内容正文:
2024一2025学年高三年级新质月考卷(六)
化学
0
1,木试卷满分100分,测试时问75分钟,共8页。
2.考查范围:满考全部内容。
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16F-19Na-23C0-59
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是行合题
目要求的)
【化学创造美好生话。下列项目对应的化学知识或原理错误的是
选项
项目
化学知识或原理
A
体育赛场上常用复方氯乙烷喷家
氯乙烷属于经类物质
剂给运动员受伤处快速降温止碗
用铅粉和氢氧化钠蹈
NOH具有腐蚀性:铝粉与NaOH溶液
B
液疏通厨卫管道
反应放热并产生H
不
制作宣纸的主要成分
c
书法是“无色而具画图的灿烂,无声
而有音乐的和谐”,常用宜纸创作
是天然高分子材料
要
0
牧民喜欢用银器盛放鲜牛奶
溶入微量的银离子,使蛋白质变性,
可杀死牛奶中的细菌,防止变质
2.下列化学用语或图示表达正确的是
】
A.SO,的VSEPR模型:
0
:0
B.三氯氧磷(POCl)的电子式:C1:P:Cl:
:C:
0
C.CH,中C原子最高能级的电子云轮图:
0
D.溴乙烷的空间填充模型:
3.下列有关概念或原理的叙述正确的是
A.氨基酸,蛋白质和氧化铝一样既能与酸反应,又能与碱反应,所以它自]都是两性氧化物
高年级新质月考卷(六)·化学·
第1页(共8项)
B.制造婴儿用的一次性纸尿片采用的吸水保水的材料可以是七C山,一C
OH
C由于C,CO0H中H一0健电子云密度比乙酸大,所以酸性更强
D.甲酸乙酯,葡萄情,麦芽糖这三种物质的共同性质是蓝可以发生水解反应,又可以发生银镜反应
4.宏说树识与微税探析是化学学科传心泰养之一。下列反应方程式书写正确的是
A.牙弃中配有氟化物添加剂后.能预防稀传:Ca3·+2F一CF:1
B.证明Ha0,H,C0,.1HC0三者的酸性强扇:C0+,0+C0,(少量)一HC0,+1HC0
C.向摩尔盐[(NH,),Fr(s0,):·61l,0]溶液中加入NaOI溶液至NH刚好反应完全:NH→
0H°=NH,·1H,0
D.Mg(HCO,):溶液与过量石灰水反应:HCO,+Ca3+OH=CCO3!+HO
5.一种其有消炎止痛功效的有机化合物的结构简式如图所示(虚贸形线,实楔
形线分别表示共价键由纸平面向内、向外仲展)。下列说法正确的是
A.该物质只能发生消去反应,取代反应和还原反应
B.利用X射线衍射仪可测得该分子中官能团的种类有3种
C,】md该物质与足量溴的四氯化碳溶液反应,最多可消耗3moB红
D.该物质的同分异构体中存在同时含有蕾基和醛基的芳香族化合物
6.在酸杆菌(最适生长温度为25-30℃)作用下,将酸性废水中有机物(C,H,0)转化成C0:,同时
电还原硝破盐,实现地下水厌氧条件下修复,模拟原现如图所示。下列叙述正确的是
用电器
NO.
*0
位挂服生G
-Ct"0
质子交提膜
A.放电时,电流由b极经外电路流向a极
B.其他条件相同,60℃地下水修复效率高于30℃
C若a极生成N,和H共2ml,则理论上可能转移17ml电子
D.b极反应式为C,i,0,+(2:-4红-y)e°+(2:-4x-y)H°'一rC0,+(:-2x)H,0
7,位著和量著结可制得光动力学中的光敏剂,分子结构如图,其中酞著分子中所有原子共平面。下
列说法错误的是
青结
A.酞中.元素的第一电离能由大到小的顺序为N>I>C
B.仗中,标注多的N原子轨道能提供1对电了
C敏答结中,结两子的化合价为+4
D.仗结中,结离子的数为4
高年级新质川考在(六)·化学·湖的女板第2负(具8真)
8.山下列实验现象不佳获得相应的实验结论的是
这项
方案设计
实眸现象
实验结论
向某的盐中滴加浓盐酸,并将产川
证明该纳盐为Na,S0
品红溶液成色
的气体通入品红溶液中
成NallSo,
向等为质的浓度的KF,KSCN混金合
溶液棉色无
证明站合F·的能力:
B
溶液中滴加儿滴下,溶液,荡
明显变化
F >SCN
取少量浓销酸加热分解.将物先通
将带火星的本条放置
说明NO,支特燃烧
入浓硫酸.后用集气瓶收集气体
