内容正文:
号卷·A10联盟2023级高二下学期3月阶段考
化学参考答案D
一、
选择题(本大题共14小题,每小题3分,满分42分,每小题只有一个选项符合题意)
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
A
C
B
D
0
D
0
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
C
0
D
C
1.
A该分子中碳原子的杂化类型有sp杂化(羧基、酯基、碳碳双键中的碳原子)和s即杂化(如饱和碳
原子),共2种杂化类型,并非3种,A错误;分子中存在多个羟基,羟基之间可以形成分子内氢
键,B正确;人参皂苷分子中含有碳碳双键和羟基,碳碳双键和羟基都能被酸性KMO,溶液氧化,
从而使酸性KMO,溶液褪色,C正确:分子中含有碳碳双键,能发生加成反应;含有羟基、酯基
等,能发生取代反应,D正确。
2.C图中能量转化包括光能转化为化学能,化学能转化为电能,电能转化为动能等,故至少3种,A正
确:氢氧燃料电池是直接将化学能转化为电能,H2直接燃烧发电过程会转化为光能和更多的热能,
B正确:催化剂不改变反应的△H,C错误;水的分解是吸热反应,反应物总键能大于生成物,总键
能,D正确。
3.B由图1可知质荷比最大的即为物质甲的相对分子质量,故物质甲的相对分子质量为90,A错误:综
合图1、2、3可知物质甲为乙二酸,结构简式为HOOCCOO,结构中含两个羧基可以和乙二醇发
生酯化反应生成乙二酸乙二酯,分子式为C,H,O,,B正确;由图3可知物质甲的结构中只有一种
化学环境的氢原子,结构高度对称,综合图1、2、3可知物质甲为乙二酸,乙二酸中碳原子的平均
化合价为+3价,发生反应时化合价可升高,故乙二酸中碳元素有还原性,C错误:由图2红外光谱
图可知,物质甲中含有-OH、C一O及C-C,可知结构中可能存在羧基,D错误。
4.D分子式为C,H,的有机物只有一种结构,分子式为C,H,的有机物一定是纯净物,A错误;相对分子
质量相同、结构不同的两种化合物不一定互为同分异构体,如CH和CH,CHO相对分子质量相同,
HC一CH-CH
分子式不同,B错误:
H,C-CH-CH:-CH;
和
CH,
是同一种物质,C错误;
CH
CH
H C-CH-CH-CH
CH CHa
结构对称,有两种等效氢,一氯代物有2种,D正确。
5.D①该有机物中有羧基和酚羟基,羧基和酚羟基都能电离出H离子,有弱酸性,能与氢氧化钠溶液
反应,①正确:②有机物中有酯基,能发生水解反应,②错误:③酚羟基的邻位可以被溴原子取代,
酯基水解也是取代反应,③错误;④羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体,④正确:⑤含有酚
羟基,能与FCL,溶液发生显色反应,⑤正确;故选D
6.D两个试管中除了温度不同,其他条件应该相同,但实验中除温度不同外,氢离子浓度,阴离子种类
也不同,A错误:配制银氨溶液时,应将稀氨水逐滴滴人稀硝酸银溶液中,直到最初产生的沉淀刚
好溶解为止,不能将硝酸银溶液滴入稀氨水中,否则无法制得银氨溶液,B错误;乙酸乙酯能在氢
氧化钠溶液中水解,应该用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,且导管
不能插入液面之下,C错误;碘易溶在四氯化碳中,四氯化碳密度大于水,在下层,则可以用图中
装置分离CCL萃取碘水后已分层的有机层和水层,D正确。
7.D氯化铝溶液蒸干、灼烧后得到氧化铝,而硫酸铝溶液蒸干、灼烧后得到的仍是硫酸铝,A错误:所
加酸应是稀硫酸,不能引人新杂质,加盐酸不正确,B错误;加热法不能除去Fe,C错误;FCh
溶液中,Fe+3HO一Fe(OH)h+3H,加少量盐酸,会抑制Fe"的水解,从而较好地保存FeCl3溶
号卷·A10联盟2023级高二下学期3月阶段考·化学参考答案第1页共3页
0
液,D正确。
8.B向苯和甲苯中分别滴加少量酸性高锰酸钾溶液,充分振荡,苯中溶液为紫红色,甲苯中溶液为无色
说明苯环使甲基变活泼,甲基被氧化,A错误:向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水,无白色沉
淀生成,可能是由于Y不属于酚类物质,也可能是由于溴水浓度小,反应产生是三溴苯酚量少,没
有形成沉淀,C错误:苯酚水溶液呈酸性,乙醇水溶液呈中性说明苯环对羟基电离出氢离子的能力
