内容正文:
体系构建 核心巧记
1.牢记的一个符号: .A表示质量数,Z 表示质子数,X
表示元素符号,a表示电荷数,b表示粒子中所含原子数.
2.熟记“三素”“两同”:元素、核素、同位素;同素异形体、同分
异构体.
3.理解三条原子核外电子排布的规律
(1)能量最低原理;
(2)泡利原理;
(3)洪特规则.
4.熟练掌握三种符号
(1)核外电子(价电子)排布式;
(2)核外电子(价电子)排布图;
(3)原子(离子)结构示意图.
5.掌握原子中的两个关系
(1)质子数=核电核数=核外电子数=原子序数
(2)质量数(A)=质子数(Z)+中子数(N)
第二节 元素周期表 元素周期律
★[课程标准]
1.能说出元素电离能、电负性的含义,能描述主族元素第一电离能、电负性变化的一般规律,能从电子排布的角
度对这一规律进行解释,能说明电负性大小与原子在化合物吸引电子能力的关系,能利用电负性判断元素的
金属性与非金属性的强弱,推测化学键的极性.
2.能从原子价电子数目和价电子排布的角度解释元素周期表的分区、周期和族的划分,能例举元素周期律(表)
的应用.
学生用书 P152
考点一 元素周期表
一、原子序数
按照元素在周期表中的顺序给元素所编的序号.
原子序数=核电荷数=核外电子数=质子数.
二、元素周期表的编排原则
周期
把电子层数相同的元素按原子序数递增顺序
从左到右排列成一横行
族
把不同横行中最外层电子数相同的元素,
按电子层数递增的顺序从上到下排成一纵行
三、元素周期表的结构
1.周期(7个横行,7个周期)
短周期 长周期
序号 1 2 3 4 5 6 7
元素种数 2 8 8 18 18 32 32
0族元素
原子序数
2 10 18 36 54 86 118
(1)ⅠA族元素不等同于碱金属元素,H 元素不属
于碱金属元素;
(2)元素周期表第18列是0族,不是ⅧA族,第8、
9、10三列是Ⅷ族,不是ⅧB族.
281
高考总复习 化学(LK)
2.族(18个纵行,16个族)
主族
副族
列 1 2 13 14 15 16 17
族 ⅠA ⅡA ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA ⅦA
列 3 4 5 6 7 11 12
族 ⅢB ⅣB ⅤB ⅥB ⅦB ⅠB ⅡB
Ⅷ族 第8、9、10,共3个纵行
0族 第18纵行
3.分区
(1)分界线:沿着元素周期表中铝、锗、锑、钋与硼、硅、
砷、碲、砹的交界处画一条斜线,即为金属元素区
和非金属元素区分界线(氢元素除外).
(2)各区位置:分界线左下方为金属元素区,分界线右
上方为非金属元素区.
(3)分界线附近元素的性质:既表现金属元素的性质,
又表现非金属元素的性质.
四、元素周期表中的特殊位置
1.过渡元素:元素周期表中部从ⅢB族到ⅡB族10
个纵列共六十多种元素,这些元素都是金属元素.
2.镧系:元素周期表第6周期中,57号元素镧到71号
元素镥共15种元素.
3.锕系:元素周期表第7周期中,89号元素锕到103
号元素铹共15种元素.
4.超铀元素:在锕系元素中92号元素铀(U)以后的
各种元素.
五、元素周期表的三大应用
1.进行科学预测
为新元素的发现及预测它们的原子结构和性质提
供了线索.
2.寻找新材料
3.用于工农业生产
对探矿有指导意义的是地球化学元素的分布与它
们在元素周期表中的位置关系,研制农药材料等.
1.易错辨析(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)(2023广东卷)“天舟六号”为中国空间站送去
推进剂Xe气,Xe是第ⅠA族元素 (×)
(2)元素周期表中镧系元素和锕系元素都占据同一
格,它们是同位素 (×)
(3)(2023海南卷)“嫦娥石”(Ca8Y)Fe(PO4)7 是
我国科学家首次在月壤中发现的新型静态矿物,该
矿物中的Fe位于周期表中的ds区 (×)
(4)
2 3 4
11
19
与
6 7
14
3132
均表示了元素在元素周
期表中的相应位置 (×)
(5)L层电子为偶数的所有主族元素所在族的序数
与该元素原子的L层电子数相等 (×)
(6)某元素阴离子最外层电子数与次外层相同,该
元素一定位于第3周期 (√)
(7)元素周期表中从第ⅢB族到第ⅡB族10个纵
行的元素都是金属元素 (√)
(8)原子的最外层有1个或2个电子,则可能是
ⅠA、ⅡA族元素,也可能是副族、Ⅷ族元素或0族
元素氦 (√)
2.结合如图所示的元素周期表,回答下列问题:
(1)表中所列元素,属于短周期元素的有 (填
字母,下同),属于主族元素的有 ;b元素
位于第 周期 族;i元素位于第
周期 族.
