江苏省南京市第十三中学2024-2025学年高二下学期3月月考 化学试题

2024-2025学年高二上学期模拟测一（化学) (时间：75分钟满分100分) 命题人： 审卷人： 2025年3月13日 一、单项选择题（每小题2分，共16分，每小题只有一个选项正确） 1.以棉织物为坯布的蓝印花布印染技艺是中国非物质文化遗产。坯布的化学成分为 A.纤维素 B.蛋白质 C.淀粉 D.合成纤维 2.下列化学用语表示正确的是 A.乙酸乙酯的分子式：CH,COOCH,CH B.二氧化碳的电子式：：O:C:O: C.乙烯的结构简式：CH2=CH, D.HC1O的结构式：H-C1-O 3.太阳能电池可由Si、GaP、GaAs等半导体材料构成。下列说法正确的是 A.沸点：AsH<PH B.原子半径：r(Gar(As) C.第一电离能：I(Si>l(P) D.酸性：HPO4<HAsO4 4。在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是 HO(E) K) A.Ca(OH),Ca(CIO),(aq)HCIO(aq) B.Fe(S)孟Fe(oH),(间→FeC(aq) BaCl,(a) o o C.s6)2s0,(g)Bas0,(句 D.NH,(g)NO(g)HNO,( 5.实验室利用乙烯与溴水反应制各1,2-二溴乙烷。下列装置不能达到实验目的的是 石 装置甲 置乙 装置丁 A.用装置甲制备乙烯 B.用装置乙净化乙烯 C.用装置丙制备1,2-二溴乙烷 D.用装置丁分离出1,2-二浪乙烷 6.苯基环丁烯丽 《>一0)是一种十分活泼的反应物，我国科学家用物质X与苯基环丁烯酮通过 下列反应合成了具有生物活性的多官能团化合物Y。 0 COOC,H COOC,H, HO. =0 催化剂 苯基环丁烯酮 X 下列说法正确的是 A,X能发生银镜反应 B.X能与NaHCO反应生成CO C.苯基环丁烯酮分子中所有原子都位于同一平面 D.可用FeCl溶液检验Y中是否混有X 1/7 CS扫描全能王 】亿人在用的扫描A 7.下列指定反应的化学方程式或离子方程式不正确的是 A.RCONH,在HCI溶液中水解：RCONH,+H,O+A→RCOOH+NI B.甲酸和乙醇酯化反应：HCOOH+C,H,OH继华剂HCOOC,H,+H,0 气行1切 云 C.2-丙醇的消去反应：CH,CHOHCH,o.”→CH,=CHCH↑+H,O D.乙炔与水的加成反应：HC=CH+H,O化→CH,CHO 8.NH,催化还原NO:4NH,(g)+2O,(g)+2NO(g)D3N2(g)+6H,O(g)△H<0。下列说法正确的是 A.使用催化剂提高NO的平衡脱除率 c'(N2) B.反应平衡常数K=eNH,)e(O,)小cNo C.该反应一定能自发进行 D.其他条件不变，增大NO的用量有利于提高NO的转化率 二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项符 合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一 个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。) 9.化学品Y可由X通过加成、消去两步反应制得。下列说法不正确的是 CHO Br CHO 1)Br2/CCl 2)OH X A,X能使溴水褪色，说明X中含碳碳双键 B.X→Y有副产物生成 C.X、Y都存在顺反异构体 D.X与足量H,加成后的产物分子中只有一个手性碳原子 10.一种耦合HCHO制H的装置如下图所示，电极为惰性催化电极，阳极反应机理如下： 下列说法正确的是 电源 0 H, HCOO HH -OH 开H 电极a 电极b K HCHO OH- K+ A,电解时，电极a上有O2生成 OH B.电解时，OH通过阴离子交换膜向电极a移动 阴离了交换膜 C.阳极反应为HCHO-2e+3OH=HCOO+2HO D.电解时电路中每通过1mol电子，装置中共生成1molH2 2/7 C扫描全能王 J亿人在用的扫描A 11.室温下，下列实验探究方案能达到探究日的的是 探究日的 探究方案 A Y不属于酚类物质 向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 0 向淀粉溶液中加适量20%H,S0,溶液，加热，冷却后加NaOH溶液 淀粉未水解 至中性，再滴加少量确水，溶液变蓝 卤代烃Y与NOH水溶液共热后，加入足量稀硝酸，再滴加 卤代烃Y中含有氯原子 AgNO,溶液，产生白色沉淀 向圆底烧瓶中加入2.0 g NaOH、15mL无水乙醇、碎瓷片和5mL1- D 探究1-溴丁烷的消去反应产物 澳丁烷，微热，将产生的气体通入溴水，观察现象 12.室温下，用含少量Ca的FcSO4溶液制备软磁性材料α-FczO,的过程如下图f听示。