第三章 烃的衍生物【单元卷·考点卷】-2024-2025学年高二化学单元速记·巧练（人教版2019选择性必修3）

第三章 烃的衍生物 考点概览 考点1 卤代烃 考点2 醇 酚 考点3 醛 酮 考点4 羧酸 羧酸衍生物 考点5 有机合成 考点过关 考点1：卤代烃 1．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应。且消去反应只生成一种烯烃的是 A． B． C． D． 2．用1-溴丁烷制取1，2-丁二醇，依次发生的反应类型 A．取代、加成、水解 B．消去、加成、取代 C．水解、消去、加成 D．消去、水解、取代 3．为探究卤代烃的化学性质设计如下实验，下列有关说法正确的是 A．烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃 B．装置③中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去，有机产物中含有丙酮 C．若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去 D．取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 4．为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，进行下列操作： ①加热 ②加入溶液 ③ 加入溶液 ④加入稀酸化 下列操作顺序合理的是 A．①②③④ B．③①④② C．④①③② D．①④②③ 考点2：醇 酚 5．在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是 A．与醋酸、浓硫酸共热时，键②断裂 B．与金属钠反应时，键①断裂 C．与反应生成氯乙烷时，键②断裂 D．与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂 6．用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反应及机理如图所示。下列说法正确的是 说明：反应机理中香茅醇分子中部分烃基用—R表示 A．香茅醇存在顺反异构体 B．①为氧化反应，②为取代反应 C．中间体M的结构简式为 D．不存在对映异构 7．某有机物M的结构简式为。下列说法正确的是 A．M的分子式为 B．M的消去反应产物有3种 C．M发生催化氧化反应生成酮类物质 D．M中不存在手性碳原子 8．25 ℃时，H2CO3的电离常数Ka1=4.4×10-7，Ka2=4.7×10-11，苯酚(俗称石炭酸，分子式C6H6O)的电离常数Ka=1.0×10-10，通过分析，所得结论错误的是 A．少量的CO2与苯酚钠溶液的反应方程式为： B．碳酸钠溶液与苯酚可发生反应，其化学方程式为： C．室温下，等物质的量浓度的碳酸钠、苯酚钠、碳酸氢钠溶液的pH大小关系为：苯酚钠>碳酸钠>碳酸氢钠 D．盐酸能与苯酚钠溶液反应生成苯酚 9．“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是 A．该物质可与生成2种同分异构体 B．该物质含有3种官能团 C．该分子中的所有原子可能共平面 D．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 10．将“试剂”分别加入①、②两支试管中，不能达到“实验目的”的是 选项 试剂 试管中的物质 实验目的 A 碳酸氢钠溶液 ①醋酸 ②苯酚溶液 验证醋酸的酸性强于苯酚 B 饱和溴水 ①苯 ②苯酚溶液 验证羟基对苯环的活性有影响 C 酸性高锰酸钾溶液 ①苯 ②甲苯 验证甲基对苯环的活性有影响 D 金属钠 ①水 ②乙醇 验证乙醇羟基中的氢原子比水分子中的氢原子活泼 A．A B．B C．C D．D 11．下列物质间的性质差异不是由于基团之间相互影响造成的是 A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 B．能发生消去反应而不能 C．对甲基苯酚()能与溶液反应而苯甲醇不能 D．苯酚能与溴水反应而苯不能 考点3：醛 酮 12．回收某光盘金属层中少量的方案如下(其他金属含量过低，可忽略)。 下列说法正确的是 A．在反应①氧化过程中，能用硝酸代替次氯酸钠氧化 B．①中，与反应的物质的量之比为 C．②中氨水作用为除去过量的 D．③中，若X是乙醛溶液，生成的反应方程式为： 13．化合物W是重要的药物中间体，可由下列反应制得。下列有关说法正确的是 A．