内容正文:
腾冲市第八中学高二化学检测卷
本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考试结束后,请将答
题卡交回.
满分100分,考试用时75分钟。
以下数据可供解题时参考。
可能用到的相对原子质量:H1
C-12
N-14
0-16
Na-23
S-32
Fc-56
第I卷(选择题,共42分)
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的)
1.物质的性质和用途是化学研究的重要内容,下列物质的性质与用途具有对应
关系且正确的是()
A.SO2能杀菌且具有还原性,SO2可以用作葡萄酒酿制过程的添加剂
B.
“独忆飞絮鹅毛下,非复青丝马尾垂”中的飞絮、鹅毛主要成分都是蛋白质
C.明矾溶于水能形成胶体,可用于自来水的消毒杀菌
D.铁具有良好的导电性,氯碱工业中可用铁作阳极电解饱和食盐水
2.元素周期表对分析原子结构、研究物质性质具有重要意义。下列说法正确的
是()
A.第二周期第一电离能最大的元素是7号元素N
B.第四周期元素中,基态时单电子数最多的元素是24号元素Cr
C.所有非金属元素都分布在元素周期表p区
D.最外层电子数为2的元素都分布在s区
3.下列化学用语表达正确的是()
A.Na,02的电子式:Na'g:g:2Na
3d
4s
B.基态铜原子的价层电子排布图:
抄
C.四氯化碳分子的空间填充模型:
D.5N的原子结构示意图:
家田全艇
4,下列过程中发生的化学反应,相应的离子方程式正确的是()
A.食醋去除水垢中的CaC0,:CaC0,+2H=Ca2++H,0+C02个
B.NH,HCO,溶液中加入少量稀NaOH溶液:NH+OH=NH,H,O
C.将S0,通入BaCl,溶液中:S02+H,0+Ba2+=BaS03↓+2H
D.Na,Si0,溶液中通入少量C02:Si0}+C02+H,0=H,Si0,↓+C0
5.N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.密闭容器中充入1moH,和1molL2,充分反应后,转移的电子数为2N。
B.常温下,1.0LpH=1的H,S0,溶液中含有H的数目为0.2Na
C.常温下pH=1的醋酸溶液中,醋酸的浓度等于0.1mol/L
D.92gNO,与N,0,的混合气体中含有的原子总数为6Na
6.下列说法中正确的是()
A.25℃时,NH4CI溶液的Kw大于100℃时NaCI溶液的Kw
B.常温下,pH均为5的醋酸和硫酸铝两种溶液中,由水电离出的氢离子浓度之比为1:10
C.根据溶液的pH与酸碱性的关系,推出pH=68的溶液一定显酸性
D.100℃时,将pH=2的盐酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合,溶液显中性
7.下列关于工业合成氨:N2(g)+3H(g)=2NH(g)△H<0的说法正确的是()
A.增大氮气的浓度,化学反应速率加快,平衡常数增大
B.该反应达平衡状态后,恒温恒容下充入氢气,则正反应速率增大,逆反应速率减小
C.该反应使用催化剂,加快反应速率的原因是降低了活化能,提高了活化分子百分数
D.用E总表示键能之和,该反应△H=E总(生成物)-E总(反应物)
8.下列实验装置图能完成相应实验目的的是()
目的
A.调控滴定速度
B.蒸发结晶获得FeCl3晶体
装置或操作
D.用装置乙测定未知浓度NaOH溶液的
目的
C.比较沉淀间的转化
及溶度积常数
物质的量浓度
少量KC白到aq少量K刘南宝时煤依
装置或操作
-1-
足ANO自色沉孩黄色玩花
家甲全
9.我国科学家设计可同时实现H制备和海水淡化的新型电池,装置示意图如图。
下列说法不正确的是()
负级
A.电极a是正极
B.电极b的反应式:N2H44e+4OHT=N2t+4H20
C.每生成1molN2,有2 molNaCl发生迁移
H,9
容液声子安换过容观
D.离子交换膜c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜
10.某化学研究小组探究外界条件对化学反应:mA(g)+nB(g)pC(g)速率和平
衡的影响图像如图所示。下列判断错误的是(
C%
个转化率B
个B%
T
。1
2
。3
4
图1
图2
图3
图4
A.由图1可知:T1<T2,该反应正反应为放热反应
B.由图2可知:该反应m+n>p
C,图3中,表示反应速率yE>y的是点1
D.图4中,若m+n>p,则a曲线可能使用了催化剂
11.已知化合物A与H,0在一定条件下反应生成化合物B与HCO0°,其反应历
程如图所示,其中T$表示过渡态,I表示中间体。下列说法正确的是()
