内容正文:
2024-2025学年高二化学下学期期中模拟卷
(考试时间:75分钟,分值:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:选择性必修2全册+选择性必修3第1~3章(人教版2019)。
5.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
6.难度系数:0.7。
可能用到的相对原子质量:C 12 Br 80 As 75 Cu 64 Ga 70
第Ⅰ卷(选择题 共48分)
一、选择题:本题共16个小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.随着科学技术的发展,人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是
A.李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式
B.质谱仪能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量
C.对有机物进行核磁共振分析,能得到4组峰,且峰面积之比为1:1:3:3
D.红外光谱能测出有机物分子中的基团种类
【答案】D
【详解】A.李比希的元素分析仪只能测出元素种类,不能确定有机物的结构简式,A项错误;
B.质谱仪能根据质荷比最大的碎片离子确定有机物的相对分子质量,B项错误;
C.有机物含有3种化学环境不同的氢原子,且峰面积之比为1:1:6,C项错误;
D.不同的基团吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以确定有机物中的基团,D项正确;
故选D。
2.下列化学用语的表述,正确的是
A.H2O2的电子式:
B.水分子的空间填充模型:
C.正丁烷的球棍模型:
D.基态Mn原子的价层电子轨道表示式:
【答案】C
【详解】A.H2O2分子为共价键形成的极性分子,不存在离子键,其电子式为,故A错误;
B.水分子氧原子半径大于氢原子半径,水的空间填充模型为,故B错误;
C.正丁烷分子无支链结构,其球棍模型为,故C正确;
D.基态Mn原子的价层电子3d轨道半充满,3s轨道的电子自旋相反,轨道表示式,故D错误;
故选C。
3.设为阿伏加德罗常数的值。氮化硅常用于制备高温结构陶瓷,可由如下反应制备:。下列说法正确的是
A.是分子晶体
B.石墨含有的共价键数为
C.中含有键的数目为
D.每生成转移电子数为
【答案】B
【详解】A.Si3N4是通过共价键形成的晶体,为共价晶体,A错误;
B.石墨为六边形结构,每个C周围有三个C—C,每个C—C被两个碳原子均分,故占有1.5个,石墨为1mol,含有的共价键数为,B正确;
C.1个硅原子形成4个Si−O键,则1molSiO2中含有4molSi−O键,Si−O键数目为4NA,C错误;
D.高温时,摩尔体积不是22.4L/mol,故不确定CO的物质的量,D错误;
答案选B。
4.下列实验装置能达到实验目的是
A.装置用乙醇制取乙烯
B.装置验证溴乙烷发生消去反应
C.装置鉴别乙醇和乙醚
D.装置证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚
A.A B.B C.C D.D
【答案】C
【详解】A.用乙醇制备乙烯需控制反应温度为170℃,因此温度计应伸入液面以下,故A错误;
B.乙醇具有挥发性,且乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色,该装置不能验证溴乙烷发生消去反应,故B错误;
C.乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气,乙醚不能和金属钠反应,该实验能鉴别乙醇和乙醚,故C正确;
D.浓盐酸具有挥发性,要证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚需在圆底烧瓶和试管之间增加装有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶,故D错误;
故答案为:C。
5.用价层电子对互斥理论可以预测许多分子或离子的空间结构,下列判断错误的是
A.是V形分子
B.键角小于的键角
C.的空间构型为平面正三角形
D.和的中心原子均没有孤电子对
【答案】A
【详解】A.中心C原子的价层电子对数为,无孤对电子,空间结构是直线形分子,A错误;
B.H2S、H2O中心原子均为sp3杂化,由于O的电负性更大,对成键电子对的吸引能更强,成键电子对离中心原子更近,成键电子对之间距离更小、斥力更大,导致键角更大,故H2S键角小于H2O,B正确;
C.中心B原子的价层电子对数为,无孤对电子,空间构型为平面正三角形,C正确;
D.中心S原子的孤电子对数为,的中心C原子孤电子对为,D正确;
故选A。
6.下列有机反应的化学方程式书写错误的是
A.苯的硝化:
B.苯酚与反应:
C.实验室制取三硝基甲苯(TNT):
D.聚丙烯的合成:
【答案】D
【详解】A.苯的硝化反应化学方程式为:,A正确;
B.苯酚与NaOH反应生成苯酚钠和水,其反应的化学方程式为,B正确;
C.甲苯和浓硝酸在浓硫酸做催化剂、加热的条件下发生硝化反应生成三硝基甲苯和水,即化学方程式为:,C正确;
D.丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,该反应为,D错误;
故答案为:D。
7.X、Y、Z、W为短周期主族元素,且只有X、Y、Z处于同一周期。Y的单质常温下为气体,W的单质可用于饮用水消毒。由X、Y、Z、W组成的某化合物结构如图,分子中所有原子均达到8电子稳定结构。下列说法正确的是
A.的VSEPR模型是正四面体形
B.氢化物的沸点:
C.简单离子半径:
D.Y和Z的单质在常温下能发生化学反应
【答案】A
