作业(三-四) 烷烃及其性质 烯烃和炔烃及其性质-【精讲精练】2024-2025学年高中化学选择性必修3知能达标训练（鲁科版2019）

11.解析与4个原子或原子团相连的碳原子是饱和碳原 物只有一种，说明结构对称，所以结构简式 子，反之是不饱和碳原子。苯环结构中，环上的6个碳 是HC《CH 原子和与它们直接相连的6个原子共12个原子一定 答案(1)C6H14 2-甲基戊烷(2)8 共面。 CHa 答案(1)C16H16O5(2)122(3)C=0键、C-H 键、O一H键，C一0键（写出两种即可）(4)44 (3)CH3 C-CH3 (4)C18H144 (5)120°180 12.解析①CH3一CH2一CH2一CH3和 CH3 CH3CHCH3分子式相同，碳骨架不同，属于碳 H:C CH3 (5) CH3C=CCH3 CH3 H:C CH3 链异构：②CH2=CH-CH2一CH3和CH3-CH (6)H3C -CH3 CH一CH3分子式相同，碳碳双键的位置不同，属于位 作业（三）烷烃及其性质 置异构；③CH3一CH2一OH和CH3一O-CH3分子 式相同，官能团不同，属于官能团异构： 1.B烷烃分子中的碳碳健和碳氢健都是单健；烷烃分子 中，CH、CH3一CH3、CH3CH2CH3的所有碳原子处于 OH CH2OH CH -CH 和 分子式相同，羟基位置 同一平面，而(CH3)2CHCH3、CH3一CCH3等中则 H H CHa 不同，属于位置异构；⑤C1一CC1和C1一C一H组 最多只有3个碳原子处于同一平面上；分子通式为 CH2m+2的有机物一定是烷烃：分子式不同的烷烃，其 CI 结构相似，组成上相差n个CH2基团，一定互为同 成和结构都相同，属于同种物质；⑥CH一CH2一CH 系物。 CH一CH,和○分子式相同，前者有官能团（碳碳双 2.D烷烃通常情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应，但 点燃条件下可以燃烧，发生氧化反应，A错误：正丁烷分 键)，后者无官能团，属于官能团异构；⑦CH2一CH一 子中四个碳原子呈锯齿状排列不可能在同一直线上，B CHCH2和CH:-CH2一C=CH分子式相同，官能 错误；CH3 CH-CH-CH3分子式是C6H14,常温 团不同，属于官能团异构：⑧CH3一CH2一NO2和 CHCH CH2COOH分子式相同，官能团不同，属于官能团 常压下是液态，C错误：烃是指仅含碳氨两种元素的化 NH2 合物，所以含有碳元素的化合物不一定是经，D正确。 异构。 3.C对于烃，一般来说其相对分子质量越大，分子间作 答案(1)①②③④⑥⑦⑧(2)①(3)②(4)③④ 用力也越大，其沸点越高，所以正己烷的沸点大于①② ⑥⑦⑧(5)⑤ ③，但比⑤低；对于相对分子质量相同的烷烃，支链越 多，沸点越低，所以④的沸点比正己烷的沸点低，故沸点 13.解析(1)入个，分子中含有6个碳原子，属于饱 由低到高的顺序为：①<②<③<④<正己烷<⑤。 和烃，分子式为C6H14,该有机物主链上有5个C,2号 4.D烷烃发生取代反应生成三种一氯代物，说明该烷烃 C有一个甲基，其命名为：2-甲基戊烷：(2)酯的结构共 有三种不同的氢原子，(CH3)2CHCH2CH2CH3分子中 有-COOCH3、-OOCCH3、一CH2OOCH3种，再考虑 有5种不同的氢原子，A错误：(CH3CH2)2CHCH3分 到邻、间、对3种情况，与该物质互为同分异构体的物 子中有4种不同的氢原子，B错误；(CH3)2CHCH (CH3)2分子中有2种不同的氢原子，C错误； 质有8种：(3)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代 物，说明该有机物分子中只含1种类型的氢原子，该烃 (CH3)3CCH2CH3有3种不同的氢原子，D正确。 CH 5.D由经奏燃烧的通式CH,+(c+Y)0,点”rC0, 的结构简式为CH3 CCH3;(4)芳香烃的结构简 十之H,0可知，等物质的量的烃完全燃烧时耗氧量的 CHa 式是 《,分子式是C8H4。