广东省领航高中联盟2025届高三下学期2月联考 化学试题

绝密★启用前 4.“光更国于劳动者，★初属于劳动者”。下列北学知凯正确且与分动填日有关联的是 睿清明回 化学知 广东省领航高中联盟2025届高三下学期开学考 A 触企保管俱：向泉果中充人延气屋存粮食 禁志N源子3即使领半充清，第一电离造大 上出联曹 ◆ 环保程原：用足是显水景农了业中的，昆气 0和H,程是关得化合物 高三化学试卷 支精从切工：用全刚石生产的藏璃川切相赋填 全倒石是共静昌体，硬度大 k基共82切小通，瑞分100令。卡用时5分钟 D内工程种：用水长纪和乙程肝制各销痛例保天林薛与复能壁发生径化匠位 注意事项： 5.用如图所示装图制卷并究G马的性黄可实残零污索。下列晚法正确的是 ,等卷常，考生务0肆自已的姓名，准考江号等握写在答通中指定位置上 2,阳等选择通时，感由得小是答装后，周好是把若题卡上时启是幕的多发棘号隆黑。如需戒 确，用檬发都干净后。弄选涂其他幕金标专。国答奉选择题时，将客案写在察用令上。写表本认卷 上无效 3.考生必原保持器道卡的整消。考优帖来后，最将二通卡受臂 下格 一3 A.试剂Y为恨和食盐水 可施周到的加对意子魔量：H一1C一12Z65 一，选择题：本题共6小哑，共4分。第1-10小显，每小题2分：第11-6小是，每小题4分。在 B.红版是色速率：X溶液适择稀藏信比莲样但整NCD游滚褪色更 每小原给出的四个选项中，只有一项暴符合藤日要求的。 心湿间的紫色石蕊试年有变虹过程，可议明，与水反应生成C 【.“室者，印也：印者，信也”，中国古印室是研究古代政治，经资和文化的空意资料.下列印复主要 0.将k0.损成k0,*生等量时.转移的电子致比k0,少 材威国于天然有机高分子的是 6和年中含有，：，G▣等索置。下图所示为销练锌的装置，该装置也可实理证锌下列说法不正 确的是 7-i A.电解精炼锌过程中，产生的阳概礼约主妻域分是和口： A.酸天利民木里 B.青生主氧平相 七量牙母重 队制龟单 仪该装置镜锌过程中，相锌减少的质量与刻报增相钓质量相等 2奥运扬前与化学知供皇息相关，下到有美说达不正的的是 C电解液如入少量萌想可排制行"水解.，若过量易产生儿与 A.重金属检能使蛋白质变性，数常用心0作微池天闲 D,若M极为F和，可实现铁表面慎锌防真，所得产品锌层腰割仍有防护作用 B.,0可用于泳法酒得.儿0分子洁构计称，为非极粉分子 7,实验室用液视与苯在铁信化下制备度革，算新衫浪苯印人清水中，颜侧出上层水溶液，得到信黄 C.术中氧原子有H和日，其原子核内质子数相同，中子数木同 色的图恩装，提焰相溴装的过程如下。下列说法正瑞的是 业桃水跳板使用的航空钱铝合金具有轻项、高强度，可博节带性和航侧销等特点 回人g 无本心口 ).中国过境免签打胞世界，止拿球友人深刻体会叶美食在中国，美量在中州四了。下到相关说庆正确的是 湘不一量用区家使分配一子图二可阳门一瘦装 A宜品中禁止们入亚硝酯钠等防将利 A,国程彩直接藏恒得到视羊更如算单号行 B.故宜红墙百平不显色是因为涂料富名和，0 E管为菜，目的是溶解并除左湿苯中的 G盐询能使复案中的置白质累沉，制作出美味可口的复圆 C提作X是过越 D,地下溶闹询图青并.形成消割的反位为C0C0+GD 山。一系列操作包搭过滤和，国 广志·高三化学第1夏《株8页) 广未·高三化学第3页（其8夏） 然.化学用语的准输情途和科学表达意义重大。下列化季用请正确的是 L常西下，若金属能溶于过量漆销酸，圆为白色W体 A.乙静的分子式CH0日 且r转化为g可通过d以或-一+恨两种方式实现 鼠Wa0的电f式：H:d: 心用过量d溶液与函洲容浪反应制备的县捷准检查师深网密着屋液时会生成碍灯色沉效 D,蓝色溶连中加人过量阳产生沉定，相人容液定转化为红周色.