湖北省华大新高考联盟2025届高三下学期3月教学质量测评化学试题

机密启用前 华大新高考联盟2025届高三3 月教学质量测评 化学参考答案和评分标准 题号 5 7 答案 B C D C B A B 题号 8 9 10 11 12 1③3 1/4 C C A 答案 C D A 1.【答案】A 【解析】错热剂煌接铁轨利用错热反应,属于化学变化;从青蒿中萃取青蒿素,属于物理变化;从石油中分 汽油利用分原理,属于物理变化;用热空气吹出富集澳利用澳易挥发的性质,属于物理变化。故选A。 2.【答案】B 【解析】氢氧化铁胶体制备实验是向沸水中加入FeCl.饱和溶液,A正确;煮沸至液体呈红褐色,需停止加 热,防止胶体聚沉,B错误;该实验可以使用酒精灯加热,可以使用明火加热,C正确;该实验原理为FeCl。十 3HO-Fe(OH)。(胶体)+3HC1,D正确。 3.【答案】C 【解析】油污属于油脂,油脂在碱性条件下易水解,便于去除,A正确;脆肉时加入适量食盐,高浓度盐溶液 能抑制微生物生长,以便保存,B正确;节日燃放的五彩缤纷的烟花是发生了焰色试验,焰色试验的过程 中,金属离子吸收能量后,电子发生跃迁到更高的能级,但随后又很快跃迁回低能级,并释放出特定颜色的 光,属于物理变化,C错误;蚂蚁叮咬后会释放甲酸,涂抹小苏打水可以中和甲酸,D正确 4.【答案】D 【解析】钢、错和美常见的化合价仅有2种,不可能符合,A、B、C错误;铁存在多种化合价,存在 FeCl. FeO-→FeCl-→Fe(OH).D正确 Fe 5.【答案】C 【解析】HF分子间氢键是锯齿形的,而非直线,A正确;HC1O的电子式为H:0:Ci:,B正确;丙醛的结构 简式为CHCHCHO,C错误;。键为“头碰头”方式重叠,HCI分子中。键形成的示意图为 ##~--正确。 6.【答案】B 【解析】X的分子式为C.HNO,A错误:如图 有4个手性碳原子,B正确;X中的醇轻基如 1 化学参考答案和评分标准 第1页(共5页) 图 共有2种9H,发生消去反应时有2种不同的产物,C错误;X中只有阶经基能与NaOH反 应,1molX最多能消耗1molNaOH,D错误. 7.【答案】B 【解析】基态C、N原子未成对电子数之比为2:3.A正确;第一电离能:Ba<C<N,B错误;由右图可知 Ba周围共形成6个配位键,配位数为6.C正确;氢化石墨为平面形结构,C原子和N原子均为sp杂化 杂化方式相同,D正确. 8.【答案】C 【解析】Pb属于单质,所有的单质都不属于电解质,也不属于非电解质,A错误;梳酸是二元强酸,pH一0 但未给出溶液体积,不能计算H的数目,B错误;239gPbO.即1molPbO.,根据反应关系,每消耗1mo PbO.转移电子数为2N.,C正确;H.O是极性分子,D错误。 9.【答案】A 【解析】W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,且仅X、Y同周期,则W为氢元素,X、Y为第 二周期元素,Z为第三周期元素。Y的基态原子含有2个未成对电子,结合结构分析Y是氧元素,X是碳 元素,Z的最高正价和最低负价代数和为4.推出Z为疏元素。原子半径:X>Y,A错误;XY。即CO,分 子中含极性键,B正确;ZY。即SO,分子中有3个。键,孤电子对数为0,价层电子对数是3+0一3,空间结 构为平面三角形,C正确;Y和Z的最简单氢化物分别为H.O和H.S.H.O分子间存在氢键,沸点:H.C 一HS.D正确. 10.【答案】C 【解析】根据两电极的产物O。和H,可知a极为阳极,发生氧化反应,A错误;由信息可知,b电极可能发 生副反应2H十2e --H。,并非c(H)越高越好,B错误;根据图示信息可知,反应过程中X:e : H -1:6:7.配平得X+6e +7H--Y+2H.O.C正确;电解过程中有副产物H.生成,转移6mo 电子最终生成的产物Y少于1mol,D错误。 11.