第43期 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 复习与测试-【数理报】2025-2026学年高二化学选择性必修3同步学案(人教版)

2026-06-16
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 整理与提升
类型 学案-导学案
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.93 MB
发布时间 2026-06-16
更新时间 2026-06-16
作者 《数理报》社有限公司
品牌系列 数理报·高中同步学案
审核时间 2026-06-16
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58366527.html
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来源 学科网

内容正文:

高中化学人教(选择性必修3)第41~45期 发理柄 答案详解 2025~2026学年高二化学人教(选择性必修3)第41~45期(2026年4、5月) 第41期2版素养专练参考答案 8.B甲醇分子中的碳原子是饱和碳原子,采取sp杂化, 专练一 1.A2.A3.D4.C5.A 二羟基丙酮分子中有饱和碳原子和不饱和碳原子(一C一), 专练二 采取sp3和sp2杂化,B错误. 9.C五元环上的4个碳原子均是饱和碳原子,其连接的氢 1.B2.C3.C4.D5.C 专练三 原子化学环境均不相同,故一氯代物有4种,C错误 1.D2.A3.C4.B5.B6.C7.C8.B 10.A该有机化合物除C、H元素外,还含有N、0、F元素, 第41期3版同步测评参考答案 属于烃的衍生物,A正确;分子式为CgHN。O4,B错误;五元环 上有3种不同化学环境的氢原子,一氯代物有3种,C错误;六元 一、选择题 环上的碳原子均采取sp杂化,D错误. 1.C 2.C 二、非选择题 11.(1)C6H06 3.C碳溴键极性较强,在反应中容易发生断裂 4.B③分子中含有苯环,不属于脂环烃,B错误. (2)羟基、酯基 (3)维生素分子中的羟基与水形成氢键 5.B该有机化合物含有氧元素,不属于脂环烃,B错误 (4)蓝色褪去 6.D该有机化合物的分子式为CsH2N20,A错误;含有 12.(1)D N、0元素,不属于烃类物质,B错误;分子中碳原子的杂化轨道 (2)醛基、醚键 类型均为sp2,C错误 CH, 7.C1mol甲分子内含有6molC-C键和4mol (3)H,C一C一CH C一H键,共10mol共价键,A错误;甲的分子式为C,H4,乙的 CH, 分子式为C6H。,丙的分子式为CHg,分子式不同,三者不互为 (4)C18H44 同分异构体,B错误;丙分子中8个氢原子所处的化学环境相 13.(1)C4H203 同,一氯取代产物只有一种,C正确:丙和苯乙烯的分子式均为 (2)碳碳双键、羟基 CHg,结构不同,互为同分异构体,D错误。 (3)CD 高中化学人教(选择性必修3)第41~45期 (4)17 该有机物X分子内各元素原子的个数比为N(C):N(H): 解析:(4)根据白藜芦醇同分异构体的特点:①碳的骨架 N(0)-64869%:13.51%:1-64.86%-13.51%=4:10:1,则 12.011.008 16.00 和官能团种类不变;②两个苯环上都有官能团;③仅改变含氧 有机物X的实验式为C4HoO,分子式也为C4Ho0,根据红外 官能团的位置,则其中一个苯环上只能连接一个酚羟基,另一 光谱图可知,该有机物中含有C一H、C一O,根据核磁共振氢谱 个苯环上连接两个酚羟基.其中一个苯环上连接两个酚羟基的 可知其含2种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为3:2, 种类是6种,另一个苯环上连接一个酚羟基的种类是3种,根 则有机物X的结构简式为CH,CH2OCH,CH,.李比希法是分别 据排列组合,共有6×3=18种,去掉白藜芦醇还有17种符合 用无水氯化钙吸收水,用氢氧化钾浓溶液吸收二氧化碳,A错 条件的同分异构体 误;由质谱图可以判断有机物X的相对分子质量,结合实验式 第42期2版素养专练参考答案 可得出分子式,B错误;由红外光谱可以得出有机物X含有的 专练一 官能团种类和化学键种类,但不能得出数目,C错误. 1.A2.B3.A4.C 6.B该有机化合物分子中氧原子数目小于150×50%。 16 专练二 4.69,氧原子数最多为4个,则该有机化合物的相对分子质量 1.C2.B3.A4.B5.A 专练三 最大为4×16 50% =128,碳、氢相对原子质量最大之和为128× 1.D2.B3.C (1-50%)=64,依据商余法:64÷12=54,则碳原子数最 第42期3版同步测评参考答案 多为5个 一、选择题 7.B无水CaCl2增重的3.6g是水的质量,则5.0gX中 1.C 3.6g×2=0.4mol,K0H浓溶液增重的11.0g是 n(H)=18 g/mol 2.D 二氧化碳的质最,则5.0gX中n(C)=40品=0.25,根 3.C乙酸乙酯和乙酸钠溶液不互溶,可用分液法将其分 据质量守恒,氧元素的质量为5.0g-0.4mol×1g/mol- 离;乙醇和正丁醇互溶,二者的沸点相差较大,可用蒸馏法将其 分离;单质溴易溶于有机溶剂,溴化钠不溶于有机溶剂,可用萃 0.25mol×12gmol=1.6g,则n(0)=16%=0.1mol,则 取法将其分离。 