TS216.87)
TS3(11.53)
③
回
TS1(2.34)
12(5.31)
②
A+H20(0.00)
I11.99)
B+HC00-238)
反应历程
A.两种中间体物质中较稳定的是中间体2
B.该历程中的最大能垒(活化能)E=16.87 kJ.mol
C.有可能找到高效的催化剂将11→2的过程转变为放热反应
D,A+H,O转化为I1是各步骤反应中较快的步骤
家田全艇
12.R、X、Y、Z、M五种短周期主族元素,原子序数依次增大。基态R原子每个能级上电子数相
等,基态X原子的价层电子排布为ns"p+1,Y与M同主族,Z是同周期元素中原子半径最大
的元素,Z的核电荷数等于X、M原子的最外层电子数之和。下列说法不正确的是()
A.电负性:Y>X>R
B.原子半径:Z>M>Y
C.氢化物的沸点:R<Y
D.Z与Y可形成两种常见的离子化合物,且晶体中的阴、阳离子个数比均为1:2
13.合成氨反应中物质的能量与反应过程的关系如图所示。已知键能E(N=)=946kJ·mol、
E(H-H)=436kJmo。下列说法正确的是()
◆能量
1 mol N,(g)
192 KJ.mol-
+3 mol H2(g)2 mol NH,(g)
反应过程
A.一定条件下,反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)能自发进行的原因是△S>0
B.E(N-H)=391kJ.mol-1
C.合成氨使用催化剂是为了提高反应物的平衡转化率
D.合成氨使用高温的目的是提高反应物的平衡转化率,使用高压的目的是增大反应速率
14.HgS常作着色剂、防腐剂。不同温度下,HgS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。
pHg=一lgc(g),pS=一lgc(S2)。下列说法正确的是()
pHg
A.若HgS(S)S2(aq)tHg(aq)△H>0则图像中T<20℃
B.图中各点对应的Hgs的Ksp大小关系:Ksp(①>Ksp(c)=Ksp(e)
C.升高温度,f点的饱和溶液的组成由f点沿d线向d方向移动
209
D.向d点溶液中加入少量KzS固体,溶液组成由d点沿cde线向
e方向移动
家用全
第T卷(非选择题,共58分)
二、填空题(本大题共4小题,共58分)
15.(14分)研究电解质在水溶液中的电离平衡能了解它的存在形式。
(1)已知部分弱酸的电离常数如下表:
化学式
HF
H2CO3
H2S
电离常数
7.2×104
K1=4.4×107
Ka1=9.1×10-8
Ka(25C)
K2=4.7×10川
K2=1.1×10-12
①写出HS的K!表达式:
②常温下,pH相同的三种溶液NaF、Na2CO,、Na2S,
物质的量浓度最大的
是
0
③将少量H2S通入Na2CO3溶液,反应的离子方程式是
(2)室温下,用0.100molL1盐酸滴定20.00mL0.100molL1的氨水,滴定
曲线如图甲所示。
1.0
08
0.6
0.4
02
的.2
22.734
10
2030V7L
PH
甲
乙
①a点所示的溶液中:cNH3H2O)
c(CI门(填“>”“<”或“=”
下同)。
②b点所示的溶液中:c(CI)】
cNH。
③室温下pH=11的氨水与pH=5的NH4C1溶液中,由水电离出的cH之
比为
0
(3)二元弱酸H2A溶液中H2A、HAˉ、A2-的物质的量分数6X沟随pH的变化
如图乙所示。则H2A的二级电离平衡常数K2=
(4)已知:25℃,KNHH202.0x10-5,Kp[Ga(OH田]≈1.0×1035,
Kpn(OH3]1.0×1033。当金属阳离子浓度小于1.0×105molL1时沉淀完全,
In3+恰好完全沉淀时溶液的pH约为
(保留一位小数);为探究Ga(O田
在氨水中能否溶解,计算反应Ga(OHD3(s)十NH3HO=[Ga(OH田4]十NH的平衡
常数K=一。已知:Ga2+40Hr=[Ga(oH,KGa0D-1.0x104
c(Ga3+)c4(OH-)
16.(15分)资料显示,酸性介质中,S20和Mm2+可反应转化为MO4和S0}。小组探究利用该
反应测定Mn2+含量的条件。
实验
序号
物质a
实验现象
0.0005mnl
I
0.002mol/LMnS04溶液
无明显变化
(NH)S.O
因体
Ⅱ
加热至沸腾,5min后溶
0.002mo/LMmS04溶液
液变为紫色
1mL物质a
中加人3滴
加热至沸腾,生成大量
1 mol/L H SO
Ⅲ
0.05mol/LMnS04溶液
棕黑色沉淀,静置,上
溶液
层溶液未变紫色
(1)Mn在元素周期表中的位置
区,价层电子排布为
(2)根据实验Ⅱ的现象,氧化性:S2O
MO4(填“>”或“<”).
