专题04 物质结构与性质（山东专用）-【好题汇编】2025年高考化学一模试题分类汇编

专题04 物质结构与性质 考点概览 题型一 原子、分子结构与性质 题型二 晶体结构与性质 题型三 元素推断与元素周期律 原子、分子结构与性质题型一 1．（2025·山东菏泽·一模）下列分子中，键角最小的是 A．CCl4 B．NH3 C．CS2 D．BF3 2．（2025·山东日照·一模）下列说法错误的是 A．沸点：CO>N2 B．键角：NH<NH3 C．离子键百分数：MgO>Al2O3 D．稳定性：CH4>SiH4 3．（2025·山东淄博·一模）微观结构决定物质性质，下列物质性质差异与结构因素匹配错误的是 性质差异 结构因素 A 热稳定性： 分子间氢键数目 B 硬度：金刚石>碳化硅 共价键键能 C 碱性： 成键元素的电负性 D 熔点： 晶体类型 4．（2025·山东聊城·一模）下列有关元素单质或化合物的说法不正确的是 A．是由极性键构成的非极性分子 B．三氟乙酸的大于三氯乙酸的 C．逐个断开中键，每步所需能量相同 D．和的基态原子未成对电子数相等 5．（2025·山东潍坊·一模）从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是 选项 实例 解释 A 原子光谱是不连续的线状谱线 原子的能级是量子化的 B 键角依次减小 孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力 C 晶体中与8个配位，而晶体中与6个配位 比的半径大 D 逐个断开中的键，每步所需能量不同 各步中的键所处化学环境不同 6．（2025·山东淄博·一模）格氏试剂是有机合成的常用试剂，在乙醚溶液中结晶析出获得，其结构如图所示(原子未标出)。下列说法错误的是 A．原子存在孤电子对 B．共价键成分：键键 C．基态原子第一电离能： D．图中○代表原子，杂化方式为 7．（2025·山东日照·一模）由H、C、N、O四种元素组成的化合物的成键结构如图所示，分子中五元环上原子共平面。下列说法错误的是 A．图中◍代表N原子 B．五元环中存在的大π键为 C．该化合物中所有碳氧键键长相等 D．五元环上原子的孤对电子位于sp2杂化轨道 8．（2025·山东烟台、德州、东营·一模）SO3固态时有无限长链形式(β-SO3)和三聚分子形式(γ-SO3)，其结构如图所示，受热可分解生成以单分子形式存在的 SO3(g)。下列说法正确的是 A．β-SO3中键长：m>n B．分子中O-S-O键角：SO3(g)<γ-SO3 C．β-SO3晶体中存在的作用力只有共价键 D．1mol γ-SO3分子中含共价键的数目为9NA 9．（2025·山东省实验中学·一模）从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列说法正确的是 A．磷脂分子头部亲水，尾部疏水，因此细胞膜中的磷脂双分子层头向外，尾向内排列 B．乙醚是非极性分子，乙醇是极性分子，因此乙醚在水中的溶解度比乙醇小 C．F3C-是吸电子基团，Cl3C-是推电子基团，因此F3CCOOH的酸性强于Cl3CCOOH D．O-H…O的作用力大于F-H…F的作用力，因此H2O的沸点比HF高 10．（2025·山东泰安·一模）物质结构决定物质性质，下列性质差异用结构解释错误的是 选项 性质差异 解释 A 不溶于氨水，溶于氨水 能与形成配合物，不能与形成配合物 B 石墨能导电，金刚石不导电 石墨中C是杂化形成大П键，金刚石是杂化 C 水流能被静电吸引，不能 水分子中有少量和 D 比碱性强 甲基是推电子基团，使N电子云密度增大 晶体结构与性质题型二 11．（2025·山东菏泽·一模）AlCl3、AlBr3水解均可得到Al(OH)3胶体，还可形成二聚体。Al2Br6()的四方晶胞如图所示(各棱长不相等，棱边夹角为90°，Al2Br6在棱心)。下列说法错误的是 A．AlCl3沸点低于AlBr3 B．AlBr3分子中存在配位键 C．Al(OH)3胶体粒子的平均直径可能是1x10-6m D．