分子中 大小取决于（十）的数值大小，从而可得其比值为 4￥7：10。 有4种氢原子，所以一氯代物有4种：(5)根据乙烯是 :6.ABA项，烃类物质不溶于水，易溶于有机溶剂，正确； HC CH3 B项，均由单键构成，具有烷烃的结构和性质特点，可发 平面型分子， 可看做乙烯中的四个氢 生卤代反应，正确：C项，烃类的密度比水小，错误： HC CH D项，该烃为饱和烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色， 原子被甲基取代，所以分子式为C6H12,所有碳原子都 错误。 H3C CH3 7.CC3Hg只有一种结构CHCH2CH3,其一氟代物有两 在同一平面上的烃的结构简式为 ；乙 种，CHo和C6H4的各种结构中生成的一氯代物不止 H3C CH3 CH3 块是直线型分子，CH3C=CCH3可看做是甲基取代乙 块分子上的氢原子，所以分子式为C4H6的烃中所有的 一种，CsH12的一种结构CH3一CCH3,其一氣代物 碳原子都在同一条直线上的结构简式是CHC= CH: CCH3:(6)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代 只有一种。 35 to 8.CD含5个碳原子的烃，若形成链烃，最多每个分子形 碳双键，能与涣的四氯化碳溶液发生加成反应，但聚乙 成4个C一C单键，若形成环状，则每个分子最多形成5 烯的结构单元为一CH2一CH2一，不能与谗的四氯化碳 个C一C单键，A错误；烷烃属于饱和链烃，其化学性质 溶液发生加成反应，D错误。 一般比较稳定，通常烷烃不与酸、藏、氧化剂（如酸性 3.B乙烷是饱和烃，不能使澳水或酸性KMO,溶液褪 KMnO4溶液)反应，B错误；因分子通式为CnH2m+2的 色，而乙烯可以使二者褪色。由于乙烯与NaOH溶液 烃中的氨原子已达完全饱和，因此符合通式C,H2m+2的 不反应，故A方法不可行；乙烯通过足量的澳水时，与 有机物一定是烷烃，C正确；烷烃在光照下都能与氯气 B2发生加成反应，生成液态的卤代烃，留在溴水中，故 发生取代反应，这是烷烃的主要特性之一，D正确。 B方法可行；在Ni做催化剂、加热的条件下通入H2,因 9.C由图可知两种气态烃的平均组成为C.6H4,根据碳 为H2的量不好控制，故C方法不可行；乙烯通过酸性 原子平均数可知，混合气体一定含有CH4,由氢原子平 KMnO1溶液，将被氧化成CO2和H2O,乙烷中的乙烯 均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目 虽被除去，却混入了C02,故D方法不可行。 大于1.6，不超过4。 4.C乙烷分子中最多只有4个原子处于同一平面上，而 10.(1)C8H18(2)2,2,3-三甲基戊烷 乙烯是平面型分子，乙炔为直线型分子，其所有原子均 (3)2C,H6十250，点s16C02+18H,0 可以处于同一平面上：乙烷易取代，但不能发生加成反 应，乙烯和乙炔易于加成，但难于取代；乙烷、乙烯、乙炔 (4)CH2CIC(CH3)2CH(CH3)CH2CH3. 均是碳氢化合物，都能在空气中燃烧生成CO2和H2O: C(CH3)3CCI(CH3)CH2CH3. 乙烷不与酸性KMO4溶液反应，而乙烯、乙炔均能被 C(CH3)CH(CH2CDCH2 CH3, 酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色。 C(CH3)3CH(CH3)CHCICH3. 5.BA中主链选错，应为3-甲基己烷：C中应为顺-2-戊 C(CH3)3CH(CH3)CH2CH2CI 烯；D中编号错误，应为2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙 C(CH>CH(CH)CH2CH+ClC(CH3)CH 烯)。 (CH3)CH2CH2CI+HCI 6.C该物质中含有3个碳碳双键，与溴发生1：1加成时， 11.