内容正文:
重庆市高2025届高三第七次质量检测
化学试题参考答案与评分细则
一、选择题;本题共14小题,每小题3分,共42分。
题号
10
6
8
0
12
11
1③
14
C
D
选项
D
B
B
D
7
C
C
D
1.B 【解析】A项氛化铅是新型无机非金属材料:C项煤油主要出石油分获得:D项牙音中添加的
氧化物通过沉淀转化方式将牙袖质的轻基磷灰石转化为溶解度更小的氧礴灰石。
2.C 【解析】C项应将铜和浓疏酸反应后的溶液加入水中进行稀释。
3.D 【解析】A项应为:2Fe*+Cu2Fe*+Cu”;B项应为:Cu2*+SO+PbSCuS+PbSO;
C项应为:2HSO+Cl0-s0-+Cl+H0+S0f。
4.C 【解析】与Mg同周期且第一电离能比Mg小的元素有Na和Al两种。
5.A
【解析】B项没有指明是标准状况下;C项Si.N.是共价品体,由原子直接构成;D项生成28gCo
转移的电子数为2/N.。
6.A
【解析】B项应用蒸发I对CuSO.溶液进行蒸发浓缩、冷却结晶;C项产物中的SO,也可使澳水
褪色;D项常温下,浓疏酸会将铁片钝化
7.B 【解析】该有机物分子式为CH0,它不与NaOH溶液反应,1molCalebinA最多能与4mol的
II.发生加成反应。
8.C 【解析】C项应是Fe遇本酸显紫色;D项A转化为B和G转化为H的反应都是化合反应且也
都是氧化还原反应。
9.D【解析】D项M中阳离子通过氢键结合体现了超分子的白组装。
10.A 【解析】B项本的同系物侧链的完基中直接与本环连接的碳原子上没有C-II,则该物质
过般不
能被酸性高铎酸钾溶液氧化;C项Na.SO。溶液可能部分变质:D项未指明NaI和NaCI的浓度.
故不能通过先生成黄色沉淀判断AgI更难溶
11.B
【解析】根据阴离了的结构式可知W、X、Y、Z分别为C、0、F、P.B项未指明是最简单氢化物的
沸点。
12.C【解析】A项因保持电源的正负极不变,故电路中电流的方向也不变。B项电解A中的电解
液是模拟海水环境。工作时,电极a为阴极,发生反应:FePO.+Li +e-LiFePO,Li沉积
到电极a上,同时Ag一e +Cl-AgCl,生成的AgCl沉积在电极b(阳极)上。C项 段时间
后将a、d互换,d为阳极发生反应:LiFeP0.-eFeP0.+Li*,从而让钟进入到电解B的
电解液中,c为阴极,AgCl又变回到Ag。D项理论上,电路通过1mol电子时,有1molLi富集
在电解糟B的电解液中。
化学试题参考答案 第1页(共3页)
13.D
【解析】A项,稀释氛水,c(H)会增大;B项应为c(NH.)+c(NH。·HO)=c(NO)+c(HNO)
c(NH。')>c(HSO)>c(SO*);D项,因氧化时发生反应:HO+3HSO+NO
3SO*+NII.+II,溶液酸性变强,pII变小,故正确。
14.D
【解析】A项根据图像判断开始反应后容器甲体系压强减小,而容器乙体系压强增大,故甲为
恒温,乙为绝热,口该反应为放热的反应;B项ab两点压强变化相同,但b点温度高,故其气体
分子数比a少,说明反应正向进行程度大,故b点反应物转化率更高;C项bc两点均已达平衡
状态,b点温度高,相较于c点平衡逆向移动,反应物转化率小,故b的反应物浓度更大,正反应
速率有b>c.则逆反应速率也有b>c;D项运用三段式计算平衡时A、B、C的物质的量分别义
0.5、0.25.0.75.体积为2L.算出平衡常数的值为48
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.【答案】(除标注外,每空2分,共14分)
(1)强
(2)Te+2H,0,+H,s0-TeOS0+3H,0
4.0
(3)NagTeO.+6H'+2HCl-H.Te +2NaCl+3H0
(4)①C(1分)
②AD(1分)
(5)①9.6×10
M
②7,8,11
16.【答案】(除标注外,每空2分,共14分)
(1)2NH.Cl+Ca(OH)。-CaCl+2NH;个+2H.0(其他合理答案也可)
(2)U形管(1分)
臧石灰(1分)
(3)吸收未反应的氛气防止污染环境;防止空气中的水葵气进入反应器D中使产品变质
(4)1(1分)
2和3(1分)
(###)
(5)缓冲空气,防止气流过快
(7)偏小
化学试题参考答案
第2页(共3页)
17.【答案】(除标注外,每空2分,共15分)
(1)C0(g)+2H,(g)→CH.0H(g)
$H=-90.6 kj/mol
(2)①a(1分)
#
0.38
(3)①6:1
②II. 太少,形成的氧原子空位少,催化能力较弱
(4)①CO+2e+2II-IICOOII
②94.7
18.【答案】(除标注外,每空2分,共15分)
(1)基、能基
(2)1-氢丙院(1分)
取代反应(1分)
OCH
(3)CII.CII.CII.CN+CII.OII+IICl→
(###
NH·HCI
(5)sp{}、sp10(1分)
H.CV
##
+ 2HO