【答案】C 【解析】若氧化剂使用KMnO.,会引入新的重金属元素,因此氧化剂不能选择KMnO.A错误;根据原 子守恒可知该离子方程式氧原子未守恒,B错误;Fe*在水溶液中可形成胶体,具有吸附性,加NaOH提 高pH有助于形成胶体,吸附形成共沉淀提高除碑率,C正确;根据流程分析可知,脱碑后排放的水中含 有CI等多种杂质,会与Ag反应生成沉淀,不能用于配置AgNO。溶液,D错误 12.【答案】D 学式为AcBC,A正确;以体心Ac原子观察可知其周围有8个Ac原子,B正确;由晶胞图可知,Ac原子和 2X295 g·cm D错误。 13.【答案】A 【解析】乙酸乙在碱性(NaOH)条件下水解生成乙酸纳和乙醇,酸性和中性条件下水解生成乙酸和乙 醇,由图可知碱性条件下水解电导率变化明显,而反应前后离子的浓度、电荷变化很小,因此可能是 CH.COO导电能力比OH弱,A正确;该水解速率是指单位时间内乙酸乙脂的消耗量,不同酸碱性条 件下水解产物不同,溶液电导率不同,溶液电导率的数值不能直接表示为乙酸乙的水解速率,B错误 纯水几乎不导电,用纯水替代Na.SO.溶液不能达到相同的实验目的,C错误;对比实验②和实验③的数 化学参考答案和评分标准 第2页(共5页) 据及曲线可知,实验③电导率下降,可判断乙酸乙已发生部分水解,D错误 14.【答案】D 【解析】将Cl.通入冷的石灰孔[Ca(OH)。]中,即制得以Ca(ClO)。为有效成分的漂白粉,A错误;饱和 c[Ca(OH).]溶液通过外加碱调pH后,随着pH增大.c(OH)会增大,会抑制Ca(OH)。的溶解,溶液中 c[Ca(OH)。]随着pH增大而减少,B错误;当pH-12时,c(OH)-10*mol·L-,K= _[Ca(OH)]-1o-1s.[Ca(OH)]-10- 8a<1,即Ca(OH):溶液中(Ca*)>e[Ca(OH)"]. c(Ca*)Xc(OH) c(Ca) c(Ca) c[Ca(OH)]>c(Ca”),再由反应③减反应②可得反应Ca(OH)(aq)+OH(aq)Ca(OH)。(aq). c[Ca(OH)] 10 此反应K-- -10-1.0a<0.1,即Ca(OH)。溶液 'c[Ca(OH)] 中c[Ca(OH)c[Ca(OH)。],可知Ca(OH):溶液中元素的主要存在形式为Ca(OH),D正确。 15.【答案】(14分) (1)增大反应接触面积,提高培烧效率等(2分,合理即可) (2)Fe(2分). (3)NH.(或NH·H.O)(2分). (4)2Ni+O.+2G-2)NH.+2(NH)CO-2Ni(NH.)]CO.+2H.C (或2Ni+O+2(n-2)NH·HO+2(NH.)CO-2[Ni(NH)]CO+2(n-DHO)(2分) (5)2[Co(NH)]+3S-2CoS+S+2nNH (或2[Co(NH)+3S+2nH.O-2CoS +S +2nNH·H.O)(2分) (6)(2分);Ni+2e--Ni(2分). 【解析】(1)破碎箭分可以增大矿物的表面积,增大反应接触面积,提高培烧效率等 (2)铁、钻、锦位于元素周期表的第4周期第VI族,性质相近。还原培烧时,按照金属活动性顺序可知,可 能有少量Fe被还原为单质。 (3)根据流程可发现蒸氛过程会产生氛气,逆流氛浸过程中需要使用氛水,故可循环利用的是NH(或 NH..HO)。 (4)根据反应原理,化学方程式为2Ni+O.+2(-2)NH.+2(NH)CO-2Ni(NH)]CO.+2HO (5)根据反应原理,离子方程式为2[Co(NH.)+3S-2CoS+S+2nNH。。 (6)根据萃取原理,LIX84-1可从氢浸液中萃取锦,证明锦更易与LIX84-1结合,故配位能力L1X84-1 NH.:根据电解原理,电解碎酸获得纯锦,阴极的电极反应式为Ni*” +2e --Ni. 16.