解析(1)因为伯、仲、叔、季碳原子结合的H原子分 每个碳碳双健的位置发生1,2加成反应都得到不同的 别为3、2、1、0个，所以根据伯、仲、叔碳原子数即可确 产物，另外，右侧的两个碳碳双键还会发生1,4加成反 定烷烃分子中氢原子数为3m1十22十n3。根据烷烃的 应，又得到一种产物，所以共4种不同的产物，C正确。 分子通式为CnH2m+2,n=十2十g十n,即可确定 7.BC豪猪烯与乙烯分子组成通式不同，结构不相似，组 烷烃分子中的氢原子数为2(1十2十3十4)十2。 成上不相差若千个CH2原子团，故豪猪烯与乙烯不是 (2)由(1)中氢原子数的关系可得3m1十22十3=2(m 同系物，A不正确；分子中含有类似甲烷中碳原子的空 十2十g十n4)+2,整理即得m1=n3十24十2。 间结构，碳原子连有四个单健，为空间四面体结构，故所 有碳原子不可能共平面，B正确；碳碳健用短线来体现， (3)依题意，分别将三个基团一CH2一、一CH一 单线表示单键，双线表示双键，拐点和端点表示碳原子， 每个碳原子成四键，不足的由氢原子来补充，由题中健 C- 变换位置，写出共三种结构简式，然后按主链 线式图，可知豪猪烯分子式为C14H14,C正确；豪猪烯 与溴单质既能发生1,2-加成，又能发生1,4-加成， 碳最多、支链数之和最小，相同基团合并命名的规则给 D不正确。 予命名 8.B由结构简式可知柠檬烯的分子式为C10H16,故A错 答案(1)3m1十22十32(m1十2十3十n4)+2 误；含碳碳双键，能发生加成、氧化、还原反应，含甲基可 (2)n3+2n4+2 发生取代反应，故B正确：柠檬烯分子式为C10H16,不 CHs 符合苯的同系物通式CH2-6,故C错误：分子中含多 个饱和碳原子，则所有的碳原子不可能在同一平面上， (3)CHs-CH2-CH-C-CHs ,2,2,3-三 故D错误。 CHa CH3 9.A由1mol某烃M完全燃烧可得到3 mol CO2,能与 CHs 2 mol HCI完全加成生成化合物N,可知M是丙炔，N 是二氯丙院，A错误：形成碳碳三镀的两个碳原子以及 甲基成烷CHCH2 CCH CH 2, 和这两个碳原子相连的2个原子共直线，B正确：丙块 CHs CH 可发生加聚反应生成聚丙块，C正确：N的分子式是 3,3-三甲基戊烷： C3H6Cl2,1molN上的氢原子完全被Cl取代可消耗 CH3 CHs 6molC2,D正确。 C-CH3, ,2,2,4-三甲 10.BC CH3-CH-CH2- 由已知信息可知， 可以按以下两种方式 CH3 基戊烷 切分 从而得出所用的起始原料 作业（四） 烯烃和炔烃及其性质 CH3 可以是2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔、2-甲基-1,3-丁 二烯和2丁炊，故选B、C。 1.C聚丙烯的结构简式为七CH2CH,A项错误： 11.解析 (1)1个1,8-萜二烯分子中含有2个 聚乙烯中不含碳碳双键，B项错误；乙烯的结构简式为 CC,故1mol1,8-萜二烯最多能与2molH2 CH2一CH2,D项错误。 2.C聚乙炔为不饱和烃，而聚乙烯为饱和烃，A错误：聚 发生加成反应。(2)1,8-萜二烯与等物质的量的Br2 乙烯中n值不一定相同，为混合物，B错误；乙烯含有碳 加成，只与其中的某一个双键发生加成反应。 36 置中的实验现象可能是橙色（或橙黄色）褪去，反应的 化学方程式为CH2-CH2+Br2→BrCH2一CH2Br, (3)1,8-藉二烯的同分异构体分子中含有“ 其反应类型是加成反应，(3)C装置中乙烯被酸性高锰 结构，则R为一C4H,一CHg有4种结构。(4) 酸钾氧化，其实验现象是紫色褪去，其中发生反应的反 R 应类型是氧化反应：(4)查阅资料知，乙烯与酸性高锰 酸钾溶液反应产生二氧化碳，根据二氧化碳和澄清石 为共轭二烯烃，与C12发生1,4-加成反应的 灰水是否有沉淀生成来分析，因此根据本实验中装置 D中的实验现象可判断该资料是否真实：(5)通过题迷 实验探究可知，检验甲烷和乙怖的方法可用酸性高锰 产物是CI 酸钾溶液或涣水反应，现象都为溶液褪色，因此为BC: 由于酸性高锰酸钾溶液能够把乙烯氧化为二氧化碳， 答案 (1)2 澳水与乙烯发生加成反应生成液态油状物，所以除去 -Br 甲烷中乙烯的方法是用溴水。 