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永吉实验高中高二学年4月份化学学科质量检测
4. 下列说法正确的是
可能用到的相对分子量:日-1 C-12 N-14 0-16
A. CH.只有3种属于芳香烧的同分异构体
一、选择题(共15小题,每小题3分,共4分。在每小题给出的四个选项中,只
B. 某单燥经和H.加成后得到怪 ,该幅经可能的结构有2种
有一项是符合题目要求的)
1. 按照官能因可以给有机物进行分类,下列有机物类别划分正确的是
的一氧代物有种
含有晓基,属干类物肠
0-CB.
D. 分子式为CHC1的有机物的同分异构体有4种
B. COLBr含有澳原子,属于些代经
5. 下列有机物的命名正确的是
含有环,属干芳香烂
CH-CH.
B. 3-乙基-1丁燥
2. 下判相关化学用语不正确的是
HC-CH-CH-CHg
CH
A. 2-甲基丁烧的键线式
C. 1.2-二甲:
C.
CH
B. 乙醇的结构式:
CH
D. 2.2.3-三甲基度烧:CHC-CH-CH-CB
。
C. 顺-2-丁样的球棍模型。
6. 化学与社会、生活密切相关,对下列现象或事实解释不正确的是
D. 乙酸的分子式为:CH.COOH
A. 乙快难以压堵液化,可将乙快落干丙删储存于翻瓶中
3.下列说法正确的是(
B.真链炖基笨稿酸与油脂发生酸腻中和反应,可用作洗条别
A. H和D五为候位素
C. 笨配对皮肤有屑蚀性,如不情沾到皮肤上,可立即用乙醉冲洗后再用水冲洗
。
D
D. 氧乙烧沸点较低,汽化时有冷冻麻醉作用,可副成气雾剂用于运动中的急性
B.一C-B和H一C一B互为同分异构体
拙伤
:
Cm-.
CT
7. 下列关系正确的是
。
是词一种物腻
CH-C-CH-C Ci.-C.
人. 沸点:正丁烧>2-甲基丁院)异丁烧
-C写为同系物
B. 沸点:乙二醇)丙完)乙醇
C. 密度:澳))水
D. 溶解性;甲醉。乙醉,丙醉均与水互溶是因为醉分子与水分子之间形成复
试卷第1页:共8页
试卷第2页,其页
8. 下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是(
C.“洗净”时为了减少笨甲酸的提失、提高产量,可选用乙醇作洗涂剂
①乙酸与乙醇反应生成乙酸乙喻:
②乙嫦通入漠水中:
D. 除去笨甲酸中的NC3,“结晶”时应采用蒸发结品
③在化制的条件下,乙与氛气反应:④笨与液澳泥合后散入铁粉
12. 生素C是一种很好的抗氧化树,适当的补充雄生素C可维加中性粒细跑的
A.①
B.①③
C.②④
D.①④
化性和变形能力,提高白细胞的杀菌能力,其分子结构如面,下列关于雄生素C的
9. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是
述正确的是
A. 乙醇和浓破酸混合加热至140C:CH.CHOH一→CH.-CH.t4HO
1
B.1-澳污院与氢靴化纳的乙醇液共热。
CH.CH.CH.Br+ NaOH-,CH.CH:CH,oH+ NaBr
0
A.分子中所有碳题子一定共面
C. 笨溶液中通入少量的C0.
B. 分子中含有2种官能团
,80.00
+C0
C. lmol该物后是多能与2molH.加成
D. 乙整在性条件下被新制的气氛化化
D. 该物质能能发生取代反应,加成反应,复化反应,加聚反应
CH. CHO+2Cu(oH)-OH→CH.COO+Cu.O3H.0
13. 以环成院为原料制备环成二场的合成路线如下,下列说法错误的是
10. 下列实验能获得成功的是
A. 为鉴别笨和甲笨,可使用酸性高锈酸评溶液,观察其能否褪色
A.X的结构简式为
B.用水即可以鉴别。甲和乙略
C. 为了检验澳乙惊中含有演元素,可加入N0水淳液加热,冷却后加入AgNO
2. 反应④的反应试剂和反应条件是浓疏献。加热
:滩
C. 环虎一分子中所有碳原子一定在同一平面
D. 为了检验流乙烧发生消去反应生成的乙姚,可将产生的气体直接通入酸性
D. 环茂二梯与Br,以物质的量之比为1:1反应,可生成。
r.溶液
14. 除去下列物质中所含少量杂质,所选用的试制和分离方法整达到实验目的的是
11. 笨甲酸是一种食品浮加剂,某粗笨甲酸样品中含有少量NC和泥沙,提纯笨甲
选项
试足
混合物括号内为杂质
分离方法
酸的实验流程如图(已知:常乱下笨甲酸是落于乙醇,25C和75C时笨甲酸在水中
乙醇
无冰础酸铜
的溶辨度分别为034g和22)。下列说法正确的是
丑过地
一选。干慨
乙乙悔)
澳水
{
+装甲酸品体
乙酸乙乙酬
A.“过速”时为了加快过速度,需要用酸璃不断视排漏斗中的液体
饱和NaOH溶液
B. 检验笨甲酸中含有的Na以1是否除净,可选用AgNO.溶液
乙翻乙酬
新制uOH:溶
过滤
试第3页:共8页
试卷第4页,共8页
15. 醛,例在有机合成中是非常重要的中间产物,下面列出了乙整和一些有机化合
物的转化关系,有关这些转化关系的说法不正确的是
△AAA
HCN
109876543210
.