【答案】(15分 (1)O>NCH(2分). (2) (1分):(邻氢基笨甲酷股易形成分子内氢键,沸点较低,)而对氢基本甲酷按易形成分子间氢键,沸 点较高(2分,合理即可) (3)除去未反应的邻氢基笨甲酷胶,减少产品损耗,加快干燥速率等(共2分,答对两点得2分,答对一点 得1分,合理即可)。 (4)与配合物2相比,配合物1能量更低,能垒更高,反应活化能更大,反应需要较高温,故较高温时配合 一定条件下。 物1更易生成.较低温时配合物2更易生成(2分,合理即可);2CuCl.(CH.NO)。 (5)BD(共2分,答不全的得1分,有答错的得0分)。 化学参考答案和评分标准 第3页(共5页) 【解析】(1)邻氛基本甲酷按中有C、H、N、O四种元素,电负性由大到小的顺序是ONCH (2)邻氢基笨甲酷胶易形成分子内氢键,使熔沸点较低,而对氢基甲酷胶易形成分子间氢键,使熔沸点 较高,故邻氛基笨甲酷酸的沸点乏对氛基茶甲酷腰的沸点。 (3)根据流程可知邻氢基本甲酷按易溶于乙醇,结合反应后成分分析,无水乙醇洗浇的目的是除去未反应 的邻氢基笨甲酷按,减少产品损耗,加快干燥速率等。 (4)根据制备流程,60C水浴时生成配合物1.冰水浴时生成配合物2.结合反应历程图可知生成配合物1 的过程中能垒高,但生成物能量低,生成配合物2的过程中能垒低,但生成物能量高,故较高温时配合物 1更易生成,较低温时配合物2更易生成。根据题干中生成配合物1和配合物2的化学方程式,即可得 (5)配制溶液时用到的主要仪器有容量瓶、玻璃棒、烧杯、胶头滴管和量简等,故选BD (6)根据反应关系n(Cu)-10xcV 1000 25 100%。 17.【答案】(14分) (1)-49.5(2分)。 (2)B(2分)。 (③)A(2分)。 (4)增加H.进料时,对反应II的影响大于对反应I的影响,使CO难以积存(2分,合理即可) (6)进料比高时H.的转化率低,增加了成本(或H.过多会增加分离成本/H:过多易爆炸有安全隐患/进 料比较低时,反应已进行彻底)(2分,合理即可) 【解析】(1)由盖斯定律可知,AH.一AH.+△H.一-49.5kJ·mol。 (2)绝热刚性容器说明温度可变、容积固定。CO。消耗速率与CO生成速率都是正反应速率,不能判断平 衡,A错误;压强在反应中会随温度的变化而变化,当压强不变时可以判断平衡,B正确;混合气体密度是 定值,不能判断平衡,C错误;混合气体的平均相对分子质量是定值,不能判断平衡,D错误。故选B。 (3)根据图1.催化剂A在适宜温度下的转化率和选择性都比较高,故催化剂A适宜。 (4)根据反应分析,进料比越高,H。的相对含量越高,反应I和反应II均加快,此时无CO检出,可能是因 为增加H。进料时对反应II影响更大,使CO难以积存。 (5)按1molCO。和4molH。进料时,无CO,可看成只发生总反应,据此列出三段式 CO.(g)+3H(g)CHOH(g)+H.O(g) 起始量(mol·L-):1 4 0 。) 变化量(mol·L):a 3 平衡量(mol·L-):1一a 4-3 据此可计算u(CHOH)-mol·1.-1·h-),总反应的平衡常数K-1 (1-a)(4-3g)。 (6)结合图像和原理分析,进料比高时CO.转化率高,而H.转化率低,但H.价格更高,故可能的原因是 进料比高时H。的转化率低,增加了成本。还可能的原因是H。过多会增加分离成本,H。过多易爆炸有 安全隐患等。 化学参考答案和评分标准 第4页(共5页) 18.【答案】(15分) (1)拨基、碳氛键(或氛原子)(共2分,各1分);2(1分)。 (2)r 0+HC(2分)。 ## (3)三氛乙酸(或三醋酸)(2分,合理即可):取代反应(2分) (4##分) NH. CH CH CH FC-C-Br FC-C-Br H.N-C-Br FC-C-NH 或 (5)12(2分); 等(2分,合理即可)。 