内容正文:
2024-2025学年高二化学下学期第一次月考
一、选择题:本题共20个小题,每小题3分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
L.下列分子或离子中,VSEPR模型和空间结构不一致的是
A.C02
B.SO
C BeClz
D.NHs
2.下列选项中不正确的是
A.离子半径:r(F)>r(Na)】
B.第一电离能:I(Mg)>I(A)
C.键能:E(H-CI)>E(H-Br)
D.电负性:As>P>N
、3.下列分子中甲心原子杂化类型相同,分子的空间结构也相同的是
BeCL2、CO,
B.H20.S03
C.HCN、CH
D.NE、BE
4.下列图示或化学用语正确的是
A.HC1O的电子式:HO:C
B.镁原子最外层电子的电子云图:
C.Ga的价层电子排布:3d04s24p
D中子数为20的钾原子:K
5.a、b、c、d肉为短周期元素,原子序数依次增大,其基态原子的结构特点如下:a最高能级的电子占据
个轨道,且自旋平行,b的最外层电子数是其电子层数的3倍:c有2个未成对电子;d的核外电子总:
是其最外层电子数的3倍。下列说法错误的是
A,第一电离能:b>a>dc
B.原子半径:c>dDa>b
C.电负性:b>a>dDc
D.简单气态氢化物的稳定性:b>a>dDc
6.已知SiC的熔点为2700℃,其晶胞结构如图所示。已知S1-28、C-12,下列说法错误的是
A.SiC晶体中碳原子和硅原子均采用sp杂化
B.距离硅原子最近的硅原子数为12
o Si
C.硅单质的熔点高于2700℃
160
D.若晶胞参数为即m,则该晶体的密度
6.02x10罩8属m3
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7.向含HCN的废水中加入铁粉和K,CO,可制备K,[Fe(CN)],发生反应:
6HCN+Fe+2K,CO,=K,[Fe(CN),]+H,↑+2CO,↑+2H,O,下列说法错误的是
A,依据反应可知:还原性:Fe>H2
B.基态碳原子和基态氮原子的未成对电子之比为2:3
C,生成的配合物中存在离子键、配位键、极性键、非极性键
D,生成的配合物的中心离子是Fe2,配位数是6
8.下列说法错误的是
A,中心原子是sp杂化的,其分子的空间结构一定为四面体
B.氢键XH.Y)中三原于在一条直线上时,作用力最强
C.共价化合物中,电负性大的成键元素表现为负价
D.σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转
9.共价键,离子键和分子间作用力是微粒之间的三种作用力。下列晶体:
①N4,O2、②SiO、③石墨、④金刚石、6NaC1、⑥白磷中,含有两种作用力的是
A.①②⑤
B.①③⑥
C.②⑥
D.①②③⑧
10.下列物质性质的差异与化学键强弱无关的是
A.沸点:SiH>CH4
B.热稳定性:HF>HC
C.硬度:金刚石>单晶硅
D.熔点:NaC>KCl
11.对下列事实的解释不正确的是
选
项
事实
解释
A
熔点:SiO2>C02
S0,是共价晶体,C02是分子晶体,共价键比分子间作用力强
B
键角:NH>H,O
中心原子均采取$p杂化,孤电子对有较大的斥力
C
稳定性:HP
HF分子间存在氢键,Ⅲ分子间不存在氢键
酸性:CF3COOH>
F的电负性大于C1,F-C的极性大于Cl-C,使C-的极性大于CL,C
D
CClCOOH
的极性
12.以N。表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.36g冰中含共价键数目为4N
B.12g金刚石中含0键数目为4N.
C,44g干冰中含有NA个晶胞结构单元D.12g石墨中含碳碳键数目为4N。
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13.下列有关晶体的说法正确的有
①石英和金刚石都是共价晶体,最小环上都有6个原子
②在晶体中只要有阴离子就一定有阻离子
③金刚石、金刚砂、冰、干冰晶体的熔点依次降低
④石墨晶体中碳原子数和CC键个数之比为1:2
⑤ALO晶体中离子键成分百分数较小,所以可以当作共价品体
⑥超分子的两个重要特征是原子识别和自组装
A.1项
B.2项
C.3项
D,4项
14.美国Lawrece Liermore国家实验室成功地在高压下将CO,转化为具有类似SiO,结构的原子晶体,下列
关于CO,的原子晶体说法,正确的是
A.CO,的原子晶体和分子晶体互为同分异构体
B.在一定条件下,C0,原子晶体转化为CO2分子晶体是物理变化
C,C0,的原子晶体和C02分子晶体具有相同的物理性质和化学性质
D.在C02的原子晶体中,每一个C原子结合4个0原子,每一个0原子跟两个C原子相结合
15.丁二酮肟镍是丁二酮肟在碱性溶液(pH=8~9)中与N2·发生反应生成的沉淀,该反应常用作实验室中
检验镍离子。其结构如图所示,下列对该物质的分析与判断中,正确的是
O-H
O-H
H.C
CH;
Ni
