的儿子和女儿患红绿色盲的概率相等 盲基因 C.乙的儿子和女儿均有可能患红绿色盲 B.一个次级精母细胞可能含有两个X染色体,两个 D.乙的儿子患红绿色盲的概率比甲的儿子大 色盲基因 4.(2024·云南昆明高一期中)已知一个色觉正常男人 C.一个初级精母细胞含有2个染色体组,多对等 与一个色盲女人结婚,其儿子和女儿的基因型分别是 位基因 ) D.理论上形成的精细胞中有一半含有色盲基因 21 8.如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染 C. I一1和1一2再生育一个儿子色觉正常的概率 色体隐性遗传病,其中7号的致病基因可能来自 为50% ( D.若一个基因型与I一1相同的男性和II一2结婚 一 生育的女儿色觉一定正常 □男出者 女患者 二、非选择题(共14分) 10.(2024·海南海口高一期中)红绿色盲是伴X染色 A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 体隐性遗传病。一个色觉正常的女性携带者 9.[拓展拔高](2024·安徽阜阳高一期中)人类视网膜 (X*X)和一个色觉正常的男性(XY)结婚,其遗传 能感受红、绿、紫三种颜色,若感受不全这三种颜色称 图解如图:据图回答下列问题: 为色盲,对这三种颜色的感受度低称为色弱。已知这 女性携带者 正常男性 代 一性状受X染色体上的复等位基因B、B 和b的共 配子 同控制,B为正常基因,B.为色弱基因,b为色盲基 子代基因型x“x 因,三者的显隐性关系为B>B.>b。如图为某家系 子代表型 女性正常 女性携带者 正常男性 色盲男性 遗传系谱图,不考虑基因突变和其他变异,下列相关 数量比 (1)图中①配子的基因型是 ) .②个体的基因 叙述错误的是 型是 # Q正常女性 1 □正常男性 (2)男性色盲患者的致病基因(X)来自 (填 ①色弱女性 色男性 “母亲”或“父亲”). IIC C # ■色盲男性 (3)若这对夫妇再生一个男孩,患色盲的概率是 A. I-1和I-2的基因型分别是x”Y、Xx ,患有色盲的女性其儿子 (填“一定”或 B. II一1和lI一2都有可能是色盲基因的携带者 “不一定”)患有色盲。 22课时检测卷（十一）第3节伴性遗传： 9.C解析：I-1是色凳正常男性，其基因型为XY,I-2生了 一个色盲男性Ⅱ-3(XY),且I-2为色弱女性，则其基因型 红绿色盲的遗传 为X”X,A正确，1-1和Ⅱ-2的色觉都正常，她们的基因型 1.A解析：色言男性的基因型是XY,该个体的一个精原细胞 可能为Xx”或XX,若为XX,则是色言基因(X)的携带 在减数分裂过程中产生的次级精母细胞的基因型为XX和 者，B正确：I-1和I-2所生儿子的X染色体来自I一2，阿 YY,而在减数分裂Ⅱ后期，细胞中着丝粒分裂，染色体数目暂 时加倍，因此该个体正常的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期 I-2的基因型为XX,I-2无色觉正常基因，则其儿子的 会含有两条X染色体、两个色盲基因，或者不含色言基因、含 基因型是XY或XY,从表型上看是色弱或色盲，不可能色 有两条Y染色体，即A正确。 觉正常，C错误：Ⅱ-2的基因型为X"X或XX,若她与色 2.C解析：色言是伴X隐性遗传病，伴X来色体隐性遗传病在 觉正常的男性(XY)结婚，生育的女儿的基因型为X“X 人群中的表现为患者中男性多于女性，A正确；母亲患色盲 (母亲为XX),父亲为XY或XAY,儿子的基因型一定为 XX或XX,由于存在B>B,>b的显隐性关系，因此女几 的色觉一定正常，D正确。 XY,因而一定患色盲，B正确；色盲的致病基因位于X染色体 上，属于伴X隐性遗传病，C错误：父母都不患色言（父亲为 10.答案：(1)XXX (2)母亲 XY,母亲为XX),儿子可能患色盲XY,D正确. 3.C解析：甲夫妇的遗传情况是XX×XY→1XX、1XX、 (3)1/2一定 1XY,1XY,乙夫妇的遣传情况是XX×XY→1XX、 解析：(1)女性携带者的基因型为XX,其产生的配子为X 和X,②个体是由X的那细胞与X的精子结合而来，其基 1XY,故甲的女儿和儿子均有可能患红绿色言，且患病概率 因型为XX。(2)男性色言患者的基因型为XY,其中X 均是1/2，乙的儿子一定患惠红绿色盲，女儿一定表现正常，故 来自母来，Y来自父来。(3)这对夫妇的基因型为XX C错误。 XY,再生一个男孩，基因型为XBY,XY,则患色盲的概率 4.B解析：根据题意，亲本基因型为XY×XX,子代基因型 为1/2。患有色盲的女性基因型为XX,产生配子为X,其 可能为XX、XY,儿子基因型为XY,女儿基因型为XX, 儿子基因型为XY,患红绿色盲。 B正确，A、C、D错误。 