晶体中与Al2Br6最近且距离相等的Al2Br6有4个 12．（2025·山东省实验中学·一模）黄金按质量分数分级，纯金为24K。Au-Cu合金的三种晶胞结构如图，Ⅰ是六方晶胞(底面锐角为60°)，Ⅱ和Ⅲ是立方晶胞。下列说法正确的是 A．Ⅰ中Au的配位数是8 B．Ⅱ中最小核间距Au-Cu<Cu-Cu C．Ⅲ为18K金 D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中，Au与Cu原子个数比依次为1：1、1：3、3：1 13．（2025·山东潍坊·一模）某立方晶系的硫锰矿晶胞，沿c轴将原子投影到ab平面，投影图如下（设代表阿伏加德罗常数的值，括号中c数据为原子在c轴方向的原子坐标）。下列说法错误的是 A．基态Mn的价电子排布式为 B．晶体中的配位数是6 C．Mn位于晶胞的顶角和面心 D．若晶体密度为，则最近的两个硫原子之间的距离为 14．（2025·山东济宁·一模）铬可形成M、N、Q三种氟化物，其中Q具有无限链状结构，M、N的晶胞结构与Q的部分结构如图所示，M与H2反应可以得到N，下列说法错误的是 A．M中离F原子最近的F原子数为8 B．M与氢气反应生成N，生成1个N晶胞的同时生成1分子HF C．Q的化学式为可表示为(CrF5)n D．Q中Cr原子周围的F原子形成正八面体结构 15．（2025·山东青岛·一模）短周期同主族元素和可形成常见化合物。固态中主要存在环状和链状，结构如图。Y原子最外层电子数是其内层的3倍。下列说法正确的是 A．中和的原子个数比为 B．简单氢化物的沸点： C．固态环状为分子晶体、链状为共价晶体 D．链状中杂化的原子个数为 元素推断与元素周期律题型三 16．（2025·山东聊城·一模）罗格列酮是一种重要降血糖合成药物，它的前体由相对原子质量依次增大的W、X、Y、Z、Q五种短周期主族元素组成，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．第一电离能： B．该化合物中的键长大于的键长 C．简单氢化物的键角： D．W、Y、Z三种元素形成的化合物一定不含离子键 17．（2025·山东潍坊·一模）X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素，原子序数依次增大。X是宇宙中含量最多的元素，同周期Y的简单离子半径最大，Y与Z相邻，Z、M的核电荷数之比为2∶3，基态Q原子的价电子中s能级和p能级的电子数相等。下列说法不正确的是 A．简单氢化物的稳定性：Z＞Y＞Q B．电负性：Z＞Y＞X＞Q＞M C．X、Z元素形成的单质分子不都是非极性分子 D．Y与M、Q形成的化合物M3Y2、Q3Y4都是共价晶体 18．（2025·山东济宁·一模）已知X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的前四周期主族元素，其中只有Y、Z位于同一周期，同周期元素中M的简单离子半径最小，由以上五种元素可组成配合物[M(YX3YZ)2Q2]Q，该配合物可由二聚体M2Q6溶于YX3YZ形成，其结构式如图所示。 下列说法正确的是 A．氢化物的沸点：Z>Y B．YX3YZ中Y原子的杂化方式为sp、sp3 C．M2Q6中所有原子均达到8e-稳定结构，则分子中存在极性键、非极性键 D．1mol配合物[M(YX3YZ)2Q2]Q与足量的硝酸银反应可生成3mol沉淀 19．（2025·山东泰安·一模）短周期元素X，Y，Z，M的原子序数依次增大，他们组成一种团簇分子，结构如图所示。X、M的族序数等于周期数，Y原子最外层电子数是其电子总数的。下列说法错误的是 A．其分子式为 B．X和Y可以组成原子个数比为和离子化合物 C．工业上常电解熔融的制取M单质 D．Y、M，Z的离子半径： 20．（2025·山东省实验中学·一模）科学家利用四种原子序数依次递增的短周期主族元素W、X、Y、Z“组合”成一种超分子，该超分子具有高效的催化性能，其结构如图所示，W、X、Z分别位于不同周期，Z的原子半径在同周期主族元素中最大(注：实线代表共价键，其他重复单元的W、X未标注)。