X分子中采取sp2杂化的碳原子有8个 B．Y分子中所有碳原子可能共平面 C．Z分子存在手性异构体 D．W分子不能发生加成反应 14．在氰化钠催化下，两分子苯甲醛可以通过安息香缩合生成安息香(二苯乙醇酮)，用作医药中间体，也可用于染料生产及感光性树脂的光增感剂。下列关于安息香的叙述，正确的是 A．1mol安息香最多可以与6mol发生加成反应 B．1mol安息香与金属钠反应最多生成1mol C．该分子中最多13个碳原子共面 D．该分子苯环上的一氯代物有6种 15．构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团影响的说法不正确的是 A．乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于碳碳三键更易断裂 B．苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼 C．乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H键的极性增强 D．HCOOH的酸性强于乙酸，是由于-CH3使羧基更难电离出氢离子 考点4：羧酸 羧酸衍生物 16．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是 A．水解、加成、氧化 B．加成、氧化、水解 C．水解、氧化、加成 D．加成、水解、氧化 17．下列针对有机物除杂方法(括号内为杂质)正确的是 A．乙醇(水)加新制的生石灰，过滤 B．乙烷(乙烯)通过溴的四氯化碳溶液，洗气 C．乙醇(丙烯)酸性溶液洗气 D．乙酸乙酯(乙酸)加饱和溶液，振荡静置后分液 18．有机物生成酰胺的反应历程如图所示： 已知：、代表烷基。下列说法不正确的是 A．是反应中的催化剂 B．从图中历程可知，物质Ⅵ比Ⅴ稳定 C．步骤Ⅱ→Ⅲ的历程中，键比键更容易断裂 D．发生上述反应生成的主要产物是 19．下列说法不正确的是 A．在一定条件下呈碱性 B．汽油和花生油属于同类别有机物 C．与溶液共热能生成氨 D．油脂在碱性溶液中的水解反应可称为皂化反应 20．某油脂的结构如下图所示，下列有关该油脂的叙述错误的是 A．属于纯净物 B．能制取肥皂 C．该物质最多可与氢气加成 D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有3种 考点5：有机合成 21．是合成高分子材料中的软化剂和增塑剂，其合成路线如下(部分反应条件省略)： 下列说法不正确的是 A．过程Ⅰ中与过程Ⅲ中存在相同类型的反应 B．过程Ⅰ中的中间产物为 C．过程Ⅱ可产生与互为同分异构体的副产物 D．可以使用酸性检验是否完全转化为 22．已知： ，若要合成   ，所用的起始原料可以为 A．1，3-戊二烯和丙炔 B．1，3-戊二烯和2-丁炔 C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 23．卤代烃能够发生下列反应：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列有机物可以与钠反应合成环戊烷的是 A．BrCH2CH2CH2CH2CH2Br B． C． D．CH3CH2CH2CH2Br 24．下列有机合成设计及所涉及的反应类型有误的是 A．由丙醛制1，2-丙二醇：第一步还原，第二步消去，第三步加成，第四步取代 B．由1-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去 C．由苯合成苯酚：第一步取代，第二步水解，第三步中和 D．由制：第一步加成，第二步消去，第三步加成，第四步取代 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第三章 烃的衍生物 考点概览 考点1 卤代烃 考点2 醇 酚 考点3 醛 酮 考点4 羧酸 羧酸衍生物 考点5 有机合成 考点过关 考点1：卤代烃 1．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应。且消去反应只生成一种烯烃的是 A． B． C． D． 【答案】B 【解析】A．该分子中只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误； B．该分子中含有氯原子，所以能发生水解反应，且连接氯原子的碳原子相邻碳原子上含有H原子，所以能发生消去反应，且其消去反应产物有一种，故B正确； C．