青海省西宁市2025届高三下学期第一次模拟考试化学试题

■ 2025年普通高中学业水平选择性考试 西宁市高三年级复习检测（一）化学答题卡 1.容酬，考小利将已的名，预考 名」 填可在算顺卡上，并认直核财条形码上的 姓 信息。 2作荐逸择面公须使用2船笔统换，筑徐成 准考证号 规范、裤所、作荞选择题必须使川0.5 意 藏来黑色围水签字笔书耳，字迹要工整 清楚。 项1控网题母在对应的花区装内作养，不 贴条形码区 得更改额号。相出各丽养顺区城酸非题号 对应的芥案仅城的客案无效；在草裤派、 缺考标记（考生禁止填涂） 试卷上作养无效。 4.持求面清植。不折叠、不陵机。 正确填涂细 选界题填涂样例 精阀填徐区刀o彐 尊均为不正喷接齿 选择题 ( (B) [C] [A1 (B] (c)[D] 11【A】IBG】ID] 23 D B (D] 12【A】(8](C][D] ■ [D] 15 [A](B](C] 【D1 9 ) tC] [D] 1 t】IB【G【Dj 5 [A] [B)[C)[D) [A] (B] tc] [D] 非选择题 15. (1) (2) (3) (4) (5)】 16. (1) (2) (3) (4) (5) (6) 严禁超出矩形边据作答 严禁超出矩形边属作容 17 (1) (2) (3) (4) (5)J (6) 18. (1) (2) (3) (4) (5)」 严禁超出矩形边框作答 ■姓名 准考证号 座位号 2025年普通高中学业水平选择性考试 西宁市高三年级复习检测(一 化学 注意事项: 1. 答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将自己的姓名、准考证号、座 位号填写在本试卷上。 2. 作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需 改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效 3. 作答非选择题时,将答案书写在答题卡上,书写在本试卷上无效 4. 考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回 可能用到的相对原子质量 H-1 C-12 N-14 0-16 Na-23 Mg-24 S-32 一、选择题:本题共14小题,每小题3分。共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合 题目要求的。 1.科技创新是发展新质生产力的核心要素。下列说法错误的是 A.杭州亚运会比赛场地的防滑涂层材料是石墨燥,其属于有机物 B.开启氢能时代的氢氧燃料电池,放电时可将化学能转化为电能 C.量子通信技术长距离传输材料一光纤,其主要成分为二氧化硅 D.高速公路山岭隧道建设中使用的钻头中含金刚石,其属于共价晶体 2.下列化学用语的表示正确的是 A.反-2-丁的键线式:-/ B. Cl.0的球棍模型:·。 C.HCl分子中o键的形成: #-- 化 D.用轨道表示式表示乙快中C原子的杂化: 2 -2p sp 3.关于实验安全和化学试剂的保存与处理,下列叙述正确的是 A.金属示一旦洒落在实验室地面或桌面时,必须尽可能收集,并深埋处理 B.检验完sO”后的废液,先倒入水糟,再用水冲入下水道 C.盛有液澳的棕色细口瓶中加水液封,并盖好橡胶塞 D.笨酸不慎沾到皮肤上,立即用酒精冲洗,再用水洗 化学试卷·第1页(共8页) 4.某温度下,在恒容密闭容器中充入一定量的X(g),发生下列反应: 反应I.X(g)一Y(g) △H.<0;反应lI.Y(g)一Z(g) △H,<0 测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列说法正确的是 1-7·10/ A. 活化能:E.(I)>E.(II) 140.80 B. t=0s时,c(X)=1.5mol/L 405 C. 反应开始时加入有利于反应的催化剂,会增大Y的平衡产率 14.0.2) 28 V8 D. 28s后再向平衡体系中加入X,恒温再次平衡后(X (Z) 增大 5.右图是短周期非金属元素M的化合价与物质类别关系图,其中e是a和d的反应产物。下 列推断错误的是 M元素化合价 A.b和c均不是酸性氧化物 B.