(2)f元素位于第 周期 族,请按氦
元素的样式写出该元素的原子序数、元素符号、元
素名称、相对原子质量: .
解析:(1)根据元素周期表的结构知:第1周期有2
种元素,第2、3周期各有8种元素,分别位于第1、
2、13~18纵行,第4、5、6、7周期为长周期,包含1
~18纵行,由此可找出各元素在元素周期表中的
位置.(2)第3周期ⅥA族元素为硫(S),原子序数
为16,相对原子质量为32.
答案:(1)a、b、c、d、e、f、g a、b、c、d、e、f 2 ⅣA
4 ⅡB
(2)3 ⅥA
16 S
硫
32
◆[题组1] 元素周期表的结构和特点
1.(2025福建福州联考)下列说法正确的是 ( )
A.原子序数为7的元素的最高化合价为+4价,位
于p区
B.周期表中共有18个纵列,其中形成化合物种类
最多的在第14列
C.位于同一主族的甲、乙两种元素,甲的原子序数
为m,则乙的原子序数可能为m+4
D.位于同一周期的甲、乙两种元素,甲位于第ⅠA
族,原子序数为m,乙位于第ⅢA族,则乙原子
序数可能为m+19
解析:B [原子序数为7的元素为氮元素,其最高化
合价为+5价,故A错误;C元素形成有机物的种类繁
多,C位于第14纵列,周期表中共有18个纵列,故B
正确;同一主族的元素相差2、8、18、32或上述数字间
的和,故C错误;同一周期第ⅠA族元素与第ⅢA族元
素之间的差可能为2、12、26,故D错误.]
381
第四章 原子结构与元素周期律
2.(2025双鸭山市高三检测)下列说法中不正确
的是 ( )
A.Xe元素的所在族的基态原子的最外层电子排
布式为ns2np6
B.在元素周期表中,s区、d区和ds区的元素都是
金属元素(氢元素除外)
C.基态Ag原子的价层电子排布式为4d105s1,由此
可判断 Ag元 素 在 第 五 周 期 第ⅠB 族,属 于
ds区
D.某 元 素 基 态 原 子 的 价 层 电 子 排 布 式 为
4f75d16s2,该元素在元素周期表中位于第六周
期第ⅢB族
解析:A [Xe元素是稀有气体元素,同一族的 He
元素基态原子的核外电子排布式为1s2,A错误;s
区元素除 H外均为金属元素,d区和ds区的元素
全部是金属元素,B正确;基态Ag原子的价层电子
排布式为4d105s1,由此可判断Ag元素在第五周期
第ⅠB族,属于ds区,C正确;由某基态原子的价
层电子排布式为4f75d16s2 可知,该元素在元素周
期表中位于第六周期第ⅢB族,D正确.]
◆[题组2] 周期表的片段在元素推断中的应用
3.短周期元素 W、X、Y和Z在周期表中的相对位置
如表所示,这四种元素原子的最外层电子数之和为
21.下列关系正确的是 ( )
W X
Y Z
A.氢化物沸点:W<Z
B.氧化物对应水化物的酸性:Y>W
C.化合物熔点:Y2X3<YZ3
D.简单离子的半径:Y<X
答案:D
4.已知X、Y、Z三种主族元素在元素周期表中的位置
如图所示,设X的原子序数为a.则下列说法不正
确的是 ( )
Y
X
Z
A.Y与Z的原子序数之和可能为2a
B.Y的原子序数可能为a-17
C.Z的原子序数可能为a+31
D.X、Y、Z一定为短周期元素
答案:D
考点二 元素周期律
一、定义
元素性质随着原子序数的递增而呈周期性变化的
规律.
二、实质
元素原子核外电子排布的周期性变化.
