第1章 认识有机化学（专项训练）化学沪科版选择性必修3

第1章 认识有机化学 A 题型聚焦·专项突破 考点一 有机化合物的分类 题型1 按碳骨架进行分类判断 题型2 按官能团进行分类判断 题型3 有机物与无机物的辨析 考点二 物质的转化有机化合物的命名 题型1 烷烃系统命名法的正误判断 题型2 烯烃、炔烃等含官能团有机物的命名 题型3 苯的同系物及简单衍生物的命名 考点三 有机分子的结构特点与表示方法 （重点） 题型1 结构式、结构简式、键线式、球棍模型、比例模型的辨识与书写 题型2 有机分子中原子的共面、共线问题分析 题型3 碳原子杂化方式与空间构型的判断 考点四 同分异构现象 （难点） 题型1 同分异构体概念辨析 题型2 同分异构体数目的计算与判断 题型3 限定条件下同分异构体的书写与判断 考点五 研究有机化合物的步骤与方法（难点） 题型1 有机物分离提纯方法（重结晶、蒸馏、萃取等）的选择与评价 题型2 利用元素分析与质谱法确定分子式 题型3 利用红外光谱确定官能团 题型4 利用核磁共振氢谱确定氢原子类型与数目 B 综合攻坚·知能拔高 A 题型聚焦·专项突破 考点一 有机化合物的分类 ◆题型1 按碳骨架进行分类判断 1．（25-26高二下·全国·课后作业）下列有机化合物按碳骨架分类，结果正确的是 A．乙烯（）、苯（）、环己烷（）都属于脂肪烃 B．苯（）、环戊烷（）、环己烷（）都属于芳香烃 C．属于脂环化合物 D．、、均属于环烷烃 【答案】D 【详解】A．乙烯属于脂肪烃、环己烷属于脂环烃，苯属于芳香烃，A错误； B．环戊烷、环己烷属于脂环烃，不属于芳香烃，B错误； C．萘属于芳香化合物，不属于脂环化合物，C错误； D．环戊烷、环丁烷和乙基环己烷均属于环烷烃，D正确； 故选D。 2．（24-25高二下·辽宁朝阳·期中）按碳的骨架分类，下列说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．属于芳香族化合物 C．属于脂环化合物 D．属于链状化合物 【答案】D 【详解】 A．不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误； B．不含苯环，不属于芳香族化合物，故B错误； C．含有苯环，不属于脂环化合物，故C错误； D．不含环状结构，属于链状化合物，故D正确； 选D。 3．（24-25高二下·辽宁朝阳·期中）按构成有机化合物分子的碳骨架进行分类，下列说法正确的是 ①    ②    ③    ④    ⑤ A．芳香烃：② B．烃：①②③④⑤ C．脂环烃：②④⑤ D．脂肪烃：①③ 【答案】A 【详解】A．属于芳香烃的有：②，A正确； B．属于烃的有：②③④⑤，B错误； C．属于脂环烃的有：④⑤，C错误； D．属于脂肪烃的有：③，D错误； 故答案为：A。 ◆题型2 按官能团进行分类判断 4．（23-24高二上·广东东莞·期中）下列有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是 A．：酯、 B．：酚、—OH C．：羧酸、 D．：醛、 【答案】C 【详解】 A．该物质含有官能团为酯基（-COO-），属于酯类，A错误； B．酚的定义是羟基直接连在苯环上，中羟基未直接连在苯环，该物质属于醇，官能团为-OH，B错误； C．属于羧酸，官能团为羧基（-COOH），C正确； D．属于醛，官能团为醛基（-CHO），D错误； 故选C。 5．（24-25高二下·山西运城·期中）下列各项有机化合物的分类及所含官能团均正确的是 A． 酚    —OH B．        酰胺     C．        烯烃     D．    醛    —CHO 【答案】B 【详解】 A． 中的羟基连在烃基上，不是酚，而属于醇，A错误； B．中的官能团是，官能团名称是酰胺基，物质类别属于酰胺，B正确； C．CH2=CHCOOH的官能团是碳碳双键和羧基，名称是丙烯酸，属于羧酸类物质，C错误； D．的官能团是酯基，属于酯类物质，而非醛类物质，D错误； 故选B。 6．（24-25高二下·福建·期中）按官能团分类，下列物质与属于同一类的是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】 A．分子中不含羟基，不属于醇类，故A错误； B．中羟基与苯环直接相连，属于酚类，不属于醇类，故B错误； C．的官能团为羧基(-COOH)，不属于醇类，属于羧酸类，故C错误； D．中羟基与烃基(非苯基)相连，属于醇类，故D正确； 故选D。 ◆题型3 有机物与无机物的辨别 7．（2026·河南南阳·模拟预测）中国历史悠久，文物众多。下列文物的主要成分属于有机物的是 A．金瓯永固杯 B．元青花云龙纹象耳瓶 C．“张成造”剔犀云纹木盘 D．宋代玉云龙纹炉 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．金瓯永固杯的主要成分为金，属于金属单质，A不符合题意； B．元青花云龙纹象耳瓶的主要成分为硅酸盐，属于无机非金属材料，B不符合题意； C．“张成造”剔犀云纹木盘的主要成分为纤维素，属于有机化合物，C符合题意； D．宋代玉云龙纹炉的主要成分为硅酸盐，属于无机非金属材料，D不符合题意； 故选C。 8．（2025·河南南阳·模拟预测）华夏文明历史悠久，文物资源丰富。下列文物的主要成分属于有机物的是 A．秦始皇陵出土的青铜剑 B．洛阳出土的唐代纸质文书 C．北宋汝窑天青釉瓷 D．茂陵霍去病墓前的石雕 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．青铜剑的主要成分是铜锡合金，属于金属材料，为无机物，A错误； B．纸质文书的主要成分是纤维素，纤维素属于有机化合物，B正确； C．汝窑瓷的主要成分是硅酸盐等无机非金属材料，为无机物，C错误； D．石雕的主要成分是碳酸钙或二氧化硅等无机矿物质，为无机物，D错误； 故选B。 9．（24-25高一下·江苏扬州·期末）下列四种物质属于有机物的是 A． B． C． D． 【答案】B 【分析】有机物通常指含碳元素的化合物，但一些简单的化合物，如CO、CO2、碳酸盐、氰化物等，它们的结构和性质与无机物相似，归为无机物。 【详解】A．CaCO3为碳酸盐，不属于有机物，A不符合题意； B．C2H5OH含碳元素，属于有机物，B符合题意； C．CO2为含碳无机物，不属于有机物，C不符合题意； D．O3是由氧元素组成的单质，不属于有机物，D不符合题意； 故选B。 考点二 有机化合物的命名 ◆题型1 烷烃系统命名法的正误判断 10．（2026·北京·一模）下列化学用语表示正确的是 A．基态镁原子最外层电子云轮廓图： B．的VSEPR模型： C．的系统命名：2,2,4-三甲基戊烷 D．1mol冰晶体中存在着4mol氢键，其结构为 【答案】C 【详解】 A．基态镁原子最外层电子为3s2，s轨道电子云轮廓图为球形，题目中图片为哑铃形(p轨道)。A错误； B．中心S原子价层电子对数=3+=4，VSEPR模型为四面体形，图片为三角锥形(分子构型)则不符合。B错误； C．该有机物主链为5个碳的戊烷，2号碳连2个甲基、4号碳连1个甲基，系统命名为2,2,4-三甲基戊烷。C正确； D．冰的晶体结构为，1个水分子与相邻的4个水分子形成4个氢键，但1个氢键被2个水分子共用，则平均1 mol冰晶体中存在着2 mol氢键。D错误； 故答案选C。 11．（25-26高二·全国·假期作业）某有机物的结构简式为，用系统命名法命名其名称为 A．2-甲基-4-异丙基己烷 B．2，5-二甲基-3-乙基己烷 C．5-甲基-3-异丙基己烷 D．2，5-二甲基-4-乙基己烷 【答案】B 【详解】 最长的碳链有6个碳(等长碳链选择支链多的为主链)，主链为：，从离支链近的一端开始编号，并且各支链的编号之和最小，因此从左边开始编号，2号碳上有1个甲基，3号碳上有1个乙基，5号碳上有1个甲基，因此其名称为：2，5-二甲基-3-乙基己烷，故答案选B。 12．（25-26高二上·上海杨浦·阶段练习）下列有机物命名正确的是 A．    2-乙基丙烷 B．    2-乙基-1-丁烯 C．    二甲苯 D．        2羟基丁烷 【答案】B 【详解】A．最长的链有4个碳原子，正确的命名为：2-甲基丁烷，故A错误； B．含有双键最长的链有4个碳原子，从离官能团最近的一侧开始编号，正确的命名为： 2-乙基-1-丁烯，故B正确； C．该有机物两个甲基处于对位，正确的命名为：对二甲苯，故C错误； D．该有机物是饱和一元醇，羟基的位置在2号碳原子上，正确的命名为：2-丁醇，故D错误； 故选B。 ◆题型2 烯烃、炔烃等含官能团有机物的命名 13．（2025·四川眉山·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是 A．基态Fe2+的价电子轨道表示式： B．反应属于化学变化 C．中共价键的电子云图： D．的系统命名：5-甲基-2-己烯 【答案】D 【详解】 A．基态Fe2+的价电子轨道表示式，故A错误；　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．化学变化是在原子层面上的重新组合，该反应属于原子核内部的质子和中子的变化，属于核变化，B错误； C．中共价键是由两个s轨道“头碰头”重叠形成的键，其电子云图应该为，C错误； D．该有机物中官能团为碳碳双键，最长碳链为六个碳，母体应为己烯，五号碳上有一个甲基，故命名为5-甲基-2-己烯，D正确； 故答案选D。 14．（25-26高三上·辽宁·开学考试）下列化学用语表达正确的是 A．基态Cu原子的价层电子排布式： B．的VSEPR模型： C．异戊二烯的系统命名：3-甲基-1，3-丁二烯 D．丙烯腈的结构简式： 【答案】B 【详解】A．基态Cu原子为29号元素，根据洪特规则特例，全充满状态更稳定，其价层电子排布式应为3d104s1，A错误； B．OF2中中心原子O的价层电子对数为，VSEPR模型应为四面体形，B正确； C．异戊二烯结构为CH2=C(CH3)-CH=CH2，系统命名时甲基位于2号碳，正确名称为2-甲基-1,3-丁二烯，C错误； D．丙烯腈含碳碳双键和氰基，结构简式为CH2=CH-CN，D错误； 故选B。 15．（24-25高二下·云南昭通·期末）下列有机物命名正确的是 A．1，3，4-三甲苯 B．甲基-1，3-二丁烯- C．聚乙烯 D．3-甲基苯酚 【答案】D 【详解】 A．的甲基在1，2，4号碳原子上，命名为1，2，4-三甲，A错误； B．中碳碳双键在1号位和3号位，甲基在2号碳原子上，命名为2-甲基-1，3-丁二烯，B错误； C．由乙炔发生加聚反应得到，命名为：聚乙炔，C错误； D．中含有酚羟基，甲基在3号位，命名为3-甲基苯酚，D正确； 故选D。 ◆题型3 苯的同系物及简单衍生物的命名 16．（24-25高二下·山东济南·期末）下列化学用语或图示正确的是 A．的系统命名：1，3-二氯甲苯 B．的VSEPR模型： C．基态As原子的电子排布式： D．分子中σ键的形成： 【答案】B 【详解】A．氯原子位于2、6号碳原子上，名称为2，6―二氯甲苯，故A错误； B．的中心氮原子的价层电子对个数为，且不含孤电子对，为直线形离子，所以的VSEPR模型：，故B正确； C．漏写3d能级上的电子排布式，基态As原子的电子排布式：，故C错误； D．氢气分子中两个氢原子的1s轨道通过头碰头重叠形成共价单键，1s轨道为球形，图示为p—p轨道通过头碰头重叠形成共价单键，故D错误； 故选B。 17．（24-25高二上·上海·阶段练习）下列有机物命名正确的是 A．2-乙基丙烷 B．2-乙基-1-丁烯 C． 间二甲苯 D． 2-羟基丁烷 【答案】B 【详解】A．该有机物属于烷烃，根据规则选取最长的链作为主链，名称是2－甲基丁烷，A错误； B．该有机物属于烯烃，选取含有双键最长的链做主链，且从先有双键一端开始编号，名称是2－乙基－1－丁烯，B正确； C．该有机物两个甲基处于对位，命名为对二甲苯，C错误； D．