精品解析:河南省新乡市2024-2025学年高三下学期第一次模拟考试 化学试题

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2025-03-06
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-一模
学年 2025-2026
地区(省份) 河南省
地区(市) 新乡市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 10.59 MB
发布时间 2025-03-06
更新时间 2025-04-13
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-03-06
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来源 学科网

内容正文:

河南省新乡市2024—2025学年高三第一次模拟考试化学试题 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.可能用到的相对原子质量:H1C 12 N 14O16S32 Ti 48 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 豫州大地历史悠久,文化灿烂。下列河南博物院馆藏文物中易发生吸氧腐蚀的是 选项 A B 文物 名称 贾湖骨笛 云纹铜禁 选项 C D 文物 名称 武则天金简 汝窑天蓝釉刻花鹅颈瓶 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.“骨”的主要成分是Ca5(OH)(PO4)3等,不易发生吸氧腐蚀,A不符合题意; B.青铜是铜合金,易发生吸氧腐蚀,在合金表面生成一层铜绿,B符合题意; C.“金”属于不活泼金属,不易发生吸氧腐蚀,C不符合题意; D.“汝窑天蓝釉刻花鹅颈瓶”的主要成分是硅酸盐(陶瓷材料),属于盐,不易发生吸氧腐蚀,D不符合题意; 故合理选项是B。 2. 下列化学用语错误的是 A. 用电子式表示形成的过程为 B. 邻羟基苯甲醛的结构简式: C. 乙醇的质谱图: D. 环己烷的球棍模型: 【答案】C 【解析】 【详解】A.氯化钠的形成是钠失去一个电子,氯得到一个电子,是离子化合物,形成离子键,A正确; B.邻羟基苯甲醛的结构简式为:,B正确; C.红外光谱图用于检测分子中的化学键或官能团,此图为乙醇的红外光谱图,C错误; D.环己烷的结构为:,六个碳原子形成六元环,D正确; 答案选C。 3. 劳动开创未来。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是 劳动项目 化学知识 A 帮厨活动:用纯碱溶液清洗餐具上的油脂 纯碱溶液呈碱性,能使油脂水解 B 环保行动:将废旧电池集中回收处理 电池中的重金属离子会污染水源 C 家务劳动:用洁厕灵刷洗马桶上的污垢 洁厕灵中盐酸能与污垢反应 D 学农活动:耕地时在土壤中施用尿素 尿素属于有机物,易被农作物吸收 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.油脂在碱性环境中会发生水解,纯碱(碳酸钠)水溶液呈碱性,能促进油脂水解,A正确; B.废旧电池含重金属(如汞、镉),随意丢弃会污染水源,回收处理合理,B正确; C.洁厕灵含盐酸,可与马桶污垢(如碳酸钙)反应生成可溶物,可以用洁厕灵刷洗马桶上的污垢,C正确; D.尿素虽是有机物,但植物无法直接吸收,需经微生物分解为铵态或硝态氮后才可利用,D错误; 故选D。 4. 下列实验中有错误的是 A.利用 MnO2和稀盐酸制备Cl2 B.碱式滴定管排气泡 C.配制一定物质的量浓度溶液时定容 D.测定中和反应的反应热 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.实验室用浓盐酸与MnO2需要加热才能制取氯气,缺少加热装置,A错误; B.碱式滴定管排气泡需要将胶头滴管向上弯曲,并挤压玻璃球使气体排出,B正确; C.配制一定物质的量浓度溶液定容时眼睛平视,用胶头滴管加水至凹液面与刻度线相切,C正确; D.中和热测定时有外壳和内筒,中间有隔热层,使用环形玻璃搅拌器进行搅拌,用温度计测量最高温度,D正确; 答案选A。 5. 一种羧酸酐(NCA)开环聚合制备多肽(Y)原理如图所示,部分物质省略。下列叙述错误的是 A. 亲水性:X大于 NCA B. 反应1的原子利用率为100% C. Y在自然界可降解 D. 1mol NCA 最多能与 3 mol NaOH 反应 【答案】B 【解析】 【详解】A.X中含有氨基和羧基,能够和水分子间形成氢键,亲水性更强,则亲水性:X大于 NCA,A正确; B .氨基酸X生成NCA的过程中形成了酰胺基和酯基,有小分子生成,原子利用率小于100%,B 错误; C .Y为多肽,含有酰胺基,能够在自然界中被蛋白酶等水解降解,C 正确; D .1molNCA在碱性条件下可与2molNaOH反应开环并最终生成氨基酸盐和1molCO2,其中CO2进一步与NaOH反应生成碳酸盐,最多可消耗3 mol NaOH,D 正确; 故选B。 6. 劳动创造幸福生活。下列指定反应的离子方程式正确的是 A. 环保工人用除去酸性废水中: B. 土壤学家用石膏改良碱性(主要含)土壤: C. 