一定条件下,可实现a→b→c→d的转化 C.常温下,d的浓溶液不能与铁发生反应 D.可用与强碱的反应来检验e中的阳离子 6.物质结构决定性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是 选项 性质差异 结构因素 A 沸点:乙醇>乙醉 分子间氢键 B 键角:PF:<PCl. 电负性差异 t。 熔点:HO>HF 分子间形成的氢键强度 D 分解温度:HBr>HI 键能大小 “难行 7.下列有关实验设计、操作说法正确的是 无水乙醇 笨酸 疏酸铜溶液 甲 72 A.甲图用于测定NH,的体积 B.乙图在溶液中加入一些氢水,制成铜氛溶液,可使键层光亮 C.丙图是转移操作 D.丁图配成同浓度的溶液,有利于比较乙醇和笨酸中经基的活性 化学试卷·第2页(共8页) 8.辈翠主要成分的化学式为xYZ.W..1molxYZ.W。含100mol质子.X、Y、Z三种元素位于同 周期,Z的最高正化合价和最低负化合价的绝对值相等,W的最外层电子数是其内层电子数 的3倍。下列说法错误的是 A.W存在同素异形体 B.X、Y的第一电离能均小于钱 C.非金属性:W>Z D.原子半径:Y>X 9.常温下,下列各组离子在给定溶液中可能大量共存的是 A.麦芽糖溶液中:MnO、K'、H'、sO B.pH=7的溶液中:Na'、Cu*'、s2.Cl C.滴加甲基橙显红色的水溶液中:Mg}*、Fe3*、sO}”、NO D. 水电离出来的c(H')=10*mol/L的溶液中:K'CO}、Br 、[Al(OH)] 10.我国科技工作者已成功研究出以CO。为主要原料生产高分子材料的技术,其转化原理如 下图所示。下列说法正确的是 化2.-oci:gho. _ CHt 乙 丙 A.甲转化为乙的反应类型为加成反应 B. 上述分子中碳原子的杂化方式有2种 C.乙最多可与2molNaOH发生反应 D.丙是一种难以降解的高分子材料 11.科学家采用基于金属钉的催化剂,将从空气中捕获的C0。转化为甲醇,其转化原理如图所 示。下列说法错误的是 A.第2步反应的产物是离子化合物 cOa(g B.第4步反应中有o键和n键的 断裂和形成 H2g第4步 C.- O 是该反应的催化剂 H2O(1)第3步 第2步 -H2(g) 金属钉 D.该过程总的反应式为 催化剂 C0.+3H CH.OH+H.C HCoO 化学试卷·第3页(共8页) 12.疏代疏酸盐是一类具有应用前景的浸金试剂。疏代疏酸根离子(S.0,结构如图1)可看作 是S0 ”中的一个0原子被S原子取代。MgS,0.·6H,0的晶胞形状为长方体,边长分别为 apm、bpm、cpm,结构如图2所示。设N.为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 ·{Mg(HeoO)2" ·SO 图1 图2 A.晶胞中[Mg(H,0).]*的个数为4 B.S,0中1号S原子可作配位原子 D.晶体的密度为bN' 9.76 C.S.0的空间结构为四面体形 6x102g·cm) 13.某钟离子二次电池如右图所示,该电池主要依靠纳离子在两极之间移动来工作。下列说法 正确的是 A.充电时,a电极发生还原反应 电黑 B.A为阴离子交换膜,B为阳离子交换膜 ONa C-ONa ON -ONa C.放电时,b电极的电极反应式为 n ONa C-oNa #)--#-2-0)-# -ONa A膜 B膜 D.若放电前两极室质量相等,放电过程中转移1mol电子,则两极室质量差为23g 14. CaF。是一种难溶于水、可溶于酸的盐,工业上常用NaF固体除去工业废水中的Ca2'。常温 下,向一定体积的工业废水中加入NaF固体,溶液中pX|pX=-lgfc(X)/mol·L-'],X表 说法错误的是 A.曲线II表示p(F-)与lg(H)变化关系 {(F) (11) B. CaF,的溶度积常数K.=10-10.s7 C.c(HF)=10'c(F)时,溶液中c(Ca}')>c(F) D.反应CaF.(s)+2H'(aq)Ca?'(aq)+2HF(aq)的平衡常数K的值为10-4.21 化学试卷·第4页(共8页) 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)环已嗣( 一0)是重要的化工原料。由H.0。