内容正文:
北师大附中2026-2027学年高三化学统一练习(1)
第一部分
相对原子质量:N-14Ti-48
1、中国科学家对量子材料的研究处于国际领先水平,近年来对石墨烯、硅烯、锗烯等低维
量子材料的研究发展迅速。下列说法不正确的是
A、碳、硅、锗属于同主族元素
B.第一电离能:C>Si
·C、红外光谱法可直接确定石墨烯的晶体结构D.硅和锗常用作半导体材料
2、下列化学用语或图示表达不正确的是
AH202的电子式:H[0:0]2-H
B.CH4分子的球棍模型:©
C.A13+的结构示意图:
+13
D.乙炔的结构式:H-C=C-H
3,酸性锌锰干电池的构造示意图如下。关于该电池及其工作原理,下列说法正确的是
A.石墨作电池的负极材料
石墨电极
B.电池工作时,NH4向负极方向移动
二氧化任和炭黑
C.MnO,发生氧化反应
氯化铵和氧化年
-
锌筒
、D.锌筒发生的申极反应为7n-2e=Zn2+
4.下列说法不正确的是
A.葡萄糖氧化生成CO2和H20的反应是放热反应
B,核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子
C由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基“
D.向饱和的NaCI溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析
5.下列方程式与所给事实不相符的是
A.海水提溴过程中,用氯气氧化苦卤得到溴单质:2Br+C2一B2+2CI
B.用绿矾(FeSO47H20)将酸性工业废水中的Cr2O72转化为Cr3+:
6fe2++Cr202+14Ht=6Fe3++2Cr3+7H20
C,用5%Na2SO4溶液能有效除去误食的Ba2+:S042+Ba2+一BaS04↓
D.用Na2CO3溶液将水垢中的CaSO4转化为溶于酸的CaC03:Ca2++CO,2一CaCO3↓
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6.下列实验的对应操作中,不合理的是
茶水
液面嘉削座
线约1cm
眼晴注视维形瓶中溶液
水
A.用HCI标准溶液
C.从提纯后的NaCl D.配制一定物质的
B.
滴定NaOH溶液
稀释浓硫酸
溶液获得NaCl晶体
量浓度的KCI溶液
7、硫酸是重要化工原料,工业生产制取硫酸的原理示意图如下。
黄铁
S0:通空气、400-500CS0,98.39%浓硫酸
HaSO
(含FeS)
常压、催化剂
加热
空气
FeO等
下列说法不正确的是
A.I的化学方程式:3FeS,+8O2△Fe304+6S02
B.Ⅱ中的反应条件都是为了提高SO2平衡转化率
C.将黄铁矿换成硫黄可以减少废渣的产生
D.生产过程中产生的尾气可用碱液吸收
8.关于Na2CO3和NaHC,的下列说法中,不正确的是
A.两种物质的溶液中,所含微粒的种类相同
B.可用NaOH溶液使NaHCO,转化为Na2CO3
C.利用二者热稳定性差异,可从它们的固体混合物中除去NaHCO?