【详解】X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,4种元素组成的化合物中,所有原子均达到8电子稳定结构,X形成4个共价键,Y形成3个共价键,Z形成2个共价键,W形成1个共价键,则X、Y、Z分别是IVA族、VA族、VIA族元素,且Y、Z的单质常温下均为气体,可知Y为氮元素,Z为氧元素,结合原子序数可知,X为碳元素,W的单质可用于饮用水消毒,W为氯元素,综上所述,X、Y、Z、W依次为C、N、O、Cl;
A.为CCl4,价层电子对=4+=4,VSEPR模型是正四面体形,故A正确;
B.X、Y、Z依次为C、N、O,简单氢化物分别为CH4、NH3、H2O,H2O、NH3存在氢键且H2O常温下为液态,沸点高低为H2O>NH3>CH4,故B错误;
C.N3-和O2-属于电子层结构相同的微粒,而电子层结构相同的微粒,核电荷数越大,半径越小,所以离子半径Y>Z,故C错误;
D.Y和Z的单质N2和O2在常温下不能发生化学反应,故D错误;
答案选A。
8.一种植物抗菌素的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.分子中存在2种官能团
B.该物质与足量反应,最多可消耗
C.该物质与足量溴水反应,最多可消耗
D.该物质与足量溶液反应,最多可消耗
【答案】B
【详解】A.由题中有机物结构可以得到,有机物分子中存在酚羟基、酯基、碳碳双键三种官能团,A错误;
B.分子中含有2个酚羟基可以与钠反应,该物质与足量反应,最多可消耗,B正确;
C.苯环上与酚羟基相邻位置的氢原子可以与溴单质发生取代反应,碳碳双键可以与溴单质发生加成反应,所以1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗3molBr2,C错误;
D.分子中含有2个酚羟基可以与氢氧化钠反应,1个酯基水解产生的羧基和酚羟基能与氢氧化钠反应,所以1mol该物质与足量溶液反应,最多可消耗4molNaOH,D错误;
故选B。
9.下列性质与氢键无关的是
A.CH3OH易溶于水
B.对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛
C.冰的密度小于水
D.、、的酸性依次增强
【答案】D
【详解】A.CH3OH与水分子能形成分子间氢键,所以CH3OH易溶于水,故不选A;
B.对羟基苯甲醛易形成分子间氢键,邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键,所以对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛,故不选B;
C.冰的密度小于水是因为冰中水分子间形成氢键增多,故不选C;
D.甲基为推电子基,对甲基苯酚中羟基的极性减弱,氯原子为吸电子基,对氯苯酚中羟基的极性增强,所以、、的酸性依次增强,故选D;
选D。
10.下列物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的是
A.HOCH2C(CH3)3 B.
C.(CH3)3CCH2CH2OH D.(CH3)2CHOH
【答案】C
【分析】能够发生消去反应,需要—OH所连碳原子的相邻碳上有H,能够发生氧化且生成醛,则要求—OH所连接的碳原子上至少有两个H,据此分析;
【详解】A.HOCH2C(CH3)3不能发生消去反应,A错误;
B.不能发生消去反应,B错误;
C.(CH3)3CCH2CH2OH既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛,符合题意,C正确;
D.(CH3)2CHOH不能发生催化氧化反应生成醛,D错误;
故选C。
11.物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列性质差异与结构因素关联错误的是
选项
性质差异
结构因素
A
酸性强弱:三氟乙酸>三氯乙酸
F与Cl的电负性差异
B
熔点:CS2>CO2
分子间范德华力强弱
C
稳定性:H2O>H2S
分子间有无氢键
D
冠醚18-冠-6能够与K+形成超分子,却不能与Li+形成超分子
该冠醚空腔的直径与K+的直径相当,与Li+的直径不匹配
A.A B.B C.C D.D
【答案】C
【详解】A.由于F的电负性比Cl大,吸引电子的能力更强,三氟乙酸羧基中的O-H键的极性更大,更易电离出H+,酸性更强,故A正确;
B.CS2相对分子质量比CO2大,CS2的范德华力更大,熔点更高,故B正确;
C.稳定性:H2O>H2S,是因为键能H-O>H-S,与氢键无关,故C错误;
D.18-冠-6(冠醚)空腔的直径与K+直径相当,与Li+的直径不匹配,因此能够与K+形成超分子,却不能与Li+形成超分子,故D正确;
故选C。
12.下列物质熔点大小的比较正确的是
A. B.金刚石
C. D.
【答案】A
【详解】A.离子晶体的晶格能大小取决于离子半径和电荷,离子半径越小,电荷越多,晶格能越大,离子晶体的熔点越高,半径:Cl-<Br-<I-,则熔点:,A正确;
B.共价晶体的熔点与键能有关,键能越大,熔点越高,金刚石、SiC、Si均为共价晶体,键长:C-C<C-Si<Si-Si,键能:C-C>C-Si>Si-Si,则熔点为金刚石>SiC>Si,B错误;
C.分子结构相似,且都为分子晶体,分子的相对分子质量越大,分子之间作用力越大,熔点越高,则有CH4<SiH4<GeH4,C错误;
D.碱金属从上到下,原子半径逐渐增大,金属键键能逐渐减小,金属晶体的熔点逐渐降低,则有熔点:K<Na<Li,D错误;
故选A。
13.1 mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2 L(标准状况下),它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物,该烃的结构简式是
A. B.CH3CH2CH2CH2CH3
