内容正文:
2024~2025学年度上学期期末检测试题
高三化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在
本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16Na23C135.5K39I127
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.潍坊桑皮纸被誉为“寿纸千年”,其以鲁桑嫩皮为原料,经强碱浸渍、桑皮蒸煮、日光自然
漂白等工艺而成。下列有关说法正确的是
A.鲁桑嫩皮的主要成分是淀粉
B.浸渍所用强碱为草木灰
C.桑皮蒸煮的操作是蒸馏
D.日光自然漂白过程中发生氧化还原反应
2.下列物质的用途错误的是
A.二氧化硫可用作葡萄酒的添加剂
B.氧化亚铁可用作色素使釉呈绿色
C.碳酸氢钠可用于制玻璃和肥皂
D.乙二醇可用作汽车防冻液
3.下列装置正确且能达到实验目的的是
稀盐酸
H.O
滴有酚酞
NaAl(OH
的水溶液
溶液
A.验证NH易溶于B.提纯
C.验证酸性:
D.加热FeCl2·6H2O
水且溶液呈碱性
Fe(OHD3胶体
H2 CO>AI(OH)
制取无水FeCl2
4.量子化学大师鲍林引入电负性理论,很好地解释了元素形成化合物的机理。下列事实
不能从元素的电负性角度解释的是
A.沸点:H2O>H2S
B.还原性:I厂>C
C.熔点:SiH4>CH
D.BH中H为一1价
高三化学试题第1页(共8页)
5.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛的用途,其结构简式如图。下列关于阿魏酸的说法
错误的是
H.CO
HO
CH-CHCOOH
A.存在顺反异构体
B.完全加成需要的H2为5mol
C.最多可与2 molNa2C0,反应
D.可通过缩聚反应或加聚反应形成高聚物
6.回收光盘金属层中少量Ag制取银镜的流程如下(其他金属含量过低,可忽略)。
NaCIo溶液
氨水
X
预处理后
的光盘碎片
氧化
操作a→溶解
还原→银镜
无色气体
滤液
下列说法正确的是
A.“氧化”产生的无色气体是H2
B.“操作a”所用的仪器有酒精灯、玻璃棒,蒸发皿
C.“溶解”发生反应的离子方程式为:AgCl+2NH·H2O=[Ag(NH)2]++2H2O+C1
D.“还原”加入的X可以是乙醛溶液或蔗糖溶液
7.利用右图所示装置进行实验,先向W形管中
通人N2,一段时间后,再用注射器向其中加
入浓盐酸,湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝后点
浓盐酸
减石灰
湿润的
燃酒精灯。下列说法错误的是
淀粉确
化钾试纸
A.①处固体可能为KMnO,
B.开始通氮气的目的是排净装置内的空气
C.③处可观察到钠块剧烈燃烧,且产生大量
白烟
D.④处碱石灰的主要作用是防止空气中的CO2、水蒸气与钠反应
8.MOFs是由有机配体、O2-和金属离子通过配位键
自组装形成的催化剂载体,下图是某种MOFs的
②M
结构。下列说法错误的是
●Zn2
A.该分子的有机配体是HCOO
●C
B.金属阳离子M的化合价为十4
00
●H
C.该分子不存在分子内氢键
M=Ti,V,Cr,Mn
D.每个金属离子的配位数均为4
9.一种快充水系硒基电池装置如图所示,充放电时吸附在石墨电极上的S©的变化过程为
Se-CuSe-CuSe2-Cu2-.Se→Cu2 Se。下列说法错误的是
高三化学试题第2页(共8页)
A.放电时,SO由左侧向右侧迁移
电源或负载
B.充电时,Se@C的电极总反应为Cu,Se一4e-=Se+
2Cu2+
C.放电时,CuSe转化为CuSe2的反应为2CuSe+2e
Cu2
s042
+Cu2+=Cu:Sez
S042
Zn2
D.若中间物质Cu2-.Se中x=0.2,则Cu2-xSe中Cu2+
与Cu+的个数之比为1:9
Se@C
阴离子交换膜
Zn
10.在一密闭容器中,相同条件下,物质M发生三个脱水的竞争反应:
①M(g)=N(g)+HO(g)
△H
,能量
@Mg)-Eg)+2H,0g)
△H2
③M(g)→F(g)+H2O(g)
△Ha
反应历程如图所示。下列说法错误的是
N(g)+H2O(g)
E(g)+H.O(g)
A.由图可知,物质M比物质N稳定
M(g)
B.反应②和③比反应①更快达到化学平衡
F(g)+H2O(g)
C.E(g)→2F(g)+H2O(g)的反应热
反应历程
△H=2AH3-2△H:
D.平衡后压缩容器,物质E的物质的量增大