D.室温下,二者饱和溶液的pH差约为4,主要是由于它们的溶解度差异
9.氘代氨(ND3)可用于反应机理研究。下列两种方法均可得到ND:①Mg3N2与D2O的水
解反应;②NH3与D2O反应。下列说法不正确的是
A,NH3和ND,可用质谱法区分
B.NH和ND均为极性分子
C.方法①的化学方程式是Mg3N2+6D20=3Mg(ODh+2ND,↑
D,方法②得到的产品纯度比方法①的高
2
器
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10.根据侯氏制碱原理制备少量NaHCO3的实验,经过制取氨气、制取NaHCO3、分离NaHCO3、
干燥NHCO,四个步骤,下列图示装置和原理能达到实验目的的是
A.制取氨气
B.制取NaHCO,
C.分离NaHCO,D.干燥NaHCO,
11.CO,的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型可降解高分子P,
其合成路线如下。
已知:反应①中无其他产物生成。
C01+今∠
催化剂
催化剂
反应①
反应②
X
下列说法不正确的是
A.C02与X的化学计量比为1:2
B.P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同
C.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构
D.Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解
12.下列依据相关数据作出的推断中,不正确的是
A.依据相同温度下可逆反应的Q与K大小的比较,可推断反应进行的方向
B.依据一元弱酸的Ka,可推断它们同温度同浓度稀溶液的pH大小
C.依据第二周期主族元素电负性依次增大,可推断它们的第一电离能依次增大
D.依据F、CI、Br、I的氢化物分子中氢卤键的键能,可推断它们的热稳定性强弱
3
器
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13.研究[Co(NH:)6]SO4溶液的制备、性质和应用。
①向CoSO4溶液中逐滴加入氨水,得到[CoNH)6]SO4溶液。
②分别将等浓度的CoSO4溶液、[CoNH)6]SO4溶液放置于空气中,一段时间后,
加入浓盐酸,前者无明显现象,后者产生使淀粉KⅪ溶液变蓝的气体。
③[CoNH)6]SO4溶液可处理含NO的废气,反应过程如下。
NHNO2+NHNO
2[Co(NH)2
02
2NO+4NH+HO [(NH),Co O-O Co(NH);
2NH
下列说法正确的是
A.①中,为避免CoSO4溶液与氨水生成Co(OH)2沉淀,可先加入适量的NH4hSO4溶液
B.②中,CoSO4溶液中的Co2浓度比[CoNH)6]SO4溶液中的高,CoSO4的还原性
比「CoNH)6]SO4的强
C.③中,[CoNH3)6]2+转化为[NH)sCo-0-O-CoNH)5]4+,Co元素的化合价不变
D.③中,降低pH可显著提高NO的脱除率
14.为探究Na2SO3的性质,实验小组同学进行了如下实验:
S滴0.1moL4
I mL 0.2 mol-L-!
BaC溶液
稀硝酸
②产生白色沉淀
③沉淀不消失
有刺澈性气味
①1mL0.1mol-L-
5滴0.1moL-1
Na,S0,溶液
1 mL0.2 mol-L-!
登1小时→
稀硝酸
BaCli溶液
④有刺激性气味
⑤无明显变化
⑥产生白色沉淀
有刺激性气味
下列说法一定正确的是
A.③和④中产生的气体成分完全相同
B.②和⑥中沉淀的主要成分不同
C.①→②和④→⑥均只发生了复芬解反应D.S032的还原性在酸性条件下增强
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第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(8分)氮元素及其化合物在各领域中应用广泛。
(1)基态N原子核外电子轨道表示式是
(2)丁二酮肟可用于检验溶液中的N2+,原理如下。
0
CH,-
-CH
H.C.
CH.