该分子中碳、氢、氧原子的个数之比为0.25:0.4:0.1=5:8:2, 4.B根据阿司匹林的结构简式,含有羧基和酯基两种官 结合X的相对分子质量可知,有机化合物X的分子式为 能团,A错误;布洛芬分子中含有8种不同化学环境的氢原子, CsHsO2. 故核磁共振氢谱图中有8个吸收峰,C错误;对乙酰氨基酚的 8.B粗苯甲酸中含有少量NaCl和泥沙,由流程可知,加 相对分子质量为151,质谱图中最大质荷比为151,D错误 水溶解时需保证苯甲酸充分溶解,趁热过滤可防止苯甲酸结晶 5.D根据质谱图可知,有机物X的相对分子质量为74,析出,过滤除去泥沙,滤液含苯甲酸、NaCl,NaCl的溶解度受温 一2 高中化学人教(选择性必修3)第41~45期 度影响不大,苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大,则冷却结三种)中碳元素的质量分数为54.5%,氢元素的质量分数为 晶可析出苯甲酸,过滤、洗涤得到苯甲酸,以此来解答.苯甲酸 i 9.1%,则氧元素的质量分数为1-54.5%-9.1%=36.4%,则 在水的溶解度不大,操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙,防止 有机物M中各元素原子的个数比为N(C):N(H):N(O)= 苯甲酸结晶析出,NaCl溶解在水中,无法除去,B错误 54.5%:9.1%:36,4%≈2:4:1,故有机物M的实验式为 12 1 16 9.D根据质谱图,该有机化合物的相对分子质量为46,A C2H,0. 错误;2.3g该有机化合物中n(H)=2n(H20)= 2.7g 18 g/mol ②M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,即有机 2=0.15ol×2=0.3ml,n(C)=n(C0,)=4g/mo 4.4g 物M的相对分子质量为44×2=88,有机物M的实验式为 C2H,0,则M的分子式为C4Hg02 0.1m0l,所以n(0)=2.3-12-0.3)s=0.05m0l,n(C): 16 g/mol (3)有机物M的分子式为C4HO2,由核磁共振氢谱图和 n(H):n(0)=0.1:0.3:0.05=2:6:1,最简式为C2H。0,相对 红外光谱图可知,M中有4种不同化学环境的H原子,4种H 分子质量为46,则分子式为C2H。0,根据核磁共振氢谱,该分 原子数之比为1:3:1:3,并且含有0一H、C-H和C=0,则结 子为CHCH,OH.乙醇能与水互溶,不能提取碘水中的碘,B错 构中含两个一CH,有机物M的结构简式为 误;分子中含有一OH,能形成分子间氢键,C错误;该有机化合 0H0 HH H,CCHC CH,键线式为 ,官能团的名称为羟基 物的结构式为H一C一C一0一H,1mol该有机化合物分子含 OH HH 和(酮)羰基. 有的σ键数目为8NA,D正确, 第43期3、4版综合质量检测参考答案 二、非选择题 一、选择题 10.(1)C 1.A (2)D 2.B (3)A 3.A (4)F (5)B 4.D 的分子式为C,H0 的分子式为 11.(1)蒸馏烧瓶仪器yd (2)①C2H40 CHo0,《 〉一CH0的分子式为C,H0, C00H的分 ②88C4Hg02 CH3 (3)羟基、(酮)羰基 子式为C,H02,I 的分子式为C,H0,与 结构 OH OH 解析:(2)①有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或不同,互为同分异构体. 一3 高中化学人教(选择性必修3)第41~45期 5.B 分子中含有5种不同化学环境的氢原子, 难溶性杂质,第二次过滤除去的是易溶于水的苯甲酸钠杂质, D错误. A不符合题意: 分子中含有3种不同化学环境的氢原 12.A原子核外电子从基态跃迁至激发态时吸收能量, 子,B符合题意: 分子中含有4种不同化学环境的氢 光谱图显示吸收的暗线,A正确;质谱图中质荷比最大值为相 对分子质量,CHCH0的相对分子质量为44,但该质谱图显示 原子,C不符合题意; 分子中含有2种不同化学环境 质荷比最大为60,B错误;该红外光谱图显示有0一H,而 的氢原子,D不符合题意. CH,OCH没有O一H,C错误;核磁共振氢谱显示不同化学环 6.D该流程中没有用到蒸馏原理,D错误。 境的氢原子,有几组峰就有几种不同化学环境的氢原子, 7.C根据所给结构简式可知,叶蝉散的分子式是 CHC0OCH,有2种不同化学环境的原子,而图中显示只有一 Cu His NO2,A错误;由叶蝉散的分子结构可知,叶蝉散中不含 个峰,D错误 有一COOH,B错误;由叶蝉散的结构简式可知,叶蝉散分子中 13.C步骤③是蒸发操作,应使用蒸发皿,C错误 含有8种不同化学环境的氢原子,则叶蝉散的核磁共振氢谱有 14.C无水CaCL2增重7.2g,说明燃烧生成的H20是 8组吸收峰,C正确;两者属于不同物质,D错误。 