该有机物是饱和一元醇，羟基的位置位于2号位，名称是2－丁醇，D错误； 答案选B。 18．（23-24高二下·河北·期中）正确识别含有苯环的烃及烃的衍生物的名称非常重要。下列对含苯环的有机物命名错误的是 A．对二甲苯 B．苯甲醇 C．对二苯酚 D．邻氯甲苯 【答案】C 【详解】 A．对位有2个甲基，名称为对二甲苯，A正确； B．可以看作甲苯中H原子被羟基取代，名称为苯甲醇，B正确； C．为对苯二酚，C错误；     D．可以看作甲苯苯环上邻位的氢原子被氯原子取代，名称为邻氯甲苯，D正确； 故选C。 考点三 有机分子的结构特点与表示方法 （重点） ◆题型1 结构式、结构简式、键线式、球棍模型、比例模型的辨识与书写 19．（2026·辽宁抚顺·模拟预测）某大学科研小组利用Cu-ZnS催化剂实现高选择性光还原制，下列有关说法错误的是 A．铜、锌元素均位于ds区 B．中键和键的数目比为 C．的键线式： D．电负性： 【答案】D 【详解】A．Cu属于第IB族，Zn属于第IIB族，ds区包含IB、IIB族，因此铜、锌均位于ds区，A正确； B．的结构式为，双键含1个键和1个键，因此的键和键数目比为，B正确； C．丙酸含3个碳原子，羧基碳连接双键氧和羟基，该键线式的端点、拐点对应碳原子，结构符合丙酸的组成，C正确； D．同周期主族元素电负性随原子序数增大而增大，电负性顺序为，D错误； 故选D。 20．（2026·黑龙江哈尔滨·一模）有机物 X 可发生反应如下： 下列说法错误的是 A．1 mol Y最多与发生加成反应 B．X中所有原子不可能在同一平面上 C．Z与足量酸性溶液反应生成 D．的结构简式可能是 【答案】C 【详解】A．Y的结构为丙烯醛（），分子中只有碳碳双键能与发生加成反应，醛基不与加成，因此1 mol Y最多与1 mol 发生加成反应，A正确； B．X的结构中含有饱和碳原子（），该碳原子为四面体结构，因此分子中所有原子不可能在同一平面上，B正确； C．Z的结构中含有碳碳双键和醛基，与足量酸性溶液反应时，碳碳双键会被氧化断裂，醛基会被氧化为，C错误； D．根据反应关系和结构特点，的结构简式可能是，D正确； 故答案选C。 21．（2026·湖北黄石·二模）下列化学用语表达错误的是 A．HF分子中σ键的形成示意图为： B．向氨水中滴加少量CuSO4溶液： C．用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基： D．口罩“熔喷层”原料中聚丙烯的结构简式为： 【答案】C 【详解】 A．HF分子中H原子的1s电子与F原子的2p电子通过“头碰头”方式重叠形成σ键：，A正确； B．向氨水中滴加少量CuSO4溶液的反应，Cu2+与反应生成四氨合铜离子，同时生成H2O。反应方程式为：，B正确； C．水杨酸含有-COOH和酚-OH两种官能团，只有-COOH能与NaHCO3反应生成CO2，而酚-OH不参与反应，正确的反应方程式应为：+CO2+H2O，C错误； D．丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为：，D正确； 故答案选C。 ◆题型2 有机分子中原子的共面、共线问题分析 22．（2026·黑龙江吉林·一模）苄丙酮香豆素(F)常用于防治血栓栓塞性疾病，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。下列说法正确的是 A．物质A和D遇溶液都能显紫色 B．物质C中最多有15个原子共面 C．物质E的分子式为 D．物质F中有四种官能团 【答案】D 【详解】 A．由分析可知，D的结构简式为，分子中不含有酚羟基，不能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液显紫色，A错误； B．由结构简式可知，C分子中含有的苯环、酮羰基都为平面结构，由三点成面可知，分子中最多有16个原子共面，B错误； C．由结构简式可知，E分子的分子式为，C错误； D．由结构简式可知，F分子含有的官能团为羟基、碳碳双键、酮羰基和酯基，共有4种，D正确； 故选D。 23．（2026·四川巴中·一模）一种药物的重要中间体的合成方法如图。下列说法错误的是 A．X与稀硫酸反应有两个官能团发生变化 B．Y分子中所有原子可能共面 C．X和氢气完全加成后的分子中有3个手性碳 D．Y分子中碳原子的杂化类型有sp、、三种 【答案】B 【详解】A．X中(与稀硫酸成盐）和-CN（酸性水解为-COOH），有两个官能团发生变化，A正确； B．Y中存在，为四面体结构，所有原子不可能共面，B错误； C．X与完全加成后产物为环己烷环上三个取代基所在碳均为手性碳（各连接四个不同基团），共3个，C正确； D．Y分子中碳原子包括苯环碳（）、CN中的碳（，sp杂化）、亚胺结构中的双键碳（）及二甲氨基中的甲基碳（），杂化类型有sp、、三种，D正确； 故答案选B。 24．（2026·江苏·一模）化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有原子一定共面 B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C．Z与足量反应的产物中有6个手性碳原子 D．Z能使的溶液褪色 【答案】D 【详解】A．X分子中含氧原子的六元环中存在亚甲基，亚甲基中的碳原子为饱和碳原子，呈四面体构型，则所有原子不可能共面，故A错误； B．Y 分子中含氧原子的六元环中存在亚甲基，亚甲基中的碳原子为饱和碳原子是，杂化的碳原子数目是2，苯环上的六个碳原子和醛基中的碳原子是杂化，杂化的碳原子数目是7，Y分子中和杂化的碳原子数目比为，故B错误； C．Z与足量反应的产物中有7个手性碳原子，如图所示故C错误； D．Z中含有碳碳双键，能与发生加成反应，使的溶液褪色，故D正确； 则该题选D。 25．（2025·黑龙江哈尔滨·模拟预测）布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服后对胃、肠道有刺激性，可以对其进行修饰来提高药物的治疗效果，降低副作用。修饰过程如图所示： 下列说法错误的是 A．一个布洛芬分子中有4个碳原子共线 B．化合物X可以溶于酸溶液和碱溶液 C．酸性KMnO4溶液可以区分布洛芬和化合物X D．修饰后的药物可减少对胃肠道的刺激性 【答案】C 【详解】 A．苯分子中处于对位的两个碳原子及连接的氢原子处于同一直线上，则由结构简式可知，布洛芬分子中有如图4个碳原子共线：，A正确； B．由结构简式可知，化合物X含有的酯基在碱性条件和酸性条件均能发生水解反应，且水解产物均易溶于水，所以化合物X可溶于酸和碱溶液，B正确； C．苯的同系物的侧链能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，由结构简式可知，布洛芬和化合物X的苯环上均连有异丁基，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，所以酸性高锰酸钾溶液无法区分分布洛芬和化合物X，C错误； D．由结构简式可知，布洛芬分子中含有的羧基能使布洛芬表现酸性，所以口服后对胃、肠道有刺激性，修饰后羧基转化为酯基使得化合物X的酸性减弱，从而减少对胃肠道的刺激性，D正确； 故选C。 ◆题型3 碳原子杂化方式与空间构型的判断 26．（24-25高二下·河北邯郸·期末）以苯甲酸（Ⅰ）和芳基乙炔基膦酯（Ⅱ）为原料可合成含杂原子的异香豆素（Ⅲ），转化关系如图。 已知：Ph表示苯基，Et表示。下列说法正确的是 A．Ⅰ、Ⅱ中所有原子都可能共平面 B．Ⅰ的苯环上的二氯代物有6种 C．Ⅱ的分子中共线的碳原子只有3个 D．上述三个有机分子中碳原子的杂化方式完全相同 【答案】B 【详解】A．I中苯环和C=O均为平面结构，O-H为单键，可旋转，原子有可能共平面，Ⅱ中P原子为四面体形，且含有乙基，所有原子一定不平面，故A错误； B．I中苯环上的一氯代物有3种，则二氯代物有6种，故B正确； C．碳碳三键为直线结构，与碳碳三键相连苯环的碳与碳碳三键的两个碳原子共线，由于苯环为平面结构，苯环上碳碳三键相连对位的碳原子也共线，P原子也与碳碳三键共线，因此共线的碳原子可能有4个，故C错误； D．I中碳原子位于苯环和羧基，为sp2杂化，Ⅱ中碳原子位于苯环、碳碳三键和乙基，为sp2、sp和sp3杂化，Ⅲ中碳原子位于苯环、酯基、碳碳双键、乙基，有sp2和sp3杂化，故D错误； 故答案为B。 27．（2026·北京·一模）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A．I中的碳原子的杂化类型为和 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C．Ⅰ和Ⅱ中均不存在对映异构 D．推测该反应易发生与酯基和氰基有关 【答案】D 【详解】A．化合物Ⅰ中，碳碳双键上的碳原子、酯基中羰基的碳原子采取杂化，氰基中的碳原子采取杂化，甲基中的碳原子采取杂化，A错误。 B．化合物Ⅱ是高分子化合物，分子间作用力强，难溶于水，不会遇水溶解使黏合物分离，B错误； C．对映异构体的产生需要手性碳原子，化合物Ⅰ中无手性碳原子，不存在对映异构；但化合物Ⅱ的重复单元中，与氰基和酯基相连的碳原子为手性碳原子，高分子链可能存在手性中心，因此Ⅱ可能存在对映异构，C错误； D．该聚合反应在极少量作用下即可发生，酯基和氰基都是强吸电子基团，会使双键上的电子云密度降低，同时使生成的活性中间体更稳定，从而促进聚合反应的进行，因此推测该反应易发生与酯基和氰基有关，D正确； 故答案选D。 28．（2026·湖南怀化·一模）苯甲醛与硝基甲烷在KOH存在下生成-硝基苯乙烯()的可能反应机理如图所示。 下列说法错误的是 A．该反应过程中涉及了加成反应和消去反应 B．反应过程中涉及极性键、非极性键的断裂和形成 C．该过程中部分碳原子由杂化转变为杂化 D．该过程的总反应方程式为： 【答案】B 【详解】A．从机理图看，与苯甲醛的反应为加成反应，生成-硝基苯乙烯和的反应为消去反应，A不符合题意； B．反应中有、等极性键的断裂和形成，无非极性键的断裂，有、非极性键的形成，B符合题意； C．硝基甲烷中的C为杂化，反应过程中形成了碳碳双键，碳原子转变为杂化，反应过程中存在碳原子由杂化转变为杂化，C不符合题意； D．结合机理图，反应物为苯甲醛和硝基甲烷，生成物为-硝基苯乙烯和水，KOH作催化剂，该过程的总反应方程式书写正确，D不符合题意； 故选B。 29．（2026·黑龙江吉林·一模）某有机物是合成药物的重要中间体，其结构简式如下图，下列说法错误的是 A．该物质中碳原子的杂化方式只有、 B．该物质中有两个手性碳原子 C．1 mol该物质与足量的氢气加成消耗 D．该物质能发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应 【答案】A 【详解】A．由结构可知，苯环和羰基（）中的碳原子为杂化；饱和烷基碳原子为杂化；氰基（）中的碳原子为杂化，A错误； B．手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子。在该分子中，与氰基（）直接相连的碳原子以及邻位的饱和碳原子均为手性碳原子，B正确； C．1mol苯环可与3mol加成，氰基（）可与2mol加成，酯基（）不与氢气加成。总共消耗为mol，C正确； D．该物质含有苯环、氰基、酯基和氟原子，能发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应，D正确； 故答案选A。 考点四 同分异构现象 （难点） ◆题型1 同分异构体概念辨析 30．（2026·黑龙江齐齐哈尔·一模）有机物M是一种药物合成中间体，其结构简式如图所示。下列有关M说法正确的是 A．含有3种官能团 B．含有2个手性碳原子 C．能发生加成反应、取代反应和消去反应 D．在酸性条件下的一种水解产物，与乙醇互为同分异构体 【答案】C 【详解】A．该有机物的官能团为酯基、氯原子，共2种官能团，A错误； B．