阶段重点突破练(1)-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2024）

阶段重点突破练（一） 答案精解Pm 一、单选题 6.分子式为CH,(OCI,能与Na反应产生H的化合 1.下列化学基本用语中表示不正确的是 物共有（不含立体异构） ( A A.3种 的结构简式为：CHCH一CHCH B.4种 C.5种 D.6种 7.下列有机物同分异构体数目判断错误的是( B.CH的空间填充模型： 同分异构 选项 有机物 体数目 C,葡萄糖的最简式为：CHO A 分子式为CH 3 D.CO的电子式：：O:C:O: B 分子式为CH,含有不饱和键 2.下列分子式只表示一种物质的是 分子式为CHO,能与Na反应 C 4 生成氢气 A.C.HO B.CH-O C.C Hi2O D.C.H,Cl2 分子式为CHO,属于羧酸 3 3.下列关于物质的分类正确的是 A.A B.B C.C D.D 0 CH 8.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是： A.CH- CH与CH一C一C互为同分异构体 2C.H.CHO+NOHCH.CH.OH+C.H.COON (苯甲醛) (苯甲醇)（苯甲酸钠） B CHOH与( OH均属于醇 C H:COONa+HCI-C H;COOH+NaCl (苯甲酸钠) (苯甲酸) C-CH与○-(CH.CH.CI均属于芳香径 已知苯甲醛易被空气氧化：苯甲醇的沸点为 D.CH2CICH2CHC与CHCH2CHC互为同 205.3℃，微溶于水，易溶于乙醚：苯甲酸的熔点为 系物 121.7℃，沸点为249℃，微溶于水，易溶于乙醚：乙 4.M、N,P为三种不同的有机物，下列叙述正确的是 醚的沸点为34.8℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯 ( 甲酸的主要过程如图所示，根据以上信息判断，下 A.若M、NP互为同分异构体，它们的化学性质一 列说法错误的是 ( 定相似 烨作Π广乙陆 →乙准溶液 B.若M、NP互为同系物，它们分子中碳元素的质 ,k0H,H白色水、乙 产品甲 基甲 量分数一定相同 版兰24，相状物燥作1 水游被1广产品乙 C.若M与N互为同系物，P与N互为同分异构体， 操作Ⅲ水深液 则M与P也互为同系物 A.操作I是萃取分液 D.若M与N互为同分异构体，P与N互为同分异 B.操作Ⅱ蒸馏得到的产品甲是苯甲醇 构体，则M与P也互为同分异构体 C,操作Ⅲ过滤得到的产品乙是苯甲酸钾 5.结构简式如图的有机化合物，有关它的分析中错误 D.乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇 的是 9.分子式为CHO的有机物有2种同分异构体： CH CH,OH,CH,OCH(甲醚)。下列选项不能推 HOH C COOH 导出乙醇结构简式的是 () A.该有机物燃烧后有CO:和HO生成 A.核磁共振氢谱蜂有7个 B.钠能与该有机物反应但与煤油不反应 B.苯环上的一氯代物有2种 C.1ol该有机物与足量金属钠反应最多可生成 C.碳原子的轨道杂化类型为sp和sp 0.5 mol H D.属于芳香酸或芳香醇 D.该有机物分子中存在3种不同的氢原子 ·122· 10.室温时，20ml.某气态烃与过量的氧气混合，将完 行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是 全燃烧后的产物通过浓硫酸，再恢复至室温，气体 1：1:6,则该化合物的结构简式为 体积减少了50mL.。将剩余的气体再通过足量氢 12.我国科学家屠呦呦因青嵩素研究获得诺贝尔奖， 氧化钠溶液后干燥，体积又减少了40mL。下列关于 青蒿素是从传统药材中发现的能治疗疟疾的有机 该气态烃的说法正确的是 化合物。现某实验小组拟提取青蒿素。 A.该烃的最简式为CH 已知：青蒿素为无色针状品体，熔点为156~157℃. B该烃的分子式为CH 易溶于内酮、氯仿和乙醚，在水中几乎不溶。 C,1mol该烃完全燃烧消耗3mol氧气 I.实验室流程如图所示： D.该烃可使酸性高锰酸钾溶液褪色 -乙糙 肯满 ·提取液 二、非选择题 T 乙陆 和品 11.请按要求作答： 粉碎操作T 燥作厅新品 ·残造 (1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： (1)在操作1前要对青蒿进行粉碎，其目的是 0 ,操作Ⅱ的名称是 ① :②CH.CCH: (2)操作Ⅲ进行的是重结晶，其操作步骤为加热溶 解一 →过滤、洗涤、干燥。 ③C沿：④CBr:CH.CH: Ⅱ.已知青蒿素是一种仅含有C、H,O三种元素的 化合物，为进一步确定其化学式，进行了如图 0 实验： ⑥H-—C-OH 充气 1.酚： 酮： 醛： (填 序号)： Ⅱ.④的官能团的名称为 、⑥的官能团的 名称为 实验步骤： (2)分子式为C,H且属于烯烃的有机物的同分异 ①连接装置，检查装置气密性： 构体有 种（考虑顺反异构）。 ②称量E、F中仪器及药品的质量： ③取14.10g青嵩素放入C的硬质玻璃管中，点 (3)键线式 表示的分子式为 :与 燃C、D中的酒精灯加热，充分反应： 其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构 ④实验结束后冷却至室温，称量反应后E、F中仪 简式 器及药品的质量。 (4)篮烷分子的结构如图所示，若使1mol该烃的 (3)装置E装人的药品为 所有氢原子全部被氯原子取代，需要 mol (4)实验测得： 氯气。 装置 实验前 实验后 E 54.00g 63.90g 80.00g 113.00g 通过质诣法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合 (5)某烷烃碳架结构如图所示： 上述数据，得出青蒿素的分子式为 C C (⑤)使用上述方法会产生较大实验误差，可在装置 C一C一C—C—C,此烷烃的一溴代物有 C的左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除 种 杂装置，同时 (6)用核磁共振仪对分子式为CHO的有机物进 (写出改进方法)。 ·123·以N(C)=3(3)CsHN 式为：CH,则结构可能为：CH,=CHCH或人，则它 (4) NH, 们的化学性质不相似，A项错误；M、N、P都为烯烃同系物， 最简式为：CH2,则它们分子中碳的质量分数一定相同；若 M、N、P为烷烃同系物，则相差n个“CH“,则它们分子中碳 的质量分数不相同，B项错误；若M与CH2一CH一CH(N) H2N N NH 互为同系物，结构相似：若P是八与N互为同分并构体， 14.解析由图2红外光谱可知，X中含有0元素；无水CaCl2的 那么M与P结构不相似，不是同系物，C项错误；M与N互 增重，是水的质量，ml,0)=-0.1m0l,其中H元素的 为同分异构体，即M与N的分子式相同，结构不同：P与N 互为同分异构体，即P与N的分子式相同，结构不同：所以 质量，m(H)=0.1X2×1=0.2g,碱石灰的增重是二氧化 M与P的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项 碳的质量，m(C0)-结=0.1mol,共中C元素的质量， 正确。 5.B解析苯环上两个取代基不在对称位置，则共有7种不同 m(C)=0.1×12=1.2g,碳和氢的质量和为：0.2十1.2 化学环境的H,核磁共振氢谱峰有7个，A项正确：苯环上的 14g则X中m0=22-14=Q8g:m(0》=管- 4个氢原子化学环境都不同，则苯环上的一氯代物有4种，B 项错误：苯环上的碳原子及羧基中的碳原子的轨道杂化类型 0.05mol,则n(C)n(H)n(O)=0.1t0.20.05=2: 4:1,以此解题。(1)由分析可知X中含有O元素：其实验 为sp,剩下的碳原子为sp杂化，C项正确；结构中含有装 式为C2HO。(2)由图1可知，该有机物的相对分子质量为 环则属于芳香族化合物，官能团有羟基和羧基，则属于芳香 88,由分析可知该有机物的实验式为CH,O,因为其分子 酸或芳香醇，D项正确。 量为88，则其分子式为：C4HO2。(3)根据分子式为 6.C解析分子式为CH,OCl,能与钠反应产生氢气，说明含 CHO2,可知其不饱和度为1，结合分子式和图2可知，有 有羟基，可看作C取代丙醇的H原子，丙醇有 机物X可能存在的官能团有酯基。(4)若该有机物不存在 CH,CH:CH2OH,CHCH(CH)OH,烃基分别有3、2种H, 一CH2CH,不对称甲基，可能有醛基和酰健或羰基和醚键 则一氯代物有5种，故选C项。 的结构，则其结构简式可能为：CH OCHCHO。 