三、元素周期表中主族元素性质的递变规律
内容 同周期(从左到右) 同主族(从上到下)
原
子
结
构
原子半径 依次减小 依次增大
核电荷数 依次增大 依次增大
电子层数 相同 依次增大
最外层电子数 依次增多 相同
元
素
的
性
质
得电子能力 依次增强 依次减弱
失电子能力 依次减弱 依次增强
金属性 逐渐减弱 逐渐增强
非金属性 逐渐增强 逐渐减弱
主要化合价
最高正价:+1→+7
最低负价:-4→-1
(填具体化合价)
最高正价数=原子
(O、F除外)最外层
电子数
最高价氧化物对应
水化物的酸碱性
酸 性 逐 渐 增 强
碱性逐渐减弱
酸性逐渐减弱
碱性逐渐增强
内容 同周期(从左到右) 同主族(从上到下)
非 金 属 元 素 气 态
氢 化 物 的 形 成 及
稳定性
气 态 氢 化 物 的
形 成 越 来 越 容
易,气态氢化物
稳 定 性 逐 渐
增强
气态氢化物形成越
来越困难,气 态 氢
化 物 稳 定 性 逐 渐
减弱
四、元素金属性、非金属性强弱的比较
1.元素金属性强弱的比较
(1)结构比较法:最外层电子数越少,电子层数越多,
元素金属性越强.
(2)位置比较法
同周期:从左到右,元素金属性减弱
同主族:从上到下,元素金属性增强
左下右上位:左下方元素金属性较强{
(3)
实
验
比
较
法
依最高价氧化物对应水化物碱性强弱比较:
碱性强的对应元素金属性强
依与水、酸反应的难易或剧烈程度:越易反
应或反应越剧烈,对应元素金属性越强
依单质的还原性强弱:还原性越强,对应元
素的金属性越强
依阳离子氧化性的强弱:氧化性越弱,对应
元素的金属性越强
依单质与同一物质反应的难易程度:越易进
行反应,对应元素的金属性越强
依原电池正负极:一般来说,作负极的金属
对应元素的金属性强
ì
î
í
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ïï
481
高考总复习 化学(LK)
2.元素非金属性强弱的比较
(1)结构比较法:最外层电子数越多,电子层数越少,
非金属性越强.
(2)
位置比
较法
同周期:从左到右,非金属性增强
同主族:从上到下,非金属性减弱
左下右上位:左下方元素非金属性较弱{
(3)
实
验
比
较
法
依最高价氧化物对应水化物酸性强弱比较:
酸性强的对应元素非金属性强
依与H2 反应的难易或剧烈程度:越易反应
或反应越剧烈,对应元素非金属性越强
依单质的氧化性强弱:氧化性越强,对应元
素的非金属性越强
依简单阴离子的还原性强弱:还原性越弱,
对应元素的非金属性越强
依单质与同一物质反应的难易程度:越易进
行反应,对应元素的非金属性越强
依置换反应:非金属性较强的元素单质能
置换出非金属性较弱的元素单质
ì
î
í
ï
ï
ï
ï
ï
ï
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ï
ï
ï
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ï
ï
ï
ï
ï
五、电离能和电负性
1.电离能
(1)定义及规律
①第一电离能:气态基态原子失去一个电子转化
为气态基态正离子所需要的最低能量,符号:I1,
单位:kJmol-1.
②规律:同周期元素:第一种元素的第一电离能最
小,最后一种元素的第一电离能最大,总体呈现从
左至右逐渐增大的变化趋势;同族元素:从上至下
第一电离能逐渐减小;同种原子:逐级电离能越来
越大(即I1<I2<I3).
③注意事项:同周期元素从左向右,元素的第一电
离能并不是逐渐增大的,当元素的核外电子排布
是全空、半充满和全充满状态时,第一电离能就会
反常的大.
(2)电离能的3个重要应用
①判断元素的金属性和非金属性强弱.I1 越大,元
素的非金属性越强;I1 越小,元素的金属性越强.
②判断元素在化合物中的化合价.如K:I1≪I2<I3
表明K原子易失去1个电子形成+1价阳离子.
③判断元素核外电子的分层排布情况.如 Li:
I1≪I2<I3 表明Li原子核外的三个电子排布在
两个能层(K、L)上,且最外层上只有一个电子.
