黑龙江省龙东高中十校联盟2024-2025学年高三下学期适应性考试化学试卷

1 【参考答案及详解】 1. 选 A 详解：A 项，冰刀主体由合金钢构成，合金熔点较组分为低而硬度较组分为高，故 A 项错误；B 项，制 作冰壶的花岗岩属于硅酸盐材料，B 项正确；C 项，苯乙烯是聚苯乙烯的单体，聚苯乙烯树脂是聚苯乙烯 塑料的主要成分，C 项正确；D 项，亚冬会在低温场合的摄像摄影工作需要低温锂离子电池，它的充放电 分别为电能转化为化学能和化学能转化为电能的过程，D 项正确。 2. 选 B 详解：A 项，Be 的价层电子排布式应为 2s2，A 项错误；B 项，CCl4 中心 C 原子为 sp3 杂化，分子构型为 正四面体，故 B 项正确；C 项，相对分子质量可由质谱图中的最大质荷比求得，乙酸的相对分子量为 60， C 项错误；D 项，HF 中 H 原子的 s 轨道与 F 原子的 p 轨道形成 σ 键，即 s-p σ 键，D 项错误。 3. 选 D 详解：A 项，FeCl3 与 NH4SCN 反应得到红色溶液，A 项错误；B 项，Fe2+与[Fe(CN)6]3-反应得到蓝色沉 淀，B 项错误；C 项，Ca2+的焰色试验呈砖红色，C 项错误；D 项，酚酞在醋酸溶液中呈无色，滴定终点 生成醋酸钠，溶液的 pH 约为 8.8，酚酞显粉红色，故 D 项正确。 4 选 D 详解：A 项，磷元素的单质在中学常见的同素异形体为红磷和白磷，黑磷属于拓展知识，A 项正确；B 项， 该反应为歧化反应，转移 3mol 电子时，有 1mol 白磷参加反应，1 分子白磷中含 6 个 P-P 键，B 项正确； C 项，虽然白磷与水能反应，但是速率很慢，所以，少量白磷仍然可以保存在水中，大量则需密封于石蜡 中，C 项正确；D 项，由于氧气少量，白磷燃烧主要得到 P4O6(或 P2O3)，故 D 项错误。 5. 选 A 详解：A 项，普通橡胶链节中含有不饱和键，会被空气中的氧化剂氧化，因而橡胶容易老化变硬变脆，通 过硫化操作，使双键结构被破坏，同时转化为网状结构，橡胶变得更稳定耐用，故 A 项正确；B 项，玻 璃不属于晶体，B 项错误；C 项，水垢的主要成分中的 CaSO4，通过沉淀转化的方式生成 CaCO3，再加入 酸而除去，另外，纯碱的碱性亦不足以溶解 Al2O3，C 项错误；D 项，消毒液中的 HClO 浓度较低，消毒 液中的 NaClO 在使用时可转化为 HClO，D 项错误。 6. 选 C 详解：A 项，一般浓硫酸与稀溶液混合时，需将浓硫酸加入稀溶液，以防止发生酸液迸溅的危险，A 项正 确；B 项，浓硫酸与硝酸盐的混合物具有氧化性，将 Fe2+氧化，同时，氮元素被还原为 NO，NO、H2O 作 为配体与 Fe2+生成棕色的 [Fe(NO)(H2O)5]2+，B 项正确；C 项，Fe(NO3)2 属于还原性弱碱的挥发性酸的盐， 蒸干溶液时要考虑 Fe2+会被氧化及 HNO3 的挥发，灼烧后最终得到 Fe2O3 固体，故 C 项错误；D 项，亚硝 2 酸盐与浓硫酸作用得到亚硝酸后，亚硝酸不稳定，容易分解产生气体（NO、NO2等），搅动棕色环，D 项 正确。 7. 选 C 详解：由 X、D、E、G 为前两周期元素，结合信息，易推出 X 为氢元素，其余为第二周期元素，D 为碳 元素，G 为氧元素，由于 E 的第一电离能比同周期相邻元素都大，可知 E 为氮元素，J 元素位于周期表第 10 列，说明是第Ⅷ族的镍元素。