C. D.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
【答案】B
【详解】由烷烃的通式为CnH2n+2可得:CnH2n+2—O2,1mol烷烃在氧气中充分燃烧消耗标准状况下179.2 L氧气,则由关系式可得:=,解得n=5,CH3CH2CH2CH2CH3、在光照的条件下与氯气反应生成一氯代物的数目分别为3、4,则烷烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3,故选B。
14.配合物广泛应用于日常生活、工业生产及生命科学中,近些年来的发展尤其迅速。许多过渡金属离子能形成种类繁多的配合物。下列说法正确的是
A.配合物中含有配位键
B.中的提供接受孤电子对的空轨道,则配体是分子和Cl原子
C.、、都是配合物
D.配合物的中心离子为,该配合物与足量溶液反应,生成沉淀
【答案】A
【详解】A.配合物Fe(CO)5中,中心原子是Fe,CO是配体,1个分子中含有5个配位键;每个CO中含有一个配位键,则1mol Fe(CO)5配合物中含有10mol配位键,A正确;
B.Co3+的价电子排布式为3d6,含有空轨道,NH3分子和Cl离子含有孤电子对,根据配位键形成条件可知,[Co(NH3)5Cl]Cl2中中心离子为Co3+,配体是NH3分子和Cl离子,B错误;
C.K4[Fe(CN)6]、[Ag(NH3)2]OH都是配合物,但NH4Cl不是配合物、无中心原子,C错误;
D.配合物[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O的中心离子为Ti3+,溶于水能电离出2个Cl-,则1mol该配合物与足量AgNO3溶液反应生成2mol AgCl沉淀,D错误;
故选B。
15.根据下面合成路线判断烃A为
A.1﹣丁烯 B.乙烯
C.乙炔 D.1,3﹣丁二烯
【答案】B
【详解】由反应条件、目标物的结构简式可知,烃A与溴发生加成反应生成B,B发生卤代烃的水解反应生成C,2分子C之间脱去2分子水生成目标物,推知A为CH2=CH2、B为BrCH2CH2Br、 C为HOCH2CH2OH,则烯烃A的名称为乙烯,故合理选项是B。
16.Cu的化合物种类繁多,在人类的生产生活中有着广泛的应用,实验测得一种Cu与Br形成的化合物沸点为1345℃,晶胞结构如图所示(黑球代表铜,晶胞的密度为ρ g·cm-3,设为阿伏加德罗常数的值),下列说法正确的是
A.晶体的化学式为CuBr2
B.晶体中与Br最近且距离相等的Br有6个
C.该化合物为共价晶体
D.Cu与Br之间的最短距离为
【答案】D
【详解】A.根据均摊法可知,晶胞中白球和黑球的数目均为4,故化学式为CuBr,故A项错误;
B.由图可知,溴位于晶胞顶角,其周围最近且距离相等的溴位于面心,有12个,故B项错误;
C.溴化亚铜为离子晶体,故C项错误;
D.晶胞的质量为g,设晶胞参数为a cm,则晶体的密度为,,Cu原子与Br原子之间的最短距离为体对角线的,即Cu原子与Br原子之间的最短距离为,故D项正确;
故本题选D。
第II卷(非选择题 共52分)
二、非选择题:本题共4个小题,共52分。
17.(13分)元素周期律是学习和研究化学的重要工具。
(1)X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素。其元素性质及原子结构如下:
元素
元素性质或原子结构
X
电子只有一种自旋取向
Y
基态原子的核外电子所有电子层共有3个不同的能级,各能级中电子数相等
Z
与Y同周期,其第一电离能高于同周期与之相邻的元素
①Y位于周期表中的第 周期第 族。
②X与Y形成化合物YX4,其空间结构为 。
③Y与Z形成的YZ-常作为配位化合物中的配体。在YZ-中,元素Y的原子采取sp杂化,则该微粒中的化学键中含有的σ键与π键的数目比为 。
(2)几种含氯化合物的熔点如下表:
物质
NaCl
AlCl3
SiCl4
熔点/℃
801
190
-70.4
①NaCl的熔点明显高于SiCl4,其原因是 。
②AlCl3处于熔融状态时可以二聚分子Al2Cl6形式存在,其原因是AlCl3为缺电子分子,Al倾向于接受电子对形成sp3杂化轨道。请写出Al2Cl6的结构式 。
(3)ZnSO4·7H2O结构示意图如图,回答下列问题:
①H2O中H-O-H键角 (填“>”“<”或“=”)中O-S-O键角,原因是 。
②该晶体受热失水时,随着温度的升高,先失去一个水分子,再失去其它水分子,首先失去的水分子应
为 (填“a”或“b”)。
【答案】(1) ①二 ⅣA ②正四面体 ③1:2
(2)①二者的晶体类型不同。NaCl是离子晶体,构成微粒Na+与Cl-之间是以强烈的离子键结合,断裂需消耗较高能量;而SiCl4在固态时属于分子晶体,分子之间以微弱的范德华力结合,破坏只需消耗较少能量;
②
(3) ①> H2O中的O原子和中的S原子都采用sp3杂化,但H2O中O原子上有2对孤电子对,中的S原子上无孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用,导致键角:H2O>; ②b
【详解】X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素, X元素的电子只有一种自旋取向,则X是H元素;基态Y原子的核外电子所有电子层共有3个不同的能级,各能级中电子数相等,则Y原子核外电子排布是1s22s22p2,所以Y是C元素;Z与Y同周期,其第一电离能高于同周期与之相邻的元素,则Z是第ⅤA的N元素,然后根据问题,结合元素周期律分析解答。
(1)①Y是C元素,位于周期表中的第二周期第ⅣA族;
②根据上述分析可知:X是H,Y是C,X与Y形成化合物YX4是CH4,CH4的空间结构为正四面体形;
②根据上述分析可知:Y是C,Z是N元素,Y与Z形成的YZ-是CN-,CN-常作为配位化合物中的配体。在YZ-中,元素Y的原子采取sp杂化,C原子与N原子形成共价三键,其中一个是σ键,两个是π键,则该微粒中的化学键中含有的σ键与π键的数目比为1:2;