该分子中只有1个手性碳原子，，B错误；C．M中酯基、碳氯键能发生取代反应，苯环能发生加成反应，碳氯键能发生消去反应，C正确； D．酸性条件下酯水解，产物为甲醇（分子式）和对应有机酸，甲醇分子式和乙醇（）不同，有机酸分子式远大于乙醇，没有水解产物和乙醇互为同分异构体，D错误； 故选C。 31．（25-26高三下·福建泉州·开学考试）噻吩广泛存在于煤焦油中，在浓硫酸的作用下，噻吩与靛红一同加热，即发生反应显出蓝色，可通过该现象检验噻吩。下列有关说法正确的是 A．靛红和靛酚宁均属于芳香烃 B．与靛红互为同分异构体 C．靛红在强酸或强碱条件下均能稳定存在 D．靛红中所有碳原子不可能在同一平面上 【答案】B 【详解】A．靛红和靛酚宁的分子中除C、H外还有其它元素，不属于烃，故A错误； B．与靛红分子式均为C8H5NO2，但结构不同，互为同分异构体，故B正确； C．靛红中含有酰胺键，在强酸或强碱条件下均发生水解反应，故C错误； D．苯环、羰基均为平面结构，单键可以旋转，所以靛红中可能所有碳原子在同一平面上，故D错误； 选B。 32．（2026·湖北·一模）共用两个或两个以上碳原子的环烃叫做桥环烃，桥环烃 (二环[2.2.1]-2，5-庚二烯)是有机合成的重要中间体。下列关于该化合物说法错误的是 A．分子式为C7H8 B．与甲苯互为同分异构体 C．二氯代物有6种 D．该化合物核磁共振氢谱共有3组峰 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知，该分子式为C7H8，A项正确； B．该化合物的分子式为：C7H8，甲苯的分子式C7H8，两者互为同分异构体，B项正确； C．桥环烃碳原子编号如图：，若1个氯原子在1号碳原子上，另1个氯原子可以在1、2、3号碳原子上，共计3种；若1个氯原子在2号碳原子上，另1个氯原子可以在3、4、5号碳原子上，共计3种；若1个氯原子在3号碳原子上，另1个氯原子可以在4、6、7号碳原子上，共计3种；综上，其二氯代物有9种，C项错误； D．该分子中，共3种等效氢，，即核磁共振氢谱有3组峰，D项正确； 答案选C。 33．（25-26高二下·全国·课后作业）有机物R和Q的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．R不能发生加成反应 B．R不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．R与Q互为同分异构体 D．R和Q均不能发生氧化反应 【答案】C 【详解】A．R结构中含有羰基、碳碳双键，能与氢气发生加成反应，A错误； B．R结构中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．R与Q的分子式均为，分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体，C正确； D．R和Q均能燃烧，发生氧化反应，D错误； 故选C。 ◆题型2 同分异构体数目的计算与判断 34．（24-25高三下·湖南岳阳·开学考试）对羟基苯甲醛是一种用途极广的有机合成中间体。两种主要工业合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．苯酚和对羟基苯甲醇互为同系物 B．1 mol对羟基苯甲醛中含有碳氧π键的数目为2NA C．对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种(不包括其本身) D．对羟基苯甲醛中所有原子共平面 【答案】C 【详解】A．苯酚的官能团为酚羟基，对羟基苯甲醇的官能团为酚羟基和醇羟基，二者官能团种类不同，不互为同系物，A错误； B．1 mol对羟基苯甲醛中只有醛基具有碳氧π键，故其数目为NA，B错误； C．若苯环上有1个取代基，则取代基为—CH2OH或—OCH3，有2种；若苯环上有2个取代基，取代基为—CH3和—OH，除去本身，有“邻、间”2种，则共有4种，C正确； D．对羟基苯甲醛中单键可以旋转，则该物质分子中所有原子不一定共平面，D错误； 故选C。 35．（25-26高三上·吉林白城·期中）工业上可用甲苯合成苯甲醛，如图所示。下列说法错误的是 A．反应中涉及的四种物质都可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．反应①②的反应类型相同 C．苯甲醇含苯环的同分异构体有3种 D．苯甲醇可与金属钠反应 【答案】C 【详解】A．四种物质分别为甲苯、苄基氯、苯甲醇、苯甲醛，甲苯（含α-H的苯同系物）、苄基氯（含α-H的苯侧链）、苯甲醇（醇羟基）、苯甲醛（醛基）均能被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，使其褪色，A正确； B．反应①为甲苯甲基上的H被Cl取代生成苄基氯（取代反应）；反应②为苄基氯中Cl被OH取代生成苯甲醇（卤代烃水解，取代反应），二者均为取代反应，类型相同，B正确； C．苯甲醇（）含苯环的同分异构体有酚类：、、；和醚类：，共4种，C错误； D．苯甲醇含醇羟基，可与金属钠反应生成氢气，D正确； 故选C。 36．（24-25高二下·福建福州·期末）化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中，不正确的是 A．A属于芳香族化合物 B．A的结构简式为 C．A在一定条件下可与发生加成反应 D．A的同分异构体中同时含有苯环和酯基的同分异构体有5种 【答案】C 【详解】A．A分子中含一个苯环，属于芳香族化合物，A正确； B．由分子式、苯环单取代及红外光谱(含C=O、C-O-C)和核磁共振氢谱(4种H，面积比1：2：2：3)，推知A为苯甲酸甲酯，结构简式为，B正确； C．A中苯环可与3mol 加成，酯基中C=O不能加成，共消耗3mol ，C错误； D．含苯环和酯基的同分异构体有：甲酸苯甲酯、乙酸酚酯、甲酸与酚形成酯，同时甲基在邻，间，对三种位置上，共5种，D正确； 答案选C。 37．（25-26高三上·河北保定·月考）化合物Z用于缓解关节炎引起的中重度疼痛，其一种制备过程如图所示。下列说法正确的是 A．W的结构简式可能为 B．上述两步反应均为取代反应 C．含硝基且核磁共振氢谱有三组峰的Y的芳香族同分异构体有4种 D．检验X中的氯元素用到的化学试剂有溶液和稀硝酸 【答案】A 【详解】A．Y到Z的反应中，Y含氨基，Z含五元含氮环，推测W为二卤代物与氨基环化，W为Cl-CH=CH-Cl，其两个Cl可与氨基的两个H发生取代反应，形成含双键的五元环，结构合理，A正确； B．第一步X→Y为硝基被Fe/HCl还原为氨基，属于还原反应，非取代反应，B错误； C．Y的芳香族同分异构体含硝基、氯原子，且核磁共振氢谱三组峰，需高度对称结构，结构为：、、、、、，有6种，C错误； D．检验X中氯元素需先加NaOH溶液水解，再用稀硝酸酸化，最后加AgNO₃溶液，选项缺少NaOH，D错误； 答案选A。 38．（24-25高三上·山东青岛·期末）心血管药物缬沙坦中间体可由如下反应制备。下列说法错误的是 A．该反应为取代反应 B．有机物乙分子中含硝基的同分异构体有18种 C．甲的核磁共振氢谱有7组峰，乙的核磁共振氢谱有5组峰 D．丙分子中含有3种官能团，既可以与盐酸反应又可以与溶液反应 【答案】B 【详解】 A．据题意可知，甲中被取代，故该反应为取代反应，A正确； B．据题意可知乙的结构简式为，分子式为，其含硝基的同分异构体有：、、（数字表示硝基的不同位置），共17种，B错误； C．甲分子中有七种不同位置的氢原子，如图所示：故其核磁共振氢谱有7组峰；乙的分子中有五种不同位置的氢原子，如图所示：，故其核磁共振氢谱有5组峰，C正确； D．丙分子中含有3种官能团，分别是氰基、酯基、仲氨基，含有氰基和酯基的有机物能发生酸性水解也能发生碱性水解，含仲氨基的有机物能与盐酸反应，故丙可以与盐酸反应又可以与溶液反应，D正确； 答案选B。 ◆题型3 限定条件下同分异构体的书写与判断 39．（2026高三·全国·专题练习）氨磺必利是一种多巴胺拮抗剂。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略去)。 回答下列问题： Ⅸ的结构简式是_______。Ⅸ有多种同分异构体，其中一种含五元碳环结构，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶1∶1，其结构简式是_______。 【答案】 【详解】 由分析，Ⅸ的结构简式是，其同分异构体中含五元碳环结构，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶1∶1，则其结构对称，结构简式为。 40．（2026高三·全国·专题练习）化合物G是合成巴洛沙韦酯的关键中间体，合成路线如下： 已知：为苯基。苯硫酚是一种具有刺激性臭味的有毒液体，可用于生产农药与医药产品。 回答下列问题： B的同分异构体中，满足下列条件的有_______种。 (a)苯环上有三个取代基；(b)卤原子与苯环直接相连；(c)能与溶液反应产生气体。 【答案】12 【详解】B的同分异构体需满足苯环上有三个取代基、卤原子与苯环直接相连、能与NaHCO3溶液反应产生气体(含羧基)；则三个取代基除两个氟原子外，另一个取代基可能为或，苯环上有三个取代基，且两个相同，相同的2个取代基在苯环上有邻、间、对3种结构，第三个取代基有2+3+1=6种可能位置，由于存在2种可能的第三取代基，则满足条件的B的同分异构体共有6×2=12种。 41．（2026高三·全国·专题练习）写出符合下列条件的B()的同分异构体：___________(任写一种)。 a．有且只有一个环 b．核磁共振氢谱显示有两组峰，峰面积比为 【答案】或 【详解】 由B的结构可知，其同分异构体的不饱和度为2，有1个氧原子和6个碳原子，核磁共振氢谱显示有两组峰，峰面积比为，即该同分异构体有两种不同化学环境下的氢原子，其数目比为3：2，分子结构高度对称，有且只有一个环，符合条件的有和。 42．（2026高三·全国·专题练习）物质B()的同分异构体中，满足下列条件的有___________种；其中核磁共振氢谱峰面积之比为的有机物的结构简式为___________(写出一种即可)。 i．能发生银镜反应且能和金属钠反应产生  ⅱ．含有一个手性碳原子  iii．苯环上有2个取代基 【答案】 9 （或） 【详解】 能发生银镜反应且能与金属钠反应生成氢气，说明结构中含有醛基和羟基，苯环上有2个取代基，且含有1个手性碳，则满足条件的B的同分异构体为：苯环上的取代基为①-CH3和-CH(OH)CHO，②-OH和-CH(CH3)CHO，③-CHO和-CH(OH)CH3，每种苯环上二取代均有3种结构（邻间对），所以共有3×3=9种同分异构体；核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：2：1：1：1的有机物的结构简式为、、。 43．（2026高三·全国·专题练习）化合物I是F()的同分异构体，I水解后生成J和K，J和K满足以下条件： i．J是一种含有3个碳原子的α-氨基酸； ii．K遇溶液显紫色； iii．核磁共振氢谱显示分子K中苯环上含有2种化学环境不同的氢原子 写出一种满足上述条件的I的结构简式_______。 【答案】 【详解】 由题目信息可得F和I的化学式为，除苯环外，含有5个碳、1个氮、2个氧、3个不饱和度，F的同分异构体I水解后生成J、K，说明I中有酯基或酰胺基；i． J是有3个碳原子的α-氨基酸，则为J为，且K除苯环外含2个碳、1个氧、2个不饱和度；ii． K遇溶液能显色，说明K中有酚羟基；iii．由核磁共振氢谱分析，K的苯环上有2种氢，个数比为2:2，说明其分子结构对称，K为；故I可以为。 考点五 研究有机化合物的步骤与方法（难点） ◆题型1 有机物分离提纯方法（重结晶、蒸馏、萃取等）的选择与评价 44．（25-26高三上·四川绵阳·期中）某学习小组在实验室从海带中提取碘，设计实验流程如下： 下列说法正确的是 A．