下列说法正确的是 A．环状结构与Z通过离子键作用，体现了超分子“分子识别”的特征 B．Y、Z、X形成的某种常见化合物的热溶液可用于洗涤废旧镍电池表面的矿物油污 C．CaW2和CaY2两种化合物中，阳离子与阴离子个数比均为1：2 D．X、Y、W形成的某种化合物中X元素的化合价可能为+3价 21．（2025·山东烟台、德州、东营·一模）某物质结构如图所示，W、X、Y、Z是原子序数依次增大的同一短周期元素，Z元素的最高正价与最低负价代数和为6。下列说法错误的是 A．第一电离能：Z>Y>X>W B．单质熔点最高的是X C．共价键极性：X-Z>X-Y D．简单氢化物的还原性：Z>Y 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题04 物质结构与性质 考点概览 题型一 原子、分子结构与性质 题型二 晶体结构与性质 题型三 元素推断与元素周期律 原子、分子结构与性质题型一 1．（2025·山东菏泽·一模）下列分子中，键角最小的是 A．CCl4 B．NH3 C．CS2 D．BF3 【答案】B 【解析】A．CCl4正四面体结构，中心C原子为sp3杂化，键角≈109°； B．NH3三角锥形结构，中心N原子为sp3杂化，但存在孤电子对，排斥作用使键角压缩至≈107°（最小）； C．CS2直线型结构，中心C原子为sp杂化，键角=180°（最大）； D．BF3平面三角形结构，中心B原子为sp2杂化，键角=120°； 故选B最小。 2．（2025·山东日照·一模）下列说法错误的是 A．沸点：CO>N2 B．键角：NH<NH3 C．离子键百分数：MgO>Al2O3 D．稳定性：CH4>SiH4 【答案】B 【解析】A．CO为极性分子，N2为非极性分子，CO分子间作用力大于N2，故CO沸点高于N2，故A正确； B．铵根、氨气中心原子均为sp3杂化，其孤电子对数分别为0、1，孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥力，键角：NH>NH3，故B错误； C．金属性：Mg>Al，则离子键百分数：MgO>Al2O3，故C正确； D．非金属性C>Si，非金属性越强，形成气态氢化物越稳定，故D正确； 故选：B。 3．（2025·山东淄博·一模）微观结构决定物质性质，下列物质性质差异与结构因素匹配错误的是 性质差异 结构因素 A 热稳定性： 分子间氢键数目 B 硬度：金刚石>碳化硅 共价键键能 C 碱性： 成键元素的电负性 D 熔点： 晶体类型 【答案】A 【解析】A．热稳定性：，是因为H-O键的键能大于H-N，氢键只影响二者的熔沸点等物理性质，不影响二者的热稳定性，A错误； B．金刚石、碳化硅都是共价晶体，共价晶体的熔点与共价键的强度有关，键能：C-C>Si-C，熔点：金刚石＞碳化硅，B正确； C．电负性：F＞H，导致分子中电子偏向氟，氮原子上的孤电子对对氢离子吸引力减弱，碱性：，C正确； D．是离子晶体，是分子晶体，熔点：，D正确； 故选A。 4．（2025·山东聊城·一模）下列有关元素单质或化合物的说法不正确的是 A．是由极性键构成的非极性分子 B．三氟乙酸的大于三氯乙酸的 C．逐个断开中键，每步所需能量相同 D．和的基态原子未成对电子数相等 【答案】C 【解析】A．BH3中心原子为B，价层电子对数为3+=3，无孤电子对，分子构型为平面正三角形，正负电荷中心重合，为非极性分子，A正确； B．F的电负性大于Cl，三氟乙酸中羧基上-OH极性强，易电离出H+离子，三氟乙酸的酸性更强，Ka更大，B正确； C．CH4有四个碳氢键，断开第一个碳氢键较容易，需要的能量小，断开第二、三、四个碳氢键越来越难，需要能量越来越高，C错误； D．Si的电子排布式为1s22s22p63s23p2，未成对电子数为2，S的电子排布式为1s22s22p63s23p4，未成对电子数为2，D正确； 答案选C。 5．