内容正文:
天水市二中高三级第七次检测考试试卷
化学
考试时间:75分钟试卷满分:100分
可能用到的相对原子质量:H:1C:12
N:140:16Na:23Mg:24
A1:27
Si:28
P:31S:32
C1:35.5
Ca:40Fe:56
C1:64
一、单选题(共14小题,每小题只有一个选项符合题意,每题3分,共42分)
1.化学推动科技进步,下列说法错误的是()
A.“长征七号”采用液氧、煤油等作为推进剂,煤油是烃的混合物
·B.华为自主研发的“麒麟”芯片与太阳能电池感光板所用的主要材料均为晶体硅
C.歼一20飞机上用到的氮化镓材料属于合金材料
D.“神舟十七号”发动机的耐高温结构材料碳化硅属于共价晶体
2.过氧化钠用于呼吸面罩的供氧剂,其反应原理为2Na202+2C02=2Na2C03+02。下列说法正
确的是()
A.NaO2中含极性共价键
B.C0的电子式为:0:C:0:
C.C0好-的空间构型为正四面体形
D.0原子结构示意图为
3.下列各离子组在指定的溶液中能够大量共存的是()
A.pH=11的WaOH溶液中:C01、X+、NOi、S0
B.含有NOi的溶液中:I、S0昨、S0常、H
在由水电离出的c)=1.0X10mol·L的溶液中:Na+、NH、S0F、HC0
D.无色溶液中:Cu2+、K、SCN、C1
4.下列化学反应表示正确的是()
A.汽车尾气处理:2N0+4C0银化剂N+4C0,
B.NO3电催化为N2的阳极反应:2NO3+12H+10e一N2↑+6H0
C.稍酸工业中偶的氧化反应:430,然2烈60
D.C%和片催化制上甲酷:20+6盒G0+3B0
5.下列实验装置和试剂选择正确且能达到相应目的的是()
扫描全能王创建
选项
B
1浪丙荒和
NaOH尊溶液
装置试剂
授性
溶液
目的
检监1溴丙院消去反应的产物
获取A1Cl品体
选项
c
D
硫酸
装置试剂
揲油
NnOH
Na.CO
NaSiO
溶液
固体
辩液
目的
比较非金属性:S>C>Si
获得抛净的Fc(0)z
6,NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()
A.0.50mold分子中共价德的数目为2Na
B.标准状况下,2,24LS03中电子的数目为4.00NA
C.
pH=2的H2S0,溶液中H+的数目为0.02NA
D.常温常压下,28gC0和N2的混合气体原子数日为2NA
7,短周期元素W、X、Y和Z的原子序数依次增大。基态W原子核外电子只有一种运动状态,基态X
原子2印能级上有一对成对电子,Y是电负性最大的元素,X、Z同主族,室温下化合物ZY,是气体。
下列说法错误的是()
A.简单离子半径:Z>X>Y
B.围X和2X的中心原子分别为sp'和sp杂化
C.X的沸点高于mZ的沸点
D.ZY,分子中所有原子均为8电子结构
8.某复合石墨烯基催化剂催化一氧化碳加氢生成甲醇的反应历程如图,图中TS表示过渡态,吸附
在催化剂表面上的物种用“*”标注,下列说法中正确的是()
0.59
0.45
ts70.34Ts2
0.35
0.24
HCO_H+H2
TS3
TS4
0
CO+HZ+H2
4-0.480.60
-0.3万
HCO H*
1-0.89
HCO+H H2CO+H
CH OH
反应历程
-2-
▣
扫描全能王创建
A.整个反应历程包含五个基元反应
B.物种吸附在催化剂表面的过程为吸热过程
C.该反应的决速步骤为:H2C0°+H=H3C0-H
D.反应过程中,涉及非极性键的断裂和形成
9.反应CH4(g)+2N02(g)=C02(g)+N2(g)+2H20(g)可用于尾气脱硝。下列说法正确的是()
A.该反应的△S<0
B.该反应达到平衡后,移除部分H0(g),正反应速率增大
C.提高n(NO):n(CH)的比例,可增大NO,的平衡转化率
D.该反应每消耗1molN0,转移电子的数目约为4×6.02×1023
10.下列说法不正确的是()
A.pH>7的溶液不一定呈碱性
B.中和pH和体积均相等的氨水、NaOH溶液,所需HCI的物质的量相同
C.相同温度下,pH相等的盐酸、CH,COOH溶液中,c(OH)相等
