第3章 烃的衍生物 单元检测-【金版教程】2024-2025学年高中化学选择性必修3创新导学案word（人教版2019 不定项版）

第三章　单元检测 　时间：75分钟　　满分：100分 一、选择题(本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有1个选项符合题意) 1．下列叙述不正确的是(　　) A．油脂碱性水解所得高级脂肪酸盐常用于生产肥皂 B．乙醇可与水以任意比例混溶是因为乙醇与水形成了氢键 C．在氢氧化钠醇溶液作用下，醇脱水生成烯烃 D．用热的纯碱溶液可以区别植物油和矿物油 答案　C 解析　肥皂的主要成分是高级脂肪酸盐，油脂在碱性条件下发生水解反应生成高级脂肪酸盐和甘油，高级脂肪酸盐常用于生产肥皂，A正确；乙醇分子中的羟基能与水分子形成氢键，使乙醇在水中的溶解性增强，可与水以任意比例混溶，B正确；在浓硫酸作用下，醇共热发生消去反应生成烯烃，C错误；植物油为酯类，在热的纯碱溶液中水解，而矿物油为烃类，不与纯碱溶液反应，液体分为两层，D正确。 2．烯丙胺(H2C===CHCH2—NH2)是合成化学及药物化学中非常重要的基本单元。下列有关烯丙胺的说法正确的是(　　) A．有三种同分异构体 B．所有原子可能在同一平面内 C．具有两性 D．能发生加聚反应 答案　D 解析　同分异构体超过三种，A错误；烯丙胺分子中与氨基直接相连的碳原子是饱和碳原子，故所有原子不可能共平面，B错误；烯丙胺显碱性，不具有酸性，C错误。 3．下列叙述正确的是(　　) A．甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使酸性KMnO4溶液褪色 B．有机物的消去产物有2种 C．有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2===CH—COOCH3 D．可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸 答案　D 解析　甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色；的消去产物只有1种；A的结构还可能是CH2===CH—CH2COOH等。 4．关于工业转化图(如图所示)，下列说法不正确的是(　　) A．该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法 B．从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂 C．该过程中①②是加成反应 D．该过程中③④是取代反应 答案　A 解析　由合成流程可知，①为乙烯与硫酸发生加成反应，②为①中的产物与乙烯的加成反应，③④均为水解反应。由流程可知，硫酸可循环利用，该过程为工业上乙烯水化法制取乙醇，A错误。 5．用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是(　　) A．苯中含有苯酚(浓溴水，过滤) B．乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发) C．乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) D．溴乙烷中含有乙醇(水、分液) 答案　A 解析　苯酚可与浓溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶于水但易溶于有机溶剂苯，无法过滤分离，A错误；Na2CO3可与乙酸反应生成乙酸钠，过量的乙酸可加热蒸发除去，B正确；乙酸乙酯不易溶于水，乙酸与饱和碳酸钠溶液反应得到的乙酸钠能溶于水，可通过分液方法分离，C正确；溴乙烷不溶于水，乙醇可与水混溶，因此可用水除去溴乙烷中的乙醇，D正确。 6．胆酸的结构简式如图所示，下列有关胆酸的叙述正确的是(　　) A．胆酸的分子式为C24H40O5 B．胆酸不能与酸性重铬酸钾溶液发生反应 C．胆酸能发生加成反应但是不能发生取代反应 D．1 mol胆酸与氢氧化钠溶液反应，最多消耗4 mol NaOH 答案　A 7．分子式为C5H10O3的有机物的同分异构体与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。则该有机物的同分异构体的种类(不考虑立体异构)有(　　) A．10种 B．11种 C．12种 D．13种 答案　C 解析　由题意可知此有机物含有一个—COOH、一个—OH，若只含有一个—COOH，分别有、、、。若再引入一个—OH，可以分别在标数字处引入，共计12种。 8．(2023·浙江强基联盟高三联考)关于2­(3­氯­2­羟基)异吲哚啉­1，3­二酮，下列说法不正确的是(　　) A．该分子能发生消去反应 B．苯环上的一氯代物有4种 C．1 mol该物质可消耗3 mol NaOH D．能使酸性KMnO4稀溶液褪色 答案　B 9．某羧酸衍生物A的分子式为C6H12O2，已知，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有(　　) A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 答案　B 解析　容易判断A为酯，C为羧酸，D为醇；因C、E都不能发生银镜反应，则C不是甲酸，E为酮，故D分子中应含有的结构，结合A的分子式可知A可能有或2种结构。 10．食品防腐剂R的结构简式如图所示：，下列说法正确的是(　　) A．R在空气中易被氧化且易溶于水 B．1个R分子最多有20个原子共平面 C．能与FeCl3发生显色反应，苯环上有2个取代基，且能发生水解反应的R的同分异构体有18种(包括R) D．