高二化学月考卷01（上海专用，沪科版2020选必3第1～2章）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期第一次月考

2024-2025学年高二化学下学期第一次月考卷(A) （考试时间：60分钟，分值：100分） 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的学校、班级、姓名、准考证号填写清楚，并将条形码粘贴在规定位置。 2．本试卷设试卷和答题纸两部分。试卷包括试题与答题要求；所有答案必须涂或写在答题纸上；做在试卷上一律不得分。答题纸与试卷在试题编号上是一一对应的，答题时应特别注意，不能错位。 3．选择类试题中，标注“不定项”的试题，每小题有1~2个正确选项，只有1个正确选项的，多选不给分，有2个正确选项的，漏选一个给一半分，错选不给分；未特别标注的试题，每小题只有一个正确选项。 4．测试范围：第一、二章（沪科版2020选择性必修第三册）。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 6．难度系数：0.70。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5 Fe-56 一、烷烃的性质(16分) 1．某课外活动小组利用如图所示装置探究甲烷和氯气的反应，实验装置如下图所示： (1)实验过程中可观察到的现象有_______(不定项)。 A．试管内液面上升，最终充满试管 B．试管内气体颜色逐渐变深 C．试管内壁出现油状液滴 D．试管内液体变为红色 (2)用饱和食盐水而不用水的原因是_______。 (3)请写出实验中反应生成一氯甲烷的化学方程式：_______。 2．若某链状烷烃的相对分子质量为72，该烷烃的分子式为_______。 3．有机物C2H6O、C2H5Cl、CH3CH=CH2、C4H10中，与甲烷互为同系物的是_______。 4．下列物质的沸点，按由高到低的顺序排列是：_______。 ①CH3(CH2)3CH3 ②(CH3)3CH ③十一烷 ④(CH3)2CICH2CH2CH3 5．在C8H18的同分异构体中，一氯代物种数最少的是_____(用结构简式表示)，该物质的系统命名为____。 【答案】1．(1)CD(2分) (2)降低Cl2在水中的溶解度，抑制氯气和水的反应(2分) (3)CH4+Cl2CH3Cl+HCl(2分) 2．C5H12(2分) 3．C4H10(2分) 4．④>③>①>②(2分) 5．①(CH3)3C-C(CH3)3(2分) ②2,2,3,3-四甲基丁烷(2分) 【解析】1．(1)A项，甲烷和氯气发生取代反应的产物中含有难溶于水的气体一氯甲烷，所以液体不能充满试管，故A错误；B项，氯气和甲烷发生取代反应，氯气的量减少，所以试管内气体颜色逐渐变浅，故B错误；C项，甲烷和氯气发生取代反应，产物中有难溶于水的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳液体，试管内壁出现油状液滴，故C正确；D项，氯气和甲烷发生取代反应生成氯代甲烷和氯化氢，氯化氢溶于水使溶液显酸性，滴有石蕊的食盐水显红色，故D正确；故选CD； (2)氯气在饱和食盐水的溶解度小，用饱和食盐水而不用水的原因降低Cl2在水中的溶解度，并抑制氯气和水的反应； (3)氯气和甲烷发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，反应的化学反应方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HCl。 2．烷烃的通式为CnH2n+2，某链状烷烃的相对分子质量为72，则14n+2=72，n=5，该烷烃的分子式为C5H12。 3．C4H10与甲烷都属于烷烃，结构相似，分子组成相差3个CH2，C4H10与甲烷互为同系物。 4．(CH3)2CICH2CH2CH3属于碘代烷烃，沸点最高，①、②、③都是烷烃，碳原子数③>①>②，沸点③>①>②；沸点从高到低排序为：④>③>①>②； 5．在C8H18的同分异构体中，一氯代物种数最少的也就是等效氢种数最少的，结构简式为(CH3)3C-C(CH3)3，只有一种等效氢，主链上4个碳原子，从左边编号，2号位和3号位各有2个甲基，系统名称为：2,2,3,3-四甲基丁烷。 二、烯烃(24分) 1．化合物是由A和B发生反应生成的，A为天然橡胶的单体。 已知：(也可表示为) (1)A的系统命名是 。 (2)B的结构简式为 。 (3)写出生成天然橡胶的化学方程式 。 2．已知有机物M的结构简式为：，可简写为：；M中所含官能团名称为 ，下列关于M的说法正确的是 (不定项)。 A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．能与水任意比互溶 C．能作为海水中提碘的萃取剂 D．能使溴水颜色褪去 3．某化合物W的分子结构可表示为：，W的分子式为 ；W的一氯代物有 种；W的同分异构体中，有一种属于芳香烃，且能发生聚合反应，该芳香烃聚合反应的化学方程式为 。 4．的名称是 ，写出1mol与发生加成反应的产物所有可能的结构简式： 。 5．1-MCP广泛应用于果蔬的保鲜，其结构简式如图，下列叙述错误的是___________。 A．分子式为 B．与1，3-丁二烯互为同分异构体 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．与氯化氢加成后的生成物只有一种结构 6．某高分子化合物的结构为，该高分子化合物的单体为 。 【答案】1．(1)2-甲基-1，3丁二烯(2分) (2)CH2=CH2(2分) (3) (2分) 2．