将干海带放入蒸发皿中进行灼烧，得到海带灰 B．过滤操作主要是除去海带灰中难溶于水的固体有机物 C．萃取过程所用有机溶剂可以是酒精或四氯化碳 D．因I2易升华，难以通过蒸馏法彻底分离出有机溶液中的I2 【答案】D 【详解】A．将干海带放入坩埚中进行灼烧，得到海带灰，不是蒸发皿，A错误； B．经过灼烧后，海带中的有机物已基本分解，过滤的目的是去除不溶于水的无机残渣，B错误； C．萃取碘所用的有机溶剂必须与水互不相溶并能较好地溶解碘，四氯化碳符合此要求；酒精与水互溶，不适合分层萃取，C错误； D．碘单质易升华，用一般蒸馏难以彻底分离碘，D正确； 故选D。 45．（2025·广东深圳·二模）为达到相应实验目的，下图所示实验装置不合理的是 A．图甲：分离正己烷(沸点69℃)和正庚烷(沸点98℃) B．图乙：提纯粗苯甲酸时，趁热过滤去除不溶物 C．图丙：完成乙酸乙酯制备后，分离有机相和水相 D．图丁：用盐酸标准液滴定未知浓度的NaOH溶液 【答案】D 【详解】A．正己烷(沸点69℃)和正庚烷(沸点98℃)沸点不同，可以蒸馏分离，A正确； B．苯甲酸的溶解度随温度的升高而升高，提纯苯甲酸可采用重结晶的方法，主要步骤有加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，趁热过滤可减少产品因溶解度变小而产生的损失，B正确； C．完成乙酸乙酯制备后，可以使用分液方法分离有机相和水相，C正确； D．用盐酸标准液滴定未知浓度的NaOH溶液，应该使用酸式滴定管，D错误； 故选D。 46．间苯三酚和HCl的甲醇溶液反应生成3，5-二甲氧基苯酚和水。提纯3，5-二甲氧基苯酚时，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取，分液后得到的有机层用饱和NaHCO3溶液、蒸馏水依次进行洗涤，再经蒸馏、重结晶等操作进行产品的纯化。相关物质的部分物理性质如下表： 物质 沸点/℃ 密度(20℃)/() 溶解性 甲醇 64.7 0.7915 易溶于水 乙醚 34.5 0.7138 微溶于水 下列说法不正确的是 A．分离出甲醇的操作是蒸馏 B．可用饱和Na2CO3溶液代替饱和NaHCO3溶液洗涤除去HCl C．用乙醚萃取后得到的有机层在分液漏斗的上层 D．重结晶除去间苯三酚是利用不同物质在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去 【答案】B 【详解】A．甲醇易溶于水，与水的沸点差别较大，所以分离出甲醇的操作是蒸馏，A正确； B．碳酸钠和3，5-二甲氧基苯酚发生反应，所以不能用饱和Na2CO3溶液代替饱和NaHCO3溶液洗涤除去HCl，B错误； C．乙醚的密度比水小，则用乙醚萃取后得到的有机层在分液漏斗的上层，下层为水，C正确； D．3，5-二甲氧基苯酚在水中的溶解度不大，可以重结晶提纯，则重结晶除去间苯三酚是利用不同物质在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去，D正确； 故答案为：B。 47．（24-25高二上·广东深圳·期中）实验室用叔丁醇(沸点82℃)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52℃)，2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，路线如下图。下列说法不正确的是 A．两次水洗的主要目的分别为除去有机相中的盐酸和钠盐 B．无水CaCl₂的作用是除去有机相中残存的少量水 C．用5% 溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗下层 D．蒸馏是为了除去残余反应物叔丁醇，产物会先被蒸馏出体系 【答案】C 【分析】由题给流程可知，叔丁醇与浓盐酸发生取代反应生成2-甲基-2-氯丙烷和水，分液得到混有盐酸和叔丁醇以及2-甲基-2-氯丙烷的有机相，有机相经水洗、5%碳酸钠溶液洗涤后，分液得到除去盐酸，得到混有碳酸钠溶液的2-甲基-2-氯丙烷有机相，有机相经水洗、分液得到混有水的2-甲基-2-氯丙烷有机相，向有机相中加入无水氯化钙除水后，蒸馏得到2-甲基-2-氯丙烷。 【详解】A．第一次洗涤主要除去有机相中的盐酸，第二次水洗是除去有机相中的钠盐，故A正确； B．无水CaCl2的作用是干燥，主要是除去有机相中残存的少量水，故B正确； C．用5%Na2CO3溶液洗涤分液时，由于2−甲基−2−氯丙烷密度比水小，因此有机相在分液漏斗上层，故C错误； D．由于产物的沸点比叔丁醇沸点低，因此蒸馏是为了除去残余反应物叔丁醇，产物会先被蒸馏出体系，故D正确； 故选：C。 ◆题型2 利用元素分析与质谱法确定分子式 48．（2025·安徽·模拟预测）下列有关化学概念或性质的判断错误的是 A．核酸是一种生物大分子，可以发生水解反应 B．乙苯的质谱图中，质荷比为106的峰归属于 C．基态Cu+的核外电子空间运动状态有15种 D．含有阴离子的晶体中，一定含有阳离子 【答案】C 【详解】A．核酸是由核苷酸聚合而成的生物大分子，可水解生成核苷酸等小分子，A正确； B．带1个单位电荷，其相对分子质量为106，因此质荷比为106，B正确； C．基态Cu+的电子排布为[Ar]3d10，核外电子有14个原子轨道，因此其核外电子空间运动状态有14种，C错误； D．晶体呈电中性，含阴离子时必须有阳离子平衡电荷，D正确； 故选C。 49．（2025·河南开封·二模）合成导电高分子材料PPV的反应为： 下列说法错误的是 A．合成PPV的反应为缩聚反应 B．PPV与聚苯乙烯具有相同的链节 C．可通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，得其聚合度 D．1mol最多可与发生加成反应 【答案】B 【详解】A．合成PPV的反应过程中生成了小分子HI，符合缩聚反应“生成高分子同时脱去小分子”的特征，A正确； B．PPV的链节为（含苯环和碳碳双键），聚苯乙烯的链节为（仅含苯环和饱和碳链），二者结构不同，B错误； C．质谱法可测定高分子的平均相对分子质量，用平均相对分子质量除以链节的相对分子质量即可得到聚合度，C正确； D．该物质含1个苯环（可加成3mol H2）和2个碳碳双键（各加成1mol H2），共可与3+2=5mol H2加成，D正确； 故选B。 50．（2025·广西河池·二模）柠檬酸(结构简式如图)是水果中常见的有机酸，其分子式为C6H8O7。关于柠檬酸的分析，下列说法正确的是 A．柠檬酸分子中含醛基，可发生银镜反应 B．1mol柠檬酸与足量钠单质反应，可产生1.5mol氢气 C．质谱图中最大质荷比(m/z)对应碎片峰为146 D．能与乙醇在浓硫酸作用下反应，产物为柠檬酸单乙酯、二乙酯和三乙酯的混合物 【答案】D 【详解】A．从柠檬酸的结构简式可知，柠檬酸分子中含羧基、羟基，不含有醛基，不能发生银镜反应，A错误； B．柠檬酸分子中含有3个羧基、1个羟基，1mol柠檬酸与足量钠单质反应，可产生2mol氢气，B错误； C．柠檬酸分子式为，相对分子质量为192，质谱图中最大质荷比(m/z)对应碎片峰为192，C错误； D．柠檬酸分子中含有3个羧基，能与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，可以生成柠檬酸单乙酯、柠檬酸二乙酯和柠檬酸三乙酯，故产物为三者混合物，D正确； 答案选D。 ◆题型3 利用红外光谱确定官能团 51．（2025·黑龙江齐齐哈尔·模拟预测）下列各组物质的鉴别方法中，谱图或者现象完全相同的是 A．环己醇和苯酚：红外光谱 B．乙醇和二甲醚：质谱图 C．乙烯的溶液和乙醛的溶液：液溴 D．和：足量澄清石灰水 【答案】D 【详解】A．环己醇含醇羟基，苯酚含酚羟基，二者官能团、化学键种类不同，因此红外光谱不同，A错误； B．乙醇和二甲醚互为同分异构体，分子式相同但结构不同，质谱裂解产生的碎片峰不同，因此质谱图不同，B错误； C．乙烯含碳碳双键，可与液溴发生加成反应，能使液溴褪色；醛基与溴的氧化反应需要水参与，在CCl4非水溶剂中乙醛不能与液溴反应，溶液不褪色，现象不同，C错误； D．和通入足量澄清石灰水，均反应生成白色难溶沉淀，现象完全相同，D正确； 故选D。 52．（2026·安徽合肥·模拟预测）有机物的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A．可用红外光谱区分X和Y B．除氢原子外，X、Y中其他原子可能共平面 C．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 D．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) 【答案】D 【详解】A．由题干图示有机物X、Y的结构简式可知，X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故可用红外光谱区分X和Y，A不符合题意； B．由题干图示有机物X、Y的结构简式可知，X、Y分子中存在两个双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X、Y中其他原子可能共平面，B不符合题意； C．由题干信息可知，类比上述反应，的异构化产物为，含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，C不符合题意； D．由题干图示有机物Y的结构简式可知，Y的分子式为：，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子（即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子）的Y的同分异构体有：、、、和共5种（不考虑立体异构），D符合题意； 故选D。 53．（2026·山西大同·一模）下列说法正确的是 A．用漂白粉漂白蚕丝制品 B．图标的含义是：防止锋利物品扎伤或割伤 C．用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量 D．聚丙烯是高分子材料，可用作吸水材料 【答案】B 【详解】A．蚕丝的主要成分是蛋白质，漂白粉具有强氧化性，会氧化破坏蛋白质结构，损坏蚕丝制品，不能用漂白粉漂白蚕丝，A错误； B．该图标为“锐器”图标，警示防止锋利物品扎伤或割伤，B正确； C．红外光谱法的作用是测定有机物中化学键、官能团的种类；测定有机分子的相对分子质量需要用质谱法，C错误； D．聚丙烯是由丙烯通过加聚反应制得的高分子材料，但其不具有吸水性，D错误； 故选B。 54．（2026·重庆·一模）治疗甲流的“特效药”玛巴洛沙韦（BXM）和该药物进入人体代谢后的活性形式巴洛沙韦（BXA）分子结构如下图，下列说法正确的是 A．依据红外光谱可确证两分子的官能团相同 B． BXM与足量氢氧化钠溶液反应时，最多消耗 C．BXA中所有碳原子共平面 D．应避免该药物与含有高价阳离子的药物同时服用 【答案】D 【详解】A．依据红外光谱可确证两分子中的官能团不同，A错误； B．1 mol BXM中含有1 mol 酰胺基可消耗1 mol NaOH，1 mol （可视为碳酸二酯）消耗2 mol NaOH，苯环上有两个C-F键，1 mol物质与4 mol NaOH反应，总共消耗7 mol NaOH，B错误； C．BXA分子中含有多个饱和碳，不可能所有碳原子位于苯环平面，C错误； D．BXM/BXA中含有羟基、碳碳双键、氨基等，均具有还原性，高价阳离子具有氧化性，容易被高价阳离子氧化，降低药物活性，应避免与含高价阳离子的药物同时服用，D正确； 故选D。 55．（25-26高三上·山东·期中）Favorskii重排是α-卤代酮在醇钠的醇溶液中加热重排生成含相同碳原子数羧酸酯的反应，若为环状α-卤代酮，则导致环缩小，历程如图(-Et代表乙基)。下列说法错误的是 A．