氧化环已醇制备环己醐的实 验方法如下 50mL水 30%H:O: 食盐 MgSO4 过滤减压蒸 78g产品 10mL环已醇 70min 3.4kPa 相关数据如下: 沸点/C 与水形成共沸 密度/g·cm~) 物质 部分性质 (101kPa) 物的沸点/C 97.8 环己醇 能溶于水,具有还原性, 0.96 161.0 易被氧化 155.0 环己醐 0.95 95.0 微溶于水,遇氧化剂易 98.0/3.4kPa 发生开环反应 (1)环已嗣的产率受H.0.用量影响,当H.O。用量过大时环已醍产率反而下降,其原因是 。反应温度控制在60-70C的原因是 (2)减压蒸的装置如右图所示,当加热 1温度计 磨口玻璃塞 克氏蒸头 后已有溜分出来时才发现冷凝管没有 通水,应该采取的措施是 进行减压蒸时,使用磁力加热揽挡 器加热,磁子的作用除揽挡使混合物 力加热挽器 均匀受热外,还有 _。 减压蒸的操作顺序为:打开双通旋塞,打开真空系,缓慢关闭双通旋塞,接通冷凝水. 开启磁力加热揽挡器,进行减压蒸。减压蒸完成后,需进行下列操作,正确的操作 顺序是 (填标号)。 a.停止通冷凝水 b.关闭磁力加热揽摔器,冷却至室温 c.关闭真空 d.缓慢打开双通旋塞 (3)判断蒸是否完全,除了可以观察是否有出物,还可以通过观察 进行判断。 (4)传统的制备环已嗣实验用酸性K,Cr.0,作氧化剂,更易把环已醇氧化生成已二酸,该 反应的离子方程式为 (5)本实验中环已嗣的产率为 (保留2位有效数字)。 化学试卷·第5页(共8页) 16.(14分)铁、钴、锦是重要的战略性金属。可采用酸浸一氢浸等工艺从铁钻矿中(主要含 Co.O.、NiO、FeO、Fe.O.,少量MgO、SiO)提取Fe、Co、Ni,并获得相关产品,部分流程如下: NH.F H2O2 NaOH 氢水 疏酸 s02 铁钻锦矿→酸浸→除→氧化→调p→氮浸→还原 -CoSO4 sio: 滤查! 滤淹2 滤淹3 气体x NHHCO3 FeCl结晶酸浸 酸漫→沉锲 →NiCO 已知:Co*易与NH。发生配位生成[Co(NH.)。]',[Co(NH)了'不稳定,易被氧化为 [Co(NH)J';K.(HF)=6.0x10-、K.(NH,·HO)=1.8x10-;相关金属离子 [c(M"')=0.1mol·L-']形成氢氧化物沉淀的pH范围如下: 金属离子 Fe3 Co3{ Co2 Ni?* 1.5 6.5 7 开始沉淀的pH 6.9 2.8 9 沉淀完全的pH 8.9 回答下列问题: (1)为了提高“酸浸”速率,可采取的措施是 (写出一种即可)。 (2)纳米级SiO,可与NaOH反应,其化学方程式为 (3)“氛浸”过程中,Co(OH)。转化为[Co(NH。)。了'的离子方程式为 (4)“氧化”的目的是使 元素以(填化学式)形式存在于“滤淹2”中。已 知“调pH”过程中,溶液的pH范围应调节为 时才能保证“滤淹2”纯度较高。 (5)“沉锦”过程中使用NH.HCO。溶液而不使用NaHCO.溶液的原因是 ___。“结晶” 过程通入的酸性气体X是 (填化学式)。 ·Fe (6)CoSO.、NiCO.、FeCl.可用来制备含锦、钻的铁合金,该 .Co ONi 合金的立方晶胞如图所示。晶体中每个Fe周围与它距 离最近且相等的Fe有_个。 17.(15分)C0。作为重要的温室效应气体,开发“碳捕获”技术,并生产其它化工产品是当前化 工研究领域的热点问题。回答下列问题 I.C0。催化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封存技术,该过程发生以下反应 化学试卷·第6页(共8页) ①CO(g)+H,(g)-Co(g)+H,O(g) )AH.=+41.2kJ·mol-1 K ② CO.(g)+3H.(g)-CH,oH(g)+H,O(g) AH,=-49. 5kJ·mol-'K (2)上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法正确的有 A.增大CO。浓度,反应①、②的正反应速率都增加 B.移去部分CH.OH(g),反应②、③的平衡均向右移动 C.加入反应①的催化剂,可提高CO。的平衡转化率 D.降低反应温度,反应①②③的正、逆反应速率都减小 II.