1.1 认识有机化学 同步练习 2024-2025学年高中化学鲁科版（2019）选择性必修3

2024—2025学年高中化学鲁科版选择性必修三1.1 认识有机化学 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．下列有机物中，属于苯的同系物的是 A． B． C． D． 2．下列事件表明有机化学成为一门独立化学分支的是 A．1828年德国化学家维勒首次在实验室里合成了尿素 B．19世纪初，瑞典化学家贝采利乌斯首次使用“有机”一词，并提出了“有机化学”和“有机化合物”的概念 C．1965年我国科学家人工合成了具有生物活性的蛋白质——结晶牛胰岛素 D．1830年，德国化学家李比希创立了有机化合物的定量分析方法 3．关于烷烃的命名正确的是 A．3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷 B．3，5—二甲基—5—乙基—3—丙基己烷 C．4，6，6—三甲基—4—乙基辛烷 D．2，4—二甲基—2，4—二乙基庚烷 4．下列物质命名为“2，2—二甲基丙烷”的是 A． B． C． D． 5．下列说法不正确的是 A．丙烯、乙炔都属于不饱和烃 B．环己烷属于烷烃 C．苯、环戊烷都属于环烃 D．单个的原子可能是官能团 6．下列有机物命名错误的是 A．2，2，三甲基丁烷 B．甲基丁炔 C．甲基丙烯 D．甲基乙基戊烷 7．下列关于著名化学家的名字、国籍及主要贡献的对应关系中，不正确的是。 A．贝采利乌斯→瑞典→首先提出“有机化学”和“有机化合物”的概念 B．维勒→德国→首次人工合成了有机物——尿素 C．道尔顿→法国→建立氧化学说 D．门捷列夫→俄国→发现了元素周期律 8．一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A．该物质含有3种官能团 B．该物质属于脂环烃 C．该物质属于脂肪族化合物 D．该物质属于烃的衍生物 9．德国化学家李比希对有机化学成为一门较完整的学科作出了重要的贡献。下列选项中的内容与李比希有关的是 A．制作出第一张元素周期表 B．提出碳的价键理论 C．提出碳原子的空间结构理论 D．创立有机化合物的定量分析方法 10．下列有机化合物命名正确的是     ①3­-甲基丁烷  ②3，4-­二甲基戊烷   ③2­-乙基丁烷  ④3­-乙基­-2­-甲基戊烷 A．②③ B．③④ C．都正确 D．都错误 11．下列有机物的命名正确的是 A．    2-甲基-1，4-戊二烯 B．    3，4，4-三甲基己烷 C．    2-甲基-4-戊炔 D．    2-乙基丙烷 12．下列有机物的系统命名中，正确的是 A．新戊烷 B．2-甲基-3-乙基戊烷 C．2，3-二甲基丙烷 D．2-甲基-3-乙基丁烷 13．已知青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于有机溶剂，如丙酮、氯仿，可溶于乙醇、乙醚等，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差。乙醚的沸点为35℃。如图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程，下列有关实验操作的说法正确的是 A．研碎时应该将黄花青蒿置于烧杯中 B．操作Ⅰ是萃取，所用的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗 C．操作Ⅱ是蒸馏，所用的玻璃仪器主要有蒸馏烧瓶、酒精灯、冷凝管、温度计、锥形瓶、牛角管 D．操作Ⅲ是用酒精灯加热，然后加水溶解、过滤 14．下列有机物的系统命名正确的是 A．3－甲基－2－戊烯 B．2－甲基－3－丁炔 C． 1，3，4－三甲苯 D．1，1-二甲基-1-氯乙烷 二、填空题 15．已知和的一些物理性质如下表所示： 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度 水溶性 54 238 1.1581 难溶 -10 212 1.1622 难溶 (1)分离这两种物质的混合物可采用的方法是 (填字母)。 a、过滤    b、分液    c、蒸发    d、蒸镏 (2)该分离方法需要用到的主要玻璃仪器是 、 、 、 、 、牛角管。 16．苯的同系物的命名 (1)习惯命名法 ①苯的一元取代物的命名： 以苯为母体，苯环上的取代基为侧链，命名为“某苯”。如： ②苯的二元取代物的命名： 苯环上有两个取代基时，取代基有邻、间、对三种位置。 (2)系统命名法 ①当苯环上有两个或两个以上的取代基时，将最简单的取代基所在碳原子的位次编为1，再沿顺时针或逆时针顺序依次将苯环上的碳原子编号(取代基位次和最小)。 ②当苯环上的取代基为不饱和烃基时，一般把苯环当作取代基进行命名。(不是苯的同系物) 17．(1)根据烯烃、炔烃的命名原则，回答下列问题： ①的名称是 。 ②的名称是 。 ③写出2­甲基­2­戊烯的结构简式 。 ④某烯烃的错误命名是2­-甲基­-4-­乙基-­2-­戊烯，那么它的正确命名应是 。 (2)有两种烃，甲为，乙为。下列有关它们命名的说法正确的是 。 A．