综合检测-【假期作业】2026年高二化学暑假假期作业（鲁科版·新教材）

[每日格言]对于最有能力的领航人，风浪总是格外的 第二部分 （满分： 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共 20分。每小题只有1个选项符合题目 要求。) 1.大气中的氨是取之不尽的天然资源。下列 工业生产中以氮气作反应物的是( A.工业合成氨 B.湿法炼铜 C.高炉炼铁 D.接触法制硫酸 2.下列实验设计正确的是 ( A.用乙醇萃取碘水中的碘 B.用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的 乙酸 C.向乙醇和乙酸中分别加入钠，比较其官 能团的活泼性 D.向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入 少量银氨溶液，检验生成的葡萄糖 3.(2026·山东德州高二检测)下列说法正确 的是 A.所有的烷烃互为同系物 B.CH,CH2OH和CH2一CH一CH2具 OHOH OH 有相同的官能团，互为同系物 -0 分子中有4个手性碳原子 OH D.分子式为C3 H BrCl的有机物共有5种 同分异构体（不考虑立体异构） 4.表中所示物质或概念间的从属关系符合图 示的是 汹涌。 高二化学（配LK版） 综合检测 100分) 选项 X Y Z A 硫酸铜晶体 混合物 盐 B 氢氧化铁 胶体 分散系 C 电解质 化合物 纯净物 D 稀硫酸 酸 电解质 5.下列物质的性质和用途叙述均正确，且有 因果关系的是 ( 选项 性质 用途 蛋白质能水解 供给人体营养 淀粉溶液遇 可用淀粉溶液检验 B L2会变蓝 海水中是否含碘元素 某些油脂常 C 可用于制作肥皂 温时是固态 乙烯能被酸性高 用浸泡过高锰酸钾溶 D 锰酸钾溶液氧化 液的硅藻土保鲜水果 6.下列关于各实验装置图的叙述正确的是 ( 气体 冰醋酸+乙醇 收集 +浓硫酸 乙醇和 碎瓷片 饱和 浓硫酸 Na.CO. 溶液 ① ② 最饱和食盐水 CHBr、 酸性 NaOH和 溴的四 氯化碳 电石 KMnO 溶液 溶液 暑假作业真正的价值并不在人生的舞台上，而在 A.装置①：实验室制取乙烯 B.装置②：实验室制取乙酸乙酯 C.装置③：验证乙炔的还原性 D.装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生 成烯烃 7.下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确 的是 -RI Br A.X分子式为C21H2oO4Br2 B.1molX最多可与8molH2发生加成 反应 C.X在酸性条件下水解的产物均可与 NaHCO,溶液反应 D.X可发生消去反应 8.2,6-二甲基苯氧乙酸是合成药物洛匹那 韦的原料之一，其结构简式如图所示，下列 有关2,6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是 OH CH A.该分子所有原子可能处于同一平面 B.该分子苯环上一氯代物有3种 C.该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.该分子与苯甲酸互为同系物 我们扮演的角色中。 [每日格言] 9.可降解塑料PCL的合成路线如下： OH H2 Cu,O2 一定 B Ni,△ △ 过复C,H0,条件 乙酸 D O EO-(CH2),—C]m PCL 下列说法不正确的是 ( A.可用饱和溴水鉴别A和B B.C→D发生的是氧化反应 C.D到PCL是缩聚反应 D.D和PCL均可在氢氧化钠溶液中水解， 得到相同的水解产物 10.（2025·南京质检)某科研人员提出 HCHO与O,在羟基磷灰石(HAP)表面 催化氧化生成CO2和H,O的历程，该历 程示意如图（图中只画出了HAP的部分 结构)。下列说法错误的是 ) 9 ●0 0 HCHO H20O0 ○ca O 0co.●c -00 ○0-0 。0 (HAP) 0 过渡态 (HAP) A.HAP能提高HCHO与O,的反应速 率的原因是降低了反应的活化能 B.在反应过程中，有C一H的断裂和 C=O的形成 C.根据图示信息，CO2分子中的氧原子全 部来自O2 D.HCHO和CO,中碳原子的杂化方式 不同 2 [每日格言]伟大的事业不是靠力气、速度和身体的敏捷完成的，而 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共 20分，每小题有1~2个选项符合题目 要求。) 