下列说法错误的是 NH,HCO,溶液 NH,F溶液 和氨水 501→除钙→沉筷→-FeCOx2a-Fe0, 溶液 已知Kn(CaF)=5.3×109,K(HF)=6.3×10,Kb(NHyH2O1×105. A.O.1 mol-L+NHF溶液中：c(NH)cF) B.0.1 mol-L NHF溶液中：c(F)c(NH)+c(NH;H2O) C.“除钙"得到的上层清液中：cCa)=K,(Ca5) c(F) D.0.1molL氨水和0.1 mol-L NH4HCO,溶液等体积混合： 2c(H2CO)+c(HCO;)+c(H*)=c(NH3H2O)+c(OH) 13.二氧化碳加氢制甲烷过程中的主要反应为： 反应l:C02(g)+4H(g=CH4(g+2H0(g)△H1=-164.7kJ·mol1 反应：C0(g+H(g)=C0(g+H0(g)△H=+41.2kJ·molI 在1.01x10Pa恒压条件下，按n(C0,):nE(H,)=:1投料比进行反应，平衡时含碳物质体积分数随温度的 变化如图所示。下列说法正确的是 80T 70 ① 平稻60 时个s0 物40 质体 分30 ② 数%20 0 c0. 0 300400500.600700800900 温9℃ A.2CO(g)+2H2(g)=CH4(gH+CO2(g)AH=-205.9 kJ.mol- B.曲线①表示平衡时喝的体积分数随温度的变化 C.一定温度下，选用高效催化剂能提高平衡时甲烷的产率 D.温度在200-300℃时，随温度升高，C0,在平衡体系中的体积分数不麦 317 C扫描全能王 亿人在用的扫描A 三、非选择题（共64分）：共5题 14.填空题 利用如图的装置可以完成多个有机实验。（加热装置已省略） ()若用此装置用电石和水进行乙炔的制备及性质实验： ①则b中的药品为CuSO,溶液，作用是 ②为了减缓反应，可以将水换为】 (2)若用此装置进行溴乙烷在乙醇的氢氧化钠溶液中加热发生消去反应及产物检 验实验： ①若c装置中的溶液为酸性KMnO,溶液，则b装置的作用是 ②若没有b装置，将c装置中的药品更换为 也可达实验目的。 (3)给下列有机物命名： CH, H:C C-CI CH,-CH,一CH-OH ① C112 ② CHI CH, COOH ③ ④ OH 15.工业上以金培砂酸浸液（主要成分为Fe2(SO,),和FeSO,忽略其它杂质）与硫铁矿（住要成分为FeS,忽略 其它杂质)为原料制备Fe,O,的流程如下： 硫铁矿矿 80℃反应 操作 溶解 还原液 FeSO:411O(s) FeSO(aq) 金焙砂 a小时 酸浸液 FexO 适量水 过滤 加NaOH,调ptH-c 加1CaO 磁分离 粗产品 悬浊液 副产物。 通入空气 调pH=b 回答下列问题： 3 还原时向h (1)硫铁矿和金培砂酸浸液反应的离子方程式为】 还 原时间与F·还原率的关系如图所示，则最佳还原时间为a= 小时。 417 CS扫描全能王 】亿人在用的扫描A 4.0 (2)加NaOH调pH时，pH与悬浊液中 n(Fem n(Fc） 关系如图所示，则调H为 30 25 (填具体值)，向调H后的溶液中通入空气的日的 13 是 0 12 pH (3)亚铁盐常用于氧化还原滴定。某实验测定NaCIO样品中NaCIO,质量分数的方法如下。取3.000 gNaCIO样 品，加水溶解，加入过量H,O,充分反应后，将溶液加热煮沸除去剩余H,O2,冷却至室温，加入硫酸酸化， 再加入1.000 nol-LFeS(0,标准溶液22.00mL,充分反应后，用0.1000mol-L酸性KMnO,溶液滴定过量的 FeSO,溶液至终点，到达滴定终点时消耗KMnO,溶液的体积为20.00mL. 已知：酸性条件下FcSO,与NaCIO,和KMnO,反应的离子方程式如下： ClOj+6Fe2++6H*=CI+6Fe+3H,O MnO +5Fe2*+8H*=Mn+5Fe"+4H,O ①加入H,O,的目的是除去NaCIO,已知NaCIO反应后生成NaC1,写出该反应的化学方程式： ②计算样品中NaClO,的质量分数 (写出计算过程)。 16.CO,的资源化利用技术是世界各国研究的热点。 L1.CO,与H2合成二甲(CH,OCH)。该工艺主要涉及三个反应： 反应A:C0,(g)+3H,(g)=CHOH(g)+H2O(g)△H=-49.01 kJ.mol- 反应B:C0,(g)+H,(g)=C0(g)+H2O(g）△H=+41.17 kJ.mol 反应C:2CH,OH(g)=CH,0CH,(g)+H,O(g）△H=-24.52 kJ.mol 在压强3.0MPa, m:入=4时，不同温度下C0,的平衡转化率和产物的选择性如图所示。 