物质Ⅰ可发生消去、取代、还原反应 B．物质Ⅵ含有5种不同化学环境的H原子 C．根据红外光谱可区分Ⅰ和Ⅵ D．和发生上述反应生成的产物一定不同 【答案】D 【详解】A．物质Ⅰ中含有酮羰基，可以和H2发生还原反应，含有溴原子且与溴原子相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子，可以发生消去反应和取代反应，A正确；　 B．是对称的结构，物质Ⅵ含有5种不同化学环境的氢原子，如图所示：，B正确； C．根据结构可知，Ⅰ和Ⅵ含有不同的官能团，在红外光谱中峰位置明显不同，根据红外光谱可区分Ⅰ和Ⅵ，C正确；　 D．Favorskii重排是α-卤代酮在醇钠的醇溶液中加热重排生成含相同碳原子数羧酸酯的反应，若为环状α-卤代酮，则导致环缩小，和发生上述反应生成的产物可能相同，为，D错误； 故选D。 ◆题型4 利用核磁共振氢谱确定氢原子类型与数目 56．（2026·湖北荆州·二模）一种离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的阴阳离子结构如图所示，下列有关说法错误的是 A．该离子液体难挥发 B．该离子液体可用作锂电池的电解质 C．1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的阴离子为正八面体结构 D．1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的阳离子的核磁共振氢谱有5组峰 【答案】D 【详解】A．离子液体中存在离子键，离子间作用力强，所以难挥发，故A正确； B．该离子液体与锂不反应，存在自由移动的离子，能导电，所以该离子液体可用作锂电池的电解质，故B正确； C．中P原子价电子对数为，无孤电子对，为正八面体结构，故C正确； D．1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的阳离子结构不对称，有8种等效氢，所以核磁共振氢谱有8组峰，故D错误； 答案选D。 57．（25-26高三下·四川成都·开学考试）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下：步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分；步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液；步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物；步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的是 A．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 B．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 C．可能生成环己酮()磷酸酯等副产物 D．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 【答案】C 【详解】A．饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度，减少洗涤过程中的产物损失，若直接用水洗涤，会造成环己烯溶于水，从而产率下降，故A正确； B．氢谱图中有4组峰，代表存在4种化学环境的H，而环己烯只有3种H，由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质，故B正确； C．浓磷酸不足以将羟基氧化为酮羰基，副产物可能为磷酸与环己醇酯化形成磷酸酯，也可能为两分子环己醇脱水形成醚，故C错误； D．CaCl2的作用是吸水以及除醇，若不过滤，在蒸馏过程中，水和醇则可能脱出，随环己烯一同蒸出，则产物的纯度会下降，故D正确； 选C。 58．（25-26高二下·全国·课后作业）现有两种有机物Q()与P()，下列有关说法正确的是 A．二者均可发生消去反应 B．在Q中滴加AgNO3溶液，立即反应产生淡黄色沉淀 C．二者的核磁共振氢谱中均出现两组峰，且峰面积之比均为2:3 D．Q的一氯代物有2种，P的一溴代物有2种(不考虑立体异构) 【答案】D 【详解】A．Q中-Br与苯环相连不能发生消去反应，P中与-Cl相连C的邻位C上没有H，也不能发生消去反应，A项错误； B．Q的溴原子不能电离出来，故在Q中滴加AgNO3溶液，不能产生淡黄色沉淀，B项错误； C．由结构对称性可知，Q、P均含2种不同环境的H原子，但H原子数目不同，二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰，且峰面积之比分别为1:3、2:3，C项错误； D．Q、P中均含2种H，则Q和P的一氯代物均有2种，D项正确。 故选D。 59．（2026·浙江·高考真题）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的一项是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 【答案】A 【分析】环己醇()发生消去反应制备环己烯()，用饱和除去残酸，饱和食盐水洗去，分液得到环己烯粗品，用干燥的吸水、除醇，再蒸馏得到环己烯，据此解答。 【详解】A．浓磷酸不足以将羟基氧化为酮羰基；副产物可能为磷酸与环己醇酯化形成无机酸酯，也可能为两分子环己醇脱水形成醚，A错误； B．饱和食盐水的作用是洗去，饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度（盐析效应），减少洗涤过程中的产物损失，若直接用水洗涤，会造成环己烯溶于水，从而产率下降，B正确； C．CaCl2的作用是吸水以及除醇，若不过滤，在蒸馏过程中，水和醇则可能脱出，随环己烯一同蒸出(共沸物)，则产物的纯度会下降，C正确； D．氢谱图中有4组峰，代表存在4种化学环境的H，而环己烯只有3种H，说明存在杂质，D正确； 故选A。 B 综合攻坚·知能拔高 1．（2026·浙江·高考真题）下列化学用语表述错误的是 A．甲醇的结构简式： B．中子数为8的N原子： C．基态铍原子核外电子排布式： D．的系统命名法：2，2-二甲基丙烷 【答案】B 【详解】A．甲醇为一元醇，结构简式：CH3OH，A正确； B．中子数为8的氮原子，质子数为7，质量数为15，应表示为：，B错误； C．铍的原子序数为4，基态核外电子排布式为1s22s2，符合能量最低原理，C正确； D．（新戊烷）分子中，主链为丙烷（3个碳），2号碳上有两个甲基，系统命名法为2,2-二甲基丙烷，D正确； 故选B。 2．（2025·安徽·高考真题）以下研究文物的方法达不到目的的是 A．用断代法测定竹简的年代 B．用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 C．用原子光谱法鉴定漆器表层的元素种类 D．用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量 【答案】D 【详解】A．14C断代法通过测定有机物中14C的残留量确定年代，竹简为植物制品，适用此方法，A正确； B．X射线衍射法通过衍射图谱分析物质晶体结构，玉器为晶体矿物，适用此方法，B正确； C．原子光谱法通过特征谱线鉴定元素种类，可用于分析漆器表层元素，C正确； D．红外光谱法用于分析分子官能团和结构，无法直接测定相对分子质量（需质谱法），D达不到目的； 故选D。 3．（2026·云南昆明·模拟预测）下列实验装置错误的是 A．红色喷泉实验 B．灼烧海带 C．萃取碘水中的碘 D．170℃制乙烯 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．氯化氢极易溶于水，使烧瓶内产生负压，含石蕊的水进入烧瓶，酸可使石蕊变红，形成红色喷泉，A项无误； B．灼烧海带用坩埚作容器，并搅拌使剪碎的海带受热均匀、加速灰化，B项无误； C．乙酸乙酯的密度小于水，分层时有机层在上层，且应打开上口的玻璃塞，使内外压强相等，便于液体顺利流下，而图中上口玻璃塞未打开，C项符合题意； D．170℃，浓硫酸催化乙醇发生消去反应生成乙烯，D项无误； 故答案选C。 4．（2026·湖南常德·一模）气相色谱法是一种物质分离技术，当样品随着流动相(如等)经过色谱柱中的固定相时，因样品各组分在两相间的分配不同而实现分离。可用该法检测饮用水中微量的、，装置如图所示。下列说法正确的是 A．各组分的沸点差异是该分离过程的关键 B．若色谱柱中的固定相为非极性分子，则在其中的停留时间更长 C．可与样品中的组分发生化学反应，带动其进入色谱柱 D．预处理时，向水样中加维生素，目的是消除剩余含氯消毒剂的干扰 【答案】D 【详解】A．气相色谱法分离样品各组分的依据是样品各组分在流动相和固定相间的分配系数不同，而不是沸点差异，A项错误； B．根据“相似相溶”原理，CHCl3​是极性分子，当色谱柱中的固定相为非极性分子时，CHCl3​在固定相中的溶解度较小，在流动相中的溶解度相对较大，会更快地随流动相流出色谱柱，即停留时间更短，B项错误； C．在气相色谱法中，​等作为流动相，其作用是携带样品进入色谱柱，并在色谱柱中流动，使样品各组分在固定相和流动相之间进行分配，从而实现分离，C项错误； D．维生素C具有还原性，能与含氯消毒剂发生氧化还原反应，将含氯消毒剂还原，从而消除其对检测的干扰，保证检测结果的准确性，D项正确； 答案选D。 5．（2026·内蒙古鄂尔多斯·一模）N-乙基咔唑(NEC)及其全氢化合物12H-NEC之间可以可逆转变(过程如图)，是极具应用前景的有机液态储氢体系。下列有关叙述正确的是 A．NEC苯环上的一氯取代物有2种 B．每个12H-NEC分子中有4个手性碳原子 C．NEC及12H-NEC中的碳原子杂化方式均相同 D．NEC和12H-NEC之间的转化一定属于可逆反应 【答案】B 【详解】 A．NEC苯环上的一氯取代物有4种，如图所示：，A错误； B．连接4个不同基团的碳为手性碳，每个12H-NEC分子中有4个手性碳原子，如图所示：，B正确； C．NEC中苯环上的碳形成大π键，均为sp2杂化，12H-NEC中的碳没有形成π键，均为sp3杂化，C错误； D．NEC和12H-NEC之间的转化不一定在相同的反应条件下进行，因此不一定为可逆反应，D错误； 故选B。 6．（2026·湖北恩施·模拟预测）“一锅法”具有反应时间短、无需使用溶剂和催化剂等优点。“一锅法”合成尼群地平的反应原理和实验装置如下。 下列说法错误的是 A．“一锅法”符合绿色化学理念 B．冷凝管中冷凝水从b口进入 C．尼群地平分子中无手性碳原子 D．乙酰乙酸甲酯和乙酰乙酸乙酯互为同系物 【答案】C 【详解】A．题干指出“一锅法”反应时间短、无需溶剂和催化剂，减少了污染物排放，符合绿色化学的理念，A正确； B．直形冷凝管冷凝水遵循“下进上出”的原则，为下口、为上口，因此冷凝水从口进入，B正确； C．有机物中含有1个手性碳原子，，C错误；D．乙酰乙酸甲酯和乙酰乙酸乙酯结构相似，分子组成相差1个，互为同系物，D正确； 故选C。 7．（2025·黑龙江齐齐哈尔·模拟预测）有机物Q（）的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．物质M中所有的原子共平面 B．P的分子式为 C．的反应为 D．有机物Q的一取代物有两种 【答案】C 【详解】A．M为含N的环状胺，N原子为sp3杂化（含孤对电子），构型为三角锥形，分子中原子不可能全部共平面，A错误； B．由P的结构简式可知，P的分子式为，B错误； C．P含3个-CH2OH基团，与NH3反应时，每个-CH2OH脱去1分子H2O，3个-CH2OH共脱去3H2O，同时NH3的N参与成环生成Q，反应方程式为，C正确； D．Q结构对称，分子中所有氢原子环境相同，一取代物只有1种，D错误； 故选C。 