碳碳双键(2分) AD(2分) 3．C8H8(2分) 2(2分) (2分) 4．ClCH2CH=CHCH2Cl(2分) CH2=CH-CHClCH2Cl(2分) 5．D(2分) 6．(2分) 【解析】1．天然橡胶的单体是异戊二烯，结构为，根据已知可知B为乙烯。 (1)A为2-甲基-1，3丁二烯； (2)B为乙烯； (3)异戊二烯发生加聚反应生成天然橡胶，； 2．该物质含有碳碳双键；A项，含有碳碳双键，所以能发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；B项，属于烃，难溶于水，故B错误；C项，含有碳碳双键，能与碘单质发生加成反应，不能作为海水中提碘的萃取剂，故C错误；D项，含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，使溴水颜色褪去，故D正确；故选AD； 3．根据的结构简式，分子式为C8H8 ；分子中含有2中不同环境的氢原子，一氯代物有2种；苯乙烯加聚生成聚苯乙烯，方程式为 ； 4．名称是1,3-丁二烯， 1mol 该物质与1mol Cl2能发生1,4加成或1,2加成，产物分别是ClCH2CH=CHCH2Cl、CH2=CH-CHClCH2Cl； 5．A项，分子式为C4H6，A正确；B项，该分子有4个C且有2个不饱和度，1，3-丁二烯有4个碳和2个不饱和度，则互为同分异构体，B正确；C项，该分子存在碳碳双键，使高锰酸钾褪色，C正确；D项，于HCl发生加成可以得到2种同分异构体，D错误；故选D； 6．根据加聚反应的特点，该高分子的单体为。 三、芳香烃(18分) 芳香族化合物、芳香烃、苯和苯的同系物，都是含苯环的化合物。 1．将下列物质按要求进行分类： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 属于芳香烃的是 ；⑩有很多的同分异构体，写出所有属于芳香烃的⑩的同分异构体(不包括⑩本身) ；鉴别苯和苯的同系物的试剂 。 2．苯是最简单的芳香烃，一种重要的化工原料，也是一种重要的溶剂。 (1)把苯加入盛有溴水的试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，苯在上层，上述现象中的斜体字体现了苯的哪2个物理性质 ，上层为红棕色，该实验现象说明苯分子中 (选填“有”或“没有”)碳碳双键，将上述萃取后的溶液分开，需要的主要玻璃仪器是 。 (2)下列事实能说明苯分子中不存在单、双键交替结构的是___________(不定项)。 A．邻二溴苯不存在同分异构体 B．对二甲苯不存在同分异构体 C．既能发生取代反应，又能发生加成反应 D．苯分子中碳碳键的键长、键能均相等 (3)对于苯曾有人提出两种立体结构(如图)，下列能鉴别这两种立体结构的是___________(不定项)。 A．酸性高锰酸钾溶液 B．燃烧 C．水 D．氢原子的种类 3．有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列反应或事实能说明上述观点的是___________。 A． B． C．甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应 D．甲苯和乙烷在空气中完全燃烧，生成物完全相同 4．实验室用如图所示装置制备溴苯，回答下列相关问题。 (1)苯和液溴发生的是 反应(填反应类型)，证明该反应类型的实验现象是 。 (2)除去残留在溴苯中的溴单质的试剂 。 【答案】1．(1)①⑦⑨⑩(2分) (3分) 酸性高锰酸钾(1分) 2．(1)苯与水互不相溶、密度小于水(1分) 没有(1分) 分液漏斗、烧杯(1分) (2)AD(2分) (3)AD(2分) 3．A(2分) 4．(1)取代反应(1分) 硝酸银溶液中生成淡黄色沉淀(1分) (2)氢氧化钠溶液(1分) 【解析】1．(1)芳香烃为含苯环的烃，属于芳香烃的是①⑦⑨⑩；⑩中除苯环外含有2个碳，属于芳香烃的⑩的同分异构体(不包括⑩本身)为：；苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使得溶液褪色，故鉴别苯和苯的同系物的试剂酸性高锰酸钾； 2．(1)把苯加入盛有溴水的试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，苯在上层，上述现象中的斜体字体现了苯与水互不相溶、密度小于水的物理性质；上层为红棕色，该实验现象说明苯分子中没有碳碳双键，碳碳双键会和溴单质发生加成反应；将上述萃取后的溶液分开，需要进行分液操作，主要玻璃仪器是分液漏斗、烧杯； (2)A项，如果苯中存在碳碳单键和碳碳双键，则邻二溴苯有两种，而事实上只有一种，说明苯分子中不存在单、双键交替结构，A正确；B项，苯中存在碳碳单键和碳碳双键与否，对二甲苯均不存在同分异构体，不能说明苯分子中不存在单、双键交替结构，B错误；C项，苯分子中含有氢，能被取代，苯环为不饱和环，能加成，其既能发生取代反应，又能发生加成反应，不说明苯分子中存在单、双键交替结构，C错误；D项，苯分子中碳碳键的键长、键能均相等，说明苯分子中不存在单、双键交替结构，D正确；故选AD；(3)A项，Ⅰ中不含碳碳双键，不能使高锰酸钾溶液褪色；Ⅱ含有碳碳双键，能使封高锰酸钾溶液褪色；能鉴别，A正确；B项，二者都能碳酸，不能鉴别，B错误；C项，二者均为有机物，都难溶于水，不能鉴别，C错误；D项，Ⅰ中存在1种氢、Ⅱ中存在3种情，能鉴别，D正确；故选AD； 3．