11.(2026·陕西一模)卡维地洛类药物（丁） 可用于治疗原发性高血压、有症状的充血 性心力衰竭。以甲为原料合成丁的方法 如下图所示。下列说法正确的是() OH OH 试剂X CHaCN.ZnCl2 COOH COONa 父 乙 NH 01 NH 01 THF COOH 丙 A.试剂X可以是足量Na2CO,溶液 B.丙、丁互为同系物 C.乙、丙、丁均能与NaOH溶液反应 D.戊的同分异构体有3种（不考虑立体 异构) 12.(2026·济南联考)化合物Ⅲ是某种医药 中间体，其合成方法如下： HCQ O .CO C1一定条件 OH H.CO H.CO OCH HCO O 下列说法错误的是 A.该反应属于取代反应 B.化合物I分子中所有碳原子不一定 共面 C.化合物I和Ⅱ在适当条件下反应还可 以得到一种酯 D.化合物Ⅲ的核磁共振氢谱显示其分子 中含有8种不同化学环境的氢原子 是靠性格、意志和知识的力量完成的。高二化学（配LK版） 13.溶液X中含有下表离子中的某5种，且 其浓度均为0.1mol·L1(不考虑水的 电离与离子水解)。向X溶液中加入足 量稀盐酸，有无色气体生成，经分析，反应 前后阴离子种类没有变化。下列叙述不 正确的是 () 阳离子 阴离子 Na+、Fe3+、Ca2+ OH、NO3、HCO3、 Fe2+、Mg2+、A13+ CO、SO、CI A.X溶液中一定含3种阳离子、2种阴 离子 B.X溶液中可能含有HCO?或CO C.生成无色气体的离子方程式为3Fe++ NO+4H+-3Fe++NO+2H,O D.根据电荷守恒，原溶液中一定含Mg2+ 14.(2026·安徽高二检测)扎染是我国重要 的非物质文化遗产，扎染用到的靛蓝已具 有三千多年历史，战国时期苟况的“青，出 于蓝而胜于蓝”就源于当时的染蓝技术。 染色时发生以下反应，有关说法正确的是 OH H2 HO 靛蓝 靛白 Ca(OH)2 NaOH 靛白盐 A.靛蓝耐碱、耐酸、耐氧化 B.由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可 推知，靛白中的五元环有着类似于苯 环的性质 C.靛蓝分子中存在由p轨道“头碰头”形 成的π键 D.已知靛白中N原子是sp2杂化，靛白 分子中存在N…H一O氢键 暑假作业当一个人用工作去迎接光明，光明很快就会 15.(2026·成都高二月考)某实验小组以苯 为原料制取苯酚，进而合成某高分子。下 列说法正确的是 ( OH NaOH溶液 H2 △ 催化剂/△ B 张硫酸C@DE二定务形 △ ④ A.反应①为取代反应，反应④为加聚 反应 B.物质B的核磁共振氢谱图中有4组峰 C.反应③的条件为浓硫酸、加热 D.E中所有原子一定不在同一平面上 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 16.(10分)苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原 料，可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的 歧化反应制得，反应的化学方程式为 CHO CH OH COONa 2 +NaOH△ 某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸， 反应结束后对反应液按下列步骤处理： 有机层干燥蒸馏 -CH2OH 萃取 液 水层盐酸 重结晶 COOH 酸化 重结晶过程：溶解→活性炭脱色→趁热过 滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。 已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶 解度较小。苯甲酸微溶于水。 请根据以上信息，回答下列问题： (1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适 的萃取剂是 ,其理由是 萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的 是 (请用化学方程式表示)。 来照耀着他。 [每日格言] (2)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解 度(S)随温度变化的曲线如图所示。重 结晶时，合适的溶剂是 。 重结晶 过程中，趁热过滤的作用是 。 