A 项，沸点由高到低的顺序应为 H2O>NH3>CH4，A 项错误；B 项，氢键 属于一种较强烈的分子间作用力，不属于化学键范畴，B 项错误；C 项，每个 HON=C(CH3)C(CH3) =NO- 离子含有两个 N 作为配原子，两个该离子与 Ni2+形成四配位的配合物，故 C 项正确；此分子中碳原子的 杂化方式仅有 sp2 和 sp3，D 项错误。 8. 选 B 详解：A 项，晶胞中 8 个 X 在顶点位置，上下两个面的面心各有 2 个 Y，四个竖立面的面心各有 1 个 Y， 体心有一个 Y。所以，X 的个数为 8× 1 8 = 1，Y 个数为 8× 1 2 +1=5，故化学式为 XY5，A 项正确；B 项， 一个晶胞最多可以存储 9 个氢原子，即 4.5 个氢分子，0.1mol 晶体可以存储 0.45mol 氢气，标准状态下应 为 10.08 L，故 B 项错误；C 项，晶胞中四面体空隙吸附 6 个氢原子后，其质量为 6×1g/mol 6.0×1023mol−1 ，晶胞体积 为 9.0×10-23 cm3，其密度为 0.11 g·cm-3，C 项正确；D 项，由俯视图可知，距离顶点的 X 原子最近的 Y 原 子位于两个正三角形中心，以位于钝角顶点的 X 为例，该晶胞中有 2 个 Y 距离 X 最近，相邻的两个晶胞 的上层中还各有 2 个 Y，合计 6 个 Y，围成正六边形。若以锐角顶点 X 为例，上层内以其为共用顶点的 6 个正三角形中心各有 1 个 Y，围成正六边形，D 项正确。 9. 选 A 详解：该反应的总方程式为 4NH3+4NO+O2=4N2+6H2O，催化剂为 ，其余三种含钒化合物为 中间产物。A 项，反应③涉及 N2 中两个 π 键的生成和 V=O 中 π 键的断裂，故 A 项正确；B 项，NH3 表 现还原性，B 项错误；C 项，由图中键的连接方式可知，V 的化合价有变化，C 项错误；D 项，由以上分 析知 D 项错误。 10. 选 B 详解：A 项，A 点为平衡点（当然，图 1 中三条线上的点均为不同温度下的平衡点），平衡时，υ 正(CO) = υ 逆(CO) ，且恒有 2υ 逆(CO) = υ 逆(H2O)，A 项正确；B 项，由图 1 知，升温平衡正向移动，但是加压平衡 逆向移动，对氢气的转化不利，故 B 项错误；C 项，由图 1 上 A 点（1300℃）各浓度数据计算得 K 正=1， 由图 2 可知，T1 时正逆反应平衡常数相等，即 K 正= K 逆 ，由于 K 正·K 逆=1，C 项正确；D 项，由于 Ag+ 3 的极化作用导致 S2-变形，增加了阴阳离子之间的共价键作用，降低了 Ag2S 的溶解度，此为拓展知识，不 见于人教版高中教科书。D 项正确。 11. 选 D 详解：A 项，卤代烃和氰化钠的反应是取代反应，A 项正确；B 项，由于 C16H33N+(C4H9)3 中既有非极性 基团又有极性端，所以可以溶解于有机溶剂或水中，B 项正确；C 项，Q+将 CN-由水相转移到有机相中， Q+再与 Cl-结合后进入水相，C 项正确；D 项，C16H33N+(C4H9)3 离子半径较大，与阴离子作用力较一般离 子键要弱得多，降低了离子化合物的熔点，可以形成离子液体，故 D 项错误。 12. 选 B 详解：A 项，海水中的卤素离子会干扰水分子在阳极放电生成 O2。阴极 H2 逸出时，阴极区显碱性，海水 中的 Mg2+、Ca2+会沉淀，产生附着在阴极板上等问题，A 项正确；B 项，固体氧化物电解槽制氢电极的 电极反应式为：H2O + 2e- = O2- + H2↑。