A项，苯环的影响使得甲基被活化，能被酸性高锰酸钾氧化，A符合题意；B项，苯环为不饱和环，能和氢气加成，与甲基无关，B不符合题意；C项，甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应，不能说明甲基表现出不同性质，C不符合题意；D项，甲苯和乙烷均为烃，则在空气中完全燃烧，生成物完全相同，D不符合题意；故选A； 4．(1)苯和液溴在铁催化作用下发生取代反应生成溴苯和HBr，挥发出来的溴蒸汽溶于苯或四氯化碳，HBr不溶于苯或四氯化碳，HBr能和硝酸银溶液生成淡黄色溴化银沉淀，故现象为烧杯溶液中生成淡黄色沉淀； (2)溴单质能和氢氧化钠溶液反应、而溴苯不反应，故除去残留在溴苯中的溴单质的试剂为氢氧化钠溶液。 四、有机物组成和结构确定(共17分) 如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题： 已知： ①实验过程中装置Ⅲ和装置Ⅵ中无水硫酸铜未观察到颜色变化； ②实验结束后，测得反应前后装置V中共增重5.4g，装置Ⅶ中共增重13.2g； ③样品R为仅含C、H、O的有机化合物，且开始时加入的样品R的质量为5.8g； ④不考虑气体的残留和逸出。 (1)装置I中发生反应的化学方程式为 ；装置Ⅱ中碱石灰的作用为 。 (2)实验过程中，在装置Ⅳ中可能观察到的现象为 ，氧化铜的作用为 。 (3)该有机物的实验式为 。 使用现代仪器测得该有机物(R)的相对分子质量为58，R的核磁共振氢谱图如图所示： (4)R的结构简式为 。 (5)若化合物Q与R互为同分异构体，且Q的核磁共振氢谱图显示只有三组峰，则化合物Q的峰面积之比为 。确定其中官能团的物理方法为 。 (6)若Z与上述R互为同分异构体，且Z的核磁共振氢谱图显示只有一组峰，写出Z与足量O2在点燃条件下发生反应的化学方程式： (其中有机反应物用结构简式表示)。 【答案】(1) 2H2O22H2O+O2↑(2分) 干燥O2(2分) (2)黑色的氧化铜变为红色(2分) 有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2(2分) (3)C3H6O(2分) (4) (2分) (5)3：2：1 (2分) 红外光谱法(1分) (6)CH3COCH3+4O23CO2+3H2O(2分) 【解析】实验原理是：测定一定质量的有机物完全燃烧时生成CO2和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式，结合相对分子质量可以确定分子式，注意最简式中氢原子已经达到饱和碳的四价结构，则最简式即为分子式。因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O)，Ⅰ用来制取反应所需的氧气，Ⅱ用来干燥O2，Ⅲ检验水是否除尽，Ⅳ是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，V用来吸收产生的水，Ⅵ检测水是否除尽，Ⅶ吸收二氧化碳，Ⅷ避免空气中的水以及二氧化碳干扰试验，根据一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧化成二氧化碳的性质，可知CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2。 【解析】(1)装置Ⅰ中双氧水分解制取氧气，发生反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2；装置Ⅱ中碱石灰的作用为干燥O2。 (2)实验过程中，装置Ⅳ中CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2，故可能观察到的现象为黑色的氧化铜变为红色。 (3)装置V中共增重5.4g为水的质量，可得n(H)= =0.6mol，装置Ⅶ中共增重13.2g为CO2质量，n(C)= =0.3mol；样品R为仅含C、H、O的有机化合物，且开始时加入的样品R的质量为5.8g，则R含n(O)= =0.1mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.3：0.6：0.1=3：6：1，该有机物的实验式为C3H6O。 (4)有机物(R)的相对分子质量为58，根据R的核磁共振氢谱图，R含有2种类型氢原子，且个数比为2：1；该有机物的实验式为，相对分子质量为58，故R的结构简式为。 (5)若化合物Q与R互为同分异构体，且Q的核磁共振氢谱图显示只有三组峰，则化合物Q为CH3CH2CHO，故峰面积之比为3：2：1，确定其中醛基的物理方法为：红外光谱法。 (6)Z为CH3COCH3，CH3COCH3与足量O2在点燃条件下发生反应的化学方程式：CH3COCH3+4O23CO2+3H2O。 五、卤代烃(25分) 卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子所取代的化合物。 1．卤代烃是重要的工业原料，同时对环境造成严重影响，如破坏臭氧层等，请回答下列问题： CF2Cl2破坏臭氧层的机理为(以下物质均为气态) CF2Cl2Cl•+CF2Cl•反应① O3+ Cl•→ClO•+O2反应② O•+ COl•→Cl•+O2反应③ (1)活性氯(Cl•)的作用是 。 反应②和反应③的能量变化图如下所示 (2)利用上图数据计算O3(g)+O(g)=2O2(g)的ΔH= 。 2．某卤代烃的结构简式如下： (1)与氢氧化钠醇溶液加热反应，会生成_____种消去产物。 A．1 B．2 C．3 D．4 (2)通常情况下该有机物与氢氧化钠水溶液加热反应，会消耗_____ A．1 B．2 C．3 D．4 3．Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：，下面是以氯乙烷为原料利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 请回答下列问题： (1)步骤①的反应类型为 ，步骤②的试剂和条件为 ，D的名称为 。检验有机物C中含氯原子的实验操作和现象是 。 (2)写出步骤③反应的化学方程式： 。 (3)E的结构简式为 。 (4)E与反应，理论上最多需要消耗_____。 A．4 B．6 C．8 D．10 (5)E与溴的四氯化碳反应，理论上最多消耗_____。 A．2 B．3 C．4 D．5 (6)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种氢原子，数目之比为，符合条件的F有5种，分别为、 、 。 (7)设计一条以环己醇()为原料(其他无机试剂任取)合成的合成路线 。(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物) 【答案】(1)催化作用(1分) (2)Ea1-Ea2+Ea3-Ea4(2分) 2．(1)B(2分) (2)C(2分) 3．(1) 取代反应(1分) Cl2、光照(1分) 苯乙炔(1分) 在C中加入NaOH水溶液加热，反应后加入过量的硝酸，再加AgNO3，若产生白色沉淀，则证明C中含有Cl原子(2分) (2)+2NaOH +2NaCl+2H2O(2分) (3) (2分) (4)D(2分) (5)C(2分) (6) (1分) (1分) (7) (3分) 【解析】(1)第一步反应产生的活性氯(Cl•)导致后续反应发生，且最后又产生活性氯(Cl•)，可见活性氯(Cl•)在反应中起催化作用； (2)由能量变化图，反应②O3+Cl•→ClO•+O2 ΔH2=Ea1-Ea2，反应③O•+ClO•→Cl•+O2 ΔH3=Ea3-Ea4，目标反应O3(g)+O(g)=2O2(g)可以由反应②+反应③得到，故ΔH=ΔH2+ΔH3=Ea1-Ea2+Ea3-Ea4。 【解析】2．(1)卤代烃在氢氧化钠醇溶液中加热可发生消去反应，条件是β-C上有H，苯环上直接相连的C-Cl键不能发生消去反应，另外一个Cl有3个β-C，如图所示：，1、3号C上有H，可以消去生成碳碳双键，2号C上没有H，不能消去，因此有2种消去产物，故选B； (2)该物质的两个碳氯键都能与NaOH的水溶液反应，1mol该物质与2molNaOH水解，苯环上的碳氯键水解后生成酚羟基，又可以与1molNaOH中和，因此共消耗3molNaOH，故选C。 3．由B的分子式C8H10、C的结构简式可知B为，则A与氯乙烷发生取代反应生成B，对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，该反应属于消去反应，D发生信息中的偶联反应生成E为。 (1)反应①中A和CH3CH2Cl发生取代反应生成，和Cl2在光照条件下发生取代反应生成C，D()的名称为苯乙炔；检验卤代烃中的卤素原子种类可以用水解的方法，水解后用硝酸中和至酸性，再加AgNO3检验，具体操作和现象为：在C中加入NaOH水溶液加热，反应后加入过量的硝酸，再加AgNO3，若产生白色沉淀，则证明C中含有Cl原子； (2)对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，化学方程式为：+2NaOH +2NaCl+2H2O； (3)由分析可知E的结构简式为； (4)E中含有2个碳碳三键，2个苯环，每个碳碳三键可以加成2个H2，每个苯环可以加成3个H2，故1molE与H2反应，理论上最多需要消耗H210mol，故选D； (5)E与溴的四氯化碳可以发生加成反应，每个碳碳三键可以加成2个Br2，苯环不能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应，因此1molE理论上最多消耗Br2的4物质的量为4mol，故选C； (6)芳香化合物F是C的间分异构体，F需满足条件：分子中只有两种不同化学环境的氢﹐且数目比为3：1，说明分子结构存在对称性﹐分子中含有2个-CH2，考虑苯环上取代基的结构及相对位置关系，符合条件的F的结构简式有、、、、； (7)由逆向合成法分析，可由发生加成反应得到，可由发生消去反应得到，可由发生加成反应得到，可由发生消去反应得到，合成路线为：。 1 / 14 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高二化学下学期第一次月考卷(A) （考试时间：60分钟，分值：100分） 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的学校、班级、姓名、准考证号填写清楚，并将条形码粘贴在规定位置。 2．本试卷设试卷和答题纸两部分。试卷包括试题与答题要求；所有答案必须涂或写在答题纸上；做在试卷上一律不得分。答题纸与试卷在试题编号上是一一对应的，答题时应特别注意，不能错位。 3．选择类试题中，标注“不定项”的试题，每小题有1~2个正确选项，只有1个正确选项的，多选不给分，有2个正确选项的，漏选一个给一半分，错选不给分；未特别标注的试题，每小题只有一个正确选项。 4．测试范围：第一、二章（沪科版2020选择性必修第三册）。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 6．难度系数：0.70。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5 Fe-56 一、烷烃的性质(16分) 1．某课外活动小组利用如图所示装置探究甲烷和氯气的反应，实验装置如下图所示： (1)实验过程中可观察到的现象有_______(不定项)。 A．试管内液面上升，最终充满试管 B．