热点03 疫苗与健康-2025年高考生物【热点·重点·难点】专练(北京专用)

2025-03-13
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易学生物
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 -
使用场景 高考复习-二轮专题
学年 2025-2026
地区(省份) 北京市
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 3.35 MB
发布时间 2025-03-13
更新时间 2025-03-13
作者 易学生物
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审核时间 2025-03-13
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来源 学科网

内容正文:

热点03 疫苗与健康 世界卫生在人类健康方面提到的十项重要进展:①第一种抗疟疾疫苗获推荐;②对结核病的治疗时间缩短;③终结被忽视热带病新计划;④消除艾滋病母婴传播取得进展;⑤莫桑比克引入人乳头瘤病毒疫苗;⑥中国和萨尔瓦多消灭疟疾;⑦结核病传播方式与新冠相同;⑧致力于消除先天性恰加斯病;⑨美国批准预防艾滋病注射药物;⑩营养不良儿童的有效膳食补充剂。在人类的健康方面,特别在新冠疫情防控方面,我国政府投入巨大的人力和物力,科学家在防控疫情、疫苗的研制等方面做出了卓越的贡献。为全国人民的健康提供了保障。 一、主要疫苗类型 1.灭活的死疫苗 这类疫苗中的病原体已被杀死,安全性很好,但产生的免疫效果不如减毒活疫苗,常需要多次强化免疫,如狂犬病疫苗、流感疫苗。 2.减毒活疫苗 接种后能感染人体而使人产生免疫力,从而达到预防效果。如“糖丸”就是一种减毒活疫苗,口服后可预防小儿脊髓灰质炎。 3.亚单位疫苗 亚单位疫苗是通过基因工程方法,在工程细胞内表达纯化病原体的抗原蛋白,然后制备成疫苗。中国科学院微生物研究所研发的新冠疫苗的抗原,是基于S蛋白受体结构域(RBD)结构设计的二聚体抗原,具有独特的结构。这种疫苗通过工程化细胞株进行工业化生产,产能高、成本低。 4.新型疫苗 (1)DNA疫苗 DNA疫苗是指将编码某种蛋白质抗原的重组真核表达载体(如质粒)直接注射到动物体内,使外源基因在活体内表达,产生的抗原(外源基因表达的蛋白质)激活机体的免疫系统,从而诱发强而持久的体液免疫和细胞免疫应答。 (2)RNA疫苗 RNA疫苗的机理是将编码抗原的mRNA通过一定的设计和修饰,导入细胞,以细胞为“工厂”,生产相应的蛋白质,进而引起机体产生免疫应答。 (建议用时:40分钟) 一、选择题 1.(2025·北京通州·模拟预测)用2种不同的抗原分别制备单克隆抗体分子,在体外制备双特异性抗体,简称双抗(见下图)。下列叙述错误的是(  ) A.双抗可同时与2种不同的抗原结合 B.利用双抗可以将药物运送至靶细胞 C.筛选双抗时需使用制备单克隆抗体时所使用的2种抗原 D.同时注射2种抗原可刺激B细胞分化为产双抗的浆细胞 2.(2024·北京昌平·二模)机体再次摄入食物过敏原后,大脑相应区域会被激活,个体产生厌恶反应行为,该过程机理如下图。相关叙述错误的是(    ) A.初次接触过敏原会引发体液免疫 B.肥大细胞产生的抗体与过敏原结合 C.部分细胞因子可引发神经电位变化 D.厌恶反应行为需神经系统和免疫系统共同调节 3.(2024·北京东城·二模)下列与疾病预防有关的认识或做法正确的是(    ) A.周围同学都接种了疫苗,自己就不需要接种了 B.家中有人罹患癌症,自己患癌症的概率是100% C.与HIV感染者握手、拥抱等一般接触不会感染HIV D.烟草颗粒可均匀覆盖在肺部,吸烟可以预防病毒感染 4.(2024·北京东城·二模)I型干扰素(IFN-I)可增强淋巴细胞等多种免疫细胞的活性。对某类病毒的感染者研究发现,轻症患者血清中能检测到IFN-I,危重症患者血清中几乎检测不到。危重症患者中有10.2%体内检测到抗IFN-I的抗体,3.5%存在IFN-I合成的相关基因缺陷。下列叙述错误的是(    ) A.IFN-I是免疫活性物质,可参与特异性免疫 B.血清中缺乏IFN-I的感染者易成为危重症患者 C.对危重症患者均建议注射IFN-I给予治疗 D.部分危重症患者同时患有自身免疫病 5.(2024·北京朝阳·二模)研究者对小鼠注射过敏原卵清蛋白(蛋清的蛋白质成分)免疫小鼠,两周后让小鼠自由选择正常水和含有蛋清的水,检测小鼠饮水偏好,结果如图。 注:过敏原可激发体液免疫产生IgE抗体 以下叙述正确的是(    ) A.注射卵清蛋白后小鼠免疫自稳异常出现过敏反应 B.野生型免疫鼠在饮用蛋清水后开始产生IgE抗体 C.未免疫时破除IgE基因加强小鼠对蛋清水的偏好 D.卵清蛋白诱发机体产生的IgE参与小鼠对过敏原的回避 6.(2024·北京丰台·二模)CAR-T细胞免疫疗法是将从患者体内提取的T细胞通过基因工程改造,使其表达肿瘤嵌合抗原受体(CAR),大量扩增后输回患者体内以清除癌细胞。下列有关说法错误的是(  ) A.CAR-T疗法的T细胞来源于细胞毒性T细胞 B.该疗法利用了细胞免疫和基因重组的基本原理 C.CAR-T细胞清除癌细胞的过程属于细胞坏死 D.CAR-T细胞上的CAR能够精准识别癌细胞 7.(2024·北京顺义·一模)破伤风外毒素是破伤风杆菌产生的一种强毒性蛋白,经脱毒处理可制成类毒素。给甲鼠注射外毒素,甲鼠死亡;给乙鼠注射外毒素和免疫血清,乙鼠存活;先给丙鼠注射类毒素,2周后注射外毒素,丙鼠存活。下列相关叙述正确的是(  ) A.给乙鼠注射的免疫血清属于疫苗 B.外毒素诱发特异性免疫应答是乙鼠存活的主要原因 C.类毒素刺激丙鼠通过体液免疫产生了外毒素的抗体 D.乙鼠获得的免疫记忆能力比丙鼠保持的时间更长 8.(2024·北京房山·一模)以下有关流感及其疫苗的说法不正确的是(    ) A.流感疫苗会刺激机体合成抗体和形成记忆细胞 B.流感季节应注意开窗通风、佩戴口罩 C.如果接种mRNA疫苗,人体细胞可利用该mRNA合成完整的病毒 D.接种流感疫苗可减少流感的发生或减轻患流感症状 9.(2023·北京房山·二模)流行性感冒(流感)由流感病毒引起,传播速度快、波及范围广,严重时可致人死亡。研究者利用感染流感病毒后63天、21天的两位康复者的抗体(分别为D63、D21)观察抗体对病毒侵染细胞的抑制作用,结果如图所示。下列表述错误的是(    ) A.流感病毒必须在活细胞内增殖 B.抗体由康复患者体内细胞毒性T细胞产生 C.