(2)①NaCl的熔点明显高于SiCl4,是由于二者的晶体类型不同。NaCl是离子晶体,构成微粒Na+与Cl-之间是以离子键结合,离子键是一种强烈相互作用力,断裂需消耗较高能量,因此NaCl的熔点高;而SiCl4在固态时属于分子晶体,分子之间以范德华力结合,范德华力比较微弱,破坏只需消耗较少能量,因此其熔点远低于NaCl;
②AlCl3处于熔融状态时可以二聚分子Al2Cl6形式存在,其原因是AlCl3为缺电子分子,Al倾向于接受电子对形成sp3杂化轨道。则Al2Cl6的结构式是;
(3)①H2O分子中的中心O原子价层电子对数是2+=4,因此O原子采用sp3杂化,但O原子上有2电子,孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用,导致H2O分子呈V形,分子中的H-O-H键角是104.5°;中的中心S原子价层电子对数是4+=4,因此S原子采用sp3杂化,而S原子上无孤对电子,因此的空间构型是正四面体形,O-S-O键角是1098°28′,因此键角:H2O>;
②根据装置图可知在ZnSO4·7H2O中的7个结晶水中,有6个H2O分子与Zn2+以配位键结合为内界离子[Zn(H2O)6]2+,而有1个H2O分子则为外界水分子,内界离子结合力是配位键强,因此升高温度失去的水分子首先是外界水分子,故首先失去的水分子应为外界的b分子。
18.(11分)卤代烃在不同溶液中会发生不同类型的反应。请回答下列问题:
实验1:向盛有溴乙烷的试管中加入的溶液,加热。
(1)发生反应的化学方程式为 。
(2)某同学取少量反应后的混合溶液,向其中滴加溶液,产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与水溶液反应生成了溴化钠,另一位同学认为他的判断不合理,理由是 。
实验2:某同学在圆底烧瓶中加入和无水乙醇,搅拌,再加入溴丁烷和几片碎瓷片,微热(液体沸腾后,移开酒精灯)。一段时间后,B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去)
已知:溴乙烷的沸点:38.4℃,1-溴丁烷的沸点:101.6℃。
(3)A试管中物质是 。
(4)该同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验时,发现酸性溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的原因可能是 。
(5)实验后检验出反应产物中含有丁烯,但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇,可采用的方法是 (填字母)。
a.对产物进行红外光谱分析
b.对产物进行核磁共振氢谱分析
c.使反应混合物与金属钠反应
(6)写出2-溴-2-甲基丙烷发生消去反应的化学方程式: 。
【答案】(1)
(2)银离子和氢氧根离子会生成沉淀,由于反应后没有用硝酸进行酸化,不能排除OH-的干扰
(3)水
(4)溴乙烷沸点低,加热时没有充分反应就挥发出去
(5)ab
(6)
【详解】实验1:溴乙烷在氢氧化钠溶液液加热条件下发生取代反应生成乙醇,化学方程式为:;
实验2:1-溴丁烷再氢氧化钠、醇溶液、加热条件下发生消去反应生成1-丁烯,1-丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(1)溴乙烷在氢氧化钠溶液液加热条件下发生取代反应生成乙醇,化学方程式为:;
(2)银离子和氢氧根离子会生成沉淀,由于反应后没有用硝酸进行酸化,不能排除OH-的干扰,故结论不合理;
(3)1-溴丁烷的消去反应中,乙醇易挥发,产生气体通入盛有水的试管吸收乙醇,避免对产物检验的干扰,再通入高锰酸钾溶液中;
(4)该反应需要加热,可能是溴乙烷沸点低挥发的问题,所以实验失败的可能原因:溴乙烷沸点低,加热时没有充分反应就挥发出去;
(5)a.红外光谱可检测化学键及官能团,丁烯含有碳碳双键、1-丁醇含有羟基,对产物进行红外光谱分析可以检验,a正确;
b.核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢,丁烯、1-丁醇中氢所处的环境不同,对产物进行核磁共振氢谱分析可以检验,b正确;
c.钠与加入的乙醇、生成1-丁醇都会生成氢气,故使反应混合物与金属钠反应不可以检验,c正确;
故答案为:ab;
(6)2-溴-2-甲基丙烷发生消去反应会生成烯烃,其对应的化学方程式:。
19.(13分)氮、镓、砷等元素的单质及其化合物在生产生活中应角广泛。回答下列问题:
(1)是一种优良的等离子蚀刻气体,在芯片制造等方面有广泛应用。分子的空间构型为 。
(2)超高导热绝缘耐高温纳米氮化铝在绝缘材料中应用广泛,氮化铝晶体与金刚石类以,每个铝原子与 个氮原子相连,氮化铝晶体属于 晶体。
(3)M是氮杂氟硼二吡咯类物质,常用作光敏剂,其结构如图。
已知虚线框内五元环结构类似苯,存在五中心六电子离域大键,则虚线框中氮元素采用杂化方式为 ,M中存在的微粒间作用力有 (填标号)。
A.共价键 B.离子键 C.氢键 D.配位键
(4)是一种重要的半导体材料,晶胞结构如图。
已知图中a原子的分数坐标为,则b原子的分数坐标为 ;若晶体密度为,设为阿伏加德罗常数的值,则晶体中两个原子间的最短距离为 (列出计算式即可)。
【答案】(1)三角锥形
(2) 4 共价
(3) sp2 AD
(4)
【详解】(1)NF3价层电子对=,孤电子对1对,可知中心原子N采取sp3杂化,所以NF3的分子的空间构型为三角锥形;
(2)氮化铝晶体与金刚石类似,均是正四面体结构,每个铝原子与4个氮原子相连;AlN晶体与金刚石类似,属于共价晶体;
(3)环上N原子价层电子对数为3,采取sp2杂化,该环N原子价层孤对电子填充在2sp轨道;原子之间存在共价键,环上N原子与B原子之间形成配位键,不含氢键与离子键,故答案为AD;
