陕西省安康市2024-2025学年高三下学期4月月考化学试题

2024-2025学年安康市高三年级 绝密★启用前 化学试卷 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净 后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1 Li7 B11 C12 016 Mg 24 A127 Fe56 Mn55 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。 1.化学与人类生活有着密不可分的关系。下列说法错误的是 A.对废旧金属回收和再利用是合理利用金属资源的一种途径 B.高分了材料聚四氛乙 可由四氛乙炀加聚合成,且受热易分解 C.将阿司匹林制作成缓释阿司匹林,可延长药效,减少吃约次数 D.利用NH4HPO.作灭火剂,是因为其分解吸热且产物不支持燃烧 2.下列化学用语表示正确的是 A.NO:和H2O的球棍模型均为 B.对基态氧原子核外电子运动状态描述最详尽的是1s22s{2p H C.离子化合物NHC的电子式刻1I::11|'cl D.p:的电子云轮廊图为- H 3.实验室安全至关重要,下列做法错误的是 A.BaSO:有毒,其废弃物应进行无害化处理 B. 乙醇和高猛酸钟的分析纯不可放在实验室的同一试剂柜中保存 C.H.还原FeO:时,要先通一段时间H.后再加热还原,最后还原铁粉在H,气氛中冷却 D.蒸操作过程中:若发现忘加沸石,应立即停止加热:待烧瓶冷却后再加入沸石 4.物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列结构不能解释性质或用途的是 选项 结构 性质或用途 A 硬脂酸纳中含有亲水基团和疏水基团 硬脂酸纳可做表面活性剂 B 等离了体中有电子、阳离子和阴离子 具有良好的导电性和流动性,可制作显示器 C 高密度聚乙/的支链较少,软化温度较高 高密度聚乙 可用于生产食品保鲜膜 D 氢气中的氢氮三键键能较大 氮气做反应保护气 化学试题第1页(共8页) C扫全能王 5.下列实验装置能达到对应实验目的的是 #H#1! 钩 # 图甲 图乙 图丁 A.图甲:除Fe(OH);胶体中混有的FeCl B.图乙:萃取实验中振荡时放气 C.图丙:验证金属活泼性:乙n>Cu D.图1:验证碳酸氢纳的热稳定性 6.下列离子反应方程式表示正确的是 A. KCIO碱性溶液与Fe(NO;):溶液反应:3C10+2Fe3*+10OH-3C1+2FeO.?+5H2O B. 用石墨电极电解CuCb溶液:Cu+2CI+2H;OCu(OH)+Hf+Cl! 0: 0H C. 向笨酸钟溶液中滴加稀盐酸: ,H'__ D.利用酸性重锋酸钾溶液检测酒驾:2CrO +C:HOH+16H-4Cr*+2COf+11HC 7.X、Y、Z、M、W五种元素原子序数依次增大,Y、Z、M同周期,基态Y原子各能级上的电子数相等,W2+离子 的价电子排布式为3d^{}。由五种元素组成的某配离子的结构如图。下列说法错误的是 _M: M -7 X. YX. 二乙 M. YM: A.M对应的元素电负性最强 B.XM是酸,不能与酸性氧化物反应 C.X和Y元素可组成常见的温室气体 D.W元素的焰色试验呈绿色 8.将丁二嗣(图a)加入含Ni2*的盐溶液,会立即生成一种鲜红色的二丁二嗣合配合物(图b),这是鉴定 Ni2的特征反应。下列说法正确的是 0-H0 H.C _tH. H0- _-0l1 llC C. t ~CH. 0..l-f n)二嗣 (th)二1二湖介(平而结构 A.第一电离能大小顺序为ONC B.二丁二剩合锦中为sp杂化 C.该配位化合物的配体数为2 D.由干形成氢键,推测二丁二翻合易溶于水 9.高分子冠醒可应用于金属元素的分离、富集以及用作相转移催化反应的催化剂。以下是合成一种高分子冠献C的 反应原理。下列说法正确的是 化学试题第2页(共8页) C扫全能王 A(M=390) B(M-203) C A.金属离子通过离子键与冠献A形成稳定的超分子化合物 B.有机物B的分子中共平面的原子最多有14个 C.若C的平均相对分子质量为41800,则聚合度n~80 D.冠献A的核磁共振氢谱有4组吸收峰 10.