第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 自我评价-【金版教程】2024-2025学年高中化学选择性必修3创新导学案word（鲁科版2019）

第2章　自我评价 时间：75分钟　满分：100分 一、选择题(本题共13小题，每小题4分，共52分。每小题只有1个选项符合题意) 1．下列关于有机物的说法错误的是(　　) A．植物油分子结构中含有不饱和键 B．甲醛能使蛋白质变性 C．蔗糖和麦芽糖互为同分异构体，水解后都只生成葡萄糖 D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 答案　C 解析　蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麦芽糖水解只生成葡萄糖，C错误。 2．在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是(　　) 答案　D 3．有机化合物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实中，能说明上述观点的是(　　) A．甲醛和甲酸都能发生银镜反应 B．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 C．苯酚与溴水可直接反应，而苯与溴反应则需要加铁屑 D．苯酚和乙酸都可以与氢氧化钠反应 答案　C 解析　A、B、D项均为官能团自身的性质，而C项是由于—OH对苯环产生影响所致。 4．下列离子方程式正确的是(　　) A．用银氨溶液检验乙醛中的醛基：CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－CH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O B．苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2＋H2O＋ C．向氯乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中氯元素：Cl－＋Ag＋===AgCl↓ D．将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中：2CH3COOH＋Cu(OH)2―→Cu2＋＋2CH3COO－＋2H2O 答案　D 解析　乙酸铵为易溶的强电解质，用银氨溶液检验乙醛中的醛基，正确的离子方程式为CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－CH3COO－＋NH＋3NH3＋2Ag↓＋H2O，故A错误；苯酚的酸性强于HCO，苯酚钠溶液与过量或少量的二氧化碳反应都生成苯酚和碳酸氢钠，离子方程式为＋CO2＋H2O―→HCO＋，故B错误；氯乙烷不溶于水，不能电离出Cl－，则向氯乙烷中滴入AgNO3溶液后没有明显现象，不发生反应，故C错误。 5．鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇，可选用的最佳试剂是(　　) A．溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液 B．FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液 C．石蕊试液、溴水 D．酸性KMnO4溶液、石蕊试液 答案　C 解析　A、B、C项中试剂均可鉴别题述5种物质，A项中新制Cu(OH)2悬浊液需现用现配，操作步骤复杂；B项中操作步骤较繁琐：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别；C项中操作简便，现象明显：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取分层现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇；D项苯酚、己烯、乙醇无法鉴别。 6．有机化合物性质多样，下列说法正确的是(　　) A．蛋白质发生盐析后仍具有生理活性 B．甲苯能发生加成反应，但不能发生取代反应 C．酸性条件下，植物油的水解产物所含官能团相同 D．环戊烯()分子中所有碳原子共平面 答案　A 解析　甲苯能和卤素单质、硝酸等发生取代反应，故B错误；酸性条件下，植物油水解生成高级脂肪酸和甘油，高级脂肪酸分子中含有羧基，部分高级脂肪酸分子中含有碳碳双键，而甘油分子中含有羟基，官能团不同，故C错误；环戊烯分子中标注a的饱和碳原子和其他四个碳原子不在同一个平面上()，故D错误。 7．醇C5H11OH被氧化后可生成酮，该醇脱水时仅能得到一种烯烃，则这种醇是(不考虑立体异构)(　　) A．(CH3)3CCH2OH B．(CH3)2CHCHOHCH3 C．CH3CH2CHOHCH3 D．CH3CH2CHOHCH2CH3 答案　D 解析　A项氧化得到醛(CH3)3CCHO。B项氧化得到酮(CH3)2CHCOCH3；该醇脱水时能得到(CH3)2CH—CH==CH2和(CH3)2C==CHCH3。C项不符合题给醇的分子式。 8．下列说法正确的是(　　) A．蔗糖、麦芽糖都含有—CHO B．天然氨基酸均为无色晶体，熔点较高，可溶于乙醚 C．脱氧核糖核酸(DNA)充分水解后得到磷酸、脱氧核糖和5种碱基 D．涤纶()由对苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应制备 答案　D 解析　蔗糖不含—CHO，A错误；天然氨基酸难溶于乙醚，B错误；脱氧核糖核酸(DNA)完全水解后会得到磷酸、脱氧核糖和4种碱基(A、T、G、C)，C错误。 9．近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深。