而质子交换膜的为：2H+ + 2e- = H2↑，故 B 项错误；C 项，采用 碱性水电解槽，阴极消耗水，逸出 H2，产生的 OH-通过隔膜进入阳极，在阳极 OH-放电生成 O2，同时生 成水，C 项正确；D 项，由于热电厂发电时涉及多种能量转化，总的能量转化率低。而燃料电池是直接将 化学能转化为电能，且同时伴随着的其他能量损失较少，其能量转化率较高。D 项正确。 13. 选 A 详解：A 项，水浸时，强碱与 Al2O3 反应生成 Na[Al(OH)4]，故 A 项正确；B 项，还原时，若乙醇将 Na2RuO4 还原为 Ru(OH)4，那么，Ru(OH)4 作为还原产物，氧化性弱于 Na2RuO4，B 项错误；C 项，NH2OH 具有 碱性，其原因类似 NH3，是由于氮原子上的孤对电子与水作用，得到水中质子，“得质子者为碱”，NH2OH 自身并不电离出 OH-，C 项错误；D 项，乙二酸和对苯二甲酸不是同系物，二者虽含有相同的官能团且官 能团个数相同，但是并不符合中学设定的同系物分子式之间相差若干个 CH2的规定，D 项错误。 14. 选 B 详解：A 项，石墨中每个碳原子形成 3 个 σ 键，需与另一端的碳原子分享。硅晶体中硅原子形成 4 个 σ 键，也需与另一端的硅原子分享，所以二者的原子数与 σ 键数之比分别为 1：(3× 1 2 )和 1：(4× 1 2 )，A 项正 确；B 项，由题中信息可知硅负极和石墨负极分别对应的电子转移：5Si ~22e- 、6C ~ e-，结合比能量的 定义，计算如下： 22 5×28 ： 1 6×12 =11.3，故 B 项错误；C 项，由图知，石墨呈片层结构，相对来说，锂离子 的传输空间受限，而硅晶体结构空间较开放，便于锂离子传输，C 项正确；D 项，根据锂离子电池工作原 理可知 D 项正确。 15. 选 B 详解：由图可知：K1(H2S)=1×10-7，K2(H2S)=1×10-13。A 项，忽略第二步电离，据 K1(H2S)=1×10-7，平 4 衡时 c(H2S)=0.1mol/L，c(H+)= c(HS-)，可求得：c(H+)=10-4，常温下 pH=4，A 项错误；B 项，根据“越 弱越水解”，同浓度时，HS-较 HCO3-水解程度大，溶液碱性更强，故 B 项正确；C 项，不考虑第二步水 解，Kh(S2-)=10-14/10-13=0.1，列出水解平衡的三段式，可求得水解度约为 0.63，C 项错误；D 项，当 c(H2CO3) = c(CO32-)时，K1(H2CO3)·K2(H2CO3)= c2(H+)，即 1×10-6.37×1×10-10.25= c2(H+)，pH=8.3，D 项 错误。 16. （13 分） 详解：镉废渣加入硫酸溶解后，生成硫酸镉、硫酸锌、硫酸锰、硫酸亚铁等溶液。加入石灰乳，得到微 溶的硫酸钙沉淀，滤去。再加入高锰酸钾，将亚铁盐氧化成铁盐，在 pH=5 时，以氢氧化铁的形式沉 淀，硫酸锰与高锰酸钾在酸中发生归中反应，得到二氧化锰沉淀。在置换之前，杂质中阳离子主要仅含 锌离子、钾离子等。加入金属锌置换金属镉，过滤后，得到的海绵镉中会有少量单质锌，加入碱液，利 用锌溶于碱的性质，除去锌元素。 评分标准及讲解说明： （1） Fe(OH)3（1 分）答出名称也给 1分。 在 pH=5 时，将 Mn2+氧化为 MnO2、将 Fe2+氧化为 Fe(OH)3而除去（2 分）答出 MnO21分，答出 Fe(OH)31 分，写名称不扣分。 （2）Zn+Cd2+=Zn2++Cd（2 分）写化学方程式且正确给 1分。 （3）Zn+ 2NaOH =Na2ZnO2+H2↑（2 分）写离子方程式且正确给 1分，产物写成 Na2[Zn(OH)4]或 Na2Zn(OH)4也可。 基本没有气泡逸出时（2 分） 密度（1 分） （4）b（1 分）由于 CdS 溶解度最小（注意此处溶解度的概念，是指溶解出的镉离子浓度），利用沉淀转 化原理，将 FeS 转化为 CdS效率较高。 2.0×10-10mol/L （2 分）不写或写错单位扣 1分，写成 2×10-10mol/L或用小数表达不扣分。 17. （14 分） 详解：第（4）问，产率的计算公式：产率= 实际产量 理论产量 ×100%= 140÷288.6mol 0.5mol ×100%=0.97。 第（6）问，根据高锰酸钾和草酸钾反应的关系式：2KMnO4~5K2C2O4·H2O 可知，n(K2C2O4·H2O)=2.5×c mol/L×b×10-3L×10mol。 评分标准及讲解说明： （1）两种物质中 N 都为 sp3杂化，奥铂中 N 没有孤电子对，1,2-环已二胺中 N 有孤电子对，对成键电 子对的斥力较大，使 H-N-H 的键角变小（2 分）答出 1,2-环已二胺中 N有孤电子对给 1分，斥力较大给 1分。 5 （2）圆底烧瓶 蛇形冷凝管（2 分）两个仪器名称各 1分，圆底烧瓶写成烧瓶可酌情给分，蛇形冷凝管 答成冷凝管或写成球形冷凝管可酌情给分。 （3）HgI2 （2 分）可以写名称碘化汞。 洗涤滤饼甲时，为防止产品冷却时析出，需再加热时洗涤；洗涤滤饼乙时，为防止产品加热时溶解，需 要冷却洗涤，并用丙酮等洗去水（2 分）滤饼甲和滤饼乙的洗涤各 1分，滤饼甲：需答出“防止产品冷 却后析出”的含义；滤饼乙：需答出“防止产品加热时溶解”的含义，没有答再用有机溶剂丙酮、乙醚 洗涤，不扣分。 （4）97.0%（2 分）写成 0.97 亦可。 （5）由于 HgI2比 AgI 在水中溶解度更小，更加有利于平衡正向移动（2 分）溶解度小采 1分，平衡正 向移动采 1分。 （6）25 c b（2 分）答成 25 c b×10-3给 1分。 18. （14 分） 详解：第（3）问，升温后，由于副反应均为吸热反应，逐渐占据主导地位，而副反应Ⅰ加压不利，所 以，升温后甲烷的选择性下降，升温后且加压碳酸钙的分解率下降。关于 Kp(Ⅲ)的计算，由于Ⅲ反应前 后气体体积不变，所以可用 Kc(Ⅲ)代替 Kp(Ⅲ)，根据题给信息分别计算出Ⅲ平衡时各物质的量即可。 第（4）问，c 项，由图可知：H2在 Ni0 表面分解成 H 原子；d 项，在催化剂作用下，由于 HCOOH 常温 常压下即可分解生成 H2，因而可作储氢材料，甲酸时重要的储氢材料，注意不是在反应中生成氢气，就 可以作储氢材料；e 项，在水溶液中，碳酸盐因为水解的缘故，对水的电离起促进作用，产物氢氧化钠 则起抑制作用，甲酸钠对水的电离的促进作用也弱于同浓度的碳酸盐。 第（5）问，由于氧化镍与氯化钠晶胞结构相似，求出二者的体积比，即可求出最近的氧离子之间的距 离（设为 a），与氯化钠最近的钠离子间距离（设为 b）之比： V（氧化镍） V（氯化钠） = 𝑎3 𝑏3 = m（氧化镍） m（氯化钠） × ρ（氯化钠） ρ（氧化镍） = 75 58.5 × 1 3.2 =0.4 （1）CH4+CO2 =2CO+2H2（1 分） （2）700（1 分） 甲烷与碳酸盐分解产生的二氧化碳反应，促进了分解反应正向移动（2 分）答出甲烷 与二氧化碳反应给 1分，平衡正向移动给 1分。 （3）Ⅰ和Ⅲ（2 分）Ⅰ（2 分） （0.38×0.80×0.78×2+0.38×0.80×0.22）×（0.38×0.80×0.22） （0.38×0.20）×（4−0.38×0.80×0.78×4−0.38×0.80×0.22） （2 分）化简且正确不扣分 （4）ce（2 分） （5）√0.4 3 a（2 分） 6 19. （14 分） 详解：第（5）问，同分异构体，溴代甲酸酯 5 种，溴代羟基醛 13 种，溴代醛醚 9 种，合计 27 种。 （1）羟基、醚键、羧基（3 分）一种官能团 1分，写错别字不给分 （2）取代反应（1 分）写“取代”不扣分。 NaBr （1 分）写溴化钠不扣分 （3）硼酸三异丙酯或硼酸三-2-丙酯（2 分）写出一个即可。 （4） （2 分）写分子式给 1分。 （5）27（2 分） （6）a （1 分） ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH 2NaCl+ HOCH2CH=CHCH2OH（2 分）反应条件不采分，方程式物质 全写对但没配平给 1分，有机主产物写对可酌情给 1分。 龙东高中十校联阻高三学年 4.白辆不想克，从齿力择上看，花水中隆发生材下反应P4+6H0-阳1+3H0,授从为阿状如德 罗常数的值。下列设法不王确的品 (化学学科) A白磷有江额，国原等多种同紫丹形格 本试港分葛1型（进择思）和露Ⅱ卷（宋法群》背卸分，考试精来和，将容压卡交网， B.上连反应，句当移3电子时，白病分子中明袋P导镜的数口为5风 让名率增： 实酸室打少量白磷保存在冷水中，可能是因为上述反应速岸罩小 1.器赠育，专生先格鲁乙的鞋名、冷青证季码味耳清规，新春同液扇林陆在骨堂体毒条形明粘 D,1m铺自箱在少且氧气中誉绕生成P0,分子的鞋目为025格 愁区， 5.数门的枚丝活中前含着相当多的化季知系，下列底用读现象的解释正暖的是 2造韩理必烟使后2B格又维逢：春选排夏必因使知05毫来夏之事连乳督写，穿体工些、尾生清 A,蓝球中的成化参教不易老化：二成博起线型结构韩化为网结物 总， B.电子白触年的数璃系板：骑蛹风于共价局体，具有根好的帝性通允度 墨餐丽超专眉序在各理圆的幂恩区从作琴，规白普超属成爷男的暮常花做！在草偶保，或是怎 心用能防除去电台师水器内的水插：纯眼水解是性，可裕解水韬中的仙O 上界居无生， D,4南香流可以袋花坛重的样花闭色。简毒中含有的高陵度CO具有氧化性 4。保丹十西治洁，不背桥金。不要弄夜弄，不准使周涂世维、修正帝、到做刀， 《酸挂溶准、放随位与民S0溶祖准合于试督中，会在则图限到“繁色环“的规象，显分析环中含 可能河到的相对子美量：HC12016528q3539Hg20.6 有想色前下©N%代产，周正动晓金整代明酸盐侧可粮色等液，没有知色环，下列珠局演物是 第I卷（迹择愿，共45分） A,卖省时，皮肩湖酸整和F50:温合浴液中星鞭包入镇帽限 一、悬择层(《每小延巩看一个正静选项，每小图3分，共45分) 且.尼体中的NO是压单产物 1.25年2月。第九.民亚冬会在尔滨举办，下列有炎就法不正偏的是 C.将S0,溶线与心NOh混合反成，德去P%50a后。对德：痛干、约绕器无水FN0h图停 A,林刀上的合金材料，具比腿分更大的培点和促度 D,至研酸达崔比关登中看不到棕色环物亚销陕的不定性有关 B。金产球壶的花岗岩属平无机事金相材料 1.在松铃】的金届南子的实给中。杂坐应种御红色这，其格构如下田所示，构成情数质的元素 C用于翼承督体的保因戴是聚笨乙相柯音，其单体是装乙烯 名、D、E,G为管河周月元素，其是原子径经最小的元藏，超态D深子横势电于地在3个维服上，且 D,:石厦离子电治可宾现地衡修化摩能的转化 白密状方不民的电子数之比为1：2。