D.氨水和盐酸反应后的溶液,若溶液呈中性,则c(Cr)=c()
11.一种采用H0(g)和N,(g)为原料制备NH(g)的装置示意图如下。
下列有关说法正确的是()
工作电源
NH
A.在b电极上,N,被还原
B.金属Ag可作为a电极的材料
C.改变工作电源电压,反应速率不变
D.电解过程中,固体氧化物电解质中0一不断减少
固体氧化物电解质
12.盐酸酸洗钢材的废液中含有大量的盐酸、FCl2。研究人员利用如图装置可将部分铁元素在a极
区转化为沉淀,实现资源和能源的再利用。下列说法
用幽器
不正确的是()
空
A.电子由b极流向a极
B.离子交换膜为阴离子交换膜
石
正极);
C.该装置实现了化学能向电能转化
D.a极可发生电极反应:02+4e+2H20=40H
0.01mol/
离子交换明
盐被酸流
NaC溶液
的废液
13.Li,CN,是一种高活性的人工固氮产物,其合成反应为2LiHC+N商速Li,CN,+H,晶胞如图所示,下
列说法错误的是()
A.合成反应中,还原剂是LiH和C
B.晶胞中含有的Li'个数为4
CN
o Li
C.每个CN好周围与它最近且距离相等的Li有8个
D.CN为V型结构
14.丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮,再进一步可以合成有工业价值的ā~紫罗
兰酮和B-紫罗兰酮,转化过程如图所示。下列说法错误的是()
-3-
■
扫描全能王创建
+e是a1文1文
CH
柠檬醛
假紫罗兰酮
a-紫罗兰酮
B-戴罗兰闹
A.α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮所有碳原子不可能处于同一平面上
B.
假紫罗兰酮、ā-紫罗兰酮和B-紫罗兰酮互为同分异构体
C,柠檬醛合成假紫罗兰酮的过程中官能团的种类数目不变
D.柠檬醛可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
二、填空题(共4小题,共58分)
15.(15分)学习小组探究了铜的氧化过程及铜的氧化物的组成。回答下列问题:
(1)铜与浓硝酸反应的装置如下图,仪器A的名称为」
,装置B的作用为
被砖酸
铜片-
NaOH溶液
A
(2)铜与过量202反应的探究如下:
①
+Na,S0溶德无明显现橡
过量30%H,0g
削片谘解,溶液变
铜片
入+稀50L,蓝,少量无色气体
产生
实验②中C如溶解的离子方程式为
;产生的气体为
比较实
验①和②,从氧化还原角度说明的作用是
(3)用足量N0H处理实验②新制的溶液得到沉淀X,元素分析表明X为铜的氧化物,提纯干燥后
的X在惰性氛围下加热,四gX完全分解为g黑色氧化物Y和0,舜=言X的化学式为
(4)取含X粗品0.0500g(杂质不参加反应)与过量的酸性KI完全反应后,调节溶液至弱酸性。以
淀粉为指示剂,用0.1000mo1LNaS0,标准溶液滴定,滴定终点时消耗Na,S,0标准溶液15.00L。
(已知:2X+8I+=2CI↓十3I2+H0,I2十2S03=2I-+S,0:)标志滴定终点的现象是
粗品中X的相对含量为
16.(15分)sC是生产多晶硅的副产物.利用sic对废弃的锂电池正极材料Lco0进行氯化处理以
回收Li、Co等金属,工艺路线如下:
SiCl
NaOH溶液
NaCO,淬液
LiCo0,粗品
500℃
烧渣
水漫
滤液L
沉钻
滤液2,
沉锂
→滤液3
焙烧
过滤
过滤
过滤
→滤饼3
02
滤饼1
滤饼2
850℃
空气
煅烧
+C004
I,回答下列问题:
(1)c“价层电子排布式为
-4-
扫描全能王创建
(2)烧渣是LiC1、coCl,和sio,的混合物,“500℃焙烧”后剽余的sc,应先除去,否则水浸时会,
生大量烟雾,用化学方程式表示其原因
(3)鉴别洗净的“滤饼3”和固体Wa,CO常用方法的名称是
(4)已知K[Co(OH)]-5.9x108,若“沉钴过滤”的pH控制为10.0,则溶液中co+浓度为
mlL,“850℃煅烧”时的化学方程式为
(5)导致si沁,比cd,易水解的因素有
(填标号).