题内,木条以燃
等休积,H均为3的两种非氧化性
D
HA放出的氢气多
股性:HB>HA
酸HA和B.分别与足量的Za反
9.研究人员制备了一种具有锂离子道道的导电氧化物(,1a,T0,),其立方品胞和导电时:·迁移
过程如图所示。
已知该氧化物中T为+4价,la为+3价。下列说法正确的是
o n
OLa或或安伯
。u
口字位
立方品uaT0
山证移过程不周
A.杂电时.T百和La的价态发生变化
B.与体心最邻近的0原子数为4
C若x=}~与室位的数目不相等
D,导电时,L·移动方向与电流方向相反
10.(CH),C一B在NaOH溶液中发生水解反应,反应历程及能量变化图如下:
c
r丽
C00+B
亿拉斯程
己知结构不同的溴代烷在相同条件下水解相对速本如表:
取代基
(cH.),C-
(),3-
G,CH:一
,-
相对速常
108
45
1,7
L.0
下列说达正确的是
A.(CH,),C中4个碳晾子不可能位于同一平面内
B.该所程中,(,),C一水解速字较大程度地受到0浓度大小的响
C发生该斯程水解连率:C,CBCl,<G,C,Cl,:
D.(,),C一斯在水中离解成(C,),C的难号程度与C一出健的过能和极性有关
岛年级新质月考卷(六)·化学·湖南专版第3头(其8班)
11.某小组探究C与H,0:在不同杀件下的反应,实验结果如表:
实验
试剂a
现象与情果
0h,流体变为我高色,将时片队出.,经,明及
购阳着益色周体,成分是C()
立即产生大量气张,溶液变为益色,将铜片取出,十操
8 ml.5 mol~L氨水
阴表期右益色周体.成分是C()1
8ml.5,L氨水
立即产生大量(泡,溶请变为保整色,将国片取出。
%0帘液
稀1gNl,C周体
干操,明片依然持光亮尧
下列说法正确的是
A.由实验可知,增大(0H).l,0的氧化性增强
B.氨水可能是H,0分解的阻化剂
C实验Ⅲ中加人氯化彼,[Ca(NH,),】2·浓度增大,使得铜片表面不生成Cu(OH):
D.实段1中生成C(0川):的反应是C知+3H,02一Ca(0H),+21,0+02
12.以水结矿(Cn0,·H,0.含Fe0,Mg0.Ca0)和辉制矿(Cu,s.含sO.Fe,0,)为原料制取胆矾和
单质结
装板氧化锅对
有视草剂
取洞围
本品矿
↓
如编座
X4O0,相
已知:①常温下,K,(F:)=6.25×10-”,K(CS0.)=7.1×10:2”酸浸”过程疏元素价态变
为+6价:③茶取C2·的反应原理:C2·+2 HR-CuR,+2H°:④Mg,C,Fe,Ca均能与强酸反
应产生H:。
下列说法正确的是
A.“滤渣1“的成分为S0
B.常温下,若“证液2”中(M:2·)■0.015ml·L1(忽略溶液中极少量的C2·).除去2L“滤液
2”中的g·,至少需加人NF周体的质量为4.62g(忽略溶液体积的变化)
C,“反菜取”步程中加人的“试剂。”为盐酸
D.朵用惰性电极电解CC溶液,在无离子交换题的条件下,可以用CSO,溶液代皆CC,溶液
13.一定温度下,M·在不同pH的NA溶液中存在形式不同.NA溶液中p[pM=-g(·)1
随H的变化如图!所示,N品A溶液中含A微较的物质的量分数随H的变化如图2所示。
已知:1A,M(OH),均为难溶物:②初始e(Na,A)=
0.2mol·L.-1
下列说法正确的是
A.曲线【表示MA溶解平刷曲线
Ba点不能发生反应:A2+·一MA目
C:c(A3)=r(HA)时,ll=8.5
边o年n第
D.初始状右的点,平街后溶液中作在()+
物场的量分
(HA)+r(H2A)=0,2d·L4
2
高三年级新质月考卷(六)·化学·湖南专版第4负(共8真)
14.拥有中国自主知识产权的全球首套煤制乙醇工业化项目投产成功。先由煤制得乙酸甲酯,再由
乙酸甲酯制得乙醇。其中出乙酸甲酷制取乙醇的过程包括以下3个主要反应:
1.CH,C00CH,(g)+21l:(g)C,11,01(g)+Cl,0I(g)4H,<0
Ⅱ.CH,C00CH,(g)+CH,0I(g)一C,COOC.H,(g)+GC,0H(g)△
Ⅲ.CH,C00CH,(g)+:(g)-Cl,C0(g)+C,0H(g)△
相同时间内,测得乙酸甲陆转化布随温度的变化如图1所示,乙醇和乙酸乙脂的选择性[乙醇选