(4)图1中A原子的坐标为,则B原子在x轴的,y轴的,z轴的,故分数坐标为;图中晶体密度为,由图可知一个晶胞中含有Ga的个数为:个,含有As原子个数为:4个,根据,则晶胞边长为:a=,由图可知晶胞中距离最近的两个As原子间距离为面对角线的一半,即。
20.(15分)化合物M是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如图所示:
已知:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
②。
回答下列问题:
(1)A→B的反应条件为 ,B的名称为 (系统命名法),B→C的反应类型为 。
(2)Y中含有的官能团名称为 ,Z的结构简式为 。
(3)C→D的化学方程式为 。
(4)W是X的同系物,相对分子质量比X大14,则W的同分异构体有 种。
(5)根据上述信息,写出以为主要原料制备的合成路线 。
【答案】(1) 氢氧化钠、乙醇、加热 甲基丙烯 加成反应
(2) 氯原子、(酚)羟基
(3)
(4)9
(5)
【详解】由M()逆推可知,E是(CH3)2CHCOOH,Z为,X的分子式为C7H8O,可知X的结构简式为,在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应,甲基中的2个H被Cl取代,因此Y的结构简式为 ,Y→Z是水解反应;E是(CH3)2CHCOOH逆推,A的分子式为C4H9Cl,A→B是消去反应,所以B是(CH3)2C=CH2,B→C是加成反应,C是(CH3)2CHCH2OH,C→D是氧化反应,D是( CH3)2CHCHO,D→E是氧化反应,Z→E是酯化反应;据此分析;
(1)A→B是卤代烃的消去反应,反应条件为氢氧化钠、乙醇、加热;B是(CH3)2C=CH2名称为甲基丙烯; B是(CH3)2C=CH2,C是(CH3)2CHCH2OH,B→C的反应类型为加成反应;
(2)Y的结构简式为,含有的官能团名称为氯原子、(酚)羟基;Z的结构简式为;
(3)C是(CH3)2CHCH2OH,D是( CH3)2CHCHO,C→D的化学方程式为;
(4)X的结构简式为,W是X的同系物,相对分子质量比X大14,则W的分子中含有酚羟基,取代基①乙基和羟基,邻间对三种;②羟基和两个甲基,6种,共9种;
(5)由逆推法可知得到需要催化氧化,需要加成得到,消去可得到,合成路线为:。
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2024-2025学年高二化学下学期期中模拟卷
(考试时间:75分钟,分值:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:选择性必修2全册+选择性必修3第1~3章(人教版2019)。
5.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
6.难度系数:0.7。
可能用到的相对原子质量:C 12 Br 80 As 75 Cu 64 Ga 70
第Ⅰ卷(选择题 共48分)
一、选择题:本题共16个小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.随着科学技术的发展,人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是
A.李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式
B.质谱仪能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量
C.对有机物进行核磁共振分析,能得到4组峰,且峰面积之比为1:1:3:3
D.红外光谱能测出有机物分子中的基团种类
2.下列化学用语的表述,正确的是
A.H2O2的电子式:
B.水分子的空间填充模型:
C.正丁烷的球棍模型:
D.基态Mn原子的价层电子轨道表示式:
3.设为阿伏加德罗常数的值。氮化硅常用于制备高温结构陶瓷,可由如下反应制备:。下列说法正确的是
A.是分子晶体
B.石墨含有的共价键数为
C.中含有键的数目为
D.每生成转移电子数为
4.下列实验装置能达到实验目的是
A.装置用乙醇制取乙烯
B.装置验证溴乙烷发生消去反应
C.装置鉴别乙醇和乙醚
D.装置证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚
A.A B.B C.C D.D
5.用价层电子对互斥理论可以预测许多分子或离子的空间结构,下列判断错误的是
A.是V形分子
B.键角小于的键角
C.的空间构型为平面正三角形
D.和的中心原子均没有孤电子对
6.下列有机反应的化学方程式书写错误的是
A.苯的硝化:
B.苯酚与反应:
C.实验室制取三硝基甲苯(TNT):
D.聚丙烯的合成:
7.X、Y、Z、W为短周期主族元素,且只有X、Y、Z处于同一周期。Y的单质常温下为气体,W的单质可用于饮用水消毒。由X、Y、Z、W组成的某化合物结构如图,分子中所有原子均达到8电子稳定结构。下列说法正确的是
A.的VSEPR模型是正四面体形
B.氢化物的沸点:
C.简单离子半径:
D.Y和Z的单质在常温下能发生化学反应
8.一种植物抗菌素的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.分子中存在2种官能团
B.该物质与足量反应,最多可消耗
C.该物质与足量溴水反应,最多可消耗
D.该物质与足量溶液反应,最多可消耗
9.下列性质与氢键无关的是
A.CH3OH易溶于水
B.对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛
C.冰的密度小于水
D.、、的酸性依次增强
10.下列物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的是
A.HOCH2C(CH3)3 B.