试管内气体颜色逐渐变深 C．试管内壁出现油状液滴 D．试管内液体变为红色 (2)用饱和食盐水而不用水的原因是_______。 (3)请写出实验中反应生成一氯甲烷的化学方程式：_______。 2．若某链状烷烃的相对分子质量为72，该烷烃的分子式为_______。 3．有机物C2H6O、C2H5Cl、CH3CH=CH2、C4H10中，与甲烷互为同系物的是_______。 4．下列物质的沸点，按由高到低的顺序排列是：_______。 ①CH3(CH2)3CH3 ②(CH3)3CH ③十一烷 ④(CH3)2CICH2CH2CH3 5．在C8H18的同分异构体中，一氯代物种数最少的是_____(用结构简式表示)，该物质的系统命名为____。 二、烯烃(24分) 1．化合物是由A和B发生反应生成的，A为天然橡胶的单体。 已知：(也可表示为) (1)A的系统命名是 。 (2)B的结构简式为 。 (3)写出生成天然橡胶的化学方程式 。 2．已知有机物M的结构简式为：，可简写为：；M中所含官能团名称为 ，下列关于M的说法正确的是 (不定项)。 A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．能与水任意比互溶 C．能作为海水中提碘的萃取剂 D．能使溴水颜色褪去 3．某化合物W的分子结构可表示为：，W的分子式为 ；W的一氯代物有 种；W的同分异构体中，有一种属于芳香烃，且能发生聚合反应，该芳香烃聚合反应的化学方程式为 。 4．的名称是 ，写出1mol与发生加成反应的产物所有可能的结构简式： 。 5．1-MCP广泛应用于果蔬的保鲜，其结构简式如图，下列叙述错误的是___________。 A．分子式为 B．与1，3-丁二烯互为同分异构体 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．与氯化氢加成后的生成物只有一种结构 6．某高分子化合物的结构为，该高分子化合物的单体为 。 三、芳香烃(18分) 芳香族化合物、芳香烃、苯和苯的同系物，都是含苯环的化合物。 1．将下列物质按要求进行分类： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 属于芳香烃的是 ；⑩有很多的同分异构体，写出所有属于芳香烃的⑩的同分异构体(不包括⑩本身) ；鉴别苯和苯的同系物的试剂 。 2．苯是最简单的芳香烃，一种重要的化工原料，也是一种重要的溶剂。 (1)把苯加入盛有溴水的试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，苯在上层，上述现象中的斜体字体现了苯的哪2个物理性质 ，上层为红棕色，该实验现象说明苯分子中 (选填“有”或“没有”)碳碳双键，将上述萃取后的溶液分开，需要的主要玻璃仪器是 。 (2)下列事实能说明苯分子中不存在单、双键交替结构的是___________(不定项)。 A．邻二溴苯不存在同分异构体 B．对二甲苯不存在同分异构体 C．既能发生取代反应，又能发生加成反应 D．苯分子中碳碳键的键长、键能均相等 (3)对于苯曾有人提出两种立体结构(如图)，下列能鉴别这两种立体结构的是___________(不定项)。 A．酸性高锰酸钾溶液 B．燃烧 C．水 D．氢原子的种类 3．有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列反应或事实能说明上述观点的是___________。 A． B． C．甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应 D．甲苯和乙烷在空气中完全燃烧，生成物完全相同 4．实验室用如图所示装置制备溴苯，回答下列相关问题。 (1)苯和液溴发生的是 反应(填反应类型)，证明该反应类型的实验现象是 。 (2)除去残留在溴苯中的溴单质的试剂 。 四、有机物组成和结构确定(共17分) 如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题： 已知： ①实验过程中装置Ⅲ和装置Ⅵ中无水硫酸铜未观察到颜色变化； ②实验结束后，测得反应前后装置V中共增重5.4g，装置Ⅶ中共增重13.2g； ③样品R为仅含C、H、O的有机化合物，且开始时加入的样品R的质量为5.8g； ④不考虑气体的残留和逸出。 (1)装置I中发生反应的化学方程式为 ；装置Ⅱ中碱石灰的作用为 。 (2)实验过程中，在装置Ⅳ中可能观察到的现象为 ，氧化铜的作用为 。 (3)该有机物的实验式为 。 使用现代仪器测得该有机物(R)的相对分子质量为58，R的核磁共振氢谱图如图所示： (4)R的结构简式为 。 (5)若化合物Q与R互为同分异构体，且Q的核磁共振氢谱图显示只有三组峰，则化合物Q的峰面积之比为 。确定其中官能团的物理方法为 。 (6)若Z与上述R互为同分异构体，且Z的核磁共振氢谱图显示只有一组峰，写出Z与足量O2在点燃条件下发生反应的化学方程式： (其中有机反应物用结构简式表示)。 五、卤代烃(25分) 卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子所取代的化合物。 1．卤代烃是重要的工业原料，同时对环境造成严重影响，如破坏臭氧层等，请回答下列问题： CF2Cl2破坏臭氧层的机理为(以下物质均为气态) CF2Cl2Cl•+CF2Cl•反应① O3+ Cl•→ClO•+O2反应② O•+ COl•→Cl•+O2反应③ (1)活性氯(Cl•)的作用是 。 反应②和反应③的能量变化图如下所示 (2)利用上图数据计算O3(g)+O(g)=2O2(g)的ΔH= 。 2．某卤代烃的结构简式如下： (1)与氢氧化钠醇溶液加热反应，会生成_____种消去产物。 