说用反{)<友〈D G,用Gs0溶液除去乙块中韩5的化学方限式：50，+H50S。+,0 3,如图所示，绿织骑地空气框热的烧至因体无变化时得到红榨色粉末，将所得溪合气体进行以下 n,该灭火替原理的离子方程式：A(0H),】”+C0,一A式0)，1+C”+L0 实验，下列现象和分析正确的是 .从连短中提取的邻乙限氢幕革图有请热解青，止痛的我效，其结构所示。下列有美邻乙酸氢 某苯静的说法中正魂的是 图0 一HC日 人.房有碳原子可能共面 新满 B.分千式为CH.NO 在无水口5)，变蓝，说用蜂风幅论空气热一定有术藏气生成 C.其中硫原子的亲化方式有甲和p 几.溶淮中生成白色沉淀，说用有0，生我 .最多徒与等物断的量的飞k反皮 仁一段妇时间后度水德色，说明0有德白性 0.设作，表示网优相德罗管数的值下列相关说达正确的是 D,a(N0)2溶液变容注.一定生成了&50 A,7除g举中客有0相的数日为6N。 14.反皮S(:T其g)的厅程虹用实线所示：仅改变某一条外，反成历程如周虚线所示，(g)是巾 焦10.1mdL的溶液含C的数日为02N。 仁标净状况下，11.2l80溶于水并相释至0的d.所得溶液41=2 树产物，串线所型方程式为5（十(，云-是代。下列说法不正确的是 D.常祖常展下，Fe与足景稀H0,反应生成22.41D,转移的电子数大于3， 1.下州碳述【和降述置均正确且具有州果美系的是 选突 庵送 两延目 记安可餐 A 用慈发和石美静制维相 ,+9+m,t 入反成流半am(5}=m(M)时，5()一T》一定达到平青代泰 同形容透中晴岛的冰是属形岭 冰网于具作，有自花能 具升高温堂，实线历壁和线5骨结大 型干组阳列竹焦的气有出，阳H 线中含有格和 心虚汉历程改变的条件可能是把人雏化剂 D 化妆昌中常帽人甘油两三醇)建保术护状 甘流分子中作多个是基 D度线正，逆反皮历程的决违生常分侧为【，下 2.都分含C山或F:物质的分类与成化合龄关系如图所示，下列根断合厘的是 15,化合物Y(xt)(R,)可假化污染性气体VX与W飞，形化为无污果的W,和X,R.V.置，X,Y 品夏子序数通端的五种元素，嘉态￥”锋是电子推布式为3，基一种清诸能潭，X是虑壳中 含量最多的元素.来老￥原子枝外有本静不可空闻运动状态的电子。下判搅法正确的是 A,Y是d区元察 电负性：情3X 口基古需意子在闻周期元素基方原子中本成对电千数最多 D,B与X银成的化合物一定比：与￥那成的化合物更稳定 广志·高三化学第3可{株8风) 广未·高三化学第4页（其8夏） 16.仪极限电楼所法朝各飞山和其酸行染小，非辱少、效率高，原理如图所示。X和Y为特种铸铁 ①分析讨论（方也不稳定，容易分解产生：X1会水解生武， 情柱电最，口难以在谈电极材科上放电：各据由离子父横裹或双提限隔开。下列姓断不正商 提出设： 的是 程设1含有0，.不含0)： 口形南 日商地 程设1含有g(0》,不含gC0,: 程设3 2查阅菌精MC0隔溶于水， 常西下，足量g(O州)：加人离樱本无分累孩得风悬油液，用H传5器测得H面时民变 花由仪如图所示。与时刻石年该悬出液中加入少量藏留水，清在答题卡图中画出与时刻 后由线的变化情况， A.生成tdD,底较裂向d室释放1lH X极的电极反成式：2HD-4D↑+4H Cr室和室得到的产品是NO等液 D.a室阳b家之可为用离子交赖限 二，丰选择题：本题共4小题，共6分。 8设针实验 7.(14分)富含C(1配0)：和Me(H,》2的白然硬水相热容易在程器内表真声生水斯，钢护术新 ④得出结论置设2成立，假授1和设3不域立。 原影南物热效率，又影响人体健康。可用隋险浸形霹水新。 5教妈指易MC0沉定可在热时特转化为1(O),优定，因是 (1门C0,是水垢的主要成分之+，单组同学探究醋酸微度对CC0,与相酸反夜注制的影响： 8.