课时跟踪检测(7) 性染色体上基因的传递和性别相关联-【新课程学案】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化配套练习word(浙科版)

2026-03-30
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学浙科版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 428 KB
发布时间 2026-03-30
更新时间 2026-03-30
作者 山东一帆融媒教育科技有限公司
品牌系列 新课程学案·高中同步导学
审核时间 2026-03-30
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来源 学科网

内容正文:

课时跟踪检测(七) 性染色体上基因的传递和性别相关联 一、选择题 1.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩患色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为(相关基因用B、b表示) (  ) A.XbY,XBXB B.XBY,XbXb C.XbY,XBXb D.XBY,XBXb 2.(2025·温州新力量联盟期中联考)经大量的家系调查发现,若某种遗传病出现在男性身上,则他的母亲和女儿必定都是该病的患者,则该病最有可能是 (  ) A.血友病 B.抗维生素D佝偻病 C.白化病 D.多指 3.(2025·瑞安中学检测)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,错误的是 (  ) A.人类的性别决定方式为XY型 B.性染色体上的基因都与性别决定有关 C.口腔上皮细胞中也含有性染色体 D.人类的Y染色体比X染色体短小 4.(2025·杭州六县九校联考)下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 (  ) A.所有的真核生物都含有性染色体 B.XY型性别决定的生物,产生含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1 C.父亲是红绿色盲,女儿也一定是红绿色盲 D.人的多数体细胞和生殖细胞中都存在性染色体 5.决定猫毛色的基因位于X染色体上,B基因决定黑色,b基因决定黄色,杂合子表型为虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 (  ) A.全为雌猫或三雄一雌 B.全为雌猫或三雌一雄 C.全为雌猫或全为雄猫 D.无法确定   (2025·杭嘉湖金四县月考)如图为某脊髓空洞症家系的系谱图,其中Ⅱ6无该病的正常基因。请据图回答第6~7题。 6.脊髓空洞症属于 (  ) A.常染色体隐性遗传病 B.常染色体显性遗传病 C.伴X染色体隐性遗传病 D.伴X染色体显性遗传病 7.若Ⅲ10为杂合子,与正常男性结婚,其子女患脊髓空洞症的概率是 (  ) A.1/4 B.1/2 C.女儿1/2患病,儿子正常 D.儿子1/2患病,女儿正常 8.(2025·舟山中学质检)如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1 上,现用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①②两种情况下该基因分别位于 (  ) A.Ⅰ;Ⅰ B.Ⅱ-1;Ⅰ C.Ⅱ-1 或Ⅰ;Ⅰ D.Ⅱ-1 或Ⅰ;Ⅱ-1 9.(2025·安吉高级中学检测)从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析,可以肯定相关基因位于性染色体上的是 (  ) A.一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交,产生一对后代,其中雌性为卷毛,雄性为直毛 B.一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交,后代3只长毛(一雄二雌),4只短毛(二雄二雌) C.一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交,后代雄性中黑毛∶白毛为1∶1,雌性全部为黑毛 D.一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交,后代全部为棕眼雌性 10.(2024·浙江6月选考)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅,体色有灰体和黄体,控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配,F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的 (  ) A.1/12 B.1/10 C.1/8 D.1/6 11.