5.解题指导 课时检测卷（十二）第3节伴性遗传：伴性遗传的特点及应用 :(1)必备知识：①红绿色盲是伴X隐性遗传病：②基因型的推 1.D解析：位于性染色体上的基因，所控制的性状在遗传时与 断方法。 性别相关联的现象称为伴性遗传，但并不是与性别相关联的 (2)解题突破：①先确定3,5和6号的基因型，②推断出4号 性状遗传就是伴性遗传，如从性遗传，D错误。 的基因型：③推断系谱图中色盲基因的传递路线。 2.D解析：抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，抗维生素D B解析：5号为红绿色盲忠者，基因型为XY,而1号表型正 佝偻病的男性患者(XY)与正常女性(XX)婚配，后代女性 常，基因型为X品X,其色言基因可能来自效的父亲或母亲，放 都是患者(XX),男性标正常(XY),D错误。 3.D解析：由于母素的基因型为XX,不知道致病基因来自外 1号个体的父亲不一定是色言患者，A错误：6号为红绿色言 患者，基因型为XX,其色言基因来自3号和4号，而4号的 祖父还是外祖母，则男孩外祖父的基因型是X4Y或XY,男 孩外祖母的基因型是XX、XX或XX,C正确，D错误， 色言基因来自1号，B正确：5号为红绿色言忠者，基因型为 XY,而1号表型正常，基因型为XX,6号为红绿色盲患者， 4.D解析：假设正常委和油蚕由基因A/a控制，根据题意，可以 基因型为XX,4号表型正常，基因型为XX°，故1号和4号 推断亲本为ZZ(雄性油委)×ZW(雌性正常蚕)，F,为ZZ 基因型均为XX,基因型相同的概率为1，C错误：3号基因型 和ZW,F1雄雄交配产生F:,F2为ZAZ、ZZ、ZW、ZW,F 中正常垂占比为1/2，雄垂中油蚕占比为1/2，F,中雄性个体 XY、4号基因型XX,3号和4号个体再生一个患病男孩 (XY)的概事为1/4，D错误， ZZ,ZZ产生两种雄配子Z:Z=1·3,雌性个体ZW、 6.C解析：已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐 ZW产生3种雌配子Z·Z:W=1：1：2,D正确。 性基因控制的。如果一对夫妇生一个色言女儿的可能性是 5.C解析：决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上 1/4(XX),说明母亲的基因型为XX,而父来基因型为 的基因不都与性别决定有关，A错误：I区段上显性基因控制 XY,A、B、D错误，C正确。 的遗传病是伴X显性境传病，伴X显性遗传病的特点是女患 7.A解析：色官属于伴X染色体隐性遗传病，某男性为色盲患 者多于男患者，B错误：Ⅱ区段为X,Y的同返区段，该片段上 者（假设色言基因为b),其基因型为XY,减数分裂I何期复 的基因在城数分裂I前期联会能发生染色体互换，C正确：Ⅲ 区段上的遗传病，属于伴Y遗传，只能传给男性，不存在着隔 制之前，该细胞含有一个Y染色体和一个X染色体以及含有 一个色言基因，复制完，有一个Y染色体和一个X染色体的细 代遗传的特点，D错误， 胞处于减数分裂I,该细胞中含有2个色盲基因，A错误，男 6.A解析：若灰体为显性，则该基因既可能位于X色体上，也 可能位于常染色体上，A错误。 性色官患者的性染色体为XY,减数分裂IX染色体与Y染 7.D解析：图甲中的父亲患病，母亲正常，但子代均正常，可能 色体分开，分别进入两个次级精母细胞中，含有X的次级精 是由X染色体上隐性基因决定，如XXXXY,A不符合厕 母细胞在减数分裂Ⅱ后期，由于着丝粒的分裂，染色单体分 离，细胞内会存在两个X染色体，两个色盲基因，B正确：初 意：图乙中的父亲患病，母来正常，生有患病的女儿，可能是由 X染色体上隐性基因决定，如XX×XY,可能生有XX的 级精母细胞处于减数分裂I,基因发生复制，染色体数目没有 子代，B不符合题意：图丙中的母亲患病，父来正常，生有患病 政变，体细胞含有2个染色体组，因此，一个初级精母细胞含 的儿子，可能是由X染色体上稳性基因决定，如XXXXBY, 有2个柒色体组，多对等位基因，C正确；男性色言患者的性 可能生有XY的子代，C不符合题意：若该病是由X染色体 染色体为XY,减数分裂IX染色体与Y染色体分开，分别 上隐性基因决定，则图丁中的女儿患病，父亲也应忠病，与题 进入两个次级精母细胞中，因此理论上形成的精细胞中有一 图不符，D符合题意。 半含有色直基因，D正确。 8.D解析：据题意分析，鸷鹑的羽色是由Z染色体上的基因 8B解析：人类红绿色自是伴X染色体隐性遗传病，因此，7号 的色盲基因只能来自其母亲5号，由于1号正常，故5号的色 Z,Z,Z(三者之间互为等位基因)决定的，理论上，雄鹤鹅 官基因来自2号。 中关于羽色的基因型共有ZZ、ZZ、ZZ、ZZ、 10·