(14分)s被称为T业维生素，从含钱用全中（合A,es.五，加C等化合物）中提取s的凌 写出C从溶于格酸的高子方程式： 程妇下， 2用16.0md·L,的浪相截配制240m.0.600·L的稀酯酸溶流，需要用最简量取 依相酸 配制溶液过程中，下列饮不害委的是 w生的一如一一国句一超一 仪界名称) U功杀1：气韩1中 释了 一国 ,国国一两 售铺入工 速1点n 工乙条件下k金属高离子开命沉淀和定全沉淀的出如下 物源网，(0)(4)M(0:网， 年始位1. .0811,0 实船择究：取足量所配CH,C0州溶液.配解这体积相同的系列溶液，分黑人彩状大小 老全官H3.25.0830.15.0 完全相制的C①国塔，·后体有制余，拍德并微热滤辰除去0，恢复室山后取滤液 L人(MC0,)=2.3×10",k(C00》=2.8x0”:当会属两子度≤1.0×0'l·L 用0.1500·L'飞清定军终点.指京剂度选择 《“甲某橙”或“图 时，甲可认为该全属离子沉完余 欣“)，记录的第分数拟如下表 1)“除镜”时.T包]转化为过氧其酸(HT0,)面析出： 号 H,c001/L 0》/l 托越流) Fae(XAHH)/mL ①T0,中i为+4价.1mlHT0中含有 d过氧过 0.0 0 15.6 25n 2写出谈转化的离子方程式： 4 (2)要得到不带精出水的W体1.“操作1”为 3.9 15.0 200 (3)固体【罐人您随飞：时，好磁液中侣元素和氧元素主受以A,L,网，形式存在，通过电 则 测销的平均反皮速韦之比为，：，= (以量商分登形式表追) 解得到和气体1 (2)乙组同学探究水垢除口：0，外的其衡戏分(C0溶解崖较小，可忽略其溶屏高子对溶液 ①气体I的北学式为 ,在。酸产生 出的影响：实验仪署可任这，隐木题涉及的试剂外，不提俱其他以刘： 2阿唐铁得仙的电极反皮式 广志·高三化学第5可《株8页) 广未·高三化李第6页（其8瓦） (4)速城I中C·)一之.8×10·md·L‘,婴使M·光全沉淀，c(C0房)的绝用是 (3)将游解到行的被性刻连浪和碱性刻慎液混合，铜无素以心(1G1成心(O川)，形式沉淀元 (5)一种含S电图化解立方品型如图所示： 述选问收。的日·L修刻偿液处理后，滤液中残制含量与旧美系如下表： 4.03.四505053到 授州最/g1从2列8网 H<5.10时.我铜量随的升高雀降任.复因是 2日>5.10时，残铜量椭的升高作增大.复因是 D该品体的化学式为 20,(4什)成环”反反在有桃个成中意又重大根据如下三个“成环反点回答可赠 2年周围的餐第的0有 个 8S和的最短距离为 m(用含的代数式表示) 9,(14分)线路板窝但C的液主要有：传统暴液(F,-H们)限性划迪液（▣-马）和 ndas COOCH 碱性凌(·H,0-H口) C00CL (1)基表*原了的价层电了排布式为 (2)可用CN溶液校铃梅统刻隙液中的F。”: (1)化合物1的含氧官能名称是 关于·成乐一“过程，下列说法正确的有 1配制F口，水溶液一般得下，()溶于浓盐酸，再稀释至所雷浓度.使用盐限的口的 《填字母) A.高过型部分心原子桑化方式成变，花分C原子条化方式不变 某河度下，向0,0d·L过，溶浪中相人KCX辩清.