（2025·山东潍坊·一模）从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是 选项 实例 解释 A 原子光谱是不连续的线状谱线 原子的能级是量子化的 B 键角依次减小 孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力 C 晶体中与8个配位，而晶体中与6个配位 比的半径大 D 逐个断开中的键，每步所需能量不同 各步中的键所处化学环境不同 【答案】B 【解析】A．原子光谱是不连续的线状谱线，说明原子的能级是不连续的，即原子能级是量子化的，故A正确； B．中中心C原子为杂化，键角为，中中心C原子为杂化，键角大约为，中中心C原子为杂化，键角为，三种物质中心C原子都没有孤电子对，三者键角大小与孤电子对无关，故B错误； C．离子晶体的配位数取决于阴、阳离子半径的相对大小，离子半径比越大，配位数越大，周围最多能排布8个，周围最多能排布6个，说明比半径大，故C正确； D．断开第一个键时，碳原子周围的共用电子对多，原子核对共用电子对的吸引力较弱，需要能量较小，断开键越多，碳原子周围共用电子对越少，原子核对共用电子对的吸引力越大，需要的能量变大，所以各步中的键所处化学环境不同，每步所需能量不同，故D正确； 故选B。 6．（2025·山东淄博·一模）格氏试剂是有机合成的常用试剂，在乙醚溶液中结晶析出获得，其结构如图所示(原子未标出)。下列说法错误的是 A．原子存在孤电子对 B．共价键成分：键键 C．基态原子第一电离能： D．图中○代表原子，杂化方式为 【答案】BD 【解析】A．氧原子的最外层有6个电子，在该化合物中氧原子形成2个共价键，所以还存在2对孤电子对，故A正确； B．电负性O > C，Mg−O键的电负性差值大于Mg−C键，Mg−O键的离子键成分更多，共价键成分更少，即共价键成分：Mg−C键>Mg−O键，故B错误； C．同周期从左到右第一电离能呈增大趋势，但第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能大于相邻元素，所以O>C；同主族从上到下第一电离能逐渐减小，所以C>Mg，即基态原子第一电离能O>C>Mg，故C正确； D．图中○代表 C原子，故D错误； 故答案为BD。 7．（2025·山东日照·一模）由H、C、N、O四种元素组成的化合物的成键结构如图所示，分子中五元环上原子共平面。下列说法错误的是 A．图中◍代表N原子 B．五元环中存在的大π键为 C．该化合物中所有碳氧键键长相等 D．五元环上原子的孤对电子位于sp2杂化轨道 【答案】C 【解析】A．由图可知◍形成3条共价键数满足稳定结构，则该球最外层电子数为5，代表N原子，故A正确； B．五元环中每个C原子提供1个电子、O原子提供2个电子参与形成大π键，表示为：，故B正确； C．五元环中碳氧键为大π键，而羟基氧与碳形成的碳氧键为单键，键长不相等，故C错误； D．五元环上原子采用sp2杂化，孤对电子位于sp2杂化轨道，故D正确； 故选C。 8．（2025·山东烟台、德州、东营·一模）SO3固态时有无限长链形式(β-SO3)和三聚分子形式(γ-SO3)，其结构如图所示，受热可分解生成以单分子形式存在的 SO3(g)。下列说法正确的是 A．β-SO3中键长：m>n B．分子中O-S-O键角：SO3(g)<γ-SO3 C．β-SO3晶体中存在的作用力只有共价键 D．1mol γ-SO3分子中含共价键的数目为9NA 【答案】A 【解析】A．在SO3中的链状结构中，硫通过“桥氧”彼此相连，桥键(S–O)一般比端基(S=O)的双键更长，则键长：m>n，A正确； B．气态SO3的空间构型为平面正三角形结构，中心原子为sp2杂化，键角约120°，而γ-SO3中S原子形成4个键，为sp3杂化，则分子中O-S-O键角：SO3(g)>γ-SO3，B错误； C．β-SO3为无限长链的聚合物，链内以共价键连接，但不同链间还存在分子间作用力，C错误； D．由γ-SO3分子结构可知，其中含有12个共价键，1mol γ-SO3分子中含共价键的数目为12NA，D错误； 故选A。 9．（2025·山东省实验中学·一模）从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列说法正确的是 A．