吉林省长春吉大附中实验学校2024-2025学年高二下学期4月月考化学试题

“少年何斯梦捕星，歌挽桑专射品街” 2024一2025学年下学期高二年级 阶段性定时训练化学学科 长春言大附中宾欧学地 考试时间：75分钟 试卷满分：100分 本试卷分第I卷：（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，考试结束后，将答题卡交回。 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚；将条形码准确粘贴在考生信息条形 码粘贴区， 2.选择题必须使用2B铅笔填涂：非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工 整、笔迹清楚。 3.请按照题号顺序在各题目的答题区域作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试 题卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁，不得折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合 题目要求。 1,下列有关有机化合物的说法正确的是 A.含碳元素的化合物一定都是有机化合物 B,有机化合物除含碳元素外，一定还含有氢元素 C.易溶于苯和CC4的物质一定是有机化合物 D碳原子成键方式的多样性是有机化合物种类繁多的原因之一 2.下列表示正确的是 A.二氧化碳的电子式：：O:C:0: .B.乙炔的球棍模型： 人人的名称：2,2,4三甲基己烷 D.反式聚异戊二烯的结构简式： 3.下列有机化合物的分类正确的是 A. -0H CH.CH, 醇 B 酯 C.CH:COCH3 醚 芳香族化合物 OH 高二年级下学期阶段性) 4. 咖啡因是咖啡中的一种生物碱，对人类的健康发挥着积极作用，其结构简式如下。手冲咖啡的 过程如图： 咖啡因 (1)放入适量咖啡粉 (②)倒入适量的热水 (3)静置3分钟按压滤网 (4)倒入杯中 下列说法不正确的是 A.咖啡因的分子式为CgH1oNO2 R.步骤(23)(4)涉及的主要操作等同于固-液萃取和分液 C.咖啡中的咖啡因可用水浸泡溶解，与咖啡因能与水形成氢键有关 D.将咖啡豆研磨成粉末，主要为了增大咖啡的浸泡面积，冲泡出来的咖啡口感较浓郁 5.1842年德国化学家维勒用电石(CaC2)和水反应制备乙炔。兴趣小组利用以下装置进行实验。其 中，难以达到预期目的的是 饱和食 盐水 ·酸性 KM血O溶液 电石 溶液 A.制备C2H2 B.除掉C2H中的HS C.收集CH D.验证CH的还原性 下列除杂试剂和方法的选择均正确的是 选项 物质（杂质） 除杂试剂 方法 A 溴苯（澳） 水 过滤 B 甲烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 CO2(HCI) 浓硫酸 洗气 D 苯甲酸（泥沙，·NaC 蒸馏水 重结晶 7设N为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.0.1mol氨基〔C-NH)中含有Na个质子 B.28g乙烯所含共用电子对数目为4NA C. 标准状况下，11.2L苯所含分子数大于0.5NA D.标准状况下，22.4LCl2与1mol甲烷在光照条件下充分反后，分子数为Na 北学学科第1页，共4页 8.下列说法正确的是 A.C8Ho只有3种属于芳香烃的同分异构体 B.某单烯烃和H2加成后得到烃 该烯烃可能的结构有2种 的一氯代物有3种 CH D.分子式为CHCT的有机物的同分异构体有4种 9.某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法错误的是 QaQo时 Pd A.实验室可用苯与氯水、铁粉制备X B.Y中B原子的杂化方式为sp C.Z中所有原子可能共平面 ·D.Z的二氯代物有12种 10.2020年1月南开大学教授周其林团队因为《高效手性螺环催化剂的发现》：荣获2019年度国家 自然科学奖一等奖。