择性=n(量终转化为乙醇的c1,C00C,]随墨度的变化如图2所示。
n(转化的CIH,C0O1l,)
90
201
50
乙酸乙萄
20
225
245
165175
18519%205215225233
棋度代
国度无
图1
图2
下列说法正确的是
A.205℃前反应Ⅲ已经开始发生反应
B.225-235℃.反应1处于平衡状态
C,温度越高,催化剂对目标产物乙醇的选择性也越高
D.205℃时,CH,C00CH,起始物质的量为5mol,转化率为30%,则最终生成乙醇0.6mo
二、非选择题(本题共4小题,共58分)》】
15.(14分)钕铁哪磁铁因其超强的磁性被誉为“永之王”。一种从钕铁翻废料[含敏(N,质量分
数为28.8%)、Fe,B]中提取氧化铰的工艺流程如下:
稀镜能N0,过址XaO溶液
稻棱酸C0,剂液
氧气
铁强一→图一→一→
→帝
+识+M0
使流2
成液3
已知:①Nd稳定的化合价为+3价:金属牧的活动性较强,能与酸发生置换反应:N(H,P0),难
溶于水:②丽不与稀硫酸反应,但可溶于氧化性酸。
问答下列问题:
(1)“酸溶”时,不可将稀硫酸换为浓硫酸的原因是
(2)在常温下“沉做”,当N(H,0),完全沉淀时p为2.3,溶液中c(·)=2.0m·1
①写出“沉做”的化学方程式
2常温下,K,[Fe(0H):]=8.0×10“,则沉敏”完全时.
(填“有”或”无“)
Fe(OH),沉淀生成
3“位溶”后需调节溶液的=1,若酸性太强,“沉钕“不光全,试分析其原因
(3)“培烧“沉淀[N4,(C0,),·10H,0]时生成无毒气体,孩反应的化学方程式为
(4)电解N,P),溶液可制得N(I,PO,)2,后者广泛用于化学镀绵。
①电解N,O,溶液装置如图1所示。产品案能得到N(,O,):的原理是
高三年级新质月考卷(六)·化学·湖南专版第5项(共8页)
产品实
原料司
图1
2
②化学镀镍的方法是:将镀件置于一定浓度的(H,O:):溶液中,加入NOH溶液至碱性,
产生的N可均匀地沉积在镀件上(同时生成PO),发生反应的离子方程式为
(5)二碳化敏(NdC,)可通过下列途径制得:Nd,0,电商.C,NdC三碳化敏的品胞结构
与氯化钠相似,但由于哑铃形C号的存在,使品胞沿同一个方向拉长(如图2所示)。则二碳
化钕晶体中1个C周围距离最近且等距的N+围成的儿何图形为
16.(14分)[C©(NH,),]C,(三氯化六氢合钴)是合成其他含钻配合物的重要原料,实验室中可由金
属钴及其他原料制备Co(NH),C,。
已知:①Co”在H=9.4时恰好完全沉淀为Co(OH):②[Co(NH)。]C,在水中的溶解度随温
度的升高而增大:③C0·不易被氧化,C。具有强氧化性:C0(NH,),]2具有较强还原性,
[Co(NH,),性质稳定。
回容下列问题:
(一)CoC:的制备
CaC,易海解,C。“的氧化性强于C32,可用金网结与氧气反应制备CoC。实验中利用如图装置
(连接用橡胶管省略)进行制备
浓
石灰
(1)用图中的装置组合制备CoCL,连接顿序为
填标号)。装置B的作用是
(二)[Co(NH,)6]CL,的制备
第一步:混合,取研细的CaC,和NH,口溶解后转人三颈烧瓶,加人活性炭作催化剂
氢水
第二步:配合,氧化。采用如图所示装置,先向三颈烧瓶中滴加过量氨
水,充分反应,再向混合溶液中滴加H,0,水浴加热温度控制在50~60℃,
H0商t23
充分搅拌,生成的C(NH)】C,吸附在活性炭上
第三步:获取[Co(NH,).]心,·6出0。反应一段时间后,经过
过滤洗涤,干澡等操作,得可C。(NH,),门C品体
(2)加人的NH,溶液有利于后续C。与NH,的配合反应,其原理是
血监力成计到
(3)向三颈绕瓶中先滴加氨水后滴加H,0,的原因是
(4)加人H,0,溶液时发生反应的离子方程式为
(5)第三步中的操作名称为
高三年级新质月考卷(六)·化学·潮南专版第6页(共8页)
(6)为测定产品中结的含量.进行下列实验:
称取35400=产品.加入足量N0OH溶液蒸出N,.再加入稀旋酸,使GCa(N,),以,全部
转化为Cm·.然后将溶浪配制成250m.取25.00m.于锥形瓶中,加人过量的K1溶液,川