甲、乙的主链碳原子数都是6个 B．甲、乙的主链碳原子数都是5个 C．甲的名称为2­丙基­1­丁烯 D．乙的名称为3­甲基己烷 18．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将含 或 的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。 (2)编号位：从距离 或 最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号 。 (3)写名称：首先用大写数字“二，三……”在烯烃或炔烃的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出 或 的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《2025年4月8日高中化学作业》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B A D B B C B D D 题号 11 12 13 14 答案 A B C A 1．D 【分析】同系物是指结构相似，在分子组成上相差若干个CH2原子团的物质。 【详解】A．该结构是苯，A不符合题意； B．除了苯环，还含有碳碳双键，不饱和度与苯不同，B不符合题意； C．没有苯环，与苯结构不相似，C不符合题意； D．符合同系物的定义，D符合题意； 故选D。 2．B 【详解】瑞典化学家贝采利乌斯首次使用“有机”一词，并提出了“有机化学”和“有机化合物”的概念，表明有机化学成为一门独立化学分支，答案选B。 3．A 【详解】对该有机物主链上碳原子编号如图所示：，故其命名为：3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷； 答案选A。 4．D 【详解】 有烷烃的系统命名法可知，2，2—二甲基丙烷的主链有三个碳，2号碳有2个甲基，结构简式为； 故选D。 5．B 【详解】A．丙烯分子中含有碳碳双键，乙炔防止中含有碳碳三键，二者都属于不饱和烃，故A正确； B．烷烃是链烃，环己烷属于环烃，则环己烷不属于烷烃，故B错误； C．分子中含有碳环的烃都属于环烃，则苯、环戊烷都属于环烃，故C正确； D．单个的原子可能是官能团，如卤素原子为卤代烃的官能团，故D正确； 故选B。 6．B 【详解】A．2，2， 3− 三甲基丁烷为(CH3)3CCH(CH3)2，命名符合烷烃的命名原则，故A正确； B．HCCCH(CH3)2的名称应为3− 甲基−1−丁炔，2− 甲基−3−丁炔错在编号错误，应从碳碳三键一端开始编号，故B错误； C．CH2=CH(CH3)2的名称为2− 甲基−1−丙烯，故C正确； D．(CH3)2CHCH(C2H5)2的名称为2− 甲基−3−乙基戊烷，故D正确； 故选B。 7．C 【详解】A．在有机化学的发展史上，瑞典化学家贝采利乌斯于19世纪初期提出“有机化学”和“有机化合物这两个概念，A正确； B．德国化学家维勒于1828年首次在实验室里人工合成了有机物尿素，B正确； C．法国化学家拉瓦锡建立燃烧现象的氧化学说使近代化学取得了革命性进展，C错误； D．俄国化学家门捷列夫于1869年发现了元素周期律，把化学元素及其化合物纳入一个统一的理论体系，D正确； 故选C。 8．B 【详解】A. 该物质含有羰基、羟基和羧基3种官能团，A正确； B. 该物质由碳、氢和氧元素组成，不是烃，不属于脂环烃，B错误； C. 该物质不含苯环，属于脂肪族化合物，C正确； D. 该物质由碳、氢和氧元素组成，属于烃的衍生物，D正确； 答案选B。 9．D 【详解】化学家李比希，作过大量的有机化合物的准确分析，改进了有机分析的若干方法，如用燃烧法来测定有机化合物中碳氢元素质量分数，创立有机化合物的定量分析方法。 答案选D。 10．D 【详解】①的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH3，其正确的名称是2-甲基丁烷，故①错误； ②的结构简式为，其正确的名称是2，3-二甲基戊烷，故②错误； ③的结构简式为，其正确的名称是3-甲基戊烷，故③错误； ④的结构简式为，其正确的名称是2-甲基-3-乙基戊烷，故④错误。 所以有机化合物命名均错误； 答案选D。 11．A 【详解】A．选择含有碳碳双键最长链作为主链，从离支链最近一端编号，标出取代基和双键位置，2-甲基-1，4-戊二烯命名正确，故A正确； B．支链代数和最小，正确名称为3,3,4-三甲基己烷，故B 错误； C．从离叁键最近一端编号，正确名称为4-甲基-1-戊炔，故C错误； D．选择最长的碳链作主链，正确的命名为2-甲基丁烷，故D错误； 答案选A。 12．B 【详解】A．新戊烷为习惯命名法，对其进行系统命名时，名称为2，2—二甲基丙烷，A不正确； B．对于有机物(CH3)2CHCH(CH2CH3)2，从选主链、定编号、写名称三个步骤对其进行命名，其名称为2-甲基-3-乙基戊烷，B正确； C．2，3-二甲基丙烷的命名错误，主要是主链选择问题，正确的名称为2—甲基丁烷，C不正确； D．2-甲基-3-乙基丁烷的命名错误，主要是主链选择问题，正确的名称为2，3—二甲基戊烷，D不正确； 故选B。 