含Fe物质分有分数如图所示 6化合将【和Ⅱ均衡形域分子间健，绵，卷点较高 (忽略”本解) 工亿合物Ⅱ分子中有两个手性碳原子 D,该过程有童健的斯器与形 2)对化合物Ⅱ，分析衡测其可能的化学性成，完成下表 序号 反应试射，养特 反应思成的所销构 反皮美膜 +o川 Ieco CHX✉ 如回l·【.FCL溶流与，9ml·LsN等孩等体积混合并充分反成，测司 此空不填 虹家反克 esN-0.6d·L,e【e(sX)方】1-al·1',假授该条并时 F),]一只考虑阳肉子形式且溶液体朝可直接相加，计算反院++5X, (3)化合物有多种同分异胸体，分子中仅有1个大元环（无其他环）且无甲基的间分异胸体有 仰，其中核随找极氢谱殿收峰面积比为1：2：2的结构简式为 [P(CN)]“的平衡常整k=(写出计算过程，用含x的代数式表示》 (C0结构不稳定) (3已如(0和均大于0)： 4)”成环三”又名”w宾进反以”反定过程含产加成加成“销去”三个少程，在成沈径为 4H()+0()+20a()—2G“(四}+2H0(》4--0u·md 2H,0(间)(g)+2H0)3=-J+l 写出酸性刻触流腐蚀制的热化学方程式： (4)或性浪喝被明后的度液含[CNH),J口，装发浓缩，整热过论得(H,]日·60晶 体，热该福体生成黑色国体雅无色气体。气体冷餐后可再生戴性刻使液，该再生液中 该反成还有一种生成物，该生域物分子的草间结构名释为 〈这溶液中H,全军韩化为NH。·H,O,复略 空请写出第二步的化学方程式 (不需注明反皮条件》 n(NH,·HD):n(HD)的为 NH口水解和H,+H0电离的参阴)，向该再生液中加人少量口减D州，变化 《填明显”度不明星”) 广志·高三化学易了贾{株8页) 广未·高三化学第常页（其8夏） 上进赢未来 广东省领航高中联盟2025届高三下学期开学考 高 三 化 学 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 13 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 上进赢未来 感谢观看 THANK YOU FOR YOUR WATCHING 上进赢未来 $$上进联考更专业更放心 一雄式考试服秀专家 广东省领航高中联盟2025届高三下学期开学考 高三化学参考答案 1.【答案】A 【解析】木材的主要成分是纤维素，属于天然有机高分子，A项符合题意：玉的主要成分为硅酸盐，属于无机非金 属材料，B项不符合题意：象牙的主要成分是牙本质，材质主要是无机磷酸钙盐，C项不符合题意：钢印的主要材 质属于金属材料，D项不符合题意。 2.【答案】B 【解析】CS0,是重金属盐，能使蛋白质变性，常用作泳池灭藻剂，A项正确：H,0,是极性分子，B项不正确； 'H和H互为同位素，质子数均为1，中子数分别为0和1，C项正确：合金具有密度小强度高等特点，铝表面易形 成一层致密氧化膜，防止金属进一步被氧化，D项正确 3.【答案】C 【解析】食品中可加入少量亚硝酸钠做防腐剂和护色剂，但亚硝酸钠有一定毒性，最大使用量和残留量不能超标， A项不正确：故宫红墙的红色涂料含较多F,0,不是F心，0，B项不正瑜：盐卤中含氯化钱、硫酸钙，可使豆浆中 的蛋白质聚沉制得豆腐，C项正确：溶洞形成的原因包括CaC0,岩石溶于水的反应：CaC0,+H0+C0, Ca(HC0,),在水流动过程中因挥发，温度变化等导致Ca(HC0,)2分解：Ca(HC0,)2一CaC0,+H,0+ C02↑，日积月累形成钟乳石和石笋等景观，D项不正确。 4.【答案】C 【解析】粮堆中充氨气保存粮食是因为N=N很稳定，其π键键能比：键键能还大，N2分子稳定，与基态N原子 第一电离能大小没有关联，A项不符合题意；氨水显碱性，可与S02反应：2NH,·H,0+S02—一(NH),S0,+ H,0,吸收后的废液可用稀硫酸处理再生S02,与S02和NH,是共价化合物无关联，B项不符合题意：金例石是共 价品体，驶度大，可用于生户切料玻璃的玻璃刀，C项符合题意：水杨酸和乙酸酐是酚羟基与酸酐反应生成酯，和 酵与羧酸的隋化反应无关联，D项不符合题意。 5.