化学试题参考答案
第3页(共3页)重庆市高2025届高三第七次质量检测
化学试题
2025.3
命审单位:重庆南开中学
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答,超出答题区域书写
的答案无效,在试题卷、草稿纸上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16 Cd-112 Te-128
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.化学与生产、生活、科技、医药等密切相关。下列叙述正确的是
A.制造5G芯片的氮化错晶圆属于金属材料
B. 支链少的高密度聚乙/可由乙唏在较低压力和温度下加聚得到
C.我国新一代运载火箭发动机所用煤油由煤的干留制得
D.牙膏中添加氧化物用于预防齿是利用了氧化还原反应的原理
2.实验室安全至关重要。下列做法错误的是
A.浓NaOH溶液溅到皮肤上,应立即用大量水冲洗,再涂1%酸溶液
B.保存白磷和液澳时,均需用水进行液封
C. 向铜和浓疏酸反应后的溶液中加水稀释,可看到溶液变为蓝色
D.金属示洒落在地面上,应尽快用疏黄覆盖
3.下列有关反应的离子方程式正确的是
A.刻蚀印刷电路板的原理:2Fe3*+3Cu--2Fe+3Cu*
B.疏酸铜溶液遇到方铅矿转化为铜蓝:Cu2*+PS--CuS+P2*
C.向亚疏酸氢纳溶液滴加少量“84"消毒液:HSO+Cl0---SO2-+H'+Cl"
D.向本酬纳溶液中通入少量CO:C.H.O+CO+HO-→CH.OH+HCO
4.Merillite族是一组无水磷酸盐矿物,主要存在于月球岩石、陨石和地球上某些火成岩中,其化学通式
为Ca。NaMg(PO)。下列说法不正确的是
A.Na、Mg、Ca均为;区元素
B.O的电负性大于P
C.与Mg同周期且第一电离能比Mg小的元素只有一种
D.基态氧原子核外有5种空间运动状态不同的电子
化学试题:第1页(共8页
5.利用反应3SiO+6C+2N=
的值。下列说法正确的是
A.1molSiO。晶体中含有的Si-O键数为4N.
B.22.4LN。中含有的"键数为2N
C.1molN.参与反应时,生成Si.N.的分子数为0.5N
D.生成28gC0时转移电子数为N.
6.下列实验装置或操作能达到实验目的的是
等体积的稀础
-浓盐酸
行
竣或浓疏酸
CuS0.溶液-
一毛细管
一浓HSO.
足量铁片
B. 制备CuSO·5H.0
A.制备少量干燥的HC
C.检验乙醇消去反应
D.探究浓度对化学反
气体
晶体
的产物
应速率的影响
7.治疗阿尔茨海默病的CalebinA结构如题7图所示。下列关于CalebinA的说法正确的是
A.分子式为CH0
B.分子中有3个手性碳原子
C.可与NaOH溶液发生反应
题7图
D. 1molCalebinA最多能与3molH,发生加成反应
8.中学常见无机物在一定条件下有如下的转化关系(部分物质略),其中A、E均为金属单质,I为非金属
单质,B为淡黄色固体。G和H均为难溶于水的沉淀且二者颜色不同。下列说法错误的是
cOCCO-
A.保存A需要隔绝空气和水
B.B转化成C或D的过程中均可生成
C.F的水溶液遇笨酬显紫色
D.A转化为B和G转化为H的反应类型相同
化学试题 第2页(共8页)
9.化合物M是一种新型超分子晶体材料,以CH.COCH.为溶剂,由X、Y、HClO.反应制得(如题9图)
下列叙述不正确的是
{{#
CH:COCHt
1HCIO
x
M
题9图
A.X的名称为对澳笨股
B.Y分子中碳原子和氧原子杂化方式相后
C.M中阴离子的空间构型为正四面体
D.M中阳离子通过共价键结合体现了超分子的自组装
10.下列实验操作和现象得出的结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
向K。CrO.溶液中滴入几滴浓疏酸,溶液由黄色变为
增大氢离子浓度可使CrO*转化为
A
橙色
Cr202-
甲笨及其同系物均可被酸性高酸
向酸性高酸钾溶液中加入甲笨,紫红色褪去
钾溶液氧化
向久置的Na.SO。溶液中滴加BaCl,溶液,再加过量
C
NaSO.溶液已完全变质
稀盐酸,有白色沉淀生成
向NaI、NaCl混合溶液中滴加2滴AgNO。溶液,有黄
D
K(AgI)<K(AgCl)
色沉淀生成
11.某种电池电解液中阴离子的结构如题11图所示。W、X、Y、乙为
####
原子序数依次增大的短周期主族元素。下列说法不正确的是
A.原子半径:Z>X
B.氢化物的沸点:X>W
C.单质的氧化性:Y>X
题11图
D.最高价氧化物的水化物的酸性:Z>W
化学试题 第3页(共8页)
12.某团队设计了一种从海水中连续提取钾的方法,装置如题12图所示。工作时,保持电源正负极
不变,每运行一段时间后,将电解橹A和B中的电极取下并互换,从而实现钾的富集。下列说法
正确的是
_=
Kt Mg
sOCr
FePO.