N
+Ni2→
Ni
+2H
HO
OH
H,C
0
0
丁二酮肟
一(丁二酮肟)合镍
①丁二酮肟中N原子的杂化轨道类型是
0
②二(丁二酮肟)合镍为非极性分子,结构稳定,含有共价键、配位键、氢键等作用
力,请在图中方框内补全其结构。
(3)乙二胺(用“e”表示)可用于电镀镍工艺。向NiSO4电解液中加入乙二胺,可将Ni2+
转化为Ni(en)]2+,使得电解时Ni2*放电速率缓慢且平稳、得到的镀层更加致密、细
腻,原因是一。
(4)氮化钛(TN)是一种优良的高温结构材料,晶胞结构如图所示。
①与每个T原子等距且紧邻的Ti原子数目是一。
Ti
②已知,晶体密度为pgcm-3,阿伏加德罗常数为NA。
ON
该晶胞边长为cm(列出计算式)。
③碳化钛(TC)与TN晶胞结构类似,且均为过渡晶体,其中所含离子键百分数更
大的是(填“TiC”或“TiN")。
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16.(10分)硫酸是一种重要的基础化工原料,可用不同的方法制备。
(1)18~19世纪,利用S02和氮氧化物制疏酸,过程中的物质转化如阁1所示。
①工业上可用NH3生产NO,为该工艺提供
HOSO2ONO
氮氧化物,反应的化学方程式是
H0
②制硫酸总反应的化学方程式是。
H20
S02
06,
③i中反应的SO2与NO2的物质的量之比是
(2)现代用接触法制硫酸,关键工序是$D2的催化氧化:
NO2
HSO
图1
2S02(g)+02(g)=2S03(g)AH=-196 kJ.mol-1
①SO2中疏氧键键能的平均值为a kJ.mol一l,SO,中硫氧键键能的平均值为b kJmol',则
O2中氧氧键的键能为
kJmol-1。
②其他条件不变,1相同时闻内S02的转化率
随温度的变化如图2所示。温度大于T,
SO2的转化率减小,可能的原因是
温度
图2
(3)人们设计了以工业废液为原料制备疏酸的方法。
电解NH4)2SO4废液制较浓硫酸,同时获得氨水,其原理示意图如图所示。
(NHL)2S04废液
稀氣水」稀疏酸
N←
M
A极
B极
X
较浓氨水较浓疏酸
注:X、Y分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜,电极均为惰性电极。
结合化学用语解释装置中生成较浓硫酸的原理:
6
器
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17.(14分)有机化合物K作为高活性农用杀菌剂,其合成路线如下。
COCI
C,H,CIO,
COCi,
CH
B
多步反应
C,H,O,
C,H,OH
C.HO:
CHCOOC,H.
CuH2O,
G
D
浓HSO4,△
E
/C,H,ONa
F
①LiOH②H
C,H
CiHO
H
-H20
已知:
i.R-COOH-COCL+R-COCI
R
(1)A分子含有的官能团名称是一
(2)D→B的化学方程式是一。
(3)F的结构简式是。
(4)依据E→F的反应原理,F在一定条件下缩聚成高分子的化学方程式为
(5)下列说法正确的是(填序号)。
a.I能与NaHCO3溶液反应
b.J的分子式为CHN,核磁共振氢谱显示峰面积比为1:4:6
c.1molK最多能与7molH2发生加成反应
(6)B与F合成G过程如下。
COCI
+-HCL为MHCL
CH.
B
G
①判断并解释F中基团对a-H活泼性的影响一
®已知:g又心丝RR,L和M的结构商大分大
OH
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18.(14分)某研究小组探究SO2和FeNO3)3溶液的反应。
浓疏酸
N2
尾气处理装置
弹簧夹
Na2SO,固体1.0 mol/LFe(NO)和
BaCl2混合液
A
B
已知:1.0mol/L的FeNO)3溶液的pH=1
(1)装置A中反应的化学方程式是
(2)为排除空气对实验的干扰,滴加浓硫酸之前应进行的操作是
(3)装置B中产生了白色沉淀,其成分是
(4)分析B中产生白色沉淀的原因:
观点1:
;
观点2:S02与Fe3+反应;
观点3:在酸性条件下SO2与NO3反应;
①按观点2,装置B中反应的离子方程式是·
证明该观点应进一步确认生成的新物质,其实验操作及现象是
②按观点3,只需将装置B中的FNO)3溶液替换为等体积的下列溶液,在相同条
件下进行实验。应选择的试剂是(填序号)