如图为两种简单碳螺环化合物，下列说法正确的是 A.两种物质的分子中所有碳原子共平面 B.螺[3,3]庚烷的一氯代物有3种 ◇X◇ C.螺[3,4]辛烷与3甲基-1-庚烯互为同分异构体 螺3,3]庚烷 螺3,4辛烷 D.人○>的名称为螺4,51癸烷 I1,1mol苯乙烯(《 CHCH)在不同条件下与出发生加成反应时，所消耗的氢气的物质的量 存在如下差异： 条件 消耗氢气的物质的量 ① 室温、低压、催化剂 '1 mol ② 高温、高压、催化剂 4 mol 下列说法正确的是 A.①中可能会有多种加成产物 B.②中的加成产物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.两种加成产物都能在光照条件下与溴发生取代反应 D.该现象说明侧链上的碳碳双键比苯环内的碳碳双键更活泼 12.在由CH12、`CH0、CH4O2组成的混合物中，已知氧元素的质量分数为a%,.则该混合物中氢 元素的质量分数为 .l-aB.x-%)c.2x1-%) D名- 13.一种气态烷烃和气态烯烃组成的混合物共10g混合气体的密度是相同状况下密度的12.5 高二年级下学期阶段性定 倍，该混合气体通过盛有漠水的试剂瓶时，试剂瓶总质量增加8.4g,该混合气体是 A.乙烷和乙烯 B.甲烷和乙烯 C,甲烷和丙烯 D.乙烷和丙烯 【4,蒽醌法生产过氧化氢的工艺方法具有自动化程度高、成本和能耗低等优点。生产过程中，把乙 基蒽醒溶于有机溶剂配成工作液，经过一系列工：艺得HO水溶液，相关化学反应以及工艺流 程简图如下： +HO 催化河 OH 乙基煎盈 乙基氢慧阻 空气或0 纯水 —原一率取 萃余液 工作液工作液配例再牢 0,水溶液 下列说法错误的是 A.蒽醒法生产过氧化氢理论上消耗的原料为H2和O2 B.配制工作液时可采用水作溶剂 C.该流程中乙基蒽醒可循环利用 D.·想要得到更高浓度的H2O2溶液，需进一步浓缩H2O2水溶液 15.苯的溴化反应机理如下所示，下列说法不正确的是 ①C6H6+B2C6H6Br*+Br慢反应 ②CoHsBr*→C6HsBr+Ht 快反应 A,CH4与Br2也可以通过同样的过程生成CHBr B.反应①形成了CBr键，反应②断开了CH键 C.FeBr3的催化原理可能是与Br结合生成FeBr,促进反应①进行 D.苯与ICl反应可得到碘苯 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 I6.(7分)互溶的两种有机物A和B,有关性质如下： 物质 密度(gcm) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 A 0.7893 117.3 78.5 与水以任意比混溶 B 0.7137 -116.6 345 不溶于水 (1)要除去A和B的混合物中的少量B,可采用的 方法。 A.蒸馏 B.重结晶 C:萃取 D.加水充分振荡，分液 (2)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，A和氧气恰好完全反应且消耗6.72L(标准状况)氧气，日 化学学科第2页，共4页 成5.4gH20和8.8gCO2,则该物质的实验式是 质谱图显示，A的相对分子 质量为46，又已知有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为 吸 收 度 (3)下图是B的质谐图，则其相对分子质卧为 100 S0- 0 40- 204 0 1015302530-354045505560657075 质荷比(m2) (4)B的红外光谱如图所示，划B的结构简式为 100 50 对格Ci对称CH C-0-C 0 000 3000 20001500 1000 500 (5)准确称取一定质量的A和B的混合物，在足量氧气中充分燃烧，将产物依次通过足量的无水 氯化钙和碱石灰，质量分别增加14.4g和26.4g。则混合物中A和B的物质的量之比为。 17.'