内容正文:
2024-2025学年度第二学期
高三化学摸底考试卷
(满分100分,60分钟完成。答案一律写在答题纸上。)
【注意】选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有1一2个正确选项;未特别标注的试
题,每小题只有1个正确选项。
原子量:H-1C-120-16N-14F-19K-39Fe-56
Cs-133
一、铁元素在人体健康和新材料研发中有重要的应用。
L.在血液中,以F2为中心的配位化合物铁卟啉是血红蛋白的重要组成部分,可用于输
送O2。如图为载氧后的血红蛋白分子示意困。
●-0
叶味环
0
蛋白质
1.基态Fe2*的价电子轨道表示式为
。(2分)
2.载氧时,血红蛋白分子中Fe2+脱去配位的H20并与O2配位:若人体吸入C0,则C
O占据配位点,血红蛋白失去携氧功能。
①此条件下,与Fe2配位能力最强的配体是
配位原子是
。(4分)
②请结合电负性知识解释配位原子是该原子而不是另一原子的原因:
。(3分)
3.该Fc2配位化合物存在平衡Fe2*+02=Fe3+02,比较半径:Fe3+
Fe2+。(2分)
IL.F+可用于制备优良铁磁体材料。下图是一种铁磁体化合物的立方晶胞,其边长为a
nm。
助Cs
4.距离Fe最近的F的个数为
。(2分)
oF
5.该晶体可以看作由数量巨大的晶胞在三维空间
0
OFe
而成。
6.通过
实验,可确定该晶体的晶体结构。(2分)
A.核磁共振
B.红外光谱
C.X射线衍射
D.质谐
7.该晶体的密度是」
gcm3。(2分)
二、有机酸种类繁多。下表是一些有机酸的电离平衡常数(25℃)。
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有机酸
CH;COOH
CHCI,COOH
CH,BrCOOH
HOOC-COOH
电离平衡常数Ka
1.8×10
5.0×102
1.3×103
Ka1=5.4×102:
Ka=5.4×105
1.CH2BrCOOH与少量NaC2O4溶液反应的化学方程式是
。(2分)
2.25℃,CHC1C0OH的电离平衡常数可能是
。(2分)
A.6.4×106
B.3.9X104
C.1.4×103
D.8.0X102
甲酸(HCOOH)被认为是潜在的贮氨物质之一。加热甲酸可发生两种分解反应,反应过
程中的能量变化如图所示。
△H,
HCOOHE)
coAg)
cog)
Hig)
H.O(g)
反焊过径
I.HCOOH (g)CO (g)+H2O (g)
Ⅱ.HCOOH(g)≠CO2(g)+H2(g)
3.根据能量变化图,计算CO2(g)+H2(g)÷C0(g)+HO(g)的
△H=
。(2分)
4.恒温、恒容条件下,关于反应:CO2(g)+H2(g)÷C0(g)+H20(g),下列说
法正确的是
。(不定项)(4分)
A.加入H2,有利于提高H2的转化率
B.当气体平均式量不变时,反应达平衡状态
C.缩小容器体积,有利于提高H的平衡浓度
D.当V(H2)F=V(H2O)时,反应达到平衡状态
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在催化剂作用下,HCOOH能与HO反应生成H2:
HCOOH+HO=HCO3+H2↑+H。HCOOH的电离、双聚均会影响放直速率,反应历
程如下图所示:
O-C-H
C-0
HCOj
-H
H
H
催化剂
催化剂
催化剂
催化剂
H
5.用D20代替H20,通过检验气体产物中的
(填分子式)可确认上述机理。
(2分)
6.实验发现,水适当过量能促进HCOOH释放H2,可能原因是
。(3分)
7.25C时,醋酸电离平衡常数K=1.8×105,5.0ml0.2mol·LlCH3C00H溶液与
9.0ml0.2mol·L1CH3 COONa溶液混合均匀(混合后溶液体积不变).混合液的
pH-
(保留2位有效数字)。(3分)
三、工业上电解精炼铜的阳极泥是重要的二次资源,从中间产物分盒渣(主要成分为:A
gC1、Ag2S、PbSO4、BaSO)中获取高纯银的流程如图所示:
FeCl;
NaSO1
盐酸
HCHO
分金渣
预处理
分银
沉银
还原·银
滤液a
分银渣沉银液
滤液b
已知:在上述反应的温度下Ksp(AgCI)=1.8×10-0,Ksp(Ag2S=6.38×10-50,
1.下列为四个常用的电化学装置,关于它们的叙述正确的是
。(2分)
H,SO (aq)
金扇外元
锌粉和KOH
的能合物
锌负极
MnO:
假化业正段
金外光
Pb0.正极)
浸有KOH济冷的隔版
P负做)
CuSO,髂波
(a)
6)
(c)
(d)
A.图(a)中,MnO2的作用是催化剂
B.图(b)所示电池放电过程中,负极板的质量不断减小,正极板的质量不断增加
C.图(©)所示装置工作过程中,电解质溶液中Cu2*浓度始终不变
D.图(所示电池放电过程中,Ag20是氧化剂,电池工作过程中还原为Ag
2.“预处理”加入FeCl溶液将Ag2S转化为AgC1,并生成淡黄色沉淀,其化学方程式为
(2分)