洗涤时采用的合 适洗涤剂是 (填字母)。 A TIC A.饱和食盐水 B.Na2CO,溶液 C.稀硫酸 D.蒸馏水 17.(14分)一种治疗糖尿病药物的合成路线 如下（部分反应条件已省略）。 HCHO,HCI ,NaOHC→>G-CHo 1)H,O,/NaOH ZnCl A B 2)HC1 ① 9 ④ COCI SOCL/DMF CooHcooH G ⑥ 尼镍E ⑤ HOOC 回答下列问题： (1)有机物I中含氧官能团的名称为 (2)反应③⑤的反应类型分别是 (3)反应②的化学方程式为 (4)H是一种氨基酸，其结构简式为 ,其本身发生聚合反应，所 得高分子的结构简式为 (5)符合下列条件的E的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱有5组 峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结 构简式为 [每日格言]成功的信念在人脑中的作用就如闹钟，会 ①属于芳香族化合物且苯环上有3个取 代基； ②既可发生银镜反应，又可发生水解 反应。 (6)设计以甲醛、甲苯为起始原料制备 -C00cH,》 CH的合成 路线（无机试剂任用）。 18.(11分)锰广泛存在于自然界中，工业可 用软锰矿（主要成分是MnO,)制备锰。 资料：①MnCO,难溶于水，可溶于稀酸。 ②在Mn2+催化下，SO,在水溶液中被氧 化成H2SO4。 I.制备 (1)写出铝热法还原MnO,制备锰的化学 方程式： (2)工业上制备锰时，会产生大量废水和 锰渣。锰渣煅烧会产生含高浓度SO2的 烟气，可用以下方法处理。 方法一： ①用软锰矿进行脱硫可生成硫酸锰，从而 达到资源的循环使用。写出一定条件下 利用MnO2进行脱硫的化学方程式： 45 主你需要时将你唤醒。 高二化学（配LK版） ②研究表明，用Fe+/Fe3+可强化脱硫效 果，其过程如图所示： so Fe2 MnO, SO, Fe3+ 过程I:… 过程Ⅱ：2Fe3++SO2+2H20—2Fe2+ +SO2-+4H 过程I的离子方程式是 方法二： ③用MnCO进行脱硫，可提高脱硫率。 结合化学用语解释原因： Ⅱ.废水中锰含量的测定 (3)取1mL废水置于20mL磷酸介质 中，加入HC1O4,将溶液中的Mn2+氧化 为Mn3+,用cmol·L-1(NH)2Fe(SO4)2 溶液进行滴定，达到滴定终点时，滴定管 刻度由V。mL变为VmL,废水中锰的 含量为 g·mL-1. 19.(11分)(2026·福建泉州模拟)酚酞是常 见酸碱指示剂，某学习小组用苯酚等原料 制取酚酞并探究变色原理，制取酚酞的合 成路线如下图： COOH 条件I 一定条件 COOH HO 苯盼 酚酞 回答以下问题： (1)A的名称为 ,酚酞中含有官 能团的名称为 暑假作业坚韧是成功的一大要素，只要在门上敲得够 (2)条件I可用的试剂为 COOH (3)熔点： COOH COOH (填“>”“<”或“=”) COOH (4)B→C的化学方程式为 ,反应类型为 (5)写出符合下列条件的B的同分异构 体的结构简式： (任写一种)。 ①遇FeCL,溶液显紫色 ②能发生银 镜反应③核磁共振氢谱有4组峰 (6)C→酚酞的反应机理： OH +H O →酚酞 F C能结合H+的原因为 ,F中带 正电荷碳原子的杂化轨道类型为 (7)酚酞在一定pH溶液中生成阴离子 C20H13O,该离子的结构简式为 20.(14分)化合物F是一种重要的有机物， 可通过以下方法合成： 浓HSO ONBN NICHCHOH Cul A g 0 a心aSo.NOaa00回0N-过 46 又够大声，终会把人唤醒的。 [每日格言] (1)B中含有的官能团名称为 (2)A→B的化学方程式为 (3)B→C的反应类型为 (4)E的分子式为C1oH1oO4N2,写出E的 结构简式： (5)写出同时满足下列条件的C的一种 同分异构体的结构简式： ①能发生银镜反应； ②能发生水解反应，其水解产物之一能与 FeCl,溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢 原子。 (6)已知：CH,CHO+CH,CHO NaOH OH CHCH-CH,CHO )△CHCH= CHCHO。请结合题给信息，以苯和 C1一C一CH2CHO为原料制备 ,写出制备的合成 CHO 路线流程图（无机试剂任用，合成路线流 程图示例见本题题干)。