大于乙基,B正确;乙醇具有挥发性,挥发出的乙醇、浓硫酸的还原产物SO2也能与酸性高锰酸钾
溶液发生氧化反应使溶液褪色,则将乙醇与浓硫酸混合液加热至170℃,产生的气体通入酸性高锰
酸钾溶液,紫红色褪去不能说明使酸性高锰酸钾溶液褪色的一定是乙烯,D错误。
9.C电离平衡常数只与温度有关,温度不变电离平衡常数不变,A错误;弱酸越弱,相应的酸根离子水
解程度越大,等浓度的HCOONa和NaCN溶液,溶液的pH越大,由于酸性:HCOOH>HCN,
则水解程度:CN>HCOO,则pH:HCOONa<NaCN,B错误;根据表中数据知,酸性:HCOOH
>HCO3>HCN>HCO,水解程度:CO>CN>HCO>HCOO,所以结合H的能力由大到
小CO>CN>HCO,>HCOO,C正确:根据表中数据知,酸性:HCOOH>HCO3>HCN>
HCO,,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,则HCO+CN=HCN+HCO,,D错误。
10.D反应I为在热能作用下的分解反应,所以反应I为吸热反应,反应物总能量小于生成物的总能量,A
正确:太阳能转化为热能、热能转化为化学能、化学能转化为热能、热能转化为电能,至少涉及4
种能量转化形式,B正确:根据盖斯定律,-反应1-反应Ⅲ得到反应Ⅱ,△H2=△H1-△H,故反应
的热化学方程式为3SO(g+2HO)=2HSO(+S(s)△H=-(a+b)kJ-mol,C正确;用S(g)代替反
应Ⅲ中的S(s)的反应,则放出的热量更多,格变为△H,焓变为负值,则△H>△H4,D错误。
11.DX可与溴的四氯化碳溶液反应生成CHB2,可知X为乙烯;CHB2发生水解反应生成Y为
HOCH-CH2OH,在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M,结合Q可反推知单体M为
CH
CH,=CCH,C00CH,CH,OH,则Z为HC-CC0OH:根据分析可知,1,2.二溴乙烷发生水解反应,
反应所需试剂为NaOH水溶液,A正确;Y为HOCH2CH2OH,含羟基,可与水分子间形成氢键,
CH.
增大在水中溶解度,易溶于水,B正确:根据分析,Z的结构简式可能为H,C一CCOOH·C正确:
根据分析M为CH,=C(CH,)COOCH,CH,OH,含有酯基、碳碳双键、羟基3种官能团,D错误
12.C由题意可知,有机物X中碳元素和氢元素的质量分数之和小于100%,完全燃烧的产物只有二氧
化碳和水,则有机物中含有氧元素,氧元素的质量分数为(164.86%一13.51%)=21.63%,有机物
中碳、氢、氧的个数比为64849%×100,351%x10,21.63%×10-4:10:1,有机物的实验式为
12
16
CHO,由碳原子和氢原子的个数比可知,有机物实验式就是分子式,由核磁共振氢谱有5组明
显的吸收峰,且只含有两个甲基可知,该有机物为H,C一H-CH,一CH。由分析可知,有机物
OH
的分子式为C,H,0.A错误:X为"C一C-C,一C发生催化氧化反应生成
OH
C-C一CH-CH,不能得到能类,B销误:与H,C一CCH,一CH含有相同官能团的洞
OH
分异构体有1一丁醇、2甲基一1一丙醇、2甲基一2一丙醇,共3种,C正确:X在一定条件下,
发生消去反应生成H,C=CH-CH,一CH,H,
c-cc,#.c cc
,D错误。
H、I
CH
13.D根据题干纳米硅锂电池的容量是传统石墨锂电池的5倍,所以可与确定理论容量低是错误的,A
错误;放电时M极为电池负极,N极为电池正极,锂离子从M脱落,经电解质至N极并嵌入,B
错误;电解质中不可能通过电子,C错误:纳米硅在放电时,N电极为正极,所以发生还原反应,
号卷·A10联盟2023级高二下学期3月阶段考·化学参考答案第2页共3页
0
电极反应为:Li-mCoO2+nLi+ne=LiCoO2,D正确。
14.C由图中数据可知N、Mn2浓度相同时,NiS饱和溶液中c(S2)小,故KNiS)<K(MnS),A正确;
分别向NiS、MnS饱和溶液中加人NaS,沉淀溶解均向左移动,B正确:由于K(MnS)比KNiS)
大,在稀溶液中不能转化,C错误;Kp小的先沉淀,D正确。
二、非选择题(本大题共4小题,共58分)
15.(14分)
(1)环丙烷(2分)
在都使用催化剂的条件下,加成反应的温度最低(2分)
