内容正文:
化学窖案
5
9
10
11
12
D
C
A
B
B
A
D
C
13.(20分,每空2分)
)田力
Is 2s
2p
(25p3
水分子和过氧化氢分子结构相似,同为极性分子,相似相溶:且相互之间可以形成分子间
氢键,所以可以任意比例互溶
(3V形
极性分子
子子
(5)Cu2+N
NH3
H.N-Cu-NH
14.(16分,每空2分)
(1)2
+4
(2)bd
(3)C sp
(4)SnF4属于离子晶体,SnCl、SnBr4、Snl:属于分子品体,离子品体的熔点比分子晶体的高,分子品
体的相对分子量越大,分子间作用力越强,熔点越高
(5)6
956/Na(ax10
15.(12分,每空2分)
(1)A
CD
(2)③+2
配位
(3)∠3>∠2
16.(16分,每空2分)
(1)第四周期第VIIB族C
(2)MnO2降低A
(3)正四面体形sp
(4)FDCA形成的分子间氢键更多天津一中2024-2025-2高二化学
物质结构测试
本试卷分为第1卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时45分钟。
一、单项选择题(共12小题,每题3分,共36分)
1.下列化学用语或图示表达正确的是()
A.SO2中Si为sp杂化
B.SiO2和S02的晶体类型利同
C.H,O的VSEPR模型为A
D.CL中共价健的电子云图形为c〔霜0
2.根据元素周期律,下列说法不正确的是()
A.第一电离能.N>O>S
B.化合物中键的极性:SiCl>PC3
C.碱性:LiOHKOH
D.化合物中离子键百分数:MgO>Al2O
3.下列有关第VA族元素及其化合物说法正确的是()
A.S0,C12是非极性分子
B.SO,与SO时的键角相等
C.基态Sc的价层电子排布式为4s24p'
D.第VIA族元素氢化物的沸点从上到下依次升高
4.单质硫和氢气在低温高压下可形成一种新型超导材料,其晶胞如图。下列说法错误的是〈)
A,该晶体属于分子晶体一
B.该物质的化学式为HS
C.S位于H构成的八面体空隙中
H
D.S位于元素周期表p区
5.X、Y、Z、M、W是原子序数依次增大的前20号元素。X是字宙中含量最多的元素,Y的最外
层电子数是次外层的两倍,Z的某种单质和氢化物都可用于杀菌消毒,Z、M同王族,W的基态
原子价层s轨道上有一个未成对电子。下列说法正确的是()
A.简单离子半径:W>M
B.简单氢化物稳定性:Z<Y
C.M和Z既能形成极性分子,也能形成非极性分子
D.第二周期中第一电离能比Z大的元素有?种
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6.物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是(
选项
实例
解释
OH
酸性:
强于《
羟基极性:
强于
⊙
水溶性:乙醇>正戊醇
乙醇能与水形成氢键而正戊醇不能
冠醚15-冠-5能够与Na形成超分子,而
Na+的直径与冠醚空胜的直径相当
不能与K*形成超分子
D
不存在稳定的H、HCl和C
共价键具有饱和性
7.液氨是一种很好的溶剂,液氨可以微弱的电离产生NH和NH。NH中的一个H原子若被-NH2
取代可形成NH4(联氨),若被-OH取代可形成NH2OH(羟胺)。在有NH存在时,Cu(OD能溶
于氨水形成[CuNH)42+。NH经过一定的转化可以形成N2、NO、NO2、N2Oa(无色)、NO3等。
下列有关NH2OH、NH、NH、NO,的说法正确的是()
A.NH2OH雅溶于水
BNO;的空间构型为直线形
C.H的键角比NH中的大
D.1mol[Cu0NH)42+中含有4mola罐
8.顺铂[PtNH)2C]是1969年发现的第一种具有抗癌活性的金属化合物:碳铂是1,1一环丁二
羧酸二氨合铂的简称,属于第二代铂族抗癌药物,结构简式如图所示,其毒副作用低于顺
铂。下列说法正确的是()
NH
NH.
