微专题1 有机物分子式及结构式的确定-【一线调研】2024-2025学年高中化学同步讲练测选择性必修第三册（苏教版）

专题1有机化学的发展及研究思路《 微专题1有机物分子式及结构式的确定 1.有机物分子式的确定 由一种烃的分子式求另一可能烃的分子式可采 (1)不饱和度(2) 用增减法推断，其规律如下： 不饱和度（Ω）是有机物分子不饱和程度的量化 C,H, 减1个碳原子必增加12个氢原子 C.-1Hy+i2 标志。有机物分子与碳原子数相等的链状烷烃 加1个碳原子必诚少12个氢原子 (C.H2a+2)比较，每减少2个氢原子，则有机物的 (可能分子式) 不饱和度增加1。 注意：原子数最多不能超过饱和。 2.有机物结构式、结构简式的确定 如 0-C:0=1,-C=C-:0=2, (1)图谱法 红外光谱、'H核磁共振谱分别获取基团或化学 :0=1, :0=1,苯环：2=4。 键、氢原子种类等信息。 (2)确定有机物分子式的方法 (2)价键规律法 ①单位物质的量法 可根据不饱和度，判断可能含有的化学键或 根据有机物的摩尔质量（或相对分子质量）和有 结构。 机物中各元素的质量分数，推算出1mol有机物 如：CH,O中的碳原子已饱和，其结构简式只能 中各元素原子的物质的量，从而确定分子中各原 是CHOH;C.Ha的Ω=1，可能为烯烃或环 子的个数，最后确定有机物的分子式 烷烃。 n(有机化合物)：n(C) (3)化学方法 已知求算 得出分子式 条件 n(HD:n(O)…=1:x: C,H,O. y:g… 方法 依据 结论或实例 ②最简式法 定性 实验中有机化合 确定基团 根据有机物中各元素的质量分数求出分子组成 实验 物表现出的性质 中各元素的原子个数之比（最简式），分子式为最 确定有机化合物如乙醇结构简式的 简式的整数倍，利用物质的相对分子质量可确定 的基团 确定 其分子式。 如1mol某醇与足量 N(C)N (H)N (O)=(C):(H) 定量 12 N 实验 钠反应可得到1mol 0(0) 确定基团的数目 氢气，则说明1个该 16 =a·b:c(最简整数比)，最简式为 醇分子中含2个 CHO,则分子式为(CH,O。).,得n= -OH M, 12a+b+16cM,为有机物的相对分子质量). 根据实验测得的 进行 基团种类、数目， ③商余法（适用于烃类分子式的求法） 确定有机化合物的 ③ “组装”联系价键规律 用烃的相对分子质量除以12，看商和余数，即 结构简式 确定 等进行“组装”和 xy则分子式为CH,·在此基础上， “拼凑” ·13· 高中同步讲练测·一线调研」化学·选择性必修3·S】 区迁移应用 4.化学学习小组研究有机化合物的结构和性质，进 1.下列有关叙述正确的是 ( 行如下实验。 A.质谱法通常用来确定有机化合物的分子结构 I.利用燃烧法确定有机化合物的组成。 B.将有机化合物燃烧进行定量分析，可以直接 已知：某有机化合物由C、H、O三种元素组成。 确定该有机化合物的分子式 取7.4g样品在电炉中加热使其充分燃烧，实验 装置如下。 C.H;C- CH在H核磁共振谱中能 样品 出现三组峰，峰面积之比为3：1：4 J Cuo D.乙醚与1-丁醇不能利用红外光谱法进行鉴别 电炉 2.某有机物A用质谱仪测定示意图如图1,1H核 碱石灰 无水氯化钙 B C 磁共振谱示意图如图2，则A的结构简式可能为 H,0, 溶液 31 CH,=OH 45 29 CH.CH CH,CH-CH 浓硫酸 Mn0,固体 威石灰 质荷比 12348/ppm D E F A的H核磁共振谱图 (1)装置连接顺序为：E→D→ →F(填字 图1 图2 母顺序，装置不可重复使用)。 A.HCOOH B.CH,CHO (2)如果C装置中没有CuO,则A装置中碱石灰 C.CH,CH2 OH D.CH,CH2 COOH 的增重可能会 (填“增大”或“减小”)。 3.烃分子中若含有双键、三键或环，其碳原子所结 (3)实验测得A装置增重17.6g、B装置增重 合的氢原子则少于同碳原子数对应烷烃所含的 9.0g。质谱图显示，该有机化合物的相对分子 氢原子数，具有一定的不饱和度（用Ω表示）。 质量为74，写出该有机化合物的分子式 下表列出几种烃的不饱和度： 有机化合物 乙烯 乙炔 环己烷 苯 (4)核磁共振氢谱显示，该有机化合物两组峰的 n 1 2 1 4 面积比为2：3，推测该有机化合物的结构简式 下列说法不正确的是 ( 为 A.1mol2=3的不饱和链烃再结合6molH即 Ⅱ.卤代烃消去反应的探究。 达到饱和 向圆底烧瓶中加入2.0 g NaOH和15mL无水 B C-C 的n等于6 乙醇，搅拌。再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷 C.CH,CHCH一CH2与环丁烷的不饱和度 片，微热。 产生的气体依次通过试管A、B后，试管B溶液 相同 D.C,Hg的不饱和度与C,Hs、C2H的不饱和度 紫红色逐渐褪去。 相同 ·14· 专题1有机化学的发展及研究思路《 (2)有机物CH3一CH2一CH2一OH(1-丙醇)，核 磁共振氢谱共有 组峰，蜂面积比为 (3)苯的同系物C,H2的核磁共振氢谱图有2组 KMnO. 酸性溶液 峰，且峰面积之比为1：3，其结构简式为 (5)写出1-溴丁烷消去反应的化学方程式 (4)已知：1,3-丁二烯能与具有双键的化合物进 。试管A中盛放的试剂是 行1,4-加成，生成环状化合物，这类反应称为双 烯合成。 (6)已知：溴乙烷的沸点：38.4℃；1-溴丁烷的沸 例如： 点：101.6℃。从微粒间作用角度分析、解释溴 乙烷的沸点低于1-溴丁烷的原因 1- 一定条件 1,3丁二烯乙烯 环己烯 5.回答下列问题。 在下列横线上写出适当的反应物或生成物的结 (1)某有机物分子式为CH,O,该有机物的核磁 构简式： 共振氢谱图如图所示，写出其结构简式： 一定条件 ① 一定条件 ② COOCH, 10 6 δ/ppm 体系构建 体验高考 体系构建 2.有机化学的应用 1.有机化学的发展 合成天然产物 百分之 无意识、经验性利用 研究反应实质 设计和合成 绿色 百的利 有机化合物(17世纪) 和反应方向 需要的物质 合成 用原料 的合成 大量提取有机化合物(18世纪) 提出“有机化学 概念(19世纪) 有机化学 环境保护 首次合成有机化合物(1824年) 生命科学 系统研究“有机化学”(1848-1874年) 研究有机化合 物的结构、性 应用在 医药和农业 质和应用 其他领域 与其他学科融合形 每年新发现和新合成的 合成高分子化合物 成多个新型学科(21 有机化合物超过100万 认识天然有机化合物 世纪) 种(1995年开始) 制备军用材料 ·15·