磷脂分子头部亲水，尾部疏水，因此细胞膜中的磷脂双分子层头向外，尾向内排列 B．乙醚是非极性分子，乙醇是极性分子，因此乙醚在水中的溶解度比乙醇小 C．F3C-是吸电子基团，Cl3C-是推电子基团，因此F3CCOOH的酸性强于Cl3CCOOH D．O-H…O的作用力大于F-H…F的作用力，因此H2O的沸点比HF高 【答案】A 【解析】A．磷脂分子头部亲水，尾部疏水，因此细胞膜中的磷脂双分子层头向外，尾向内排列，A正确； B．乙醚的结构中O原子为sp3杂化，O原子上仍有2对孤电子对，对两根碳氧键有排斥作用，因此实际的结构为V形，并不是对称的分子，正负电荷中心不重合，因此乙醚为极性分子，乙醇也是极性分子，乙醚的极性比乙醇弱，且乙醇与水更易形成分子间氢键，因此乙醚在水中的溶解度比乙醇小，B错误； C．是吸电子基团，也是吸电子基团，的吸电子效应更大，因此的酸性强于，C错误； D．H2O 的沸点高于HF，是因为相同物质的量的H2O中形成氢键的数目比HF中形成的氢键数目多，D错误； 故选A。 10．（2025·山东泰安·一模）物质结构决定物质性质，下列性质差异用结构解释错误的是 选项 性质差异 解释 A 不溶于氨水，溶于氨水 能与形成配合物，不能与形成配合物 B 石墨能导电，金刚石不导电 石墨中C是杂化形成大П键，金刚石是杂化 C 水流能被静电吸引，不能 水分子中有少量和 D 比碱性强 甲基是推电子基团，使N电子云密度增大 【答案】C 【解析】A．的溶解度低，溶液中过低，无法有效的与配位，且没有合适的空d轨道来接受的孤电子对，导致无法形成配位键，而能与形成稳定的配合物，A项正确； B．石墨能导电而金刚石不能，原因在于石墨中C呈sp2杂化，层状结构中有大π键可自由移动电子；金刚石中C为sp3杂化，所有电子都局域于共价键中，B项正确； C．水流能被静电吸引，不能，是因为水是极性分子，而CCl4为典型的非极性分子，与水分子中有少量和无关，C项错误； D．甲基是推电子基团，可提高吡啶中氮原子的电子云密度，使其碱性增强，D项正确； 答案选C。 晶体结构与性质题型二 11．（2025·山东菏泽·一模）AlCl3、AlBr3水解均可得到Al(OH)3胶体，还可形成二聚体。Al2Br6()的四方晶胞如图所示(各棱长不相等，棱边夹角为90°，Al2Br6在棱心)。下列说法错误的是 A．AlCl3沸点低于AlBr3 B．AlBr3分子中存在配位键 C．Al(OH)3胶体粒子的平均直径可能是1x10-6m D．晶体中与Al2Br6最近且距离相等的Al2Br6有4个 【答案】C 【解析】A．二者均为分子晶体，随相对分子质量增大(由Cl到Br)，分子间作用力增强，故AlCl3的沸点低于AlBr3，A正确； B．AlBr3常以二聚体Al2Br6形式存在，二聚体中Br原子以配位键桥联两个Al原子，B正确； C．高中阶段通常将胶体粒径范围视为约1 nm～100 nm（即1×10-9 m～1×10-7 m），1×10-6 m（即1000 nm）已超出这一典型范围，故“可能是1×10-6 m”不符胶体粒径的常规定义，C错误； D．由所给的晶胞示意图可知，每个Al2Br6单元在晶体中与其最近且距离相等的同类单元共有4个，D正确； 故选C。 12．（2025·山东省实验中学·一模）黄金按质量分数分级，纯金为24K。Au-Cu合金的三种晶胞结构如图，Ⅰ是六方晶胞(底面锐角为60°)，Ⅱ和Ⅲ是立方晶胞。下列说法正确的是 A．Ⅰ中Au的配位数是8 B．Ⅱ中最小核间距Au-Cu<Cu-Cu C．Ⅲ为18K金 D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中，Au与Cu原子个数比依次为1：1、1：3、3：1 【答案】D 【解析】A．Au的配位数指距离相等且最近的Cu的个数，Ⅰ是六方晶胞(底面锐角为60°)，Au处于体心，与Au等距离最近的Cu有4个，Ⅰ中Au的配位数是4， A错误； B．设Ⅱ的晶胞参数为a，Au-Cu的核间距为，Au-Au的最小核间距为，最小核间距，B错误； C．