专题二 常考官能团的性质背诵版 知识清单 2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

专题二 常考官能团的性质背诵版 1、 烃 1. 烷烃 （1） 取代反应：纯X2，光照；分步连锁反应 （2）氧化反应：燃烧氧化；不能使酸性KMnO4溶液褪色 （3）分解反应:裂化裂解 2. 烯烃 （1）氧化反应：燃烧氧化，O2催化氧化，酸性KMnO4溶液 5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4 = 12MnSO4+6K2SO4+10CO2+28H2O(了解) （2） 加成反应：与H2（催化剂，加热）、X2（常温即可）、HX（催化剂，加热）、H2O（催化剂，加热）等 （3）加聚反应 （4）（了解机理）DA反应 3.炔烃 （1）氧化反应：燃烧氧化，O2催化氧化，酸性KMnO4溶液 （3） 加成反应：与H2（催化剂，加热）、X2（无需条件）、HX（催化剂，加热）、H2O（催化剂，加热）等 （3）加聚反应 4.芳香烃 （1）氧化反应：燃烧，酸性KMnO4溶液（侧链为烃基且有α-H） （2） 取代反应：苯环上可以①卤代（纯卤，卤化铁/铁粉），②硝化（浓硝酸，浓硫酸，加热），③磺化（浓硫酸，加热）； 侧链为烷基时侧链上可光照卤代（纯卤，光照）。 （3） 加成反应：苯环与H2（催化剂，加热） 2、 烃的衍生物 1. 醇（性质最多） （1） 氧化反应：①燃烧氧化，②氧气催化氧化（Cu/Ag，加热），③强氧化剂（如酸性KMnO4溶液和K2Cr2O7溶液）氧化（有α-H的醇） （2） 取代反应：①与HX（浓氢卤酸，加热），②与羧酸发生酯化反应（浓硫酸，加热，可逆符号），③分子间脱水成醚（浓硫酸，加热） （3） 消去反应：分子本身邻碳有氢，外界条件浓硫酸，加热 2. 酚 （1） 氧化反应：①空气直接氧化，②燃烧氧化，③酸性KMnO4溶液氧化 （2） 弱酸性：酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，苯酚（俗称石炭酸）不能使酸碱指示剂显色。 （3） 取代反应：苯酚与饱和溴水，邻对位取代。 （4） 加成反应：苯环结构与H2 （5） 显色反应：苯酚遇Fe3+显紫色。 3. 醛（氧化反应巨多） （1） 氧化反应：①燃烧，②氧气催化氧化（催化剂，加热），③弱氧化剂新制氢氧化铜和银氨溶液氧化（碱性环境，加热），④强氧化剂（如酸性KMnO4溶液、K2Cr2O7溶液）氧化，⑤溴水氧化 Br2+CH3CHO+H2O→CH3COOH+2HBr(醛基能使溴水褪色，不能使Br2的CCl4溶液褪色) （2） 加成反应：①与H2（催化剂，加热），②HCN （3） （了解机理）双醛加成消去 4. 酮 （1） 加成反应：与H2（催化剂，加热） 5. 羧酸 （1） 酸性：酸性比碳酸强 （2） 取代反应：与醇发生酯化反应（浓硫酸，加热，可逆符号），反应实质是酸脱羟基，醇脱氢。 （了解乙酸酐） 6. 酯 （1） 取代反应（水解反应）：若酸性条件加热，可逆符号，产物是醇和羧酸；若碱性条件加热，箭头，产物是醇和羧酸盐。 （2） 油脂（特定的酯类物质，高级脂肪酸甘油酯）：水解反应和氢化 7. 卤代烃：“水代醇消” （1） 取代反应(水解反应):外界条件NaOH水溶液，加热 （2）消去反应：分子本身邻碳有氢，外界条件NaOH醇溶液，加热 8. 酰胺 （1） 取代反应（水解反应）：若为酸性条件，产物为羧酸和铵盐；若为碱性条件，产物为羧酸盐和氨气。 9.氨基 （1）碱性：与酸反应 （2）取代反应：与羧基脱水缩合，酸脱羟基，氨脱氢 10.常考官能团转变 （1）氰基(-CN)变羧基(-COOH)：H2O，H+，加热 （2）氰基(-CN)变氨基(-NH2) （3）硝基(-NO2)变氨基(-NH2)：Fe/H+ 11.加聚反应和缩聚反应 （1）加聚反应 顺丁橡胶（合成橡胶） （2） 缩聚反应 特征基团对：-COOH和-COOH，-COOH和-NH2，-OH和-OH等 高强度芳纶纤维 (又称锦纶66、尼龙66，两个数字6分别代表二胺和二酸分子）中所含碳原子的个数) 学科网（北京）股份有限公司 $$