2) 答案(1)C8H16H2C-CH2 (2)橙色（或橙黄色）褪去CH2一CH2+Br2→ BrCH2CH2Br加成反应 (3)紫色（或紫红色）褪去氧化反应 (4)D (5)BC B 作业（五）苯、苯的同系物及其性质 1.D 2.D芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物； 而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，且苯环的侧链 全部为烷基的烃类化合物，苯的同系物的通式为 CwH2m-6(n>6,且n为正整数)；苯和甲苯都能与卤素 2 单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性KMnO 溶液褪色而苯不能，这是苯环与侧链之间的影响所致。 3.CA项，酸性KMO4溶液有强氧化性，能氧化甲苯 12.解析 (1)根据角鲨烯中碳氢质量比为7.2：1，则 己烯而褪色，不能用于区分它们。B项，溴化钾溶液加 NC):N(D=登：子=35，由子孩原子数为30， 入上述4种液体中，由于甲苯、己烯的密度都比水小，与 溴化钾溶液混合后分层，有层在上层，都无化学反应 则氢原子数为50，则其分子式为C30H50。(2)角鲨烯 发生，从而不能区分；与CC14混合后分层，但有机层在 分子是链状结构，分子中的碳碳双键全部与H2加成 下层，因为CCL4比水密度大；与KI溶液混合不分层。 则得到烷烃分子式为C30H62,则一个角鲨烯分子中的 D项AgNO3溶液与B项类似，逼KI溶液会出现黄色 双健数为62,50=6，图此1m0l角鲨烯最多可消耗6 沉淀。C项，甲苯与溴水分层，澳被萃取到甲苯中处于 2 上层，呈橙黄色，下层为水层，近似无色：己烯使溴水梃 molH2。(3)A被酸性KMnO4溶液氧化生成 色，可见上下分层，但都无色；CCL萃取Br2,上层为水 层，近似无色，下层为Br2的CCL溶液，呈橙红色；澳水 CH3-CCH3、 与KI溶液混合不分层，但发生化学反应，Br2可置换出 HOOC-CH2-COOH 和 【2使溶液颜色加深，四种溶液的现象各不相同，因此可 0 CH3 区分四种溶液。 R一CCH3,说明A中含有H3CC= 4.B浓硫酸密度较大，为防止酸液飞溅，应将浓硫酸滴加 CH3 到浓硝酸中，A错误：用水浴控制温度在50一60℃加热 产生硝基苯，B正确；硝基苯不溶于水，用分液方法将硝 =CH一CH2一CH=和 一C—R三种结构，则可得A 基苯和水层分离，不能用过滤的方法分离，C错误；加入 的结构简式为 水的方向错误，为充分冷凝，应从下端进水，D错误。 CHa CH3 5.B X的结构简式为◇CH-CH:,合有碳藏双 H3CC-CHCH2CH-C-R。 健，与苯不互为同系物，A正确；含有苯环的化合物叫作 答案(1)C30H0(2)6 芳香化合物，X属于芳香化合物，B错误；苯乙烯可以发 CHs CH 生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，C正确：X→Y (3)H3C-C-CH-CH2-CH-C-R 为加成反应，X→Z为氧化反应，X→Q为加聚反应，D 化剂CH1s+甲，甲 正确。 13.解析 (1)反应：C16H34 CH2CH3 △ 催化制4乙，根据质量守恒得到甲的分子式为 6.C CgH1o的结构可能有 △ C8H6:1molC8H16分解得到4mol乙，则乙分子式为 CH3 CH-人 CH。各有机物的对称结 C2H,其结构简式为CH2一CH2;(2)乙烯含有碳碳 : 双键，能够与决发生加成反应而使决水提色，所以B装 37作业(三) 烧经及其性质 1.下列有关烧经的叙述,错误的是 ( C.