2.电负性
(1)定义、标准及规律
含义
元素的原子在化合物中吸引键合电子能力
的标度.元素的电负性越大,表示其原子在
化合物中吸引键合电子的能力越强
标准
以最活泼的非金属氟的电负性为4.0作为
相对标准,计算得出其他元素的电负性(稀
有气体未计)
续表
变化
规律
金属元素的电负性一般小于1.8,非金属元
素的电负性一般大于1.8,而位于非金属三
角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性
则在1.8左右
在元素周期表中,同周期从左至右,元素的
电负性逐渐增大,同主族从上至下,元素的
电负性逐渐减小
(2)电负性的一般应用
①判断元素金属性、非金属性强弱.电负性越大,
非金属性越强,金属性越弱.
②判断化学键的类型.一般认为:如果两种成键
原子间的电负性差值大于1.7,通常形成离子键;
若差值小于1.7,通常形成共价键.如AlCl3 的电
负性差<1.7,Al—Cl为共价键.
1.易错辨析(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)(2024安徽卷)基态原子的第一电离能:Cl>P
(√)
(2)同周期元素,从左到右,原子半径逐渐减小,离
子半径也逐渐减小 (×)
(3)元素的氧化物对应的水化物酸性越强,非金属
性越强;碱性越强,金属性越强 (×)
(4)价电子排布式为4s24p3 的元素位于第4周期
ⅤA族,是p区元素 (√)
(5)已知As是第4周期ⅤA族的元素,故AsH3 的
稳定性比NH3 的稳定性弱 (√)
(6)电负性越大,非金属性越强,第一电离能也越大
(×)
(7)电负性差值大于17时,一般形成离子键,小于
17时,一般形成共价键 (√)
(8)短周期元素形成的微粒X2-和Y2+核外电子排
布相同,离子半径:X2->Y2+ (√)
2.(2025广东佛山高三模拟)现有四种元素的基态
原子的电子排布式如下:
①1s22s22p63s23p2、②1s22s22p63s23p3、
③1s22s22p3、④1s22s22p5.下列有关比较正确的是
( )
A.第一电离能:④>③>②>①
B.原子半径:④>③>②>①
C.电负性:①>②>③>④
D.最高正化合价:④>③>②>①
解析:A [根据四种元素的基态原子的电子排布
式可知①是Si、②是P、③是N、④是F.同主族元
素从上到下第一电离能逐渐降低,同周期元素从左
到右第一电离能呈增大趋势,因此第一电离能F>
N>P>Si,A项正确;同主族元素从上向下,原子
半径逐渐增大,同周期元素从左向右,原子半径逐
渐减小,因此原子半径:Si>P>N>F,B项错误;
元素的非金属性越强,则电负性越大,同周期主族
581
第四章 原子结构与元素周期律
元素从左到右电负性逐渐增强,同主族元素从上到
下电负性逐渐减弱,因此电负性:F>N>P>Si,C
项错误;元素的最高正化合价等于其族序数,F无
正化 合 价,因 此 最 高 正 化 合 价:Si<P=N,D 项
错误.]
3.根据元素周期律比较下列各组性质
(1)金属性:K Na Mg,
非金属性:F O S.
(2)碱性:Mg(OH)2 Ca(OH)2 KOH.
(3)酸性:HClO4 H2SO4 HClO.
(4)热稳定性:CH4 NH3 H2O.
(5)还原性:HBr HCl,I- S2-.
(6)氧化性:Fe3+ Cu2+ Fe2+.