Ag
AgC
LirePO
模拟海水
电解A
电解B
题12图
A.电路中电流方向随着电极互换而不断改变
B.电极a上发生的反应为:FePO.+Li*-e--LiFePO
C.每运行一段时间后,将电极a和电极d互换,电极b与电极c互换
D.理论上,电路通过1mol电子时,有0.5molLi*富集在电解B的电解液中
13.25C下,一种吸收SO。再经氧化得到疏酸盐的过程如下所示。
已知:①“吸收”过程中控制pH.得到NHLHSO。溶液;“氧化”过程中无气体产生。
②25 *C时:K(NH·HO)=1.8x10-5,K(HgsSO )=1.5x10-},K(Hg$O)=1.0x10-,
K.(HNO2)-5.6x10-*。
下列说法正确的是
A.将氛水稀释10倍后,溶液中离子的浓度均减小
B.NH.NO,溶液中有:c(NH.')+c(NH·HO)=c(NO")
C. NHHSO。溶液中:c(HSO。)>c(NH)>c(SO.2)
D.溶液的pH值:氛水>吸收液>氧化液
14.室温下,在体积均为2L的刚性密闭容器甲、乙(其中一个恒温,另一个绝热)中分别充入2molA和
1molB.发生反应:2A(g)+B(g)-C(g).测得容器内压强变化(Ap)[Ap=起始压强-某时刻
压强]与时间的变化关系如题14图所示。
△p
b
20时间/min
题14图
下列说法正确的是
A.甲为绝热容器
B.反应物的转化率:a>h
C.逆反应速率:c>h
D.c点平衡常数的值为48
化学试题 第4页(共8页)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)确化(CdTe)量子点具有优异的光电性能。某科研人员设计以电解精炼铜获得的富
确淹(含铜、确、银等)为原料合成 化量子点的流程如下:
30/HO.
KHt
CCl.
.
富确→疏酸酸浸→浸出液→NaO调pH
→还原→HTe气体→反应釜→Care量子点
(注含TeOsO)
□(主含NasTeO)
贵金属
6mol/L盐酸
檬酸钟
回答下列问题:
(1)已知Te和S同主族,H.Te酸性比H.S
(选填“强”或“弱”)。
(2)“疏酸酸浸”时,Te发生的化学反应方程式为
;为将含单质Te
12.8%的富 淹20g全部溶出理论上需加入质量分数为30%的H0(密度:1.134g/cm3)_mL。
(3)“还原”步骤中,加入KBH.溶液后,瞬间产生的新生态氢(H')将 还原为H.Te.写出该还原
过程的化学反应方程式。
(4)①合成量子点时,加入拧檬酸纳作为包覆剂,利用檬酸纳的憎水基团修饰CdTe.亲水基团则用
于增强其生物相容性,下列最可能替代檬酸纳生产具备以上特征量子点的物质是
(填字母)。
A.小苏打
B.对二甲本
C.硬脂酸钟
D.乙酸乙脂
②量子点在微观尺寸发生变化时,可以在特定波长的激光照射下发出不同颜色的光,关于这一
现象下列说法正确的是
(填字母)。
B.属于化学变化
C.由光化学反应产生
A.属于物理变化
D.由电子跃迁形成
(5)CdTe的晶胞属立方晶系,晶胞参数如题15-1图所示。
o-Cd
8
.-Te
_11
1._D
apm
题15-1图
题15-2图
①设N.为阿伏加罗常数的值,该晶体的密度为g/cm③(写化简的计算式)。
②该晶胞在面ABCD上的投影如题15-2图所示,则代表Te原子的位置是
(填数字)。
化学试题
第5页(共8页)
16.(14分)氢基甲酸安(H.NCOONH)为白色固体,易分解,易水解,常用于医药氛化剂。某实验
小组利用干燥的NH。和CO。制备氢基甲酸安并测定其在室温下分解的压强平衡常数K。。
I.制备氛基甲酸按,部分实验装置如题16-1图所示。
反应器
-浓疏酸
A
C
题16-1图
(1)实验室制备氛气的化学方程式为
(2)仪器A的名称是
,所装药品为
(③)装置C的作用为
II.测定室温下氛基甲酸安分解的压强平衡常数
_#2#
1、2、3均为活塞
压力计
零压计
题16-2图
实验步骤:
①按题16-2图连接好装置,装入一定量氢基甲酸样品;
②打开活塞
____,关闭活塞____,然后开动真空聚,使系统逐步抽真空后关闭活塞1;
③随着氛基甲酸镂的分解,零压计中右管液面下降,左管液面上升,此时需缓慢打开活塞2.使空气
进入装置中,待零压计中液面相平且不随时间变化时,关闭活塞2。
④读取两次示压力计的压强差为Ap
(4)步骤②中打开活塞
,关闭活塞
(5)装置中粗玻璃管E的作用是
(6)氛基甲酸固体分解HNCOONH.(s)2NH。(g)+CO(g)的压强平衡常数K.=
(7)达到分解平衡时,氢基甲酸按应有少量剩余,若实验结束时发现无固体剩余,可能导致结果
(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。
化学试题
第6页(共8页)
17.(15分)利用C0。生产高能燃料和高附加值化学品,有利于实现碳资源的有效循环。
I.CO。催化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封存技术,该过程主要发生如下反应;
反应1:CO(g)+3H(g)-CHOH(g)+HO(g)
AH. =-49.4kJ/mol
AH=+41.2kJ/mol K
反应2:CO(g)+H(g)CO(g)+Ho(g)
(2)在恒压密闭容器中充入6molH.和2molC0。,分别在1MPa和
10MPa下发生反应1和2。测得平衡时CO和CH.OH的物质的量分数
随温度变化关系如题17-1图所示。(设体系中C0。、C0、CH.0H三种气
体物质的量分数之和为1)
(500.25)
①表示10MPa时CH.OH的物质的量分数随温度变化关系的曲线
是
(填字母)。
0200 300 400 500 600 700
温度/C
②tmin后达到M点所示平衡,则0~tmin,v(CO)=_MPa·min-,
题17-1图
反应1的压强平衡常数K。=(MPa)-2(结果保留两位有效数字)。
(3)某研究小组使用Zn-Ga-0/SAP0-34双功能催化剂实现了C0。合成低碳/经.其可能的反
应历程如题17-2图所示。H.在Zn-Ga-0表面解离产生的H*参与C0。的还原过程,SAP0-34将
催化生成的甲醇转化为低碳 经。(口表示氧原子空位,表示吸附在催化剂上的微粒。)
_0
HH
_i
→CO_f
_
△氧原子空位
-0-G-0-n-
-0-Ga--n一
$APO-34
_oo.
[低碳经
1*
题17-2图
①理论上,反应历程中消耗的H与CO。的物质的量之比为
②若原料气中H.比例过低会减弱催化剂活性,原因是
I.可用铜基金属簇催化剂电催化还原C0。制备乙醇,其工作原理和不同电压下阴极产物及其
物质的量的关系如题17-3图所示。
CHOH CHOH HCOOH H.
2
一行
O2
H.
H0
HOH
CHOH
CHOH
0
题17-3图
(4)①b电极生成HCOOH的电极反应式为
②控制电压为0.8V,电解时该装置的电流效率n=.
%。
(n二
生成目标产物消耗的电子数
x100%,结果保留小数点后1位)
转移的电子总数
化学试题第7页(共8页)
18.(15分)有机物K是合成奥美沙坦醋的中间体,可由以下路线合成
OCH
#2n]_oCH:o0
NH·HCI
。
#_#~#
OH
H
K
(1)K中含氧官能团的名称为
(2)B的化学名称为
,B→C的反应类型是
(3)C→D的化学方程式为
(4)E只有一种官能团,其核磁共振氢谱有4组峰,则E的结构简式为
(5)F中碳原子的杂化方式有
_,分子中最多有
个原子位于同一平面。
(6)G中不存在环状结构,其结构简式为
(7)H经多步合成K的流程如下所示
H/HO
H
i.B.MgBr
已知:RCOOB
→R-C-OH
ii.H/H2O
R
一定条件下I→J的化学方程式为
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