【答案】D 【解析】用NOH溶液可除去过量C,A项不正确：C,+H,0一H·+C+HCO,稀硫酸含大量H',c(H)增 大，平衡逆向移动，HC0减少，漂白性减弱，NHCO,可与H·反应，c(H)减小，平衡正向移动，HCO浓度增大， 漂白性增强，X为饱和NHCO时，红纸褪色更快，B项不正确；湿润的紫色石蕊试纸变红可能是浓盐酸挥发所 致，C项不正确：KMn0,与浓HCl反应生成1 mol Cl,需转移2mole,KCO,与浓HCl反应生成1 mol Cl2转移 各mle,D项正确。 6.【答案】B 【解析】精炼锌时，Mg生成Mg·进人电解液除去，阳极泥的主要成分是不如锌活泼的F©和Cu,A项正确：与阳 极为纯金属电镀不同，粗锌有Mg-2e一Mg2·过程，M极只发生Zm2·+2e一Zm,粗锌减少的质量和M极 增加的质量不相等，B项不正确：电解液加入稀硫酸可抑制Z2+水解，过量时M极会产生H,C项正确：若M极 为下e:Zm2++2心一乙.可实现铁表面镀锌防腐，因为锌比铁活泼，镀锌层破损仍可通过柄牲阳极法防护，D项 正确。 7.【答案】D 【解析】溴蒸气有腐蚀性，对实验设备和操作人员有损害，而且粗溴苯中有多种杂质，难以直接袭馏完全分离， A项不正确；苯和澳苯互溶，加入苯无法除去B1,W可选用NaOH溶液，B项不正确：操作X为分液，C项不正 广东·高三化学第1页（共6页） 分上进联考更专业更放心 一雄式考试振秀专家 确：干操后，溴苯中还含有苯，需蒸馏，但蒸馏过程中CC2·2H0易在加热时分解又产生水，蒸馏前需过滤除去 干燥剂及CC2·2H,0,D项正确 8.【答案】C 【解析】乙醇的分子式是C,L,0,C,H,OH是乙醇的结构简式，A项不正确：HC0中C1只能形成一对共用电子对， 0需形成两对共用电子对，电子式为H:0:C:,B项不正跪：CS难溶，CS0,可吸收H,S生成CS沉淀，C项正 确：泡沫灭火器原理为A·+3HCO,一A1(0H),↓+3C02↑，D项不正确 9.【答案】A 【解析】C0中碳原子为p杂化，与成键的N,C,0共面，通过苯环C一N键旋转，可能所有碳原子共面，A项正 确：邻乙酰氨基苯酚的分子式为CH,NO,B项不正确：该物质碳原子杂化方式为邓2和即，C项不正确：酚羟基 能与NOH中和，酰胺基能与NaOH发生水解反应，1mol邻乙酰氨基苯酚最多消耗2 mol NaOH,D项不正确。 10.【答案】B 【解析】1个苯分子含6个碳碳w键和6个碳氢g键，78g苯含12W,个口键，A项不正确：0.1ml·LMgC 溶液中c(C1)为0.2m·L',IL该溶液含0.2W。个C,B项正确：标准状况下S0,不是气体，C项不正确： 常温常压下，若生成22.4LN0,则转移电子数小于3N,D项不正确。 11.【答案】D 【解析】用焦炭和石英砂制粗硅的反应为S0,+2C温s+2C01,陈述Ⅱ不正确，A项不符合题意：圆形容器 中结成圆形冰是因为容器限制，与品体的自范性无关联，B项不符合题意：煤是周体，不含H1和CH,煤的干馏 是化学变化，C项不符合题意：1个甘油分子中有三个羟基，可与水分子形成分子间氢键，甘油易溶于水，可保水 护肤，D项符合题意。 12.【答案】B 【解析】常温下Fe在浓硝酸中纯化，Cu可溶于浓硝酸，Cu(OH)2为蓝色固体，A项不正确：e是FeO, Fe,0,DFe,FeL0Fe(OH),0Fe(OH,FeO,FC,0Fe(OH,两种方式均可实现 Fe,O,转化为Fe(OH),B项正确：新制Cu(OH)2检验醛基需NaOH过量，C项不正确：过量的KOH会与Fe 直接生成红褐色Fe(OH),沉淀，D项不正确。 13.【答案】D 【解析】根据生成红棕色粉末可知绿矾分解的方程式为2FS0,·7H,0二Fe,0,+S02↑+S0,↑+14H,0↑。 