8．（2026·四川绵阳·模拟预测）下列化学用语表述正确的是 A．2-乙基-1，3-丁二烯的键线式： B．H2O的模型： C．质子数为17，中子数为20的氯原子： D．H2O2的电子式： 【答案】A 【详解】A．该键线式对应的碳骨架为，命名时选取含两个双键的最长碳链（4个碳）为主链，编号使双键位次最小，双键在1、3位，2位连乙基，命名为2-乙基-1,3-丁二烯，A正确； B．的中心O原子的价层电子对数为，模型：四面体形，B错误； C．原子符号中，左上角为质量数，质量数=质子数+中子数，该氯原子正确表示为，C错误； D．是共价化合物，电子式：，D错误； 故选A。 9．（2024·浙江金华·一模）有机物X经元素分析仪测得含碳、氢、氧、氮4种元素，图1为红外光谱，图2为质谱(纵坐标：相对丰度，与离子浓度成正比；横坐标：质荷比，粒子的相对质量与其电荷数之比)图3为核磁共振氢谱(峰面积比为1：1：2：2：3)，已知有机物X遇显紫色，下列关于有机物X的说法不正确的是 A．据图2信息，X的相对分子质量为151 B．符合上述信息的X的结构可能有两种 C．有机物X可与反应 D．质荷比为107的峰可能是： 【答案】C 【分析】 由图2可知，该有机物相对分子质量为151，由图3核磁共振氢谱(峰面积比为1:1:2:2:3)可知，该有机物分子中有五种等效氢原子，个数比为1:1:2:2:3，含有-CH3，X遇氯化铁显紫色，说明含有酚羟基，由图1可知，结构中存在C-N键，C=O键，可推知该有机物结构简式为或。 【详解】A．图2是质谱图，质谱图中质荷比的最大值，是该分子的相对分子质量，由图中信息可知，质荷比的最大值为151，X的相对分子质量为151，A正确； B．由分析可知，符合条件的X结构可能有或两种，B正确； C．X结构中的酚羟基和酰胺基都能与NaOH反应，有机物X可与2molNaOH反应，C错误； D．的式量为107，质荷比为107的峰可能是，D正确； 答案选C。 10．（2024·湖南长沙·三模）某合成信息素M的结构简式如图所示。关于有机物M，下列说法错误的是 A．M分子中含2个手性碳原子 B．M的红外光谱显示有3种官能团 C．有机物M不存在芳香族同分异构体 D．可发生氧化、还原、取代、加成反应 【答案】B 【详解】 A．M分子中手性碳原子如图(标*的碳原子为手性碳原子)，A正确； B．M分子中含有酯基和碳碳双键两种官能团，B错误； C．M分子有3个不饱和度，不可能有芳香族同分异构体，C正确； D．M中含有碳碳双键，可发生氧化、还原、加成反应，含有酯基，可发生水解反应(取代反应)等，D正确； 故选B。 11．（2024·江苏·一模）化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y与Z分子均存在顺反异构体 B．用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Y C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．Z与足量加成后的产物中有3个手性碳原子 【答案】D 【详解】A．顺反异构是每个双键碳原子均连不同的原子或原子团，故Y与Z分子都不存在顺反异构，A错误； B．酸性高锰酸钾溶液有强氧化性，醛基有还原性可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故X和Y都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，B错误； C．X、Y、Z三种物质中，X有羟基能与水形成分子间氢键且取代基少，极性大，X在水中的溶解度最大，C错误； D．Z与足量H2加成后的产物为，环上分别与三个取代基相连的碳原子为手性碳原子，D正确； 本题选D。 12．（25-26高三上·河南·期中）一种聚酰亚胺类材料Ｗ具有良好的绝缘性、耐磨性和阻燃性等，被广泛用于航天、航空器及火箭部件中，其合成过程如图所示。下列有关说法正确的是 A．X的二氯代物有7种 B．Y属于芳香烃 C．的过程中原子利用率为100% D．是纯净物 【答案】A 【详解】 A．X的二氯代物有、、、、、、，共7种，故A正确； B．Y结构中含O，不属于芳香烃，故B错误； C．的过程中有水生成，原子利用率不可能为100%，故C错误； D．是高分子化合物，为混合物，故D错误； 选A。 13．（2025·天津武清·二模）布洛芬(Ⅰ)具有抗炎、镇痛、解热作用，通过对该分子进行如下修饰可降低对胃肠道的刺激，其中为吡啶环。下列说法错误的是 A．Ⅰ的分子式为 B．Ⅰ与氢气加成后的产物，环上的一氯代物有4种 C．Ⅱ的同分异构体中，吡啶环上仅连一个取代基的结构有5种 D．Ⅲ中含有2个手性碳原子 【答案】D 【详解】A．结合Ⅰ的结构式，可知分子式为C13H18O2，A正确； B．Ⅰ与H2加成后苯环变为环己烷，环上对位连两个不同取代基，故换上有4种不同化学环境的H，一氯代物4种，B正确； C．Ⅱ的同分异构体中，吡啶环上仅连一个取代基的结构有5种，分别如下，C正确； D．Ⅲ中仅与苯环、-CH3、-COO-、H相连的碳为手性碳（1个），无其他手性碳，D错误； 故选D。 14．（2025·安徽·一模）二噁英是一些氯化多核芳香化合物的总称，其中2，3，7，8-四氯双苯并二噁英(TCDD)的结构如图所示。下列说法正确的是 A．TCDD中所含元素的电负性： B．TCDD含有4个手性碳原子 C．TCDD中的碳原子采用和两种杂化方式 D．二氯双苯并二噁英和六氯双苯并二噁英同分异构体数目不同 【答案】A 【详解】A．同周期元素从左到右电负性增大，有，ClO2中氯显正价，电负性O>Cl，有，氢电负性小于C，因此TCDD中所含元素的电负性：，故A正确； B．TCDD中所有的碳原子均为杂化，不含手性碳原子，故B错误； C．TCDD中所有的碳原子采用杂化，故C错误； D．二氯双苯并二噁英的同分异构体数目为8个碳原子上的2个氢被氯取代，六氯双苯并二噁英的同分异构体数目为8个碳原子上的2个氯被氢取代，两者同分异构体数目相同，故D错误； 故答案为A。 15．（2024·浙江·模拟预测）有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中含有苯基和羧基，部分质谱图和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法不正确的是 A．A可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．A分子中所有碳原子可能共平面 C．pKa：A>苯甲酸 D．符合以上信息的A有2种 【答案】D 【分析】 A分子中含有苯基和羧基，苯甲酸的分子式为C7H6O2，其相对分子质量为122，根据质谱图得出A分子的相对分子质量为150，则A分子式为C9H10O2，核磁共振氢谱有5个峰，说明5种不同等效氢，符合题意的结构有、； 【详解】A．根据上述分析，苯环上连有-CH2CH3或-CH3，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A说法正确； B．苯的空间构型为平面六边形，以及不共线三点确定一个平面，因此A分子中所有碳原子可能共面，故B说法正确； C．-CH2CH3或-CH3为推电子基团，使-COOH中“O-H”极性减小，酸性减弱，A的酸性比苯甲酸弱，因此pKa：A＞苯甲酸，故C说法正确； D．根据核磁共振氢谱的化学位移，可判断出符合上述信息的A只能是，故D说法错误； 答案为D。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第1章 认识有机化学 A 题型聚焦·专项突破 考点一 有机化合物的分类 题型1 按碳骨架进行分类判断 题型2 按官能团进行分类判断 题型3 有机物与无机物的辨析 考点二 物质的转化有机化合物的命名 题型1 烷烃系统命名法的正误判断 题型2 烯烃、炔烃等含官能团有机物的命名 题型3 苯的同系物及简单衍生物的命名 考点三 有机分子的结构特点与表示方法 （重点） 题型1 结构式、结构简式、键线式、球棍模型、比例模型的辨识与书写 题型2 有机分子中原子的共面、共线问题分析 题型3 碳原子杂化方式与空间构型的判断 考点四 同分异构现象 （难点） 题型1 同分异构体概念辨析 题型2 同分异构体数目的计算与判断 题型3 限定条件下同分异构体的书写与判断 考点五 研究有机化合物的步骤与方法（难点） 题型1 有机物分离提纯方法（重结晶、蒸馏、萃取等）的选择与评价 题型2 利用元素分析与质谱法确定分子式 题型3 利用红外光谱确定官能团 题型4 利用核磁共振氢谱确定氢原子类型与数目 B 综合攻坚·知能拔高 A 题型聚焦·专项突破 考点一 有机化合物的分类 ◆题型1 按碳骨架进行分类判断 1．（25-26高二下·全国·课后作业）下列有机化合物按碳骨架分类，结果正确的是 A．乙烯（）、苯（）、环己烷（）都属于脂肪烃 B．苯（）、环戊烷（）、环己烷（）都属于芳香烃 C．属于脂环化合物 D．、、均属于环烷烃 2．（24-25高二下·辽宁朝阳·期中）按碳的骨架分类，下列说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．属于芳香族化合物 C．属于脂环化合物 D．属于链状化合物 3．（24-25高二下·辽宁朝阳·期中）按构成有机化合物分子的碳骨架进行分类，下列说法正确的是 ①    ②    ③    ④    ⑤ A．芳香烃：② B．烃：①②③④⑤ C．脂环烃：②④⑤ D．脂肪烃：①③ ◆题型2 按官能团进行分类判断 4．（23-24高二上·广东东莞·期中）下列有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是 A．：酯、 B．：酚、—OH C．：羧酸、 D．：醛、 5．（24-25高二下·山西运城·期中）下列各项有机化合物的分类及所含官能团均正确的是 A． 酚    —OH B．        酰胺     C．        烯烃     D．    醛    —CHO 6．（24-25高二下·福建·期中）按官能团分类，下列物质与属于同一类的是 A． B． C． D． ◆题型3 有机物与无机物的辨别 7．（2026·河南南阳·模拟预测）中国历史悠久，文物众多。下列文物的主要成分属于有机物的是 A．金瓯永固杯 B．元青花云龙纹象耳瓶 C．“张成造”剔犀云纹木盘 D．宋代玉云龙纹炉 A．A B．B C．C D．D 8．（2025·河南南阳·模拟预测）华夏文明历史悠久，文物资源丰富。下列文物的主要成分属于有机物的是 A．秦始皇陵出土的青铜剑 B．洛阳出土的唐代纸质文书 C．北宋汝窑天青釉瓷 D．茂陵霍去病墓前的石雕 A．A B．B C．C D．D 9．（24-25高一下·江苏扬州·期末）下列四种物质属于有机物的是 A． B． C． D． 考点二 有机化合物的命名 ◆题型1 烷烃系统命名法的正误判断 10．（2026·北京·一模）下列化学用语表示正确的是 A．基态镁原子最外层电子云轮廓图： B．的VSEPR模型： C．的系统命名：2,2,4-三甲基戊烷 D．1mol冰晶体中存在着4mol氢键，其结构为 11．（25-26高二·全国·假期作业）某有机物的结构简式为，用系统命名法命名其名称为 A．2-甲基-4-异丙基己烷 B．2，5-二甲基-3-乙基己烷 C．5-甲基-3-异丙基己烷 D．2，5-二甲基-4-乙基己烷 12．（25-26高二上·上海杨浦·阶段练习）下列有机物命名正确的是 A．    2-乙基丙烷 B．    2-乙基-1-丁烯 C．    二甲苯 D．        2羟基丁烷 ◆题型2 烯烃、炔烃等含官能团有机物的命名 13．（2025·四川眉山·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是 A．基态Fe2+的价电子轨道表示式： B．反应属于化学变化 C．中共价键的电子云图： D．的系统命名：5-甲基-2-己烯 14．