答案:(1)> > > > (2)< < (3)>
> (4)< < (5)> < (6)> >
◆[题组1] 微粒半径的比较
1.下列各组微粒半径大小顺序正确的是 ( )
A.r(O)>r(Cl)>r(S)>r(P)
B.r(Al3+)>r(Mg2+)>r(Ca2+)>r(Ba2+)
C.r(H+)>r(Al3+)>r(Mg2+)>r(K+)
D.r(Cs)>r(K)>r(Na)>r(Li)
答案:D
2.X、Y、Z均为短周期元素.其中两种为金属元素,一种
为非金属元素,其原子半径分别为
元素 X Y Z
原子半径/nm 0.1540.1300.071
X、Y处于同一周期,三种元素形成的简单离子具
有相同的电子层结构.下列说法正确的是 ( )
A.原子最外层电子数:Z>X>Y
B.三种元素可能为同周期元素
C.原子序数:Y>X>Z
D.离子半径:X>Y>Z
答案:C
微粒半径大小的比较
微
粒
半
径
比
较
同种元素
的微粒
→
r(阴离子)>r(原子)>r(阳离子)→
r(低价离子)>r(高价离子)→
不
同
元
素
的
微
粒
→
同
周
期
→
原子序数越大,元素的原子半
径越小
→
r(阴离子)>r(阳离子)→
同
主
族
→
从上到下,元素的原子半径、离子半
径逐渐增大
电子层结构相
同的不同微粒
→
核电荷数越大,
微粒半径越小
→
核电荷数、电子
层数、电子数皆
不相同的微粒
→
选择一种参照微粒进行比较,如比较
r(K+)与r(Mg2+),可选择r(Na+)
为参照:r(K+)>r(Na+)>r(Mg2+)
→
◆[题组2] 元素金属性和非金属性强弱比较
3.(2025安阳市高三开学考)下列实验不能达到实
验目的的是 ( )
选项 实验操作 实验目的
A
Cl2、Br2 分 别 与 H2
反应
比较氯、溴的非金
属性强弱
B
向 MgCl2、AlCl3 溶
液中分别通入氨
比较镁、铝的金属
性强弱
C
测定相同物质的量浓
度的 Na2CO3、Na2SO4
的溶液的pH
比较碳、硫的非金
属性强弱
D
Fe、Cu分别与稀盐酸
反应
比较铁、铜的金属
性强弱
解析:B [A项,Cl2、Br2 分别与 H2 反应,根据反
应条件的难易,即可判断出氯、溴的非金属性强弱,
能达到实验目的;B项,向 MgCl2、AlCl3 溶液中分
别 通 入 氨,MgCl2 与 NH3 H2O 反 应 生 成
Mg(OH)2,AlCl3 与 NH3 H2O 反 应 生 成
Al(OH)3,无法比较二者的金属性强弱,不能达到
实验 目 的;C 项,测 定 相 同 物 质 的 量 浓 度 的
Na2CO3、Na2SO4 溶 液 的pH,根 据pH 可 判 断 出
Na2CO3 与 Na2SO4 水解程度的大小,即判断出酸
性:H2CO3<H2SO4,从而判断出碳、硫的非金属性
强弱,能达到实验目的;D项,利用Fe、Cu与稀盐酸
反应现象的不同即可判 断 出Fe、Cu的 金 属 性 强
弱,能达到实验目的.]
4.硒(34Se)元素是人体必需的微量元素之一,与溴同
周期.下列说法不正确的是 ( )
A.原子半径由大到小顺序:Se>Br>Cl
B.氢化物的稳定性:硒化氢<水<氟化氢
C.SeO2 和NaOH溶液反应生成Na2SeO4 和水
D.SeO2 既可发生氧化反应,又可发生还原反应
答案:C
元素化合价规律
(1)主族元素的最高正价等于主族序数,且等于主族元素
原子的最外层电子数,其中氧无最高正价氟无正价.
(2)非金属元素的最高正价与最低负价的绝对值之
和为8,绝对值之差为0、2、4、6的主族元素分别
位于ⅣA、ⅤA、ⅥA、ⅦA族.
◆[题组3] 电离能、电负能
5.(2021 全国乙卷)我 国 嫦 娥 五 号 探 测 器 带 回
1.731kg的月球土壤,经分析发现其构成与地球土
壤类似.土壤中含有的短周期元素 W、X、Y、Z,原
子序数依次增大,最外层电子数之和为15.X、Y、
Z为同周期相邻元素,且均不与 W 同族,下列结论
正确的是 ( )
681
高考总复习 化学(LK)
A.原子半径大小顺序为 W>X>Y>Z
B.化合物XW中的化学键为离子键
C.Y单质的导电性能弱于Z单质的
D.Z的氧化物的水化物的酸性强于碳酸
答案:B
6.(1)(2024浙江6月)下列有关单核微粒的描述正
确的是 .
A.Ar的基态原子电子排布方式只有一种
B.Na的第二电离能>Ne的第一电离能
C.Ge的基态原子简化电子排布式为[Ar]4s24p2
D.Fe原子变成Fe+,优先失去3d轨道上的电子
(2)(2023北京卷)比较S原子和 O原子的第一
电离能大小,从原子结构的角度说明理由:
.