a.0.1mol/L稀硝酸
b,1.5mol/L Fe(NO3)h溶液
c,6.0mol/L NaNO3和0.2mol/L盐酸等体积混合的溶液
8
器
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19.(12分)
探究Na2SO3固体的热分解产物。
资料:①4NaSO,△Na2S+3Na2SO4。
②NaS能与S反应生成NaSx,Na2Sx与酸反应生成S和H2S。
③BaS易溶于水。
隔绝空气条件下,加热无水N2SO3固体得到黄色固体A,过程中未检测到气体生成。
黄色固体A加水得到蚀液,放置得无色溶液B。
(1)检验分解产物Na2S
取少量溶液B,向其中滴加CuSO4溶液,产生黑色沉淀,证实有S2。反应的离子方程
式是
(2)检验分解产物Na2SO4
取少量溶液B,滴加BaCh溶液,产生白色沉淀,加入盐酸,沉淀增多(经检验该沉
淀含S),同时产生有臭鸡蛋气味的气体(HS)。由于沉淀增多对检验造成干扰,另取
少量溶液B,加入足量盐酸,离心沉降(固液分离)后,
(填操作和现象),
可证实分解产物中含有SO好。
(3)探究(2)中S的来源
来源1:固体A中有未分解的Na2SO3,在酸性条件下与Na2S反应生成S。
来源2:溶液B中有Na2Sx,加酸反应生成S。
针对来源1进行如下实验:
白色沉淀2
白色沉淀1
HSO
足量
溶液2
少量KMnO,溶液
溶液B
紫色溶液
BaCl2溶液
溶液1
①实验可证实来源1不成立。实验证据是
②不能用盐酸代替硫酸的原因是
③写出来源2产生S的反应的离子方程式:
(4)实验证明Na2SO3固体热分解有Na2S、Na2S04和S产生。运用氧化还原反应规律分析
产物中S产生的合理性:
器
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参考答案
第一部分共14题,每题3分,共42分。
1、C2.A3.D4.C5.D6.D7.B8.D9.D10.C
11、B12.C13.A
14.B
第二部分共5题,共58分。
15.(8分)
1s 2s
2p
(1)四▣tT
(2)①sp2
②
0
HC.
CH.
H,C
(3)通过反应Ni2*+3en亡Ni(en]2+降低cNi2+),使得Ni2+放电速率减缓,同时通
过平衡移动补充放电消耗的N2+,使其浓度保持稳定,达到放电速率平稳的作用。(2分)
3
②
4×48+1④
(4)①12
③TiN
PNA
16.(10分)
(1)①4NH3+502雀热4N0+6H20
△
②2S02+02+21Hi0氢氧化他2HS0,
③2:3
(2)①6b-4a-196
②温度升高使催化剂失去活性。$O2的催化氧化反应是放热反应,温度升高,
反应的平衡转化率减小
(3)B极的电极反应:2H0-4e=O2↑+4H,cH)增大,SO通过阴离子交换
膜进入B极区,c(SO)增大,最终得到较浓硫酸
器
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17.(14分)
(1)羧基、碳氯键
(2)
COOH
COOC,H
C,H.OH
浓H,SQ
+H,0
(3)
(4)
C,HONa
H+,H,
(n-1)C.H,OH
(5)ab
(6)①增强α-H的活泼性。酯基和酮羰基均为吸电子基团,可以使α位C一H极性
增强,易断裂。
②
CH
18.(14分)
(1)Na2S03+H2S04(浓)=Na2S04+S02↑+H20
(2)打开弹簧夹,向装置中通入一段时间的N2,关闭弹簧夹
(3)BaS04
(4)观点1:SO2和Fe3+、酸性条件下NO3都反应
①S0+2Fe+Ba?+1210-BaS04+2Fe2++4Ht(可分两步写,各1分)
取少量B中溶液于试管中,加入少量铁氰化钾[K3F(CN)%]溶液产生蓝色沉淀,则
溶液中有Fe2+,观点2合理
②c
19.(12分)
(1)Cu2++S2=CuS
(2)取上层清液,加入BaC2溶液,产生白色沉淀
(3)①向溶液2中加入少量KMnO4溶液,紫色不褪,证明无So
②盐酸有还原性,可使KMnO4溶液褪色,干扰SO检验
③S2+2Ht=(x-1)S1+HS↑
(4)Na2SO3热分解时只有+4价硫元素发生氧化还原反应,升价产物有NaSO4,降价
产物有S是合理的。
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