该分子中连接氯原子碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故C错误； D．该分子能发生水解反应和消去反应，但消去反应产物有两种，故D错误； 故选B。 2．用1-溴丁烷制取1，2-丁二醇，依次发生的反应类型 A．取代、加成、水解 B．消去、加成、取代 C．水解、消去、加成 D．消去、水解、取代 【答案】B 【解析】利用1-溴丁烷制备1，2-丁二醇，先将1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液的条件下发生消去反应剩下1-丁烯，反应方程式为BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；然后将1-丁烯与Br2发生加成反应生成1，2-二溴丁烷，反应方程式为CH2=CHCH2CH3+Br2→BrCH2CHBrCH2CH3；最后将1，2-二溴丁烷在氢氧化钠水溶液的条件下发生水解反应生成1，2-丁二醇，反应方程式为：BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOHHOCH2CHOHCH2CH3+2NaBr。故依次发生的反应类型为：消去、加成、取代（水解）。故答案选B。 3．为探究卤代烃的化学性质设计如下实验，下列有关说法正确的是 A．烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃 B．装置③中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去，有机产物中含有丙酮 C．若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去 D．取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 【答案】C 【分析】将2-溴丁烷、NaOH的乙醇溶液混合加热，2-溴丁烷发生消去反应，生成1-丁烯和2-丁烯；用水吸收1-丁烯和2-丁烯中的乙醇，再将1-丁烯和2-丁烯通入酸性KMnO4溶液中，溶液的紫色褪去。 【解析】A．烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯两种烯烃，A不正确； B．丙酮不能被酸性KMnO4溶液氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色，烯烃在与酸性KMnO4溶液反应时：①CH2=→CO2、H2O，②RCH=→RCOOH，③→，即1-丁烯和2-丁烯与酸性KMnO4溶液反应生成CO2、H2O、CH3CH2COOH、CH3COOH，无丙酮生成，B不正确； C．2-溴丁烷发生消去反应，生成的烯烃中混有乙醇，乙醇不能使溴水褪色，则若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去，C正确； D．取反应后烧瓶中的溶液，不仅NaBr能与AgNO3反应，NaOH也能与AgNO3反应，所以滴加几滴AgNO3溶液，不一定能看到淡黄色沉淀，D不正确； 故选C。 4．为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，进行下列操作： ①加热 ②加入溶液 ③ 加入溶液 ④加入稀酸化 下列操作顺序合理的是 A．①②③④ B．③①④② C．④①③② D．①④②③ 【答案】B 【解析】溴乙烷中含有溴原子，检验溴原子需先将溴原子变成溴离子，故先加入氢氧化钠溶液，加热，发生取代反应，生成溴化钠，再加入稀硝酸，除去过量的氢氧化钠，加入硝酸银，若产生淡黄色沉淀，则为溴化银，含有溴元素，故选B。 考点2：醇 酚 5．在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是 A．与醋酸、浓硫酸共热时，键②断裂 B．与金属钠反应时，键①断裂 C．与反应生成氯乙烷时，键②断裂 D．与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂 【答案】A 【解析】A．与醋酸、浓硫酸共热时，发生酯化反应，醇脱H，故乙醇中的O-H键断裂，即键①断裂，A项错误； B．与金属钠反应时，生成乙醇钠和氢气，乙醇中的O-H键断裂，即键①断裂， B项正确； C．与HCl反应生成氯乙烷时，-OH被-Cl取代，C-O键断裂，即键②断裂，C项正确； D．