H.C
CH
H-0
H-O
A,该物质中N原子具有空轨道,是配合物的配体
B.该物质中C、N、O原子存在孤电子对
C.该物质的分子中含有的化学键有σ键和π键
D.该物质中碳原子的杂化类型均为即杂化
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16.有一种蓝色晶体[可表示为MF®(CN),经X-射线研究发现,它的结构特征是Fc和Pe2+互相占据立
方体互不相邻的顶点,而©N位于立方体的棱上。其晶体中阴离子的最小结构单元如图所示。下列说法不正
确的是
●Fe2
A,该晶体的化学式为MFcz(CN)6
OFe
B.该晶体属于离子晶体
ocl
C.该晶体中M星+2价
D.晶体中与每个F距离最近且等距离的C为b个
17.观察下列模型并结合有关信息,判断下列说法不正确的是
B的结构单元(有12个
SF分子
S分子
冰晶体
B原子)
结构模型
示意图
gg
备注
熔点1873K
易溶于CS,
A.单质B属于共价晶体,结构单元中有30个B-B键,含20个正三角形
B.SF。是由极性键构成的非极性分子
C.固态S,属于分子晶体
D,冰晶体融化时,水分子之间的空隙增大
18.配合物种类繁多,在分析化学、工业生产以及生物学中有广泛应用,已知某配合物的化学式为
[TiC1HzO)CHO,下列有关说法正确的是
A.参与形成配位键的C和外围中的C的数目比是2:1
B.中心离子是T*,配离子是[TiC1但2O)2+
C.该配合物中存在离子键、配位键和极性键
D.加入足量AgNO,溶液,所有C1元素均以沉淀形式存在
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19.结合下表中数据,判断下列说法不正确的是(氢键键长定义为X一H,Y的长度)
微粒间作用
键能/kJ.moL
键长/pm
晶体Si0,中Si一0
452
162
晶体Si中SiSi
222
235
H20中0一H
463
6
H20中0-H…0
18.8
276
C,H,0H中0-H…0
25.9
266
A.
依据键长:Si-Si>Si-0,推测原子半径:Si>0
B.依据键能:O-H>S1-0,推测沸点:H,0>SiO2
C.依据键长,推测水分子间0H距离大于分子内O-H键长
D.依据氢键键能及沸点,推测等物质的量水或乙醇中,水中氢键数目多
20.为研究配合物的形成及性质,研究小组进行如下实验。下列说法不正确的是
序
号
实验步骤
实验现象或结论
①
向CuSO,溶液中逐滴加入氨水至
过量
产生蓝色沉淀,后溶解,得到深蓝色的溶液
②
再加入无水乙醇
得到深蓝色晶体
③
测定深蓝色晶体的结构
晶体的化学式为[CuNH)4SO4HO
将深蓝色晶体洗净后溶于水配成
④
溶液,再加入稀NaOH溶液
无蓝色沉淀生成
A.在深蓝色的配离子[CuNH)2+中,Cu提供空轨道,NH给出孤电子对
B.加入乙醇有晶体析出是因为离子晶体在极性较弱的乙醇中溶解度小
C,该实验条件下,C2+与NH的结合能力大于C2+与OH的结合能力
D.向④中深蓝色溶液中加入BaCL溶液,不会产生白色沉淀
二、非选择题:每空2分,共40分。
21.Ni(CO)(四撰合镍,沸点43℃)可用于制备高纯镍,
也是有机化合物羰基化反应的催化剂。回答下列问题:
C0
(I)Ni基态原子价电子的轨道表示式为
镍的晶胞结构类型与铜的相同,晶胞体积为,镍原子半径为
(2)Ni(CO)4结构如图所示,其中含有σ键的数目为
,Ni(CO)4晶体的类型为
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22.中国第一辆火星车“祝融号”成功登陆火星。探别发现火星上存在大量橄榄石矿物(gF2S1O).
(I)基态F0原子的价电子排布式为
橄榄石中,各元素电负性大小瓶岸为
一铁的
化合价为
(2)已知一些物质的熔点数据如下表:
物质
NaCl
SiCL
GeCl
SnCl
培点/℃
800.7
68.8
-51.5
-34.1
Na与Si均为第三周期元素,NaCI熔点明显高于SiCL4,原因是
·分
析同族元素的氯化物SiC14、GcCL4、SC4熔点变化趋势及其原因
SiCL的空间结构为
,其中Si的轨道杂化
形式为
c 1
(3)K1O3晶体是一种性能良好的非线性光学材料,晶胞如图。晶胞的棱长为
a=0.446m,晶胞中K、I、0分别处于顶角、体心、面心位置。K与(间的最
短距离为
m,与K紧邻的O的个数为,在碘酸钾晶胞结构
的另一种表示中,1处于各顶点的位置,则K处于,
位置,氧处于
位置。
23.将酞菁结钛一三氯化铝复合嵌接在碳纳米管上,制得一种高效催化还原二氧化碳的催化剂。
()图1所示的几种碳单质,它们互为
,其中属于原子晶体的是
,C物间的作用力是
金刚石
石因
碳钠米管
(2)酞菁和钴酞菁的分子结构如图2所示。
钴酞
图2
钴酞菁分子中,钴离子的化合价为
氯原子提供孤对电子与钴离子形成
键。
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