精品解析:重庆市2025届高三上学期第一次联合诊断检测(一模)化学试题

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2025-02-14
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-一模
学年 2024-2025
地区(省份) 重庆市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 9.37 MB
发布时间 2025-02-14
更新时间 2025-02-14
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-02-14
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来源 学科网

内容正文:

2025年重庆市普通高中学业水平选择性考试 高三第一次联合诊断检测 化学 化学测试卷共4页,满分100分。考试时间75分钟。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Cl-35.5 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。 1. 李子坝单轨列车穿楼而过,成为重庆的热门景点。下列与单轨列车有关的材料属于新型无机非金属材料的是 A. 铺设单轨轨道所用的锰钢 B. 单轨列车车厢内的聚乙烯手扶拉环 C. 单轨列车车窗所用的钢化玻璃 D. 单轨列车信息传输系统中用到的光导纤维 【答案】D 【解析】 【详解】A.锰钢属于合金材料,故不选A; B.聚乙烯是有机高分子材料,故不选B; C.钢化玻璃传统无机非金属材料,故不选C; D.光导纤维属于新型无机非金属材料,故选D; 选D。 2. 下列物质中所有碳原子都是杂化,且具有碱性的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A.中-CH3的碳原子是sp3杂化,-COONa上碳原子是sp2杂化,A不符合题意; B.上碳原子都是sp2杂化,B错误; C.上碳原子都是sp3杂化,属于胺类物质,具有碱性,C符合题意; D.中碳碳三键上碳原子为sp杂化,D不符合题意; 答案选C。 3. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A. 溶有的水溶液中:、、、 B. 铁氰化钾溶液中:、、、 C. 遇紫色石蕊溶液显红色的溶液中:、、、 D. 水电离出的的溶液中:、、、 【答案】A 【解析】 【详解】A.溶有的水溶液中,、、、能大量共存,A符合题意; B.铁氰化钾与会生成是沉淀,B不符合题意; C.遇紫色石蕊显红色的溶液呈酸性,在酸性溶液中,、都会与H+发生反应,不能大量共存,C不符合题意; D.水电离出的的溶液可能是酸性溶液,也可能是碱性溶液,会与碱反应,既可与酸反应又能与碱反应,D不符合题意; 答案选A。 4. 黑火药是中国古代四大发明之一,其爆炸反应为。下列说法正确的是 A. 电负性: B. 基态原子核外未成对电子数: C. 第一电离能: D. 、、、都位于元素周期表的区 【答案】B 【解析】 【详解】A.非金属性越强,电负性越大,非金属性,电负性:,A错误; B.基态、S、原子核外未成对电子数分别是3、2、1,B正确; C.同周期第一电离能有增大趋势,N原子2p轨道半充满稳定,第一电离能大于O,则第一电离能:,C错误; D.元素在区,不在区,D错误; 答案选B。 5. 下列实验装置或操作能达到实验目的的是 A.提纯乙酸乙酯 B.吸收氨气 C.除去中的少量 D.制取少量 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A. 乙酸乙酯与溶液会发生反应,应该用饱和碳酸钠溶液,A错误; B. 氨气易溶于水,会发生倒吸,正确装置水应在上层,下层可选择,B错误; C.会与溶液反应,应该用饱和碳酸氢钠溶液,C错误; D. 盐酸可以和大理石反应生成二氧化碳,可以制备二氧化碳,D正确; 故选D。 