内容正文:
镇江市实验高中2024-2025学年第二学期2月考试
高二化学试卷
命题人:陈骨
审核人:杨海
2025.2
(考试时间:76分钟总分100分)
注意事项:所有试题的答案均填写在答题纸上,答案写在试卷上的无效。
第I卷(选择题,共60分)
L.下列反应中属于氧化还原反应且反应前后能量变化如图所示的是
A.生石灰溶于水
能量
B.锌片与稀盐酸的反应
E武反)
C.高温条件下碳粉与C02的反应
D.Ba(OH)28HO晶体与NH4Cl晶体的反应
E生)
2.已知下列热化学方程式:
反应过程
①C(S)+HO0)=CO(g)+H(g)△H
②2C0(g)+02(g—2C02(g)
△H
③2H(g)+02(g)—2H20(0
△H
下列式子表示C(s)的燃烧热的是
A.△H+△H2-△H
B.AM+片h+号A断
C.2△H1+△H2+△
D.△H+】△h+△
3.下列依据热化学方程式得出的结论正确的是
选项
热化学方程式
结论
N2H4①)+O2(g)=N2(g)+2HO(g)
N2H4的燃烧热(△)为一534
A
△H=-534kJ/mo】
kJ/mol
心
NaOH(aq)+】HzSo4(aq)
Na2SO4(aq)+H2O(I)
含40 g NaOH的稀溶液与浓疏酸
2
完全中和,放出热量等于57.3k
△H=-57.3kJ/mol
c
C(9+号02(g)—C0(g)△H=-110.5kJ/mol
2molC(S)完全燃烧放出的热量
大于221k
D
C(s,石墨)=C(s,金刚石)△H=+1.5k/mol
金刚石比石墨稳定
4.下列措施对增大化学反应速率有效的是
A.工业合成氨反应时,适当提高体系的温度
B.锌片与稀硫酸反应制取H2时,将稀硫酸改用浓硫酸
C.KSO4溶液与BaClz溶液反应时,增大压强
D.Na与水反应时,增大水的使用量
5.反应:2C2H4(g)+6NO(g)+3O2(g)一4C0z(g)+4H0(g+3N2(g)可用于去除氮氧化物。Cu*催
化该反应的过程如图所示。下列说法正确的是
A.反应过程中,C参与反应,降低了反应的焓变
CH CU'(NO:)
4、CO
B.该反应的平衡常数K=,c(CO2)心()
H.O
NO
c2(C2H)c6(No)c3(02)
0u(0)
C.其他条件不变时,增大n(O2)
·,NO的平衡转化率下降
n(NO)
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D.步骤Ⅲ中每消耗1 mol Cu'(NO2),转移电子数目约为4×6.02×1023
6.纳米级材料Cu20有非常优良的催化性能。工业上在高温条件下用炭粉还原CO制得:
2CuO(s)+C(s)一C2O(s)+CO(g)△H>0。下列说法正确的是
A,该反应在任何温度下均可自发进行
B.该反应的平衡常数K=c(CO)
C.其他条件相同,加入更多的炭粉,可以提高Cu0的平衡转化率
D.反应中生成22.4LC0,转移的电子数目约为2×6.02×1023
7.CHOH是一种液体燃料。利用CO2和H2合成CHOH的主要反应:
反应I:C02(g)+3H(g)CHOH(g)+H2O(g)△H1=-58kJ/mol:
反应I:C02(g)+H(g)=CO(g)+HzO(g)
△H2=+41kJ/mol。
在密闭容器中,1.01×103Pa,n&(C02):n(H)=1:2时,C02平衡转化率、在催化剂作
用下反应tmin所测得的CO2实际转化率及CHOH的选择性随温度的变化如图所示,CHOH
的选择性可表示为一”(CHOH)
×100%。下
n照(CHOH)十n生R(CO)
-。-CH,0H的选择性20.90口
列说法不正确的是
…C0,平倒转化率
。C0实转化率
A.0~tmin内,240℃下反应I的速率比在280℃下大
(280.490).