8.C乙酰苯胺和氯化钠可以溶于水中,不会出现分层, 7.2gn(d=82x2=0.8ml,m(D=0.80g,K0H浓 故不能通过分液分离,A错误;乙酰苯胺可以溶于乙醇中,故乙 溶液增重22.0g,说明生成的C02是22.0g,n(C02)= 酰苯胺和乙醇不能通过过滤分离,B错误;乙酰苯胺在水中的 22.0g=0.5mml,m(C)=6.0g,根据质量守恒,m(0)= 44 g/mol 溶解度随温度变化较大,而氯化钠的溶解度随温度变化较小, 10.0g-0.80g-6.0g=3.2g,n(0)=0.2mol,则该分子中 故可采用重结晶法提纯乙酰苯胺,C正确;乙酰苯胺在乙醇中 碳、氢、氧原子的个数比是0.5mol:0.8mol:0.2mol=5:8:2, 溶解度大,不能通过重结晶法提纯分离,D错误 则有机物X的实验式是CHO2,由质谱图可知,有机物X的 9.D与金属钠反应时二者均断裂氢氧键,断裂的化学键 相对分子质量是100,则X的分子式是CHO2,A错误,B错 相同,D错误 误;有机物X中含有醛基,核磁共振氢谱图上有2组吸收峰,则 10.D色谱法也是分离、提纯有机化合物的重要方法之 分子中含有两种不同化学环境的氢原子,又因为分子式是 一,A错误;正戊烷(沸点36℃)和正己烷(沸点69℃)溶解性 C,H02,且两种氢原子之比是3:1,所以有机物X的结构简式 类似,沸点相差明显,可采用蒸馏的方法分离二者,B错误;某 为(CH3)2C(CHO)2,C正确:有机物X中含有两个醛基,还有 有机化合物的相对分子质量为58,则其分子式可能为CH。0, 3个碳原子,符合条件的同分异构体有CH,CH,CH(CO)2、 也可能为C4Ho或C2H202等,C错误;某烃完全燃烧生成CO2 CHCH(CHO)CH,CHO、CH2(CH2 CHO)23种,D错误 和H20的物质的量之比为2:3,则N(C):N(H)=2:6,实验式 15.B10g沉淀应为CaC03,n(C02)=n(CaC03)= 为CH,D正确 10g 11.D重结晶过程中有两次过滤,第一次过滤除去的是100g/mol =0.1mol,根据反应: 4 高中化学人教(选择性必修3)第41~45期 C02+Ca(0H)2=CaC0↓+H,0滤液减少量 解析:I.由题给流程可知,向干燥、破碎后的黄花蒿中加 1 mol 100g 56g 入乙醚作萃取剂浸取青蒿素,过滤得到浸出液和残渣;浸出液 0.1 mol 10g 5.6g 经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品;加入95%的乙醇溶解粗品,经 称量滤液时,其质量只比原石灰水减少2.9g,则生成水的质 浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品. 2.7g 量应为5.6g-2.9g=2.7g则n(H)=2m(H,0)=18ya×2= (4)由有机物研究的一般步骤和方法可知,利用黄花蒿茎 叶研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实 0.3mol,该有机化合物中n(C):n(H)=1:3,只有C2H0H 验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式, 符合 A正确;用X射线衍射能测定青蒿素分子的空间结构,B正确; 二、非选择题 用元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、H、0等元素,C 16.(1)C,Hg碳氯键 正确;可用质谱法确定青蒿素分子的相对分子质量,通过红外 (2)c 光谱分析才能确定青蒿素分子中含有何种官能团的信息,D (3)5 错误. (4)sp2、5p3 Ⅱ.(7)由图可知,该有机物分子中含有2种不同化学环 (5)C(苯甲醇)分子间能形成氢键,D(苯甲醛)分子间不 境的氢原子,CH,CH,Br含有2种不同化学环境的氢原子,其余 能形成氢键 均含有3种不同化学环境的氢原子,故选A. (6)d 17.(1)羧基、碳碳双键 第44期2版素养专练参考答案 (2)11:3 专练一 (3)b 1.C2.D3.A4.C5.B6.B (4)sp2 专练二 (5)富马酸可以形成分子间氢键,马来酸可以形成分子内 1.D2.D3.B4.D5.A 氢键 6.(1)6 18.I.(1)c (2)CH CH2 CH(CH2CH3)2 (2)浸取青蒿素 (3)(CH3 )2 CHC(CH3 )(C2 Hs)CH,CH3 (3)蒸馏B (4)3,3,4-三甲基己烷 (4)ABC (5)2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 (5)醚键、酯基sp2、sp3 第44期3版同步测评参考答案 Ⅱ.(6)Cs Hu NO23 一、选择题 (7)A 1.c -5 高中化学人教(选择性必修3)第41~45期 2.D根据烷烃的命名原则,对该烷烃的结构简式编号为 氢原子:一CH、一CH2一,一氯代物有2种(如上图),故二氯取 HC CH CH,一C一CH一C山,CH,一CH,,则正确的名称为3,3,4- 代时,可以固定①号氯原子,移动另一个氯原子,位置有3种: 4 2CH2 固定②号氯原子,另一个氯原子的位置也有3种,共6种,B错 CH 误、D正确;由金刚烷的键线式可知,分子内由C原子构成的最 三甲基庚烷,故D错误. 小的环上有6个C原子,这种环有4个,C正确。 3.D 9.B完全燃烧1.00g某脂肪烃,生成3.08gC02和 4.B 1.44gH0,质谱法测得其相对分子质量为100,则该脂肪烃的 5.A 6.D2-甲基-2-乙基丙烷,选取的主链不是最长的, 物质的量为0.01m0l,二氧化碳的物质的量是4品= 正确命名为2,2-二甲基丁烷,有3种不同化学环境的氢原 0.07m0l,水的物质的量是女44g=0.08ml,由C,H原子守 18 g/mol 子,一氯代物有3种,A错误;新戊烷的结构简式为 恒可知,该脂肪烃中C、H原子个数分别为7、16,所以该脂肪烃 CH,C(CH)3,只有一种不同化学环境的氢原子,一氯代物只 的分子式为C,H6,此时C原子已经达到饱和,属于烷烃,以此 有1种,B错误;2,2,3-三甲基戊烷的结构简式为 解答.