(2025·浙江精诚联盟开学考)如图为半乳糖血症和色盲遗传病的家族系谱图。下列叙述错误的是 (  ) A.半乳糖血症为常染色体隐性遗传病 B.从半乳糖血症分析,Ⅱ6和Ⅱ7的基因型相同 C.Ⅲ11产生含两种遗传病基因卵细胞的概率为1/4 D.Ⅲ11和Ⅲ12生一个两病兼患男孩的概率为1/40 二、非选择题 12.(2025·浙江七彩阳光联盟期中联考)18世纪英国化学家道尔顿为母亲买了一双棕灰色袜子,他的母亲却惊讶地问他为何买了一双樱桃红色的鲜艳袜子,这引起了道尔顿对颜色的重视。他发现原来自己的色觉与其他人不同,无法清晰地分辨颜色,并发表论文《论色盲》。后人把色盲症称为“道尔顿症”以示纪念。回答下列问题: (1)在下列遗传系谱图中,哪一幅图不能表示红绿色盲的遗传?  (填选项)。  (2)在一对新婚夫妇进行遗传咨询时,医生发现女方是红绿色盲患者(致病基因用b表示),男方正常,则该男方的基因型为      。推测医生给这对夫妇的生育建议是                       。  (3)白化病是常染色体隐性遗传病,若这对新婚夫妇已生有一个既患白化病又患红绿色盲的男孩,则这对夫妇再生下一个正常孩子的概率是   ,这两对相对性状的遗传遵循         定律。  13.家蚕为ZW型性别决定,凡具有ZW染色体的个体发育为雌性,而有ZZ染色体的个体则发育为雄性。某蛾类仅具有一对常染色体(C1和C2),并以与家蚕相同的ZW方式决定其性别。 (1)如图为该蛾类的原始生殖细胞,该生物产生的染色体组合为C1Z的配子的概率为    。 (2)某基因只位于该蛾类的W染色体上,其突变表型为显性,此种个体会产生具有生殖能力且能发出荧光的子代。现将能发出荧光的雌蛾与不能发出荧光的雄蛾交配,其子代能发出荧光的蛾类所占比例为    ,其中性别比为      。  (3)在某些雄蛾中发现一种遗传性白化症。研究者把5只有关的雄蛾进行检测,发现其中3只带有白化基因,将这3只雄蛾与多只正常雌蛾(无亲缘关系)交配,得到220只幼蛾,其中55只白化幼蛾均为雌性,该白化性状属于    性状,且控制该性状的基因位于   染色体上。  章末验收评价(二) 染色体与遗传 (本试卷满分100分)                  一、选择题(本大题共20小题,每小题3分,共60分) 1.下列有关四分体的叙述,正确的是 (  ) A.每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体 B.经过复制的同源染色体都能形成四分体 C.四分体时期可能发生姐妹染色单体间的交叉互换 D.四分体出现在MⅠ的每个时期 2.(2025·宁海中学期中)如图为动物细胞减数分裂示意图,下列各项能正确表示分裂过程顺序的是 (  ) A.③→⑥→④→①→②→⑤ B.⑥→③→②→④→①→⑤ C.③→⑥→④→②→①→⑤ D.③→⑥→②→④→①→⑤ 3.(2025·浙江1月选考)若某动物(2n=4)的基因型为BbXDY,其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析,下列叙述正确的是 (  ) A.甲细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半 B.乙细胞中,有4对同源染色体,2个染色体组 C.XD与b的分离可在甲细胞中发生,B与B的分离可在乙细胞中发生 D.甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4,乙细胞产生的子细胞基因型相同 如图为某家族单基因遗传病苯丙酮尿症的系谱图(Ⅰ1携带致病基因),据此回答第4~5小题。 4.该病的遗传方式为 (  ) A.伴X染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.伴X染色体显性遗传 5.如果Ⅱ1与患病的女子结婚,则生出患病孩子的概率是 (  ) A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/6 6.下列关于性染色体的叙述,正确的是 (  ) A.控制外耳道多毛症的基因会随着Y染色体的传递而遗传 B.初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含Y染色体 C.性染色体上的基因没有其相应的等位基因 D.含X染色体的配子是雌配子   阅读下列材料,完成第7~8小题。 正常男性(2n=46)的睾丸中既有进行有丝分裂的细胞,也有进行减数分裂的细胞,还有不分裂的细胞,如图表示正常男性睾丸中不同分裂时期细胞中的染色体、染色单体和核DNA的数量变化,据图回答问题。 7.下列叙述正确的是 (  ) A.丙时期可能是前期Ⅱ、中期Ⅱ的次级精母细胞 B.a代表染色体,主要由DNA和蛋白质组成 C.b代表核DNA分子,其上的基因储存着遗传信息 D.c代表染色单体,每一条染色单体上有一条DNA分子 8.