内容正文:
2025年重庆市普通高中学业水平选择性考试
高考模拟调研卷化学(四)
化学测试卷共4页,满分100分。考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Na一23P-31S-32-35.5V-51Cu-64
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1,重庆中国三峡博物馆收微了大量珍贵文物,下列文物的主要成分属于有机物的是
A.商青铜三羊尊
B.清龙风纹蜀锦
C。东汉景云碑
D.唐岳州窑青釉骆驼俑
2.工业上制备NaHSO,的反应为Na,C0,+2SO2十H20=2NaHS0,+C0z,下列有关说法正确的是
A.中子数为9的氧原子为80
B.CO和SO VSEPR模型相同
C.C0的电子式为:0:C:0:
$矿的结构示意属为巴》
3.常温下,下列各组离子在强酸性溶液中能大量共存的是
A.Mg2、NH、HCO、F
B.K、[AgNH'、NO、CH,COO
C.Na'、Cu2、soi、C
D.Na、Fe2+、C10、CI
4.KFe(CN)]常用于实验室检验Fe2,其可由K[F(CN)6]与Cl,反应制得。下列有关说法正确的是
A.基态原子的第一电离能:O>N>C
B.元素K和Fe均在周期表的d区
C.电负性:C>N>Fe
D.Fe(CN)和[Fe(CN)J中Fe2+和Fe3+的配位数相同
下列实验装置或操作能达到实验目的的是
A
B
D
NH,Cl与Ca(OH2反应
由FeC,·60制取
用CaC2与饱和食盐水
测量02体积
制取并收集NH
无水FeCl国体
反应制乙炔
6.有机化合物X常用于平喘、止咳,其结构如下图所示,下列说法正确的是
A.X极易溶于水
B.1个X分子中有5个手性碳原子
C.X在碱性条件下不稳定,在酸性条件下很稳定
D.Imol X与NaOH溶液反应最多可以消耗2 mol NaOH
7.已知FeS0,和Na,O2制备Na,FcO4的反应方程式为:2FeS0,+6Na,02A2NaFe04+2Na0+2Na2S0,+O2↑,
从为两伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1 L Imol/L FeSO,溶液中所含O原子数为4NA
B.78gNa,0中所含阴、阳离子数之和为4N
C.生成112L(标准我况)O2,反应中转移的电子数为5Na
D.常温下,pH=5的FeSO4溶液中水电离出的H数约为I05NA
8。有机物W常用于有机合成,其结构如图所示,其中M、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,M是空气
中含量最多的元素,XZ同主族。下列说法正确的是
A.ZY6属于非极性分子
B.金属Mg不能在M的单质里燃烧
C,X、Y两种元素都只湿负价
D.Y的氢化物可保存细口玻璃瓶中
高考模拟调研卷化学(四)第】页共4页
9.常见金属单质X的转化如下图所示,下列说法错误的是
NaOH溶液
盐
氧化物C(过量)
气体a2
色沉淀
NaOH溶液
常见金属单质X△
氧化物B
A.X与铁的氧化物在高温时反应生成Fe
B.是由极性键构成的极性分子
C,B和D都既能与酸反应又能与碱反应
D.X与NaOH溶液反应时,水作氧化剂
10.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
实验现象
结论
A
向某落液中滴加KSCN溶液
溶液变红色
原溶液中有Fe,也可能有FPc2
将乙醇和浓酸的混合液加热到170℃,
高锰酸钾
日
有乙稀生成
并把产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液
溶液褐色
将ANC,溶于水,进行导电实验
溶液能导电
AICl3是离子化合物
向0.1mol/LH溶液中滴加几滴淀粉溶液,
0
溶液变蓝
氧化性:Fe+>l2
再加几清0.1mol/L Fe(NO溶液
11.CuS是一种常用的半导体材料,CuS的晶胞结构如图所示,晶胞参数为apm。下列说法正确的是
A.图中黑色球代表的是Cu
B.距离S2最近的S有8个
C.S2与Cm*的最近距离为V
2
pm
D、晶胞的密度为6410
a'N g/cm
12.我国科学家提出了用6、Cu作为电极,通过双中心催化电解H2C04、NH2OH和HS0,的混合液制取甘氨酸,
其中a电极区的反应原理示意图如下。下列说法错误的是
BO-N'H
A.a电极为阴极,发生还原反应