该脂肪烃的同分异构体中,支链越多,沸点越低,C,H6的 CH,C(CH,)2CH(CH)CH,CH,有5种不同化学环境的氢原 同分异构体中支链最多的为<,系统命名为2,2,3-三甲 子,一氯代物有5种,C错误:2,3-二甲基-4-乙基己烷的结 基丁烷,B错误. 构简式为CHCH(CH,)CH(CH)CH(CHCH)2,有7种不同 二、非选择题 化学环境的氢原子,一氯代物有7种,D正确。 10.(1)C6H4 7.CX、Y都属于烷烃,分子组成上相差1个CH,因此 (2)CgHg 1 二者互为同系物,A正确;X、Y互为同系物,Y的相对分子质 (3)A 量大,分子间作用力强,沸点高,B正确:根据产物X的结构简 (4)2,4-二甲基己烷同系物7 式可知,主链上有4个碳原子,2号碳上连有1个甲基,用系统 CH, 命名法对其命名为2-甲基丁烷,C错误;由X、Y的结构简式 (5)①C,H,-CHCH, 可知,二者均有4种不同化学环境的氢原子,所以二者的一氯 CH2一CH一CH2一CH 代物均有4种,D正确, CH, 8.B由金刚烷的结构可知,含4个 ① ②CH,一C-CH-CH,一CH一CH, ② CH,CH2 CH3 ② CH,6个一CH2一,则分子式为CoH6, CH, ①D (6)①C4H0 A正确;金刚烷中有两种不同化学环境的 ②CH 6 高中化学人教(选择性必修3)第41~45期 解析:(1)设该烷烃的分子式为C.H+2,由同温、同压下 专练二 其蒸气的密度是H2的43倍可知,该烷烃的相对分子质量为 1.D2.C3.C4.B5.D 86,14n+2=86,解得n=6,则其分子式为C6H4: 专练三 (2)立方烷的分子式为CH,结构高度对称,一氯代物有 1.B2.C3.B 1种 专练四 (3)结构相似的烷烃的碳原子个数越多,相对分子质量越 1.D2.B3.B4.C 大,分子间作用力越大,沸点越高,分子式相同的同分异构体 第45期3版同步测评参考答案 中,支链数目越多,分子间作用力越小,熔、沸点越低,则沸点由 一、选择题 高到低的顺序为②④①③,故选A. 1.A (6)①1molC,H,完全燃烧时的耗氧量为(x+子)mol, 2.A 3.B该烃与Br2按物质的量之比为1:1加成时,可以有 由各烃的分子式中C、H原子个数可知,相同物质的量的各烃 1,2-加成生成3种产物,还有共轭双键的1,4-加成,生成2 中,C4H。的耗氧量最大; 种产物,共有5种产物,B正确. ②等质量的各烃中,氢元素的质量分数越大,消耗氧气越 4.B 多,四种烃中CH中氢元素的质量分数最大,消耗氧气最多. 5.C柠檬烯不是共轭二烯烃,不能发生1,4-加成,C 11.(1)不合理氯气可与水反应生成HCl,加人AgNO 错误。 溶液也会产生白色沉淀 6.Ca、b、c分子中都含有碳碳双键,故都能与溴发生加 (2)10 (3)实验②测得的pH比实验①测得的pH低,说明除了氯 成反应,都能使溴的CCL4溶液褪色,C正确。 气溶于水生成HC1外还有别的反应也生成HCI 7.C二苯乙烯分子式为C4H2,A错误;苯环上的12个 (4)22.4 原子共平面,双键连接的碳原子可以共平面,故二苯乙烯所有 解析:(4)根据甲烷和氯气反应的原理,每1mol氯气参加 原子可能共平面,B错误;二苯乙烯分子中苯环上的氢原子能 反应生成1mol氯化氢,测得溶液pH=1.00,则试管中原有氯 发生取代反应,苯环能发生加成反应,碳碳双键能发生氧化反 气为0.1mol/L×10-2L=0.001mol,在标准状况下的体积为 应、加成反应和加聚反应,C正确;1mol二苯乙烯在一定条件 0.001mol×22.4L/mol=2.24×10-2L=22.4mL. 下与足量H2反应,2mol苯环能与6mol氢气加成,1mol碳碳 第45期2版素养专练参考答案 双键能与1mol氢气加成,则最多消耗7molH2,D错误, 专练 8.A异丙苯是苯的同系物,与苯环相连的碳原子上有氢 1.C2.B 原子,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,A错误;苯的同系物发生硝 一7 高中化学人教(选择性必修3)第41~45期 化反应的条件需要浓硫酸并加热,B正确;异丙烯苯变为异丙 CH 苯是碳碳双键加成的结果,异丙苯生成三硝基异丙苯是苯环上 解析:(3)由结构简式可知 CH-CH- 分子 2,4,6位的氢原子被一NO2取代的结果,C正确;根据三硝基异 中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应,则1mol分子最多 丙苯的结构简式可以判断其分子式是C,H,NO。,D正确 能消耗2 mol Br2. 9.C根据结构简式确定a的分子式为CoHo0,A错误; CH CH-CH- 萘不符合苯的同系物的特点,两者不互为同系物,B错误;萘的 (4)由结构简式可知 分子中含有 结构对称,分子中有两种不同化学环境的氢原子,故萘的一氯 的碳碳双键和苯环一定条件下都能与氢气发生加成反应,则 1mol该有机化合物与足量H,发生加成反应时,最多能消耗 代物有两种: 二氯代物有10种,如图: 5mol氢气,反应所得产物的结构简式为 CH ,C正确;b中有4个碳原子为饱和 CH,CH 12.