6. 有机物Ⅱ是由我国科学家合成的一种可循环的高分子材料(为饱和烃基),Ⅰ和Ⅱ可互相转化。下列说法错误的是 A. 可用溴的四氯化碳溶液鉴别Ⅰ和Ⅱ B. 有机物Ⅰ不存在顺反异构 C. 图中Ⅰ→Ⅱ反应的原子利用率为 D. 有机物Ⅱ不溶于水,也不与酸和碱反应 【答案】D 【解析】 【详解】A.Ⅰ中含碳碳双键,Ⅱ中没有碳碳双键,可用溴的四氯化碳溶液鉴别Ⅰ和Ⅱ,A正确; B.Ⅰ的碳碳双键中其中一个碳原子上连有两个原子,不存在顺反异构,B正确; C.Ⅰ→Ⅱ属于加聚反应,原子利用率为,C正确; D.Ⅱ中有酯基,在酸或碱的条件下均要发生水解,D错误; 答案选D。 7. 单质的转化如下图所示,下列说法错误的是 A. 单质具有漂白性 B. 对应的元素是人体必需的微量元素 C. 单质可以与水蒸气反应 D. 苯酚与的水溶液作用显紫色 【答案】A 【解析】 【分析】由转化关系可推断出,红棕色粉末为氧化铁,铁分别与盐酸、氯气反应生成氯化亚铁和氯化铁,是,是,是,是,是。 【详解】A.无漂白性,A错误; B.元素是人体必需的微量元素,B正确; C.高温下,与水蒸气反应可生成和,C正确; D.苯酚遇的水溶液显紫色,D正确; 答案选A。 8. 、、、、、是原子序数依次增大的前四周期元素,的一种同位素没有中子,基态原子核外的能级电子数是能级电子数的两倍,、位于同一主族,元素的某种单质可用于自来水消毒,的单质可用作食品抗氧化剂。下列说法错误的是 A. 键角: B. 原子半径: C. 简单氢化物的沸点: D. 、、组成的一种离子可用于检验 【答案】A 【解析】 【分析】的一种同位素没有中子,X是H,基态原子s能级电子数量是p能级的两倍则其核外电子排布为1s22s22p2为C,、位于同一主族,元素的某种单质可用于自来水消毒,则该单质是,W是O、M是S,Z原子序数在Y、M之间,则Z是N,是第四周期元素,的单质可用作食品抗氧化剂,G是Fe,综上所述,X是H、Y是C、Z是N、W是O、M是S、G是Fe。 【详解】A.分别为,中心原子的价电子对数为3,无孤对电子,键角为120°,H2O和H2S的结构相似,中心原子均为sp3杂化,且都有一对孤电子对,键角均小于,O的电负性强于S,成键电子对偏向O原子,孤对电子对成键电子对斥力更大,因此键角H2O>H2S,则键角大小为:,A错误; B.同周期从左到右原子半径逐渐减小,同主族从上到下原子半径逐渐增大,原子半径:,B正确; C.O、N的简单氢化物均为分子晶体,且均能形成分子间氢键,水分子孤对电子数更多,形成的氢键数量更多,则水分子间的作用力更强,故简单氢化物的沸点:,C正确; D.、、组成的一种离子为,遇到变为血红色的配合物,因此可用于检验,D正确; 故选A。 9. 下列实验及原理正确的是 A. 向煮沸的溶液中滴入饱和溶液,可制得胶体 B. 向溶液中滴入5滴溶液,可得新制悬浊液 C. 用铂丝蘸取某溶液进行焰色试验,火焰呈黄色,则该溶液中含有,可能含有 D. 向某溶液中滴入酸性溶液,溶液褪色,证明该溶液中含有 【答案】C 【解析】 【详解】A.制取胶体需向沸水中滴加几滴饱和溶液,题目中的操作得到的是沉淀,A错误; B.制悬浊液是向溶液中滴入5滴溶液,B错误; C.用铂丝蘸取某溶液进行焰色试验,火焰呈黄色,则该溶液中含有,K+的检验要透过蓝色钴玻璃观察,可能有K+存在,C正确; D.如果溶液中有或其他还原性离子存在,也会使溶液褪色,D错误; 答案选C。 10. 在下,向溶液中通入氨气,溶液中的含微粒存在如下变化:。各含微粒占其总物质的量分数依次随的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A. 溶液中: B. 时, C. 第③步反应的平衡常数 D. 再向体系中加入溶液: 【答案】B 【解析】 【分析】向溶液中通入氨气,溶液中的含微粒存在如下变化:,由图可知,曲线I在c()最小时,含铜离子摩尔分数最大,说明曲线I表示,随着c()升高,c()逐渐减小,的浓度逐渐增大,故曲线Ⅱ是,继续升高c(),浓度逐渐减小,的浓度逐渐增大,则曲线Ⅲ表示,以此类推,曲线Ⅳ表示,曲线V表示; 【详解】A.溶液中铜离子水解导致,A错误; B.由图,时,,B正确; C.