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3.若将AgCI放在K1溶液中振荡,则有部分AgCI转化为Ag。AgI的一种晶型a-Ag
在电场作用下,Ag不需要克服太大的阻力,就可以发生迁移。因此-Agl晶体在电池
中,可作为
。(2分)
4.已知:Ag+2S02=[Ag(S032,K=1.0×108.68,“分银时,AgC1与Na2S0,反应
生成[AgSO)]3,该反应的平衡常数K=
。
(2分)
“分银”时,[Ag(SO)2]P的浓度与溶液pH的关系如图2:SO2及其与H形成的微粒的浓
度分数α随溶液pH变化的关系如困3。
25
1.0
0.8
15
s0.6
80
0
0.4
1S0
5引
02;
35
2345678910
H
pH
图2
图3
5.“分银”时,pH需要控制的范围大约是
(2分)
A.34
B.4-5
C.5-6
D.8-9
6.“沉银时的终点pH需控制在3.5-5.5范围内,从环境保护的角度分析不能过低的原因
是
(2分)
7.“还原"时将“沉银”过程中生成的氯化银转化为银单质,HCHO转化为HCOOH,其化
学方程式为
。(2分)
8.已如Ag*+SCN=AgSCN!(白色),实验室可通过如下过程测定所制银样品的纯度
(杂质不参与反应):
①称取制备的银样品1.000g,加适量稀硝酸溶解配置成100l待测液,需要的玻璃仪器
有烧杯、玻璃棒、
。(4分)
②准确称取25.00mL溶液置于锥形瓶中,般化后滴入几滴铁铵矾NH4Fe(SO2]溶液作
指示剂,再用0.1000mol/LNH4SCN标准溶液滴定,滴定终点的实验现象为溶液变为
(血)红色。
③重复②的操作两次,所用NH4SCN标准溶液的平均体积为22.00mL。则样品中银的
质量分数为
。(写出计算过程)(3分)
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四、CPAE是蜂胶的主要活性成分之一,对疱疹病毒有功效。合成该化合物的路线如
下:
CHO
CHO
(CH.OSO:CH
OH
②
普
CH-CHCOOCH.CH.
E
球硫酸
OH
CH-CH,
过提可8→
CPAE
G
H
毗啶,△
己知:RCHO
RCH=CHCOOH.
CH2 (COOH)2
回答下列问题:
1.*A的化学名称是
C中的官能团名称是
(2+2分)
2.关于化合物B下列说法正确的是
。(不定项)(4分)
A,B中含有三种官能团
B,可用少量浓溴水检验B中是否含有酚羟基
C.1molB与足量金属钠反应生成1molH
D.B的Ka>Ka2
3.反应②、反应⑤的反应类型分别是
。(1+1分)
4.D的结构简式为
(2分)
5.反应⑦的化学方程式为
(2分)
6.化合物I与H互为同分异构体,同时满足下列条件的I有
种(不考虑立
体异构)。(2分)
①含有苯环
②与FeCl,溶液作用显紫色
其中核磁共振氢谱显示为六组峰,且峰面积比为3:2:2:2:1的同分异构体的结构简
式为
。(2分)
OH
7.设计由
◇制备0-C》
的合成路线:
(其他试剂任选)。(4分)
CH
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五、NH在国民经济中占有重要地位。可采取不同的方法制备NH。
1.氨的发现:科学家在加热氯化铵和石灰(主要成分是CO)混合物时发现氨,写出反应
的化学方程式
。
(2分)
氛化法制氨:以N2为氮源两步合成氨。
I
1000℃
CaCN2
200℃
CaC
H,O
NH,
2.*CaC2的电子式是
。(2分)
3.第I步产物还有单质C,则反应中CaC2
(填序号)。(2分)
A,是氧化剂
B.是还原剂
C.既是氧化剂又是还原剂
4.第Ⅱ步产物还有CaC03,反应的化学方程式为
。(2分)
直接合成法制氨是人类科学技术的一项重大突破,其反应如下:
N2 (g)+3H2 (g)2NH3 (g)AH=-92.4kJ/mol
5.NH的结构式是
(2分)
6.若断裂1molH-H、1molN-H需要吸收的能量分别为akJ、bk,则断裂
1molN≡N需要吸收的能量为
kJ。(2分)
7.下列有关NO2、NO、NH3、NH的说法正确的是
(不定项)(4分)
A.NH3的键角大于NH2的键角
B.NH可用作配体是因为N原子存在孤电子对
C.NH3的沸点高于PH,是因为NH和水分子间可形成氢键
D.NO2和NH2的空间结构模型相同,NO和NH,的空间结构模型相同
电化学氮还原合成氨是未来合成气工艺最有潜力的前沿技术。水相电解是最早实现低温
合成氨的体系。
8.以KOH溶液为离子导体的示意图如图所示,阴极的电极反应是
。(2分)
H2H,0、Og
N,H,O、NH
H、H,O
KOH溶液
9.以稀硫酸为离子导体,氮还原的选择性较低。在稀硫酸中添加聚乙二醇,能显著提
高氮还原的选择性,其原理如下。
聚乙二醇不影响N2的扩散。聚乙二醇能
有效抑制HzO/
H0的扩散。(2分)
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