碳铂
A碳铂中所有碳原子在同一个平面中
B碳铂分子中有手性碳原子
C.碳铂分子中$p杂化的碳原子与sp杂化的碳原子数之比为2:1
D.顺铂Pt(NH2)2C]的配位数是2·
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9.理论化学模拟得到一种N离子,结构如图。下列关于该离子的说法借误的是()
A.所有原子均满足8电子结构
B.N原子的杂化方式有2种
S-N凡nXN-N-可
C.空间结构为四面体形
N-N-NN-N-N
D.常温下不稳定
10.一种可吸附甲醇的材料,其化学式为[C(N旺,)],[B(OCH,4,CL,部分晶体结构如下图所示,
其中[C(NH,)]为平面结构。下列说法正确的是()
A.该晶体中存在N一H.O氢键
B.基态原子的第一电离能:C<N<O
C基态原子未成对电子数:B<C<O<N
D.·晶体中B、N和O原子轨道的杂化类型相同
11.氨是常用的化工原料;研究发现可通过高效催化剂高选择性地将NO,还原为NH,。我国科学
工作者利用氮化钴(图1)掺杂Cu.获得具有高效催化性能的掺杂物C0,CN(图2)。
图1
图2
下列说法错误的是()
A.掺杂前,氮化钴的化学式为CoN
B,NO被还原为NH,后,键角将变小
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C.,Co,CuN晶体中,若晶胞参数为pm,则最近的Co原子核间距为三m
20pm
D.Co,CN晶体中,Cu原子周围最近的Co原子为8个
12.晶体结构的缺陷美与对称美同样受关注。某富锂超离子导体的晶胞是立方体(图1),进行镁离
子取代及卤素共掺杂后,可获得高性能固体电解质材料(图2)。说法错误的是()
OCl或Br
upmo
●0
●O
Mg或空位
o Li
o Li
图1
图2
72.5
A.图1晶体密度为N,xax10西Bcm的
(C1:35.5
0:16Li7)
B、图1中0原子的配位数为6
C.图2表示的化学式为LiMg0Cl,Br-x
D.Mg2取代产生的空位有利于L计传导
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选择题答题纸
2
3
5
6
7
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二、填空题(共4小题,共64分)
13.(1)基态N原子的电子排布图(轨道表示式)为
(2)H202分子的氧原子的杂化轨道类型为:
H2O2和H20能以任意比例互溶的原
因是
。
(回答两点原因)
(3)03分子的空间结构为
是
分子。(极性分子或非极性分子)
(4)CaF2晶胞结构如图所示。
a nm
以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中的原子位置,称作原子分数坐标。
A离子的坐标为0,,,则B离子的坐标为
(⑤)在配合物[CuNH)4]S04中,
是中心离子,
是配位原子,一
是配位体,
[CuNH)4+的结构式为
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14.
第VA旋元素具有丰富的化学性质,其化合物有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)该族元素基态原子核外未成对电子数为
在与其他元素形成化合物时,呈现的
最高化合价为
(2)CaC2俗称电石,该化合物中不存在的化学键类型为
(填标号)。
a.离子键
b.极性共价键
c.非极性共价键
d.配位键
CH,
(3)一种光刻胶薄膜成分为聚甲基硅烷
其中电负性报大的元素是
硅原子的
H
杂化轨道类型为
(④)早在青铜器时代,人类就认识了锡。锡的卤化物熔点数据如下表,结合变化规律说明原因:
物质
SnFa
SnCl,
SnBra
Snl
熔点/C
442
-34
29
143
(5)结晶型PbS可作为放射性探测器元件材料,其立方晶胞如图所示。其中Pb的配位数为一一。
设N为阿伏加德罗常数的值,则该晶体密度为
_g·cm3(列出计算式)。
(Pb:207S:32)
apm
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15.
(1)下列不同状态的硼中,失去一个电子需要吸收能量最多的是
(填标号,下同),
用光谱仪可捕捉到发射光谱的是,
16
2s
A
闪
四
2s
2p
B
2s
2p
2s
2p
D
(2)酞菁和钴酞菁的分子结构如下图所示。
①
NH
③
②
②
HN
①
酞者
钴酞菁
酞菁分子中所有原子共平面,其中P轨道能提供一对电子的N原子是
(填酞蒈中N
原子的标号)。钴酞菁分子中,钴离子的化合价为
氮原子提供孤对电子与钴离子
形成
键。
(3)FeS047Hz0的结构如图所示,FeS047Hz0中∠2、,∠3由大到小的顺序是
●Fe
00
oH
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16.锰氧化物具有较大应用价值,回答下列问题:
(I)Mn在元素周期表中的位置
同周期中,基态原子未成
对电子数比Mn多的元素是
(填元素符号)。
(2)M血的某种氧化物MnO,的四方晶胞及其在xy平面的投影如图所示,
该氧化物化学式为
●Mh
00
当MnOx晶体有O原子脱出时,出现O空位,M如的化合价
·(填“升高“降低”或
“不变),。空位的产生使晶体具有半导体性质。下列氧化物晶体难以通过该方式获有半导
体性质的是·(填标号)
A.Cao
B.Cuo
C.Fe,03
(3)BMIM]BE(见图)是MnOx品型转变的诱导剂。BF:的空间构型为
[BMM中咪唑环存在大π键,则N原子采取的轨道杂化方式为
BF,
(BMIMIBF
(4)MO,可作HIMF转化为FDCA的催化剂(见下图)。.FDCA的熔点远大于HMF,除相对
分子质量存在差异外,另一重要原因是
FDCA
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