NH. CH CF. Br 【解析】(1)A中的官能团名称为竣基、碳键(或氛原子);A中既有饱和碳原子也有浚基,碳原子的杂化 方式有sp和sp这2种 (2)B→C的化学方程式为C 0HCI. OH0 (3)根据命名规则,CFCOOH的化学名称是三氧乙酸;C→D的反应类型为取代反应。 (4)根据F和H的结构式逆分析可知,G的结构简式为 (5)根据信息①考虑本环的邻间对3种取代基位置,根据信息②可知取代基组合可能为一NH:和 CF C NH Cr. -C-CH,-CH。和-C-NH、-CF。和-C-CH、-Br和-C-CH{4种情况,故F的同 Br Br NH. CH 分异构体有3×4一12种,其中满足核磁共振氢谱为3;2;2:2的结构简式是: NH. NH. CH. CH FC-C-Br H.N-C-Br FC-C-NH. 等。 CH CF Br 化学参考答案和评分标准 第5页(共5页)机密★启用前 4,物便的转亿中包含着掉有且有克的实化，X.Y乙围，E为常见简单的不同天机物这五 华大新高考联盟2025届高三3月教学质量测评 种物质中含有一静相同的元套，它们之间可似发生如图所示的转化。水平方肉上该元素 化合价想网，经直方肉上沿着第头方响接元索化合此通地。下列元家符合的是 化学 A的 且留 G授 瓜铁 三下列化学用语帽误的是 AHF分子间氢链的尿意图为 本试题卷典8页。全塑需分00分，考试用时乃分钟， ★祝角试题料★ RC0的地于式为H:6:G: C丙靡的结构首式为C用，CH,0OH 生率项： D0分子种：幢形成鹊示速图为6--&乃一玛 1茶团，先清自己岭姓本，凉专证导填写在孩其物等班干上，并并凉考证号春郑马器在茶想中上的酒 (纳济C是一种治疗急程逼精中有的钙物，其分子结书如宝所示，下判微速正确是 充生里. 2选棒延的作装：每小局域白茅索后，耳2B相笔化茶规卡上对应题目的多金排号牵黑，写在收表，平 品能中器是十上的珠答道区线对无处 太非法棒趋的作答：周黑色墨率笔直提器在等通中上对九岭答超低从内。军在流喜，平销线和著藏卡上 的恋等延区固角无意。 《专或枯来后，情将本化县和答超十一并上文， AX的分子式为CH如N0 可能用到的相财原子质是.H1B1C12N14016@355Ca6刊207Ae22 且X中有《个手性原子 仁X发生消去反位时有多种不同的产曲 一，速挥理本理共M小题.每小预3分，井位分。在每小后喻出的四个项中，只看一项是特合日厦求终： D.1aX最多程销2melM0H 1.化学是一门以机和应用自然货都的学料，下列留迷中花及的主要变化，与其他三项有本质区对的是 乙.群学家以氢化石墨引人B合规新型悟化制(B图C奶，氯化石图和孤CN两种你质时结构如所承，已知 A用铝热南切按线教 区凤青其中零泉南高常 氯乾石虽为平面形结构。下列假述信仪的是 C从石箱中公箱汽油 D同脑空气欢出富桌说 2实登是化学的基过。向佛水中道清血人氧化铁溶核科备氢氧化铁胶体，下列关干侦刻各实验的叙流，由 误的基 人实验中黄夏复用F口他和密流 员去神聚准体量红稻色再继续如热 C该实验可以使用男火加格 O N D赛实验银理为F,+用，0色FeOD,收体)+HC A基密CN取子来最对电子数之此为2+3 3化学与生括息息相关。下列生苦现象为架释搭配，情阀的是 B第一电离能：C<N<B 项 生话现象 解帮 CB的配作数为6 D氢化石图中再种罩子的杂化方式相同 A 城性株修刻可以去输法污 轴密在碱性条件下县水帮 &经酸著电老在生语中度用泛，其款电的总反应为升十P0+2H0一件S0+2H0,食从为同 B 庞内时加人透量食处以便荣存 高依度北溶液能牌制情生物生长 铁加微罗常数的值，下列迷正确岭是 节是放的素填均的解花 园化学变化面保规不同颜色的尤 %则于非电界质，g玛%中含有的厚于数方N D 具复可陵后除非小本打水止痒 小苏打水能中和图蚊释坡的甲酸 且德酸是二元酸，H一0的顺验溶液中T的数日为N% 化学试思第1页（共8） 化学蚊延第》实《共怎面 G该反应中每消耗3约gP0,理论上转移的电子数为2N