无水CSO,变蓝可能是BaCL2溶液挥发的水蒸气所致，A项不正确：SO,溶于BCL,溶液反应生成白色沉淀 BSO,仅根据此现象不能确定是否有S0生成.B项不正确：溴水褪色体现了SO的还原性，不是漂白性，C项 不正确：S02水溶液显酸性，NO在酸性条件下具有强氧化性，能将H,S0,氧化为S0,S0与Ba·生成 BSO,白色沉淀导致溶液变浑浊，D项正确。 14.【答案】A 【解析】不能判断(S)与脚(T)的关系，A项不正确：由图可知，反应S(g)一T(g)放热，无论实线历程还 是虚线历程，升温平衡均递向移动，：骨均始大B项正商：虚线历程活化衡降纸，可能是加人了作化剂.C项 正确：正向反应I的活化能大于反应旧，反应I是决速步骤，逆向反应V的活化能大于反应Ⅱ，反应是决速步 骤，D项正确。 广东·高三化学第2页（共6页） 上进联考更专业更放心 一雄式考试振秀专家 15.【答案】C 【解析】基态Y价层电子排布式为3"，Y是C:R2是一种清洁能源，R是H:X是地壳中含量最多的元素，X 是0：基态V原子核外有4种不同空间运动状态的电子，结合原子序数大小规律，V是C:W原子序数在V和X 之间，W是N:即B,V,WX,Y分别是H,C、N、O,Cu。Cu是山s区元素，A项不正确：电负性：0>N,B项不正 确：基态N原子有3个未成对电子，在第二周期中未成对电子数最多，C项正确：未说最简单化合物，H0:不稳 定，D项不正确。 16.【答案】A 【解析】根据d室生成HC1可知，d室和e室之间是阴离子交换膜，C1由e室移到d室，双极膜释放H到d室， 从而得到盐酸；进而可推断出双极膜释放OH到c室，b室中N'通过阳离子交换膜进人c室，c室得到NOH 溶液：根据离子移动方向可知X为阳极，a室生成H,C通过阴离子交换膜进人a室，a室得到盐酸；Y为阴 极，「室生成OH,Na通过阳离子交换膜进人[室，「室得到NaOH溶液；b室和e室c(NaCI)减小。双极膜释 放1molH到d室，e室和〔室各得1 mol NaOH,A项不正确，C项正确：X极的电极反应式为2H,0-4e° 02↑+4H',B项正确：a室和b室之间为阴离子交换眼，D项正确」 17.【答案】(1)①CaC0、+2CH,C00HC2·+2CH,C00+H,0+C0↑(1分.“↑"不做要求) ②9.4(1分，有效数字和③第二空共扣1分）试管(1分，唯一答案) ③酚酞(1分，唯一答案)20.0(1分，有效数字和②第-一空共扣1分） 瓷2分) (2)①既有MgC0,又有g(OH),(I分，同时写到该两种物质即可得分)》 2如图(2分，起点纵坐标在大于7.小于10.51且趋势向上1分，终点纵坐标为10.51且随后不变1分) 1051 时何 ③向蒸馏水中加人足量水垢样品，充分搅拌后用H传感器测得其H=10.51(2分，水垢未体现足量扣 1分，其他合理方法均可) ⑤MgC0,在水中存在平衡：MgC0,(s)Mg2+(q)+C0(aq),加热促进C0水解：C0+H,0一 HC0,+0H°，水溶液中c(0川)增大，使溶解平衡Mg(0H)(s)=Mg·(q)+20H(aq)逆向移动，最 终转化为Mg(0H):沉淀[2分，两个溶解平衡1分，促进水解导致c(0H)增大1分】 【解析】(1)①C4C0,溶于醋酸的离子方程式为CaC0,+2CH,C00H一=Ca2·+2CH,C00+H,0+C0,↑： 2没有240mL的容量瓶，实际应配制250mL.(浓醋酸)250×10x0.600L-9.4×103L=9.4m 16.00 10mL量筒的最小刻度是0.ImL,有效数字保留到小数点后1位。配制该溶液需要烧杯和容量瓶，不需要试 管：③滴定终点溶液的成分是CH,C0ON,显碱性，应选酚酞做指示剂。根据控制变量思想，溶液总体积为 0.6-25×103x0.15 50.0ml,x=20.0ml。