用乙醇电催化氧化制备乙醛的原理如图所示,电极A和电极B均为惰性电极,下列说法错误的是 于交换肌 电 也A 电B LB ,H lI(ilIo &i' Ait.ct1.oll M液和 乙.醉的混合 U疏酸 A.b为电源的负极 B. 电解过程中电极室A中溶液的pH不变 C.电极B的电极反应:2H+2e--H:! D. 当生成2moICHCHO时,理论上电极室B中溶液质量变化为4g 11.氧气的活化一直是化学家们研究的重点之一。如图所示的含杂多酸根离子固定的双层吓啾化合物是一种新发现 的氧气活化催化剂,该催化剂可以高效实现三线态氧分子(O)转变为单线态氧分子(1O)。下列有关说法错 误的是 可见光 O. ) 10: [siWOl* A. 1molX转化为Y时转移2mole B.O的稳定性比'O的稳定性强 C.Y在酸性条件F可与Fe2*发生反应 D.Y分子结构中有2个手性C原子 化学试题第3页(共8页) C扫全能王 12.下列实验方案和现象,得出的实验结论错误的是 实验方案和现象 选项 结论 向CuSO.溶液中逐滴加入氢水,先产生蓝色沉淀,后溶液变成深蓝 A NH;与Cu的配位能力大于HC 色 取学生用的涂改液样品于试管中,加稀NaOH溶液充分加热后,取 B 该涂改液中含有氧元素 上层清液,用稀HNO:酸化,再滴加AgNO;溶液,产生白色沉淀 往某溶液中加入2滴KSCN溶液,再加入过量的新制氛水,轻轻振 C 说明原溶液中无Fe?- 荡试管,最终溶液不呈现红色 将某固态盐粉碎后用足量盐酸溶解,然后滴加BaCl2溶液,产生门 2 不能说明该固态盐中含有SO 么沉淀 13.Mn的某种氧化物MnO.的四方晶胞及其在xy平而的投影如图所示,当MnO.晶体有O原子脱出时.出现O空位 O空位的产生使晶体具有半导体的性质。下列说法错误的是 ,Mn o0 A.该晶体中Mn原子和O原子的个数之比为1:2 B.Mn原子位于O原子形成的六面体空隙中 C.在x平面上的投影为 D.CuO晶体也可以通过该方式获有半导体性质 14.常温下,AgCl、AgBr和Ag:CrO。三种沉淀的溶解平衡曲线如图。已知:K(HCrO4)-10o7.K2(HCrO4)-1065 pAg--lg(Ag*),Ag:CrO,为红色沉淀,下列说法正确的是 -- -10 - -12 PA{ A.曲线③表示AgC1沉淀的溶解平衡曲线 化学试题第4页(共8页) E扫全能王 B.a点条件,有AgCrO,沉淀生成 C.反应2Ag'+HCrO.--AgCrO+H'平衡常数的数量级为10 D. 0.10mol/L.的酸性NaCrO;溶液中存在:c(Na')=2c(HCrO4)+2c(HCrO;)+2c(CrO}) 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分) 金属及其化合物应用广泛,某工厂废的主要成分是BisS、ZnO、PbO、CuO、GaszO;等(Ga-O,和AlO性 质相似),以该废潦为主要原料回收部分金属元素的工艺流程如图所示。 过NH. NatH H.s0..A NH.HCO.溶 废→培 & 破汉 漫 液水解BioC转化(Bhi0).co. 气体 滤液! 滤液II 滤冒 已知:常温下BiOC1在水中的溶解度较小。 回答下列问题: (1)Bi元素在元素周期表中属于__区,基态Bi^的最外层电子排布式为___。 (2)“培烧”过程中通入高压空气的目的是_,“培烧”生成的气体的化学式为 (3)“滤II”的主要成分有_和_,若A为某常见盐类物质,则A的化学式为 (4)“碱浸”过程中发生反应的离子方程式为_。 (5)实际生产过程中“转化”步骤,不仅要加NHHCO;溶液,还要加入氢水调节溶液呈碱性,50C下反应较 长时间才可得到(BiO)CO;沉淀,请分析加氢水有利于生成(BiO)CO:沉淀的原因是 16.(14分) 石墨是单层石墨,是一种新型二维材料,通过对石墨进行氧化,可在石墨片层上产生大量的轻基和叛基, 从而具备更多优良性能。实验室制备氧化石墨/的装置和步骤如下。 步骤1:在水糟中添加适量冰水混合物,称取4g鳞片石墨粉加入到三颈烧瓶中 通过仪器X分批次加入200mL浓碗酸,打开玻璃塞,按少量多次的方式加入 24gKMnO,开通揽伴器,反应30min。 步骤2:将水糟中的冰水混合物换成温水,保持温度为35oC,揽抖2h。 步骤3:将水橹中的温水换成自来水,通过仪器X向三颈烧瓶中缓慢滴加300mL 去离子水,反应体系温度急剧升高,保持温度为95*C左右反应20min。 