与浓硫酸共热至170℃时，发生消去反应生成乙烯和水，C-O、甲基上的C-H键断裂，即键②和④断裂，D项正确； 故选A。 6．用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反应及机理如图所示。下列说法正确的是 说明：反应机理中香茅醇分子中部分烃基用—R表示 A．香茅醇存在顺反异构体 B．①为氧化反应，②为取代反应 C．中间体M的结构简式为 D．不存在对映异构 【答案】C 【分析】香茅醇在铜催化剂条件下脱氢生成醛，第②步与氨气发生加成反应生成羟基胺，脱水生成M，再脱氢生成香茅腈。 【解析】A．香茅醇中有双键，但右侧碳原子连接两个甲基，故不存在顺反异构，故A错误； B．反应①为去氢反应，去氢是氧化反应，②中双键变单键，为加成反应，故B错误； C．中间体M是由脱水发生消去反应得到的，结构简式为R-CH=NH，故C正确； D．‌‌对映异构体是指互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体，中存在手性碳，故存在对映异构体，故D错误； 故选C。 7．某有机物M的结构简式为。下列说法正确的是 A．M的分子式为 B．M的消去反应产物有3种 C．M发生催化氧化反应生成酮类物质 D．M中不存在手性碳原子 【答案】A 【解析】A．根据键线式，M的分子式为C10H22O，A正确； B．M中羟基发生消去反应，可能的产物只有、2种，B错误； C．M中与羟基相连的碳原子上没有H原子，不能发生催化氧化生成酮类物质，C错误； D．连接4个基团都不相同的饱和碳原子为手性碳原子，M中有1个手性碳原子，标记如图，D错误； 本题选A。 8．25 ℃时，H2CO3的电离常数Ka1=4.4×10-7，Ka2=4.7×10-11，苯酚(俗称石炭酸，分子式C6H6O)的电离常数Ka=1.0×10-10，通过分析，所得结论错误的是 A．少量的CO2与苯酚钠溶液的反应方程式为： B．碳酸钠溶液与苯酚可发生反应，其化学方程式为： C．室温下，等物质的量浓度的碳酸钠、苯酚钠、碳酸氢钠溶液的pH大小关系为：苯酚钠>碳酸钠>碳酸氢钠 D．盐酸能与苯酚钠溶液反应生成苯酚 【答案】C 【分析】因电离平衡常数：，则酸性大小：，据此解答。 【解析】 A．根据酸性()可知，少量的CO2与苯酚钠溶液的反应方程式为：，A正确； B．根据酸性()可知，碳酸钠溶液与苯酚可发生反应，其化学方程式为：，B正确； C．碳酸钠、苯酚钠、碳酸氢钠均为强碱弱酸盐，由于酸性：，酸性越弱，水解程度越大，溶液碱性越强，pH越大，因水解程度：，所以室温下，等物质的量浓度的碳酸钠、苯酚钠、碳酸氢钠溶液的pH大小关系为：碳酸钠>苯酚钠>碳酸氢钠，C错误； D．盐酸是强酸，则酸性：盐酸＞苯酚，根据“较强酸制较弱酸”规律，盐酸能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，D正确； 故选C。 9．“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是 A．该物质可与生成2种同分异构体 B．该物质含有3种官能团 C．该分子中的所有原子可能共平面 D．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】A 【解析】A．碳碳双键两端不对称结构，与加成后生成2种同分异构体，A正确； B．该有机物中有碳碳双键和酚羟基两种官能团，B错误； C．由苯环的12原子共面、乙烯分子6原子共面以及碳碳单键是可以旋转的，可以判断该分子中的所有碳原子有可能共平面，但有多个甲基，所有原子不可能共面，C错误； D．因为酚和甲苯以及碳碳双键等结构都能使KMnO4酸性溶液褪色，该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误； 答案选A。 10．将“试剂”分别加入①、②两支试管中，不能达到“实验目的”的是 选项 试剂 试管中的物质 实验目的 A 碳酸氢钠溶液 ①醋酸 ②苯酚溶液 验证醋酸的酸性强于苯酚 B 饱和溴水 ①苯 ②苯酚溶液 验证羟基对苯环的活性有影响 C 酸性高锰酸钾溶液 ①苯 ②甲苯 验证甲基对苯环的活性有影响 D 金属钠 ①水 ②乙醇 验证乙醇羟基中的氢原子比水分子中的氢原子活泼 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【解析】A．醋酸溶液能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，说明醋酸的酸性强于碳酸，苯酚溶液与碳酸氢钠溶液不反应，说明碳酸的酸性强于苯酚，所以题给实验能达到可证明醋酸的酸性强于苯酚的实验目的，故A不符合题意； B．