E的带一良比料别图的相靠关素都大。蔬素0原子的做外电手 2下列伐学周帮或表述正确的是 有种还功状态，！位于风易表第四周期第10列。下（说法正骑的是 A.都态使原子的价电子布式：12 ,CC的空0结将：正四面体 C乙限质带图中的项大质背比：5绣 D,任的共价袖类数Pp▣健 3。下列实按双缘物报述正项的是 A最餐单氢化物捷点：BGDD AFC马精浪中疾入CN溶液生成立红色滨 目.好明的★溶浓中填入FC锦液生成盛色密液 B。X与G之属的数健是一种锈囊的共价镜 CC0州的焰色试检显绿色 C中心圆子1的配位数为名，配棒数为2 D.用NC阳标准液频定图使时，进用屑世作箱录精时。终点由无色灰为战红色 D,民我硬中，D原子的条化方式有p:每、甲] 觉学学%世零（第1宽，共10T) 伦学请试经克多气共的页) C5扫描全能王 3信A草直附销班细 墨.某全属合全的丛电如下因系示，金者六个变无四谓体空陵和三个变那人曹件空陵。每个空效可以非销 A:反应处于A点叶，知CD=●0 一个氢厚子，已知店是体家为00Pcr,设4-60l0,下到说法情误的是 B。升在温度和说大压强都有利于驱气的转化 C.面2中万对应图1中的端度为10℃ D.辉根中的Ags容解度覆小，这与和A之门化学鞋的共静成分较大有关 且，刺出下列反空制备前时，由于南代经和制化的亚希性兼。导数及应速率鞋慢，知入QG1Q数示 CHNC后.熔短了反型时间，反后及里理蜘下。下利设法帽录的是 入诗会金的化举式为X CICHCNCN-4C(CON HO 息，Q.1ma该合企最多可以信存相当手标过状议下2痕棒L局 水相 NrCN Q'cr C该合金国西件空数错氢后的显元家密度的为引方3 D.距离X最近且等型的Y蛋戒正大边悉 有机相 OCN+RCI-RCN+OCI 马。据文敏根道，含机里化裤催化某反应的反应机现如下闺所蛋下到迷正磨的是 A肉代经有氢化纳风应是取代反应 BQ感可以溶于有机用。色国以容于水相 CQ将GCN由水相转移到有栀相中 D,CC体离子米程较大，与园离子作用力数阅，可以形成离千液体 位.算原，取国在氢使方百的青利已感世界首位，制用斯能望富余电力克式为水直接电解制。再利 周氢氧艺精电池发电是折发的童爱方肉。下升设法楼识的是 能性水电虾道 质子文属佩水电蜡用 图体氧化我水电解细 人该反应箱乐中@迹这=能的断裂和生成 B,谈反应利阳了M瑞的京统性豫去D,边了空气行荣 C裤准化情巧过程中V的前帝设有变化 D。此过思中凯健化有因种，它得纸了反应的活化便 10.某线金国丽化岩的矿物阵力师求矿.氯廷师可，并用织假钠行塑成有，其原理为Mc5份+相日 +C0阁-M网+2C0g+40g+25回△从.平密时的有美支化自线知臣.下列法量 议阵是 三转电标木时均工和夏因 A.克凰隆水中的周商子对①方意出的干艺以及阳离子在精假复等阿臣，是里委攻关方向 B图体载物和顺子交我期水电解相制氢电楼的电极反应式0+2■0+出1 G果用碱性水电解府电制海水，隔取应为引夜于交现陵 D.慧料电情的镜量的化率运衣手火力发电 TPC 1甲时休粮里为天系 助晚的甲售。香工小1叹(》的6 化学？科试楼能3瓦共时① 化学学状是塘4夏。类10要) C5扫描全能王 3信A草直附销班细 3.三复化日（象C)是摆要的化工颗料，广泛应用于化、电使，电前等工业。只C。R。A0量化 在武温度下。有关便法正璃的备 剂度料中分青制收RuC别CO办的一种工艺液覆知下图所装。