(3)(2023海南卷)配合物 中,
第一电离能最大的配位原子是 .
(4)(江苏高考)C、N、O元素的第一电离能由大到
小的顺序为 .
答案:(1)AB (2)I1(O)>I1(S),氧原子半径小,
原子核对最外层电子的吸引力大,不易失去一个
电子
(3)N (3)N>O>C
学生用书 P156
[例] (2023广东卷)化合物XYZ4ME4 可作肥料,
所含的5种元素位于主族,在每个短周期均有分
布,仅有Y和 M同族.Y的基态原子价层p轨道
半充满,X的基态原子价层电子排布式为nsn-1,X
与 M 同周期,E在地壳中含量最多.下列说法正
确的是 ( )
A.元素电负性:E>Y>Z
B.氢化物沸点:M>Y>E
C.第一电离能:X>E>Y
D.YZ3 和YE-3 的空间结构均为三角锥形
第一步:推“元素”
Y的基态原子价层p轨道半充满,则Y属于第ⅤA族
元素,Y和M同族且均为短周期元素,故Y和M分别
为N和P元素,X的基态原子价层电子排布式为
nsn-1,若n=2,则为Li元素,若n=3,则为Mg元素,X
与M同周期,对应M元素分别为N或P,E在地壳中
含量最多,故E为O元素,所含的5种元素位于主族,
在每个短周期均有分布,化合物XYZ4ME4 可作肥料,
Z一定为H元素,结合化合物中化合价代数和为零,
可确定 M为磷元素、X为镁元素、E为氧元素、Y氮
元素.
第二步:想“原理”
同周期和同主族元素的电负性、第一电离能、非金
属性递变规律及粒子中中心原子的杂化轨道理论
或VSEPR判断规律依次判断选项.
第三步:定“答案”
结合选项分析,可迅速找出题知答案.
解析:A [E在地壳中含量最多,为氧元素,X的基
态原子价层电子排布式为nsn-1,所以n-1=2,n=
3,X为镁,或者n=2,X为锂,Y的基态原子价层p
轨道半充满,所以可能为氮或磷,Y和 M 同族,所
以 M为氮或磷,根据X与 M同周期、XYZ4ME4 化
合价之和为零,可确定Z为氢元素、M为磷元素、X
为镁元素、E为氧元素、Y 氮 元 素.A.元 素 电 负
性:氧大于氮大于氢,A正确;B.磷化氢、氨气、水固
体均是分子晶体,氨气、水固体中都存在氢键沸点
高,磷化氢没有氢键沸点低,且常温下 H2O为液
体,NH3 为气体,H2O沸点比NH3 高,所以氢化物
沸点:H2O>NH3>PH3,B错误;C.同周期第一电
离能自左向右总趋势逐渐增大,当出现第ⅡA族和
第ⅤA族时比左右两侧元素电离能都要大,所以氮
大于氧大于镁,C错误;D.NH3 价层电子对为3+1
=4,有一对孤电子对,空间结构为三角锥形,NO-3
价层电子对为3+0=3,NO-3 没有孤电子对,空间
结构为平面三角形,D错误.]
1.(2024湖南卷)通过理论计算方法优化了P和Q
的分子结构,P和Q呈平面六元并环结构,原子的
连接方式如图所示,下列说法错误的是 ( )
A.P为非极性分子,Q为极性分子
B.第一电离能:B<C<N
C.1molP和1molQ所含电子数目相等
D.P和Q分子中C、B和N均为sp2 杂化
解析:A [A.由题给分子结构图,P和Q分子都满
足对称,正负电荷中心重合,都是非极性分子,A错
误;B.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋
势,氮原子的2p轨道为稳定的半充满结构,第一电
离能大于相邻元素,则第一电离能由小到大的顺序
为B<C<N,故B正确;C.由所给分子结构可知,P
781
第四章 原子结构与元素周期律
分子式为C24H12,Q分子式为B12N12H12,P、Q分
子都是含156个电子,故1molP和1molQ所含
电子数目相等,C正确;D.由所给分子结构可知,P
和Q分子中C、B和N均与其他三个原子成键,P
和Q分子呈平面结构,故P和Q分子中C、B和N
均为sp2 杂化,D正确.]