第③步反应为,=-2.9时,,,C错误; D.向体系中加入溶液,由电荷守恒可知,:,D错误; 故选B。 11. 化合物是一种潜在热电材料,其晶胞结构如图1所示,沿、、轴方向的投影均如图2所示。最简式的式量为,已知晶胞参数为,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 晶胞中阴离子的配位数为4 B. 1个晶胞中含有2个 C. 两个之间的最短距离为 D. 晶胞密度为 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知,位于晶胞的顶角和面心,K位于晶胞内部,利用均摊法计算,个数为,K+个数为8。 【详解】A.由图可知,K+位于阴离子构成的四面体空隙内,则阴离子的配位数为8,A错误; B.由分析知,该晶胞中有8个,4个阴离子,B错误; C.将晶胞等分为8个小立方体,位于小立方体体心,两个之间的最短距离为晶胞参数的一半,即为,C错误; D.1个晶胞中含有4个,每个的质量为,晶胞的密度为,D正确; 答案选D。 12. 甲醇的用途非常广泛。科学家通过合成甲醇的反应为: 。 已知: 若合成甲醇的反应中正反应的活化能为,逆反应的活化能为,则一定等于 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】反应I ,反应Ⅱ ,根据盖斯定律,反应可以由反应Ⅰ×3-反应Ⅱ得到,则ΔH1=3ΔH2-ΔH3=(3a-b)kJ·mol-1,ΔH1=E正-E逆=(3a-b)kJ·mol-1,则; 答案选B。 13. 我国科学家在锰基正极材料研究方面取得重要进展,使低成本钠离子电池有望取代锂离子电池。钠离子电池的工作原理为,利用钠离子在正负极之间嵌脱过程实现充放电。下列有关说法正确的是 A. 该电池利用钠离子嵌脱过程实现充放电,未发生氧化还原反应 B. 充电时,锰元素的化合价升高,钠离子在锰基材料上脱出 C. 放电时,负极反应式为: D. 充电时,外电路中转移,锰基材料质量增加 【答案】B 【解析】 【分析】根据充放电原理,放电时负极发生:NaxCn-xe-=Cn+nNa+,正极发生Na1-xMnO2+xe-+xNa+=NaMnO2,则a为正极,b为负极,充电时,a为阳极,b为阴极。 【详解】A.反应中元素的化合价发生了变化,发生了氧化还原反应,A错误; B.充电时,发生反应为:,元素化合价升高,钠离子在锰基材料上脱出,B正确; C.放电时负极反应为,C错误; D.充电时,外电路中转移,锰基材料脱出,质量减少,D错误; 答案选B。 14. 向体积均为的Ⅰ、Ⅱ两个分别是恒温、绝热的恒容密闭容器中分别充入和,一定条件下发生反应:,两个容器的压强随时间的变化曲线如下图所示。下列说法正确的是 A. 反应物的平衡转化率:容器Ⅱ一定大于容器Ⅰ B. Ⅰ、Ⅱ两个容器达到平衡时,平衡常数一定大于 C. 内,容器Ⅰ中 D. 、、三点的化学反应速率: 【答案】C 【解析】 【分析】由题图可知,Ⅱ压强升高后又逐渐减小,应是反应放热导致压强增大,随反应的进行,反应向气体体积减小的方向进行,压强减小,故Ⅱ是绝热容器,且该反应为放热反应。因Ⅱ是绝热容器,Ⅰ为恒温容器,故开始反应后,两容器的温度.容器Ⅱ中温度高于容器Ⅰ。 【详解】A.容器Ⅱ中温度高于容器Ⅰ,则,起始物质的量相同,则Ⅱ中的平衡转化率小,A错误; B.容器Ⅱ中温度高于容器Ⅰ,则,B错误; C.从方程式看,容器减少压强,就是减少的压强,故容器Ⅰ中减少的压强为,容器Ⅰ中,C正确; D.x与z相比,压强相等但z点温度高;x与y相比,温度相等但x点压强大,反应速率,D错误; 答案选C。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 四钼酸铵的用途非常广泛,可用作催化剂、防腐剂、阻燃剂、电化学应用等。下图是用辉钼矿(含、、、、等)制备四钼酸铵和一些副产品的工艺流程图: 已知:①、、均可与纯碱反应生成对应的钠盐。 ②当溶液中离子浓度小于时,可认为离子已完全沉淀。 ③下部分难溶物的()的数值如下表: 难溶物 39 20 33 (1)四钼酸铵中元素的化合价为___________,基态原子的价层电子排布图为___________。 (2)“氧化焙烧”时,反应生成和,则该反应的化学方程式为___________;在“溶液”中通入气体1和气体2的顺序是先通入___________再通入___________(填化学式)。 (3)“沉钒”时,加入过量的目的是___________。 (4)“净化”过程加入氨水调节溶液,需将溶液的调至大于,其原因是___________。 (5)生成聚合硫酸铝铁的离子反应为:(系数未配平),若生成沉淀,理论上产生的气体在标准状况下的体积为___________。 【答案】(1) ①. ②. (2) ①. ②. ③. (3)增大浓度,促进尽可能完全析出 (4)为使、、沉淀完全,需要的最大,沉淀完全需要的大于 (5) 【解析】 【分析】辉钼矿(含、、、、等)加入纯碱、氧气焙烧,反应生成和,、均可与纯碱反应生成对应的钠盐,焙烧产生的气体1主要为CO2;加入,相应的金属元素转化为金属阳离子,钒元素转化为,加入氨水净化,沉淀,得到滤渣1为;向滤液中加入沉钼,得到(NH4)2Mo4O13·2H2O晶体;焙烧生成和,氨气、二氧化碳与溶液X反应,经一系列操作得到纯碱,则溶液X是饱和溶液,滤渣1为,加入酸溶,再加入聚合得到聚合硫酸铝铁,据此解答。 【小问1详解】 根据化合价代数和为0可知,(NH4)2Mo4O13·2H2O中元素的化合价为+6价;基态原子的价层电子排布式为,排布图为:; 【小问2详解】 “氧化焙烧”时,反应生成和,则该氧化还原反应的化学方程式为:2MoS2+6Na2CO3+9O22Na2MoO4+4Na2SO4+6CO2; “溶液”是饱和溶液,CO2在其中溶解度较小,应先通NH3,再通CO2; 【小问3详解】 “沉钒”时,加入过量的目的是提高浓度,促进尽可能完全析出,提高原料利用率; 【小问4详解】 “净化”过程加入氨水调节溶液,沉淀,由表中数据可知,沉淀[Cu(OH)2]需要的pH最大,完全沉淀时,=,pH>6.5; 【小问5详解】 将离子反应配平得到:,生成1mol沉淀,同时生成nmolCO2,在标准状况下的体积为22.4nL。 16. 三氯化硼是有机反应的重要催化剂,实验室用硼酸三甲酯[]与氯气在下反应制备三氯化硼,还生成和另外一种物质,实验装置如图(夹持仪器已略)。 已知:①、均极易溶于水,易与水反应,沸点分别为、。 ②。 (1)仪器的名称是___________;使用仪器的第一步操作是___________。 (2)装置烧瓶内固体药品名称是___________。 (3)实验时按气流从左向右,装置中导管口的连接顺序为___________(填字母,装置可重复使用)。 (4)装置中三颈烧瓶内主要反应的化学方程式为___________,宜采用的加热方法是___________。 (5)该实验中整套装置有一个明显的缺点是___________。 (6)测定产品中氯元素的含量:准确称取产品,配制成溶液,量取于锥形瓶中,加入溶液,使氯离子完全沉淀,再加少许硝基苯用力振荡;以硝酸铁为指示剂,用标准溶液滴定过量的溶液,正确滴定三次,平均消耗溶液的体积为。 ①加入硝基苯的目的是___________。 ②产品中氯元素的质量分数为___________。 【答案】(1) ①. 球形冷凝管 ②. 检查是否漏液 (2)高锰酸钾(或次氯酸钠、氯酸钾等) (3) (4) ①. ②. 水浴加热 (5)未处理反应产生的有毒气体,会对环境造成污染 (6) ①. 为了覆盖,防止与反应导致结果偏低 ②. 【解析】 【分析】A是制取Cl2装置,生成氯气通过E干燥进入C中发生反应得到BCl3,常温下BCl3为气体,从d口流出进入D中冰水冷却液化收集,由于BCl3与水反应,D之后接E,防止水分进入干扰实验,最后尾气用B吸收,连接顺序为aghcdefghb。 