A．1 B．2 C．3 D．4 (2)通常情况下该有机物与氢氧化钠水溶液加热反应，会消耗_____ A．1 B．2 C．3 D．4 3．Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：，下面是以氯乙烷为原料利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 请回答下列问题： (1)步骤①的反应类型为 ，步骤②的试剂和条件为 ，D的名称为 。检验有机物C中含氯原子的实验操作和现象是 。 (2)写出步骤③反应的化学方程式： 。 (3)E的结构简式为 。 (4)E与反应，理论上最多需要消耗_____。 A．4 B．6 C．8 D．10 (5)E与溴的四氯化碳反应，理论上最多消耗_____。 A．2 B．3 C．4 D．5 (6)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种氢原子，数目之比为，符合条件的F有5种，分别为、 、 。 (7)设计一条以环己醇()为原料(其他无机试剂任取)合成的合成路线 。(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物) 1 / 7 学科网（北京）股份有限公司 $$………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高二化学下学期第一次月考卷(A) （考试时间：60分钟，分值：100分） 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的学校、班级、姓名、准考证号填写清楚，并将条形码粘贴在规定位置。 2．本试卷设试卷和答题纸两部分。试卷包括试题与答题要求；所有答案必须涂或写在答题纸上；做在试卷上一律不得分。答题纸与试卷在试题编号上是一一对应的，答题时应特别注意，不能错位。 3．选择类试题中，标注“不定项”的试题，每小题有1~2个正确选项，只有1个正确选项的，多选不给分，有2个正确选项的，漏选一个给一半分，错选不给分；未特别标注的试题，每小题只有一个正确选项。 4．测试范围：第一、二章（沪科版2020选择性必修第三册）。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 6．难度系数：0.70。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5 Fe-56 一、烷烃的性质(16分) 1．某课外活动小组利用如图所示装置探究甲烷和氯气的反应，实验装置如下图所示： (1)实验过程中可观察到的现象有_______(不定项)。 A．试管内液面上升，最终充满试管 B．试管内气体颜色逐渐变深 C．试管内壁出现油状液滴 D．试管内液体变为红色 (2)用饱和食盐水而不用水的原因是_______。 (3)请写出实验中反应生成一氯甲烷的化学方程式：_______。 2．若某链状烷烃的相对分子质量为72，该烷烃的分子式为_______。 3．有机物C2H6O、C2H5Cl、CH3CH=CH2、C4H10中，与甲烷互为同系物的是_______。 4．下列物质的沸点，按由高到低的顺序排列是：_______。 ①CH3(CH2)3CH3 ②(CH3)3CH ③十一烷 ④(CH3)2CICH2CH2CH3 5．在C8H18的同分异构体中，一氯代物种数最少的是_____(用结构简式表示)，该物质的系统命名为____。 二、烯烃(24分) 1．化合物是由A和B发生反应生成的，A为天然橡胶的单体。 已知：(也可表示为) (1)A的系统命名是 。 (2)B的结构简式为 。 (3)写出生成天然橡胶的化学方程式 。 2．已知有机物M的结构简式为：，可简写为：；M中所含官能团名称为 ，下列关于M的说法正确的是 (不定项)。 A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．能与水任意比互溶 C．能作为海水中提碘的萃取剂 D．能使溴水颜色褪去 3．某化合物W的分子结构可表示为：，W的分子式为 ；W的一氯代物有 种；W的同分异构体中，有一种属于芳香烃，且能发生聚合反应，该芳香烃聚合反应的化学方程式为 。 4．的名称是 ，写出1mol与发生加成反应的产物所有可能的结构简式： 。 5．1-MCP广泛应用于果蔬的保鲜，其结构简式如图，下列叙述错误的是___________。 A．分子式为 B．与1，3-丁二烯互为同分异构体 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．与氯化氢加成后的生成物只有一种结构 6．某高分子化合物的结构为，该高分子化合物的单体为 。 三、芳香烃(18分) 芳香族化合物、芳香烃、苯和苯的同系物，都是含苯环的化合物。 1．将下列物质按要求进行分类： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 属于芳香烃的是 ；⑩有很多的同分异构体，写出所有属于芳香烃的⑩的同分异构体(不包括⑩本身) ；鉴别苯和苯的同系物的试剂 。 2．苯是最简单的芳香烃，一种重要的化工原料，也是一种重要的溶剂。 (1)把苯加入盛有溴水的试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，苯在上层，上述现象中的斜体字体现了苯的哪2个物理性质 ，上层为红棕色，该实验现象说明苯分子中 (选填“有”或“没有”)碳碳双键，将上述萃取后的溶液分开，需要的主要玻璃仪器是 。 (2)下列事实能说明苯分子中不存在单、双键交替结构的是___________(不定项)。 