(2)
+HBr
入Br
(3)酸性高锰酸钾溶液(2分)
使酸性高锰酸钾溶液褪色的是丙稀,另一种是环丙烷(或溴水,使溴
水褪色的是丙烯)(2分)
(4)C(CH2C(CH2(2分)
2,3-二甲基-2-丁烯(2分)
16.(14分)
(1)升高温度、适当增大硫酸浓度、搅拌等(2分)
(2)漏斗、玻璃棒(2分)
(3)2Cr+3H,0,+H,0=C,O号+8H(2分)
(4)C0(2分)
Fe(OH)(2分)
(5)Ca、Mg2+(2分)
Na(2分)
17.(15分)
(1)对羟基苯甲醛或4羟基苯甲醛(1分)
(2)醚键、酰胺基(2分)
CHO
CHO
(3)
+(CH NCH,CH,CI
+HCI
或
OH
OCH,CH N(CH,)
CHO
CHO
+(CH,),NCH,CH,CH+K,CO,-
+KC+KHCO3(2分)
OH
OCH,CH,N(CH)
中和中间产物HC1,使平衡正向移动,提高D的产率(2分)》
OH
CHNHOH
(4)】
(2分)
消去反应(1分)
OCH,CH,N(CH)2
号卷·A0联盟2023级高二下学期3月阶段考·化学参考答案第3页共3页
D
NO2
(5)
(2分)
CH-
CH
C.Hs
CHO
CH-=NOH
CH2NH2
HNOH
,
(6)
C
CH,NHOC
(3分)
CHO
COOH
COCI
0
18.(15分)
(1)-122.54(2分)
(2)①(1分)
反应山为吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,二氧化碳的平衡转化率增大
(2分)
d(1分)
(3)BD(2分)
(4)(2分)
p
(2分)
(5)小于(1分)
c>b>a(2分)
0联盟2023级高二下学期3月阶段考
化学试题B
满分100分,考试时闻75分钟,请在答题卡上作答。
对子题量:H-1 C12 N-14 0-16 K-39 T43 C-64 -140
2
cCH
面三角形
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,满分42分,每小题只有一个选项符合题意)
三三
1.“黄明”一词最早见于西汉东方期所填的《中异经,中荒经》面北有言,黄侧为暗,题目
正四体形
0
地皇之宫。”.黄铜指铜锋合金,基志O原子和2n原子的最外层电子数分别为(
)
面三期
611
D21
④
112
B. 2.2
sg0
正四体形
112
正四体
2. 大阳能光催化分解水制氢与二氧化碳资源化利用的示意
C.②④
A.②
B.
如所示。下列说法请误的是( )
D.①④
A. 留中至少存在3种形式的能量相互转化
6. 我国科学家钱三强,评题夫妇于1947年发现油核可进行三分题或四分裂,其中二分裂
B. 氢复巡料电池比B:直接燃烧发电的能是利用率高
__10,
反应为:一
r一,
,下列说法错的是(
面远4注C0.
C. 化学张化合成甲醇,能化剂会降低反应的Aur
□_一
L一".n
)
B. 水分解制氢的反应中,反应物总键能大于生成物
键
A. Ba位于元默周期表中的;B
3. 下列化学排语表示正确的是(
B. 基态Sr原子中没有未成对电子
C. u和u互为同素
##
A. NaBE.的电子式:
D. n表示有1个质子、没有中子的日原子
7. 在1IAH.CC,混合试列作用下.整和与姥丙基病代物能发生加成反应.如图所示.
下列说法正确的是()
#~
B. B中的链状结构:
C. NO:的价层电子对互(VSEPR)模型:
A. 电性:C0CH
B. LiA.的阴子的空阔结构为三形
D. C.的p-p键的形成过程
8--8-88-8
.1
4. 数元索在用期表中的信息见右图,下列说法正确的是(
A. 段短子疑量数是210
B. 没元素的价电子排布式为4f{sa’6°6p’
At
_ne
C. 段元素位于笔六周期第VA鼓
8. 、B、X.Y、Z五种元素的原子序数次遗增。已知:①Z的子序数为29.其余的均为
D. 这原子核外有5个运动秋态不同的电子
短周期主元素。②Y子候电子(外器电子)式为”。③原子技外1.电子
5. 下列正确的组合是(
数为奇数;④0.x原子;轨道的电子数分别为2和4.下列说法正确的是(
)
A. 2元位于期能去的4区
编号
化学式
空间结构
价层电子对互斥模型
C. 第一电离数道由小到大的为2-鼓X
B. 五种元家中,电性阻差最大的两种元素形成的化合物不止一种
BeCl.