(1)环辛烷 碳原子,这四个碳原子具有甲烷的结构特点,所以分子中所有 (2)CaC2+2H0一CH=CH↑+Ca(0H)2 碳原子不可能共平面,D错误 (3) CH,一C=C-C=C一CH, (或 10.A乙炔中混有的H,S气体能被Br2氧化,从而使Br2 HC=C一CH2一CH2一C=CH、HC=C一C=C一CH2CH,等) 的CCL溶液褪色,干扰了乙炔性质的检验,所以用Br,的CC (4)加成反应CH2=C一CH=CH2 溶液验证乙炔的性质时,需要用硫酸铜溶液洗气,A错误;酸性 CI KMnO,溶液能氧化乙炔,所以酸性KMnO,溶液褪色,说明乙 (5)HCN CH,=CHCN 炔具有还原性,B正确;电石与水反应非常剧烈,故可逐滴加人 饱和食盐水代替水作反应试剂,从而控制生成乙炔的速率,C 正确;乙炔燃烧的现象是火焰明亮并伴有浓烈的黑烟,D正确 二、非选择题 11.(1)CsH1g碳碳双键 (2)4 (3)2 CH3 (4)5 (5)C 8下列各步实验操作原理与方法错误的是 回答下列问题: A B C D (1)A的分子式为 ,B分子中官能团的名称是 (2)上述五种有机化合物属于 (填字母). a.芳香烃 b.脂环化合物 c.芳香族化合物 d.脂肪烃衍生物 (3)在催化剂作用下,A与足量的H2反应生成F,F的一溴代物 有 种 (2)向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是 步骤① 步骤② 步骤③ 步骤④ (4)C分子中碳原子的杂化轨道类型是」 14.有机物X是一种重要的有机合成中间体.为研究X的组成与结 (5)C、D的沸点依次为204.7℃、179℃,二者沸点存在差异的 (3)操作Ⅱ的名称是 操作Ⅲ的主要过程可能是 构,进行了如下实验:将10.0gX在足量0,中充分燃烧,并将其 主要原因是 (填字母,下同) 产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl, 0 A.加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶 增重7.2g,K0H浓溶液增重22.0g.有机物X的质谱图如下图 (6)0C-H与E互为 (填字母) B.加95%的乙醇,浓缩、结晶过滤 所示.且经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核 a.同位素 b.同素异形体 c.同系物 d.同分异构体 C.加人乙醚进行萃取分液 磁共振氢谱图上有2组吸收峰,且峰面积之比为3:1.下列有关 17.(15分)富马酸可用于生产补铁剂富马酸亚铁,结构简式如下图 (4)下列有关青蒿素研究的说法正确的是 毫 说法中正确的是 所示.请回答下列问题: 毫 100 A.利用黄花高茎叶研究青高素结构的基本 华 HO 80 步骤:分离、提纯→元素分析确定实验式→ 华 OH 测定相对分子质量确定分子式→波谱分析 60 人教选择性 O H 确定结构式 青高有 富马酸 教 40 富马酸亚铁 B.可用X射线衍射测定分子的空间结构 20 28 (1)富马酸分子中,含有的官能团的名称是 C.元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、H、0等元素 选择性 鉴 l,58 ,85 100 (2)富马酸分子中,σ键与π键的个数比为 D.可用质谱图确定分子中含有何种官能团的信息 10 2030405060708090100 (3)依据结构分析,下列几种溶剂中,有利于溶解富马酸的是 鉴 3 质荷比 (5)青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(一0一0一)外,还有 综 (填字母) 3 A.该有机物X的分子式为CsHO2 (写名称).分子中碳原子的杂化方式有 综 贪 a.四氯化碳 b.乙醇 c.苯 B.该有机物X的相对分子质量为55 Ⅱ.完成下列填空 (4)富马酸亚铁中,碳原子的杂化轨道类型是 C=N C.该有机物X的结构简式为(CH),C(CHO), (5)富马酸的一种同分异构体马来酸的结构简式为 0 合质量检测 D.与有机物X官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种 0= =0 6 表示的有机化合物的分子式为 ;其中碳 15.一定量的某有机化合物完全燃烧后,将燃烧产物通过足量的石 OHHO .富马酸的熔点为300℃,而马来酸的熔点仅 灰水,经过滤可得沉淀10g,但称量滤液时,其质量只减少2.9g, 为 140℃,其熔点差异较大的原因是 原子的杂化方式有 种 则此有机化合物可能是 (7)某有机化合物的核磁共振氢谱图如下图所示,该有机化合物 A.C:Hs B.C,H OH C.C3H D.CH,OH 18.(24分)I.青蒿素是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体,在甲醇、 的结构简式可能是 (填字母). 乙醇、乙醚、石油醚中均可溶解,在水中几乎不溶,熔点为 第Ⅱ卷非选择题(共55分) 156~157℃,热稳定性差,青蒿素是高效的抗疟药.已知:乙醚的 度 沸点为35℃,从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为 二、非选择题(本题包括3小题,共55分) 基础的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法.乙醚浸取法的主要工 16.(16分)苯甲酸常作食品防腐剂.