C.(CH3)3CCH2CH2OH D.(CH3)2CHOH
11.物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列性质差异与结构因素关联错误的是
选项
性质差异
结构因素
A
酸性强弱:三氟乙酸>三氯乙酸
F与Cl的电负性差异
B
熔点:CS2>CO2
分子间范德华力强弱
C
稳定性:H2O>H2S
分子间有无氢键
D
冠醚18-冠-6能够与K+形成超分子,却不能与Li+形成超分子
该冠醚空腔的直径与K+的直径相当,与Li+的直径不匹配
A.A B.B C.C D.D
12.下列物质熔点大小的比较正确的是
A. B.金刚石
C. D.
13.1 mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2 L(标准状况下),它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物,该烃的结构简式是
A. B.CH3CH2CH2CH2CH3
C. D.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
14.配合物广泛应用于日常生活、工业生产及生命科学中,近些年来的发展尤其迅速。许多过渡金属离子能形成种类繁多的配合物。下列说法正确的是
A.配合物中含有配位键
B.中的提供接受孤电子对的空轨道,则配体是分子和Cl原子
C.、、都是配合物
D.配合物的中心离子为,该配合物与足量溶液反应,生成沉淀
15.根据下面合成路线判断烃A为
A.1﹣丁烯 B.乙烯
C.乙炔 D.1,3﹣丁二烯
16.Cu的化合物种类繁多,在人类的生产生活中有着广泛的应用,实验测得一种Cu与Br形成的化合物沸点为1345℃,晶胞结构如图所示(黑球代表铜,晶胞的密度为ρ g·cm-3,设为阿伏加德罗常数的值),下列说法正确的是
A.晶体的化学式为CuBr2
B.晶体中与Br最近且距离相等的Br有6个
C.该化合物为共价晶体
D.Cu与Br之间的最短距离为
第II卷(非选择题 共52分)
二、非选择题:本题共4个小题,共52分。
17.(13分)元素周期律是学习和研究化学的重要工具。
(1)X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素。其元素性质及原子结构如下:
元素
元素性质或原子结构
X
电子只有一种自旋取向
Y
基态原子的核外电子所有电子层共有3个不同的能级,各能级中电子数相等
Z
与Y同周期,其第一电离能高于同周期与之相邻的元素
①Y位于周期表中的第 周期第 族。
②X与Y形成化合物YX4,其空间结构为 。
③Y与Z形成的YZ-常作为配位化合物中的配体。在YZ-中,元素Y的原子采取sp杂化,则该微粒中的化学键中含有的σ键与π键的数目比为 。
(2)几种含氯化合物的熔点如下表:
物质
NaCl
AlCl3
SiCl4
熔点/℃
801
190
-70.4
①NaCl的熔点明显高于SiCl4,其原因是 。
②AlCl3处于熔融状态时可以二聚分子Al2Cl6形式存在,其原因是AlCl3为缺电子分子,Al倾向于接受电子对形成sp3杂化轨道。请写出Al2Cl6的结构式 。
(3)ZnSO4·7H2O结构示意图如图,回答下列问题:
①H2O中H-O-H键角 (填“>”“<”或“=”)中O-S-O键角,原因是 。
②该晶体受热失水时,随着温度的升高,先失去一个水分子,再失去其它水分子,首先失去的水分子应
为 (填“a”或“b”)。
18.(11分)卤代烃在不同溶液中会发生不同类型的反应。请回答下列问题:
实验1:向盛有溴乙烷的试管中加入的溶液,加热。
(1)发生反应的化学方程式为 。
(2)某同学取少量反应后的混合溶液,向其中滴加溶液,产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与水溶液反应生成了溴化钠,另一位同学认为他的判断不合理,理由是 。
实验2:某同学在圆底烧瓶中加入和无水乙醇,搅拌,再加入溴丁烷和几片碎瓷片,微热(液体沸腾后,移开酒精灯)。一段时间后,B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去)
已知:溴乙烷的沸点:38.4℃,1-溴丁烷的沸点:101.6℃。
(3)A试管中物质是 。
(4)该同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验时,发现酸性溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的原因可能是 。
(5)实验后检验出反应产物中含有丁烯,但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇,可采用的方法是 (填字母)。
a.对产物进行红外光谱分析
b.对产物进行核磁共振氢谱分析
c.使反应混合物与金属钠反应
(6)写出2-溴-2-甲基丙烷发生消去反应的化学方程式: 。
19.(13分)氮、镓、砷等元素的单质及其化合物在生产生活中应角广泛。回答下列问题:
(1)是一种优良的等离子蚀刻气体,在芯片制造等方面有广泛应用。分子的空间构型为 。
(2)超高导热绝缘耐高温纳米氮化铝在绝缘材料中应用广泛,氮化铝晶体与金刚石类以,每个铝原子与 个氮原子相连,氮化铝晶体属于 晶体。
(3)M是氮杂氟硼二吡咯类物质,常用作光敏剂,其结构如图。
已知虚线框内五元环结构类似苯,存在五中心六电子离域大键,则虚线框中氮元素采用杂化方式为 ,M中存在的微粒间作用力有 (填标号)。
A.共价键 B.离子键 C.氢键 D.配位键
(4)是一种重要的半导体材料,晶胞结构如图。
已知图中a原子的分数坐标为,则b原子的分数坐标为 ;若晶体密度为,设为阿伏加德罗常数的值,则晶体中两个原子间的最短距离为 (列出计算式即可)。
20.(15分)化合物M是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如图所示:
已知:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