者装后料到的圆体中合有C0、 A,略第二岁电离。01Lhs答液的出约为1 家O,和O:等，有关各流程的法正得的品 B.规皮均为0.I mol日CO和S常表韩者的H比授小 盐涩。 O8NO,乙H·Hg C,a1sLs落液中2水罪率小于I% 特空零血盟4,0 D.在C0的对应体系中。当c出00}=c00时，的为63 厦夜H皿国-CAr一心w0h,0 第Ⅱ卷（非逸择恩，共55分） C0,梅度 二零运邦烟（共舒分） A.水浸南液中常有MAC对 16.(B分)从朝度资（音CD阳少量=0，MO.e0等）中国收得的流程如下 .无原：着乙醇将N来0玉躁为C则RO04的礼化性显于u0 h90 石东乳】 NiOH C,银溶：日0日可以电风出C,思面具有生 D.结，。乙二酸(L:C0)的一拾闪系物时装二甲霞可与乙一醇通试焰累反应剩各锋论 低透 陪解-司H了家花-一旦词-海绝能一您的一c4 14。量考子电法的转控负极村料为石要，断一代的健层黄量拉术己在国产电子产品中应用，阿科电板在 视液！视法2涩流 NaZeO 充电时的反应如下，1产+C◆e=LC,P+图+拉=如5：下列法得民是 能金编商子沉淀时的州如下✉ 硫原子硅原子 金网数装比拍 Fotoin Pe(OHh 2400 HeCHh 男成 20 ds &1 充全间 12 U u 01 离子 《)规益1中含C0造2为0和，如入K30的作用是】 入石强品体中原子数目与ā站量日之比为上：15，首林进种螺子数用与年键数日之比为1山2 (写满盒) B。由以上反反可知，硅基线颜的伦靓量（单仓及叠的材料筐传始的电D约是传线石基的164备 (2)“置情”所发生受位的离子方程式为 C,山图中两种电极松构静走可知。健基直极比石屋的充速文要陕 (3)“熔炼”辰发生反型的能方程式为 当反度装置中 D,放电时，正餐(LiFe0反应式为口Fe04中x山”+=LHfe0 写反位成象停如格.利用C与M2✉0：的 《草写物星性通)不润.将Cd从嘴置的下口 5.宴国下.品5水谛液中各分装造拉物简的量分登5“c4句+西+6混州变统关系 做出，从门分离出C4 〔4)处理合保暖水常用学滨法，以下是几教难溶化金物的泥度积檬数(2CK,C 如唇，已知：K000-4xo4可，k00小x10” 3610,KCd30-52x0,K4o0200,化F63X1诗.可知.沉填C数最 登代的试有是—一 a.Na0D b.Fes e.Coo d.Co(Oel 教采用坐石灰处理辑攻水最佳为，时溶液中cC球一 化学平香（笔5页。共10黑） 化学学以港（第6儿共的真） C5扫描全能王 3信A草直附销班细 《6)为测定某民C0任0（含某能物腔染》样品的舰度，取■g样昌溶于水。配成2QL .c4分)奥】 提一种是定的水溶性进抗前情试剂，12-环己二东 将德。射法攻出250L用e mal-LA KMa0:海液膏定。三次平均溶耗bmLa0常凉。刻ag释 马中含mm4KC0rH0(用代数式表京》 )是制备奥铂的始原料之一。一种校斯的制各方法如下 18.(4分)成班金矿幽高温练过程中单C心信技占我国工业装排的0%认上日前与此有关被级 及碳中射辽径主要有以下里种： CX-OXY 第一种碳镇盐甲烧干度整(C①M)刷合成气。即将盛限盐巷解与甲然干重蜂反应棵合。获存 高品质经风氧就档的同时，气相物为C0和马数成的合成气， 在通入的保护的反应强中，是光条界下如入00mKC:0H0.100mL10,再加入裙都 了050mo8O方0的溶液0ml,常温下视#1小时，过汉.