（25-26高三上·辽宁·开学考试）下列化学用语表达正确的是 A．基态Cu原子的价层电子排布式： B．的VSEPR模型： C．异戊二烯的系统命名：3-甲基-1，3-丁二烯 D．丙烯腈的结构简式： 15．（24-25高二下·云南昭通·期末）下列有机物命名正确的是 A．1，3，4-三甲苯 B．甲基-1，3-二丁烯- C．聚乙烯 D．3-甲基苯酚 ◆题型3 苯的同系物及简单衍生物的命名 16．（24-25高二下·山东济南·期末）下列化学用语或图示正确的是 A．的系统命名：1，3-二氯甲苯 B．的VSEPR模型： C．基态As原子的电子排布式： D．分子中σ键的形成： 17．（24-25高二上·上海·阶段练习）下列有机物命名正确的是 A．2-乙基丙烷 B．2-乙基-1-丁烯 C． 间二甲苯 D． 2-羟基丁烷 18．（23-24高二下·河北·期中）正确识别含有苯环的烃及烃的衍生物的名称非常重要。下列对含苯环的有机物命名错误的是 A．对二甲苯 B．苯甲醇 C．对二苯酚 D．邻氯甲苯 考点三 有机分子的结构特点与表示方法 （重点） ◆题型1 结构式、结构简式、键线式、球棍模型、比例模型的辨识与书写 19．（2026·辽宁抚顺·模拟预测）某大学科研小组利用Cu-ZnS催化剂实现高选择性光还原制，下列有关说法错误的是 A．铜、锌元素均位于ds区 B．中键和键的数目比为 C．的键线式： D．电负性： 20．（2026·黑龙江哈尔滨·一模）有机物 X 可发生反应如下： 下列说法错误的是 A．1 mol Y最多与发生加成反应 B．X中所有原子不可能在同一平面上 C．Z与足量酸性溶液反应生成 D．的结构简式可能是 21．（2026·湖北黄石·二模）下列化学用语表达错误的是 A．HF分子中σ键的形成示意图为： B．向氨水中滴加少量CuSO4溶液： C．用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基： D．口罩“熔喷层”原料中聚丙烯的结构简式为： ◆题型2 有机分子中原子的共面、共线问题分析 22．（2026·黑龙江吉林·一模）苄丙酮香豆素(F)常用于防治血栓栓塞性疾病，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。下列说法正确的是 A．物质A和D遇溶液都能显紫色 B．物质C中最多有15个原子共面 C．物质E的分子式为 D．物质F中有四种官能团 23．（2026·四川巴中·一模）一种药物的重要中间体的合成方法如图。下列说法错误的是 A．X与稀硫酸反应有两个官能团发生变化 B．Y分子中所有原子可能共面 C．X和氢气完全加成后的分子中有3个手性碳 D．Y分子中碳原子的杂化类型有sp、、三种 24．（2026·江苏·一模）化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有原子一定共面 B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C．Z与足量反应的产物中有6个手性碳原子 D．Z能使的溶液褪色 25．（2025·黑龙江哈尔滨·模拟预测）布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服后对胃、肠道有刺激性，可以对其进行修饰来提高药物的治疗效果，降低副作用。修饰过程如图所示： 下列说法错误的是 A．一个布洛芬分子中有4个碳原子共线 B．化合物X可以溶于酸溶液和碱溶液 C．酸性KMnO4溶液可以区分布洛芬和化合物X D．修饰后的药物可减少对胃肠道的刺激性 ◆题型3 碳原子杂化方式与空间构型的判断 26．（24-25高二下·河北邯郸·期末）以苯甲酸（Ⅰ）和芳基乙炔基膦酯（Ⅱ）为原料可合成含杂原子的异香豆素（Ⅲ），转化关系如图。 已知：Ph表示苯基，Et表示。下列说法正确的是 A．Ⅰ、Ⅱ中所有原子都可能共平面 B．Ⅰ的苯环上的二氯代物有6种 C．Ⅱ的分子中共线的碳原子只有3个 D．上述三个有机分子中碳原子的杂化方式完全相同 27．（2026·北京·一模）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A．I中的碳原子的杂化类型为和 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C．Ⅰ和Ⅱ中均不存在对映异构 D．推测该反应易发生与酯基和氰基有关 28．（2026·湖南怀化·一模）苯甲醛与硝基甲烷在KOH存在下生成-硝基苯乙烯()的可能反应机理如图所示。 下列说法错误的是 A．该反应过程中涉及了加成反应和消去反应 B．反应过程中涉及极性键、非极性键的断裂和形成 C．该过程中部分碳原子由杂化转变为杂化 D．该过程的总反应方程式为： 29．（2026·黑龙江吉林·一模）某有机物是合成药物的重要中间体，其结构简式如下图，下列说法错误的是 A．该物质中碳原子的杂化方式只有、 B．该物质中有两个手性碳原子 C．1 mol该物质与足量的氢气加成消耗 D．该物质能发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应 考点四 同分异构现象 （难点） ◆题型1 同分异构体概念辨析 30．（2026·黑龙江齐齐哈尔·一模）有机物M是一种药物合成中间体，其结构简式如图所示。下列有关M说法正确的是 A．含有3种官能团 B．含有2个手性碳原子 C．能发生加成反应、取代反应和消去反应 D．在酸性条件下的一种水解产物，与乙醇互为同分异构体 31．（25-26高三下·福建泉州·开学考试）噻吩广泛存在于煤焦油中，在浓硫酸的作用下，噻吩与靛红一同加热，即发生反应显出蓝色，可通过该现象检验噻吩。下列有关说法正确的是 A．靛红和靛酚宁均属于芳香烃 B．与靛红互为同分异构体 C．靛红在强酸或强碱条件下均能稳定存在 D．靛红中所有碳原子不可能在同一平面上 32．（2026·湖北·一模）共用两个或两个以上碳原子的环烃叫做桥环烃，桥环烃 (二环[2.2.1]-2，5-庚二烯)是有机合成的重要中间体。下列关于该化合物说法错误的是 A．分子式为C7H8 B．与甲苯互为同分异构体 C．二氯代物有6种 D．该化合物核磁共振氢谱共有3组峰 33．（25-26高二下·全国·课后作业）有机物R和Q的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．R不能发生加成反应 B．R不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．R与Q互为同分异构体 D．R和Q均不能发生氧化反应 ◆题型2 同分异构体数目的计算与判断 34．（24-25高三下·湖南岳阳·开学考试）对羟基苯甲醛是一种用途极广的有机合成中间体。两种主要工业合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．苯酚和对羟基苯甲醇互为同系物 B．1 mol对羟基苯甲醛中含有碳氧π键的数目为2NA C．对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种(不包括其本身) D．对羟基苯甲醛中所有原子共平面 35．（25-26高三上·吉林白城·期中）工业上可用甲苯合成苯甲醛，如图所示。下列说法错误的是 A．反应中涉及的四种物质都可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．反应①②的反应类型相同 C．苯甲醇含苯环的同分异构体有3种 D．苯甲醇可与金属钠反应 36．（24-25高二下·福建福州·期末）化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中，不正确的是 A．A属于芳香族化合物 B．A的结构简式为 C．A在一定条件下可与发生加成反应 D．A的同分异构体中同时含有苯环和酯基的同分异构体有5种 37．（25-26高三上·河北保定·月考）化合物Z用于缓解关节炎引起的中重度疼痛，其一种制备过程如图所示。下列说法正确的是 A．W的结构简式可能为 B．上述两步反应均为取代反应 C．含硝基且核磁共振氢谱有三组峰的Y的芳香族同分异构体有4种 D．检验X中的氯元素用到的化学试剂有溶液和稀硝酸 38．（24-25高三上·山东青岛·期末）心血管药物缬沙坦中间体可由如下反应制备。下列说法错误的是 A．该反应为取代反应 B．有机物乙分子中含硝基的同分异构体有18种 C．甲的核磁共振氢谱有7组峰，乙的核磁共振氢谱有5组峰 D．丙分子中含有3种官能团，既可以与盐酸反应又可以与溶液反应 ◆题型3 限定条件下同分异构体的书写与判断 39．（2026高三·全国·专题练习）氨磺必利是一种多巴胺拮抗剂。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略去)。 回答下列问题： Ⅸ的结构简式是_______。Ⅸ有多种同分异构体，其中一种含五元碳环结构，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶1∶1，其结构简式是_______。 40．（2026高三·全国·专题练习）化合物G是合成巴洛沙韦酯的关键中间体，合成路线如下： 已知：为苯基。苯硫酚是一种具有刺激性臭味的有毒液体，可用于生产农药与医药产品。 回答下列问题： B的同分异构体中，满足下列条件的有_______种。 (a)苯环上有三个取代基；(b)卤原子与苯环直接相连；(c)能与溶液反应产生气体。 41．（2026高三·全国·专题练习）写出符合下列条件的B()的同分异构体：___________(任写一种)。 a．有且只有一个环 b．核磁共振氢谱显示有两组峰，峰面积比为 42．（2026高三·全国·专题练习）物质B()的同分异构体中，满足下列条件的有___________种；其中核磁共振氢谱峰面积之比为的有机物的结构简式为___________(写出一种即可)。 i．能发生银镜反应且能和金属钠反应产生  ⅱ．含有一个手性碳原子  iii．苯环上有2个取代基 43．（2026高三·全国·专题练习）化合物I是F()的同分异构体，I水解后生成J和K，J和K满足以下条件： i．J是一种含有3个碳原子的α-氨基酸； ii．K遇溶液显紫色； iii．核磁共振氢谱显示分子K中苯环上含有2种化学环境不同的氢原子 写出一种满足上述条件的I的结构简式_______。 考点五 研究有机化合物的步骤与方法（难点） ◆题型1 有机物分离提纯方法（重结晶、蒸馏、萃取等）的选择与评价 44．（25-26高三上·四川绵阳·期中）某学习小组在实验室从海带中提取碘，设计实验流程如下： 下列说法正确的是 A．将干海带放入蒸发皿中进行灼烧，得到海带灰 B．过滤操作主要是除去海带灰中难溶于水的固体有机物 C．萃取过程所用有机溶剂可以是酒精或四氯化碳 D．因I2易升华，难以通过蒸馏法彻底分离出有机溶液中的I2 45．（2025·广东深圳·二模）为达到相应实验目的，下图所示实验装置不合理的是 A．图甲：分离正己烷(沸点69℃)和正庚烷(沸点98℃) B．图乙：提纯粗苯甲酸时，趁热过滤去除不溶物 C．图丙：完成乙酸乙酯制备后，分离有机相和水相 D．图丁：用盐酸标准液滴定未知浓度的NaOH溶液 46．间苯三酚和HCl的甲醇溶液反应生成3，5-二甲氧基苯酚和水。提纯3，5-二甲氧基苯酚时，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取，分液后得到的有机层用饱和NaHCO3溶液、蒸馏水依次进行洗涤，再经蒸馏、重结晶等操作进行产品的纯化。相关物质的部分物理性质如下表： 物质 沸点/℃ 密度(20℃)/() 溶解性 甲醇 64.7 0.7915 易溶于水 乙醚 34.5 0.7138 微溶于水 下列说法不正确的是 A．分离出甲醇的操作是蒸馏 B．可用饱和Na2CO3溶液代替饱和NaHCO3溶液洗涤除去HCl C．用乙醚萃取后得到的有机层在分液漏斗的上层 D．