②。
回答下列问题:
(1)A→B的反应条件为 ,B的名称为 (系统命名法),B→C的反应类型为 。
(2)Y中含有的官能团名称为 ,Z的结构简式为 。
(3)C→D的化学方程式为 。
(4)W是X的同系物,相对分子质量比X大14,则W的同分异构体有 种。
(5)根据上述信息,写出以为主要原料制备的合成路线 。
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参考答案
一、选择题:本题共16个小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
D
C
B
C
A
D
A
B
D
C
C
A
B
A
B
D
二、非选择题:本题共4个小题,共52分。
17.(13分)
(1) ①二(1分) ⅣA(1分) ②正四面体(1分) ③1:2(2分)
(2)①二者的晶体类型不同。NaCl是离子晶体,构成微粒Na+与Cl-之间是以强烈的离子键结合,断裂需消耗较高能量;而SiCl4在固态时属于分子晶体,分子之间以微弱的范德华力结合,破坏只需消耗较少能量。
(2分)
②(2分)
(3) ①>(1分) H2O中的O原子和中的S原子都采用sp3杂化,但H2O中O原子上有2对孤电子对,中的S原子上无孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用,导致键角:H2O>;(2分) ②b(1分)
18.(11分)(1)(2分)
(2)银离子和氢氧根离子会生成沉淀,由于反应后没有用硝酸进行酸化,不能排除OH-的干扰(2分)
(3)水(1分)
(4)溴乙烷沸点低,加热时没有充分反应就挥发出去(2分)
(5)ab(2分)
(6)(2分)
19.(13分)
(1)三角锥形(1分)
(2) 4 (2分) 共价(2分)
(3) sp2(2分) AD(2分)
(4) (2分) (2分)
20.(15分)
(1) 氢氧化钠、乙醇、加热(2分) 甲基丙烯(1分) 加成反应(1分)
(2) 氯原子、(酚)羟基(2分) (2分)
(3)(2分)
(4)9(2分)
(5)(3分)
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此卷只装订不密封
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… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
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(考试时间:75分钟,分值:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:选择性必修2全册+选择性必修3第1~3章(人教版2019)。
5.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
6.难度系数:0.7。
可能用到的相对原子质量:C 12 Br 80 As 75 Cu 64 Ga 70
第Ⅰ卷(选择题 共48分)
一、选择题:本题共16个小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.随着科学技术的发展,人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是
A.李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式
B.质谱仪能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量
C.对有机物进行核磁共振分析,能得到4组峰,且峰面积之比为1:1:3:3
D.红外光谱能测出有机物分子中的基团种类
2.下列化学用语的表述,正确的是
A.H2O2的电子式:
B.水分子的空间填充模型:
C.正丁烷的球棍模型:
D.基态Mn原子的价层电子轨道表示式:
3.设为阿伏加德罗常数的值。氮化硅常用于制备高温结构陶瓷,可由如下反应制备:。下列说法正确的是
A.是分子晶体
B.石墨含有的共价键数为
C.中含有键的数目为
D.每生成转移电子数为
4.下列实验装置能达到实验目的是
A.装置用乙醇制取乙烯
B.装置验证溴乙烷发生消去反应
C.装置鉴别乙醇和乙醚
D.装置证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚
A.A B.B C.C D.D
5.用价层电子对互斥理论可以预测许多分子或离子的空间结构,下列判断错误的是
A.是V形分子
B.键角小于的键角
C.的空间构型为平面正三角形
D.和的中心原子均没有孤电子对
6.下列有机反应的化学方程式书写错误的是
A.苯的硝化:
B.苯酚与反应:
C.实验室制取三硝基甲苯(TNT):
D.聚丙烯的合成:
7.X、Y、Z、W为短周期主族元素,且只有X、Y、Z处于同一周期。Y的单质常温下为气体,W的单质可用于饮用水消毒。由X、Y、Z、W组成的某化合物结构如图,分子中所有原子均达到8电子稳定结构。下列说法正确的是
A.的VSEPR模型是正四面体形
B.氢化物的沸点:
C.简单离子半径:
D.Y和Z的单质在常温下能发生化学反应
8.一种植物抗菌素的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.分子中存在2种官能团
B.该物质与足量反应,最多可消耗
C.该物质与足量溴水反应,最多可消耗
D.该物质与足量溶液反应,最多可消耗
9.下列性质与氢键无关的是
A.CH3OH易溶于水
B.对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛
C.冰的密度小于水
D.、、的酸性依次增强
10.下列物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的是
A.HOCH2C(CH3)3 B.