消防队员用泡沫灭火器灭火: D. 实验员用氨水鉴别和: 【答案】A 【解析】 【详解】A.选项所给离子方程式符合客观事实、满足电子守恒、电荷守恒和原子守恒,A正确; B.石膏成分是,难溶于水,不能拆成离子,B错误; C.泡沫灭火器中物质是硫酸铝溶液和饱和碳酸氢钠溶液,二者混合,发生双水解反应生成沉淀、气体且不可逆,C错误; D.难溶于水,应该用化学式表示,正确的离子方程式为,D错误; 故选A。 7. 类比是学习化学的重要方法。下列类比错误的是 A. 由键角,类比推理:键角 B. 由空间结构为平面三角形,类比推理:空间结构为平面三角形 C. 由是非极性分子,类比推理:是非极性分子 D. 由酸性:,类比推理:酸性 【答案】C 【解析】 【详解】A.N的电负性大于P,成键电子离N近,N-H键斥力大,键角,类比推理:S的电负性大于Se,S-H键斥力大,键角,A正确; B.和中心原子都是B,价层电子对为3+,空间结构为平面三角形,B正确; C.SiCl4的中心原子价层电子对数为4+,没有孤电子对,而SF4中心原子价层电子对为4+,有1个孤电子对,SF4是极性分子,C错误; D.电负性F>Cl,使CF3COOH中的O-H键极性大,酸性:,同样电负性Cl>Br,得出酸性,D正确; 答案选C。 8. 设为阿伏加德罗常数的值。HgS常用于制作红色颜料、防腐剂。王水清除残留HgS粉末发生的反应为。下列叙述错误的是 A. 标准状况下,11.2LNO中含原子总数为 B. 0.5L 12mol·L-1盐酸中含数为 C. 每生成6.4gS时,转移的电子数为 D. 3.6g中含有的σ键数目为 【答案】D 【解析】 【详解】A.标准状况下,11.2LNO的物质的量为0.5mol,原子数目为0.5×2NA=NA,A正确; B.0.5L 12mol·L-1盐酸的物质的量为12mol/L×0.5L=6mol,含Cl-的数目为,B正确; C.根据方程式可知,生成3molS,电子转移的物质的量为6mol,生成的S,电子转移数目为0.4NA,C正确; D.1个H2O分子中σ键数目为2,3.6g即0.2mol,含有的σ键数目为0.4NA,D错误; 答案选D。 9. 神舟十九号载人飞船于2024年10月30日发射成功。神舟十九号使用的推进剂是 和 发生反应: △H<0.。下列叙述正确的是 A. 发射场产生的红棕色气体是空气中的N2和O2反应直接生成的 B. 每断裂5m ol极性键时转移的电子数约为 C. 在该反应中,氧化产物只有CO2 D. 在常温常压下能快速发生此反应 【答案】B 【解析】 【详解】A.空气中N2和O2在高温或放电条件下反应生成NO,NO再与O2反应生成红棕色的NO2,且发射场产生的红棕色气体主要是N2O4转化为NO2,并非N2和O2反应直接生成,故A错误; B.C2H8N2的结构简式为(CH3)2N-NH2,1个C2H8N2分子中含有8个C-H极性键和1个N-N非极性键、2个C—N极性键,反应中C2H8N2中C元素从-1价升高到+4价,N元素从-3价升高到0价,1mol C2H8N2完全反应转移16mol电子,每断裂5mol极性键(主要是C-H键),反应的C2H8N2为0.5mol,转移电子数约为8×6.02×1023,故B正确; C.在反应2N2O4(l)+C2H8N2(l)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)中,C2H8N2中C元素和N元素化合价都升高,所以氧化产物有CO2和N2,故C错误; D.该反应ΔH<0,但在常温常压下反应速率较慢,通常需要一定条件来引发快速反应,故D错误; 故选:B。 10. 短周期主族元素的原子序数依次增大,基态X原子电子云轮廓图为球形且电子占据1个原子轨道,基态Y原子价层电子排布式为,矿物界离不开W元素,W被誉为“信息革命的催化剂”。某矿产的主要成分为。下列叙述错误的是 A. 第一电离能: B. 熔点: C. 简单氢化物稳定性: D. 离子键百分数: 【答案】A 【解析】 【分析】依题意,X原子中电子只占据1个原子轨道,即只有能级,且X为主族元素,即X为氢元素;Y原子价层电子排布式为,为氧元素;硅被誉为“信息革命的催化剂”,W为硅元素,结合矿产主要成分可知,Z显价,即Z为镁元素;由原子序数依次增大可知,R为铝元素。 【详解】A.镁和铝同周期相邻,Al失去的是3p能级上电子,Mg失去的是3s能级上电子,3p能级上电子能量大,容易失去,Al的第一电离能小于Mg,A错误; B.是共价晶体,是分子晶体,熔点为,B正确; C.非金属性越强,简单氢化物稳定性越强,非金属性O>C>Si,简单氢化物稳定性为,C正确; D.镁的电负性小于铝,故的电负性差值大于,简单离子化合物中元素的电负性差值越大,离子键百分数越大,故离子键百分数,D正确; 答案选A。 11. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 向饱和碳酸钠溶液中通入 CO2,析出白色晶体 碳酸钠的溶解度大于碳酸氢钠 B 将SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中,红色褪去 二氧化硫具有漂白性 C NO2能与H2O反应生成 HNO3 二氧化氮是酸性氧化物 D 将浓硫酸滴入浓盐酸中,有大量 HCl放出 硫酸的酸性强于盐酸 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.