2.(2023浙江6月)X、Y、Z、W 四种短周期主族元
素,原子序数依次增大.X、Y与Z位于同一周期,
且只有X、Y元素相邻.X基态原子核外有2个未
成对电子,W 原子在同周期中原子半径最大.下
列说法不正确
的是 ( )
A.第一电离能:Y>Z>X
B.电负性:Z>Y>X>W
C.Z、W原子形成稀有气体电子构型的简单离子的
半径:W<Z
D.W2X2 与水反应生成产物之一是非极性分子
解析:A [X、Y、Z、W 四种短周期主族元素,原子
序数依次增大.X、Y与Z位于同一周期,且只有
X、Y元素相邻.X基态原子核外有2个未成对电
子,则X为C,Y为 N,Z为F,W 原子在同周期中
原子半径最大,则 W为Na.A.根据同周期从左到
右元素第一电离能呈增大趋势,但第ⅡA族大于第
ⅢA族,第ⅤA族大于第ⅥA族,则第一电离能:Z>Y
>X,故A错误;B.根据同周期从左到右元素电负性
逐渐增大,同主族从上到下元素电负性逐渐减小,则电
负性:Z>Y>X>W,故B正确;C.根据同电子层结构
核多径小,则Z、W原子形成稀有气体电子构型的简单
离子的半径:W<Z,故C正确;D.W2X2 与水反应生成
产物之一为乙炔,乙炔是非极性分子,故D正确.]
3.(2022湖南卷)下列说法错误的是 ( )
A.氢键、离子键和共价键都属于化学键
B.化学家门捷列夫编制了第一张元素周期表
C.药剂师和营养师必须具备化学相关专业知识
D.石灰石是制造玻璃和水泥的主要原料之一
解析:A [A.离子键和共价键都属于化学键,氢键
属于分子间作用力,A说法错误;B.第一张元素周
期表是俄国化学家门捷列夫编制的,B说法正确;
C.药剂师和营养师的工作分别与药剂和营养物质
有关,因此必须具备相关的化学专业知识才能胜任
相关工作,C说法正确;D.制造玻璃的主要原料是
石灰石、石英和纯碱,制造水泥的主要原料是石灰
石和黏土,D说法正确.]
4.(2022广东卷)甲~戊均为短周期元素,在元素周
期表中的相对位置如图所示;戊的最高价氧化物对
应的水化物为强酸.下列说法不正确的是 ( )
A.原子半径:丁>戊>乙
B.非金属性:戊>丁>丙
C.甲的氢化物遇氯化氢一定有白
烟产生
D.丙的最高价氧化物对应的水化物一定能与强碱
反应
解析:C [甲~戊是短周期元素,戊中的最高价氧
化物对应的水化物为强酸,则可能是硫酸或高氯
酸,若是高氯酸,则戊为Cl,甲为N、乙为F、丙为P、
丁为S,若是硫酸,则戊为S,甲为C、乙为O、丙为Si、
丁为P.A.根据层多径大,同电子层结构核多径小原
则,则原子半径:丁>戊>乙,故A正确;B.根据同周
期从左到右非金属性逐渐增强,则非金属性:戊>丁>
丙,故B正确;C.甲的氢化物可能为氨气、甲烷、乙烷
等,若是氨气,则遇氯化氢一定有白烟产生;若是甲烷、
乙烷等,则遇氯化氢不反应,没有白烟生成,故C错
误;D.丙的最高价氧化物对应的水化物可能是硅酸、
也可能是磷酸,都一定能与强碱反应,故D正确.]
5.(2021北京卷)下列性质的比较,不能用元素周期
律解释的是 ( )
A.酸性:HClO4>H2SO3>H2SiO3
B.碱性:KOH>NaOH>LiOH
C.热稳定性:H2O>H2S>PH3
D.非金属性:F>O>N
解析:A [A.元素的非金属性越强,其最高价氧化
物对应的水化物的酸性就越强,由于S元素最高价
含氧酸是H2SO4,不是 H2SO3,因此不能根据元素
周期律判断酸性:HClO4>H2SO3>H2SiO3,A错
误;B.同一主族元素的金属性随原子序数的增大而
增强.元素的金属性越强,其最高价氧化物对应的
水化物的碱性就越强.元素的金属性:K>Na>
Li,所以碱性:KOH>NaOH>LiOH,B正确;C.同
一周期元素的非金属性随原子序数的增大而增强;
同一主族元素的非金属性随原子序数的增大而减
弱.元素的非金属性越强,其简单氢化物的稳定性
就越强.元素的非金属性:O>S>P,所以氢化物
的热稳定性:H2O>H2S>PH3,C正确;D.同一周
期元素的非金属性随原子序数的增大而增强,所以
元素的非金属性:F>O>N,D正确;故合理选项
是A.]