13．C 【分析】根据题给流程可知，对黄花青蒿进行干燥、研碎，可以增大黄花青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率；用乙醚对固体粉末进行浸取后，过滤，可得提取液和残渣；提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品；向粗品中加入乙醇，浓缩、结晶、过滤可得精品，据此解答。 【详解】A．研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中进行，选项A错误； B．由上述分析可知，操作Ⅰ是将固体和液体分开，是过滤，选项B错误； C．操作Ⅱ是将提取液中的乙醚分离出去，得到粗产品，蒸馏用到的主要玻璃仪器是蒸馏烧瓶、酒精灯、冷凝管、温度计、锥形瓶、牛角管，选项C正确； D．操作Ⅲ是重结晶，具体为溶解、加热浓缩、冷却结晶、过滤，酒精灯加热温度较高，青蒿素热稳定性差，由粗品得精品时不能用酒精灯加热，选项D错误。 答案选C。 14．A 【详解】A．含有碳碳双键且碳链最长为5个碳，2，3号碳之间有一个碳碳双键，3号碳上有一个甲基，名称为3-甲基-2-戊烯，选项A正确； B．含有碳碳三键且碳链最长为4个碳，1，2号碳上有一个碳碳三键，3号碳上有一个甲基，名称为3-甲基-1-丁炔，选项B错误； C．苯环上1，2，4位上各有一个甲基，名称为1，2，4-三甲苯，选项C错误； D．含氯原子且碳链最长为3个碳，2号碳上有一个氯原子和一个甲基，名称为2-甲基-2-氯丙烷，选项D错误； 答案选A。 15．(1)d (2) 酒精灯 蒸馏烧瓶 温度计 冷凝管 锥形瓶 【分析】由表格信息可知，分离这两种物质混合物的方法为蒸馏。 （1） 由于这两种有机物均难溶于水，有机物间易互溶，而二者沸点相差较大，故采用蒸馏的方法分离。 （2） 蒸馏时需要用到的主要玻璃仪器是酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管和锥形瓶等。 16．(1) 甲苯(C7H8) 乙苯(C8H10) 异丙苯(C9H12) 邻二甲苯(C8H10) 间二甲苯(C8H10) 对二甲苯(C8H10) (2) 1，2 - 二甲苯 1，3 - 二甲苯 1，4 - 二甲苯 1，3-二甲基-2-乙基苯 苯乙烯 苯乙炔 【详解】（1）只有一个侧链，侧链为甲基，所以名称为甲苯(C7H8)；的侧链为乙基，则名称为乙苯(C8H10)；的侧链为异丙基，则名称为异丙苯(C9H12)； 的两个甲基位于邻位，则名称为邻二甲苯(C8H10)；的两个甲基位于间位，则名称为间二甲苯(C8H10)；的两个甲基位于对位，则名称为对二甲苯(C8H10)； （2）中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于2号碳，所以名称为1，2 - 二甲苯；中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于3号碳，所以名称为1，3 - 二甲苯；中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于4号碳，所以名称为1，4 - 二甲苯；中将任一甲基编号为1，取编号之后最小，则3号碳还有一个甲基，2号碳有一个乙基，所以名称为1，3-二甲基-2-乙基苯； 中侧链为乙烯基，则名称为苯乙烯；中侧链为乙炔基，则名称为苯乙炔。 17． 3，3-二甲基-1-丁炔 2-甲基-1-丁烯 2，4-二甲基-2-己烯 D 【分析】(1)①该有机物为炔烃，碳碳三键在1号C，编号从距离碳碳三键最近的一端开始，据此写出其名称； ②该有机物为烯烃，根据烯烃的命名原则写出其名称； ③根据烯烃的命名原则进行解答，注意编号从距离碳碳双键最近的一端开始； ④该命名中主链为戊烯，而出现了4-乙基，说明选取的主链错误，主链应该为2-己烯，在2、4号C各含有1个甲基，据此写出其名称； (2) 结合烯烃和烷烃的系统命名法分析即可。 【详解】(1)①的碳碳三键在1号C，含有碳碳三键的最长碳链含有4个C，主链为1-丁炔，在3号C含有2个甲基，该有机物名称为：3，3-二甲基-1-丁炔； ②分子中，碳碳双键的在1号C，编号从左边开始，在2号C含有1个甲基，该有机物名称为：2-甲基-1-丁烯； ③2-甲基-2-戊烯，主链为戊烯，碳碳双键在2号C，在2号碳原子上含有一个甲基，该有机物结构简式为：； ④2-甲基-4-乙基-2-戊烯：该命名中选取的主链不是最长碳链，其最长碳链含有6个碳，主链为2-己烯，其正确名称应该为：2，4-二甲基-2-己烯； (2) A．甲应含双键的最长碳链为主链，最长为5个碳，故A错误； B．乙最长碳链为6个碳，故B错误； C．甲的名称为2-乙基-1-丁烯，故C错误； D．乙的名称为3-甲基己烷，符合命名规则，故D正确； 故答案为D。 18．(1) 碳碳双键 碳碳三键 (2) 碳碳双键 碳碳三键 最小 (3) 碳碳双键___________ 碳碳三键 【解析】略 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$