碳酸钠的溶解度大于碳酸氢钠,当CO2通入饱和碳酸钠溶液时,发生反应:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,生成的碳酸氢钠因溶解度低而析出,A正确; B.红色褪去是因SO2与NaOH发生中和反应生成亚硫酸钠,而非漂白性,SO2的漂白性需通过品红溶液验证,B错误; C.NO2 能与H2O反应生成 HNO3,反应为:3NO2+H2O=2HNO3+NO,产物含NO,说明NO2不是酸性氧化物,C错误; D.浓硫酸滴入浓盐酸中,有大量HCl放出,是因浓硫酸的吸水性(物理性质)导致浓盐酸中HCl挥发,与酸性强弱无关,D错误; 故选A。 12. 科学家开发催化电极材料,实现电催化和硝酸盐在常温常压下合成尿素。电解质溶液为一定浓度溶液,在电极上生成,模拟装置如图所示。下列叙述错误的是 A. a极与电源负极连接,发生还原反应 B. 气体X常用作助燃剂,b极表面pH降低 C. a极电极反应式: D. 每生成,有由b极向a极迁移 【答案】D 【解析】 【分析】题图可知,a极电极反应式为,N元素化合价降低,则a为阴极发生还原反应,b极为阳极。电解池的阴极与电源负极连接,发生还原反应;b极为阳极,水发生氧化反应生成氧气,气体X为,常作助燃剂,b极电极反应式为,电极表面酸性增强,pH降低。 【详解】A.由分析知,a极为阴极,与电源负极连接,发生还原反应,故A正确; B.由分析知,气体X为,常作助燃剂,b极电极反应式为,电极表面酸性增强,pH降低,故B正确; C.a极电极反应式:,故C正确; D.的物质的量为0.5mol,为了维持电荷守恒,迁移数目等于电子转移数目,即生成时迁移,故D错误; 故选D。 13. 科学家设计开发了高效金属氧化物催化( 与环氧化物的环加成反应,其反应历程如图,下列叙述错误的是 已知R 为烃基。 A. X、Y为中间产物 B. 甲、乙、丙均能使溴水褪色 C. 乙在碱性位点上断裂1个π键 D. 丙中含有手性碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A.由图可知,X、Y先生成后消耗,只在中间出现过,反应前后均无X、Y,是中间产物,故A正确; B.甲、乙、丙均不含碳碳双键,都不能使溴水褪色,故B错误; C.由图可知,甲和乙反应生成X的过程中,乙在碱性位点接受电子时会破坏其C=O的π键,故C正确; D.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,丙中含有手性碳原子,位置为:,故D正确; 故选B。 14. 常温下,向浓度均为 的一元有机弱酸 HA、HB、HC的混合液中滴加 NaOH溶液,含碳粒子分布系数 与 pH的关系如图所示。下列叙述错误的是 已知:HA、HB、HC的酸性依次增强。 A. HA 的电离常数 B. 浓度均为 的 HC和 NaC的混合溶液的 C. 溶液的pH约为1.445 D. a 点、b 点、c 点对应的溶液中: 【答案】C 【解析】 【分析】HA、HB、HC的酸性依次增强,在HA、HB、HC的混合液中滴加NaOH溶液,HC优先反应,HA最后反应,随着NaOH溶液的加入,溶液的pH增大,c(A-)或c(B-)或c(C-)逐渐增大,c(HC)或c(HB)或c(HA)逐渐减小,所以曲线L1、L3、L4分别表示HC、HB、HA与pH的关系,曲线L2、L5、L6分别表示C-、B-、A-与pH的关系,由图可知,c(C-)=c(HC)时pH=1.89,此时Ka(HC)= ,同理Ka(HB)=10-4.26,Ka(HA)=10-4.87,据此分析解答。 【详解】A.由上述分析可知,Ka(HC)= ,Ka(HA)=10-4.87,故A正确; B.Ka(HC)= ,Kh(C-)=<Ka(HC),则浓度均为0.1mol•L-1的HC和NaC的混合溶液中HC的电离程度大于C-的水解程度,c(C-)>c(HC),c(H+)<10-1.89mol/L,则混合溶液的pH>1.89,故B正确; C.Ka(HA)=10-4.87,0.1mol•L-1HA溶液中c(H+)≈c(A-),且HA的电离是微弱的,则c(H+)≈=10-2.935mol/L,pH=2.935,故C错误; D.a、b、c三点对应的溶液中均有c(C-)=c(HC)、c(B-)=c(HB)、c(A-)=c(HA),且a、b、c三点溶液的体积:a<b<c,则a、b、c点对应的溶液中:c(C-)>c(B-)>c(A-),故D正确; 故选:C。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 某小组同学在实验室中完成乙醛与银氨溶液的反应,并利用传感器测量银氨溶液的pH 以探究银镜反应的适宜pH。回答下列问题: (1)银氨溶液的配制:在一支洁净的试管中,加入2mL质量分数为2%的溶液,边振荡边滴加质量分数为2%的氨水,直至产生的沉淀恰好消失,得到银氨溶液。 ①在实验室中配制质量分数为2%的溶液,下列仪器不需要用到的是_______(填仪器名称)。 ②已知质量分数为2%的氨水(以) 计算)的密度为( 则该氨水的物质的量浓度为_______(保留两位小数) (2)银镜反应:在一支洁净的试管中,加入 1 mL所配银氨溶液,滴加3滴乙醛,然后将试管置于60~70℃的水浴中加热3分钟,试管内出现光亮的银镜。 ①乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为_______。 ②在其他条件相同时,选取不同pH的银氨溶液进行银镜反应实验,观察并记录银镜效果,等级如图(银镜效果为一级最好)。 银镜反应的最佳pH范围为_______。 (3)对比实验: ①按下表进行实验: 实验序号 实验操作 实验现象 实验Ⅰ 质量分数为2%的 AgNO3溶液1mL,加入质量分数为2%的氨水,直至产生的沉淀恰好消失;再加入3滴质量分数为40%的乙醛溶液,水浴加热3分钟 产生光亮的银镜 实验Ⅱ 将质量分数为2%的AgNO3溶液1mL,加入与实验Ⅰ中氨水体积相同的蒸馏水;再加入3滴质量分数为40%的乙醛溶液,水浴加热3分钟 无明显现象 某同学认为质量分数为2%的AgNO3溶液应该比其配制的银氨溶液更易氧化乙醛,该同学的理由是_______(写出一条即可)。 ②按下表进行实验: 实验序号 实验操作 实验现象 实验Ⅲ 向l mL质量分数为2%的 AgNO3溶液中滴加质量分数为2%的氨水,直至沉淀恰好溶解;再滴入1滴质量分数为10%的NaOH 溶液,加入3滴质量分数为40%的乙醛溶液,水浴加热 迅速出现光亮的银镜 实验Ⅳ 向1mL 质量分数为2%的 AgNO3溶液中滴加质量分数为2%的氨水,直至沉淀恰好溶解;再滴加几滴浓氨水,加入3滴质量分数为40%的乙醛溶液,水浴加热 长时间无明显现象 小组同学查阅资料得知,银氨溶液中存在平衡: 关于上述实验,下列说法正确的是_______(填标号)。 A.对比实验Ⅰ和Ⅱ:c(Ag+)越大,越有利于银镜出现 B.对比实验Ⅲ和Ⅳ:形成 后Ag⁺氧化性降低 C.含σ键的数目为6NA D.实验Ⅲ和Ⅳ表明,配制银氨溶液时,加过量氨水,不利于银镜反应 (4)银镜的处理: 实验结束后,常用_______(填名称)清洗试管内壁的银镜;该小组同学在清洗试管内壁的银镜时,发现也可以使用铁盐清洗,同浓度的 溶液清洗的效果优于 溶液,可能的原因是_______。 【答案】(1) ①. 容量瓶 ②. 1.16 (2) ①. ②. 9.26~9.87 (3) ①. 质量分数为2% AgNO3溶液中 Ag 浓度比其配制的银氨溶液中Ag⁺浓度更大,氧化性更强 ②. BD (4) ①. 稀硝酸 ②. FeCl₃、Fe(XO3)3溶液中的阳离子都是Fe³⁺,单质银与Fe³⁺反应生成Ag⁺,FeCl3中的Cl⁻与Ag+结合产生AgCl沉淀,从而加速了银的溶解 【解析】 【分析】某小组同学在实验室中完成乙醛与银氨溶液的反应,并利用传感器测量银氨溶液的pH 以探究银镜反应的适宜pH,在Ⅰ与Ⅱ对比中,Ⅰ产生光亮的银镜原因是Ag+转化为,c(Ag+)减小,能够被乙醛还原为Ag,Ⅳ中的浓度相对Ⅲ较大,自由Ag+浓度较小,而实验Ⅳ发生银镜反应的速率较慢,说明形成 后Ag⁺氧化性降低,实验证明加过量氨水使浓度过高、自由Ag+太少,反而不利于银镜生成,以此解答。 【小问1详解】 ①在实验室中配制质量分数为2%的溶液,需要将2g固体溶解在88g水中,需要用到托盘天平称量固体、量筒量取溶剂、烧杯溶解固体、胶头滴管加水或溶液、玻璃棒搅拌即可,不必用到容量瓶; ②设该氨水密度为0.9895g·cm-3,则1 L氨水质量为0.9895g·cm-3 × 1000cm3= 989.5g,其中NH3质量为989.5g× 2% =19.79g,n(NH3) =  ≈ 1.16 mol,因此该氨水的物质的量浓度约为1.16mol/L。 【小问2详解】 ①乙醛与银氨溶液发生银镜反应生成乙酸铵、银、氨气和水,化学方程式为:; ②由实验数据可见,银镜生成效果最好时的pH大约在9~10之间。 【小问3详解】 ①Ag+浓度越大,氧化性越强,某同学认为质量分数为2%的AgNO3溶液应该比其配制的银氨溶液更易氧化乙醛,该同学的理由是:质量分数为2%的 AgNO3溶液中 Ag 浓度比其配制的银氨溶液中Ag⁺浓度更大,氧化性更强; ②A.在Ⅰ与Ⅱ对比中,Ⅰ产生光亮的银镜原因是Ag+转化为,c(Ag+)减小,能够被乙醛还原为Ag,A错误; B.实验Ⅳ中的浓度相对实验Ⅲ较大,自由Ag+浓度较小,而实验Ⅳ发生银镜反应的速率较慢,说明形成 后Ag⁺氧化性降低,B正确; C.内除每个NH3中3个σ键外,还有2个配位键也σ键,含σ键的数目为8NA,C错误; D.实验证明加过量氨水使浓度过高、自由Ag+太少,反而不利于银镜生成,D正确; 故选BD。 【小问4详解】 常用稀硝酸清洗试管壁上的银镜。若改用相同浓度的FeCl3溶液比Fe(NO3)3溶液清洗效果更好,主要原因是:FeCl3、Fe(XO3)3溶液中的阳离子都是Fe3+,单质银与Fe3+反应生成Ag⁺,FeCl3中的Cl⁻与Ag+结合产生AgCl沉淀,从而加速了银的溶解。 16. 2017年,TiO首次在系外行星大气层中被检测到,证实在星际介质中存在双原子分子TiO。Ti2O3在光热肿瘤治疗和电催化固氮方面有着广泛的应用。以钛铁矿(主要成分为FeTiO3,含少量FeO、Al2O3、SiO2等)为原料制备 TiO、Ti2O3的工艺流程如图所示。回答下列问题: 已知: 易水解生成 沉淀。 (1)Ti 位于元素周期表_______区,“滤液1”中的溶质有_______(填化学式)。 (2)“酸浸”中,硫酸和 反应生成 的化学方程式为_______。 (3)绿矾、 的溶解度曲线如图所示。“操作 X”是_______。“滤液2”可循环用于_______工序,实现资源利用。 (4)在“操作 X”后得到的母液中滴加 Y 溶液,产生蓝色沉淀 说明母液中还含有 产生蓝色沉淀的离子方程式为_______。 (5)制备 的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为_______。 (6)TiO、TiO2晶体的部分结构如图。 ①甲代表_______(填“TiO”或“ 设 为阿伏加德罗常数的值。甲中底边长分别为a pm、b pm,高为a pm,则甲代表的晶体的密度为_______g·cm⁻³。 ②乙中 Ti 的配位数为_______。 【答案】(1) ①. d ②. NaOH、Na[Al(OH)4]、Na₂SiO3 (2)O (3) ①. 蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤 ②. 酸浸 (4)↓ (5)3:1 (6) ①. TiO2 ②. ③. 6 【解析】 【分析】向钛铁矿(主要成分为FeTiO3,含少量FeO、Al2O3、SiO2等)中加入浓NaOH溶液,Al2O3、SiO2和NaOH反应分别生成Na[Al(OH)4]和Na2SiO3,则滤液1中的溶质为Na[Al(OH)4]、Na2SiO3、NaOH;“酸浸步骤”加入硫酸,酸溶后的溶液中主要含有TiO2+、Fe2+、H+和,结晶使FeSO4·7H2O析出,调节pH得到沉淀TiO(OH)2,滤液2中主要含有H+和,将TiO(OH)2煅烧得到TiO2;TiO2与Ti加热到1500℃得到TiO,加热到1600℃得到Ti2O3。 【小问1详解】 基态Ti原子价层电子排布式为3d24s2,位于元素周期表d区。根据分析可知,滤液1主要溶质有NaOH、Na[Al(OH4]、Na₂SiO3。 【小问2详解】 钛酸亚铁与硫酸反应生成硫酸亚铁、硫酸氧钛和水,化学方程式为:。 【小问3详解】 根据溶解度曲线可知,FeSO4·7H2O溶解度随温度的变化大,而TiOSO4溶解度随温度变化小,故蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤得到FeSO4·7H2O晶体。“母液”经调节pH,TiOSO4发生水解反应析出TiO(OH)2,化学方程式为TiOSO4+2H2O=H2SO4+ TiO(OH)2↓,则滤液2主要成分为硫酸,可循环用于“酸浸”工序。 【小问4详解】 用溶液检验亚铁离子,生成蓝色沉淀,离子方程式为:↓。 【小问5详解】 1600℃制备Ti2O3时发生反应3TiO2+Ti2Ti2O3,二氧化钛是氧化剂,钛是还原剂,氧化剂、还原剂的物质的量之比为3:1。 【小问6详解】 ①由晶胞图可知,左图中钛、氧原子个数比为(1+8):(2+4)=1:2,甲代表TiO2;甲中底边长分别为a pm、b pm,高为a pm,则甲代表的晶体的密度为g·cm⁻³; ②乙代表TiO,由乙图可知,与钛原子距离最近且相等的O原子有6个,Ti的配位数为6。 17. 甲酸()常用于制造农药、皮革等。催化加氢合成甲酸的过程涉及以下反应: ① ② 回答下列问题: (1) ___________。 (2)一定温度下,在刚性密闭容器中充入一定量和,发生上述2个反应。下列情况表明上述反应达到平衡状态的是___________(填字母)。 A. 气体密度不随时间变化 B. 气体总压强不随时间变化 C. 体积分数不随时间变化 D. 、浓度相等 (3)在、下,分别向恒容密闭容器中投入和适量仅发生反应②,测得平衡时与、关系如图所示。 ①___________(填“>”“<”或“=”)。 ②代表的物质是___________(填化学式)。 ③在a点对应的平衡体系中,再投入、,___________(填“>”“<”或“=”)。 (4)某温度下,向恒容密闭容器通入和发生反应①和②,起始压强为120kPa,经过10min达到平衡时转化率为60%,的选择性50%。分压变化率为___________(结果保留1位小数)。则反应②的标准平衡常数为___________(结果保留2位小数)。 已知:HCOOH选择性。对于反应的标准压强平衡常数通式为,。 (5)已知常温下,,。用氨水吸收HCOOH得到含和的混合溶液,此溶液pH为___________(计算近似值)。 【答案】(1)-71 (2)BC (3) ①. < ②. CO ③. > (4) ①. 2.4 ②. 0.16 (5)8 【解析】 【小问1详解】 已知:① ② 由盖斯定律,①-②得反应,则-71 【小问2详解】 A.容器体积和气体总质量始终不变,则混合气体的密度始终不变,因此不能说明反应已达平衡; B.反应①是气体分子数改变的的化学反应,物质的量与压强成正比,则混合气体的压强不随时间的变化而变化,达到平衡状态; C.体积分数不随时间变化,则说明平衡不再移动,反应达到平衡状态; D.、浓度相等,不能说明正逆反应速率相等,不确定反应是否达到平衡; 故选BC。 【小问3详解】 恒容密闭容器中投入和适量仅发生反应②,增加氢气投料,促使反应正向进行,二氧化碳量减小、一氧化碳量增大,但是氢气本身转化率下降,使得比值减小,结合图,则L3、L4为CO曲线,L1、L2为曲线,反应为吸热反应,相同条件下,升高温度,平衡正向移动,二氧化碳量减小、一氧化碳量增大,则<; ①由分析,<; ②由分析,代表的物质是CO。 ③在a点对应的平衡体系中,平衡时二氧化碳、一氧化碳均为0.5mol/L,且水和氢气浓度相等,则: 则,再投入、,则,则反应正向进行,>; 【小问4详解】 初始氢气分压 ,经过10min达到平衡时转化率为60%,的选择性50%,则共反应0.6mol二氧化碳,生成0.3mol,三段式为: 则气体的总物质的变化量为0.3mol,平衡时气体总的物质的量为2.7mol,平衡总压为,氢气物质的量为1.4mol,氢气分压为,分压变化率为;平衡时二氧化碳、一氧化碳、水的物质的量分别为0.4mol、0.3mol、0.3mol,分压分别为16kPa、12kPa、12kPa,则反应②的标准平衡常数; 【小问5详解】 甲酸铵水溶液中完全电离,和的混合溶液中铵根离子浓度约为1.75mol/L,则,则,pOH=6,pH=8。 18. 有机物G是合成新型降脂药物的中间体,G的一种合成路线如图,回答下列问题: (1)化合物 A 的分子式为_______。 (2)已知D生成F时的另一产物为 有机物E的结构简式为_______,名称为_______。 (3)化合物G中官能团除酯基外,还有_______(填名称),B→C的反应类型为_______。 (4)下列关于反应D→F的说法错误的是_______(填标号)。 A. 反应过程中,有C═O键和N—H键断裂 B. 反应过程中,有C═N键和H—O键形成 C. 有机物D中,碳原子均采取 杂化 D. F分子中所有的原子均可以共平面 (5)B有多种同分异构体,满足下列条件的有_______种;其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1:1:2:6的有机物的结构简式为_______。(只写1个) ①能发生水解反应 ②能发生银镜反应 ③能与NaHCO3溶液反应放出CO2 (6)参照上述合成路线和信息,设计以 和 E为原料,制备的合成路线(无机试剂任选) _______。 【答案】(1)C5H6O3 (2) ①. ②. 苯胺 (3) ①. 醚键、酰胺基 ②. 取代反应 (4)CD (5) ①. 12 ②. (6) 【解析】 【分析】A为环状双酯类化合物,与甲醇发生开环取代反应生成B,B与SOCl2发生取代反应生成C;根据D、F的结构简式可以推知E为苯胺,C与F反应生成目标产物G,据此解答。 【小问1详解】 由A的结构简式可知,其分子式为C5H6O3。 【小问2详解】 已知D生成F时的另一产物为,结合分析可知,有机物E的结构简式为:,名称为苯胺。 【小问3详解】 由结构简式可知,化合物G中官能团除酯基外,还有醚键、酰胺基;B与SOCl2发生取代反应生成C,则反应类型为取代反应。 【小问4详解】 关于反应D→F的说法: A.反应过程中,D中醛基的C═O键断裂、E(苯胺)中氨基的N—H键断裂,则有C═O键和N—H键断裂,A正确; B.由F的结构简式可知,反应过程中,有C═N键形成,且D生成F时的另一产物为H2O,即有H—O键形成,B 正确; C.有机物D中,只有甲基中的碳原子采取 杂化,苯环中的碳原子和醛基中的碳原子均采取杂化,C错误; D.F分子中含有甲基,甲基中的3个氢原子和与甲基直接相连的氧原子可形成四面体结构,则F分子中不可能所有的原子共平面,D错误; 故选CD。 【小问5详解】 B(分子式为C6H10O4)有多种同分异构体,①能发生水解反应,则含有酯基;②能发生银镜反应,则含有醛基;③能与NaHCO3溶液反应放出CO2,则含有羧基。但B分子中只含4个O原子,则B的同分异构体中含有结构:-COOH和HCOO-,即可看作是丁烷(分子式为C4H10)中的2个氢原子分别被-COOH和HCOO-取代的产物,丁烷有正丁烷和异丁烷两种结构,当正丁烷中的2个氢原子分别被-COOH和HCOO-取代时有8种结构;当异丁烷中的2个氢原子分别被-COOH和HCOO-取代时有4种结构,所以满足条件的B的同分异构体有8+4=12种;其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶6,即有4种等效氢且每种等效氢的氢原子个数之比为1∶1∶2∶6,则符合条件的有机物的结构简式为:。 小问6详解】 和O2反应生成CH3CH2COOH,CH3CH2COOH和SOCl2发生取代反应生成CH3CH2COCl,和苯胺发生反应生成,和CH3CH2COCl发生C和F生成G的反应原理得到,合成路线为:。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 河南省新乡市2024—2025学年高三第一次模拟考试化学试题 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.可能用到的相对原子质量:H1C 12 N 14O16S32 Ti 48 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 豫州大地历史悠久,文化灿烂。下列河南博物院馆藏文物中易发生吸氧腐蚀的是 选项 A B 文物 名称 贾湖骨笛 云纹铜禁 选项 C D 文物 名称 武则天金简 汝窑天蓝釉刻花鹅颈瓶 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语错误的是 A. 用电子式表示形成的过程为 B. 邻羟基苯甲醛的结构简式: C. 乙醇的质谱图: D. 环己烷的球棍模型: 3. 劳动开创未来。