分子通式为C.H。的经一定是烧经 A.在完经分子中,所有的化学键都是单键 D.所有的烧经在光照条件下都能与氢气发生取 B.在烧经分子中,所有碳原子不可能处于同一 代反应 平面 9.两种气态经组成的混合气体完全燃烧后得到CO C.分子通式为C.H。的有机物一定是烧经 和H.O的物质的量随混合经的总物质的量的变化 D.分子式不相同的完经一定互为同系物 如图所示,则下列对混合经的判断正确的是( 2.下列分析正确的是 ( A. 烧经在任何情况下均不与强酸、强碱、氧化剂 #co 反应 -4.8 B.正工完分子中四个碳原子可能在同一直线上 3.2 C.常温常压下CH.-CH-CH-CH。 是气态 3合烂/mol CH CH: ①一定有乙燥 ②一定有甲炕 D.含有碳元素的化合物不一定是怪 ③一定有丙煌 ④一定无乙煌 可能有乙炕 3.某同学欲按沸点高低将正已烧插入表中(已知表 可能有丙快 A.②③ 中5种物质按沸点由低到高顺序排列),则正已烧 B. C.②④ 最可能插入的位置是 D.①④ ① ② ③ ④ 10.丁完的分子结构可简写成键线式结构 △_ 甲完 乙完 戍煌 2-甲基戍煌 甲本 有机物A的键线式结构为,则: A.③④之间 B.②③之间 C.④之间 D.之后 (1)有机物A的分子式为 4.某院经发生氢代反应后,只能生成三种沸点不同 (2)用系统命名法命名有机物A,其名称为 的一氢代产物,此烧经是 ( A.(CH.).CHCH.CH.CH (3)有机物A完全燃烧的化学方程式为 B.(CHCH.)CHCH C.(CH)CHCH(CH)。 D.(CH.).CCHCH (4)有机物A与Cl。发生反应生成的一氢代物 5.等物质的量的甲炕、乙烧、丙炕完全燃烧消耗氧 的可能结构简式为 气的物质的量之比为 写出A与Cl.反应生成任意一种一氢代物的反 A.3:2:1 B.30:35:42 应方程式 D.4:7:10 C.5:4.2 11. 在烧经分子中的基团:CH。一、-CH一、 6.(双选)已知有一种经的结构类似自行车,简称 -CH一、 -C一碳原子,分别称为伯、仲、 “自行车经”(如图所示),下列关于它的叙述正确 的是 ( 叔、季碳原子,数目分别用n、n、n、n.表示。 CH A.不可溶于水,易溶于乙献 例如:CH-CH-CH-C-CH分子中, B.可以发生代反应 CH. CH CH; C.其密度大于水的密度 n-6,n-0,n-2,n.-1。在炕经(除甲 外) D.可使酸性高酸钾溶液褪色 分子中,各种类型的原子个数之间存在着一定 7.某经的一种同分异构体只能生成1种一氢代物, 的关系。试根据不同烧经的组成和结构,分析 该经的分子式可能是 B.CH。o 出院经(除甲烧外)中各原子数的关系。 A.CH。 C.C.H. D.C.H. (1)烧怪分子中氢原子数为A,A与n、n、n、 n.的关系是:A一 8.(双选)下列有关经的叙述中,正确的是 或A一 A.含5个碳原子的经,每个分子最多可形成4个 (2)四种碳原子数之间的关系为n= C-C单键 (3)若某院经分子中n=n=n=1,写出该分 B.烧经中除甲烧外,很多都能使酸性KMnO. 溶 子的结构简式和键线式,并对其进行命名:__ 液的紫色褪去 __ ,2 ·化学·选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 作业(四) 怪和快怪及其性质 1.下列与有机化合物有关的化学用语正确的是( 7.(双选)豪猪的形状宛如伏地伸刺的动物,其键 A.聚丙 的结构简式为干CH.-CH-CH。 线式如图所示。下列有关豪猪的说法正确的是 B.聚乙唏的结构简式为干CH。-CH。干 C ) C.乙快的电子式为HC::CH D.乙/的结构简式为CH.CH 2.下列说法正确的是 A.聚乙快、聚乙都是不饱和怪 A.豪猪唏与乙炀互为同系物 B.聚乙幡为纯净物 B.豪猪/分子中所有的碳原子不可能在同一 C.乙制取聚乙唏的反应为 平面 C.豪猪 的分子式为C.H. D.乙和聚乙都能与澳的四氢化碳溶液发生 D.