6.(1)(2021山东高考)O、F、Cl电负性由大到小的
顺序为 .
(2)(2021湖南高考)H、C、N的电负性由大到小
的顺序为 .
(3)比较离子半径:F- O2-(填“大于”“等
于”或“小于”)
(4)(全国卷Ⅲ)在周期表中,与Li的化学性质最相
似的邻族元素是 ,该元素基态原子核外 M
层电子的自旋状态 (填“相同”或“相反”).
(5)(全国卷Ⅲ)Zn原子核外电子排布式为
.第一电离能I1(Zn)
I1(Cu)(填“大于”或“小于”).原因是
.
(6)(全 国 卷 Ⅰ)由 2Li(晶 体)
318kJmol-1
→
2Li(g)
1040kJmol-1
→2Li
+(g)可知,Li原子的第一
电离能为 kJmol-1.
答案:(1)F>O>Cl (2)N>C>H
(3)小于 (4)Mg 相反 (5)1s22s22p63s23p63d104s2
(或[Ar]3d104s2) 大于 Zn核外电子排布为全充
满稳定结构,较难失电子 (6)520
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高考总复习 化学(LK)
7.(化学与新科技)(2025潍坊市模拟)SiCl4 的水解
反应可用于军事工业中烟雾剂的制造,其部分反应
机理如图.下列说法错误的是 ( )
A.SiCl4 为非极性分子
B.电负性:O>Cl>H>Si
C.沸点:SiCl4 大于SiH4
D.过程①中Si的sp3 杂化轨道接纳O的孤电子
对形成配位键
解析:D [A.SiCl4 的中心原子上的价层电子对数是
4,采用sp3 杂化,SiCl4 中心原子上没有孤电子对,分
子的空间结构为正四面体形,属于非极性分子,A正
确;B.元素非金属性越强,则元素电负性越强,O>Cl
>H>Si,B正确;C.组成结构相似的分子晶体,相对
分子质量越大,分子间作用力越大,沸点越高,沸点:
SiCl4 大于SiH4,C正确;D.Si原子无孤电子对,但有
3d空轨道,而H2O中的O的孤电子对个数为2,可提
供孤电子对与Si形成配位键,中间体Si采用的是
sp3d杂化,D错误.]
8.(化学与实验探究)根据元素周期表和元素周期律,
判断下列叙述不正确的是 ( )
A.气态氢化物的稳定性:H2O>NH3>SiH4
B.已知Ra是第七周期ⅡA族的元素,故Ra(OH)2 的
碱性比Mg(OH)2 的碱性强
C.如图所示实验可证明元素的非金属性:Cl>C>Si
D.用中文“ ”(o)命名的第118号元素在周期表
中位于第七周期0族
解析:C [元素的最高价氧化物对应的水化物酸性
越强,元素的非金属性越强,由图可知酸性:HCl>
H2CO3>H2SiO3,但盐酸不是氯元素的最高价氧
化物对应的水化物,因此不能比较元素的非金属性
强弱,C项错误.]
学习至此,请完成配套训练 课时冲关十四
体系构建 核心巧记
1.牢记1~7周期的元素种类数:2、8、8、18、18、32、32.
2.掌握五个关系式
(1)质子数=原子序数;
(2)电子层数=周期序数;
(3)最外层电子数=主族序数;
(4)最高正价数=主族序数(O、F除外);
(5)最低负价=主族序数-8.
3.明确元素性质的两个递变规律
(1)同周期从左至右,原子半径逐渐减小,金属性逐渐减弱,非
金属性逐渐增强.
(2)同主族从上到下,原子半径逐渐增大,金属性逐渐增强,非
金属性逐渐减弱.
4.掌握两个物理量
(1)电离能:定量描述元素原子失去电子的能力.要注意ⅡA
族、ⅤA族元素的特殊性.
(2)电负性:定量描述元素原子得电子能力.
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第四章 原子结构与元素周期律