CH.CHo-
→甫
nu
④Ca(oD.
(5)综上所述A的结构简式
0/
B. 反应②和④的产物都是乙醒
A. 反应①是加成反应,也是还原反应
(6)写出A与足量氢氧化济液反应的化学方程式
6. 反应②和④是气化反应
D. 反应③增长了碳链
(7)两分子A在一定条件下可形成环丽,其结构简式为
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
17.(14分)乙快是有机合成的重要原料,利用电石可制备乙快,电石的主要成分
16.(14分)有机物A可由薪萄糖发醉得到,也可从酸牛勤中提取,纯净的A为无
色愁副流体,易溶于水,为研究A的组成与结构,进行了如下实验
为CaC.还含有CaS和Ca.B.等少量杂质
实验步期
释或实验结论
饱和食盐水
#711,#
(1称取A4..升温使其汽化.
(1!的相对分子质量为
测其密度是相同条件下0的3倍
电石 梳酸铜 渡的四氢
过
(2)将此4.g人在足量纯0.中充分
商液 化溶液
增烧,并使其产物传次缓暖通过
(②的分子式为.
制备乙块并检验其性质
酸、减石死,发现两者分别量
已知:1.CaS、Ca.B.能发生水解反应:
2.7g和6.6.
ii: PH.能被CusO.、Br.及酸性KMnO.溶液氧化。
(3)另取A9.0g。跟足量的NaHCO
(1)a中生成乙快的化学方程式是_.
粉末反应,生成224LC0(标准状
(3)写出A中含有的官能团名
(2)分液漏斗中使用饱和食盐水代替基煌水的目的是
况),若与足量金属纳反应则生成
(③)实验过程中,徒酸铜溶液的作用是
2.24LH.(标准状况).
(4)实验过程中,c、d试管中溶液的题色均提去,其中,e验证了乙快能与Br.发生
(4中含有
种化学环境累子
(4)A的核础共掘笔谐如下图
_反应,e中有两种加成反应产物,写出这两种生成物的结构简式 、__
d中溶液提色则说明乙快具有性。
(5)由乙快可以制备聚氢乙&,其方程式为
试第5页,其8题
试卷第6页,共8页
18.(15分)A.B.C、D、E、F、C均为有机物,其中A常用来衡量一个国家石油
(1)A一B的反应类型为
化工发展水平的标志性物质,它们之间有如下转化关系
(2)化合物E中含氢官能团的名称为
(③)化合物C的名称是.
s0.④
(4)在下图中用.标出化合物F中的手性碳原子
#回
g.
#t-o
请回答下列问期。
(5)写出化合物F与足量NOH溶反应的化学方程式
(1)B.D中官能团的名称:B
(6)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式
(2)指出下列编号对应反夜的反应类型:
①能与FeC1.溶液发生是色反度.
(3)I是F的同系物中最简单的有机物,I的电子式为。
②能发生根键反应:
(4)日与A互为同系物,H分子中共有24个电子,写出且的结构简式.
③破共握氢造是示有4种不同化学环境的氢,其峰面积比为6;2;
写出H生成高分子化合物的化学方程式:
(5)写出下列编号对应反应的化学反应方程式:②
CH.CH.-CH一CH.
的一氧代物有
C
19.(12分)乙酸氧基胡椒盼乙酸()具有抗氧化性、抗融作用,其合成路线如
圈:
CHOT
#o0
1. HH
→高
OMgr
_
B
H-CC.
A
D
。
乙
H.
。
OMgBr
己知:Mgr__r.
"RCHR
试卷第7页,共8页
试卷第8页,共