苯与饱和溴水不反应，苯酚与饱和溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，则题给实验可达到验证羟基对苯环的活性有影响的实验目的，故B不符合题意； C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则题给实验能达到验证苯环对甲基的活性产生了影响的实验目的，不能达到验证甲基对苯环的活性有影响的实验目的，故C符合题意； D．金属钠与水剧烈反应，与乙醇缓慢反应，则题给实验能达到验证乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼的实验目的，故D不符合题意； 故选C。 11．下列物质间的性质差异不是由于基团之间相互影响造成的是 A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 B．能发生消去反应而不能 C．对甲基苯酚()能与溶液反应而苯甲醇不能 D．苯酚能与溴水反应而苯不能 【答案】B 【解析】A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能说明苯环使甲基的活性增强，所以甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，可以说明基团间存在影响，A不符合题意； B．α碳原子上有氢原子的卤代烃可以发生消去反应，CH3Br中不含α碳，故不能发生消去反应，与基团影响无关，B符合题意； C．受苯环影响，对甲基苯酚()中羟基所含O-H键极性增强，能与NaOH溶液反应，而苯甲醇中烷基为供电子基团，使得羟基所含O-H键极性较弱，不能与NaOH溶液反应，C不符合题意； D．苯不能与溴水发生取代反应，而苯酚能与溴水发生取代反应说明羟基的存在使苯环上邻对位的H原子活性增强，D不符合题意； 故答案为：B。 考点3：醛 酮 12．回收某光盘金属层中少量的方案如下(其他金属含量过低，可忽略)。 下列说法正确的是 A．在反应①氧化过程中，能用硝酸代替次氯酸钠氧化 B．①中，与反应的物质的量之比为 C．②中氨水作用为除去过量的 D．③中，若X是乙醛溶液，生成的反应方程式为： 【答案】D 【分析】由流程可知，氧化时发生4Ag+4NaClO+2H2O＝4AgCl+4NaOH+O2↑，过滤分离出AgCl，加氨水发生AgCl+2NH3·H2O[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O，再加还原剂X还原出Ag，过滤分离出Ag，以此来解答。 【解析】A．①中Ag被NaClO氧化为氯化银沉淀，用硝酸代替次氯酸钠氧化不能得到氯化银沉淀，且会生成污染的氮氧化物，A错误； B．结合流程，氧化时发生4Ag+4NaClO+2H2O＝4AgCl+4NaOH+O2↑，与反应的物质的量之比为1:1，B错误； C．根据分析，②中氨水作用是为了把AgCl转化为可溶物，C错误； D．③中，若X是乙醛溶液，乙醛具有还原性，能和银氨溶液发生银镜反应，故生成Ag的反应为，D正确； 故选D。 13．化合物W是重要的药物中间体，可由下列反应制得。下列有关说法正确的是 A．X分子中采取sp2杂化的碳原子有8个 B．Y分子中所有碳原子可能共平面 C．Z分子存在手性异构体 D．W分子不能发生加成反应 【答案】C 【解析】A．X分子中苯环上、碳碳双键上、碳氧双键上碳原子均为sp2杂化，共9个，故A错误； B．Y中六元环为饱和碳原子形成的，所有碳原子不可能共平面，故B错误； C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，Z分子中存在手性碳原子：，故C正确； D．W中含苯环和碳氧双键，能发生加成反应，故D错误； 故答案选C。 14．在氰化钠催化下，两分子苯甲醛可以通过安息香缩合生成安息香(二苯乙醇酮)，用作医药中间体，也可用于染料生产及感光性树脂的光增感剂。下列关于安息香的叙述，正确的是 A．1mol安息香最多可以与6mol发生加成反应 B．1mol安息香与金属钠反应最多生成1mol C．该分子中最多13个碳原子共面 D．该分子苯环上的一氯代物有6种 【答案】D 【解析】A．安息香含有两个苯环和一个羰基，则1mol安息香最多可以与7mol发生加成反应，A错误； B．安息香只含有一个羟基能与金属钠反应，则1mol安息香与金属钠反应最多生成0.5mol，B错误； C．