OH
B.电解时,Pb电极区附近溶液pH增大
C.当生成2 mol HO0 CCH-N H时,外电路转移电子数为8Na
Cu
Pb
D.a电极区的总反应为H00CC0OH+6e+6H+H0-NH,=H00CCHN'H,+3H20
13.室温下,用含少量Mg的MnS0,溶液制备MhC0,的过程如图。已知K,MgF)=5.2×10",K=6.3x10。
下列说法正确的是
NaF溶液NaHCO,溶液
A.0.Imol/L NaF溶液中:cF)=cNa力
MnSO,溶液→除镁→沉阔→MnCO,
B.“除镁”得到的上层清液中:c(F)=5.2×10mol/L
C.“沉锰”的离子反应为:Mm2++2HC0=MnC03!+H,0+C021
D.“沉锰”后的滤液中:cNa+cH=c(OH)+cHC0)+2c(C0)+cF)
14.利用丙烷制取丙烯的原理为:CH(g=CH(g十H,(g)△H=+124/mol。在总压分别为1OPa、100kPa时发
生该反应,平衡体系中CH和CH6的体积分数随温度和压强
70F
60
的变化如右图所示。下列说法错误的是
是0
01
2
A.增大压强该反应正,逆反应速率均增大
30
.③
B.总压由10kPa变为1O0Pa时,平衡常数变大
装20
10
④
C,压强、温度不变,充入惰性气体,CH,的转化率增大
500
520540560580
盟度/℃
D.曲线④表示10kPa时C,的体积分数随温度的变化曲线
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15,(14分)从含有TO2、V2O5、W0,等的废催化剂中提取金属钛和五氧化二钒的工艺流程如下图所示:
→送假的股网整,四6“回回
酸
废催化剂
NaOH
高温
H2WO
碱浸
钒钨液
HCT
→vOHC,HvO绕,VOg
丁沉钒
已知:钛酸钠(Na2TiO)难溶于水:+5价V在酸性溶液中以VO形式存在。
(1)基态V原子的价层电子排布图为
NH的空间结构名称是
(2)由TiCl制取Ti时,通入Ar的作用是
(3)“高温碱浸”时生成钛酸钠的离子方程式为」
(4)图中由T02制取TCL,的化学方程式为
(5)“沉钒”时,溶液的pH控制在8左右,沉凯率高,pH低于7.5或高于8时沉钒率均低,其原因是一。
(6)“沉钒”后要进行过滤、洗涤,判断NHVO,已洗净的实验操作和现象是
(7)测定回收所得V205样品的纯度:称取3.0g样品,用稀硫酸溶解配制得250mL(V02S04溶液。量取25.00mL
溶液于锥形瓶中,加入过量的10.00mL0.4000mol·L1NH2Fe(S0h溶液,再用0.01000mol·L1KM0,
标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液20.00mL。计算得V,0,样品的纯度为
。(杂质不参与反应)
(已知:VO+Fe2++2H=V02*+Fe3++H0,MnO+5Fe2+8H=Mm2+5Fc3++4H20)
16.(15分)磷酰氯(POC1,)是一种常用的化学试剂,具有多种用途,在有机合成中用作脱水剂、氯代剂和催化剂
某课外活动小组设计如下装置制取P0C(某些夹持装置、加热装置已路去)。已知:PCl3易水解,熔点一I12℃,
沸点75.5℃:P0Cl3易水解,熔点2℃,沸点105.3℃.
H02
浓酸
白磷浓硫酸
MnOz
A
B
D
制取P0C3:①装入药品(白磷31g,其它药品足量),连接好装置:
②打开KK2,关闭KK,至装置C中白磷消失(产物为PCl):
③关闭K1、K2,打开K、K,控制装置C反应温度在60℃~65℃,最终制得POC3产品:
④连接仪器,检查装置气密性:
⑤反应结束后,分离提纯得到131.5g产品。
(1)仪器x的名称是;球形干燥管中的药品选用碱石灰,而不用无水氯化钙的原因是
(2)制取POC1正确的实验操作步骤的顺序是一(填序号):检查装置A的气密性的操作是」
(3)装置D中长颈漏斗的作用是」
(4)装置A中烧瓶内发生反应的化学方程式为
(5)POCl在过量NaOH溶液中发生反应的离子方程式为
(6)所制得产品的产率为」
%(保留到小数点后1位).
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17.(14分)乙醇广泛应用于食品、能源、化工等领域,工业上可用不同的合成方法制备乙醇
(1)用C0和H2反应合成乙醇:2C0(g+4H(8)熊化剂CHCH,0Hg)+H,0(g.