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全
部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.根据下列实验过程,能达到相应实验目的的是
选项
实验过程
实验目的
在试管中加入2mL10%NaOH溶液,再加入5~6滴
A
检验醛基的还原性
2%CuSO,溶液,混匀后加入0.5mL乙醛,加热
向5mL0.1mol·L1K2S溶液中滴加少量等浓度的
B
比较ZnS和CuS的Kp大小
ZnSO,溶液,再加入少量等浓度的CuSO,溶液
C
向涣乙烷中滴加AgNO,溶液
检验澳乙烷中的澳原子
用pH计测定下列溶液的pH:①NaHCO,溶液,②
探究H2CO3和CH,COOH
CH,COONa溶液
酸性的强弱
12.化合物M具有广谱抗菌活性,合成M的反应如图。下列说法正确的是
OH
+H,O
HO
M
A.X中所有原子不可能在同一平面内
高三化学试题第3页(共8页)
B.Y的同系物存在含有苯环的同分异构体
C.可用FeCl,溶液或NaHCO,溶液鉴别X和Y
D.M中有2个手性碳原子
13.我国学者发明了一种新型多功能甲醛一硝酸盐电池,可同时处理废水中的甲醛和硝酸
HO O
根离子,装置如图所示。CuAg极反应机理为:
+OH-
H
HO
—e
1
H2。下列说法正确的是
H
A.CuAg电极的电势高于CuRu电极
HCOO+H
B.CuRu电极反应为NO5十8e+9H
NH3CuRu
电极
HCHO
电极
-NH3个+3H2O
NO
C.每转移2mole,得到H2的物质的量为1mol
KOH溶液
KOH溶液
D.处理废水一段时间后将左右两室溶液混合,溶
液pH减小
14.MgxFeCu(CN)。用作水系镁离子电池的正极材料,其立方晶胞结构如图(Mg2+未标
出)。放充电过程中,Mg2+在晶胞小立方体中心嵌人或脱出,晶胞中Fe3+、Fe升相互
转化,Fe3+全部转化为Fe+时放电完
全。下列说法错误的是
A.放电完全后每个晶胞中含有4个
CN
Mg2
OCu2
B.每个Mg,FcCu(CN)。晶胞中Fe2+
●Fe2+或Fe3+
的个数为2x一1
C.Mg,FeCu(CN)s充电过程中,每脱
出1 molMg2+,转移电子2mol
D.充电完全时,Mg+从晶胞小立方体中心全部脱出
15.常温下,分别在Mn(NO)2、Zn(NO3)2、HNO2溶液中滴加NaOH溶液,溶液
pX[pX=-lgc(X),c(X)代表c(Mn2+)、c(Zn2+)、c(OH)、
(HNO,J与pH关系
c(NOZ)
如图所示。已知:Ksp[Mn(OH)2]>Ksp
12
b(4,10.00)
[Zn(OH)2]。下列说法正确的是
10
L
d9.6.15)
c(NO2)
8
A.图中L:代表HNO
益4a2,130)
L
B.常温下,Ksp[Zn(OH)2]的数量级为10-16
2
0
4c(7.-1.400
C.常温下,要使Mn+和Zn+均沉淀完全,pH不
小于10.2
41
-6
123456789
10
D.M点时,c(Zn2+)=101mol·L
pH
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三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)磷及其化合物在电池、催化等领域有重要应用。回答下列问题:
(1)由磷原子形成的三种微粒的核外电子排布式为:a.[Ne]3s23p3b.[Ne]3s23p24s
c.[Ne]3s23p2,半径由大到小的顺序为
(填标号,下同):三种微粒再失去一个电子所
需最低能量由大到小的顺序为
(2)磷单质主要有红磷、白磷和黑磷,红磷是巨型共价分子,正交型黑磷有类似石墨的层状
结构,三种磷单质结构如图。三种单质中P原子的杂化方式共有
种,熔沸点由高到
低的顺序是
☒
8.088。
白磷
红磷
正交型黑磷
(3)PC1是一种白色晶体,熔融时部分电离,形成一种能导电的液体,测得其中含有一种
正四面体形阳离子和一种正八面体形阴离子,写出PCL。熔磁时的电离方程式
阳离子中的键角
PCl,中的键角(填“>”“<”或“=”),其原因是
(4)黑磷的正交晶系晶体结构如图所示,结构中只有一种等效的三配位P,所有P原子的
成键环境相同,晶胞参数a≠b≠c,a==Y=90°,编号为①的P原子坐标为(0.500,0.090,
0.598)。每个晶胞中含有P原子的个数为
个,编号为②的P原子坐标为
0
A层
B
黑鳞品胞结构