C.(CH3)3CCH2CH2OH D.(CH3)2CHOH
11.物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列性质差异与结构因素关联错误的是
选项
性质差异
结构因素
A
酸性强弱:三氟乙酸>三氯乙酸
F与Cl的电负性差异
B
熔点:CS2>CO2
分子间范德华力强弱
C
稳定性:H2O>H2S
分子间有无氢键
D
冠醚18-冠-6能够与K+形成超分子,却不能与Li+形成超分子
该冠醚空腔的直径与K+的直径相当,与Li+的直径不匹配
A.A B.B C.C D.D
12.下列物质熔点大小的比较正确的是
A. B.金刚石
C. D.
13.1 mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2 L(标准状况下),它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物,该烃的结构简式是
A. B.CH3CH2CH2CH2CH3
C. D.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
14.配合物广泛应用于日常生活、工业生产及生命科学中,近些年来的发展尤其迅速。许多过渡金属离子能形成种类繁多的配合物。下列说法正确的是
A.配合物中含有配位键
B.中的提供接受孤电子对的空轨道,则配体是分子和Cl原子
C.、、都是配合物
D.配合物的中心离子为,该配合物与足量溶液反应,生成沉淀
15.根据下面合成路线判断烃A为
A.1﹣丁烯 B.乙烯
C.乙炔 D.1,3﹣丁二烯
16.Cu的化合物种类繁多,在人类的生产生活中有着广泛的应用,实验测得一种Cu与Br形成的化合物沸点为1345℃,晶胞结构如图所示(黑球代表铜,晶胞的密度为ρ g·cm-3,设为阿伏加德罗常数的值),下列说法正确的是
A.晶体的化学式为CuBr2
B.晶体中与Br最近且距离相等的Br有6个
C.该化合物为共价晶体
D.Cu与Br之间的最短距离为
第II卷(非选择题 共52分)
二、非选择题:本题共4个小题,共52分。
17.(13分)元素周期律是学习和研究化学的重要工具。
(1)X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素。其元素性质及原子结构如下:
元素
元素性质或原子结构
X
电子只有一种自旋取向
Y
基态原子的核外电子所有电子层共有3个不同的能级,各能级中电子数相等
Z
与Y同周期,其第一电离能高于同周期与之相邻的元素
①Y位于周期表中的第 周期第 族。
②X与Y形成化合物YX4,其空间结构为 。
③Y与Z形成的YZ-常作为配位化合物中的配体。在YZ-中,元素Y的原子采取sp杂化,则该微粒中的化学键中含有的σ键与π键的数目比为 。
(2)几种含氯化合物的熔点如下表:
物质
NaCl
AlCl3
SiCl4
熔点/℃
801
190
-70.4
①NaCl的熔点明显高于SiCl4,其原因是 。
②AlCl3处于熔融状态时可以二聚分子Al2Cl6形式存在,其原因是AlCl3为缺电子分子,Al倾向于接受电子对形成sp3杂化轨道。请写出Al2Cl6的结构式 。
(3)ZnSO4·7H2O结构示意图如图,回答下列问题:
①H2O中H-O-H键角 (填“>”“<”或“=”)中O-S-O键角,原因是 。
②该晶体受热失水时,随着温度的升高,先失去一个水分子,再失去其它水分子,首先失去的水分子应
为 (填“a”或“b”)。
18.(11分)卤代烃在不同溶液中会发生不同类型的反应。请回答下列问题:
实验1:向盛有溴乙烷的试管中加入的溶液,加热。
(1)发生反应的化学方程式为 。
(2)某同学取少量反应后的混合溶液,向其中滴加溶液,产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与水溶液反应生成了溴化钠,另一位同学认为他的判断不合理,理由是 。
实验2:某同学在圆底烧瓶中加入和无水乙醇,搅拌,再加入溴丁烷和几片碎瓷片,微热(液体沸腾后,移开酒精灯)。一段时间后,B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去)
已知:溴乙烷的沸点:38.4℃,1-溴丁烷的沸点:101.6℃。
(3)A试管中物质是 。
(4)该同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验时,发现酸性溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的原因可能是 。
(5)实验后检验出反应产物中含有丁烯,但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇,可采用的方法是 (填字母)。
a.对产物进行红外光谱分析
b.对产物进行核磁共振氢谱分析
c.使反应混合物与金属钠反应
(6)写出2-溴-2-甲基丙烷发生消去反应的化学方程式: 。
19.(13分)氮、镓、砷等元素的单质及其化合物在生产生活中应角广泛。回答下列问题:
(1)是一种优良的等离子蚀刻气体,在芯片制造等方面有广泛应用。分子的空间构型为 。
(2)超高导热绝缘耐高温纳米氮化铝在绝缘材料中应用广泛,氮化铝晶体与金刚石类以,每个铝原子与 个氮原子相连,氮化铝晶体属于 晶体。
(3)M是氮杂氟硼二吡咯类物质,常用作光敏剂,其结构如图。
已知虚线框内五元环结构类似苯,存在五中心六电子离域大键,则虚线框中氮元素采用杂化方式为 ,M中存在的微粒间作用力有 (填标号)。
A.共价键 B.离子键 C.氢键 D.配位键
(4)是一种重要的半导体材料,晶胞结构如图。
已知图中a原子的分数坐标为,则b原子的分数坐标为 ;若晶体密度为,设为阿伏加德罗常数的值,则晶体中两个原子间的最短距离为 (列出计算式即可)。
20.(15分)化合物M是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如图所示:
已知:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
②。
回答下列问题:
(1)A→B的反应条件为 ,B的名称为 (系统命名法),B→C的反应类型为 。
(2)Y中含有的官能团名称为 ,Z的结构简式为 。
(3)C→D的化学方程式为 。
(4)W是X的同系物,相对分子质量比X大14,则W的同分异构体有 种。
(5)根据上述信息,写出以为主要原料制备的合成路线 。
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
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11
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2024-2025学年高二化学下学期期中模拟卷
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贴条形码区
考生禁填
: 缺考标记
违纪标记
以上标志由监考人员用
2B
铅笔
填涂
选择题填涂样例
:
正确填涂
错误填
涂
[×] [√] [/]
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
2.选择题必须用
2B
铅笔填涂;非选择题必须用
0.5
mm
黑
色签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4
.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
注意事项
) (
姓
名:
__________________________
准考证号:
)答题卡
(
一、选择题:本题共
16
个小题,每小题3分,共
48
分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
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[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
2
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[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
3
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[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
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[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
16
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[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
)
(
二、非选择题:本题共
4
个小题,共
52
分。
17
.(
13
分)
(
1
)
①
②
③
(
2
)
①
②
(
3
)
①
;
②
)
(
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
(
18
.
(
11
分)
(
1
)
(
2
)
(
3
)
(
4
)
(
5
)
(
1
)
19
.
(
13
分)
(
1
)
(
2
)
(
3
)
(
4
)
2
0
.(
15
分)
(
1
)
;
;
(
2
)
;
(
3
)
(
4
)
(
5
)
) (
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
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请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
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二、非选择题:本题共4个小题,共52分。
17.(13分)
(1)① ② ③
(2)①
②
(3)①
;②
2024-2025学年高二化学下学期期中模拟卷
答题卡
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
一、选择题:本题共 16 个小题,每小题 3 分,共 48 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
2.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
3.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
4.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
5.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
6.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
7.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
8.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
9.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
10.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
11.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
12.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
13.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
14.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
15.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
16.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
姓 名:__________________________
准考证号: 贴条形码区
考生禁填: 缺考标记
违纪标记
以上标志由监考人员用 2B铅笔填涂
选择题填涂样例:
正确填涂
错误填涂 [×] [√] [/]
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
2.选择题必须用 2B铅笔填涂;非选择题必须用 0.5 mm黑色签字笔
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
注意事项
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18.(11分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(1)
19.(13分)
(1)
(2)
(3)
(4)
20.(15分)
(1) ; ;
(2) ;
(3)
(4)
(5)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!