A．邻二溴苯不存在同分异构体 B．对二甲苯不存在同分异构体 C．既能发生取代反应，又能发生加成反应 D．苯分子中碳碳键的键长、键能均相等 (3)对于苯曾有人提出两种立体结构(如图)，下列能鉴别这两种立体结构的是___________(不定项)。 A．酸性高锰酸钾溶液 B．燃烧 C．水 D．氢原子的种类 3．有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列反应或事实能说明上述观点的是___________。 A． B． C．甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应 D．甲苯和乙烷在空气中完全燃烧，生成物完全相同 4．实验室用如图所示装置制备溴苯，回答下列相关问题。 (1)苯和液溴发生的是 反应(填反应类型)，证明该反应类型的实验现象是 。 (2)除去残留在溴苯中的溴单质的试剂 。 四、有机物组成和结构确定(共17分) 如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题： 已知： ①实验过程中装置Ⅲ和装置Ⅵ中无水硫酸铜未观察到颜色变化； ②实验结束后，测得反应前后装置V中共增重5.4g，装置Ⅶ中共增重13.2g； ③样品R为仅含C、H、O的有机化合物，且开始时加入的样品R的质量为5.8g； ④不考虑气体的残留和逸出。 (1)装置I中发生反应的化学方程式为 ；装置Ⅱ中碱石灰的作用为 。 (2)实验过程中，在装置Ⅳ中可能观察到的现象为 ，氧化铜的作用为 。 (3)该有机物的实验式为 。 使用现代仪器测得该有机物(R)的相对分子质量为58，R的核磁共振氢谱图如图所示： (4)R的结构简式为 。 (5)若化合物Q与R互为同分异构体，且Q的核磁共振氢谱图显示只有三组峰，则化合物Q的峰面积之比为 。确定其中官能团的物理方法为 。 (6)若Z与上述R互为同分异构体，且Z的核磁共振氢谱图显示只有一组峰，写出Z与足量O2在点燃条件下发生反应的化学方程式： (其中有机反应物用结构简式表示)。 五、卤代烃(25分) 卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子所取代的化合物。 1．卤代烃是重要的工业原料，同时对环境造成严重影响，如破坏臭氧层等，请回答下列问题： CF2Cl2破坏臭氧层的机理为(以下物质均为气态) CF2Cl2Cl•+CF2Cl•反应① O3+ Cl•→ClO•+O2反应② O•+ COl•→Cl•+O2反应③ (1)活性氯(Cl•)的作用是 。 反应②和反应③的能量变化图如下所示 (2)利用上图数据计算O3(g)+O(g)=2O2(g)的ΔH= 。 2．某卤代烃的结构简式如下： (1)与氢氧化钠醇溶液加热反应，会生成_____种消去产物。 A．1 B．2 C．3 D．4 (2)通常情况下该有机物与氢氧化钠水溶液加热反应，会消耗_____ A．1 B．2 C．3 D．4 3．Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：，下面是以氯乙烷为原料利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 请回答下列问题： (1)步骤①的反应类型为 ，步骤②的试剂和条件为 ，D的名称为 。检验有机物C中含氯原子的实验操作和现象是 。 (2)写出步骤③反应的化学方程式： 。 (3)E的结构简式为 。 (4)E与反应，理论上最多需要消耗_____。 A．4 B．6 C．8 D．10 (5)E与溴的四氯化碳反应，理论上最多消耗_____。 A．2 B．3 C．4 D．5 (6)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种氢原子，数目之比为，符合条件的F有5种，分别为、 、 。 (7)设计一条以环己醇()为原料(其他无机试剂任取)合成的合成路线 。(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物) 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高二化学下学期第一次月考卷(A) 参考答案 一、烷烃的性质(16分) 1．(1)CD(2分) (2)降低Cl2在水中的溶解度，抑制氯气和水的反应(2分) (3)CH4+Cl2CH3Cl+HCl(2分) 2．C5H12(2分) 3．C4H10(2分) 4．④>③>①>②(2分) 5．①(CH3)3C-C(CH3)3(2分) ②2,2,3,3-四甲基丁烷(2分) 二、烯烃(24分) 1．(1)2-甲基-1，3丁二烯(2分) (2)CH2=CH2(2分) (3) (2分) 2．碳碳双键(2分) AD(2分) 3．C8H8(2分) 2(2分) (2分) 4．ClCH2CH=CHCH2Cl(2分) CH2=CH-CHClCH2Cl(2分) 5．D(2分) 6．(2分) 三、芳香烃(18分) 1．(1)①⑦⑨⑩(2分) (3分) 酸性高锰酸钾(1分) 2．(1)苯与水互不相溶、密度小于水(1分) 没有(1分) 分液漏斗、烧杯(1分) (2)AD(2分) (3)AD(2分) 3．A(2分) 4．(1)取代反应(1分) 硝酸银溶液中生成淡黄色沉淀(1分) (2)氢氧化钠溶液(1分) 四、有机物组成和结构确定(共17分) (1) 2H2O22H2O+O2↑(2分) 干燥O2(2分) (2)黑色的氧化铜变为红色(2分) 有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2(2分) (3)C3H6O(2分) (4) (2分) (5)3：2：1 (2分) 红外光谱法(1分) (6)CH3COCH3+4O23CO2+3H2O(2分) 五、卤代烃(25分) (1)催化作用(1分) (2)Ea1-Ea2+Ea3-Ea4(2分) 2．