n(Co:) 0 ◆00)平5无 CO的起杆作 300,0 0 300,30 000.20 0 20022024026020300320340360 祖度/完 ①当温度超过290℃，C0,的平衡转化率随温度升高而增大的原因是 ②不改变反应时间和温度，一定能提高CH,OCH,选择性的措施有 Ⅱ.CO,与CH,重整制合成气（反应中催化剂活性因积碳而降低。）主要反应为： 反应A:CH,(g)+C0,(g)=2CO(g)+2H2(g) 5/7 C扫描全能王 亿人在用的扫描A 反应B:CO,(g)+H,(g)=CO(g)+H,O(g) 反应C:CH,(g)+H2O(g)=CO(g)+3H,(g) 不同温度下，分别向若干体积相等的密闭容器中充入等量CH,和CO,·反应相同时间，实验测得原料气的转化 率和水的物质的量随温度变化的曲线图所示。 20 100 15曲线Y 75 曲线X 50 33 0 0 873 800 10001200 14001600 温度/K (3)图中表示C0,的转化率随温度变化的曲线是」 。(填X或Y) n(CH,) (4)其他条件不变，起始 较小或较大时，C02的转化率都较低的原因是 n(CO,) 17.I是一种重要的有机原料，在油脂工业中可用作润滑油洗涤的添加剂。 以石油化工产品为原料可对其进行合 成的路线如下图所示（部分产物略去）： ① ② ③ CI归=1 催化剂 C:C时Bg OH OI 如热知压 D △ F C16H4 催化剂 11C=C1: C:HI 能化剂 CaHio A 如热加压 加热如因 C COOCH-CH:OH 催化剂 CH:=CHCHy CH:=CHCOOH 加热加压 G H ④ 回答下列问题： (I)A、B、C均属于 。(a.烷烃b.烯烃c.芳香烃) (2)自身能发生聚合反应，该聚合物的结构简式为 (3)反应③的反应类型为 ,产物H的名称为」 (4)下列有关说法正确的是 A.上述合成路线中，反应①②原子利用率均为100% B.鉴别H和I可用NaHCO,溶液 C.反应④⑤均属于取代反应 D.F与水互溶 (5)F与H生成I的化学方程式为 (6)C的二氯代物有 种。 617 C扫描全能王 亿人幕在用的扫描 18.天然产物F具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成： 气 中 HO (1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为 (2)D→E的反应类型为 (3)X的分子式为CHO2,其结构简式为 (4)C的一种同分异构体同时满足以下条件，写出该同分异构体的结构简式： ①能与FcCl,溶液发生显色反应： ②碱性条件下水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。 COOCH (5)写出以 和=一COOCH,为原料制备 的合成路线（无机试剂和有机溶剂任用，合 成路线示例见本题题干)。 C扫描全能王 亿人在用的扫描A 2024-2025学年高二下学期模拟测一（化学答案) 1 2 3 4 5 6 7 8 A C B D A D C C 9 10 11 12 13 AD D CD C BD 14(12分). (1除H,S(1分) 饱和食盐水(1分) (2)吸收挥发出的乙醇，防止乙醇干扰CH,CH:的检验(1分) 溴水(1分) (3①2甲基-2氯丙烷(2分)②2-丁醇(2分)③苯甲酸(2分)④间甲基苯酚（域3甲基苯酚(2分） 15(14分) 0a1分)a十-c士2分) COOCHCHOH (3)取代反应或水解反应(2分)丙烯酸(2分) (4)BD(2分) (9c6=CHC00HH0aCor*装ct=cHc00CH,cOHH0（3分)(O92分） 16(11分). ()反应A的△H<0,温度升高反应平衡常数补，CO:的传化量减小； 反应B的△H>0,温度升高反应平衡常数增大，CO,的转化量增大； 湘度超过290℃，C0,的转化量减小幅度小于C0,的传化量增大的幅度(3分) 增大压强、使用对反应A、C催化活性更高的催化剂(2分) 2)Y(2分) )起始CH) n(C02】 较小时，CH的浓度相对较低，反应速率较慢，C0,转化率较低；(2分) 起始C较大时，CH,的浓度相对大，过多占据催化剂活性中心，阳碍了c0,的吠1，导致反应过率网慢， (C02)】 C02转化率亦较低(2分) CS扫描全能王 】亿人在用的扫描A 17(14分). (1)FeS,+14Fe+8H,0=15Fe+2S0+16H(3分).2(1分) (2)9(2分促进Fc(OH),的氧化(2分) 3)NaC10+H,0,=NaC1+H,0+0,↑(2分)7.1%(4分) 18(13分). (1)sp2、sp(2分) (2)取代反应(2分) (3)CHC-C0OH(2分) 9 0 CC=C-C(CH,); (4) 或 (3分) OH OH Br./cCl COOCH, Br 知热 (5) (4分) COOCH 徙化剂、加格 C3扫描全能王 】亿人幕在用的扫描A即时