B.220一280℃间,H20的平衡产率先增大后缓慢减小
一240.3011
10a220200
(28025)
C.280℃时增大压强,C02的转化率可能大于40%
200220240260280300
D.需研发低温下CO2转化率高和CHOH选择性高的催化剂
自度/:
8.25℃时,水的电离达到平衡:H2O户H+OH厂△H>0,下列说法正确的是
A.向水中加入金属钠,平衡逆向移动,cH力减小
B.向水中加入少量稀氨水,平衡逆向移动,c(OH)降低
C.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c但)增大,Kw不变
D.将水加热,Kw增大,pH不变
9盐类水解在生产、生活中应用广泛。下列物质的用途与盐类水解无关的是
A,用可溶性铁盐和铝盐作自来水的净水剂
B.用Na2CO3溶液处理锅炉里的CaSO4水垢
C.用饱和NaHCO3溶液与Al2(SO4方溶液作泡沫灭火剂原料
D.利用加热TiCL4溶液的方法制取TiO2xH2O,进而制备纳米级TiO2
10.一种烟气的脱硫及去除水中Cu*的处理工艺流程如图所示。室温下以0.1mo/L NaOH溶液吸
收H2S,若通入H2S所引起的溶液体积变化和溶液的挥发可忽略不计,溶液中含硫物种的浓
度ca=c(H2S)十c(HS)十c(S2)。已知:室温下,Ksp(CuS)=13×1036:H2S的电离常数分别
为K1=9.1×108、K2=1.1×1012。下列说法正确的是
A.Na2S溶液显碱性的原因:S2+2H20片H2S+20H
NaOH(aq)含Cu*的水溶液
B.“吸收”所得c。=0.1mo1L的溶液中:c(H2)>c(S2)
烟气中
C.NaOH恰好转化为NazS的溶液中:
HS
吸收
除铜→CuS
c(OH )=c(H)+c(HS )+c(H2S)
D.“除铜得到的上层清液中:c(Cu2)c(S2)>Kp(CuS)
11.25C时,KpMg(OHz]=1.8×10",KpFe(OH]=4.0×1038,K0NHHz0)=1.8×105,下列
说法不正确的是
A.25℃时,向等浓度的MgCl2和FCl混合溶液中逐滴加入氨水,先出现红褐色沉淀
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B.25C时,MgC2溶液中有少量FeCl时,可以加入Mg0进行除杂
C.25℃时,NH+Hz0=NHH20+H*的平衡常数为5.6x1010
D.25℃时,加大量水稀释氨水,溶液中粒子的浓度均减小
12.电解法制备H02的装置如图所示。下列说法正确的是
0
电源
A,该装置工作时将化学能转化为电能
B.电极b与电源负极相连接
C.电解时a极电极反应式:02+2e+2H一H02
D.电解生成2 mol H2O2时,理论上有4molH从a极室通过质子
交换膜进入b极室
质子交换膜
13.利用如图所示装置,当X、Y选用不同材料时,可将电解原理广泛应用于工业生产,下列说
法正确的是
直流电源
A.外加电流法中,X是待保护金属
B.铜的精炼中,X是纯铜,Y是粗铜,Z是CSO4溶液
C.电镀工业中,X是待镀金属,Y是镀层金属
D.氯碱工业中,X、Y均为石墨,Y附近能得到NaOH溶液
14.新型NCO2电池工作原理如图所示。下列说法正确的是
A.放电时,钠电极的电极反应式:Na一e一Na
2
B.放电时,C0,从负极迁移到正极
C.充电时,碳纳米管电极连接电源的负极
暖液盐
D.充电时,新型NaCO2电池可以释放氧气
碳纳米管
15.利用小粒径零价铁(ZV)的电化学腐蚀处理三氯乙烯(C2HC)进行水体修复的过程如图所示。
水体中的H、O2、NO等共存物会影响修复效果。下列说法
不正确的是
-CH.
A.若水体酸性较强,则ZV易发生析氢腐蚀
有效撕蚀
N无放撕蚀
B.水体修复过程溶液的pH保持不变
NO
C.图中④的电极反应式为NO;+10H+8eNH+3H0
D.过程中可能会产生F(OH)胶体有利于净化水质
第Ⅱ卷(非选择题,共40分)
16有机物的表示方法多种多样,下面是常用的有机物的表示方法:
C
ECCH-01
③CH4④
CH
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10
O-H(H(H(H(H
()属于空间填充模型的为
(填序号)
(2)写出⑨的分子式:
⑧的键线式为
(3)⑥
(是否)有手性碳原子:
(是否)有顺反异构。
17.已知室温下,KpF(OH)]=1×1036,KpNi(0H]=2x105,K(HCI0)=3x108。用含少量
Fe3*的NiCz酸性溶液制备NiOOH的过程如图所示。
Na,CO,(aq)
NaOH(aq)NaCIO(aq)
含Fe的
NiClx(aq)
的-过滤化☐过阀NooH)
Fe(OH)
(I)NaC0,溶液中,电荷守恒:
,物料守恒:
(2)pH=11的NaClo溶液中,C(HCIO)
C(C0)(填>,<,=)
(3)“调pH”所得的上层清夜中,C(Fe*)xC(OH
1×1036(同上)
(4)“氧化”时主要发生的反应的离子方程式:
18.一种以软锰矿(主要含MmO2和少量Fez0,、Mg0、CaC0,、Si02等)和黄铁矿(主要成分
为FeS)为原料制备MnO:的流程如下:
软锰矿「
黄铁矿酸浸
→除铁→除镁、钙
--=M304
(1)酸浸。将软锰矿、黄铁矿与HS0,溶液混合搅拌,反应过程中铁元素的变化为
FeS,甘F+M恤0。*。90C下酸浸,锰元素浸出率及
100
有】6
Fe3+、Fe2+的p(质量浓度)随时间的变化如题14图所示。
美80
①0-20min内,FeS2中的硫元素被氧化为S042。此
管然元本浸曲中
◆Pe】
时,FeSz和MnO:发生主要反应的离子方程式为:
p(Fe]
②100min后,p(Fe2+)逐渐减小的原因
200布而面0
成点时间mn
是:
题14图
(2)除铁。向“酸浸”所得浸出液中加入过量HO2,调节溶液pH,充
分反应后过滤。HO的实际用量比理论计算用量大得多,其原因
是:
(3)制MO4。向“除镁、钙”后的溶液中滴加适量氨水,充分反应后过滤、洗涤。将所得沉淀加
水制成悬浊液,向其中通入空气可制得MO4。若通入空气时间过长,所得MO样品中锰
元素的质量分数会降低,其原因
是:
(4)测Mn04样品纯度。称取0.2500g样品于锥形瓶中,加入25.00mL0.2000molL1NaC20
溶液和适量稀硫酸,加热。待固体完全溶解后,冷却,用0.I000molL的KMnO4溶液滴
定过量的Na2C204,消耗KMnO:溶液16.00mL。不考虑杂质反应,计算样品中Mn0,的纯
度(写出计算过程)。
已知:C0+Mn04+H+C02十Mm2*+H0,C0+M0i+H→C02十Mm2*+H0。
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