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是 劳动项目 化学知识 A 帮厨活动:用纯碱溶液清洗餐具上的油脂 纯碱溶液呈碱性,能使油脂水解 B 环保行动:将废旧电池集中回收处理 电池中的重金属离子会污染水源 C 家务劳动:用洁厕灵刷洗马桶上的污垢 洁厕灵中的盐酸能与污垢反应 D 学农活动:耕地时在土壤中施用尿素 尿素属于有机物,易被农作物吸收 A. A B. B C. C D. D 4. 下列实验中有错误的是 A.利用 MnO2和稀盐酸制备Cl2 B.碱式滴定管排气泡 C.配制一定物质的量浓度溶液时定容 D.测定中和反应的反应热 A. A B. B C. C D. D 5. 一种羧酸酐(NCA)开环聚合制备多肽(Y)的原理如图所示,部分物质省略。下列叙述错误的是 A. 亲水性:X大于 NCA B. 反应1的原子利用率为100% C. Y在自然界可降解 D. 1mol NCA 最多能与 3 mol NaOH 反应 6. 劳动创造幸福生活。下列指定反应的离子方程式正确的是 A. 环保工人用除去酸性废水中: B. 土壤学家用石膏改良碱性(主要含)土壤: C. 消防队员用泡沫灭火器灭火: D. 实验员用氨水鉴别和: 7. 类比是学习化学重要方法。下列类比错误的是 A. 由键角,类比推理:键角 B. 由空间结构为平面三角形,类比推理:空间结构为平面三角形 C. 由是非极性分子,类比推理:是非极性分子 D. 由酸性:,类比推理:酸性 8. 设为阿伏加德罗常数的值。HgS常用于制作红色颜料、防腐剂。王水清除残留HgS粉末发生的反应为。下列叙述错误的是 A. 标准状况下,11.2LNO中含原子总数为 B. 0.5L 12mol·L-1盐酸中含数为 C. 每生成6.4gS时,转移的电子数为 D. 3.6g中含有的σ键数目为 9. 神舟十九号载人飞船于2024年10月30日发射成功。神舟十九号使用的推进剂是 和 发生反应: △H<0.。下列叙述正确的是 A. 发射场产生的红棕色气体是空气中的N2和O2反应直接生成的 B. 每断裂5m ol极性键时转移的电子数约为 C. 在该反应中,氧化产物只有CO2 D. 在常温常压下能快速发生此反应 10. 短周期主族元素的原子序数依次增大,基态X原子电子云轮廓图为球形且电子占据1个原子轨道,基态Y原子价层电子排布式为,矿物界离不开W元素,W被誉为“信息革命的催化剂”。某矿产的主要成分为。下列叙述错误的是 A. 第一电离能: B. 熔点: C 简单氢化物稳定性: D. 离子键百分数: 11. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 向饱和碳酸钠溶液中通入 CO2,析出白色晶体 碳酸钠的溶解度大于碳酸氢钠 B 将SO2通入滴有酚酞NaOH溶液中,红色褪去 二氧化硫具有漂白性 C NO2能与H2O反应生成 HNO3 二氧化氮是酸性氧化物 D 将浓硫酸滴入浓盐酸中,有大量 HCl放出 硫酸的酸性强于盐酸 A A B. B C. C D. D 12. 科学家开发催化电极材料,实现电催化和硝酸盐在常温常压下合成尿素。电解质溶液为一定浓度溶液,在电极上生成,模拟装置如图所示。下列叙述错误的是 A. a极与电源负极连接,发生还原反应 B. 气体X常用作助燃剂,b极表面pH降低 C. a极电极反应式: D. 每生成,有由b极向a极迁移 13. 科学家设计开发了高效金属氧化物催化( 与环氧化物的环加成反应,其反应历程如图,下列叙述错误的是 已知R 为烃基。 A. X、Y为中间产物 B. 甲、乙、丙均能使溴水褪色 C. 乙在碱性位点上断裂1个π键 D. 丙中含有手性碳原子 14. 常温下,向浓度均为 的一元有机弱酸 HA、HB、HC的混合液中滴加 NaOH溶液,含碳粒子分布系数 与 pH的关系如图所示。下列叙述错误的是 已知:HA、HB、HC的酸性依次增强。 A. HA 的电离常数 B. 浓度均为 的 HC和 NaC的混合溶液的 C. 溶液的pH约为1.445 D. a 点、b 点、c 点对应的溶液中: 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 某小组同学在实验室中完成乙醛与银氨溶液的反应,并利用传感器测量银氨溶液的pH 以探究银镜反应的适宜pH。回答下列问题: (1)银氨溶液的配制:在一支洁净的试管中,加入2mL质量分数为2%的溶液,边振荡边滴加质量分数为2%的氨水,直至产生的沉淀恰好消失,得到银氨溶液。 ①在实验室中配制质量分数为2%的溶液,下列仪器不需要用到的是_______(填仪器名称)。 ②已知质量分数为2%的氨水(以) 计算)的密度为( 则该氨水的物质的量浓度为_______(保留两位小数) (2)银镜反应:在一支洁净的试管中,加入 1 mL所配银氨溶液,滴加3滴乙醛,然后将试管置于60~70℃的水浴中加热3分钟,试管内出现光亮的银镜。 ①乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为_______。 ②在其他条件相同时,选取不同pH的银氨溶液进行银镜反应实验,观察并记录银镜效果,等级如图(银镜效果为一级最好)。 银镜反应的最佳pH范围为_______。 (3)对比实验: ①按下表进行实验: 实验序号 实验操作 实验现象 实验Ⅰ 质量分数为2%的 AgNO3溶液1mL,加入质量分数为2%的氨水,直至产生的沉淀恰好消失;再加入3滴质量分数为40%的乙醛溶液,水浴加热3分钟 产生光亮的银镜 实验Ⅱ 将质量分数为2%的AgNO3溶液1mL,加入与实验Ⅰ中氨水体积相同的蒸馏水;再加入3滴质量分数为40%的乙醛溶液,水浴加热3分钟 无明显现象 某同学认为质量分数为2%的AgNO3溶液应该比其配制的银氨溶液更易氧化乙醛,该同学的理由是_______(写出一条即可)。 ②按下表进行实验: 实验序号 实验操作 实验现象 实验Ⅲ 向l mL质量分数为2%的 AgNO3溶液中滴加质量分数为2%的氨水,直至沉淀恰好溶解;再滴入1滴质量分数为10%的NaOH 溶液,加入3滴质量分数为40%的乙醛溶液,水浴加热 迅速出现光亮的银镜 实验Ⅳ 向1mL 质量分数为2%的 AgNO3溶液中滴加质量分数为2%的氨水,直至沉淀恰好溶解;再滴加几滴浓氨水,加入3滴质量分数为40%的乙醛溶液,水浴加热 长时间无明显现象 小组同学查阅资料得知,银氨溶液中存在平衡: 关于上述实验,下列说法正确的是_______(填标号)。 A.对比实验Ⅰ和Ⅱ:c(Ag+)越大,越有利于银镜出现 B.对比实验Ⅲ和Ⅳ:形成 后Ag⁺氧化性降低 C.含σ键的数目为6NA D.实验Ⅲ和Ⅳ表明,配制银氨溶液时,加过量氨水,不利于银镜反应 (4)银镜的处理: 实验结束后,常用_______(填名称)清洗试管内壁的银镜;该小组同学在清洗试管内壁的银镜时,发现也可以使用铁盐清洗,同浓度的 溶液清洗的效果优于 溶液,可能的原因是_______。 16. 2017年,TiO首次在系外行星的大气层中被检测到,证实在星际介质中存在双原子分子TiO。Ti2O3在光热肿瘤治疗和电催化固氮方面有着广泛的应用。以钛铁矿(主要成分为FeTiO3,含少量FeO、Al2O3、SiO2等)为原料制备 TiO、Ti2O3的工艺流程如图所示。回答下列问题: 已知: 易水解生成 沉淀。 (1)Ti 位于元素周期表_______区,“滤液1”中的溶质有_______(填化学式)。 (2)“酸浸”中,硫酸和 反应生成 的化学方程式为_______。 (3)绿矾、 的溶解度曲线如图所示。“操作 X”是_______。“滤液2”可循环用于_______工序,实现资源利用。 (4)在“操作 X”后得到的母液中滴加 Y 溶液,产生蓝色沉淀 说明母液中还含有 产生蓝色沉淀的离子方程式为_______。 (5)制备 的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为_______。 (6)TiO、TiO2晶体的部分结构如图。 ①甲代表_______(填“TiO”或“ 设 为阿伏加德罗常数的值。甲中底边长分别为a pm、b pm,高为a pm,则甲代表的晶体的密度为_______g·cm⁻³。 ②乙中 Ti 的配位数为_______。 17. 甲酸()常用于制造农药、皮革等。催化加氢合成甲酸的过程涉及以下反应: ① ② 回答下列问题: (1) ___________。 (2)一定温度下,在刚性密闭容器中充入一定量和,发生上述2个反应。下列情况表明上述反应达到平衡状态的是___________(填字母)。 A. 气体密度不随时间变化 B. 气体总压强不随时间变化 C. 体积分数不随时间变化 D. 、浓度相等 (3)在、下,分别向恒容密闭容器中投入和适量仅发生反应②,测得平衡时与、关系如图所示。 ①___________(填“>”“<”或“=”)。 ②代表的物质是___________(填化学式)。 ③在a点对应的平衡体系中,再投入、,___________(填“>”“<”或“=”)。 (4)某温度下,向恒容密闭容器通入和发生反应①和②,起始压强为120kPa,经过10min达到平衡时转化率为60%,的选择性50%。分压变化率为___________(结果保留1位小数)。则反应②的标准平衡常数为___________(结果保留2位小数)。 已知:HCOOH选择性。对于反应的标准压强平衡常数通式为,。 (5)已知常温下,,。用氨水吸收HCOOH得到含和的混合溶液,此溶液pH为___________(计算近似值)。 18. 有机物G是合成新型降脂药物的中间体,G的一种合成路线如图,回答下列问题: (1)化合物 A 的分子式为_______。 (2)已知D生成F时的另一产物为 有机物E的结构简式为_______,名称为_______。 (3)化合物G中官能团除酯基外,还有_______(填名称),B→C的反应类型为_______。 (4)下列关于反应D→F的说法错误的是_______(填标号)。 A. 反应过程中,有C═O键和N—H键断裂 B. 反应过程中,有C═N键和H—O键形成 C 有机物D中,碳原子均采取 杂化 D. F分子中所有的原子均可以共平面 (5)B有多种同分异构体,满足下列条件的有_______种;其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1:1:2:6的有机物的结构简式为_______。(只写1个) ①能发生水解反应 ②能发生银镜反应 ③能与NaHCO3溶液反应放出CO2 (6)参照上述合成路线和信息,设计以 和 E为原料,制备的合成路线(无机试剂任选) _______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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