= 15×107 5 0.6×30-20x10x0516 5015×10-3 (2)①根据假设1和假设2，假设3应为既有MgC0,又有Mg(O)2:②Mg(OH)2足量，稀释瞬间c(OH)减 广东·高三化学第3页（共6页） 上进联考更专业更放心 一雄式考试振秀专家 小，但最终仍得到Mg(O川)：饱和溶液，曲线变化情况见答案：③根据题意，假设2成立，CC0,溶解对溶液p 无影响，只有Mg(OH),影响溶液H变化，可向蒸馏水中加人足量水垢样品，充分搅拌后用H传感器测得其 pH=10.51,说明水垢的成分除CC0,外只有Mg(0H)2:⑤因为溶液中存在溶解平衡MgC0,()一 Mg“(aq)+C0(),加热促进C0水解：C0+H,0一HC0,+0H,水溶液中c(0H)增大，使溶解平 衡Mg(OH)2(s)、一Mg·(q)+20H(q)逆向移动，最终转化为Mg(0H):沉淀。 18.【答案】(1)①1(1分，唯一答案) ②[TCl。]2“+H02+2H20=H2T04↓+6C”+4H(2分，物质正确1分.配平和沉淀符号1分) (2)在HC气流保护下加热(I分，相似表述即可) (3)①C2(1分，唯一答案)阳(1分，阳极也得分) ②4A,C+3e—A1+7AC(2分，物质正确1分，配平1分) (4)2.3×10◆ml·L-1≤c(C0)<1.0×105m·L'(2分，出现2.3×10得1分，出现1.0×105得1分，出现一 次单位不扣分，没有单位扣1分) (5)①5Ni0,(1分.NSc0,也得分) ②12(1分，唯一答案)】 39产2分086也得分） 【解析】(1)①T为+4价，说明有两个0为-2价，两个0为-1价，1mlHT0,中含有1mml过氧键：2离子 方程式为[TCL]2-+H,02+2H,0=H,T0,↓+6C1+4H°。 (2)ACl,带结晶水，需在HC气流保护下加热才能得到无水A1C1,。 (3)①根据流程及各离子沉淀表格可知，气体I的作用是将F·氧化为F心·，结合A1肯定是阴极产生，气体I 必然是阳极产物，即4A1CL-2e—2山，C15+CL↑，气体1为Cl:②阴极得到A1的电极反应式为4山，Cl,+ 3eAl+7AlCl (4)Mn2+完全沉淀时，c(Mn2+)≤1.0×10-5mol·L',结合K,(MnC0,》=2.3×10-",2.3×10-mol·L'≤ c(C0):滤液Ⅱ中e(C2+)=2.8×10+ml·L-1,结合K(C00,)=2.8×10-”c(C0)<1.0×10-5ml.1.。 (5)①根据均摊法，该品胞中含有1个Ni,1个Sc,3个0，化学式为ScNO,:②Sc位于品胞体心，12个0位于棱 心，均与体心Sc最近：③Sc和N的最短距离为体对角线的一半，即”m 19.【答案】(1)3°42(1分，唯一答案) (2)①抑制F·水解(1分，“防止水解”不得分) ②等体积混合初始浓度：c(Fe3)=0.l0ml·L1,c(SCN-)=0.095mol·L-'(1分) mol L Fe (ag)SCN-(ag)=[Fe(SCN)]2 (ag) 始 0.10 0.095 0 转 0.090-x 0.090-x 0.090-x 平 0,010+x 0.005 0.090-2x mol·L-1[Fe(SCN)]2+(aq)+SCN(q） [Fe(SCN):](aq) 始 0 0.095 0 (1分】 转 平 0.090-2x K=0.005x0.010+1分) 广东·高三化学第4页（共6页） 上进联考更专业更放心 一地式考试派秀专家 (计算过程共3分，守恒法等其他合理方法均可，若起始浓度按c(Fe·)=0.20ml·L,c(SCN)= 0.19mol·L计算，其他过程和结果无误可得2分) （3)2H（aq）+H,0,(aq)+Cu()—C2(q)+2H,0)△H=-辛·m'(2分，方程式1分，培 2 变1分，化学计量数与常变同等倍数增加也得分) (4)2:3(2分.2：5得1分.