一种合成路线如下: 艺如下图所示: CH2CI CH2OH →乙醒 CHO 02 催化制 →浸出液 0 0 乙醚 操作Ⅱ A D 黄花蒿 品浆作借司 A.CH,CH2Br B.HCOCH,COH 干燥、破碎操作 COOH →残渣 C. D.CH,CH,OH (1)操作I、Ⅱ中,不会用到的装置是 (填字母) (参考答案见下期) 本版责任编辑:赵文佳 报纸编辑质量反馈电话: 0351-5271268 报纸发行质量反馈电话: 0351-5271248 数理括 2026年5月11日·星期- 高中化学 第 43期总第1191期 人教 选择性必修3 2025-2026学年 山西师范大学主管山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版 社长:徐文伟国内统一连续出版物号:CN14-0707八F) 邮发代号:21-355 高二化学人教版 1.脂环化合物与芳香族化合物的区别 编辑计划 (1)脂环化合物:不含苯环的碳环化合物都 有机化合物的结构特点 《选择性必修3》 属于脂环化合物,如◆.一 2026年4月 (2)芳香族化合物:含一个或多个苯环的化 易错点警示 ©山西刘学刚 第41期第一章有机 合物均称为芳香族化合物,如 3.有机化合物中碳原子的杂化方式和空间之比为 化合物的结构特点 No. 结构 5.同分异构体的种类 2026年5月 (3)芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的 与碳原子相 碳架异构 连的原子数 关系 第42期研究有机化合 构造异构 位置异构 含有一个或多个苯环的烃,如 结构示意图 物的一般方法 ◇CHCH、OOCH 同分 碳原子的 官能团异构 含有一个或多个苯 异构 杂化方式 第43期第一章复习与 现象 环的化合物,如 碳原子的 顺反异构 σ键 g键和T键 Br. 成键方式 键和T键 测试 立体异构 NO: 空间结构 四面体形 平面三角形 直线形 对映异构 第44期第二章烷烃 实例 甲烷 之烯 乙炔 【练习5】已知下列有机化合物: 第45期烯烃、炔烃芳 分子中只含有 一个苯环,苯环上的侧链 【练习3】下列关于乙烯(CH2=CH2)的说 ① CH3一CH2一CH2一CH 和 全部为烷烃基,如○CH,CH,CH, 法不正确的是 CH3一CH一CH3 香烃 【练习1】下列关于有机化合物的分类正确 A.乙烯分子中2个碳原子都是$p2杂化 B.乙烯分子中存在非极性键 CH 2026年6月 的是 ( C.乙烯分子中4个氢原子在同一平面上 ②CH2=CH-CH2一CH,和CH,一CH= 第46期第二章复习与 属于脂环化合物 D.乙烯分子中有6个g键 CH-CH, ③CH,一CH一OH和CH,一O一CH 测试 4.有机化合物分子结构的表示方法 种类 实例 含义 OH 第47期阶段测试卷 属于芳香烃 用元素符号表示物质分子组成的 CH,OH 分子式 CH 式子,可反映出一个分子中原子 ④CH,和 (第一、第二章) 的种类和数目 H 第48期第三章卤代烃 ①表示物质组成的各元素原子最 属于链状化合物 最简式 乙烷(C2H6) C和H一C -CI 简整数比的式子; 第49期醇、酚、醛、酮 实验式 最简式为CH3 ②由最简式可求最简式量 CH=CH2属于苯的同系物 第50期羧酸羧酸衍 H 2.根、基与官能团的比较 用小黑点等记号代替电子,表示 ⑥CH,-CH,一CH=CH-CH,和(环 电子式 H:C:H 原子最外层电子成键情况的式子 生物 基 官能团 H 戊烷) 分子失去中性 决定有机化合 ①用一条短线表示一对共用电子 ⑦CH, CH-CH CH, 和 2026年7月 带电的原子或 H 概念 原子或原子团 物特性的原子 原子团 对,未成键电子对省略; 结构式 CH,一CH,一C=CH 第51期有机合成 后剩余的部分 或原子团 ②表示分子中原子的结合或排列 带电(电子已成 电中性(有单电 电中性(有单电 电性 顺序的式子,但不表示空间结构 ⑧CH3一CH2一NO2和H2N一CH2一COOH 第52期第三章复习与 对) 子) 子) CH CH 将结构式中碳碳单键、碳氢键等短 不能稳定独立 不能稳定独立 结构简式 CH.CHz 线省略后得到的式子即为结构简式 测试 存在 可以稳定存在 地存在 地存在 HOOC 0和 HO 将结构式中碳、氢元素符号省略 H 氢氧根:OH 羟基:一OH 第53期第四、五章 羟基:一OH 举例 人(烷) 只表示分子中键的连接情况和官 请将对应序号填写在横线上: 铵根:NH 甲基:CH 羧基:一COOH 键线式 (丙烯) 能团,每个拐点或终点均表示 (1)其中互为同分异构体的是 糖类、蛋白质、核酸 (1)根、基与官能团均属于原子或原子团 个碳原子 (2)官能团属于基,但基不一定是官能团.如甲基 (2)其中属于碳架异构的是 成高分子的基本方法 系 小球表示原子,短棍表示价键,用 (一CH2)是基,但不是官能团. (3)其中属于位置异构的是 棍模 于表示分子的空间结构(立体形 高分子材料 (3)基与基能够结合成分子,根与基不能结合成分子 (4)其中属于官能团异构的是 状) 【练习2】已知下列8种微粒: (5)其中属于同一种物质的是 54期阶段测试卷 ①用不同体积的小球表示不同的 ①NH,②-NH, ③Br-④0H (6)其中属于对映异构的是」 空间 原子大小; 第三、四、五章) ⑤-Br⑥-OH⑦CH⑧-CH, 统模型 ②用于表示分子中各原子的相对 ⑥(9)⑨(s)⑧①⑨①©(b) (1)属于官能团的有 (填序号,下 大小和结合顺序 ⑦(E)①(z) 2026年8月 同) 练习4】填空 6⑧①9①⑧⑦①(1)S 第55期期末综合测试 (2)能与一C,H结合成有机化合物分子的 I:(E) (1)键线式 表示的分子式是 个√()"H(I) 第56期期末综合复习 (3)能与CHCH结合成有机化合物分子 aE 与测试二 的有 (2)CH,CH,CH CH,的键线式可表示为 'W6W0I(b)①©①(E) (4)1 mol NH,所含的电子总数为 ⑧⑨©⑦(Z) ⑨©⑦(I)'乙 ,1mol一NH2所含的电子总数为 分子中σ键和π键的数目 VI (设N为阿伏加德罗常数的值) 【是瑶飞夥】 2 素养专练 数理极 判断某有机化合物的一元取代产物的种类时, 官能团的识别与有机化合物的分类 往往需要找出有多少种不同化学环境的氢原子,其 -元取代物就有多少种.