在5.0MPa下,将5molC0,和16molH,在催化剂作用下仅发生上述反应①和②,平衡 CH.OH或CO的量 的转化率a随温度的变化如图所示。 (3)表示平衡时CO。的转化率的曲线是 80 2) (填“x”“y”或“:”),250C后,C0。转化率随温 度改变呈现该曲线变化的原因是 (4)250C时,平衡体系共有0.5molCH.OH.则 150 200 250 300 350 400 温度/C CO,的平衡转化率= ,反应②在该 温度下的压强平衡常数K.=. (MPa)*(列计算式,气体的分压三总压x该 气体的物质的量分数)。 (5)p、q两点反应②的正反应速率大小:v(p) v(q)。(填“”“<”或“=”) II.利用电化学装置可实现CH.和CO,的耦合转化,原理如图所示。 _ 一电极B -固体电解质(传导02) -电极A #{树 (6)阳极生成乙煌的电极反应式为 化学试卷·第7页(共8页) 18.(15分)研究表明,新型笨并嘹类似物(有机物D)是有效抑制血管肺痛生长的治疗剂,D 可以由硝基酸类化合物A为原料制得,合成路线如图所示 _oH H0、 CaHsO .OH CaHsBr Fe/HCl. NO. KCo -NO: A 0 CaHsO_ _oH ciCH:CCt. CaHsO -NH: 乙22 C 回答下列问题: ;A→B的有机反应类型为 (1)A的化学名称为 ;D中含氮官能团的 名称为 H OH ),E中含有 (2)A加氢后得到E( 个手性碳原子。 ~NH2 (3)C→D的反应中,有副产物F生成,F为D的同分异构体且具有与D相同的环状结构 写出生成F的化学方程式:___。 (4)写出两种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式: ①能与FeCl、发生显色反应: ②分子中不含硝基 ③核磁共振氢谱显示有4种化学环境的氢。 (5)有同学设计如下路线合成D.试判断该路线是否合理:(填“合理”或“不合 理"),并简单说明原因:___。 。_一 .OH Fe/HCl CICHaCCl NH2 x CaHsBr CaHO KO _ 2 化学试卷·第8页(共8页)2025年普通高中学业水平选择性考试 西宁市高三年级复习检测(一) 化学参考答案及评分意见 一、选择题:本题共14小题,每小题3分。共42分。 B 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)(除标明外,每空2分) (1)H.0。具有强氧化性,会将环已嗣进一步氧化发生开环反应 温度过低,反应速率慢:温度过高,H.0。分解 防止液体暴沸(1分) (2)停止加热,冷却后再通冷凝水(1分) badc (3)温度计读数是否发生变化 (4)3 -0H+4Cr,0+32H*→3 -0H+8Cr*+19H;C (5)83%或者0.83 16.(14分)(除标明外,每空2分) (1)增加酸的浓度,将铁钻矿粉碎 (2) SiO.+2NaOH-Na,SiO.+H,o (3)4Co(OH)+O+24NH,·HO-4[Co(NH)]'+12OH+22H,0或 4Co(OH):+O+24NH,+2H,O-4[Co(NH,)]'+12OH- (4)Fe(1分) Fe(0H).(1分) 2.8~6.5 (5)等浓度下NH.HCO。溶液的碱性弱于NaHCO。,防止生成Ni(OH) HCI(1分) (6)6(1分) 17.(15分)(除标明外,每空2分 (1)CO(g)+2H,(g)-CH,0H(g AH=-90.7kJ·mol-1 (2)ABD (3)2(1分) 反应①为吸热反应,反应②为放热反应,温度低于250°C时,以反应②为 主,随温度升高,平衡逆向移动,C0。的转化率降低;温度高于250C时,以反应①为主 1 分)③推u 杜会主义市f 2025年普通高中学业水平选择性考试西宁市高三年级复习检测(一) 地理试题参考答案及评分意见 随温度升高、平衡正向移动,CO,的转化率升高 (25 ×5)×20×53) (4)20% (4×3]×(×3) (5)( (6)2CH.+O -2e-CH,CH,+HC 18.(15分)(除标明外、每空2分) 取代反应 (1)4-确基-1,3-笨二酸 酷股基 (2)3 (3) OH (4) NH: NH2 OH (5)不合理(1分) X→Y有可能生成副产物 ,所以路线不合理。