据图可知对流感病毒抑制效果较好的抗体是D63 D.被确诊为流感患者后,应及时就医并做好防护 10.(2023·北京平谷·一模)细胞内ATP、NADPH耗尽会导致骨关节炎发生。研究者利用植物的光合作用原理来调节动物细胞内的ATP和NADPH浓度。因此,将小鼠的细胞膜包裹的类囊体注射到关节炎小鼠的关节部位,使类囊体成功进入软骨细胞内,发现小鼠的退行性关节软骨细胞恢复到年轻状态。下列说法错误的是(    ) A.类囊体中有相关合成ATP和NADPH的酶 B.实验组需在对小鼠无创伤的光照下进行实验 C.类囊体被小鼠细胞膜包裹可降低免疫排斥反应 D.注射类囊体的实验鼠在生态系统中属于生产者 二、非选择题 11.(2024·全国·模拟预测)科研人员对肿瘤细胞逃避免疫细胞杀伤的机制进行了相关研究。 (1)在特异性免疫中,肿瘤细胞主要被 细胞识别并裂解,体现了免疫监视功能。免疫细胞之间可以通过释放信号分子与受体结合、 等方式进行信息交流,从而调控免疫过程。 (2)科研人员推测免疫细胞杀伤肿瘤细胞时,肿瘤细胞中的物质会进入免疫细胞。为验证该推测,开展如下实验。 步骤一:将荧光蛋白基因转入肿瘤细胞,获得转基因肿瘤细胞S。 步骤二:将S注射到小鼠体内形成肿瘤。 步骤三:一段时间后,从小鼠肿瘤浸润部位提取免疫细胞。 步骤四:检测各类免疫细胞携带荧光的情况,结果如图1。 ①图1结果显示,大部分巨噬细胞和树突状细胞都携带荧光, ,支持推测。 ②巨噬细胞和树突状细胞内的荧光分布情况应该如图2中 (选填“A”或“B”)所示,理由是 。 (3)为探究肿瘤细胞中的物质进入免疫细胞的方式,请基于图3所示装置和以下主要材料,提出一个合理假设: 。 主要实验材料:细胞毒性T细胞、小鼠黑色素瘤细胞、孔径为12μm和0.4μm的滤膜、培养基。 12.(2024·北京西城·二模)免疫细胞能识别肿瘤,并浸润其中发挥重要作用。科学家利用免疫细胞这种“归巢性”,实现巨噬细胞“搭便车”的设计,将药物输入到肿瘤内部。 (1)机体识别并清除肿瘤细胞,体现了免疫系统 的功能。TAM是存在于肿瘤中的巨噬细胞,具有极强的“归巢”肿瘤的能力。 (2)金纳米棒(AuNR)是一种光热材料,常用于局部肿瘤治疗,在808nm的激光照射下,产生光热效应,使肿瘤细胞快速死亡。科研人员将AuNR与肿瘤细胞进行孵育,再用紫外光照射,获得了装载AuNR的肿瘤细胞凋亡小体(AuNR/ABs)。 ①研究者对AuNR/ABs的光热性能进行考察,结果如图1。该实验的对照组为 。 ②荧光标记AuNR和AuNR/ABs,分别与TAM进行孵育,检测TAM细胞内的荧光强度,结果如图2。结合图1和图2实验结果,分析凋亡小体作为AuNR载体的优点是 。 (3)为研究利用AuNR/ABs搭乘TAM靶向到肿瘤部位进行治疗的效果。科研人员在小鼠的右下肢皮下接种第一个肿瘤(R),一段时间后在左下肢皮下接种第二个肿瘤(L)模拟肿瘤转移。尾静脉注射相应药物。对右侧肿瘤R进行三次光疗,最后记录两个肿瘤的重量(图3)。结合免疫学原理阐释左侧肿瘤L第4组重量显著减小的主要原因 。 注:CpG 是可激活特异性免疫的佐剂 1组:缓冲液+照光 2组:AuNR-CpG+照光 3组:AuNR/ABs+照光 4组:AuNR-CpG/ABs+照光 5 组:AuNR-CpG/ABs (4)利用上述实验材料研究本免疫疗法对肿瘤复发的抑制效果,请完善实验组设计思路 。 13.(2024·北京海淀·一模)慢性乙型肝炎由乙肝病毒(HBV)感染引起, HBV在患者体内持续存在且含量较高, 不易治疗。为研发能够治疗 HBV 的疫苗, 科研人员进行了系列实验。 (1)科研人员用HBV 外壳蛋白E肽免疫正常小鼠, 小鼠体内的抗原呈递细胞将E 肽作为抗原吞噬、处理、呈递给 细胞,通过体液免疫途径产生E抗体, 抑制HBV 对机体细胞的 。但使用E肽免疫患病小鼠,自然条件下其体内 E抗体的产量很低。 组别 处理 I 无 Ⅱ 移植E-B 细胞 Ⅲ 移植E-B 细胞并在0、13、27 天注射疫苗S (2)为治疗慢性乙肝, 科研人员利用转基因技术获得了E-B 细胞(识别E肽, 可产生E抗体的B淋巴细胞), 用E肽对应的 DNA 序列设计了治疗性疫苗S。为检测疫苗S的作用效果, 以慢性乙肝患病小鼠为材料, 分组进行下表所示处理, 检测结果见图1。    ①比较Ⅰ、Ⅱ组检测结果, 说明移植E-B细胞不能治疗慢性乙肝, 推测在患病小鼠体内移植的E-B 细胞 。 ②检测发现69天时上述各组小鼠体内仍存在较高浓度的HBV。对比Ⅱ、Ⅲ组结果, 科研人员依据 , 推测由于体内 HBV 浓度很高, 影响了疫苗S发挥作用, 不能持续治疗慢性乙肝。 (3)为验证疫苗S发挥作用是否受HBV影响, 科研人员对正常野生型小鼠和HBV 含量高的患病小鼠均注射疫苗S,检测体内 B 细胞的分化情况, 结果如图 2.据图分析, 患病小鼠体内由于 HBV 含量高, , 导致疫苗效果不佳。 (4)结合本研究, 请提出一种提高治疗性疫苗S效果的方案 。 14.(2024·北京石景山·一模)机体长时间接触病毒或肿瘤抗原时,会导致CD8+T(一种细胞毒性T细胞)分化为丧失免疫活性的耗竭状态。 (1)正常状态下,CD8+T能够识别靶细胞,在细胞因子的刺激下,增殖分化为新的细胞毒性T细胞和 细胞,进而发挥免疫效应。 (2)肿瘤细胞表面通过高表达PD-L1,与CD8+T表面的PD-1结合(见图1),促进CD8+T耗竭,从而逃避免疫系统的“追杀”。基于此,可用 来阻断这一信号通路,从而实现癌症的治疗。但长期使用该方法时,治疗效果会减弱。 (3)另有研究发现,在交感神经附近聚集着更多的耗竭CD8+T,故推测交感神经能影响CD8+T细胞分化为耗竭状态。 ①交感神经和副交感神经共同组成人体的 神经系统。 ②研究还发现,交感神经细胞接受病毒或肿瘤抗原信号刺激后,能够释放去甲肾上腺素,且CD8+T细胞膜上存在去甲肾上腺素受体R。研究人员向R受体过表达的CD8+T加入相应抗原,处理一段时间后,结果如图2所示。综合上述信息可知,在相应抗原刺激下, 。 ③下列事实中,与上述结论相符的是 。 A.敲除R受体的CD8+T分化为耗竭CD8+T的比例增加 B.R受体激活后CD8+T的线粒体功能受损、葡萄糖摄取减少 C.与正常小鼠相比,R受体过表达小鼠感染HIV后能更好地控制病毒 (4)请结合本研究提出治疗癌症的新思路 。 15.(23-24高三下·北京平谷·阶段练习)学习以下材料,回答(1)-(5)问题。 中心法则中的RNA通常指的是能够编码蛋白质的mRNA,但细胞中有许多不编码蛋白质的RNA-非编码RNA,但对细胞生命活动有调控作用。微小RNA(miRNA)是一种真核细胞中广泛存在的短链非编码RNA,长度为17~25个核苷酸。miRNA通常与mRNA的3'端非编码区结合,抑制依赖该mRNA的蛋白质翻译或促进靶标mRNA的降解,从而在转录后水平上调控基因的表达。当人体内某些miRNA功能失调时,疾病就可能发生。 前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤。已发现去乙酰化酶(SIRT)在前列腺癌的发生发展过程中有重要作用。研究推测在前列腺癌细胞CW中miRNA对SIRT基因有转录后调控作用。研究者利用数据库对SIRT基因3'端非编码区进行分析,发现19个可能的miRNA作用的靶标位点(如图1A),依据这些靶标位点的分布构建了4个截断片段(如图1B)。分别将这4个截断片段连接到P载体-荧光素酶基因F下游处,构建重组载体,并分别转入到CW细胞中,检测F的蛋白表达水平。结果如图2。 免疫原性是指能够刺激机体,使免疫细胞活化、增殖、分化而产生特异性抗体。由于miRNA分子无免疫原性,被认为是具有临床治疗应用前景的分子,但miRNA分子递送效率低,限制了其疗效。结合新型靶向基因递送系统可为前列腺癌的基因靶向治疗提供新型手段和药物来源。为研发靶向治疗肿瘤的RNA疫苗提供广阔的应用前景。 (1)miRNA与mRNA的3'端非编码区通过 原则互补结合,从而在转录后水平上调控基因的表达。 (2)P载体上有荧光素酶基因F,将SIRT基因3'端非编码区域片段连接到P载体的F下游,获得重组载体P-F-SIRT,转入CW细胞中,检测荧光素酶F的mRNA水平及蛋白质水平,如图3所示。实验发现:SIRT3'端非编码区域存在转录后调控区域,依据是 。 (3)结合图1和图2分析,SIRT基因3'端非编码 片段可能是miRNA靶位点,原因是 。 (4)结合全文的信息,下列说法正确的有____。 A.miRNA结构稳定性差,易降解 B.miRNA编码蛋白引起细胞免疫排斥 C.可调控miR-34a或miR124靶向治疗前列腺癌 D.miRNA可用脂质载体递送到细胞内 (5)你认为本文介绍的miRNA调控转录是否属于表观遗传学?请陈述原因 。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!2 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$ 热点03 疫苗与健康 世界卫生在人类健康方面提到的十项重要进展:①第一种抗疟疾疫苗获推荐;②对结核病的治疗时间缩短;③终结被忽视热带病新计划;④消除艾滋病母婴传播取得进展;⑤莫桑比克引入人乳头瘤病毒疫苗;⑥中国和萨尔瓦多消灭疟疾;⑦结核病传播方式与新冠相同;⑧致力于消除先天性恰加斯病;⑨美国批准预防艾滋病注射药物;⑩营养不良儿童的有效膳食补充剂。在人类的健康方面,特别在新冠疫情防控方面,我国政府投入巨大的人力和物力,科学家在防控疫情、疫苗的研制等方面做出了卓越的贡献。为全国人民的健康提供了保障。 一、主要疫苗类型 1.灭活的死疫苗 这类疫苗中的病原体已被杀死,安全性很好,但产生的免疫效果不如减毒活疫苗,常需要多次强化免疫,如狂犬病疫苗、流感疫苗。 2.减毒活疫苗 接种后能感染人体而使人产生免疫力,从而达到预防效果。如“糖丸”就是一种减毒活疫苗,口服后可预防小儿脊髓灰质炎。 3.亚单位疫苗 亚单位疫苗是通过基因工程方法,在工程细胞内表达纯化病原体的抗原蛋白,然后制备成疫苗。中国科学院微生物研究所研发的新冠疫苗的抗原,是基于S蛋白受体结构域(RBD)结构设计的二聚体抗原,具有独特的结构。这种疫苗通过工程化细胞株进行工业化生产,产能高、成本低。 4.新型疫苗 (1)DNA疫苗 DNA疫苗是指将编码某种蛋白质抗原的重组真核表达载体(如质粒)直接注射到动物体内,使外源基因在活体内表达,产生的抗原(外源基因表达的蛋白质)激活机体的免疫系统,从而诱发强而持久的体液免疫和细胞免疫应答。 (2)RNA疫苗 RNA疫苗的机理是将编码抗原的mRNA通过一定的设计和修饰,导入细胞,以细胞为“工厂”,生产相应的蛋白质,进而引起机体产生免疫应答。 (建议用时:40分钟) 一、选择题 1.(2025·北京通州·模拟预测)用2种不同的抗原分别制备单克隆抗体分子,在体外制备双特异性抗体,简称双抗(见下图)。下列叙述错误的是(  ) A.双抗可同时与2种不同的抗原结合 B.利用双抗可以将药物运送至靶细胞 C.筛选双抗时需使用制备单克隆抗体时所使用的2种抗原 D.同时注射2种抗原可刺激B细胞分化为产双抗的浆细胞 【答案】D 【分析】单克隆抗体的制备过程:先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应,之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞;诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞;进行抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞;进行克隆化培养,即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养;最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。 【详解】A、抗体1和抗体2能分别识别并结合一种抗原,抗体3上的两个抗原结合位点分别能结合一种抗原,因此双抗可同时与2种不同的抗原结合,A正确; B、根据抗原与抗体能够发生特异性结合的特性,利用双抗可以将蛋白类药物运送至靶细胞,从而使药物发挥相应的作用,B正确; C、在两种不同的抗原刺激下,B细胞增殖、分化产生不同的浆细胞分泌形成两种抗体,因此,筛选双抗时需使用制备单克隆抗体时所使用的2种抗原来进行抗原-抗体检测,从而实现对双抗的筛选,C正确; D、同时注射2种抗原可刺激机体产生不同的浆细胞,每种浆细胞只能分泌一种抗体,不能产生双抗,D错误。 故选D。 2.(2024·北京昌平·二模)机体再次摄入食物过敏原后,大脑相应区域会被激活,个体产生厌恶反应行为,该过程机理如下图。相关叙述错误的是(    ) A.初次接触过敏原会引发体液免疫 B.肥大细胞产生的抗体与过敏原结合 C.部分细胞因子可引发神经电位变化 D.厌恶反应行为需神经系统和免疫系统共同调节 【答案】B 【分析】过敏反应:过敏原第一次进入人体后,人体内产生抗体吸附在皮肤、呼吸道或消化道黏膜以及血液中某些细胞的表面。当相同过敏原再次进入机体时,就会与吸附在细胞表面的相应抗体结合,使上述细胞释放组胺等物质,引起毛细血管扩张,血管壁通透性增强,平滑肌收缩,腺体分泌增多等,引发各种过敏反应。 【详解】A、初次接触过敏原会引发体液免疫,产生的抗体吸附在皮肤、呼吸道或消化道黏膜以及血液中某些细胞的表面,A正确; B、抗体不是肥大细胞产生的,而是浆细胞产生的,B错误; C、据图可知,细胞因子可将信号传递到大脑皮层,使大脑皮层产生厌恶反应行为,因此可说明部分细胞因子可引发神经电位变化,C正确; D、据图可知,厌恶反应行为的产生存在细胞因子和大脑皮层的参与,说明厌恶反应行为需神经系统和免疫系统共同调节,D正确。 故选B。 3.(2024·北京东城·二模)下列与疾病预防有关的认识或做法正确的是(    ) A.周围同学都接种了疫苗,自己就不需要接种了 B.家中有人罹患癌症,自己患癌症的概率是100% C.与HIV感染者握手、拥抱等一般接触不会感染HIV D.烟草颗粒可均匀覆盖在肺部,吸烟可以预防病毒感染 【答案】C 【分析】1、疫苗通常是用灭活的或减毒的病原体制成 的生物制品。接种疫苗后,人体内可产生相应的抗体,从 而对特定传染病具有抵抗力。 2、艾滋病的传播途径主要有性接触传播、血液传播和母 婴传播。 【详解】A、接种了疫苗的人有了疫苗的保护,没有接种疫苗的人就没有相应的保护机制,仍有感染的可能。因此,即使周围同学都接种了疫苗,自己也需要接种,A错误; B、癌症的成因比较复杂,与遗传因素、细菌感染、病毒感染、不良的生活习惯、环境污染、免疫功能低下等因素都有一定的关系。在临床上,遗传性的癌症在所有癌症疾病中只占少数。家里有人得癌症,自己患癌症的几率会相对来说高一点,但并不是一定会得癌症。因而不能仅凭家里人都有癌症就断定自己一定会得癌症,B错误; C、艾滋病属于体液传染病,和HIV感染者握手、拥抱等一般接触不会被传染,C正确; D、烟草中含有的有害物质会干扰肺的正常运转、破坏防御体系,抑制呼吸道分泌物的排出,导致吸烟者肺部病毒感染的风险更高,D错误。 故选C。 4.(2024·北京东城·二模)I型干扰素(IFN-I)可增强淋巴细胞等多种免疫细胞的活性。对某类病毒的感染者研究发现,轻症患者血清中能检测到IFN-I,危重症患者血清中几乎检测不到。危重症患者中有10.2%体内检测到抗IFN-I的抗体,3.5%存在IFN-I合成的相关基因缺陷。下列叙述错误的是(    ) A.IFN-I是免疫活性物质,可参与特异性免疫 B.血清中缺乏IFN-I的感染者易成为危重症患者 C.对危重症患者均建议注射IFN-I给予治疗 D.部分危重症患者同时患有自身免疫病 【答案】C 【分析】由题意可知,IFN-I可增强淋巴细胞等多种免疫细胞的活性,说明起属于免疫活性物质中的细胞因子。轻症患者血清中能检测到IFN-I,危重症患者血清中几乎检测不到,所以部分危重症患者的生理指标之一是血清中缺乏IFN-I。 【详解】A、由题意可知,I型干扰素(IFN-I)可增强淋巴细胞等多种免疫细胞的活性,说明其是免疫活性物质,可参与特异性免疫,A正确; B、轻症患者血清中能检测到IFN-I,危重症患者血清中几乎检测不到,所以血清中缺乏IFN-I的感染者易成为危重症患者,B正确; C、对IFN-I合成的相关基因缺陷的危重症患者可注射IFN-I给予治疗,对体内检测到抗IFN-I的抗体的危重症患者不能注射IFN-I给予治疗,C错误; D、危重症患者中有10.2%体内检测到抗IFN-I的抗体,说明该部分危重症患者同时患有自身免疫病,D正确。 故选C。 5.(2024·北京朝阳·二模)研究者对小鼠注射过敏原卵清蛋白(蛋清的蛋白质成分)免疫小鼠,两周后让小鼠自由选择正常水和含有蛋清的水,检测小鼠饮水偏好,结果如图。 注:过敏原可激发体液免疫产生IgE抗体 以下叙述正确的是(    ) A.注射卵清蛋白后小鼠免疫自稳异常出现过敏反应 B.野生型免疫鼠在饮用蛋清水后开始产生IgE抗体 C.未免疫时破除IgE基因加强小鼠对蛋清水的偏好 D.卵清蛋白诱发机体产生的IgE参与小鼠对过敏原的回避 【答案】D 【分析】过敏反应是过敏原再次侵入有过敏体质的机体时,初次接触过敏原使机体产生的抗体吸附在细胞表面这时与过敏原结合,进而使靶细胞释放组织胺等化学物质,引发过敏反应。 【详解】A、机体初次接触过敏原时,会经过体液免疫产生抗体,机体再次接触相同的过敏原时,才会发生过敏反应,注射卵清蛋白后小鼠不会出现过敏反应,A错误; B、野生型免疫鼠在注射过敏原卵清蛋白后开始产生IgE抗体,B错误; C、由图可知,敲除IgE基因,未免疫鼠和免疫鼠对蛋清水的偏好无差异,C错误; D、由图可知,注射卵清蛋白后产生IgE抗体的免疫野生鼠对蛋清水偏好低,则卵清蛋白诱发机体产生的IgE参与小鼠对过敏原的回避,D正确。 故选D。 6.(2024·北京丰台·二模)CAR-T细胞免疫疗法是将从患者体内提取的T细胞通过基因工程改造,使其表达肿瘤嵌合抗原受体(CAR),大量扩增后输回患者体内以清除癌细胞。下列有关说法错误的是(  ) A.CAR-T疗法的T细胞来源于细胞毒性T细胞 B.该疗法利用了细胞免疫和基因重组的基本原理 C.CAR-T细胞清除癌细胞的过程属于细胞坏死 D.CAR-T细胞上的CAR能够精准识别癌细胞 【答案】C 【分析】细胞免疫的过程:被病毒感染的靶细胞膜表面的某些分子发生变化,细胞毒性T细胞识别变化的信号,开始分裂并分化,形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。同时辅助性T细胞分泌细胞因子加速细胞毒性T细胞的分裂、分化。新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环,识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞,靶细胞裂解、死亡后,病原体暴露出来,抗体可以与之结合,或被其他细胞吞噬掉。 【详解】A、细胞毒性T细胞能够识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞,CAR-T疗法的T细胞来源于细胞毒性T细胞,A正确; B、CAR-T细胞免疫疗法是将从患者体内提取的T细胞(细胞毒性T细胞)通过基因工程改造,利用了细胞免疫和基因重组的基本原理,B正确; C、CAR-T细胞清除癌细胞的过程属于细胞凋亡,C错误; D、CAR-T细胞表面有肿瘤嵌合抗原受体(CAR),故可以通过CAR能够精准识别癌细胞,D正确。 故选C。 7.(2024·北京顺义·一模)破伤风外毒素是破伤风杆菌产生的一种强毒性蛋白,经脱毒处理可制成类毒素。给甲鼠注射外毒素,甲鼠死亡;给乙鼠注射外毒素和免疫血清,乙鼠存活;先给丙鼠注射类毒素,2周后注射外毒素,丙鼠存活。下列相关叙述正确的是(  ) A.给乙鼠注射的免疫血清属于疫苗 B.外毒素诱发特异性免疫应答是乙鼠存活的主要原因 C.类毒素刺激丙鼠通过体液免疫产生了外毒素的抗体 D.乙鼠获得的免疫记忆能力比丙鼠保持的时间更长 【答案】C 【分析】疫苗类型:①灭活的微生物;②减毒的微生物;③分离的微生物成分或其产物。两次或更多次免疫接种可以诱导机体产生更多的抗体和记忆细胞,从而使机体获得长久的保护。 【详解】A、给乙鼠注射的免疫血清属于抗体,A错误; B、乙鼠存活是因为注射的免疫血清消灭了外毒素,B错误; C、类毒素刺激丙鼠通过体液免疫产生了外毒素的抗体和记忆细胞,C正确; D、丙鼠注射类毒素,诱发机体产生记忆细胞,进而获得了对外毒素的抵抗能力,而乙鼠注射外毒素的同时还有免疫血清,对机体的刺激能力很弱,因此乙鼠获得的免疫记忆能力比丙鼠保持的时间更短,D错误。 故选C。 8.(2024·北京房山·一模)以下有关流感及其疫苗的说法不正确的是(    ) A.流感疫苗会刺激机体合成抗体和形成记忆细胞 B.流感季节应注意开窗通风、佩戴口罩 C.如果接种mRNA疫苗,人体细胞可利用该mRNA合成完整的病毒 D.接种流感疫苗可减少流感的发生或减轻患流感症状 【答案】C 【分析】体液免疫:一些病原体可以和B细胞接触,这为激活B细胞提供了第一个信号;一些病原体被树突状细胞、B细胞等抗原呈递细胞摄取;抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面,然后传递给辅助性T细胞;辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合,这是激活B细胞的第二个信号;辅助性T细胞开始分裂、繁殖快,并分泌细胞因子;B细胞受到两个信号的刺激后开始分裂、分化,大部分分化为浆细胞,小部分分化为记忆B细胞,细胞因子能促进B细胞的分裂、分化;浆细胞产生和分泌大量抗体,抗体可以随体液在全身循环并与这种病原体结合;抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附。 【详解】A、流感疫苗会激活B细胞增殖分化出浆细胞和记忆B细胞,浆细胞产生对应抗体,A正确; B、流感季节应注意开窗通风、佩戴口罩,减少对病毒的接触,B正确; C、mRNA只能作为模板翻译出蛋白质,不能利用该mRNA合成完整的病毒,C错误; D、接种流感疫苗,有利于机体产生抗体和记忆细胞,当接触流感病毒时,可减少流感的发生或减轻患流感症状,D正确。 故选C。 9.(2023·北京房山·二模)流行性感冒(流感)由流感病毒引起,传播速度快、波及范围广,严重时可致人死亡。研究者利用感染流感病毒后63天、21天的两位康复者的抗体(分别为D63、D21)观察抗体对病毒侵染细胞的抑制作用,结果如图所示。下列表述错误的是(    ) A.流感病毒必须在活细胞内增殖 B.抗体由康复患者体内细胞毒性T细胞产生 C.据图可知对流感病毒抑制效果较好的抗体是D63 D.被确诊为流感患者后,应及时就医并做好防护 【答案】B 【分析】1、病毒营寄生生活,必须在活细胞内增殖,流感病毒侵入机体后会引起机体产生特异性免疫。病毒增殖过程:①吸附:病毒的蛋白质外壳依靠尾部的小勾吸附在细菌等宿主细胞的表面;②穿入:病毒与细胞表面结合后,可通过胞饮、融合、直接穿入等方式进入细胞,③脱壳:病毒脱去蛋白衣壳后,核酸才能发挥作用,④生物合成:病毒利用宿主细胞提供的环境和物质合成大量病毒核酸和结构蛋白。⑤成熟释放:病毒核酸和蛋白质进行组装,子病毒被释放出来。 2、利用免疫学原理制备流感病毒疫苗,进行预防接种。 【详解】A、病毒营寄生生活,不能独立代谢,必须在活细胞内增殖,A正确; B、抗体是由浆细胞产生的,B错误; C、由图可知,当抗体浓度大于7.11μg/mL时,D63抗体对病毒的抑制率高于对D21抗体对病毒的抑制率,据此可推知:对流感病毒抑制效果较好的是D63抗体,C正确; D、由题意知,流感病毒传播速度快,波及范围广,严重时可致人死亡,因此对已经被确诊为流感的患者,应及时就医并做好隔离防护措施(戴口罩),避免病毒传播感染他人,D正确。 故选B。 故选。 10.(2023·北京平谷·一模)细胞内ATP、NADPH耗尽会导致骨关节炎发生。研究者利用植物的光合作用原理来调节动物细胞内的ATP和NADPH浓度。因此,将小鼠的细胞膜包裹的类囊体注射到关节炎小鼠的关节部位,使类囊体成功进入软骨细胞内,发现小鼠的退行性关节软骨细胞恢复到年轻状态。下列说法错误的是(    ) A.类囊体中有相关合成ATP和NADPH的酶 B.实验组需在对小鼠无创伤的光照下进行实验 C.类囊体被小鼠细胞膜包裹可降低免疫排斥反应 D.注射类囊体的实验鼠在生态系统中属于生产者 【答案】D 【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段。光反应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上,色素吸收、传递和转换光能,并将一部分光能用干水的光解生成NADPH和氧气,另一部分光能用于合成ATP。暗反应发生场所是叶绿体基质中,首先发生二氧化碳的固定,即二氧化碳和五碳化合物结合形成两分子的三碳化合物,三碳化合物利用光反应产生的NADPH和ATP被还原。 【详解】A、植物光合作用的光反应可产生ATP和NADPH,而光反应的场所是叶绿体类囊体薄膜,因此类囊体中有相关合成ATP和NADPH的酶,A正确; B、由于类囊体薄膜需要在光下才能产生ATP和NADPH,因此实验组需在对小鼠无创伤的光照下进行实验,B正确; C、小鼠细胞膜上的组织相容性抗原不会被小鼠的免疫系统识别而发生免疫反应,因此类囊体被小鼠细胞膜包裹可降低免疫排斥反应,C正确; D、注射类囊体的实验鼠只能在光下产生ATP和NADPH,并不能通过光合作用合成有机物,因此在生态系统中不属于生产者,仍属于消费者,D错误。 故选D。 二、非选择题 11.(2024·全国·模拟预测)科研人员对肿瘤细胞逃避免疫细胞杀伤的机制进行了相关研究。 (1)在特异性免疫中,肿瘤细胞主要被 细胞识别并裂解,体现了免疫监视功能。免疫细胞之间可以通过释放信号分子与受体结合、 等方式进行信息交流,从而调控免疫过程。 (2)科研人员推测免疫细胞杀伤肿瘤细胞时,肿瘤细胞中的物质会进入免疫细胞。为验证该推测,开展如下实验。 步骤一:将荧光蛋白基因转入肿瘤细胞,获得转基因肿瘤细胞S。 步骤二:将S注射到小鼠体内形成肿瘤。 步骤三:一段时间后,从小鼠肿瘤浸润部位提取免疫细胞。 步骤四:检测各类免疫细胞携带荧光的情况,结果如图1。 ①图1结果显示,大部分巨噬细胞和树突状细胞都携带荧光, ,支持推测。 ②巨噬细胞和树突状细胞内的荧光分布情况应该如图2中 (选填“A”或“B”)所示,理由是 。 (3)为探究肿瘤细胞中的物质进入免疫细胞的方式,请基于图3所示装置和以下主要材料,提出一个合理假设: 。 主要实验材料:细胞毒性T细胞、小鼠黑色素瘤细胞、孔径为12μm和0.4μm的滤膜、培养基。 【答案】(1) 细胞毒性T 相邻两个细胞的细胞膜接触 (2) 少量B淋巴细胞和T淋巴细胞也带有荧光 A 巨噬细胞和树突状细胞可以通过胞吞方式摄取肿瘤细胞,将其细胞质中的荧光蛋白储存在巨噬细胞和树突状细胞内的囊泡内,再经过与溶酶体融合处理加工,最终分解 (3)肿瘤细胞通过囊泡将荧光传递给T细胞;/ 肿瘤细胞通过细胞膜直接接触将荧光传递给T细胞;/ 肿瘤细胞通过囊泡和细胞膜直接接触将荧光传递给T细胞 【分析】1、体液免疫的过程为,当病原体侵入机体时,一些病原体可以和B细胞接触,这为激活B细胞提供了第一个信号。一些病原体被树突状细胞、B细胞等抗原呈递细胞摄取。抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面,然后传递给辅助性T细胞。辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合,这是激活B细胞的第二个信号;B细胞受到两个信号的刺激后开始分裂、分化,大部分分化为浆细胞,小部分分化为记忆细胞,细胞因子能促进B细胞的分裂、分化过程;浆细胞产生和分泌大量抗体,抗体可以随体液在全身循环并与这种病原体结合。在多数情况下,抗体与病原体结合后会发生进一步的变化,如形成沉淀等,进而被其他免疫细胞吞噬消化。记忆细胞可以在抗原消失后存活,当再接触这种抗原时,能迅速增殖分化,分化后快速产生大量抗体。 2、细胞免疫的过程:被病毒感染的靶细胞膜表面的某些分子发生变化,细胞毒性T细胞识别变化的信号,开始分裂并分化,形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。同时辅助性T细胞分泌细胞因子加速细胞毒性T细胞的分裂、分化。新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环,识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞,靶细胞裂解、死亡后,病原体暴露出来,抗体可以与之结合,或被其他细胞吞噬掉。 【详解】(1)免疫监视是指机体识别和清除突变的细胞,防止肿瘤的发生。在特异性免疫中,肿瘤细胞主要被细胞毒性T细胞识别并裂解,体现了免疫监视功能。免疫细胞之间可以通过释放信号分子与受体结合、相邻两个细胞的细胞膜接触(如辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合)等方式进行信息交流,从而调控免疫过程。 (2)①由图1可知,若推测正确,即免疫细胞杀伤肿瘤细胞时,肿瘤细胞中的物质会进入免疫细胞,则大部分巨噬细胞和树突状细胞都携带荧光,少量B淋巴细胞和T淋巴细胞也带有荧光。 ②巨噬细胞和树突状细胞可以通过胞吞方式摄取肿瘤细胞,将其细胞质中的荧光蛋白储存在巨噬细胞和树突状细胞内的囊泡内,再经过与溶酶体融合处理加工,最终分解,因此巨噬细胞和树突状细胞内的荧光分布情况应该如图2中A所示。 (3)由图3可知,该实验的自变量为滤膜的孔径大小(孔径为12μm和0.4μm的滤膜,肿瘤细胞可以穿过12µm孔径滤膜,肿瘤细胞分泌泡可以穿透0.4µm孔径滤膜),由此可以提出假设肿瘤细胞通过囊泡将荧光传递给T细胞;肿瘤细胞通过细胞膜直接接触将荧光传递给T细胞;肿瘤细胞通过囊泡和细胞膜直接接触将荧光传递给T细胞。 12.(2024·北京西城·二模)免疫细胞能识别肿瘤,并浸润其中发挥重要作用。科学家利用免疫细胞这种“归巢性”,实现巨噬细胞“搭便车”的设计,将药物输入到肿瘤内部。 (1)机体识别并清除肿瘤细胞,体现了免疫系统 的功能。TAM是存在于肿瘤中的巨噬细胞,具有极强的“归巢”肿瘤的能力。 (2)金纳米棒(AuNR)是一种光热材料,常用于局部肿瘤治疗,在808nm的激光照射下,产生光热效应,使肿瘤细胞快速死亡。科研人员将AuNR与肿瘤细胞进行孵育,再用紫外光照射,获得了装载AuNR的肿瘤细胞凋亡小体(AuNR/ABs)。 ①研究者对AuNR/ABs的光热性能进行考察,结果如图1。该实验的对照组为 。 ②荧光标记AuNR和AuNR/ABs,分别与TAM进行孵育,检测TAM细胞内的荧光强度,结果如图2。结合图1和图2实验结果,分析凋亡小体作为AuNR载体的优点是 。 (3)为研究利用AuNR/ABs搭乘TAM靶向到肿瘤部位进行治疗的效果。科研人员在小鼠的右下肢皮下接种第一个肿瘤(R),一段时间后在左下肢皮下接种第二个肿瘤(L)模拟肿瘤转移。尾静脉注射相应药物。对右侧肿瘤R进行三次光疗,最后记录两个肿瘤的重量(图3)。结合免疫学原理阐释左侧肿瘤L第4组重量显著减小的主要原因 。 注:CpG 是可激活特异性免疫的佐剂 1组:缓冲液+照光 2组:AuNR-CpG+照光 3组:AuNR/ABs+照光 4组:AuNR-CpG/ABs+照光 5 组:AuNR-CpG/ABs (4)利用上述实验材料研究本免疫疗法对肿瘤复发的抑制效果,请完善实验组设计思路 。 【答案】(1)免疫监视 (2) 缓冲液和AuNR 与AuNR相比,ABs包裹的AuNR光热性能未发生改变,但增强了吞噬细胞对其的吞噬作用 (3)TAM能将AuNR/ABs靶向带到R瘤中,光疗导致R瘤温度上升使肿瘤细胞裂解;在CpG的参与下,肿瘤细胞裂解释放的抗原有效激活机体细胞免疫,产生的活化细胞毒性T细胞经循环系统到达L瘤,对其杀伤。 (4)进行三次光疗→相同部位接种第二个肿瘤→记录第二个肿瘤的体积/重量 【分析】1、机体排除外来抗原性异物属于免疫防御功能;机体清除衰老或损伤的细胞,进行自身调节,维持内环境稳态属于免疫自稳功能;机体识别和清除突变的细胞,防止肿瘤发生属于免疫监视功能。 2、机体特异性免疫分为体液免疫和细胞免疫。B细胞激活后可以产生抗体,由于抗体存在于体液中,所以这种主要靠抗体“作战”的方式称为体液免疫;当病原体进入细胞内部,就要靠T细胞直接接触靶细胞来“作战”,这种方式称为细胞免疫。 【详解】(1)机体识别和清除突变细胞,防止肿瘤发生属于免疫系统的免疫监视功能。 (2)①本实验目的为研究AuNR/ABs的光热性能,因此需要缓冲液组做空白对照,用已知的光热材料AuNR做条件对照。 ②由图1可知,AuNR/ABs组的溶液温度与AuNR组相同,说明凋亡小体作为AuNR的载体并不会影响其光热性能;由图2可知,AuNR/ABs组细胞内荧光强度明显高于AuNR组,说明凋亡小体能促进吞噬细胞对AuNR/ABs的吞噬作用。 (3)结合小问(2),ABs能促进吞噬细胞对AuNR/ABs的吞噬作用,使吞噬细胞能利用其极强的“归巢”能力携带更多的AuNR/ABs靶向运输至R瘤,利用光热效应使肿瘤细胞裂解,同时该组添加了CPG,在CPG的参与下,肿瘤细胞裂解释放的抗原能有效激活机体细胞免疫,使机体产生更多活化的细胞毒性T细胞,活化的细胞毒性T细胞经循环系统运输至全身,在L瘤处因为肿瘤细胞携带相同抗原而被细胞毒性T细胞杀伤裂解。 (4)欲研究三次光疗对肿瘤复发的抑制效果,即研究通过三次光疗使肿瘤重量明显减小的前提下,当肿瘤组织再次生长后的重量变化,即思路为:进行三次光疗→相同部位接种第二个肿瘤→记录第二个肿瘤的体积/重量。 13.(2024·北京海淀·一模)慢性乙型肝炎由乙肝病毒(HBV)感染引起, HBV在患者体内持续存在且含量较高, 不易治疗。为研发能够治疗 HBV 的疫苗, 科研人员进行了系列实验。 (1)科研人员用HBV 外壳蛋白E肽免疫正常小鼠, 小鼠体内的抗原呈递细胞将E 肽作为抗原吞噬、处理、呈递给 细胞,通过体液免疫途径产生E抗体, 抑制HBV 对机体细胞的 。但使用E肽免疫患病小鼠,自然条件下其体内 E抗体的产量很低。 组别 处理 I 无 Ⅱ 移植E-B 细胞 Ⅲ 移植E-B 细胞并在0、13、27 天注射疫苗S (2)为治疗慢性乙肝, 科研人员利用转基因技术获得了E-B 细胞(识别E肽, 可产生E抗体的B淋巴细胞), 用E肽对应的 DNA 序列设计了治疗性疫苗S。为检测疫苗S的作用效果, 以慢性乙肝患病小鼠为材料, 分组进行下表所示处理, 检测结果见图1。    ①比较Ⅰ、Ⅱ组检测结果, 说明移植E-B细胞不能治疗慢性乙肝, 推测在患病小鼠体内移植的E-B 细胞 。 ②检测发现69天时上述各组小鼠体内仍存在较高浓度的HBV。对比Ⅱ、Ⅲ组结果, 科研人员依据 , 推测由于体内 HBV 浓度很高, 影响了疫苗S发挥作用, 不能持续治疗慢性乙肝。 (3)为验证疫苗S发挥作用是否受HBV影响, 科研人员对正常野生型小鼠和HBV 含量高的患病小鼠均注射疫苗S,检测体内 B 细胞的分化情况, 结果如图 2.据图分析, 患病小鼠体内由于 HBV 含量高, , 导致疫苗效果不佳。 (4)结合本研究, 请提出一种提高治疗性疫苗S效果的方案 。 【答案】(1) 辅助性T 侵染 (2) 几乎没有被激活 Ⅲ组41天后抗体量低至与Ⅱ组的抗体量相近 (3)B细胞异常分化,无法产生浆细胞、记忆细胞和乙肝病毒抗体 (4)先使用HBV单抗降低HBV抗原含量,再施加疫苗S 【分析】免疫系统的功能表现为免疫防御、免疫自稳和免疫监视功能。 【详解】(1)小鼠体内的抗原呈递细胞将E 肽作为抗原吞噬、处理、呈递给辅助性T细胞,通过体液免疫途径产生E抗体, 抑制HBV 对机体细胞的侵染。 (2)①由Ⅰ、Ⅱ组检测结果可以看出,乙肝抗体相对值无明显差异,说明说明移植E-B细胞不能治疗慢性乙肝,据此可以推测出,移植的E-B细胞几乎没有被激活,几乎没有分泌产生E抗体。 ②对比Ⅱ、Ⅲ组结果可知,在41天后Ⅲ组抗体量低至与Ⅱ组的抗体量相近,根据已知信息,“检测发现69天时上述各组小鼠体内仍存在较高浓度的HBV”,推测可能是由于体内HBV 浓度过高, 影响了疫苗S发挥作用, 不能持续治疗慢性乙肝。 (3)为验证疫苗S发挥作用是否受HBV影响,自变量是小鼠是否HBV含量高,因变量是异常分化的B细胞的数量和浆细胞的数量,无关变量是均注射疫苗S等,由图2可知,患病小鼠与野生型小鼠相比较,在注射抗原S后,患病小鼠体内由于 HBV 含量高,出现了较多的异常分化的B细胞,产生了较少的浆细胞,说明导致疫苗效果不佳的原因是患病小鼠体内由于 HBV 含量高,B细胞异常分化,进而无法产生浆细胞、记忆细胞和乙肝病毒抗体。 (4)结合研究结果,我们可以先使用HBV单抗降低HBV抗原含量,再施加疫苗S,以提高治疗性疫苗S的效果。 14.(2024·北京石景山·一模)机体长时间接触病毒或肿瘤抗原时,会导致CD8+T(一种细胞毒性T细胞)分化为丧失免疫活性的耗竭状态。 (1)正常状态下,CD8+T能够识别靶细胞,在细胞因子的刺激下,增殖分化为新的细胞毒性T细胞和 细胞,进而发挥免疫效应。 (2)肿瘤细胞表面通过高表达PD-L1,与CD8+T表面的PD-1结合(见图1),促进CD8+T耗竭,从而逃避免疫系统的“追杀”。基于此,可用 来阻断这一信号通路,从而实现癌症的治疗。但长期使用该方法时,治疗效果会减弱。 (3)另有研究发现,在交感神经附近聚集着更多的耗竭CD8+T,故推测交感神经能影响CD8+T细胞分化为耗竭状态。 ①交感神经和副交感神经共同组成人体的 神经系统。 ②研究还发现,交感神经细胞接受病毒或肿瘤抗原信号刺激后,能够释放去甲肾上腺素,且CD8+T细胞膜上存在去甲肾上腺素受体R。研究人员向R受体过表达的CD8+T加入相应抗原,处理一段时间后,结果如图2所示。综合上述信息可知,在相应抗原刺激下, 。 ③下列事实中,与上述结论相符的是 。 A.敲除R受体的CD8+T分化为耗竭CD8+T的比例增加 B.R受体激活后CD8+T的线粒体功能受损、葡萄糖摄取减少 C.与正常小鼠相比,R受体过表达小鼠感染HIV后能更好地控制病毒 (4)请结合本研究提出治疗癌症的新思路 。 【答案】(1)记忆T细胞 (2)PD-1抗体或PD-L1抗体 (3) 自主 去甲肾上腺素与CD8+T上的R受体结合,促进CD8+T耗竭 B (4)使用去甲肾上腺素抑制剂或R受体抑制剂 【分析】题意分析,CD8+T细胞表面的PD-1与肿瘤细胞过量表达PD-L1结合,使得会导致CD8+T(一种细胞毒性T细胞)分化为丧失免疫活性的耗竭状态,从而逃避免疫系统的攻击。 【详解】(1)CD8+T是一种细胞毒性T细胞,在细胞因子的刺激下,增殖分化为新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞,进而发挥免疫效应。 (2)由于肿瘤细胞表面通过高表达PD-L1与CD8+T表面的PD-1结合,从而逃避免疫系统的“追杀”。因此可以利用PD-1抗体或PD-L1抗体减弱PD-L1与PD-1结合来阻断这一信号通路,从而实现癌症的治疗。但长期使用该方法时,治疗效果会减弱。 (3)①交感神经和副交感神经共同组成人体的自主神经。 ②据图分析:R受体过表达的CD8+T细胞相对活性弱,且加入去甲肾上腺素和未加入去甲肾上腺素相比,加入去甲肾上腺素的CD8+T细胞相对活性弱,由此推测在相应抗原刺激下,去甲肾上腺素与CD8+T上的R受体结合,促进CD8+T耗竭。 ③A、结合②分析,去甲肾上腺素与CD8+T上的R受体结合,促进CD8+T耗竭,因此敲除R受体的CD8+T分化为耗竭CD8+T的比例降低,A错误; B、R受体激活后会引起CD8+T耗竭,从而使线粒体功能受损、葡萄糖摄取减少,B正确; C、与正常小鼠相比,R受体过表达小鼠会导致CD8+T分化为丧失免疫活性的耗竭状态,从而减弱对艾滋病病毒的控制,C错误。 故选B。 (4)因为去甲肾上腺素与CD8+T上的R受体结合,促进CD8+T耗竭,从而降低人体的免疫能力,因此治疗癌症的新思路是使用去甲肾上腺素抑制剂或R受体抑制剂。 15.(23-24高三下·北京平谷·阶段练习)学习以下材料,回答(1)-(5)问题。 中心法则中的RNA通常指的是能够编码蛋白质的mRNA,但细胞中有许多不编码蛋白质的RNA-非编码RNA,但对细胞生命活动有调控作用。微小RNA(miRNA)是一种真核细胞中广泛存在的短链非编码RNA,长度为17~25个核苷酸。miRNA通常与mRNA的3'端非编码区结合,抑制依赖该mRNA的蛋白质翻译或促进靶标mRNA的降解,从而在转录后水平上调控基因的表达。当人体内某些miRNA功能失调时,疾病就可能发生。 前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤。已发现去乙酰化酶(SIRT)在前列腺癌的发生发展过程中有重要作用。研究推测在前列腺癌细胞CW中miRNA对SIRT基因有转录后调控作用。研究者利用数据库对SIRT基因3'端非编码区进行分析,发现19个可能的miRNA作用的靶标位点(如图1A),依据这些靶标位点的分布构建了4个截断片段(如图1B)。分别将这4个截断片段连接到P载体-荧光素酶基因F下游处,构建重组载体,并分别转入到CW细胞中,检测F的蛋白表达水平。结果如图2。 免疫原性是指能够刺激机体,使免疫细胞活化、增殖、分化而产生特异性抗体。由于miRNA分子无免疫原性,被认为是具有临床治疗应用前景的分子,但miRNA分子递送效率低,限制了其疗效。结合新型靶向基因递送系统可为前列腺癌的基因靶向治疗提供新型手段和药物来源。为研发靶向治疗肿瘤的RNA疫苗提供广阔的应用前景。 (1)miRNA与mRNA的3'端非编码区通过 原则互补结合,从而在转录后水平上调控基因的表达。 (2)P载体上有荧光素酶基因F,将SIRT基因3'端非编码区域片段连接到P载体的F下游,获得重组载体P-F-SIRT,转入CW细胞中,检测荧光素酶F的mRNA水平及蛋白质水平,如图3所示。实验发现:SIRT3'端非编码区域存在转录后调控区域,依据是 。 (3)结合图1和图2分析,SIRT基因3'端非编码 片段可能是miRNA靶位点,原因是 。 (4)结合全文的信息,下列说法正确的有____。 A.miRNA结构稳定性差,易降解 B.miRNA编码蛋白引起细胞免疫排斥 C.可调控miR-34a或miR124靶向治疗前列腺癌 D.miRNA可用脂质载体递送到细胞内 (5)你认为本文介绍的miRNA调控转录是否属于表观遗传学?请陈述原因 。 【答案】(1)碱基互补配对 (2)与对照组相比,实验组的FmRNA水平没有显著变化,而F蛋白水平降低 (3) 901-1300 CW细胞中miRNA与901-1300核苷酸片段结合,抑制了表达载体中F与SIRT基因mRNA的翻译或促进降解 (4)ACD (5)属于表观遗传学,基因的碱基序列保持不变,基因的表达和表型发生可以遗传变化 【分析】1、生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。表观遗传能 够使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的 性状改变。 2、中心 法则:遗传信息可以从DNA流向DNA, 即DNA的复制;也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白 质,即遗传信息的转录和翻译。 【详解】(1)在DNA分子中,A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤) 一定与C(胞嘧啶)配对,碱基之间的这种一一对应的关 系,叫作碱基互补配对原则;miRNA与mRNA的3'端非编码区通过碱基互补配对原则互补结合,从而在转录后水平上调控基因的表达。 (2)题干信息:RNA通常指的是能够编码蛋白质的mRNA,但细胞中有许多不编码蛋白质的RNA-非编码RNA,但对细胞生命活动有调控作用;由图3可知,与对照组相比,实验组的FmRNA水平没有显著变化,而F蛋白水平显著降低,说明SIRT3'端非编码区域存在转录后调控区域。 (3)图2可知,SIRT 901-1300核苷酸对应的F蛋白表达水平最低,可推测CW细胞中miRNA与901-1300核苷酸片段结合,抑制了表达载体中F与SIRT基因mRNA的翻译或促进降解,故SIRT基因3'端非编码901-1300核苷酸可能是miRNA靶位点。 (4)A、miRNA是单链,其miRNA分子递送效率低,可见其结构稳定性差,易降解,A正确; B、题干信息可知,miRNA分子无免疫原性,被认为是具有临床治疗应用前景的分子,可见miRNA编码蛋白不会引起细胞免疫排斥,B错误; C、题干信息:新型靶向基因递送系统可为前列腺癌的基因靶向治疗提供新型手段和药物来源,可知可调控miR-34a或miR124靶向治疗前列腺癌,C正确; D、miRNA分子递送效率低,miRNA可用脂质载体递送到细胞内,D正确。 故选ACD。 (5)生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。可见本文介绍的miRNA调控转录属于表观遗传学。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!11 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$

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热点03 疫苗与健康-2025年高考生物【热点·重点·难点】专练(北京专用)
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