7.D解析CH2为烷烃，有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种结构，A 项正确：分子式为CH,含有不饱和健，则含有一个碳碳双 CHa 键，HC-CH-CH2-CH2-CH、HC一C-CH一CH、 答案(1)有C2H0(2)88C4HO2 (3)酯基 CH (4 CH,OCHCHO HC-CH一CH-CH2、HC-CH-CH一CH2一CH、 CH CH 阶段重点突破（一） HC一CCH一CH,B项正确；分子式为C4HO,能与 1.D解扬V为2丁烯的健线式，其结构简式为：CH,CH CH 一CHCH,A项正确：CH呈正四面体，碳原子半径大于氢 Na反应生成氢气，则含有羟基 原子半径，则空间填充模型：◆，B项正确；葡萄糖分子 H2C—CH-CH2-CH2CH、HC-CH2-CH-CH OH OH 式为C6H2O6,故其最简式为CHO,C项正确：CO2的结构 OH 式为OC=0,电子式0：C::0,D项错误. HC一C-CH、HCCH一CH2一OH,C项正确：分子式 2.B解析CeHO可表示为CHCH2OH和CH3OCH3,A项 CHs CH 错误；CH2O只表示甲醛一种物质，B项正确；CH2O。可表 为 CHsO2, 属于羧酸，含有骏基， 示为葡萄糖和果糖，C项错误；C2H4Cl2可表示为 0 CH CHCL2和CH CICH2CI,D项错误。 HC一CH一CH2一C—OH H C-CH一CH,共两种， 3.B解析由甲烷的二元取代物没有同分异构体可知， CI CHs COOH D项错误。 CH一C一CH与CH一CCI是同一种物质，不互为同 8.C解析从过程上看操作I得到乙醚溶液和水溶液，这两个 CI 是互不相溶的液体，采用草取和分液的方法，A项正确：操作 分异构体，A项错误；《C-CHOH与○OH中均 Ⅱ利用了苯甲醇的沸，点为205.3℃，乙醚的沸，点为34.8℃， 含有醇羟基，故均属于醇，前者为苯甲醇，后者为环己醇，B 两者互溶，利用沸点不同，采用蒸馏的方法得到乙醚和苯乙 项正确；烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，含有苯环的烃 醇，B项正确；操作Ⅲ水溶液中加入盐酸，苯甲酸钾转变成苯 为芳春烃，故○CH属于芳春经，○-CH.CH.CI 甲酸，苯甲酸不溶于水，采用过滤的方法进行分离，C项错 误；苯甲醛在氢氧化钾中生成苯乙醇和苯甲酸钾，根据制备 不属于芳香烃，属于芳香经的衍生物，C项错误： 苯甲酸和苯乙醇的制备过程，乙醚溶液溶解的主要成分是苯 CH:CICH,CHCI与CH,CH:CH:Cl官能团的数目不同，结 甲醇，D项正确。 构不相似，组成上也不是相差CH2的整数倍，故不互为同系 9.A解析两者分子式相同，燃烧后都有CO2和HO生成，燃 物，D项错误。 烧产物与结构无关，A项符合题意：钠能与该有机物反应但 4,D解扬同分异构体的分子式相同，结构不同，如：N的化学 与煤油不反应，则钠不会置换出C一H上的氢，前者有羟基， ·199. 可以和钠反应，B项不特合题意：1ol乙醇与足量金属钠反 吸收青蒿素燃烧产生的水蒸气和CO2,且应先吸水后再吸 应最多可生成0.5molH,根据氢原子守恒可知说明乙醇分 收CO2,由于装药品的装置为U形管，只能选择固体药品， 子有一个H原子与其余的H原子不同，C项不符合题意；根 所以E内装无水CC或P,O。(4)由数据可知，m(HO)= 据前者的结构简式可知，其中含有3种不同化学环境的氨原 子，但是后者只有1种等效氢，D项不符合题意。 6总9g-5A8=9.98,所以0=品=05m 10.A解析产物通过浓硫酸，再恢复至室温，气体体积减少了 m(C0,)=13g-80g=3g,所以n(C0,)=4ga 33g 50mL为生成的水蒸气，NaOH溶液吸收40mL为燃烧生 0.75mol,所以青蒿素中氧原子的质量为m(O)=14.1g 成CO2的体积，该气态烃的组成为CH,则： 1.1X1D）g-(0.75×12g=4g,所以n(0)=16gma 4 8 CH++0点整0十多0体积减少△y 0.25mol,n(C):n(H):N(0)=0.75:1.1:0.25= 1 2 1+光 15:22:5,所以为CHzO。(5)该实验需准确测量青蒿 20 mL 40 ml 50 mL 素燃烧生成的CO2和H2O,而空气中含有的CO2和水会千 8此解得x=2, 20mL 扰实验，因此实验前应排除装置内的空气，防止干扰实验， 1+ 50 mL 号，解得y=6, 故应在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置， 同时在右侧增加防止空气中二氧化碳，水蒸气进入装置F 故该烃的分子式为C2H6,为饱和烃，不可使酸性高锰酸钾 的装置。 