直线形
直线邢
D. 非会属元素是高注化物对应的水化物酸性最强的是x
1
扫描全能王
1人据在改的热{
9. 下列对一些实验事实的简疑,正确的是( )
与站区
项
实验事实
#2
水分子间存在氢键
水加到较高显度都难以分解
A
B
白确为正四面体分子
白确分子中中键的键角是1”
用取魂水中的。
和1.均为非极性分子且装与水不互暗
下列说法错误的是()
化
H0的点高于比5
HO键的键长比5键的键长题
A. CO.的空间结构是直线形.H.0的空间结构是V形
10. 从下列实验事实所引出的相应结论正确的是(
B. 转化过程中形成了C-H键和O-皆
实验事实
i
C. 获CO.的反应属于化还原反应
D. CO.转化为CH.的化学方程式是CO.+4H.
iCCn.2H.0
闭容中发生反CaC0)CaO()+C0(g).王
容器体程达列新军析,容器压强不变
平衡未发生动
13. 我国研发的纳来硅视电注已实现批量生产.其容量是传统石视电池的5倍,此电池的工
室下,和MO用斑液的导电能力比饱和NaOH游液弱
作器理与传境石墨到电池相同,理始图所示:
M为腻
密国容器中生反H.+1(t一2Hg),压容体
堆大强,平道
机.气体色疫深
反向动
流水中存在平:B+H.0一HBr4HBrO,当加人
生成物降,军
ANO.固体后.陪该色变法
正动
下列说法正确的是(
)
1. 短周刻主孩元家W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其子辛径与原子序数,外层电子
数的关系加下图所示。常温下,气体W,分子中a键和键数目之比为1:2.下列说法正
A. 结米硅作电极的伏势是理论容量低,可提丹电地的性的
的是(
)
B. 故电时,键意子从N极脱路,经电解重至M提并进人
C. 电池中的电解质须允许电子直接通过,维持充放电电高平衡
D. 绝础在故电时.N电提及应为:CO”·LCD
14. 在25*C时.N5(属色).Mrs(肉色)在旅和溶液中的渲解度些线加下图所示
A. 基草子来成对电子数:乙>Y>X>W
B. 高价贺化物对水化物破性:Y>X
,。
C 言子率:r(x)r(Y”)rw)
12. 用NiCo为能化剂实现CO.的获和特化,可减少CO.排故并实现责利用,其原现示
D. 点:乙>Y>X
下到说法错的是(
A. %iSCKMrs)
rna,:
意图如F:
二下学期3月舱段考,化学试题,第4页共8奖
扫描全能王
1人据在改的
B. 分别向Nis.Mns和容液中加人N.5.中r.的波度均减小
·回□□:回
C. 向NiS和容波中演人少量00lmsL.'MnC.陪液,转化Ma
D. 20nL度均为0!molL”'的N”M”的流中,.入1-”'s
#第福
□□□
溶液,先产生黑色沉院
1。
二、非选择题(本大题共4小题,共55分)
122p
15.(14分)
15 28 20. 22P
化常用来副作微皱集成电路、红外线发光二极管。半导体数光器和大阳能电池等元件
(3)与具有相网的电子层结跑,”)小于rr),原是二片”
回答下列回题
(4】,分子是三双造形,其构如图:所示。
(1)态嫁原子的简化电子排布式为_:基态碑子的价电子排圈为_
(2)语“饮终止焉”中的””是指放了微霜(AO)的。A0,于NoH液中可
得N,AO,反应的实子方程式为
(3)锦(Ga)的化合物篇化(GaN和确化(GaAs)作为第三代半导体材料.具有耐高显、础
高电压等特性,随着5G技求的发展,它们的高用价值也进人“快车道”
①下列有关说法正确的是
,(填字母序号)