步骤4:停止加热:待三颈烧瓶中的分散系恢复到室温:通过仪器X滴加双氧 水处理剩余KMnO,直至分散系由棕红色变为金黄色(氧化石墨 特有颜色)。 回答下列问题: 恒温加热器 (1)实验装置图中仪器X的名称为_ (2)步骤1中利用“冰水混合物”降温、“少量多次”加入KMnO,这些措施的共同目的是 (3)传统制备氧化石墨使用NaNO;作氧化剂,与使用KMnO4相比,使用NaNO:的最大弊端是 化学试题第5页(共8页) 图扫全能王 (4)步骤3中滴加去离子水后,体系温度急剧升高,其主要原因是_:反应体系温度急剧升高后,保 持温度在95oC左右反应,最佳的加热方式为__(填字母代号)。 A.直接加热 B.水浴加热 C.油浴加热 (5)步骤4中滴加双氧水时,HO,与KMnO4发生反应的离子方程式为__。 (6)在还原氧化石墨梯膜上直接观察到了自然环境下生成的二维CaCl晶体(的价态为+1),该晶体可形成 石墨梯-CaCl异质结(如图),具备显著的储氢和释氢能力。二维CaCl晶体具有金属性,可能的原因是_ 俯视图 侧视图 17.(15分) 某药物中间体的合成路线如下: 0H (i)soc). C: (ii)E.AIC), 。 #-0-## -oMe ijH'.A oMr t,_ G HcooCcoocH. MeO __■H-构化 H.cooc coocH, 1 已知:Me表示甲基。 回答下列问题: (1)B的化学式为。 (2)A→B的反应中,加K2CO;的作用: (3)D中官能团的名称:_。 (4)F→G的第II步反应的化学方程式为__:H的结构简式:___。 (5)X与D互为同系物,X的相对分子质量比D少14,且笨环上有三个取代基,X的结构有_种 (不考虑立体异构)。 化学试题第6页(共8页) 扫全能王 (6)下列反应流程中的M和N的结构简式分别为。 ##_## CO. Me 18.(15分) 本按是制造药物的原料,可由硝基笨加氢制得,相关反应如下: H--151kJ/mol △/H2--95 kJ/mol (1)硝基与氢气反应生成笨:II0.tl)+3H一yi1(l+2H,0il A//-___kJ/mol。 (2)窒温下,在盛有0.2mol/L硝基笨的甲醇溶液的刚性容器中加入Pt催化剂,通入H:并保持p(H2)=0.06MPa。 反应过程中硝基笨转化率、笨基释和笨脏的选择性(S)随反应时间变化如图1所示。 1120.99) 100 Q:35.90; (1120.98) __) 一进 -_一 _0-B _-C 20 1120.2) 0 0 2040 60 80100120 _0 l应时间/min 图1 已知:S(笨痊)-"(基经) 2(硝基) 一x100%。 ①图中代表S(笨基经眩)的曲线为 (填“A”“B”或“C”)。 ②为提高硝基笨的平衡转化率,可采取的措施有_ (填标号)。 A.加热升温 B.改用0.5mol/L.硝基的甲醇溶液 C.分离混合体系的一部分水 ③0-35min内v(笨)-_mol/(L·min)。(保留两位有效数字) c(股):c”(H.O) ④反应III的平衡常数K- c(硝基笨)·p(H) 设120min时反应已达平衡,忽略溶液体积变化,则该温度下平衡 常数K_ mol2L2.(MPa)(列出计算式)。 (3)硝基笨是一种具有稳定化学性质、高毒性、难生物降解的污染物。工业上采用吸附、还原、氧化等方法可 有效降解废水中的硝基笨。 ①活性炭因为有较大的比表面积、多孔结构而具有较强的吸附能力,其物理吸附平衡建立如图2所示。活性炭 处理低浓度的硝基笨废水时,当温度超过50C,活性炭对硝基本的吸附量显著下降,原因是_(请从平 化学试题第7页(共8页) C扫全能王 衡移动角度解释)。 ②铁炭混合物中极小颗粒的炭分散在铁屑内,具有吸附作用,同时作正极材料构成原电池加快反应速率,还能 防止铁屑结块。酸性环境中,铁炭混合物处理硝基笨废水,难生物降解的硝基笨首先被还原为亚硝基笨( 然后进一步被还原成可生物降解的笨肤,写出生成亚硝基笨的电极反应方程式: ___。硝基笨的降解率随溶 液pH变化如图3所示,溶液pH为4时,降解率达100%,溶液pH为10时,降到50%左右。在碱性条件下,随着 溶液pH升高,降解率降低的原因是_。 120t 表 100 吸附剂 液相 [分子或原子 1 解吸或脱附 pl 图2 图3 化学试题第8页(共8页) E扫全能王