根据苯环中12个原子共平面，甲烷中3个原子共平面可知，安息香分子中所有碳原子可能共平面，共14个，C错误； D．安息香分子的苯环上有6种等效氢，则该分子苯环上的一氯代物有6种，D正确； 故选D。 15．构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团影响的说法不正确的是 A．乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于碳碳三键更易断裂 B．苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼 C．乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H键的极性增强 D．HCOOH的酸性强于乙酸，是由于-CH3使羧基更难电离出氢离子 【答案】A 【解析】A．乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于乙炔中碳的百分含量更高，与其中碳碳三键更易断裂无关，A符合题意； B．苯酚中酚羟基邻对位上H原子易被溴原子取代，故苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼，B不合题意； C．由于使O-H键的极性增强，导致乙酸分子中羧基上的O-H更容易断裂，故乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，C不合题意； D．由于-CH3为推电子基团，使羧基中O-H的极性减弱，更难电离出氢离子，导致HCOOH的酸性强于乙酸，D不合题意； 故答案为：A。 考点4：羧酸 羧酸衍生物 16．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是 A．水解、加成、氧化 B．加成、氧化、水解 C．水解、氧化、加成 D．加成、水解、氧化 【答案】A 【解析】 先和NaOH的水溶液发生水解反应产生，然后该物质和Cl2发生加成反应产生，然后该物质被催化氧化，形成最后氯代羧酸，故先后反应类型为水解反应、加成反应、氧化反应 ，故选A。 17．下列针对有机物除杂方法(括号内为杂质)正确的是 A．乙醇(水)加新制的生石灰，过滤 B．乙烷(乙烯)通过溴的四氯化碳溶液，洗气 C．乙醇(丙烯)酸性溶液洗气 D．乙酸乙酯(乙酸)加饱和溶液，振荡静置后分液 【答案】D 【解析】A．CaO与水反应后生成Ca(OH)2溶液，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，不能选过滤法，故A错误； B．乙烷也可以溶于四氯化碳，故B错误； C．乙醇、丙烯均能被氧化，故C错误； D．乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，故D正确； 故选：D。 18．有机物生成酰胺的反应历程如图所示： 已知：、代表烷基。下列说法不正确的是 A．是反应中的催化剂 B．从图中历程可知，物质Ⅵ比Ⅴ稳定 C．步骤Ⅱ→Ⅲ的历程中，键比键更容易断裂 D．发生上述反应生成的主要产物是 【答案】D 【解析】A．由图可知，氢离子是反应的催化剂，能降低反应的活化能，加快反应速率，A正确； B．由结构简式可知，分子中羟基直接连在不饱和碳原子上，结构不稳定，会转化为结构稳定的，所以物质Ⅵ比Ⅴ稳定，故B正确； C．由结构简式可知，发生C- R′键断裂转化为，说明 C- R′键比C-R键更容易断裂，故C正确； D．由图可知，发生上述反应生成的主要产物是或，不能转化为，故D错误； 故选D。 19．下列说法不正确的是 A．在一定条件下呈碱性 B．汽油和花生油属于同类别有机物 C．与溶液共热能生成氨 D．油脂在碱性溶液中的水解反应可称为皂化反应 【答案】B 【解析】A．CH3−NH2中有氨基，在一定条件下呈碱性，A正确； B．汽油是石油分馏的产物，是烃类，花生油是植物油，是油脂，属于酯类，两者不属于同类有机物，B错误； C．与氢氧化钠溶液共热发生水解反应，生成苯甲酸钠和氨气，C正确； D．油脂在碱性溶液中的水解生成高有脂肪酸盐，高级脂肪酸是肥皂的主要成分，故该反应又叫皂化反应，D错误； 故选B。 20．某油脂的结构如下图所示，下列有关该油脂的叙述错误的是 A．属于纯净物 B．能制取肥皂 C．该物质最多可与氢气加成 D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有3种 【答案】D 【解析】A．