由24K金的质量分数为100%，则18K金的质量分数为：，Ⅲ中Au和Cu原子个数比值为，则Au的质量分数为：，Ⅲ为12K金，C错误； D．I中，Au处于内部，Cu处于晶胞的八个顶点，其原子个数比为1: =1：1；Ⅱ中，Au处于立方体的八个顶点，Cu处于面心，其原子个数比为；Ⅲ中，Au处于立方体的面心，Cu处于顶点，其原子个数比为，D正确； 故选D。 13．（2025·山东潍坊·一模）某立方晶系的硫锰矿晶胞，沿c轴将原子投影到ab平面，投影图如下（设代表阿伏加德罗常数的值，括号中c数据为原子在c轴方向的原子坐标）。下列说法错误的是 A．基态Mn的价电子排布式为 B．晶体中的配位数是6 C．Mn位于晶胞的顶角和面心 D．若晶体密度为，则最近的两个硫原子之间的距离为 【答案】B 【解析】A．为25号元素，其基态原子的核外电子排布式为，基态Mn的价电子排布式为，A正确； B．据投影图可知，晶胞结构如图，晶体中的配位数是4，B错误； C．投影图可知，晶胞结构如图，晶胞中位于面心和顶角，C正确； D．据均摊法计算可知，晶胞中硫原子有4个，锰原子有，设晶胞棱长为a cm，，a=，最近两个硫原子之间的距离为面对角线的一半，即，D正确； 故答案为：B。 14．（2025·山东济宁·一模）铬可形成M、N、Q三种氟化物，其中Q具有无限链状结构，M、N的晶胞结构与Q的部分结构如图所示，M与H2反应可以得到N，下列说法错误的是 A．M中离F原子最近的F原子数为8 B．M与氢气反应生成N，生成1个N晶胞的同时生成1分子HF C．Q的化学式为可表示为(CrF5)n D．Q中Cr原子周围的F原子形成正八面体结构 【答案】BD 【解析】A．铬的氟化物中铬的原子个数小于氟原子个数，结合M的结构可知，黑球为Cr元素，白球为F元素，M中离F最近的F原子数为8，A正确； B．M中Cr的个数为8×=1，F的个数为12×=3，化学式为CrF3，N的结构中，Cr的个数为1+8×=2，F的个数为2+4×=4，化学式为CrF2，N晶胞中有2个CrF2，M与氢气反应生成N，生成1个N晶胞的同时生成2分子HF，B错误； C．Q的结构中，平均一个Cr原子占有5个F原子，化学式可表示为(CrF5)n，C正确； D．Q中Cr与F形成的共价键长度不完全相同，Cr原子周围的F原子形成不是正八面体结构，D错误； 答案选BD。 15．（2025·山东青岛·一模）短周期同主族元素和可形成常见化合物。固态中主要存在环状和链状，结构如图。Y原子最外层电子数是其内层的3倍。下列说法正确的是 A．中和的原子个数比为 B．简单氢化物的沸点： C．固态环状为分子晶体、链状为共价晶体 D．链状中杂化的原子个数为 【答案】D 【分析】Y原子最外层电子数是其内层的3倍，则Y为O；和为短周期同主族元素，故X为S。 【解析】A．根据环状M3和链状Mn的结构可知，S和O形成的常见化合物M为SO3，原子个数比不是，A错误； B．水分子间存在氢键，使其沸点远高于硫化氢，B错误； C．固态环状M3和链状Mn，都是三氧化硫的不同形态，三氧化硫是由分子构成的，属于分子晶体，C错误； D．在链状Mx即(SO3)n中，每个O原子与S原子形成共价键，其中，链上的氧为sp3杂化，而链端的氧不杂化，因此，链状中杂化的原子个数为，D正确； 故选D。 元素推断与元素周期律题型三 16．（2025·山东聊城·一模）罗格列酮是一种重要降血糖合成药物，它的前体由相对原子质量依次增大的W、X、Y、Z、Q五种短周期主族元素组成，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．第一电离能： B．该化合物中的键长大于的键长 C．简单氢化物的键角： D．W、Y、Z三种元素形成的化合物一定不含离子键 【答案】C 【分析】Z与Q只能形成2个键，故Z、Q应为第ⅥA主族元素，且均为短周期，Q比Z的相对分子质量增大，故Q应为S，Z应为O。同理可分析出，X可形成4个键，应为C，Y应为N，W应为H。 【解析】A．