下列叙述错误的是 (  ) A.甲、乙、丙、丁不能代表有丝分裂后期 B.有丝分裂和减数分裂过程中均有着丝粒的分裂 C.染色体数目为46条的分裂细胞中一定存在同源染色体 D.染色体的复制发生在有丝分裂和减数分裂之前的准备阶段 9.家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制,其中某种基因型会使雌性个体致死,现有一对家鸡杂交,子一代♀∶♂=1∶2,下列相关叙述不合理的是 (  ) A.若ZeW个体致死,则该家鸡种群中相关性状的基因型最多有4种 B.若ZeW个体致死,则子一代中不会出现交叉喙 C.若ZEW个体致死,则子一代雄性个体表型不同 D.若ZEW个体致死,则子一代正常喙所占比例为1/3 10.(2025·浙南名校期中)如图为某细胞减数分裂时的一对染色体示意图。据图判断,下列叙述错误的是 (  ) A.能相互配对的一对染色体是同源染色体 B.交换位点会发生染色体的断裂和重新连接 C.同源染色体的姐妹染色单体之间发生了双交换 D.交叉互换能产生多种交换产物,增加了生物性状的多样性 11.(2025·苍南中学月考)染色体组型是将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。下列关于染色体组型的叙述,错误的是 (  ) A.可用来判断生物的亲缘关系 B.有种的特异性 C.可用于染色体遗传病的诊断 D.能显示基因在染色体上的位置 12.雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型,宽叶(B)对狭叶(b)是显性,该对等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表型是 (  ) A.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶 B.子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶 C.子代雌雄各半,全为宽叶 D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1 13.(2025·德清一中检测)下列关于抗维生素D佝偻病的叙述,错误的是 (  ) A.在人群中,男性患者的数量少于女性患者的数量 B.不同的女性患者其基因型可能不同 C.男性患者的致病基因只来源于其母亲 D.正常女性与正常男性结婚,生育一个患病孩子的概率是1/2 14.(2024·浙江1月选考)某昆虫的性别决定方式为XY型,张翅(A)对正常翅(a)是显性,位于常染色体;红眼(B)对白眼(b)是显性,位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅杂交,子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅的概率为 (  ) A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/9 15.提供红蓝两种颜色的橡皮泥、细铁丝、白纸等材料,模拟两对染色体的减数分裂过程。下列叙述错误的是 (  ) A.若要模拟三对同源染色体,需要3种颜色的橡皮泥 B.将颜色且长短相同的橡皮泥条捆扎在一起,铁丝代表着丝粒 C.减数第二次分裂画的纺锤体是两个,与减数第一次分裂画的纺锤体垂直 D.将铁丝解开后的两条橡皮泥移向两极,模拟原来染色单体成为染色体的分离过程 16.果蝇眼色色素的产生由染色体上的显性基因A控制,不产生色素的个体眼睛呈白色。另一条非同源染色体上的基因B使眼色呈紫色,基因b使眼色呈红色。一对纯合果蝇杂交,结果如下表,则相关叙述错误的是 (  ) P F1 F2 红眼雌性× 白眼雄性 紫眼雌性、 红眼雄性 3/8紫眼、3/8红眼、 2/8白眼 A.F1雌、雄果蝇的配子都有4种基因型 B.控制色素产生的基因位于X染色体上 C.F2中白眼雌果蝇既有纯合子又有杂合子 D.F2中紫眼雌果蝇与紫眼雄果蝇的比例为1∶1 17.(2024·全国甲卷)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制,其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状,控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1,F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中,F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是 (  ) A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 18.