暑假作业别拿自己的人生和他人作比较，你根本 [易错清零] C由题意可知，甲、乙分散系都是胶体，A错误；氢氧化铝 溶于氢氧化钠溶液，而氢氧化铁不溶，B错误；聚沉生成的 Fe(OH)3溶于氢碘酸生成FeCl3,FeCl,中的Fe3+能氧化 I厂生成I2,I2溶于水呈深褐色，聚沉生成的A1(OH)3溶于 氢碘酸生成无色溶液，C正确；蒸干、灼烧氯化铁溶液得到 氧化铁，蒸干、灼烧明矾溶液得到KAI(SO4)2,D错误。 第二部分综合检测 1.A工业合成氨的反应为N2和H2反应生成NH3,氨气是 直接反应物，A正确；湿法炼铜通过Fe置换CuSO中的 Cu,反应不涉及氨气，B错误；高炉炼铁中氨气作为空气成 分进入高炉，但未参与还原铁矿石的主要反应，C错误；接 触法制硫酸涉及硫或硫化物的氧化，氮气未参与反应，D 错误。 2.CA项，乙醇与水互溶，不能作碘水中碘的萃取剂，错误； B项，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，应该用饱和碳酸钠 溶液，错误；D项，银镜反应需要在碱性条件下进行，因此 在加银氨溶液前，先加NaOH溶液中和稀硫酸至溶液呈碱 性，错误。 3.D正丁烷和异丁烷互为同分异构体，不是同系物，A错 误；CHCH2OH和CH2一CHCH2官能团数目不同， OH OH OH 不是同系物，B错误；手性碳原子连接4个不同的基团，分 0*0 子中如图、 有3个手性碳原子，C错误；分子式 OH Br 为C3 H BrCl的有机物同分异构体有CHCH2CH CI Br Br Br CH,CHCH2、CH2CH,CH2、CH,CHCH2、 CI CI CI Br CH CCH3,共有5种，D正确。 O 4.C硫酸铜晶体是由一种物质组成的化合物，属于盐，故 A错误；氢氧化铁不是胶体，故B错误；电解质属于化合 物，化合物都是纯净物，故C正确；稀硫酸为溶液，是混合 物，酸是化合物，化合物是纯净物，属于电解质，故D错误。 5.D蛋白质能够水解生成各种氨基酸，人体可以利用这些 氨基酸合成人体需要的蛋白质，与供给人体营养没有因果 关系，A错误；淀粉遇I2变蓝，海水中的碘元素是碘的化合 物，不能直接用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素，B错 误；油脂水解后的产物高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分， 该用途与油脂的状态无关，C错误；乙烯有催熟作用，乙烯 能与酸性高锰酸钾反应，除掉乙烯能达到保鲜要求，性质 和用途均正确，且存在因果关系，D正确。 6.D实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热至 170℃，装置①中温度计不能测得反应溶液的温度，A错 误；实验室制取乙酸乙酯时，为了更好地分离混合物，同时 防止倒吸现象的发生，导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面 上，不能伸入到液面以下，B错误；电石中含有的杂质与水 反应产生的H2S等也具有还原性，能够使酸性KMO,溶 液褪色，因此不能验证乙炔的还原性，C错误；溴乙烷发生 -6 不清楚他们的人生是怎么一回事。 [每日格言] 消去反应生成乙烯，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而挥 发的乙醇不能与其发生反应，因此可以达到验证反应产物 的目的，D正确。 7.D 8.C该分子中有甲基，具有和甲烷相似的空间结构，所有原 子不可能处于同一平面，故A错误；该分子中苯环上只有 2种等效氢，苯环上的一氯代物有2种，故B错误；苯环上 连着甲基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使其褪色，故 C正确；该分子中含有的官能团为醚键、羧基，苯甲酸分子 中含有的官能团为羧基，两种分子所含官能团种类不完全 相同，不互为同系物，故D错误。 9.CA是苯酚，B是环己醇，苯酚与溴水可以发生反应生成 2,4,6-三澳苯酚白色沉淀，环己醇与溴水不反应，A不符 合题意；由题干可知CD的反应为过氧乙酸氧化C生成 D,发生氧化反应，B不符合题意；缩聚反应有小分子生成， 而D到PCL过程没有小分子生成，C符合题意；D含有酯 基，PCL是D聚合反应得到的，均含有酯基，均可在氢氧 化钠溶液中水解，得到相同的水解产物，D不符合题意。 10.C由题图可知，HAP在反应过程中起催化作用，能降低 反应的活化能，加快反应速率，故A正确；HCHO在反应 中被O2氧化生成二氧化碳和水，所以有C一H的断裂和 C一O的形成，故B正确；根据题图知，CO2分子中的氧原 子来自甲醛和O2,故C错误；HCHO分子中C采取sp 杂化，而CO2分子中C采取sp杂化，故D正确。 