沿a方向的投影
a晶胞内B层沿c方向的投影
高三化学试题第5页(共8页)
17.(12分)药物贝诺酯(G)具有解热、镇痛、抗炎作用,其合成路线如下:
OH
HBC.H.O,N)PCCCHO,N)-D(CH.O,N)
CHCO):O
一定条件
已知:R-NO2
是R-NH:R-COOH
代试剂R一COC]
回答下列问题:
(1)A的名称为
,B的结构简式为
(2)C→D的反应类型为
,D中含氧官能团名称为
(3)A的同分异构体中,符合以下条件的有
种。
「,苯环上的一氯代物有两种;,能够发生银镜反应。
(4)药物贝诺酯(G)的另一条合成路线为:
OH氯代试剂E(C,H,O,C
F(C.H,O2N)
5%NaOH溶液G
E→G的化学方程式为
;NaOH溶液浓度不宜过大的原因是
18.(12分)以铂钯精刊矿(含PtTe、PdSe、Au、Pt、Pd、Cu等)为原料,分离和回收贵金属
Au、Pt、Pd的工艺流程如图所示:
稀H2SO,
NH,CI
Na2 CO
C12
过量
NaCIO2溶液
02
浓盐酸
铂纪
↓H,C2O4
NH.CI
精矿
→焙烧一→水浸一→酸浸一→氯化浸出一→分金一→沉纪
→沉铂→(NH)2PtCla
滤液1滤液2
滤渣
Au(NH4)2PdCl。尾液
已知:①“氯化浸出”时,金属Au、Pt、Pd转化为[AuCl]、[PtCl]-、[PdCl];
②(NH4)2PtCL。和(NH)2PdCL。难溶于水,Ksp[(NH)2PdCl。]=9.9×10-8;
(NH4),PtCL,易溶于水
回答下列问题:
(1)“焙烧”时精矿中化合态的Pt、Pd转化为金属单质,滤液1的主要成分是可溶于水的
Na2TeO1、Naz SeO,。“培烧”时PdSe发生反应的化学方程式为
根据下图判断“焙烧”适宜的条件为
高三化学试题第6页(共8页)
中
100
100
80
●-Te
研
0
6
-O-Se
60
●
4
40
20
20
0300350400450500T/K
0
3
456th
(2)滤液2的主要成分是
(填化学式),“分金”得到Au的反应的离子方
程式为
:加入过量HzC2O,溶液的目的除还原得Au
外,还有的作用是
0
(3)“沉钯”时,向[PdCl]2-浓度为0.1mol·L1的溶液中加入等体积0.8mol·L1的
NH,CI溶液,充分反应后,溶液中[PdCL]-的浓度是
mol·L1
(4)“沉铂”后尾液经酸化处理,反应所得产物可循环利用,利用该产物的操作单元的名称
是
19.(12分)碘化钾用途广泛。学习小组组装
稀硫酸
KOH
如图实验装置(加热及夹持装置略)制备KI并探
溶液
究其性质。
已知:常温下,3L2+6KOH=KIO,+5KI+
3H2 O,I2+2Na2 S2O=2NaI+Na2 SO
回答下列问题:
(1)实验开始前,检查装置气密性:①…,②
微热A装置后停止加热;③C中导管口有气泡冒
出,…,气密性良好。将操作①补充完整
(2)加药品后开始制备反应。C中试剂为
(填化学式)溶液:打开K2,滴人KOH
溶液,待三颈烧瓶中【2反应完全,关闭K2,打开K1,装置B中有黄色固体生成,此时三颈烧瓶
中发生反应的离子方程式为
(3)测定KI的纯度:称取0.5g样品溶于水,加入适量硫酸酸化的H2O2,充分反应后,加
热除去过量H2O2,加入3滴淀粉溶液,用0.2000mol·L1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点
时消耗14.00mL,则样品的纯度为
(保留两位有效数字):若装有标准溶液的滴定管
在滴定前有气泡,滴定后无气泡,则测定结果
(填“偏高”“偏低”或“不变”)。
(4)探究KI与FeCl的反应:
序号
操作
现象
取5mL0.1mol·L1KI溶液,滴加0.1mol·L1FeC1
溶液变为棕黄色,20min后棕
溶液5~6滴(混合溶液的pH=5)
黄色变深
取少量实验「中棕黄色溶液于试管中,滴加2滴
溶液变红,20min后溶液红色
KSCN溶液
变浅
①小组同学对实验1中20min后棕黄色变深的原因提出假设:该反应条件下,I厂被空气
中氧气氧化。设计实验验证:
,若20min后溶液不变蓝,证明该假
高三化学试题第7页(共8页)
设不成立(可选试剂:0.1mol·L1KI溶液、0.1mol·L-1FeCL溶液、淀粉溶液、稀硫酸)。
②查阅资料可知存在慢反应I厂十I2≠I(棕褐色),实验1开始至20min,溶液中c(Fe3+)
变化趋势为
(填“变大”“变小”或“不变”)。
20.(12分)二甲醚(CH,OCH,)是一种基本有机化工原料,利用二氧化碳氢化法合成二甲