Butylated Hydroxy Toluene(简称BHT)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种： 下列说法错误的是(　　) A．能与Na2CO3溶液反应生成CO2 B．与BHT互为同系物 C．BHT久置于空气中，会被氧化 D．方法一是加成反应，方法二是取代反应 答案　A 解析　酚羟基不能和Na2CO3反应产生CO2，A错误。 10．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是(　　) A．分子中最多有12个原子共平面 B．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子的数目为2 C．可以在NaOH醇溶液加热的条件下发生消去反应 D．含有3种含氧官能团 答案　D 解析　与苯环碳原子直接相连的6个原子和苯环上的6个碳原子一定共平面，故题给有机物分子中至少有12个原子共平面，故A错误；题给物质完全水解后所得有机物为，其中1号碳原子为手性碳原子，即手性碳原子的数目为1，故B错误；羟基可以在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，故C错误。 11．关于有机化合物，下列说法错误的是(　　) A．1 mol该物质与足量H2反应可生成分子式为C14H26O2的物质 B．含有2个手性碳原子 C．可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应 D．该有机物的同分异构体中无芳香族化合物 答案　D 解析　由结构简式可知该有机物分子式为C14H18O2，1 mol该物质最多可与4 mol H2发生反应，故A正确；含有2个手性碳原子，用*表示为，B正确；该有机物含醛基，可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，C正确；该分子的不饱和度为6，苯环不饱和度为4，则该有机物的同分异构体中一定有芳香族化合物，D错误。 12．某有机物的结构简式为，则下列说法正确的是(　　) A．1 mol该有机物与足量的金属钠反应，最多可消耗2 mol Na B．1 mol该有机物与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH C．1 mol该有机物与足量的NaHCO3溶液反应，最多可消耗2 mol NaHCO3 D．羟基的活泼性：③>②>① 答案　D 解析　羟基和羧基都能与Na反应，对应关系分别为—OH～Na、—COOH～Na，所以1 mol该有机物最多可消耗3 mol Na，A错误。—Cl、酚羟基和羧基能与NaOH反应，且氯原子直接连在苯环上时，1 mol —Cl可消耗2 mol NaOH，故1 mol该有机物最多可消耗4 mol NaOH，B错误。能与NaHCO3反应的只有羧基，故1 mol该有机物最多能与1 mol NaHCO3反应，C错误。 13．由高分子修饰后的对乙酰氨基酚具有缓释效果，二者结构如图所示。下列说法正确的是(　　) A．对乙酰氨基酚可与NaHCO3溶液反应 B．对乙酰氨基酚与足量H2加成后，产物分子中不含手性碳原子 C．可通过缩聚、取代反应修饰制得缓释对乙酰氨基酚 D．缓释对乙酰氨基酚与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH 答案　B 解析　对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，A错误；通过加聚、取代反应制得缓释对乙酰氨基酚，C错误；缓释对乙酰氨基酚为高分子化合物，与NaOH溶液反应，最多消耗的NaOH无法计算，D错误。 二、非选择题(本题共4小题，共48分) 14．(11分)某化学课外小组设计了如图所示的装置制取乙酸乙酯(图中夹持仪器和加热装置已略去)。请回答下列问题： (1)水从冷凝管的______(填“a”或“b”)处进入。 (2)已知下列数据： 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 浓硫酸 熔点/℃ －117.3 16.6 －83.6 — 沸点/℃ 78.5 117.9 77.5 338.0 又知温度高于140 ℃时发生副反应： 2CH3CH2OH―→CH3CH2OCH2CH3＋H2O ①该副反应属于________反应(填字母，下同)。 a．加成 b．取代 c．酯化 ②考虑到反应速率等多种因素，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是________。 a．T<77.5 ℃ b．T>150 ℃ c．115 ℃<T<130 ℃ (3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是________。 A．中和乙酸和乙醇 B．中和乙酸并吸收部分乙醇 C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的小，有利于分层收集 D．加速酯的生成，提高其产率 (4)欲分离出乙酸乙酯，应使用的分离方法是________(填操作方法名称，下同)，所用到的仪器为________，进行此步操作后，所得有机层中的主要无机杂质是水，在不允许使用干燥剂的条件下，除去水可用________的方法。 (5)若实验所用乙酸的质量为6.0 g，乙醇的质量为5.0 g，得到纯净的产品质量为4.4 g，则乙酸乙酯的产率是________。 答案　(1)a　(2)①b　②c　(3)BC　 (4)分液　分液漏斗　蒸馏　(5)50% 解析　(2)②温度越高反应速率越快，但温度过高会发生副反应：2CH3CH2OH―→CH3CH2OCH2CH3＋H2O，结合表中数据，反应的最佳温度范围是115 ℃<T<130 ℃。 (5)CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O，乙醇和乙酸反应的质量比为46∶60，若实验所用乙酸质量为6.0 g，参加反应的乙醇质量应为4.6 g，乙醇过量，依据乙酸的质量计算生成乙酸乙酯的质量，理论上得到乙酸乙酯的质量为×88 g·mol－1＝8.8 g，而实际得到纯净的产品质量为4.4 g，则乙酸乙酯的产率为×100%＝50%。 15．(12分)乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。 (1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称：__________________。 (2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化： 提示：a.RCH2OHRCHO； b．与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。 ①由A→C的反应属于________(填反应类型)。 ②写出A的结构简式：________________。 (3)乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件)。 例如： 答案　(1)醛基、(酚)羟基、醚键(任写两种) (2)①取代反应　② (3) 解析　(2)由A→可知A分子中苯环上只有一个取代基，结合提示a可知A分子中含有—CH2OH结构，结合提示b可知与苯环直接相连的C上有氢原子，A为有机酸，再结合A的分子式中C、H、O原子的个数和价键理论可推出A的结构简式为，因此A→C的反应属于取代反应。 16．(12分)6­羰基庚酸是一种重要的化工中间体，其合成路线如图： 已知： (1)反应①的试剂与条件是______________。 (2)下列说法中正确的是________(填字母)。 a．C能被催化氧化成酮 b．D不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 c．Ni催化下1 mol E最多可与2 mol H2加成 d．G既能发生取代反应，又能发生加成反应 (3)E与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为_______________________ ____________________________________________________________________。 (4)G的同分异构体有多种，满足以下条件的同分异构体有________种。 a．分子中含有环己烷的结构 b．能与NaHCO3溶液反应放出气体 c．1 mol该物质能与2 mol Na完全反应 (5)已知＋‖为“Diels­Alder反应”。物质D与呋喃()也可以发生“Diels­Alder反应”，该反应的化学方程式为___________________________。 答案　(1)NaOH的醇溶液、加热　(2)cd (3)＋NaOH＋2Cu(OH)2＋Cu2O↓＋3H2O (4)4　(5) 解析　由合成流程图可知，A→B为卤代烃的消去反应，B为，B→C为B与水的加成反应，C→D为醇的消去反应，结合已知信息可知，D→E发生氧化反应，则E为，E→G发生氧化反应，B→F为B与HBr发生的加成反应，F→D为卤代烃的消去反应。 (2)因C中与—OH相连的碳原子上没有H，则C不能被催化氧化成酮，故a错误；D中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故b错误。 (4)的分子式为C7H12O3，其同分异构体满足分子中含有环己烷的结构，能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明有—COOH，1 mol 该物质能与2 mol Na完全反应，说明有1个醇羟基和1个羧基，这两个基团在环己烷上可以连接在不同的碳原子上，处于邻、间及对位，还可以连在同一个碳原子上，即满足条件的同分异构体共有4种。 17．(13分)化合物M是合成降压药物苯磺酸氨氯地平的中间体，一种合成M的路线如图所示。 已知：ⅰ.2R1CH2COOR2＋R2OH ⅱ. ＋R3CHO＋H2O ⅲ. ＋＋CH3COOH (1)B的化学名称是________，E中含氧官能团的名称为________。 (2)反应Ⅰ的反应条件和试剂分别为________；B→C的反应类型为________。 (3)反应Ⅱ的化学方程式为______________________________________。 (4)F的结构简式为____________________，它的核磁共振氢谱的峰面积之比为________。 (5)遇FeCl3溶液显紫色的D的同分异构体有________种。 (6)参照上述合成路线及已知信息，写出以和乙酸酐()为原料合成的路线。 答案　(1)2­氯甲苯　醛基　 (2)铁、液氯　取代反应 (3) ＋2H2O (4)CH3CH2OOCCH2COCH3　3∶2∶2∶3 (5)13 (6) 解析　A发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，C在氢氧化钠水溶液条件下加热生成D()，D氧化为醛E，E、F发生已知ⅱ反应生成M，则F为CH3CH2OOCCH2COCH3，I发生已知ⅰ反应生成F，则I为CH3COOCH2CH3；H和乙醇在浓硫酸作用下生成酯I，则H为CH3COOH，G被酸性高锰酸钾氧化生成H，则G为CH3CH2OH。 (5)D为，D的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，则含有酚羟基；若另含有1个取代基，则为—CH2Cl，有邻、间、对3种情况；若另含2个取代基，则为—CH3、—Cl，苯环上有3个不同取代基的同分异构体有10种，共13种同分异构体。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$