a.Si-C1键极性更大
b.Si的原子半径更大
c.SiC1键键能更大
d.Si有更多的价层轨道
Ⅱ,设计如图装置回收金属钴.保持细菌所在环境pH稳定,借助其降解乙酸盐生成CO,将废旧
离子电池的正极材料LC@0,转化为C“,工作时保持厌氧环境,并定时将乙室溶液转移至甲室.已
电极材料均为石墨材质,右侧装置为原电池。
细菌
乙酸盐阳膜oCL
乙酸盐阳膜盐酸
溶液
溶液
溶液
(1)装置工作时,甲室溶液pH逐渐
乙室电极反应式为:
17.(14分)探究CH,0H合成反应化学平衡的影响因素,有利于提高CH0H的产率。以C0,、H2为
料合成CHOH涉及的主要反应如下:
I.C02(g)+3H2(g)→CH0H(g)+H0(g)△H=-49.5kJ·mo1-
Ⅱ.C0(g)+2H2(g)=CH,0H(g)△6=-90.4kJ·mol
皿C02(g)+H(g)=C0(g)+H0(g)△A
回答下列问题:
(1)△=
kJ·mol。
(2)一定条件下,向体积为VL的恒容密闭容器中通入1mo1C02和3mo1H2发生上述反应,达到
平衡时,容器中CH,0H(g)为amol,C0为bmo1,此时H20(g)的浓度为
mo1·L
(用含a、b、V的代数式表示,下同),反应Ⅲ的平衡常数为
(3)不同压强下,按照n(C0,):n)=1:3投料,实验测定C0的平衡转化率和CH,0H的平衡产
随温度的变化关系如下图所示。
升
组度
+升
T想度
图甲
图乙
已知:C02的平衡转化率=
(c02鱼给二(90)年卷×100%
郭(G0z》)始
-5
■
■
扫描全能王创建
CHOH的平衡产率=
n(cH0H)=色×100%
nG02)知始
其中纵坐标表示C0,平衡转化率的是图
(填“甲”或“乙”);压强乃、乃、马由大到小的
顺序为
图乙中温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是
(4)为同时提高C0的平衡转化率和CH,0H的平衡产率,应选择的反应条件为
(填标号)。
A.低温、高压
B.高温、低压
C.低温、低压
D.高温、高压
OOCCH
18.(14分)以乙酸一4一甲基苯酚酯(
)为主要原料,可以合成重要的医药中间体
CH
CH,CHOOCHC--HC
H
),其合成线路如下:
OH
OH
OOCCH,
CHO
COOH
CH=CH-COO日
LNaOH/H,O、△
CH,ONa
IH O
C0,吡院落胺
E
CH
CHO
OCH.
OH
D
CH,CH,OOCHC-HO
R
G
浓HS0,△
H
已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:RCH(OH)2→RCH0+H2O。
吡壁苯胺
②R1CH0+R2CH2 COOHR1CH=CHR2+CO2t+H20°
③K
OCH]
BBr,
OH
请回答下列问题:
(1)C的化学名称为」
(2)A→B、C→D的反应类型相同,均属于
反应(填反应类型),但反应条件不同,其
中A→B的反应条件为」
(3)H中含氧宫能团名称为
,E的结构简式为
(4)G+R→H的化学方程式为
(⑤)M是R的同分异构体,遇氯化铁溶液发生显色反应,则符合条件的M的结构可能有
种(不
包括立体异构)。其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为1:2:6:1的结构简式为
(写一种即可)。
-6-
h■
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