0.10国0·L',S,0,标溶液滴定至终点.消耗标准液2,0mm(反原理:C·+广一一
G·+2山2+S,G一+50,未配平).计算产品中结元素的质量分数
(保
留两位小数)
17.(15分)斑登素是斑登的有效成分,现代药理研究表明斑资素对肝偏,用磨,肺籍等乡种悠症均行
抑制作用,斑益素的一种合成路载如下(部分试剂和条件略去):
C.CnOCH
00a
HCICIL COOH
已知:在有机合成中,极性提角有曲助于我们理解一些反应历程。例如受酯基吸电子作用影响,酯
基a碳上的C一H键极性增强,易晰裂,在碱作用下,与另一分子仙发生酯缩合反应:
+R.OI
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)C一D的反应类型为
(3)BC中,根据药缩合机理还会生成一种与C互为同分异构体的副产物K,请从极性视角分析
生成K更容易的原因
(4)已知日为五元环结构,写出H的结构简式
(5)月中含有
个手性碳原子。
(6)写出同时满足下列条件的化合物】的一种同分异构体的结将简式
a.含装环:山.最多能与2倍物质的量的NaOH反应:e,能发生银镜反应:d.不含一0一0一:
巴,核毯共振氢诺表明分子中有4种不同化学环境的氢原子
COOH
(7)根据上述信息,写出以环己酮和1,3-丁二婚为主要原料制备丁)的合成路线
(用流程图表示,无机试剂任选),
18.(15分)当的能源资源灯缺,甲醇和乙醇合成制备与应用是目际研究的热点。可答下列问题:
【,某温度下,利H用C0,生产甲醇生要海及以下反应:
反应1:C0(g)+3用,(g)C,0I(g)+用,0(g)△4=-49.4」·m4K,
反应2:C0,(g)+(g)一G0(g)+,0(g)△4=+41.2·ml·K
(1)升高温度时.太·K的值将
(填“增大”“减小”或“不变”)。
高三年级新质月考卷(六)·化学·湖专服第7项(共8庭)
2)树伦尼乌斯公式为k=4(中4为速半常数.A和R为常数,为反成的活化能.”为自
然对数的底.T为温度).反城1的速半方程为=k:·(C0)·'(),g=ka
r(H,0H)+r(H,0)
「增大体系的压强,素。-春
(填“增大”“减小“成“不变”)。
2在你化剂作用下.将1C,和2m马的混合气体通人1L紫闭容器发生反应12。当
0
反感达到平膏状态时.C03的转化率是60%.此时C0和儿,的平均相对分子质量是23,若反
应1的k=20m’·1·'.平衡时反应1的反应速率=
mol L-1.s
(3)将1mC0,(g)和3mH,(g)充入密闭容器发生反应12,并达到平衡状态。相同温度下,
n(CH,O川)】
在不同E强下测得C0,的平荷转化率.GH,0H(g)的选择性[(C,O)+n(C
-×100%]
n(C0)
和G0的选择性(CH,O+n(CO×10O%]随压强变化曲线如图1所示。图1中表示C0,
的平衢转化率的曲线是
(填“m”“n”或”p”),A点时H2的转化率为
t00
e lo
学
.9030
1530o
2
027030040m500600700
过波无
图
图2
(4)在恒压密闭容器中充人6malH,2mlC0,分别在1MPa和10MPa下反应。分析温度对平
街体系中C0:,C0,CH,OH的影响,设这三种气体物质的量分数之和为1,C0和CH,OH的物
方
压的量分数与温度变化关系如图2所示
①表示10M凸时C0的物质的量分数随温度变化关系的曲线是
(坑”a”“b”“c”或“d”)
②200-400℃,b,d曲线基本重合的原因是
Ⅱ.以C0.为原料生产乙酚
(5)电催化还原C0。将铜基馆化剂装载在阴极上,阴极可得到C,CH,0H。研究CO,在明极被
还源为不词产物的途径,结果如图(部分微粒略)。
HcpOH
33
幸用相
11
幸川
L下列说法或推测合理的是
(填标号)
aC0性质稳定,活化心0是雀化剂的重要性能
k.在轻I的含孩产物还可能有0.C山等
按途径Ⅱ(不号些途径1,I转化为C,C,0,同侧生成2,0
2铜某维化利吸附()密度大且能明显降低一C一0斯键的活化能,侧制基能化剂网
(填“甲9”或”乙醇“)收高的选样性
高三年级新预川考看(六》·化学·湖南专版第8页(共器处)