醚,可有效降低空气中二氧化碳的含量。其中涉及的反应有:
I.COz(g)+3H2 (g)=CH,OH(g)+H2 O(g)AH
II.2CH,OH(g)=CH;OCH (g)+H2 O(g)
△H2=-24.5kJ·mol-1
II.CO2 (g)+H2 (g)=CO(g)+H2 O(g)
△H3=+41.2kJ·mol-
(1)298K时,相关物质的相对能量如表所示,2CO2(g)+6H2(g)-一CH,OCH(g)十
3H2O(g)的焓变△H=
kJ·mol-1
物质
CO(g)
H2(g)
H O(g)
H2O(D
CH,OH(g)
能量(kJ·mol厂1)
393
0
242
286
201
(2)压力pMPa下,温度为T℃时,向恒压容器中充入CO2(g)和H2(g)混合气体制取
CH,OCH(g),发生上述三个反应,平衡后,测得体系中CHOH(g)、CH,OCH(g)和CO(g)
体积分数分别为5%、10%、5%,反应Ⅲ的Kx=0.5。
①平衡体系中,H2O(g)的体积分数为
,此时CH OCH的选择性为
,反应I的K,=
(已知:生成物A的选择性S=A物质含有的碳原子数×m(A)×IO0%
n(C02)转化
②CO2的平衡转化率随温度的变化,以及CH,OCH,的选择性S分别随温度T和压强P
的变化如图1所示。表示CO2的平衡转化率随温度变化的曲线是
(填“X”或“Y”),
曲线Z变化的原因是
2 P MPa
4
0.55
0
6
0.9
曲线X
0.50
0.8
a.
CH,OCH
曲线Z
判
0.6
CH,OH
d
0.40
0.4
0.30
0.2
曲线Y
0.0
200
240280
320360
10203040506070
T℃
时间/min
图1
图2
(3)在一定条件下将CO2与H2以物质的量1:3投料,测定含碳产物的物质的量分数随
时间变化如图2所示。研究发现,采用Li一Pd/SiO2型催化剂,对反应I有更佳的催化效果,
图示点a、b、c、d中,CH,OH新的峰值点可能是
(填标号),最终平衡时,CH3OH的浓
度较原平衡将
(填“增大”“减小”或“不变”)。
高三化学试题第8页(共8页)高三化学试题参考答案及评分标准
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.D2.C3.A4.C5.B6.C7.D8.B9.D10.A
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全
部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.A12.AC13.CD14.BD15.CD
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)
(1)b>a>c(1分)c>a>b(1分)
(2)1(1分)正交型黑磷>红磷>白磷(1分)》
(3)2PC1=PC1+PC1(2分)>(1分)
PC和PCl均为sp3杂化,PCl存在孤电子对,孤电子对排斥力大,故PCL,键角小(2分)
(4)8(1分)(0.500,0.910,0.402)(2分)
OH
17.(12分)(1)邻羟基苯甲酸(1分)
(2分)
(2)还原反应(1分)羟基、酯基(2分)
(3)3(2分)
5%NaOH溶液
+HCI(2分)
浓度过大会使贝诺酯水解,降低贝诺酯的产率(2分)
18.(12分)1)PdSe十Na,C0,十0,pd+Na,Se0,十C0,(2分)350K,4h(2分)
(2)CuSO,(1分)2[AuCL]+3H2C,O4=2Au¥+6C02↑+6H+8CI(2分)
使[PCL]2-转化为[PtCL,]2-(2分)
(3)1.1×10-6(2分)
(4)氯化浸出(1分)
19.(12分)(1)关闭K2、K1,在烧杯中加水至浸没导管末端(2分)
(2)NaOH(1分)IO:+3H2S=I+3S¥+3HO(2分)
(3)93%(2分)偏高(1分)
(4)①向试管中加入5mL0.1mol·L1K1溶液和2滴淀粉溶液,加稀硫酸调至溶液的
pH=5(2分)②变小(2分)
高三化学试题参考答案第1页(共2页)
20.(12分)
(1)-124.5(2分)
(2)①40%(2分)2/3或67%(1分)
器2分剂
②Y(1分)曲线Z表示S随压强的变化曲线,压强增大,反应I平衡正向移动,甲醇浓
度增大,反应Ⅱ平衡正向移动,导致二甲醚增多,选择性增大(2分)
(3)a(1分)不变(1分)
高三化学试题参考答案第2页(共2页)