短周期同一周期元素的第一电离能随原子序数递增一般呈增大趋势，但在N、O或P、S等相邻元素间会出现“反常”现象，N的价电子：，半充满状态，第一电离能强于O，故第一电离能：N＞O＞C即Y＞Z＞X，故A错误； B．键长是构成化学键的两个原子的核间距，原子半径越小键长越短，故H-N键的键长（101pm）小于H-C键的键长（109pm），故B错误； C．Z形成的简单氢化物为，Q形成的简单氢化物为，两者的空间构型均为V形，并且都有孤对电子，由于O的电负性大于S，O对孤对电子的吸引比S大，孤对电子对成键电子对的排斥力也更大，导致键角比大，故C正确； D．若三种元素形成的是铵盐，比如，与之间就是离子键，故D错误； 故选C。 17．（2025·山东潍坊·一模）X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素，原子序数依次增大。X是宇宙中含量最多的元素，同周期Y的简单离子半径最大，Y与Z相邻，Z、M的核电荷数之比为2∶3，基态Q原子的价电子中s能级和p能级的电子数相等。下列说法不正确的是 A．简单氢化物的稳定性：Z＞Y＞Q B．电负性：Z＞Y＞X＞Q＞M C．X、Z元素形成的单质分子不都是非极性分子 D．Y与M、Q形成的化合物M3Y2、Q3Y4都是共价晶体 【答案】D 【分析】X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素，原子序数依次增大。X是宇宙中含量最多的元素，则X为H；同周期Y的简单离子半径最大，则Y为N；Z、M的核电荷数之比为2:3，则Z为O，M为Mg；基态Q原子的价电子中s能级和p能级的电子数相等，则Q为Si，据此分析解答。 【解析】由分析知，X为H，Y为N，Z为O，M为Mg，Q为Si， A．非金属性越强，简单氢化物的稳定性越强，非金属性：O＞N＞Si，则简单氢化物的稳定性：H2O＞NH3＞SiH4，故A正确； B．同周期从左到右，元素的电负性逐渐增大，同主族从上到下，元素的电负性逐渐减小，则电负性：O＞N＞H＞Si＞Mg，故B正确； C．H、O元素形成的单质分子有H2、O2、O3，其中H2、O2是非极性分子，O3是极性分子，故C正确； D．N与Mg形成的化合物Mg3N2是离子晶体，故D错误； 故选D。 18．（2025·山东济宁·一模）已知X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的前四周期主族元素，其中只有Y、Z位于同一周期，同周期元素中M的简单离子半径最小，由以上五种元素可组成配合物[M(YX3YZ)2Q2]Q，该配合物可由二聚体M2Q6溶于YX3YZ形成，其结构式如图所示。 下列说法正确的是 A．氢化物的沸点：Z>Y B．YX3YZ中Y原子的杂化方式为sp、sp3 C．M2Q6中所有原子均达到8e-稳定结构，则分子中存在极性键、非极性键 D．1mol配合物[M(YX3YZ)2Q2]Q与足量的硝酸银反应可生成3mol沉淀 【答案】B 【分析】根据X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的前四周期主族元素，其中只有Y、Z位于同一周期，则X为第一周期H元素，Y、Z为第二周期元素，M为第三周期元素，同周期元素中M的简单离子半径最小，M为Al元素；Q为第四周期元素，与Al形成该配合物二聚体Al2Q6，Q为Br元素；在配合物结构式中，Y形成四个共价键，Y为C元素，Z与C形成三键并存在一条单键，Z为N元素。 【解析】A．NH3分子间有氢键，甲烷分子间没有氢键，简单氢化物的沸点：NH3>CH4，A错误； B．YX3YZ为CH3CN，Y原子的杂化方式为sp、sp3，B正确； C．M2Q6中所有原子均达到8e-稳定结构，结构式为：，则分子中存在极性键，没有非极性键，C错误； D．配合物中，外界的离子可以电离，内界不能电离，1mol配合物[Al(CH3CN)2Br2]Br与足量的硝酸银反应可生成1mol沉淀，D错误； 答案选B。 19．（2025·山东泰安·一模）短周期元素X，Y，Z，M的原子序数依次增大，他们组成一种团簇分子，结构如图所示。