11.C试剂X只与羧基反应，不与酚羟基反应，则试剂X可 以是碳酸氢钠溶液，A错误；丙、丁官能团不完全相同，结 构不相似，不互为同系物，B错误；乙中含有酚羟基，丙中 含有羧基，丁中含有酯基，均能与NaOH溶液反应，C正 确；戊的同分异构体可以是醇类和醚类，共有6种，D 错误。 12.D 13.AB各种离子的物质的量浓度均为0.1mol·L,向X 溶液中加入足量稀盐酸，有无色气体生成，且反应前后溶 液中阴离子种类没有变化，则原溶液中一定含有C1厂，与 H反应产生气体的阴离子不可能是CO或HCO;根 据表中的离子，可推知气体是F+、NO。在酸性环境下 反应生成的NO,若阴离子只有CI和NO?,另外3种为 阳离子，则电荷不守恒，根据电荷守恒，可知还含有阴离 子SO和一种带有2个正电荷的阳离子，Ca2+与SO 反应生成沉淀，故溶液中一定含有Mg2+,所以原溶液中 含有的五种离子为C1、NO、SO、Fe2+、Mg2+,含有 2种阳离子、3种阴离子，A、B项错误，D项正确；生成的 无色气体为NO,反应的离子方程式为3Fe2十NO十 4H+-3Fe3++NO+2H2O,C项正确。 14.B靛蓝含有亚氨基，显碱性，不与碱反应，但可以和酸反 应，不耐酸，靛蓝含有不饱和的碳碳双键，可以被高锰酸 钾等氧化剂氧化，故A错误；靛白与碱反应以后，其羟基 上的氢原子与碱反应，说明显酸性，根据苯酚性质进行类 推知，靛白中的五元环有着类似于苯环的性质，故B正 确；靛蓝分子中的π键应该是p轨道“肩并肩”形成，故C 错误；靛白中的N原子属于饱和结构，属于sp3杂化，故 D错误。 15.ADA发生水解反应生成苯酚，苯酚与氢气发生加成反 应生成的B为OH,(○OH在浓硫酸作催 化剂并加热的条件下发生消去反应生成的C为， ),D发 C可与氯气等发生加成反应生成D(如〔C [每日格言]不要谨慎地稽查人生，现在就呈现出你 生消去反应生成E(《》),E发生加聚反应生成如图高 分子。由上述分析可知，A项正确；物质B的核磁共振氢 谱图中有5组峰，B项错误；反应③为卤代烃的消去反 应，反应条件为强碱的乙醇溶液、加热，C项错误；E的结 构简式为《》，该分子中含有饱和碳原子，故所有原子 不可能共面，D项正确。 16.解析(1)加入盐酸可生成苯甲酸，经重结晶析出，化学 方程式为C6H5-COONa十HCl→CsH-COOH↓+ NaCI。(2)应选择溶剂C,原因是在溶剂C中苯甲酸的溶 解度随温度变化较大，有利于重结晶分离，分离时要趁热 过滤，可除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出； 洗涤时可用蒸馏水，防止引入其他杂质，选D。 答案(1)乙醚苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中 的溶解度，且乙醚与水互不相溶 CgH,-COONa-+HCl→C.H,-COOH￥+NaCl (2)C除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出D 17.解析(2)反应②为卤代烃的水解，C的结构简式为 ,根据D的结构简式，C→D的反应类 OH 型为氧化反应，反应⑤为E中苯环上发生的加成反应或 还原反应。(4)H是一种氨基酸，结构中含有氨基和羧 基，根据G和I的结构简式，I中的酰胺基断裂，推出H 的结构简式为 NH,;H通过自身缩聚反应， COOH H 得到高分子，即该高分子为HEN-CH-C]OH CH (5)属于芳香族化合物，说明含有苯环，可发生水解反应 和银镜反应，说明含有一OOCH,苯环上有三个取代基， 可能为一CH3、一CH2CH3、一OOCH,有10种结构，也可 能为一CH3、一CH3、一CH2OOCH,有6种结构，因此共 有16种结构；有5组峰，说明是对称结构，峰面积之比为 6:2:2:1:1,说明有对称的甲基，即符合条件的结构简 CH,-OOCH CH2—OOCH 式为CH,CH CH,◇CH (6)根据目标物质，可以推出制备该物质所需的原料是 C○〉CHoH和○-O0OH,○-C0oH 可以先由甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，苯甲 酸再与氢气在一定条件下发生加成反应得到， H,C《CCH,OH可以由A→B反应推出，先让甲 CH 苯与HCHO、HC1在ZnCl2作用下生成 ，再在 CH,Cl CH NaOH水溶液中加热得到 ,由此可得合成 CH,OH 路线。 