A. Ga元素属干过淀元素
B. 厚子半径:A
D. 性,GoArO.
C. 酸性:HAsO.HPO.
图
②夜弃的含GaA;的率导体材料可以用涂研酸容幅;故出红棕色气体,列时生成AO
K. P是民一元素,P能形成PC、PC.两种氧化物,而N只能形成一种化物NC.
和Ga(NO.写出该反的化学方程式。
形不形成8O.,其原因是
(4)艺片制造中的一种刻蚀过程如图所示,面中所示数密保护孩为一种算化物,可期止耳O
封流与下层GaA化)反应。
(5)乙挖(eler)是一种抗新药,其结构式如图2:
H.O.液
#)
光刻掩
亮刻掩
_
_GaAs
①己知5。与5在同一主族,基态5原子的模外电子布式为{l33”*
1
#
__a
②比较键的大小;气态SoO,分子_so离子(填”“”或)原
LGaAs
因是
11.(15)
0-3i
①化物为___。
②已知:Ga程A同,As和N同。在HO,与上层GaA;的反应中,A元素的化合
白(0.两性复化物)可用作白色候料和阻地别。一种从含工业度(主要成分
价变为+5价,则该反应的辄化例与还原解的物质的量之比为
为.Sh0..含有CuO、FeD.AD.等会)中取SD.的工艺流程如所。
选趣
16(14分)
.oco.
(1)C-元素位于周期表 区,基态铜原子的核外电子有 1 种不回的空间
运动状态。
188 1一0
(2)下列1原子电子非布图表示的状态中,能量最低和最高的分别为 、C
2
(填序号)
5页共8
题第6【共8页
Cs
扫描全能王
1人据在改的封
已知:该工艺件下,有关金真离子开始沉这和沉院完全的pH见表。
会属高子
IP
AP'C2:
115
163
开始沉淀
3.5 4.5
完全沉益
28
147
1
165
回答下列问题:
CH.OCH.为物的量
(1)基原子的陪化电子排布式为K:l4d”55。位于元意展期表的第
选择性的是曲线
(填“①”该②”)温高于30rC时,线②随因度升高
而升高的原因是
(2)“”度应控制在a0C,原因为
___:为同时提高C0,的平衡转化冰和平在时
(3)“还原”过程中被还原的金属离子为___(填化学符号).
CH.OCH.的选择性,应选择的反应条件为_(填字母).
A 低、既 D高、高压 C.高温, 4. 低、高
(4)的主要成分是:分0.C.”水幅”过程中主要发生反应的离子方程式为
(3)某温度下,2.0melCO(g)4.0melH(g)充人容为2L的阅答路中,仅发生反应IV.
“水”过程的日要选中,<(填数字)
反应到达平时,改变压强和温度,平体系中C耳OCH([g)的物所的量分数变化情况如
(5)检“注”过程中是而格选冲的择作为
图所示,下列关于温度和压强关系的判断正确的是 《填字母)
(6)含锋工业度可以过烧”度复化5bC”得到,SC.的空间结构为三角双锥形
①55C.中sb的杂化方式为_(填标号).
-
C. p D. sp{a
A.
B
2()高
A. pp.7%
.(15)阳
j
7B p>.7
C.p.%>7
二甲酸(1AE)作为一种新兴的基本有机化工原料,在韧药、燃料。农巧等化学工业中有
D.n.77
多的用,还是未来制取低呢是的主要原料之一。
(4)在回混恒(n-)条件下,密容器中充人2.0mol00g)标40molH()发生反:4H
知:
2COg]CHj0CH(g)+HO(.平时H.的转化来为50%,则达平衡时,H的分pH
一 ,平街常数K” (是.为以分压表示的平衡营数,分压一总压x物质的量分数).
反应1:CO(+3H()CH.0H(g)+H.0(g)AH..-49.0n)-mol
(5)CO与二甲可发生反应:CO(g)+CH.0CHg→CH.COOCH(AF。反度中二甲
反I: 2CH.0H(g)CH.0CH(g)+H.0(g) AR.--24.52kJmol
琵的早在转化率与阻度和压强的关系见下圈:
反应I:C0(g)+H.(g)C0()+H.0(g) AH-441.17xJ.mo
过红进
反应IV2C0(g+6H.()一CH.0CH(g)-3H.0(g) AI
1P
答下列同题:
(1)AuL-__bmol.
(2)在压强、CO.和H.的起始段料一定的条件下.仅发生反应I和IV。实验测得CO.平
aMP
转化来和平毫时CH.0CH.的选择性题温度的变化如国所示
300 40050060 700800900100
A_(填“大于”,“小于”或“等于”)0a、b、e由大到小的关系为
下学段,化学试题 第页共8页
C5
扫描全能王
1人据在改的