(2025·杭州外国语学校测评)如图是一种伴性遗传病的遗传系谱图,该病与一对等位基因(A、a)有关,下列叙述正确的是 (  ) A.该病是显性遗传病 B.Ⅱ-4的基因型是XaXa C.Ⅲ-8与正常女性结婚,子女都不患该病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 19.(2025·乐清知临中学期中)某雌雄异株植物,性别决定为XY型,其叶型有宽卵型和倒卵型两种,受一对等位基因控制。用纯种植株进行的杂交实验如下: 实验1:宽卵型♀×倒卵型♂→子代雌株全为宽卵型,雄株全为宽卵型 实验2:倒卵型♀×宽卵型♂→子代雌株全为宽卵型,雄株全为倒卵型 根据以上实验,下列分析错误的是 (  ) A.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同 B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上 C.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系 D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株 20.(2025·黑吉辽蒙高考改编)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上,获得结绿茧的亲本1,与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变,下列叙述错误的是 (  ) A.F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 B.F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型 C.F1随机交配得到的F2中,红卵、结绿茧的个体比例是3/8 D.F2中红卵、结绿茧的个体随机交配,子代中目的个体的比例是2/9 二、非选择题(本大题共4小题,共40分) 21.(9分)(2025·萧山区第三高级中学月考)细胞的增殖是细胞一个重要的生命历程,也是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。请根据有关知识回答下列问题: (1)某植株的一个细胞正在进行的分裂如图①所示,此细胞中染色体将要进行的主要变化是________________________。  (2)假设某高等雄性动物的一个细胞分裂如图②所示,其两对等位基因A、a、B、b分布见图②,此细胞该种分裂完成时产生基因组成为AB的配子的概率是     。  (3)若用图③表示某雌性动物体内的一个细胞,它的名称最可能是     。该雌性动物MⅠ中期的赤道面上会存在     个四分体。  (4)下图表示某高等雄性动物细胞在减数分裂前的间期、减数分裂过程中和产生的子细胞不同时期的细胞核内相关物质和结构的数量变化。 ①图中a表示      ,b表示      。  ②从图中可以推知,该高等动物的未增殖的正常体细胞中含有     条染色体。  ③在图中的四个时期中,理论上一定不存在同源染色体的是     (填图中时期序号)。处于时期Ⅲ的细胞名称是     。  22.(8分)如图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。请回答: (1)写出下列个体可能的基因型:Ⅰ2      ,Ⅱ3    ,Ⅲ5        。  (2)Ⅲ4产生的卵细胞可能的基因型为        。  (3)Ⅲ2与Ⅲ5结婚,生育一个患白化病孩子的概率为    ,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为    。  23.(11分)萨顿提出“染色体可能是基因的载体”的假说,摩尔根起初对此假说持怀疑态度,他和同事设计果蝇杂交实验对此进行研究,杂交实验如图1所示,图2是果蝇的染色体模式图。请回答下列问题。 (1)果蝇的性别决定属于   型,家养的鸡的性别决定属于   型。  (2)从实验的结果可以看出,显性性状是    。  (3)根据实验判断,果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律?    (填“遵循”或“不遵循”)。请写出判断的理由:                                         。  (4)根据上述果蝇杂交实验现象,摩尔根等人提出控制眼色的基因只位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。摩尔根等人通过测交等方法验证他们提出的假设,下面的实验图解是他们完成的测交实验之一。 ①该测交实验并不能充分验证其假设,其原因是                                  。  ②为充分验证其假设,请你设计一个测交方案,并用遗传图解写出该过程(要求:需写出配子,控制眼色的等位基因用B、b表示)。 24.(12分)(2025·金华一中期中)某种昆虫的翅型由等位基因A/a控制,眼色由等位基因B/b控制。为研究其遗传机理,某研究小组进行了如下表所示的杂交实验(不考虑基因位于XY同源区段的情况)。请回答下列问题: P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 正常翅 紫红眼 正常翅 紫红眼 3正常翅紫红眼∶1残翅紫红眼 1正常翅红眼∶1正常翅紫红眼∶1残翅红眼∶1残翅紫红眼 (1)正常翅和紫红眼不是一对相对性状,理由是             。眼色和翅型的遗传    (填“遵循”或“不遵循”)遵循自由组合定律,理由是                         。  (2)亲本雄性个体基因型为      ,亲本雌性个体可以产生      种配子。F1雄性个体中正常翅∶残翅不为3∶1的原因可能是基因型为      的雄配子不育。  (3)F1残翅紫红眼雌虫的基因型有    种,让其与F1正常翅紫红眼雄虫自由交配,理论上子代的表型及比例为                                  。  (4)用遗传图解表示F1中正常翅红眼雄虫的测交过程。 课时跟踪检测(七) 1.选D 色盲属于伴X染色体隐性遗传病,色盲男孩的基因型为XbY,男孩的X染色体来源于母亲,母亲不患色盲,可推出母亲的基因型为XBXb,父亲色觉正常,其基因型为XBY。 2.选B 根据“某种遗传病出现在男性身上,则他的母亲和女儿必定都是该病的患者”,可知此病为伴性遗传病,而且出现了交叉遗传,所以为伴X染色体显性遗传病。血友病为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,白化病、多指分别为常染色体隐性、显性遗传病。 3.选B 人类的性别决定方式是XY型性别决定,其中男性为XY,女性为XX,A正确;决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,但与性别决定无关,B错误;人体正常的体细胞中都含有性染色体,故口腔上皮细胞中也含有性染色体,C正确;人类的性别决定是XY型,X染色体和Y染色体是异型同源染色体,Y染色体比X染色体短小,D正确。 4.选D 真核生物中,有些生物的性别由性染色体决定,有些生物的性别不由性染色体决定,如雌雄同株的植物没有性染色体,A错误;含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子,含Y的配子为雄配子,所以含X的配子多于含Y的配子,B错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,父亲是红绿色盲,女儿可能是红绿色盲,也可能不是红绿色盲,C错误;人的性别由性染色体决定,人的多数体细胞和生殖细胞中都存在性染色体,D正确。 5.选B 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,由题意分析可知,虎斑色雌猫的基因型为XBXb,黄色雄猫的基因型为XbY,其子代有虎斑色(XBXb)、黄色(XbXb)、黑色(XBY)、黄色(XbY)四种,所以三只虎斑色小猫一定是雌性,一只黄色小猫可能是雌性也可能是雄性。综上分析,四只猫全为雌猫或三雌一雄。 6.选D Ⅱ5和Ⅱ6都患病,但他们有个正常的儿子,说明该病为显性遗传病,已知Ⅱ6无该病的正常基因,说明该病是伴X染色体显性遗传病。 7.选B 该病为伴X染色体显性遗传病,相关基因用B、b表示,若Ⅲ10为杂合子,则其基因型为XBXb,与正常男性(XbY)结婚,其儿子和女儿的患病率均为1/2,即子女患脊髓空洞症的概率是1/2。 8.选C 题图为雄果蝇的一对性染色体X和Y,Ⅰ为XY的同源区段,Ⅱ⁃2为Y染色体所特有的区段,Ⅱ⁃1 为X染色体所特有的区段。由题意分析可知,基因不可能位于Ⅱ⁃2上。现用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,如果基因在Ⅰ上,则雄性可以有3种基因型(X、Y上都是显性基因,X上为显性基因、Y上为隐性基因,X上为隐性基因、Y上为显性基因),所以后代有以下几种情况:雌性和雄性都为显性,雌性为显性、雄性为隐性,雌性为隐性、雄性为显性,①②两种情况都可能出现;如果基因在Ⅱ⁃1上,则后代雌性为显性,雄性为隐性,符合①的结果。所以①②两种情况下该基因分别位于Ⅱ⁃1 或Ⅰ、Ⅰ上。 9.选C A、D项中一对雌雄个体杂交,后代数量较少,不具有代表性,所以不能准确作出判断。B项相当于测交,不论基因位于常染色体还是性染色体上,杂交后代雌、雄个体均可出现长毛、短毛,不能判断基因的位置。C项中若基因位于性染色体上,杂交后代出现雌性全部为黑毛,而雄性中黑毛∶白毛为1∶1的现象;若基因位于常染色体上,则雌、雄个体表型与性别无关,所以能判断基因的位置。 10.