本文着重介绍对称氢原子 高考题专练 的确定方法 例题.异戊烷的一氯代物有 种 ©江西杨鹏 解析:先写出异戊烷的碳架并作变形: 、判断下列说法是否正确,正确的打“√”,的含氧官能团分别是酯基、羧基 C C① 错误的打“×” 二、填空题 C-C-C-C变形g=e=e CH,Br ④3③② C① 找出对称轴(如上图虚线),处于对称位置(即①)的 1.(2023湖北卷) 1.(2024海南卷) 分子中官 两个碳原子上的6个氢原子等效,故异戊烷中一共 有4种不同化学环境的氢原子,即一氯代物有4种 H OH 答案:4 属于芳香烃 )能团的名称是 2.(2024河北卷)化合物X是由细菌与真菌 CH 共培养得到的一种天然产物,结构简式为 对称轴法确定 2.(2024全国甲卷) 分子中官 02N 氢原子种类 能团的名称是 山东江娜 CI OH OH 方法点拨:找准对称轴(如下图虚线) CHO 3.(2024天津卷) 分子中含氧官 CH ,分子中含有4种含氧官 CH, HO HO OH 能团的名称是 能团 CI 有3种氢原子 CH 3.(2023浙江第一次卷)七叶亭是一种植物抗 有4种氢原子 CH, 有2种氢原子 菌素,适用于细菌性痢疾,其结构简式为 4.(2024浙江第一次卷)》 分子中 HO ,分子中含有2种官能团。 含氧官能团的名称是 有2种氢原子 有5种氢原子 注意:一个碳原子上有三个相同支链的,只数 ( Ho 其中一个支链上的不同氢原子即可,如下图: 4.(2023山东卷)抗生素克拉维酸的结构简式 5.(2024重庆卷) H分子中所含 CH,Ci,CH CH.CH, ③ 2 QD② CH-OH HO ②CH, 为 ,分子中含有5种官 官能团的名称为醛基和 9 CH, 3 COOH 聋(跌)盟 有3种氢原子 能团 聋(潍)盟8 CH3 COOCH 乙 5.(2023江苏卷) 分子中 激(潍)眼1二 CH,c cu,CH, ×S入市×E∧Z×T- Br OCH. DCH 荸号琴 有3种氢原子 第42期2版素养专练参考答案 相对分子质量为46,则分子式为C,H,0,根据核磁 为1-54.5%-9.1%=36.4%,则有机物M中各 专练 共振氢谱,该分子为CH,CH,0H.乙醇能与水互 元素原子的个数比为N(C):N(H):N(O)= 1.A2.B3.A4.C 溶,不能提取碘水中的碘,B错误;分子中含有 54.5%,9.1%:364%≈2:4:1,故有机物M的实 1 专练二 一0H,能形成分子间氢键,C错误;该有机化合物 12 16 1.C2.B3.A4.B5.A H 验式为C,H,0. ②M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2 专练三 的结构式为H一C 0-H,1mol该有机化合 倍,即有机物M的相对分子质量为44×2=88,有 1.D2.B3.C 机物M的实验式为C,H,O,则M的分子式为 第42期3版同步检测参考答案 C4H302. 一、选择题 物分子含有的σ键数目为8NA,D正确, (3)有机物M的分子式为C,H.O,由核磁共 1.C2.D3.C4.B5.D6.B7.B8.B 二、非选择题 振氢谱图和红外光谱图可知,M中有4种不同化 9.D根据质谱图,该有机化合物的相对分子 10.(1)C(2)D(3)A(4)F(5)B 学环境的H原子,4种H原子数之比为1:3:1:3, 质量为46,A错误;2.3g该有机化合物中n(H)= 11.(1)蒸馏烧瓶仪器yd 并且含有O一H、C一H和C一0,则结构中含两 (2)①C2H,0②88C4H,02 个一CH,有机物M的结构简式 2m(0)3g高×2=0.15mlx2=0.3ml, OH O (3)羟基、(酮)羰基 4.4g n(c))=n(c0,)4ga=0.1m,所以n(o)= 为H,C一CH一C一CH,键线式 OH (2.3-1.2-0.3)g=0.05mol,n(C):n(H): 解析:(2)①有机物M(只含C、H、0三种元素 为人,官能团的名称为羟基 16 g/mol 中的两种或三种)中碳元素的质量分数为54.5%, OH n(0)=0.1:0.3:0.05=2:6:1,最简式为C2H0,氢元素的质量分数为9.1%,则氧元素的质量分数和(酮)羰基 6.《武备志》记载了古人提纯硫的方法,其中这样描写到具体流程: B.分离正戊烷(沸点36℃)和正己烷(沸点69℃)可采用萃取 《有机化合物的结构特点与研究方法》 “先将硫打豆粒样碎块,每斤疏黄用麻油二斤,入锅烧滚,再下青 的方法 柏叶半斤在油内,看柏枯黑色,捞去柏叶,然后入硫黄在滚油内 C.某有机化合物的相对分子质量为58,则其分子式一定为 综合质量检测卷 待油面上黄泡起至半锅,随取起,安在冷水盆内,倒去硫上黄油, C.HO 净硫凝,一并在锅底内者是.”下列说法错误的是 ) D.某烃完全燃烧生成C02和H,0的物质的量之比为2:3,则其 ⊙数理报社试题研究中心 A.