X、M的族序数等于周期数，Y原子最外层电子数是其电子总数的。下列说法错误的是 A．其分子式为 B．X和Y可以组成原子个数比为和离子化合物 C．工业上常电解熔融的制取M单质 D．Y、M，Z的离子半径： 【答案】B 【分析】短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大，X、M的族序数等于周期数，则可能为H、Be、Al三种中的两种，由于X原子序数最小且只能形成一条共价键，故X为H元素，而M的原子序数最大且能形成3条共价键，故M为Al元素，Y原子的最外层电子数是其电子总数的，根据最外层电子数不超过8，则Y为O元素；Z的原子序数：O＜Z＜Al，而半径大于Al，故Z位于第三周期，可能为Na或Mg，但根据团簇分子的结构可知，Z与3个氧原子形成了3条共价键，故为Mg，其中两条是σ键，一条是配位键，综上所述，X为H元素、Y为O元素、Z为Mg元素、M为Al元素： 【解析】A．由团簇分子结构可知，该团簇分子的分子式为 X2Z2M2Y6，A正确； B．X和Y可以组成原子个数比为和的化合物，两种化合物都是共价化合物，B错误； C．铝性质活泼，工业上常电解熔融的制取M(Al)单质，C正确； D．由分析可知，Y为O、Z为Mg、M为Al，对应的离子为，三种离子电子层结构相同，核电荷数越大，半径越小，故对应的三种离子半径依次递减，D正确； 故选B。 20．（2025·山东省实验中学·一模）科学家利用四种原子序数依次递增的短周期主族元素W、X、Y、Z“组合”成一种超分子，该超分子具有高效的催化性能，其结构如图所示，W、X、Z分别位于不同周期，Z的原子半径在同周期主族元素中最大(注：实线代表共价键，其他重复单元的W、X未标注)。下列说法正确的是 A．环状结构与Z通过离子键作用，体现了超分子“分子识别”的特征 B．Y、Z、X形成的某种常见化合物的热溶液可用于洗涤废旧镍电池表面的矿物油污 C．CaW2和CaY2两种化合物中，阳离子与阴离子个数比均为1：2 D．X、Y、W形成的某种化合物中X元素的化合价可能为+3价 【答案】D 【分析】W、X、Z分别位于不同周期根据图示可知W形成1个共价键，且原子序数最小的元素，说明W原子核外只有1个电子，则W是H元素，X形成4个共价键，则X是C元素，Z的原子半径在同周期元素中最大，则Z是Na元素，Y形成2个共价键，原子序数比C大，比Na小，则Y是O元素，以此解答该题； 【解析】A．环状结构与Z通过配位键与Na+作用，体现了超分子“分子识别”的特征，A错误； B．碳酸钠溶液因的水解而呈碱性，矿物油污不能溶解，B错误； C．CaH2和CaO2两种化合物中，阳离子与阴离子个数比为1：2和1：1，C错误； D．X、Y、W形成的化合物中碳元素的化合价为+3价，D正确； 故选D； 21．（2025·山东烟台、德州、东营·一模）某物质结构如图所示，W、X、Y、Z是原子序数依次增大的同一短周期元素，Z元素的最高正价与最低负价代数和为6。下列说法错误的是 A．第一电离能：Z>Y>X>W B．单质熔点最高的是X C．共价键极性：X-Z>X-Y D．简单氢化物的还原性：Z>Y 【答案】D 【分析】W、X、Y、Z是原子序数依次增大的同一短周期元素，Z元素的最高正价与最低负价代数和为6，可知Z为Cl；W的阳离子带一个单位的正电荷，可知W为Na；根据X与Y所形成的共价键的数量可知X为Si，Y为S，综上W为Na，X为Si，Y为S，Z为Cl。 【解析】A．W为Na，X为Si，Y为S，Z为Cl，同周期从左向右第一电离能呈增大趋势，故电离能大小关系为Z>Y>X>W，A项正确； B．四种单质中，熔点最高的是单质Si，即熔点最高的单质为X，B项正确； C．X与Z形成键，X与Y形成键，Cl的电负性大于S，吸引电子的能力更强，因而键的极性更强，即共价键极性X-Z>X-Y ，C项正确； D．Y的简单氢化物为，Z的氢化物为，同周期从左向右非金属性逐渐增强，氢化物的还原性逐渐减弱，故简单氢化物的还原性Z<Y，D项错误； 答案选D。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$