重结晶除去间苯三酚是利用不同物质在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去 47．（24-25高二上·广东深圳·期中）实验室用叔丁醇(沸点82℃)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52℃)，2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，路线如下图。下列说法不正确的是 A．两次水洗的主要目的分别为除去有机相中的盐酸和钠盐 B．无水CaCl₂的作用是除去有机相中残存的少量水 C．用5% 溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗下层 D．蒸馏是为了除去残余反应物叔丁醇，产物会先被蒸馏出体系 ◆题型2 利用元素分析与质谱法确定分子式 48．（2025·安徽·模拟预测）下列有关化学概念或性质的判断错误的是 A．核酸是一种生物大分子，可以发生水解反应 B．乙苯的质谱图中，质荷比为106的峰归属于 C．基态Cu+的核外电子空间运动状态有15种 D．含有阴离子的晶体中，一定含有阳离子 49．（2025·河南开封·二模）合成导电高分子材料PPV的反应为： 下列说法错误的是 A．合成PPV的反应为缩聚反应 B．PPV与聚苯乙烯具有相同的链节 C．可通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，得其聚合度 D．1mol最多可与发生加成反应 50．（2025·广西河池·二模）柠檬酸(结构简式如图)是水果中常见的有机酸，其分子式为C6H8O7。关于柠檬酸的分析，下列说法正确的是 A．柠檬酸分子中含醛基，可发生银镜反应 B．1mol柠檬酸与足量钠单质反应，可产生1.5mol氢气 C．质谱图中最大质荷比(m/z)对应碎片峰为146 D．能与乙醇在浓硫酸作用下反应，产物为柠檬酸单乙酯、二乙酯和三乙酯的混合物 ◆题型3 利用红外光谱确定官能团 51．（2025·黑龙江齐齐哈尔·模拟预测）下列各组物质的鉴别方法中，谱图或者现象完全相同的是 A．环己醇和苯酚：红外光谱 B．乙醇和二甲醚：质谱图 C．乙烯的溶液和乙醛的溶液：液溴 D．和：足量澄清石灰水 52．（2026·安徽合肥·模拟预测）有机物的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A．可用红外光谱区分X和Y B．除氢原子外，X、Y中其他原子可能共平面 C．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 D．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) 53．（2026·山西大同·一模）下列说法正确的是 A．用漂白粉漂白蚕丝制品 B．图标的含义是：防止锋利物品扎伤或割伤 C．用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量 D．聚丙烯是高分子材料，可用作吸水材料 54．（2026·重庆·一模）治疗甲流的“特效药”玛巴洛沙韦（BXM）和该药物进入人体代谢后的活性形式巴洛沙韦（BXA）分子结构如下图，下列说法正确的是 A．依据红外光谱可确证两分子的官能团相同 B． BXM与足量氢氧化钠溶液反应时，最多消耗 C．BXA中所有碳原子共平面 D．应避免该药物与含有高价阳离子的药物同时服用 55．（25-26高三上·山东·期中）Favorskii重排是α-卤代酮在醇钠的醇溶液中加热重排生成含相同碳原子数羧酸酯的反应，若为环状α-卤代酮，则导致环缩小，历程如图(-Et代表乙基)。下列说法错误的是 A．物质Ⅰ可发生消去、取代、还原反应 B．物质Ⅵ含有5种不同化学环境的H原子 C．根据红外光谱可区分Ⅰ和Ⅵ D．和发生上述反应生成的产物一定不同 ◆题型4 利用核磁共振氢谱确定氢原子类型与数目 56．（2026·湖北荆州·二模）一种离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的阴阳离子结构如图所示，下列有关说法错误的是 A．该离子液体难挥发 B．该离子液体可用作锂电池的电解质 C．1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的阴离子为正八面体结构 D．1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的阳离子的核磁共振氢谱有5组峰 57．（25-26高三下·四川成都·开学考试）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下：步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分；步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液；步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物；步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的是 A．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 B．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 C．可能生成环己酮()磷酸酯等副产物 D．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 58．（25-26高二下·全国·课后作业）现有两种有机物Q()与P()，下列有关说法正确的是 A．二者均可发生消去反应 B．在Q中滴加AgNO3溶液，立即反应产生淡黄色沉淀 C．二者的核磁共振氢谱中均出现两组峰，且峰面积之比均为2:3 D．Q的一氯代物有2种，P的一溴代物有2种(不考虑立体异构) 59．（2026·浙江·高考真题）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的一项是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 B 综合攻坚·知能拔高 1．（2026·浙江·高考真题）下列化学用语表述错误的是 A．甲醇的结构简式： B．中子数为8的N原子： C．基态铍原子核外电子排布式： D．的系统命名法：2，2-二甲基丙烷 2．（2025·安徽·高考真题）以下研究文物的方法达不到目的的是 A．用断代法测定竹简的年代 B．用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 C．用原子光谱法鉴定漆器表层的元素种类 D．用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量 3．（2026·云南昆明·模拟预测）下列实验装置错误的是 A．红色喷泉实验 B．灼烧海带 C．萃取碘水中的碘 D．170℃制乙烯 A．A B．B C．C D．D 4．（2026·湖南常德·一模）气相色谱法是一种物质分离技术，当样品随着流动相(如等)经过色谱柱中的固定相时，因样品各组分在两相间的分配不同而实现分离。可用该法检测饮用水中微量的、，装置如图所示。下列说法正确的是 A．各组分的沸点差异是该分离过程的关键 B．若色谱柱中的固定相为非极性分子，则在其中的停留时间更长 C．可与样品中的组分发生化学反应，带动其进入色谱柱 D．预处理时，向水样中加维生素，目的是消除剩余含氯消毒剂的干扰 5．（2026·内蒙古鄂尔多斯·一模）N-乙基咔唑(NEC)及其全氢化合物12H-NEC之间可以可逆转变(过程如图)，是极具应用前景的有机液态储氢体系。下列有关叙述正确的是 A．NEC苯环上的一氯取代物有2种 B．每个12H-NEC分子中有4个手性碳原子 C．NEC及12H-NEC中的碳原子杂化方式均相同 D．NEC和12H-NEC之间的转化一定属于可逆反应 6．（2026·湖北恩施·模拟预测）“一锅法”具有反应时间短、无需使用溶剂和催化剂等优点。“一锅法”合成尼群地平的反应原理和实验装置如下。 下列说法错误的是 A．“一锅法”符合绿色化学理念 B．冷凝管中冷凝水从b口进入 C．尼群地平分子中无手性碳原子 D．乙酰乙酸甲酯和乙酰乙酸乙酯互为同系物 7．（2025·黑龙江齐齐哈尔·模拟预测）有机物Q（）的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．物质M中所有的原子共平面 B．P的分子式为 C．的反应为 D．有机物Q的一取代物有两种 8．（2026·四川绵阳·模拟预测）下列化学用语表述正确的是 A．2-乙基-1，3-丁二烯的键线式： B．H2O的模型： C．质子数为17，中子数为20的氯原子： D．H2O2的电子式： 9．（2024·浙江金华·一模）有机物X经元素分析仪测得含碳、氢、氧、氮4种元素，图1为红外光谱，图2为质谱(纵坐标：相对丰度，与离子浓度成正比；横坐标：质荷比，粒子的相对质量与其电荷数之比)图3为核磁共振氢谱(峰面积比为1：1：2：2：3)，已知有机物X遇显紫色，下列关于有机物X的说法不正确的是 A．据图2信息，X的相对分子质量为151 B．符合上述信息的X的结构可能有两种 C．有机物X可与反应 D．质荷比为107的峰可能是： 10．（2024·湖南长沙·三模）某合成信息素M的结构简式如图所示。关于有机物M，下列说法错误的是 A．M分子中含2个手性碳原子 B．M的红外光谱显示有3种官能团 C．有机物M不存在芳香族同分异构体 D．可发生氧化、还原、取代、加成反应 11．（2024·江苏·一模）化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y与Z分子均存在顺反异构体 B．用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Y C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．Z与足量加成后的产物中有3个手性碳原子 12．（25-26高三上·河南·期中）一种聚酰亚胺类材料Ｗ具有良好的绝缘性、耐磨性和阻燃性等，被广泛用于航天、航空器及火箭部件中，其合成过程如图所示。下列有关说法正确的是 A．X的二氯代物有7种 B．Y属于芳香烃 C．的过程中原子利用率为100% D．是纯净物 13．（2025·天津武清·二模）布洛芬(Ⅰ)具有抗炎、镇痛、解热作用，通过对该分子进行如下修饰可降低对胃肠道的刺激，其中为吡啶环。下列说法错误的是 A．Ⅰ的分子式为 B．Ⅰ与氢气加成后的产物，环上的一氯代物有4种 C．Ⅱ的同分异构体中，吡啶环上仅连一个取代基的结构有5种 D．Ⅲ中含有2个手性碳原子 14．（2025·安徽·一模）二噁英是一些氯化多核芳香化合物的总称，其中2，3，7，8-四氯双苯并二噁英(TCDD)的结构如图所示。下列说法正确的是 A．TCDD中所含元素的电负性： B．TCDD含有4个手性碳原子 C．TCDD中的碳原子采用和两种杂化方式 D．二氯双苯并二噁英和六氯双苯并二噁英同分异构体数目不同 15．（2024·浙江·模拟预测）有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中含有苯基和羧基，部分质谱图和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法不正确的是 A．A可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．A分子中所有碳原子可能共平面 C．pKa：A>苯甲酸 D．符合以上信息的A有2种 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $