内容正文:
雅礼敦育集团225年上学期3月考试试港
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B.障
C.酯基
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B操作1是草议,所用的玻璃仪舞只有烧杯、分效漏年
②年分会属梅离于仅效的H如下表:
C噪作Ⅱ是装他。所用玻璃仪嘉只有薇恤修微、冷及管、性愁瓶、牛角管
D.操作Ⅲ是重结晶,具体为神解、知粘浓蜜、冷划结晶、过滤
沉流物
Fe(0H)Fe(OH):
Co(oH)Co(OH)A(oH)Ni(OH)
(3)操作正过型操作过程中夏度不宣过高,复因是
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22
74
76
0.1
4.0
76
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宠金沉线研
32
象9
92
L.I
52
92
疗数果。一种市高素暂生物钉配合物如图所示。在比配合物中,中心好夏子最可能采
请回答下列同:
的象化方式可健为
〔填字母)。
(1)基老C0的价电子持有式为
A
B.sp
C.dsp
D.d'sp'
(2)浸取时可以规高浸靠率的操作有
(任写1条).
(3》为了保正除聚效果,“词时溶液的日不应年于
一,所得减道1的主
要成分为
(箱化学式).
(4)“氧化分离提作控制溶液p日2,加入NC0发生反应的高子方程式为
(5)溜解1操作中制入0的作用为
,沉储操作过程申发
且.膏溜紧是一种仅含有C.H,0三种灵素的化合物,为键一请定其化学式进行如图
生反应的离子方程式为
实整:
(6)客解2装作后得到酯酸结晶体,要使读留酸结晶体的纯度更高。所紧取的实验操作
可以是
17:(14分)青置素是高效的抗窄两(其分子结构如下右图所示):易器于有机溶剂:难密于
水,格底为156-57℃,墨度超过0℃完全失去药效。利用乙陆浸,法《已句:乙健沸
点为35℃)提取青落素的浓程如下左图所示:
→乙醒
实验步表如下:
①连被袋置,龄雀领置气密性
和品提作亚。精品
②准确称量E、F中仪器及药晶的质量
图原41%背蕊素放入C的硬费装南管中,点地心D中的酒精灯加始,充分反应:
1国答下列问赠:
@尖验结桌而沙匆至宽温。释最反应后北,F中收器及药品的后量。
(1)青首素中含有前官能团色括
(5)使用上述装置测得的青驾紫中氧元素的展量分数物低。改进以上装置的方法是
7真。黄10夏
第·页,共特买
可▣
。夸克扫描王
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(6)里中可整装的战体是
(任可出合里的一种),
观丝前强运
电圆
(7)通过质谱法利得青篇囊的相测分子质量为282,结合表格中
实险数据:得出青素的分子式为
尾H50.
1象(12分》石油解产生的乙婚含有0.5-3%乙炔乙烧塘择性加
丙
氢已技证明是提筑乙希量有效的投术之一、请园答下列间避:
质千交摸康
【(1)已知25℃、101P下,相关物质的燃饶热数据知下表
该电解链直中由乙快生成C出的电极反应式为
(6)侧备甚于MOs(金国有机根裹)W膜材料为CC福合气体分离损供了一种竖
物质
CaH回
H
C2HE)
济高效的数术,装材料乳径大小和形然枪好将C压回定”,能宽常悉择性吸修C
搬烧持(AHDd,厂
-12996
-2这5.8
=14110
原理示意如图:
Z族半g化反度C2格2(@+H2(CH(®的AH
乙娟气体
卫在其他条件相同时,在不可的基倡化剂作用下,乙缺的转化率及乙燥的选择性题反
应温度的变化如图、6所示。
巴加:乙样的达杆n型×100%,
(件代华快)
10G
01
-。付2co-
C耳C孔,混合气体
90
下列混合物的分离提纯氟围与该材料成定C马最接近的是
(填标号).
80
70
70
0
A.利用CC1,那夏碘水
60
+p-2a-2
50
--PINPSC
401
B,利用杆酚"分离Ca和C%
40
304
30
20
C利用熹馆分离二氯甲烧三氯甲规
102
40.608210012
00010010
D.利用饱和解股钠格彼散去乙酸乙酯伸的少盘乙酸
脱应望宽℃
图
图6
(2)若在实际生产中,选择H一2℃0一2F肇化剂、50一0-℃的反应条件,其依据
(3)为保证孩转化过程雷要注量的氯气,其缺点是
(4)若某温度下,在利性容轻中凡发生乙族半氢化反应。已知C与品的初始设料比
[c(CH):c0H)]为1:l0,C丑的平衡特化率为90%。若初始的总压强为%则该反
应的平衡常数民,一
(用平衡分玉代静平衡浓度计算,分压=总压物质
的量分数。用含有%的分式表示).
(5)拜学家发现电解僵化乙快可以制取乙解,其工作原理环如图所尽。
第◆瓦,我0页
第10黑。真10到
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。夸克扫描王
极速扫描,就是高效百