①向密闭容器中以体积比为1:2充入C0和H,发生反应,达平衡后,增大压强,平衡移动(填“不”、
“正向”或“逆向”)。
②在700K以下,该反应均能自发进行,由此推断该反应为放热反应,其推断过摆是
(2)用乙烯水化法合成乙醇:CH=CHg+H,0(g)售化C,CH0H(g△<0,已知该反应的速率表达式为
VE=kE·cCH=CH·H,0,V是=k2·cCH,CHO,其中kE、k为速率常数,若其他条件不变时,升
高温度,下列推断合理的是
A.k正增大,k增大
B.k增大,kE减小
C.kE减外ke增大
D.k正减小,k减小
E.k正增大的倍数小于k复
F.k减小的倍数大于k是
(3)用乙酸甲酯合成乙醇:CH,cO0CHg+2H,(g)化剂CH,CH,0H(g+CH,0Hg,某温度时,向2L密闭容
器中通入2 molCH.C(00CH和4molH,达平衡后体系压强由120MPa变成10MPa,则该反应用气体平衡
分压代替物质的量浓度表示的压强平衡常数K,=MPa',(分压=总压×物质的量分数)
(4)乙醇可作为燃料电池的燃料,某酸性乙醇燃料电池工作原理如图。
①质子移动方向为(填“由左→右”或“由右+左”)。
②电池工作时,负极的电极反应式为
③若在该电池右侧加入稀硝酸,可使电池持续大电流放电,其原因
是一
一,当向b极区通入1molO2且全部被消耗时,理论上
质子交换膜
a极区溶液质量变化为g。
18.(15分)化合物I是一种治疗胃病的新药,合成I的路线如下:
COOCHs NaNOON-COOC,Hs Zn
COOCHs IV(CHO:Cl)
COOCHs
COOC2Hs AcOH
HN
COOCHs (CHCH2)N
CH 00C COOC2Hs
②
Ⅲ
D
Br
N
C.H,00C-
COOC Hs
1)KOH,H2O
COOH
CHsONa
2)H'
④
⑤
(1)有机物I的名称是
;有机物Ⅶ中的含氧官能团名称是
(2)Ⅱ→Ⅲ的反应类型是
(3)I一→Ⅱ还可能生成一种分子式为C,H1N0的副产物,其结构简式为
(4)写出Ⅲ+V,V的化学方程式
(5)有机物VI与是量NaOH水溶液在加热时反应的化学方程式为
OH
(6)写出满足下列条件的X(CQ
的同分异构体的结构简式
写一种)。
①能使澳的四氯化碳溶液褪色:②硝基连在苯环上:③核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6:2:1。
(7)请写出以I,CH,CH(OH)CH,CH,CH(OHCH和CH,CH,Oa为原料制备
COOH的合成路线流程图。
(无机试剂及有机溶剂任选)
高考模拟调研卷化地,网1页共4页
化学(四)参考答案
1~5BDCDA
6~10BCACA 11~14DCCB
15.(14分)(1)
D尚(1分)
3d
正四面体形(1分)(2)防止高温下Mg和T被氧化
(3)Ti0+2Na*+20后商遇NaTi0,↓+H0
(4)TiO:+2C+2C TiCk+2CO
(5)pH过低,VO转化为VO程度大;pH过高,NH转化为NH·HO程度大,两种因素均使沉钒率降低
(6)取最后一次洗涤液于试管中,先加入稀硝酸,再滴加硝酸银溶液,无白色沉淀产生,则NHNO,己洗净
(7)91%
16.(15分,除标注外均2分)(1)球形冷凝管(1分)
碱石灰既可除去尾气中的C,又可以防止空气中的
水蒸气进入装置C
(2)④①②③⑤
用止水夹夹住A、B间的橡胶管,往分液漏斗中加足量水,再打开分液漏斗的旋塞,
过一会水不再下滴,说明气密性良好
(3)平衡气压,储存O2(4)KC1O+6HC(浓)=KC1+3Ch1
+3H0
(5)POCl+60H=3CI+PO+3HO
(6)85.7
17.(14分,除标注外均为2分)
(1)①正向(1分)
②根据△G=△H-T△S,此反应△S<0,即一T△S>0,700K以下可自发,即700K以下△G<0,因此可
知△H<0
(2)AE
(3)0.0036
(4)①油左→右(1分)
②cHCH0H-12e+3H0=2C02↑+12H
③稀硝酸氧化性强于O,在正极更快放电,因此电流更大:生成的NO与O、HO反应又生成了稀硝酸,
所以可以持续大电流放电
e
18.(15分,除标注外均2分)(1)丙二酸二乙酯(1分)
酯基、酰胺基
(2)还原反应(1分)
COOC,Hs
(3)0,N←NO2
COOC.H
0
0
COOC,H.
(4)HN
+CH0
一g(CHCH)N
HN
COOC.H
+CHOH
C.H,ooc COoC.H
OH
COONa
(5)
+2NaOH-
+NaBr
0
NH.
HC
CH
(6)HC三C
-NO或HC三C
-NO,
H.C
(7)CHCH(OH)CH.CH.CH(OH)CHCHCHBCH.CH.CHBCH-CHCo
CHCH,ONa
COOCHs
COOCHs
KOH.H.O
2
C00H(3分)