(16分)共轭效应又称离域效应，是因原子间的相互影响而起，使体系内的π电子（或P电子） 分布发生变化的一种电子效应。.以最简单的共轭体系1,3丁二烯为例，四个碳原子未参与杂化 的P轨道相互之何平行，于是π电子的运动范围不再局限于两个碳原子之间，而是扩充到四个 碳原子之间，这种共轭情况称为π-共轭。回答下列问题： 【.共轭加成 (1)共轭二烯烃的1,4-加成也被称作共轭加成，1,3-丁二烯与溴单质发生共轭加成反应的方程式 为： (2)下列不属于 与H2发生1：1加成产物的是 B c个o. 高二年级下学期阶段性定时 (3)化合物 的名称为 ,1mol该物质与1mol溴发生加成反应 时，最多可能生成 种不同的有机物（不考虑立体异构） Ⅱ.已知，溴苯中存在pπ共轭。甲苯可以通过三步反应转化为对甲基环己醇： CH Br:/Fe CH 第-一步 X第二步CHBr第三步10 (4)X的结构简式为」 (5)在保持试剂与条件不变的前提下，第二步与第三步顺序能否互换，从共价键的角度说明理由： (填“能”或“否”)， I、共轭二烯烃的性质之一是可以与含碳碳双键的化合物发生Diels-Adler.反应，如： <+l◇ (6)环戊二烯()与乙烯发生Diels-Adler反应，可生成降冰片烯，其键线式为 a & (7)关于环戊二烯说法正确的是 A.分子内所有原子共平面 B.同分异构体中属于不饱和链烃的共有4种（不考虑立体异构） C.所有的碳原子均为sp杂化 D.两分子环戊二烯加热能够生成六元环化合物 3. (13分)席夫碱在有机合成、液晶材料、植物生长调节等多个领域有重要用途。某学习小组 在实验室中探究由对甲基苯胺(《一一NH)与苯甲醛( CHO)在酸催化下制备对甲 基苯胺缩苯甲醛席夫碱( ,M=195gmol),有关信息和装置如下： 物质 相对分子质量 密度/(gcm) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 微溶于水，易溶于 对甲基苯胺 107 ·0.96 44 200 乙醇 乙醇 46 0.78 -114 78 溶于水 微溶于水，与乙醇 苯甲醛 106 1.0 -26 179 互溶 温度计 分水器 制备装置 水熬气蒸馏装置 (1)实验步骤： ①按图安装好制备装置，检验装图的气密性。向A中加入6.0g对甲基苯胺、5.0mL苯甲醛、 50mL乙醇和适量乙酸。其中分水器可接收并分离生成的水。仪器B的名称为 乙醇的作用为 ②控制反应温度为50℃，加热回流至反应结束。合适的加热方式为 .。能说明反 应结束的实验现象为 (2)纯化产品： ③按图安装好水蒸气蒸馏装置，检验装置的气密性。将A中反应后的余液转移至D中，在C 中加入适量水，进行蒸馏，将产品中的乙醇、对甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作用为 0 ·④蒸馏操作结束后，需先打开活塞再停止加热的原因为 ⑤实验后将D中固体经过滤、洗涤、干燥，进一步再通过 (填操作名称)纯化 后，得到纯品6.0g。本实验的产品产率为 (保留三位有效数字)。 19.(19分).化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，合成路线如下图： .A B Zn,HCI HOSO2CI CHF C.HFNOZ C.H&FN NH,H2O SO:NH2 SO2NH2 F 回 H.O/H HCVH2O, G C.H-Br C.H;CIFN 定条件 NH2 CisHj2Cl2FNO 90℃ 160-170℃产 网 高一在纽下业w 已知： Br一定条住CNH +HBr . R 回答下列问题： (1)A的化学名称是 (2)化合物B的官能团名称是 B-→C的反应类型是 (3)C→D,E+F的目的是 (4)X的结构简式为 (5)写出→W的化学反应方程式 (6)与物质G有相同的分子式且含苯环的同分异构体还有 种，其中只有一个支链的物质的 结构简式 (7)由甲苯和C创 义。制备 0的合成路线如下（部分反应条件已略去），其中 甲苯+M所需的试剂及条件为 N的结构简式为 CH, CI