溶液褪色，1mol该烃完全燃烧消耗3.5mol氧气，最简式 答案(1)增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸取率蒸馏 为CH,A项正确，B、C、D项错误。 (2)趁热过滤冷却结晶 11.解析(1)①含有碍羟基，属于醇；②含有装基，属于酮；③含 (3)无水CaCl2或P2O方(4)CsHO 有酚羟基，属于酚：④含有卤素原子，属于卤代烃；⑤含有醛 (5)在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的 基，属于醛：⑥含有羧基，属于羧酸；④①的官能团的名称为澳 装置 原子、⑥的官能团的名称为羧基。(2)分子式为CH且属 课时作业（五） 于烯烃的有机物的同分异构体有CH2一CHCH:CH、 CH2-C(CH)CH、CHCH一CHCH,其中CHCH 1,B解析甲烷的相对分子质量为16，相同条件下密度小于空 气，应用向下排空气法收集。 一CHCH有顺反两种异构，共4种。(3)键线式人√入 2,A解析根据烷烃、脂防烃、同分异构体、同系物等概念的内 表示的有机物为(CH)2CHCH2CHCH,分子式为C6H4: 涵进行分析判断。 与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，即烃有两种 3.C解析碳原子数越多，沸，点越高：碳原子数相同的烷烃，支 位置的氢，结构对称性较好，其结构简式 链越多，沸点越低。 CH 4,B解析根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子。 5.D解析3,3二甲基丁烷的正确名称应该是2,2二甲基丁 CH CHCHCH。(4)篮烷分子的结构可知，分子式为 烷，A项错误：3甲基-2乙基戊烷应该是3,4二甲基己烷， CH B项错误；4,5二甲基己烷应该是2,3二甲基己烷，C项错误。 CoH2,烃与氯气发生取代反应，取代一个氢原子消耗1个 6.A解析C被消耗后，黄绿色消失，生成的CHC、 氣气，因此若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取 CHCL,CCL均为油次液体，所以试管壁上有油珠产生，A项 代，需要12mol氯气。(5)某烷烃碳架结构如图所示： 正确：CH与C2反应生成4种有机物和1种无机物，共有5 CC 种产物，B项错误：CH与C2反应后最多的产物是HCl, ,此烷烃有6种位置的氢，因此一溴代物 HCI溶于饱和食盐水，会有NaCI晶体析出，C项错误；取代 C-C-CCC 产物CHCL、CHCl、CCL是油状液体，而CHCI是气体， 有6种。(6)分子式为CHO的有机物为饱和烃的衍生 不溶于饱和食盐水，故液体不会充满试管，D项错误。 物，核磁共振氢谱有三个峰，则含有3种不同的氢原子，峰 7.D解析一氯取代后，生成4种沸点不同的有机产物，说明 面积之比是1：1：6，则该化合物中含有2个甲基，此外还 其分子中存在四种不同类型的氢原子。将选项所示的有机 OH 分子的结构简式写出来后，可发现，A项有三种氢原子，B项 含有1个羟基，结构简式为CH,CHCH。 有五种氢原子，C项有六种氢原子，D项有四种氢原子。 答率(1)③②⑤溴原子羧基(2)4 8.A解析该有机物的系统名称是2甲基-4-乙基-3异丙基庚 CH 烷，因此其系统命名中没有正丙基，A项错误；其结构中含 (3)CHi CH CHCHCH 有一CH、CH一、一CH一，B项正确；从其系统命名可 CHs 知，该有机物主链为7个碳原子，C项正确；该烷烃分子中的 OH 最长碳链有7个碳原子，在2、4、3号碳原子上分别有一个甲 基、一个乙基、一个异丙基，故其系统名称是2甲基-4乙基 (4)12(5)6(6)CH CHCH 3异丙基庚烷，D项正确。 12.解析(1)粉碎原材科，增大反应物的接触面积，有利于萃取 9.解析(1)烃A完全燃烧的产物中n(CO):n(H2O)=2:1, 剂充分接触原材料，更快更彻底的萃取青蒿素，因此对青蒿 则烃A的分子式为(CH)m;因28<M(A)<60,所以烃A的 进行粉碎的目的是增大青蒿与乙酰的接触面积，提高浸取 分子式为CH或CH4,结合另外两个信息可知烃A的结 率：青蒿素与乙醚互溶，可采用蒸馏的方法分离两者，因此 操作Ⅱ为蒸馏。（②）重结晶的操作步骤为：加热溶解、趁热 构简式是 (2)烃B为饱和链烃，通常情况下呈气 过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。(3)装置E、F中药品要 ·200