(1)B(2分) (2)C(2分) 3．(1) 取代反应(1分) Cl2、光照(1分) 苯乙炔(1分) 在C中加入NaOH水溶液加热，反应后加入过量的硝酸，再加AgNO3，若产生白色沉淀，则证明C中含有Cl原子(2分) (2)+2NaOH +2NaCl+2H2O(2分) (3) (2分) (4)D(2分) (5)C(2分) (6) (1分) (1分) (7) (3分) 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高二化学下学期第一次月考卷(A) 答题卡 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生务必将自己的学校、班级、姓名、准 考证号填写清楚，并将条形码粘贴在规定位置。 考生禁填： 缺考标记 口 违纪标记 2.本试卷设试卷和答题纸两部分。试卷包括试题与答 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 题要求；所有答案必须涂或写在答题纸上；做在试卷上一律 不得分。答题纸与试卷在试题编号上是一一对应的，答题时 应特别注意，不能错位。 3.选择类试题中，标注“不定项“的试题，每小题有1 -2个正确选项，只有1个正确选项的，多选不给分，有2 选择题填涂样例： 个正确选项的，漏选一个给一半分，错选不给分：未特别标 正确填涂■ 注的试题，每小题只有一个正确选项。 错误填涂【×1【√1【/1 4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、烷烃的性质16分) 1.(1) (2分) (2) (2分) (3) (2分) 2. (2分) 3. (2分) 4. (2分) 5.① (2分)② 2分) 二、烯烃24分) 1.(1) (2分)(2) (2分) (3) (2分) 2. (2分) (2分) 3. (2分) (2分) (2分) 4 (2分) (2分) 5 (2分) 6. 2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 三、芳香烃(18分列 1.0) (2分) (3分) 1分) 2.1) (1分) (1分) (1分) (2) 2分) (3) (2分) 3. 2分) 4.(1) (1分) (1分) (2) (1分) 四、有机物组成和结构确定（共17分） (1) (2分) (2分) (2) (2分) (2分) (3) (2分) (4 2分) (5 (2分) (1分) (6 2分) 五、卤代烃25分) (1) (1分) (2) (2分) 2.1) 2分) (2 2分) 3.(1) (1分) (1分) (1分) 2分) (2) 2分) 3) (2分) (4) (2分) (5) (2分) (6 (1分) (1分) (7) (3分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！2024-2025学年高二化学下学期第一次月考卷(A) 答题卡 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生务必将自己的学校、班级、姓名、准 考证号填写清楚，并将条形码粘贴在规定位置。 考生禁填： 缺考标记 违纪标记 号 2.本试卷设试卷和答题纸两部分。试卷包括试题与答 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 题要求；所有答案必须涂或写在答题纸上；做在试卷上一律 不得分。答题纸与试卷在试题编号上是一一对应的，答题时 应特别注意，不能错位。 3.选择类试题中，标注“不定项的试题，每小题有12 个正确选项，只有1个正确选项的，多选不给分，有2个正 选择题填涂样例： 确选项的，漏选一个给一半分，错选不给分；未特别标注的 正确填涂■ 试题，每小题只有一个正确选项。 错误填涂1×1111/1 4,考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、烷烃的性质(16分) 1.(1) (2分) (2) (2分) (3) (2分) 2. (2分) 3. (2分) 4. (2分) 5.① (2分)② (2分) 二、烯烃(24分) 1.(1) (2分)2) (2分) (3) (2分) 2 (2分) 2分) 3. (2分) (2分) (2分) (2分) (2分) 5 (2分) 6. (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 三、芳香烃(18分) 1.(1) (2分) (3分) 1分) 2.(1) (1分) (1分) (1分) (2) (2分) (3) (2分) 3. (2分) 4.(1) (1分) (1分) (2) (1分) 四、有机物组成和结构确定（共17分） (1) (2分) (2分) (2) (2分) 2分) (3) (2分) (4) (2分) (5) (2分) (1分) (6) (2分) 五、卤代烃(25分) (1) (1分) (2) 2分) 2.(1) (2分) (2) (2分) 3.(1) (1分) (1分) (1分) (2分) (2) (2分) (3) (2分) (4) (2分) (5) (2分) (6) (1分) (1分) (7) 3分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边瓶限定区域的答案无效！