61 最大的发挥。 高二化学（配K版） 答案(1)羧基酰胺基 (2)氧化反应加成反应（或还原反应） 3)>y H2O +NaOH △ OH +NaCl 日 (④◇CHCH-oH H-EN CH CTOH NH, CH (5)16 和 CH CH CH (6)C HCHO, NaOH HCI,ZnCl2 HO/△ CHs CH.CI CHOH 雷尼镍OC00H H, 一定条件 ○-COOCH-○CH 18.解析(1)铝热法还原MnO2制备锰即高温条件下铝单 质和MnO2反应得到氧化铝和Mn单质，化学方程式为 4A1+3MO,高温3Mn+2Al,O,.(2)①根据题意可知 MnO2会将SO2氧化得到MnSO4,化学方程式应为MnO2 十S0,一定条件MnS0,。②据图可知过程I中Mn0,被 Fe2+还原生成Mn2+,Fe+被氧化为Fe3+,根据电子守恒 和元素守恒可得离子方程式为2Fe2++MnO2十4H Mn2++2Fe3++2H2O。(3)滴定时发生反应Fe2++ Mn3+一Fe3+十Mn2+,所以n(Mn)=n(Mn3+)=c(V1一 V。)×103mol,所取废水为1mL,所以废水中锰的含量 为55c(V1-V)×10-3g·mL-1 答案(1D4AI+3Mn0,商温3Mn十2AL0, (2)0Mn0,十S0,-定条件MnS0, ②2Fe2++MnO2+4H+—Mn2++2Fe3++2H20 ③溶液中存在平衡：MnC0,(s)一Mn2+(aq)+CO(aq), CO消耗溶液中的H+,促进SO2溶解：S02+H2O一 H2SO,一H++HSO,,生成的Mn+有催化作用，可促 进反应2S0,+0,+2H,0Mn2+ 2H2SO4发生 (3)55c(V1-V。)×103 19.解析(1)依据A的结构简式可知其名称为邻二甲苯或 1,2-二甲苯，酚酞中含有官能团的名称为酚羟基、酯基。 (2)邻二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化转化为邻苯二甲 酸，因此条件I可用的试剂为酸性高锰酸钾溶液。 (3)邻苯二甲酸形成分子内氢键，对苯二甲酸形成分子间 COOH COOH 氢键，因此熔，点： COOH COOH 暑假作业现实是此岸，理想是彼岸，中间隔着湍急的 COOH 一定条件下 (4)B→C的化学方程式为 COOH 0十H2O,反应类型为取代反应。 (5)①遇FCl3溶液显紫色，含有酚羟基；②能发生银镜 反应，含有醛基；③核磁共振氢谱有4组峰，满足条件的 OH OHC CHO 同分异构体的结构简式为 或 OH CHO HO OH HO OH OHC CHO CHO OH H-C HO 00 OH (6)由于C一O中的氧原子能提供孤电子对与氢离子的 空轨道形成配位键，因此C能结合H十，F中带正电荷碳 原子的价层电子对数为3，杂化轨道类型为$p。 (7)酚酞含有酚羟基和酯基，在一定pH溶液中生成阴离 子C0H13O,该离子的结构简式为 OH COO 答案(1)邻二甲苯或1,2-二甲苯 酚羟基、酯基 (2)酸性高锰酸钾溶液 (3)< COOH 一定条件下 (4) +H20取 COOH 代反应 OH CHO OHC CHO HO OH (5) 或 或 OH CHO HO OH 或H -OH或 OHC CHO OH HO OH H 62 河流，行动则是架在河上的桥梁。 [每日格言] (6)C一0中的氧原子能提供孤电子对与氢离子的空轨 道形成配位键sp2 -0 (7) OH CoO 20.解析(4)由框图 CCH,Cl -N NaoH,pa/d H2 CH2 CH2 OH 和E的分子式为C1oHoO4N2, H2 N 可知E的结构简式： (5)C的 O2 N- 结构简式为O,N○-NHCH,CH,OH,满足①能 发生银镜反应说明含有醛基；②能发生水解反应说明含 有酯基，且水解产物可以与FCL溶液发生显色反应，说 明水解产物中有酚羟基；③分子中有4种不同化学环境 的氢原子的同分异构体的结构简式： H2N NH2 HCOO -OCH3或HCOO -OCH3。 H,N NH2 答案(1)硝基、碳溴键（或溴原子） -Br +H,O (3)取代反应 (4) O.N NH2 (5 HCOO 〉-CH,(或HC0-0CH,) H N NH2 浓H2SO4/HNO3 (6) H2 NO2 Pd/C 0 CI-C-CH2-CHO NH, C-CH,CHO NaOH C CH,CHO 浓H2SO, OH △ CHO CHO