其他答案不得分)不明显(1分，唯一答案) (5)①升高，溶解平衡向生成固体的方向移动，残铜量降低(2分，相似描述均可) ②pH升高，c(NH,·H,0)增大，铜元素易形成[Cu(NH,)4]2~导致线铜量增加(2分，分析到c(NH,·H,0) 增大1分，形成[C(NH,),]2·1分，相似描述均可) 【解析】(1)基态Fe原子的价层电子排布式为3d°4： (2)①Fe·水解程度很大，不加酸抑制其水解会因生成Fe(OH)1变成浊液，使用盐酸的目的是抑制Fe·水解： ②可用三段式计算，计算过程见答案。 (3)根据盖斯定律，两方程式相加除以2得酸性刻蚀液腐蚀铜的热化学方程式：2Ⅲ'(g)+HO(g)+C:(s)一 Gm(aq)+2H,0()4H=-0+,mdl-。 (4)根据题意[Cu(NH,),]C,·6H,0()△Cu0(s)+4NH,(g)+2HC(g)+5H,0(g),冷凝后，一半NH,与 HC溶于水后变成NH,d,另一半NH,与号的H0结合成NH,·L,0.即N,·H0,NH和H0的物质的 量之比为2：2：3。该再生液是缓冲溶液，加人少量盐酸可被N田，·H,O中和，加人少量碱可与N川反应，H 变化不明显。 (5)①pH<5,10时，lH升高，c(0H)增大，溶解平衡C(0H)C1()一C2(aq)+0H(aq)+C(叫)和 Cu(0H)2(s)一Cu2(aq)+2OH(啊)均逆向移动，残制量降低：②pH>5.10时，pH升高，c(NH·H,0)增 大，铜元素易形成[C(NH,):],上述溶解平衡正向移动，导致残铜量增加。 20.【答案】(1)酯基(1分，酰胺基也得分，亚酰胺基，次酰胺基也可)ACD(2分，漏选得1分，错选得0分) (2)a.NaOH溶液，加热(1分，NOH溶液也可)水解反应(1分，取代反应也得分) CO0CH(1分，结构简式正确即可) (3)6(2分，难答案 (2分，一种1分) (4)①V形(2分，角形也得分) (2分，生成物结构简式正确即可得1分，完全正确得2分) 0 OH 【解析】(1)化合物I的含氧官能团是酯基。共轭双键边上的两个碳原子和普通碳碳双键的两个碳原子由 杂化变成p杂化，其余碳原子的杂化方式不变，A项正确：化合物I和Ⅱ中的H均未与N、0直接成键，不能形 成氢键，B项不正确：化合物Ⅱ分子中两环共用的两个C是手性碳原子，C项正确：由化合物1和Ⅱ的结构简式 可知，“成环一”过程中有π键的断裂与形成，D项正确。 广东·高三化学第5页（共6页） 上进联考更专业更放心 一地式考试派秀专家 (2)a.根据反应形成的新结构可知该反应是化合物Ⅱ在碱性条件下水解：b.化合物Ⅱ有碳碳双键，可发生加聚 反应，新结构见答案。 (3)化合物V不饱和度为2，除了1个六元环还应有1个双链，如果六个碳成环，根据题意0不能再成环，只能 是C=0或一OH.羟基碳上不能有双链.碳碳双键可以与羟基相邻或隔一个碳，共2种：C■0只有1种 0 ,且符合核磁共振氢谱吸收峰面积比为1：2：2；如果0在六元环上只能是醚键 剩余1个碳不 能形成甲基，环上就不能有双键，只能利余碳一CH,形式与环相连，一=CH,可以连在醚键的邻位、间位和对位 CH: 碳原子上，共3种，其中 符合核磁共振氢谱吸收峰面积比为1：2：2：符合条件的同分异构体共6种。 (4)①根据“成环三“V、色 和川的分子式可知，另一生成物为水，水的分子空间构型为V形：②根据“加 成”→“加成”→“消去”，第二步是加成反应，与教材的羟醛缩合加成一步相同.方程式为 OH 广东·高三化学第6页（共6页）