(3)实验Ⅱ中反应的离子方程式是
(4)实验I的条件下S2O?能将Mm2+氧化为MnO4,推测实验I未出现紫色的原因:
(⑤)经检验,棕黑色沉淀为MmO2,写出生成MnO2的离子方程式:
(6)为了测定摩尔盐[CNH)2S04FeS046H2Oj产品的纯度,称取ag样品溶于水,配制成500mL
溶液,用浓度为cmoL1的酸性KMmO4溶液滴定。每次所取待测液体积均为25.00mL,实验结果
记录如下:
实验次数
第一次
第二次
第三次
消耗酸性高锰酸钾溶液体积/L
26.32
25.02
24.98
①滴定终点的现象是
;
若在配置标准溶
液过程中,烧杯中的溶液又少量溅出,使测定结果
(填:“偏高”“偏低”“不变”)。
②通过实验数据计算该产品的浓度:
(用含字母a、c的式子表示)。
17.(14分)C0、C02的回收和综合利用有利于实现“碳中和”。
(1)C0和H2可以合成简单有机物,已知CO、H2合成CHOH、HCOOCH3的能量变化如下图
所示,计算2CH3OH(g)片HC00CH3(g)十2H(g)△H=
能量
能量
2C0g+2H(8
CO(g)+2H2(g)
E=06.0kJ·mo
E=76.6kJ·molr
CH,OH(g)
HCOOCH(g)
反应过程
反应过程
44
已知键能数据如下表。
化学键
H一H
C-0
C50
H-O
C-H
键能kJ-mol-)
436
326
a
464
414
则c二o的键能为
(2)已知:
反应1:2C0(g)+4H2(g)-CHCH20H(g)+H20(g)△H=-128.8 kJ-mol
反应2:2C0(g)+4H(g)=CH,0CH(g)+H20(gAH=-78.1 kJ.mol"
假设某温度下,反应1的速率大于反应2的速率,则下列反应过程中的能量
变化示意图正确的是
(填字母)。
能
能址
能
反应1
反应1
反应2
反应2
反应2
反应过程
反应过程
反应过程
反应过程
(③)丙烯是重要的有机合成原料。由丙烷制备丙烯是近年来研究的热点,在
恒温条件下,1molC3Hg(g)发生丙烷脱氢制丙烯反应CHg(g)C3H6(g)十H(g),
测得平衡时CHs(g)和C3H6(g)的物质的量浓度与平衡总压的关系如图1所示:
①在恒温恒压容器丙烷脱氢制丙烯,下列能说明反应已达到平衡状态的有
A.v(C3Hg)=v速(C3H6)
B.△H不再变化
C.混合气体的密度不再变化
D.H2的体积分数在混合气体中保持不变
cfmdd·L
丙的
丙妈
CH入口3
02入日
OH
10
p/MPa
a电极
b电极
图1
图2
NaOH溶液
②A、B两点的浓度平衡常数关系:Kc(A)
Kc(B)(填“<”“>”
或“=”)。
③计算C点时该反应的压强平衡常数Kp(C)=
MPa(用平衡
分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(④)甲烷燃料电池应用十分广泛。如上图2,甲烷通入的一极的电极反应式为:
当电路中累计有2mol电子通过时,消
耗的氧气体积为
(在标准状况下)。
家全
18.(15分)某抗抑郁药物有效成分F的合成路线如图:
CH Cl2
A
NaOH/H2O
CH
C1/光照
Fe
C-H2Cl
高温高压
OH反应①)
甲苯
B
1)NaOH/HO,△
C
D
CICH2COOC2Hs_
C2HsOCl2
2)H,△
C2H6O2
C2HsNO4
量
OCH
0C2H5-1H20
F
一定条件
O2N
CHO
CnHoNOs
反应②
E
COOC2Hs
H2N
已知:a.同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基
OH RI
cH6 i cHt on.cH-cu cn e or.
b.
-0
CH,-CH-C
-OR2
(中间体)
回答下列问题:
(1)D分子中除CHO外的含氧官能团结构简式为
(2)F的结构简式为
;反应①的反应类型为
(3)B→C过程中第1)步反应的化学方程式为
HOCH2COOH发
生聚合反应的化学方程式为
(4)化合物C中含有苯环的同分异构体有
种,其中苯环上只有一个侧链且能发生银镜
反应的有机物结构简式为
0
(⑤)下列有关G的叙述不正确的是
a.分子式为CH1o0N
b.既能与盐酸反应生成盐,也能与NaOH反应生成盐
c.1molG最多可以与5molH2发生加成反应
d.既能发生加成反应,也能发生取代反应
家甲全
腾冲市第八中学高二检测卷
一、选择题
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
A
B
D
D
B
C
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
A
D
B
B
15.()(10K=9(S-c()
②NaF③CO+HS==HS-+HCO
c (H-S)
(2)①<②=③10-6:1(310-42(4)4.7;2.0×10
16.(1)d
3d'4s'
(2)>(3)8H0+5S2028+2Mn2'=2Mn04+10S02-4+16H
(4)相比实验l,实验温度较低,反应速率较慢
(5)3Mn2+2MnOˉ4+2H0==5MnO2↓+4H
(6)①当滴入最后一滴标准溶液时,溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不变色;
偏高②c
17.(1)+135.4J/mol;1054KJ/mol
(2)A(3)①ACD②=③10/3
(4)CH-8e+10OH==CO32+7HO
11.2
18.(1)-OH、-NO:
;取代反应
CHCI2
CHO
+3NaOH
H2(0○
(3)
OH
ONa 2NaCl 2H2O
0
HOCH2 COOH-
催化剂,HOEC-CH,OH+(n-1HO
OOCH
(4)4
(5)ac