【小问1详解】 仪器Y的名称是:球形冷凝管; 使用仪器分液漏斗的第一步操作是检查是否漏液; 【小问2详解】 装置A是不加热制取氯气,用浓盐酸和高锰酸钾反应,烧瓶内固体药品的名称是:高锰酸钾; 【小问3详解】 由分析可知:实验时按气流从左向右,装置中导管口的连接顺序为a→g→h→c→d→e→f→g→h→b; 【小问4详解】 装置C中三颈烧瓶内由Cl2和B(OCH3)3反应得到BCl3、CO和HCl,主要反应的化学方程式为:; 由于加热温度在65~75°C,可以采用水浴加热方式; 【小问5详解】 该实验中整套装置有一个明显的缺点是:未处理反应产生的有毒气体CO,会对环境造成污染; 【小问6详解】 ①AgCl在水中存在沉淀溶解平衡,溶解产生的Ag+会和SCN-离子反应,为了防止反应,用硝基苯覆盖AgCl,防止AgCl与KSCN反应导致结果偏低; ②根据关系式:Ag+~Cl-;Ag+~SCN-,n(Ag+)总=c1V1×10-3mol,n(SCN-)=c2V2×10-3mol,ag产品中n(Cl-)=( c1V1×10-3- c2V2×10-3)mol×,产品中氯元素的质量分数为: ×100%=%。 17. 甲醇是一种关键的化学原料,用和都可合成甲醇。 (1)加氢制取甲醇的过程含有以下三个反应。 Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. ①时,已知,,求值___________(写出推断过程)。 ②反应Ⅲ反应历程如图所示,写出生成决速步骤的化学方程式___________;图中m的值约为___________(保留到小数点后2位,已知)。 (2)甲醇与水蒸气在催化剂作用下可制取,一定温度下,在恒容体系中加入和,发生反应:Ⅳ.;Ⅴ.。 ①下列能说明体系一定达到平衡状态的是___________(填字母)。 a. b.体系的压强保持不变 c.混合气体的平均摩尔质量保持不变 d.混合气体的密度保持不变 ②测得体系的初始压强为,达到平衡时,甲醇的转化率为,的分压为,则反应Ⅴ的压强平衡常数___________(以平衡分压代替物质的量浓度计算,分压总压物质的量分数)。 (3)电解可以制取,其电解原理如下图所示。双极膜内为水,电解时双极膜内的水解离成和,分别向两侧发生迁移。 ①电源的负极是___________(填“”或“”)。 ②催化电极的电极反应式为___________。 ③当催化电极生成时,阳极室溶液增加的质量为___________。 【答案】(1) ①. 反应Ⅰ=反应Ⅱ+反应Ⅲ, ②. ③. (2) ①. ②. (3) ①. ②. ③. 81 【解析】 【小问1详解】 ①根据盖斯定律可得反应Ⅰ=反应Ⅱ+反应Ⅲ,方程式相加则对应平衡常数相乘,可知; ②活化能越高反应速率越慢,活化能最高时为生成的决速步骤,由图可知,决速步骤的化学方程式为;由Ⅲ. 可知1mol和2mol的总能量与1mol 的总能量之差是 ,反应历程图中表示的是1个分子和2个分子的总能量与1个 分子的相对能量之差是meV,则meV=eV ,m的值约为0.94。 【小问2详解】 ①一定温度下,在恒容体系中加入和,发生反应:Ⅳ.;Ⅴ.,同时发生两个反应且反应Ⅳ反应前后气体分子数不同 a. 体系不一定达到平衡状态 ,不符合题意 ; b.体系的压强保持不变,因反应Ⅳ反应前后气体分子数不同,恒容体系当压强保持不变,说明体系一定平衡,符合题意 ; c.混合气体平均摩尔质量保持不变,因反应Ⅳ反应前后气体分子数不同,反应前后气体物质的量变化,平均摩尔质量也变,当其不变说明体系一定平衡,符合题意 ; d.混合气体的密度保持不变,恒容体系气体体积、质量均不变,密度始终不变,当其不变体系不一定达到平衡状态,不符合题意 ; 故选:; ②平衡时的分压为,同温同体积条件下,物质的量与压强成正比,则,可得平衡时, ; ; 【小问3详解】 ①电解时生成得电子化合价降低,作阴极连电源的负极,即电源的负极是; ②催化电极为阴极,阴极的电极反应式为; ③当催化电极生成时,物质的量为,电路中转移,双极膜向阳极室移动,阳极室发生反应,放出的物质的量,阳极室溶液增加的质量为:。 18. 有机物Ⅵ是一种重要的药物中间体,其合成路线如下: (1)Ⅰ的分子中一定共平面的碳原子有___________个,Ⅱ中官能团名称是___________。 (2)Ⅱ→Ⅲ和Ⅲ→Ⅳ的反应类型分别是___________、___________。 (3)Ⅳ→Ⅴ第①步生成的有机物为,则其发生第②步反应的化学方程式为___________。 (4)原料Ⅰ中混有杂质,则Ⅴ中混有与Ⅴ互为同分异构体的副产物Y,Y也含有1个含氮五元环。该副产物Y的结构简式为___________。 (5)有机物W的分子比Ⅱ少1个碳原子,符合下列条件的的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①分子中含有-NH2,含1个手性碳原子; ②酸性条件下能水解生成两种芳香族化合物,水解生成的羧基直接连在苯环上,且水解产物遇FeCl3溶液均不显色。 (6)以CH3MgBr和为原料制备的部分合成路线如下,请将流程补充完整(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。 ___________ 【答案】(1) ①. 15 ②. 醚键、氨基 (2) ①. 取代反应 ②. 还原反应 (3) (4) (5)16 (6) 【解析】 【分析】物质Ⅰ 通过①(CF3CO)2O、②NaN3转化为Ⅱ;Ⅱ与CH3COCl发生取代反应生成Ⅲ;Ⅲ在THF、乙硼烷作用下发生还原反应生成Ⅳ;Ⅳ通过①正丁基锂、②CO2转化为Ⅴ;Ⅴ通过①CH3CH2CH2MgBr、②H3O+作用转化为Ⅵ。 【小问1详解】 Ⅰ的结构简式为,在每个苯分子中,12个原子共平面,则三个苯环构成的菲环中,所有碳原子一定共平面,因此分子中一定共平面的碳原子有15个(红框中的碳原子),Ⅱ的结构简式为,官能团名称是醚键、氨基。 【小问2详解】 由Ⅱ()→Ⅲ(),可看出-NH2中的1个氢原子被-COCH3取代,Ⅲ()→Ⅳ()可看成乙酰基被还原为乙基,则反应类型分别是:取代反应、还原反应。 【小问3详解】 Ⅳ()→Ⅴ()第①步生成的有机物为,则其发生第②步反应时,与CO2发生反应生成和LiOH,化学方程式为。 【小问4详解】 原料Ⅰ中混有杂质,则Ⅰ中杂质经过几步反应转化为Ⅳ时,生成;则Ⅳ→Ⅴ的第一步反应中,Ⅴ中混有与Ⅴ互为同分异构体的副产物Y(含有1个含氮五元环)的结构简式为。 【小问5详解】 有机物W的分子比Ⅱ()少1个碳原子(不饱和度减少1),符合下列条件:“①分子中含有-NH2,含1个手性碳原子;②酸性条件下能水解生成两种芳香族化合物,水解生成的羧基直接连在苯环上,且水解产物遇FeCl3溶液均不显色”的W的同分异构体,不饱和度应为9,即含有2个苯环、1个酯基和1个手性碳原子,则可能结构简式为:、、、、(氨基在苯环上各有邻、间、对3种位置,共6种)、(甲基在苯环上各有邻、间、对3种位置,共6种),共有4+6+6=16种(不考虑立体异构)。 【小问6详解】 以CH3MgBr和为原料制备时,由题给部分合成路线,与CH3MgBr、H3O+反应转化为;被KMnO4氧化为,在浓硫酸作用下脱水可生成;在(CF3CO)2O、NaN3作用下,-COOH可转化为-NH2,从而制得目标有机物。则补充流程为:。 【点睛】有机物分子中氢原子数等不发生改变,只减少1个碳原子时,不饱和度减少1. 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 2025年重庆市普通高中学业水平选择性考试 高三第一次联合诊断检测 化学 化学测试卷共4页,满分100分。考试时间75分钟。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Cl-35.5 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。 1. 李子坝单轨列车穿楼而过,成为重庆的热门景点。下列与单轨列车有关的材料属于新型无机非金属材料的是 A. 铺设单轨轨道所用锰钢 B. 单轨列车车厢内的聚乙烯手扶拉环 C. 单轨列车车窗所用的钢化玻璃 D. 单轨列车信息传输系统中用到的光导纤维 2. 下列物质中所有碳原子都是杂化,且具有碱性的是 A. B. C. D. 3. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A. 溶有的水溶液中:、、、 B 铁氰化钾溶液中:、、、 C. 遇紫色石蕊溶液显红色的溶液中:、、、 D. 水电离出的的溶液中:、、、 4. 黑火药是中国古代四大发明之一,其爆炸反应为。