压平授得440gHC04: 是光保存， 在惠和避光条并下，特0050d照式，二璃会铂（知入●00HG01,0LH0视合提 排，无召到S℃探掉。个时，过滤.德的甲用5℃的阀水设桶，鲁并湾滚。用度特盛发得减压下 放增至原体根的1，旅衣浴得担至3C过第。性块乙用少量感水洗涤。再以丙卧。乙洗盗，4℃ 反的自止影《△0)与因度（七）关系 真空干母，料夷伯产品004格， (1)甲使干整反虫为CH与C0:反应生成合戒气，其反应的化学方星式为： 已知er85x100,K日2.9x0# (2)比较CCO分解和CDM的年发温度可包.CDM高于C即可向我。比CCO,直陵 《)岗住中NH的僵角大于12环已二校中HN日的昆角，显因是 公解的召度0℃夏低，这可鱼是由干 )庭装属发悬主要用于流压条件下连续高愧马罪发性溶剂，下乳仪器可作为根成每分的是 第二种，吸整氢制导候。排及的生委反皮如下 (填写仪层的名释)： LCC00-C00+c00 △-+州777ed LC0国+@-g+H00 ah=l6风，ual 皿C0+H=C00+0g △h-42ad 甲规的总性垫化桃所二化程的里×10K 已转化的二氧使成总能 3》就圳甲的主烫域分是·省莱取不民的试剂和温皮控刺先泽德甲和圳乙，其调由 《)制各HC0的产率绳 (5)目法先用酸银溶液与瓶式二确合铂（Ⅱ）反应。森去璃化权后，再烟入草假师，斯沈则 是先制备取酸成。再与帽式二璃合伯《Ⅱ)反应。从平衡移动的角度解屏。北伐点是 W言C 喷餐巧面氢制甲机养地力？分新（北Q) 化学试得复7现，共地) 化学料成8算年真.共1加真) C5扫描全能王 3信A草直附销建细 快.（华分》0为一种治疗支肤病的药物，某代学在文献中壶和G的一种合皮路线如下： 3)自岳知，温度鑫平C后，服酸将的校化率上升，面甲惊的选择性下降，累因是开更有 利手侵成一（填写反应的序号）。升退后。在里反面不利学明酸博的转化。眼圆是此时反应 (算写反白的序)古主界地位，000时。若起地时CC0和西物通的量之比为h4C0:的情 化率为00，影D= ·(用平阁分压代整平衡球度计算，列出计算式。不要求化 筒) 第三种：衣知探睛氢制甲酸（金》 NaCO.R-JCOON+NeOR 州TQ懂化织酸金这生成坪皆盐的模理 ()有关说法不正瑞的是 血，与倍丙轮遍轻的齿相反应料比。第三种地径旋花更低，产物更少 kT0作为位化制的线体可镜泰与到N学与N护产的比树国节过程中 《:室温：e国流：h:零基) e在TO素置分解成H罩于 《》G中信氧言链团的名称为 4在红北作用下，由手日C①0班常置零压下写可分解生成化，因百可作者置村料 《2)A一B的反应类慰为 ,B一C第主要闭机产物是 不，在水溶素中，政最盐加氢制平蓝亚。水的电离程度增大 (5)氧北规除作雪化剂饼，玉可以作#色利、融性材科等，其层数为家化钠型（如下图）。已知 3) 是一种无机蓝面，其老称为 间中绿道的两个纳离子的更离为▣网，设氧化保与氯化缺的出度之比为3工，则氧靴楼母图中运的两 个氧离平的0有为 (4》写也F的然构简式 )人。入一的间分异构体水能发生果银气位有款 (6)合成中周到了慨量溶于水，又是优良有机溶利的试剂。知DMS0、H亚幕。它们的储将分别 其中DM50转称为“阀板溶剂”，其健构静任是性的鱼对露于分子外部，极性的 oNa" 正编微于分千为部，整个分子电有分有比校对格。下列属于具极溜剂的市：一一 多两留茶云甲辱金环已复 TF可用1+二氧丁希作次通过水解、潮成、良水反应制阁，其中本越在氢氧化的溶液中世 行，其食学有程式为 化学？解试春（知9面。共10 轮学学诚港（第10瓦，共10） C⑤扫描全能王 3信A草直附销班细