1 mol R与3 mol H2反应生成的有机物分子式为C9H18O3 答案　C 解析　R结构中含有酚羟基，容易被空气中的氧气氧化，但酚和酯常温下在水中的溶解度均较小，A错误；苯环上所有原子共平面，为平面结构，单键可以旋转，则该分子最多有18个原子共平面，B错误；能与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基，苯环上含有2个取代基，且能发生水解反应的R的同分异构体中还含有酯基，则另一个取代基可能为—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、 —OOCCH2CH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH、—CH(CH3)OOCH，两个取代基存在邻位、间位和对位，共18种(包括R)，C正确；R的分子式为C9H10O3，只有苯环能和氢气发生加成反应，则1 mol R与3 mol H2反应生成的有机物分子式为C9H16O3，D错误。 二、选择题(本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有1个或2个选项符合题意) 11．下列说法不正确的是(　　) A．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH B．乙醛和丙烯醛不是同系物，它们与H2充分反应后的产物是同系物 C．用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4­己二烯、甲苯和CCl4 D．乳酸薄荷醇酯()能发生水解反应、氧化反应、消去反应、取代反应 答案　A 解析　在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故A错误。 12.乙酸异丁香酚酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，下列说法正确的是(　　) A．该化合物易溶于水 B．该化合物用足量氢气还原后的产物分子中有3个手性碳 C．该化合物与Br2能发生加成反应、取代反应 D．1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH 答案　BC 解析　该化合物中没有羟基或羧基等亲水基团，该化合物不易溶于水，故A错误；该化合物用足量氢气还原后的产物含有3个手性碳原子，如图，B正确；该化合物中含有酯基且水解后产生1个酚羟基，则1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH，D错误。 13．益母草中的提取物益母草碱具有活血化淤、利水消肿的作用，其分子结构如图。下列说法不正确的是(　　) A．存在3种含氧官能团 B．能发生取代、加成和氧化反应 C．既能与NaOH溶液反应又能与盐酸反应 D．分子中N原子的杂化方式都是sp3 答案　D 14．4－溴甲基肉桂酸甲酯是合成抗肿瘤药物帕比司他的重要中间体，其结构简式如下： 关于4－溴甲基肉桂酸甲酯的说法正确的是(　　) A．该分子中最多有18个原子共平面 B．不能发生消去反应 C．与互为顺反异构体 D．1 mol该物质最多可消耗2 mol NaOH 答案　BD 解析　该分子最多有21个原子共平面，A错误；两者为同种物质，C错误。 15．化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2­甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得： 下列有关化合物X、Y的说法正确的是(　　) A．X分子中所有原子一定在同一平面上 B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 C．X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X→Y的反应为加成反应 答案　BC 解析　由于C—O单键可以旋转，则酚羟基中的氢原子不一定与苯环共面，A错误；X→Y的反应为取代反应，D错误。 三、非选择题(本题共4小题，共60分) 16．(14分)乳酸乙酯是白酒的香气成分之一，广泛用于食品香精。适量添加可增加白酒中酯的浓度，增加白酒的香气。乳酸乙酯发生如图变化：(已知烃A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志) (1)B中含氧官能团的名称是________；②的反应类型是________。 (2)A分子的空间结构是________。 (3)③的化学方程式是______________________________________________。 (4)1 mol乳酸与足量Na反应，可生成H2 ________ mol。 (5)绿色化学的核心内容之一是“原子经济性”，即原子的理论利用率为100%。下列转化符合绿色化学要求的是________(填序号)。 a．乙醇制取乙醛 b．甲烷制备CH3Cl c．2CH3CHO＋O22CH3COOH 答案　(1)羟基、羧基　加成反应　 (2)平面结构　 (3)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (4)1　(5)c 解析　(5)乙醇和氧气反应生成乙醛和水，原子利用率不是100%，故a错误；甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，原子利用率不是100%，故b错误；乙醛氧化生成乙酸，原子利用率是100%，故c正确。 17．(15分)苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某研究性学习小组的同学拟用下列装置制取高纯度的苯甲酸甲酯。 有关数据如下表： 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·cm－3) 水溶性 苯甲酸 122.4 249 1.27 微溶 甲醇 －97 64.3 0.79 互溶 苯甲酸甲酯 －12.3 199.6 1.09 不溶 请回答下列问题： (1)在烧瓶中混合有机物及浓硫酸的方法是__________________ ____________________________________________；在实际实验中，甲醇与苯甲酸的物质的量之比远大于其理论上的物质的量之比，目的是________________________；装置C中除加入甲醇、苯甲酸与浓硫酸外还需要加入__________________。 (2)C装置上部的冷凝管的主要作用是________________。 (3)制备和提纯苯甲酸甲酯的操作的先后顺序为(填装置字母)________。 (4)A装置锥形瓶中Na2CO3的作用是________；D装置的作用是__________________；当B装置中温度计显示________℃时可收集苯甲酸甲酯。 答案　(1)先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸　提高苯甲酸的利用率　沸石(或碎瓷片) (2)冷凝回流　 (3)CFEADB (4)除去酯中的苯甲酸　除去没有反应的碳酸钠　199.6 解析　(3)在圆底烧瓶中加入苯甲酸和甲醇，再边振荡边缓慢加入浓硫酸，混匀后，投入几粒沸石，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品；苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需反应完成后，取下冷凝管，向蒸馏烧瓶中加入水使反应液冷却，然后转移到分液漏斗中进行萃取(主要是除去甲醇)、分液，有机层密度较大，分液时进入锥形瓶中，其中没有反应完的苯甲酸与Na2CO3反应，没有反应完的Na2CO3再通过过滤的方法除去，最后通过蒸馏的方法得到苯甲酸甲酯，操作的顺序为CFEADB。 18．(2023·锦州市普通高中高三质量检测)(15分)吲哚布芬为抗血栓形成药，用于治疗动脉硬化引起的缺血性心血管、脑血管病变。其合成路线如下图所示。 已知：R—XR—CNR—COOH＋NH 回答下列问题： (1)反应②的反应条件及试剂为__________________________。 (2)J中含有官能团的名称为______________________。 (3)反应⑥的离子方程式为__________________________。 (4)反应⑦中Na2S2O4的作用是__________________。 (5)已知M的核磁共振氢谱有两组峰，N的结构简式为________。 (6)符合下列条件的J的同分异构体共有________种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环　②与J含有相同官能团　③官能团直接与苯环相连且处于对位 (7)仿照上述合成路线设计由丙醇(CH3CH2CH2OH)合成2­甲基丙酸 ()的合成路线____________________________________________(其他试剂任选)。 答案　(1)光照、液溴(或溴蒸气) (2)硝基、羧基 (3) (4)将硝基(—NO2)还原为氨基(—NH2) (5) (6)12 (7) 19．(2022·广东高考)(16分)基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。 (1)化合物Ⅰ的分子式为________，其环上的取代基是________(写名称)。 (2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根据Ⅱ′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。 序号 结构特征 可反应 的试剂 反应形成 的新结构 反应 类型 ① —CH===CH— H2 —CH2—CH2— 加成反应 ② ________ ________ ________ 氧化反应 ③ ________ ________ ________ ________ (3)化合物Ⅳ能溶于水，其原因是______________________________。 (4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1 mol Ⅳ与1 mol化合物a反应得到2 mol Ⅴ，则化合物a为________。 (5)化合物Ⅵ有多种同分异构体，其中含结构的有________种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为________。 (6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物Ⅷ的单体。  写出Ⅷ的单体的合成路线_____________________________________ ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(不用注明反应条件)。 答案　(1)C5H4O2　醛基 (2)②—CHO　O2(或新制氢氧化铜)　 —COOH　 ③—COOH　CH3OH　—COOCH3　酯化反应(取代反应) (3)Ⅳ中羧基能与水分子形成分子间氢键 (4)乙烯　 (5) 2　 (6) 解析　(5)化合物Ⅵ的分子式为C3H6O，其同分异构体中含有，则符合条件的同分异构体有和，共2种。 15 学科网（北京）股份有限公司 $$