有确定结构属于纯净物，该油脂结构确定，因此属于纯净物，故A正确； B．油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分，，故B正确； C．从该油脂的结构可知，1分子该油脂有6个碳碳双键，因此该物质最多可与氢气加成，故C正确； D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同，则与甘油发生酯化的高级脂肪酸相同，只是发生酯化反应的位置不同，中间碳上的高级脂肪酸可分别与上、下的高级脂肪酸互换位置，因此存在两种同分异构体，故D错误； 故选D。 考点5：有机合成 21．是合成高分子材料中的软化剂和增塑剂，其合成路线如下(部分反应条件省略)： 下列说法不正确的是 A．过程Ⅰ中与过程Ⅲ中存在相同类型的反应 B．过程Ⅰ中的中间产物为 C．过程Ⅱ可产生与互为同分异构体的副产物 D．可以使用酸性检验是否完全转化为 【答案】D 【分析】X中含有碳氧双键，则过程Ⅰ中X发生碳氧双键的加成反应生成Y；Y中含有羟基，则过程Ⅱ在浓硫酸、加热条件下，Y发生消去反应生成Z；Z中含有碳碳双键，则过程Ⅲ中Z与水发生加成反应生成W。 【解析】A．根据分析，过程Ⅰ中与过程Ⅲ中均为加成反应，A正确； B．X中含有碳氧双键，氧原子电负性大，带部分负电荷，当与极性试剂发生加成反应时，带正电荷的原子或原子团连接在氧原子上，即基团与氧原子相连，因此过程Ⅰ中的中间产物为，B正确； C．根据分析，过程Ⅱ在浓硫酸、加热条件下Y发生消去反应，因此可生成副产物，与互为同分异构体，C正确； D．Z中含有碳碳双键，W中含有羟基，均可以被酸性溶液氧化使其褪色，则无法使用酸性检验是否完全转化为W，D错误； 答案选D。 22．已知： ，若要合成   ，所用的起始原料可以为 A．1，3-戊二烯和丙炔 B．1，3-戊二烯和2-丁炔 C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 【答案】B 【解析】 根据反应原理，若要合成 ，所用的起始原料可以为： （乙炔）、 （2，3-二甲基一1，3-戊二烯）或 （1，3-戊二烯）、 （2-丁炔），故选B。 23．卤代烃能够发生下列反应：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列有机物可以与钠反应合成环戊烷的是 A．BrCH2CH2CH2CH2CH2Br B． C． D．CH3CH2CH2CH2Br 【答案】A 【分析】根据题目信息：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，可知反应的原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若形成环状结构，分子中一定含有两个溴原子，据此完成解答。 【解析】A．CH2BrCH2CH2CH2CH2Br分子中含有两个溴原子，与钠发生反应可以生成环戊烷和NaBr，A符合题意； B．和钠以1：2反应生成1，4-二乙基环丁烷，B不符合题意； C．分子中含有3个溴原子，不能和钠反应生成环丁烷，C不符合题意； D．CH3CH2CH2CH2Br与金属钠反应后生成的是CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，D不符合题意； 故合理选项是A。 24．下列有机合成设计及所涉及的反应类型有误的是 A．由丙醛制1，2-丙二醇：第一步还原，第二步消去，第三步加成，第四步取代 B．由1-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去 C．由苯合成苯酚：第一步取代，第二步水解，第三步中和 D．由制：第一步加成，第二步消去，第三步加成，第四步取代 【答案】B 【解析】A．由丙醛制1，2-丙二醇，丙醛先还原制得1-丙醇，再消去制得丙烯，丙烯与卤素单质加成，再水解得到1，2﹣丙二醇，故A正确； B．由1-溴丁烷制1，3-丁二烯，1-溴丁烷先发生卤代烃的消去反应，再发生加成反应生成2-溴丁烷，再发生消去反应生成2-丁烯，再与卤素单质发生加成，最后发生消去反应，则需要发生五步反应，分别为消去、加成、消去、加成、消去，故B错误； C．由苯合成苯酚：第一步取代制取溴苯，第二步水解得到苯酚钠，第三步中和得到苯酚，故C正确； D．由制：第一步加成制得，第二步消去生成，第三步加成得到，第四步取代制得，故D正确； 答案选B。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$