C知对0H有虽于通过共氧淀畏商除率 D.H,0是本是检分子，1速g形，O中含有的原了数为3N D脱种后移：的水可用于配侧ANO神液 线某化合物M常用作济剂和反应试剂，M由W,X,Y2四科眼子序数做次增大的短风有主装元素组成，已 2料学家研约了一种新量啊真充想氏施型化合物的圆导材料，其文方品取站构妇图所示，品密的边长为年 知位XY可周期，Y的方额子常有2个末成对电子，Z的量高正阶和量纸鱼价的代数图为4，下到服出 m,下列关于核物便的氢迷，错误的是 错议的是 A原千半径：>X BXY,分子中含极性键 CZY,的密间他构为早伍三角形 D量简单氢受物的沸点，YZ A化悸式为品G 1阳.电化学有机金成是会成的热门研充方向，某得究小恒料用实酸装置进行苯酸盐（￥）的合成，事分实验装 BAe原于周正最近的Ae额于有8个 爱如呢所示。下判敏迷正确的是 C加原子有A加原于的最短E高为停。m 整密能为瓷平·m 1及拿酒下，为探究不风酸附性条件下乙酸乙酯岭水解速率，某实验小阻利用电是率传感程（莉整参数）过行测 量，结限知下。已知：克全水解时溶液的电导率变化值分到赋量体系为610，中推体系，酸检体系 5们5（单位5·）：溶液电号率受箱液中真子种类，浓度，电荷等固常影纳。下列站正角的是 实着药出 大孩条件 阿再子交修塘 a.2 mdl+L NOH 33 mL 营道下性作双应多山 入血服为同极，发生无原辰应 EZ西5L 且b根区的(H们蕊高糖好 0 a2d+L14,0前 名里下把物反位？ C合龈Y的电报反直式为X+6:+H一Y+2H0 乙精乙看5 n每转暮md电子，是馋可生成1medY a2d1.,0前l 省国下搅排反皮2山 1L,工业应水中的醉元素（主要存在悉式是A0)其有强毒性，需要进程候脾处理才偏排政.下图是一种处 乙膜乙54 理往废水中醇元素的工艺，下到E工璃的是 Rd 高体夏合韩质水 ).AtV) 烤透 A氧凳新可似室养KM0 B氧化参裸的周于方程式2A0旷+2组，O,一2C+2组，0十0,1 化学题第3氨（共8D 化学试愿第4冥共5) A就性条件下，电导米变化大可能是因为CH00异电力比OH弱 且不同防或性条件下，客液电导本的数值可直接表示为乙酸乙酯的水解速率 G关验②用随水巷换SQ溶液，也可达具相闻的实粒日的 86 96 D由图可知视并反应2血后，酸性条件下乙酸乙登来水解 (在溶液中，金属阳离子与0时等配体有多粉配位形式。下表是5℃时©”在水箱液中的相关平衡。 2a,+2L风D+C口C风G%: C气+CH风0+0a6C且Nm 下列欲娃正端的是 (一配合物1的解备 平传关系式 K(25C) 【.分测移章1药g《a1m时D部氢苏举中酸非《 》和1.刀(0,01m二冰合氢轮银 ①00HaCG0 HOU C0 K.=-系和 2Dc*《4t0 taoCa(CHy'0 lef,=1.J8 ©C*4+0r(900Gt000 式-攻1 (C已，+2H00,分则溶于就，0mL无冰乙昏和40mL宏离子水， 几.和℃水帝能殊多m,水整路剩视养下，将解氨茶米甲肤或的乙的溶液正演血人C马，的水溶液 人蒋C通人冷的石表乳【C(O和，]中，即斟得白被 中，南非，健歧保国拉并0血， B和C(O州D,棉液中COD:]随着H的带大有升高 C当-12时，Ca[OD帝猿中C")<c[Ca(OH] 国.城压轴继，用气·L无水乙际性第产品2次，始干后，将产品赖移至蓝发屋中， D.当H一14时，C(0D:常液中元的表要有在形式为C(OD W.0℃水帝上线平3静，得同产县， V,称显产出质悬并计算产率， 二，非商保里：本题共4小围，典胡分。 (二)配合物2的制各 15.14分) 用冰水常代替60℃机温水帝，州冰水冷却的去离子水代替无水乙醇统豪产品，其他重复上述步男，得 银是拿用的电根材有之一，红土健矿是常见的含核矿种，杂质主要含有铁，硅，里帖等无素。其中一种 到配合物名， 耗取神的工艺流程如质家， 气 (解复蒸荣甲酰旅中所含元累的电负性由大到小的明序是《用元素行号表示)。 