下列说法正确的是 A. 电负性: B. 基态原子核外未成对电子数: C. 第一电离能: D. 、、、都位于元素周期表区 5. 下列实验装置或操作能达到实验目的的是 A.提纯乙酸乙酯 B.吸收氨气 C.除去中的少量 D.制取少量 A. A B. B C. C D. D 6. 有机物Ⅱ是由我国科学家合成的一种可循环的高分子材料(为饱和烃基),Ⅰ和Ⅱ可互相转化。下列说法错误的是 A. 可用溴的四氯化碳溶液鉴别Ⅰ和Ⅱ B. 有机物Ⅰ不存在顺反异构 C. 图中Ⅰ→Ⅱ反应的原子利用率为 D. 有机物Ⅱ不溶于水,也不与酸和碱反应 7. 单质的转化如下图所示,下列说法错误的是 A. 单质具有漂白性 B. 对应的元素是人体必需的微量元素 C. 单质可以与水蒸气反应 D. 苯酚与水溶液作用显紫色 8. 、、、、、是原子序数依次增大的前四周期元素,的一种同位素没有中子,基态原子核外的能级电子数是能级电子数的两倍,、位于同一主族,元素的某种单质可用于自来水消毒,的单质可用作食品抗氧化剂。下列说法错误的是 A. 键角: B. 原子半径: C. 简单氢化物的沸点: D. 、、组成的一种离子可用于检验 9. 下列实验及原理正确的是 A. 向煮沸的溶液中滴入饱和溶液,可制得胶体 B. 向溶液中滴入5滴溶液,可得新制悬浊液 C. 用铂丝蘸取某溶液进行焰色试验,火焰呈黄色,则该溶液中含有,可能含有 D. 向某溶液中滴入酸性溶液,溶液褪色,证明该溶液中含有 10. 在下,向溶液中通入氨气,溶液中的含微粒存在如下变化:。各含微粒占其总物质的量分数依次随的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A. 溶液中: B. 时, C. 第③步反应的平衡常数 D. 再向体系中加入溶液: 11. 化合物是一种潜在热电材料,其晶胞结构如图1所示,沿、、轴方向的投影均如图2所示。最简式的式量为,已知晶胞参数为,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 晶胞中阴离子的配位数为4 B. 1个晶胞中含有2个 C. 两个之间的最短距离为 D. 晶胞密度为 12. 甲醇的用途非常广泛。科学家通过合成甲醇的反应为: 。 已知: 若合成甲醇的反应中正反应的活化能为,逆反应的活化能为,则一定等于 A. B. C. D. 13. 我国科学家在锰基正极材料研究方面取得重要进展,使低成本钠离子电池有望取代锂离子电池。钠离子电池的工作原理为,利用钠离子在正负极之间嵌脱过程实现充放电。下列有关说法正确的是 A. 该电池利用钠离子嵌脱过程实现充放电,未发生氧化还原反应 B. 充电时,锰元素的化合价升高,钠离子在锰基材料上脱出 C. 放电时,负极反应式为: D. 充电时,外电路中转移,锰基材料质量增加 14. 向体积均为的Ⅰ、Ⅱ两个分别是恒温、绝热的恒容密闭容器中分别充入和,一定条件下发生反应:,两个容器的压强随时间的变化曲线如下图所示。下列说法正确的是 A. 反应物的平衡转化率:容器Ⅱ一定大于容器Ⅰ B. Ⅰ、Ⅱ两个容器达到平衡时,平衡常数一定大于 C. 内,容器Ⅰ中 D. 、、三点的化学反应速率: 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 四钼酸铵的用途非常广泛,可用作催化剂、防腐剂、阻燃剂、电化学应用等。下图是用辉钼矿(含、、、、等)制备四钼酸铵和一些副产品的工艺流程图: 已知:①、、均可与纯碱反应生成对应的钠盐。 ②当溶液中离子浓度小于时,可认为离子已完全沉淀。 ③下部分难溶物的()的数值如下表: 难溶物 39 20 33 (1)四钼酸铵中元素的化合价为___________,基态原子的价层电子排布图为___________。 (2)“氧化焙烧”时,反应生成和,则该反应的化学方程式为___________;在“溶液”中通入气体1和气体2的顺序是先通入___________再通入___________(填化学式)。 (3)“沉钒”时,加入过量的目的是___________。 (4)“净化”过程加入氨水调节溶液,需将溶液的调至大于,其原因是___________。 (5)生成聚合硫酸铝铁离子反应为:(系数未配平),若生成沉淀,理论上产生的气体在标准状况下的体积为___________。 16. 三氯化硼是有机反应的重要催化剂,实验室用硼酸三甲酯[]与氯气在下反应制备三氯化硼,还生成和另外一种物质,实验装置如图(夹持仪器已略)。 已知:①、均极易溶于水,易与水反应,沸点分别为、。 ②。 (1)仪器的名称是___________;使用仪器的第一步操作是___________。 (2)装置烧瓶内固体药品的名称是___________。 (3)实验时按气流从左向右,装置中导管口的连接顺序为___________(填字母,装置可重复使用)。 (4)装置中三颈烧瓶内主要反应的化学方程式为___________,宜采用的加热方法是___________。 (5)该实验中整套装置有一个明显的缺点是___________。 (6)测定产品中氯元素的含量:准确称取产品,配制成溶液,量取于锥形瓶中,加入溶液,使氯离子完全沉淀,再加少许硝基苯用力振荡;以硝酸铁为指示剂,用标准溶液滴定过量的溶液,正确滴定三次,平均消耗溶液的体积为。 ①加入硝基苯的目的是___________。 ②产品中氯元素的质量分数为___________。 17. 甲醇是一种关键的化学原料,用和都可合成甲醇。 (1)加氢制取甲醇的过程含有以下三个反应。 Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. ①时,已知,,求的值___________(写出推断过程)。 ②反应Ⅲ反应历程如图所示,写出生成决速步骤的化学方程式___________;图中m的值约为___________(保留到小数点后2位,已知)。 (2)甲醇与水蒸气在催化剂作用下可制取,一定温度下,在恒容体系中加入和,发生反应:Ⅳ.;Ⅴ.。 ①下列能说明体系一定达到平衡状态的是___________(填字母)。 a. b.体系的压强保持不变 c.混合气体的平均摩尔质量保持不变 d.混合气体的密度保持不变 ②测得体系的初始压强为,达到平衡时,甲醇的转化率为,的分压为,则反应Ⅴ的压强平衡常数___________(以平衡分压代替物质的量浓度计算,分压总压物质的量分数)。 (3)电解可以制取,其电解原理如下图所示。双极膜内为水,电解时双极膜内的水解离成和,分别向两侧发生迁移。 ①电源的负极是___________(填“”或“”)。 ②催化电极的电极反应式为___________。 ③当催化电极生成时,阳极室溶液增加的质量为___________。 18. 有机物Ⅵ是一种重要的药物中间体,其合成路线如下: (1)Ⅰ的分子中一定共平面的碳原子有___________个,Ⅱ中官能团名称是___________。 (2)Ⅱ→Ⅲ和Ⅲ→Ⅳ的反应类型分别是___________、___________。 (3)Ⅳ→Ⅴ第①步生成的有机物为,则其发生第②步反应的化学方程式为___________。 (4)原料Ⅰ中混有杂质,则Ⅴ中混有与Ⅴ互为同分异构体的副产物Y,Y也含有1个含氮五元环。该副产物Y的结构简式为___________。 (5)有机物W的分子比Ⅱ少1个碳原子,符合下列条件的的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①分子中含有-NH2,含1个手性碳原子; ②酸性条件下能水解生成两种芳香族化合物,水解生成的羧基直接连在苯环上,且水解产物遇FeCl3溶液均不显色。 (6)以CH3MgBr和为原料制备的部分合成路线如下,请将流程补充完整(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。 ___________ 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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精品解析:重庆市2025届高三上学期第一次联合诊断检测(一模)化学试题
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