课时作业(8) 性染色体上基因的传递和性别相关联（Word练习）-【优化指导】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版2019）

课时作业(8)　性染色体上基因的传递和性别相关联 [对应学生用书P151] 1．下列关于人类性染色体及其基因的叙述，正确的是(　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体 C．伴X染色体遗传病具有隔代遗传、男性发病率大于女性的特点 D．XY染色体的同一位置上的等位基因所控制性状的遗传与性别无关 B　[性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如色盲基因；伴X染色体显性遗传病具有男性发病率小于女性的特点；性染色体上的基因控制的性状遗传均与性别有一定关系。] 2．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是(　　) A．伴X染色体遗传 B．细胞质遗传 C．伴Y染色体遗传 D．常染色体遗传 A　[伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。] 3．下列有关性染色体的叙述，不正确的是(　　) A．多数雌雄异体动物有性染色体 B．性染色体只存在于性腺细胞中 C．哺乳动物体细胞中有性染色体 D．鸡的性染色体类型是ZW型 B　[多数雌雄异体动物有性染色体，A正确；性染色体存在于所有的体细胞中，B错误；哺乳动物体细胞中有性染色体，C正确；鸡的性染色体类型是ZW型，D正确。] 4．某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是(　　) A．1/4　1/4 B．1/4　1/2 C．1/2　1/4 D．1/2　1/8 C　[父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。①性别已知，男孩基因型为X－Y，其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2；②性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为1/2(生男孩概率)×1/2(男孩患病概率)＝1/4。] 5．下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是(　　) A．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病症较轻 D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 D　[抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。] 6．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是(　　) A．aXb、Y、Y　　　　　　 B．Xb、aY、Y C．aXb、aY、Y D．AAXb、Y、Y A　[AaXbY正常情况下产生的配子类型应为AXb、AY、aXb、aY，而AaXbY产生AAaXb精子的原因为减数第一次分裂时A与a未分开，进入同一个细胞，相应的另一个细胞中无A，减数第二次分裂时具有A基因的姐妹染色单体未分开，进入同一个细胞，具有a、Xb基因的姐妹染色单体分开了。] 7．如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是(　　) A．该遗传病是伴X染色体隐性遗传病 B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异 C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9 D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4 C　[由1×2→5可知该病为常染色体隐性遗传病。若3、4号为同卵双生，那么他们的遗传物质应该是相同的，后天性状的差异应该是由环境造成的。若3、4号为异卵双生，1、2号均为杂合子，3和4号的基因型互不影响，他们都是显性纯合子的可能性为1/3×1/3＝1/9。1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。] 8．猫的性别决定方式为XY型，决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间，现有黑黄相间的雌猫与黄色雄猫交配，生下四只黄黑相间的小猫，它们的性别是(　　) A．三雄一雌　　　　　　 B．全为雌猫 C．雌雄各半 D．全为雄猫 B　[决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间，所以亲本黑黄相间的雌猫的基因型为XBXb，亲本黄色雄猫的基因型为XbY，其子代表型为黑黄相间的小猫的基因型为XBXb，全为雌猫。] 9．用纯种果蝇进行如下杂交实验(设相关基因为A、a)： 1、P 暗红眼(♀)×朱红眼(♂)→F1暗红眼(♀、♂)； 2、朱红眼(♀)×暗红眼(♂)→F1暗红眼♀、朱红眼♂。根据实验结果判断下列叙述错误的是(　　) A．正反交实验可用于判断有关基因所在的位置 B．正反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上 C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa D．预期正反交的F1各自自由交配，后代表型比例都是1∶1∶1∶1 D　[根据题意，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼，这说明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，且暗红眼为显性性状，且亲本的朱红眼♂×暗红眼♀的基因型为XaY和XAXA，暗红眼♂×朱红眼♀的基因型为XAY和XaXa。正、反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传，也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传，A正确。正反交结果不同，且子代表型始终与母本相一致，说明性状由细胞质中的基因控制；正反交结果不同，且子代的表型与性别有关，说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上；若正反交结果一致，说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上；题干中的正反交实验属于第二种情况，控制眼色的基因位于X染色体上，B正确。正交实验中：纯种暗红眼♀(XAXA)×朱红眼♂(XaY)得到的F1中雌性的基因型为XAXa；反交实验中：纯种朱红眼♀(XaXa)×暗红眼♂(XAY)得到的F1中雌性的基因型为XAXa，C正确。纯种暗红眼♀(XAXA)×朱红眼♂(XaY)得到的F1中只有暗红眼(XAXa、XAY)，F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(XAY)∶2(XAXA、XAXa)∶1(XaY)；纯种朱红眼♀(XaXa)×暗红眼♂(XAY)的反交实验中，F1雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(XAXa)∶1(XaXa)∶1(XAY)∶1(XaY)，D错误。] 10．人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ5无乙病致病基因。 (1)甲病的遗传方式为常染色体显性遗传， 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 (2)Ⅱ2的基因型为aaXBXb；Ⅲ5的基因型为AAXbY或AaXbY。 (3)Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是5/8。若Ⅲ3和Ⅲ8生了一个患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是Ⅲ8减数第二次分裂时，姐妹染色单体分开形成的染色体移到同一极，形成染色体组成为XbXb的卵细胞。 解析　(1)Ⅱ4、Ⅱ5号患甲病而所生女儿Ⅲ7正常，判断甲病为常染色体显性遗传病；Ⅲ6患乙病而Ⅱ4、Ⅱ5号都不患乙病，且Ⅱ5无乙病致病基因，判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ2不患甲病，基因型为aa，不患乙病，但有一个患病的女儿，基因型为XBXb，故Ⅱ2基因型为aaXBXb；Ⅲ5两病兼患，甲病基因型为1/3AA、2/3Aa，乙病基因型XbY, 故Ⅲ5基因型为AAXbY或AaXbY 。(3)Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ3与Ⅲ8结婚，后代患甲病的概率为1－2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，生育只患一种病孩子的概率是2/3×7/8＋1/3×1/8＝5/8；若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是Ⅲ8减数第二次分裂时，姐妹染色单体分开形成的染色体移到同一极，形成XbXb的卵细胞。 学科网（北京）股份有限公司 $$