选B 假设控制翅型的基因为A、a,控制体色的基因为B、b,已知控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F1中雌虫全为灰体,雄虫全为黄体,又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上,因此可推测控制体色的基因位于X染色体上,且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交,F1出现了正常翅性状,可以推测裂翅为显性性状,正常翅为隐性性状且控制翅型的基因位于常染色体上。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb,裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交,正常情况下,F1中裂翅∶正常翅=3∶1,实际得到的F1中裂翅∶正常翅=2∶1,推测AA存在致死情况,则F1的基因型及比例为AaXBXb(裂翅灰体雌虫)∶AaXbY(裂翅黄体雄虫)∶aaXBXb(正常翅灰体雌虫)∶aaXbY(正常翅黄体雄虫)=2∶2∶1∶1。将两对基因分开计算,F1中Aa∶aa=2∶1,则让全部F1相同翅型的个体自由交配,可表示为 2/3Aa和Aa自由交配、1/3aa和aa自由交配,已知AA存在致死情况因此F2中Aa∶aa=2∶3,即Aa占2/5,aa占3/5。再分析XBXb和XbY,后代产生黄体雄虫(XbY)的概率是1/4,综上可知,F2中裂翅黄体雄虫(AaXbY)占F2总数的比例=2/5×1/4=1/10,B正确。 11.选C 由Ⅰ3和Ⅰ4正常,他们的女儿Ⅱ9患半乳糖血症,可推出半乳糖血症为常染色体隐性遗传病,A正确;若只考虑半乳糖血症(相关基因用A、a表示),Ⅱ5和Ⅱ6表现正常,但Ⅲ10患病,说明Ⅱ6基因型为Aa,因为Ⅰ1患病,Ⅱ7表现正常,故Ⅱ7的基因型也是Aa,B正确;假设色盲基因用b表示,则Ⅲ11 的基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,所以Ⅲ11 产生含两种遗传病基因卵细胞的概率为2/3×1/2×1/2=1/6,C错误;只考虑半乳糖血症,Ⅱ7的基因型是Aa,Ⅱ8的基因型是1/3AA、2/3Aa,Ⅲ12表现正常,故Ⅲ12的基因型是2/5AA、3/5Aa,所以Ⅲ11(1/3AAXBXb、2/3AaXBXb)和Ⅲ12(2/5AAXBY、3/5AaXBY)生一个两病兼患男孩的概率为2/3×3/5×1/4×1/4=1/40,D正确。 12.解析:(1)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由A图中双亲正常,生出患病女孩,可知该病为常染色体隐性遗传病,不能表示红绿色盲的遗传;B图中父亲患病,女儿没有患病,不能表示伴X染色体显性遗传病,其他(常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病)都可以表示,可以表示红绿色盲的遗传;C图中母亲患病,儿子患病,符合伴X染色体隐性遗传病特点,可以表示红绿色盲的遗传。 (2)女方是红绿色盲患者(XbXb),男方正常(XBY),后代基因型为XBXb、XbY,女儿都正常,儿子都患病,因此推测医生给这对夫妇的生育建议是生女孩(或不生男孩)。 (3)白化病是常染色体隐性遗传病,假定该性状用A/a表示,若这对新婚夫妇(A_XbXb和A_XBY)已生有一个既患白化病又患红绿色盲的男孩(aaXbY),说明该夫妇的基因型为AaXbXb和AaXBY,生下一个正常孩子(A_XB_)的概率是3/4×1/2=3/8。控制这两对相对性状的基因一对位于常染色体上,一对位于性染色体上,它们位于非同源染色体上,遗传时遵循自由组合定律。 答案:(1)A (2)XBY 生女孩(或不生男孩) (3)3/8 (基因的)自由组合 13.解析:(1)该蛾类的原始生殖细胞染色体组成为C1C2ZW,产生染色体组合为C1Z的配子的概率为1/4。 (2)根据题意,雌蛾为ZW,W染色体上有发出荧光的基因(用W+表示),与雄蛾(ZZ)交配,子代为ZZ∶ZW+=1∶1,所以能发出荧光的蛾类占1/2,且全是雌蛾,即雌∶雄=1∶0。 (3)根据题意,子代55只白化幼蛾均为雌性,说明白化性状是伴性遗传,白化基因来自亲代雄蛾,可推测白化性状属于隐性性状,且控制该性状的基因位于Z染色体上。 答案:(1)1/4 (2)1/2  雌∶雄=1∶0 (3)隐性 Z 12 / 12 学科网(北京)股份有限公司 $

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课时跟踪检测(7) 性染色体上基因的传递和性别相关联-【新课程学案】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化配套练习word(浙科版)
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