汽 (2复蒸苯甲低收存在家种同分异构体，其中怀氨基零甲酰我的棉点（填>”，“<”镜一门 oheo 时复基萃甲酸酸的沸点，银因悬一， 色 ()步耀骤口中用无水乙醇胶康的日的是 爱白选每风对打了 ()里据实验制备原理，结合下图，利用反应目如视解释但度与两种置合物的生度关系：在 已知：C,桶同种元素都居与复形度配合物。 一定条件下，配合物可完全转化为配合物1，对出该根应的化学方程式：一 帽答下列问题， ()量牌裤分可以和步分肉部分室震。还可以 )还原场烧是为了将枯和仰还原为单质便于老流氨侵，该过程中可数还有少量（城元素算号） 企故正还原为单质。 )德程中可懂环利同的物质是《填化学式)， (4)逆流氨浸后主要转化颗(NH,),]0,生成N(NH,).]D的学方程式为 伍错过程将[CNH).1(00方转化为CoS的南子方程式为_，液反皮广舍有-种单质， )工程师以4H为萃取前从氢浸液中萃取椁，美明配位箱力L付一N馬（算>”或 <),再利得视酸盐神液反养取庆得硬酿蟑溶液，电解传得晚整，因恒的纯服反成式为一一 反成雪程 1615分》 回)配合物1中0含量的调定 ,某实轮小组为学习限应原理理论，计了双，单柱钢配合物的制备及转化实赣，反应原理加下，国答下 1.尼制ealL-的FDTA标座容液。 列闪延： Ⅱ.称取裤g配合物1并容解：转移养定容于0L客量强中鹤约， 乾学欲题第5真（共8氨） 化学试题第6真（共8夏） 量.液璃移量5.0的mL该溶准于皱形暂中，东次人数.0mL无水乙唇，5离PAN指示料和，0L ()通宣也度下C0,转化素较低，可通过阔控遗料比来提高。得控避料比时，反位相同时闻，值化刻 苯二甲桂盐屡冲滚《H一氨)，用EDTA挥准箱准滴定至溶液由素色变务充绿色厚为终点，置复商定 A对C0,转化率，各产物这择雅的影有，结果如圆：所示，在进料比为40时无C口检出.可数的原四是 3次，平拘消耗V mL EDTA标裤溶液 已知：EDTA与C*的化学计量数之比为】：L, ⑤若在1L恒容客器中，按1mC0,和4m用进料.达平走后，C0,转化率为a达到平所用时 (5)配DTA每准销被时香要用写下图仪卷中的有 (填标号》. 间为r,则COD=d,L·h,总限应的平有常数Ka, (们在工业生产实我中，选择的进料比年于40，可幽的原圆是 〔答-点). 1(15分) 同培利西其有抗种箱话性，可用干备疗密建，其关鞋中民体1的合度路线知下： 《们所得配合物1中钢元素的质盘分数为 ×6o%, 17.14分) 我国将图队探究了CO,合成CH,0日工艺载来的影响团素， 总反度：C0,(e+a,e一CH,0g+RO(AR 反应IC0(g)+L,00+HO △H马=+1.2+mm 反直IC0g+Hg)CH,0E △码=-a7划-l时 已知，①X表示转化米。 @S表示选择桂SCH,OD-生C阻营C0题的屋×100%. 前格0的总物淡的度 国若下到向风思： (1)00.(g+3H(g)-CH,OH+H,O(g)H,=.mol. 园答下列问愿， (2绝热票性容器中，若只发生反应1，下列条件可判断平衡的是。（算标号）。 1A中的官售提名将为 ,A中原子余化方式有种 AC0商耗速率等于00生成德率 鼠容器中压到不夜 (2)B-C分得步进市，其总化学方程式为 C准会气体增度不安 D.器合气体的平约粗对分子质量不变 (3)C,D中CF,C00H的化举名称为 其视应类量为— (3)料断小组探爽了不只强度下植化料(A和O对C0,转化水，各物薄带性的影响，结暴如因1所 (G的格片筒式为一· 示，校适的醒化是 《填A或， )F的属分静狗体中符合下列条排的有种不考患立体异构)。 ①漆环上有且仅有2个取代基 ②存在一CH、CF,和-NH 其中情足核世共瓶氢请为3·2·2·2的结向筒式是《填一种). S00.A 0 19 H,C0寒料比 图2 化学其延第7直（共8页） 化学试翅第8夏（共B)