豪猪 与澳单质能发生1,2-加成,而不能发 加成反应 生1,4-加成 3.既可以用来鉴别乙炕与乙炀,又可以用来除去乙 8.檬 是一种食用香料,其结构简式为 烧中的乙 以得到纯净乙烧的方法是 ( H.C -CH 。下列说法正确的是 A.通过足量的NaOH溶液 HC B.通过足量的澳水 C.在Ni做催化剂、加热的条件下通入H A.檬的分子式为C。H. D.通过足量的酸性KMnO.溶液 B.一定条件下,拧檬/可发生加成、取代、氧化 4. 下列有关乙完、乙懦、乙快的说法,正确的是 还原反应 A.它们分子中所有的原子均在同一平面上 C.拧檬有属于笨的同系物的同分异构体 B.它们都容易发生取代反应,也容易发生加成 反应 D.檬/的分子中所有碳原子可能处在同一平 面上 C.它们都能在空气中燃烧生成CO。和H.O 9.已知1mol某烂M完全燃烧可得到3molCO D.它们都能使酸性KMnO.溶液褪色 在一定条件下,1molM能与2molHC1完全加 5.下列有机物命名正确的是 成生成化合物N。下列说法错误的是 ) A. CH.-CH-CHCHCH 2-乙基戍院 A.怪M为2-甲基丙炜 CHCH。 B.M分子中有4个原子在一条直线上 B.CH.CH.C=CH 1-丁快 C.化合物M可发生加聚反应 H.C CHCH. D. 1mol化合物N上的氢原子完全被C1取代消 C. 反-2-虎 耗6molCl #7△ H H 10.(双选)已知:II十 ],如果要合成 CH. ## ,所用的起始原料可以是 ) D. CH.-C-CH. 2-甲基-2-丙燥 6.B-月桂/的结构如图所示,1mol该物质与1mol A.2,3-二甲基-1,3-茂二唏和乙炊 澳单质发生加成反应的产物(不考虑顺反异构) B.2-甲基-1,3-丁二/和2-丁快 ( - 理论上最多有 C.2,3-二甲基-1,3-丁二炀和丙快 #_ D.1,3-成二 和2-丁快 11.玫瑰的香味物质中含有1,8一韩二炀,1,8一二 的键线式为 A.2种 B.3种 (1)1mol1,8-二/最多能与 mol H. C.4种 D.6种 发生加成反应。 6 (2)写出1,8一二燥与等物质的量的Br。发生 13.某同学采用下列实验装置模拟工业制乙燥,并 加成反应所得产物的可能的结构: 探究乙 的主要化学性质。已知经类不与碱反 (用键线式表示)。 应。回答下列问题: (3)有机物A是1,8一二的同分异构体,分 浸透了石蜡 油的石 K一 子中含有“ ”结构,A可能的结构为 碎瓷片 。 1 澳水 (用键线式表示)。 滋清 石灰水 R A B D (4)写出 和Cl发生1,4-加成反应的 (1)工业制乙唏的实验原理是浣烂(液态)在催 化学方程式: 化剂和加热条件下发生反应生成不饱和经。例 如,石油分溜产物之一的十六完经发生反应; CH- 12.鱼是世界上唯一不患痛症的动物,科学研究 △ 。 表明,鳌鱼体内含有一种角鳌炀,具有抗痛性 的分子式为 ,乙的结构简式为 很多食物中含有角鳌,其中贫鱼肝油中含量 较高,在榄油和米糖油等少数几种植物油中 (2)B装置中的实验现象可能是 角鳌/含量也相对较高。实验测得角鳌/分子 写出反应的化学方程式: 是链状结构,分子中含有30个碳原子且碳氛质 ,其反应类型是 量比为7.2:1。 (3)C装置中可观察到的现象是 (1)角 的分子式为 反应类型是 (2)角鳌/可与H。发生加成反应,1mol角鳌炀 (4)查阅资料知,乙唏与酸性高铎酸钾溶液反应 最多可消耗 mol H。 产生二氧化碳。根据本实验中装置 (3)角鳌/与一定量H。发生加成反应得到的一 (填装置序号)中的实验现象可判断该资料是否 种产物A可以被酸性KMnO.溶液氧化生成 真实。 0 (5)通过上述实验探究,检验甲烧和乙唏的方法 是 (填字母,下同);除去甲烧中乙唏的 CH-C-CH、HOOC-CH-COOH和 方法是 0 A.气体通入水中 R-C-CH。(-R为院基),则A的结构简式 B.气体通过盛澳水的洗气瓶 为 C.气体通过盛酸性高酸钾溶液的洗气瓶 (完基一R不需推断)。 D.气体通过氢氧化纳溶液 ,