“硫打豆粒样”是为了增大接触面积 实验式为CH, 可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16 Ca-40 B.“下青柏叶”“看柏枯黑色”是为了指示油温 11.下列有关粗苯甲酸(含少量泥沙和易溶于水的苯甲酸钠杂质)的 C.“倒去硫上黄油”实现了固液分离 重结晶实验的说法中不正确的是 第I卷选择题(共45分) D.流程用到了蒸馏原理 A.粗苯甲酸重结晶的目的是为了除去苯甲酸中难溶或易溶的 一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题只有1 7.叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用,防效迅速,但残 杂质 个选项符合题意) 效不长.工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下: B.重结晶的首要工作是选择适当的溶剂,粗苯甲酸重结晶选择 1.下列有机物类别划分正确的是 的溶剂是蒸馏水 OH A.CH,CONH,属于酰胺 B.CH,=CHCOOH属于烯烃 -NHCH C.粗苯甲酸加热全部溶解后,再加入少量蒸馏水,然后趁热过 CH,NCO 滤,以减少苯甲酸的损失 CH,OH 0 CH(CH) (CH CH2)N -CH(CH3)2 D.该重结晶过程中有两次过滤,第一次过滤除去的是易溶杂质, C. 属于酚类 D.H-C-0- 属于醛类 邻异丙基苯酚 叶蝉散 下列有关说法正确的是 第二次过滤除去难溶杂质 2.下列叙述中不正确的是 A.叶蝉散的分子式是CH4NO2 12.谱图是研究物质结构的重要手段之一,下列对各谱图的解析正 A.乙醇与钠能发生反应放出氢气,原因在于乙醇分子中的氢氧键 高 B.叶蝉散分子中含有羧基 确的是 中 化学 极性较强,能够发生断裂 C.叶蝉散的核磁共振氢谱有8组吸收峰 化 学 B.乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈,这是由于乙醇分子中 氢氧键的极性比水分子中氢氧键的极性强 D.邻异丙基苯酚与《○一CH,0H互为同分异构体 80 教选择性 C.在乙醇与氢溴酸的反应中,碳氧键发生断裂 8.乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体,某种乙酰苯胺样 七 D.成键原子间电负性差异越大,共价键极性越强 品中混入了少量氯化钠杂质 0 450 500550600波长(m 大教选择性 3.节日期间可对大量盆栽鲜花施用S-诱抗 已知:①20℃时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9g: 必 修 素制剂,以保持鲜花盛开.$-诱抗素的分 ②氯化钠可分散在乙醇中形成胶体: 70 修 质荷比(m2 3 子结构如右图所示.下列关于该分子说法 ③乙酰苯胺在水中的溶解度如下表: 3 A.可能是原子核外电子从基 综 合 正确的是 温度/℃25 50 80 100 B.可能是CH CHO的质谱图 态跃迁至激发态时的光谱图 质量 A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 溶解度/g0.56 0.84 3.5 5.5 检 B.含有苯环、碳碳双键、羟基、羰基、羧基 下列提纯乙酰苯胺使用的溶剂和操作方法都正确的是 合质量检测 测 C.含有羟基、羰基、羧基、酯基 A.水;分液 B.乙醇;过滤 D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 4.对复杂的有机化合物的结构可以用“键线式”简化表示.如有机化 C.水;重结晶 D.乙醇;重结晶 9.下面是丁醇的两种同分异构体,其键线式、沸点如下表所示,下列 合物CH, =CHCHO可以简写为 CH0.则下列与键线式为 说法错误的是 400 3000200015001000波长m 异丁醇 叔丁醇 C.可能是CH,OCH,的红外光 D.可能是CH,COOCH,的核 的物质互为同分异构体的是 OH 键线式 OH 谱图 磁共振氢谱图 13.按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的 CH 沸点/℃ 108 82.3 天然产物: CHO OH D. A.异丁醇和叔丁醇分子中的碳原子均为sp杂化 B.异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比是1:1:2:6 水层溶液 析出固体 ③ (粗产品) OH C.表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机化合物的物 VaNO,溶液 滤液 5.某芳香烃分子中有3种不同化学环境的氢原子.该芳香烃是 理性质 样品 甲苯+甲醇 9 有机层溶液 D.二者均可与金属钠反应,断裂的化学键不同 粉末 ① ④ →甲* .CB. 10.下列说法正确的是 不溶性物质 A.色谱法不能分离、提纯有机化合物

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第43期 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 复习与测试-【数理报】2025-2026学年高二化学选择性必修3同步学案(人教版)
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