第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物【B卷·测试卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷（北京专用，鲁科版2019选择性必修3）

第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 测试卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 第I卷 选择题（共54分） 一、选择题（本大题共18个小题，每题3分，共54分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．下列说法不正确的是 A．葡萄糖、蔗糖、纤维素都是糖类物质，都可发生水解反应 B．天然植物油中不饱和脂肪酸甘油酯含量高，常温下呈液态 C．氨基酸、二肽、蛋白质均既能与强酸又能与强碱反应 D．淀粉水解液加足量碱后，再加新制氢氧化铜浊液，加热，产生砖红色沉淀 2．下列常见有机化合物的用途，不正确的是 A．乙烯可作为果实催熟剂 B．醋酸可除水垢 C．丙三醇可用于化妆品工业 D．甲醛水溶液可浸泡食用海产品 3．异丙醇发生下列反应时，键会发生断裂的是 A．在催化下与反应 B．与在加热条件下反应 C．与金属反应 D．与乙酸发生酯化反应 4．用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术，这种塑料骨钉不仅具有相当的强度，而且可在人体内水解，使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料骨钉的原料能与强碱溶液反应，也能在浓硫酸条件下形成环酯。则合成这种塑料骨钉的原料是 A．CH2═CH-CH2Cl B．CH2═CH-COOH C．CH3-CH(OH)-COOH D．H2N-CH2-COOH 5．已知苏糖的结构简式为，以下有关苏糖的说法不正确的是 A．苏糖能发生银镜反应 B．苏糖属于单糖 C．苏糖在一定条件下，能发生取代反应 D．苏糖与葡萄糖互为同分异构体 6．下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是 ① ② ③ ④ A．①属于酚，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B．②属于酚，遇FeCl3溶液发生显色反应 C．1 mol ③ 最多能与2 mol Br2发生反应 D．④属于醇，不能发生消去反应 7．化合物Z是一种抗骨质疏松药的一种重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A．Z与足量的氢气加成后产物中有4个手性碳原子(分子中能与发生加成反应) B．Z可发生取代、氧化、加成和消去反应 C．可用溶液鉴别和Z D．与足量浓溴水反应，有机产物主要为 8．已知有抗癌作用的有机物白藜芦醇的结构简式为，1mol该有机物分别与Br2(浓溴水)和H2反应，消耗Br2和H2的物质的量最多为 A．1mol、1mol B．3.5mol、7mol C．6mol、6mol D．6mol、7mol 9．关于以下转化路线，说法不正确的是 A．X为苯酚 B． C．Y→Z是氧化反应 D．Z的结构简式是 10．下列说法不正确的是 A．纤维素能够发生酯化反应，不能被银氨溶液等弱氧化剂氧化 B．核苷与磷酸通过醚键结合形成核苷酸，如 C．攀登高山时佩戴护目镜，防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性灼伤 D．丙醛糖()分子中含有手性碳原子，存在对映异构体 11．下列有机反应方程式书写不正确的是 A．2     B． C．      D． 12．下列实验不能达到对应目的的是 A．验证铁的吸氧腐蚀 B．验证1-溴丁烷发生消去反应 C．实验室制取氨气 D．实验室制取乙酸乙酯 13．以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图： 关于该过程的相关叙述不正确的是 A．物质A是卤代烃 B．物质B催化氧化后可以得到乙醛 C．1mol物质E最多可以消耗2molNaOH D．①②③④的反应类型依次是：加成、氧化、取代、加聚 14．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分： (甲) (乙) (丙)分子式：C16H14O2。部分性质：①不能与饱和溴水反应生成白色沉淀；②能在稀H2SO4中水解。 下列说法正确的是 A．丙中一定含有羧基 B．甲不可以与HBr发生取代反应 C．甲、乙、丙都能发生氧化反应 D．可以用溴水检验乙中的碳碳双键 15．探究甲醛(沸点：℃)与新制的的反应： i.向溶液中滴加8滴2％，溶液，振荡，加入 15％甲醛溶液，混合均匀，水浴加热，迅速产生红色沉淀，其周围剧烈产生无色气体。 ii.反应停止后分离出沉淀，将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解。 iii.相同条件下，甲酸钠溶液与新制的反应，未观察到明显现象。 已知：，甲醛具有强还原性。下列说法正确的是。 A．含有-CHO的有机物都可以被新制氧化 B．红色沉淀的主要成分不是，可能是Cu C．实验中得到的无色气体一定含有 D．将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体，气体中一定含有CO 16．下列由实验得出的结论正确的是 实验 结论 A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色 生成的1，2-二溴乙烷无色 B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活泼性 C 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性弱于碳酸的酸性 D 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的一氯甲烷具有酸性 A．A B．B C．C D．D 17．丹参素结构如图所示，下列关于丹参素的说法错误的是 A．分子式为 B．既能与Na反应又能与反应 C．丹参素最多能与反应 D．分子中含有手性碳原子 18．下列实验不能达到实验目的的是 选项 A B 实验 实验目的 验证葡萄糖分子中含有羟基 检验淀粉发生水解 选项 C D 实验 实验目的 对比水与乙醇中羟基氢原子的活泼性 制备乙酸乙酯 A．A B．B C．C D．D 第II卷 非选择题（共46分） 二、非选择题（本大题共5个小题，共46分） 19．（5分，每空1分）肉桂醛是重要的医药原料，也是重要的香料，其结构简式如下图所示。 （1）肉桂醛的分子式是 。 （2）肉桂醛所含官能团的名称是 、 。 （3）肉桂醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是 。 （4）1 mol肉桂醛与H2完全反应，最多消耗H2的物质的量是 mol。 20．（6分，每空1分）回答下列问题 (1)有机物的结构决定了其所具有的性质。 ①下列有机物不溶于水的是 (填字母)。 a．  乙醛    b．  乙醇    c． 乙酸乙酯 ②下列化合物中，不能与新制氢氧化铜悬浊液反应的是 (填字母)。 a．  福尔马林    b． 乙烯    c． 乙酸 ③下列试剂中，可用于鉴别苯和甲苯的是 (填字母)。 a．  水    b． 溴水    c． 酸性 KMnO4溶液 (2)水杨酸是一种柳树皮提取物，是天然的消炎药，其结构为。 ①水杨酸苯环上的一氯代物有 种。 ②水杨酸需密闭保存，其原因是 。 ③水杨酸与足量NaHCO3溶液反应，所得有机产物的结构简式为 。 21．（10分，每空1分）完成下列问题。 (1)现有八种有机物： A．乙醇　B．甲苯　C．苯酚　D．甲酸E．溴乙烷　F．乙醛　G．乙烯　H．乙酸乙酯 ①能跟银氨溶液发生银镜反应的有 。(填序号，下同) ②能够与活泼金属反应生成氢气的有 。 ③在一定条件下能跟氢氧化钠水溶液反应的有 。 (2)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成和各。 ①若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为 。 ②若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为 、 、 。 (3)有机物A的结构简式是  ，它可以通过不同的反应得到以下两种产物，产物B能使溴水褪色；产物C有两个六元环。写出有关的化学方程式： 由A制取B ；由A制取C 。 (4)化合物  是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，写出它与新制氢氧化铜反应的化学方程式 。 22．（12分，除标注外，每空2分）实验小组探究卤代烃的性质。 实验1：取一支试管，滴入15滴1−溴丁烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热。为证明1−溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应，同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。 (1)甲同学进行如下操作：将1−溴丁烷与NaOH溶液混合后充分振荡，加热，取反应后的上层清液，加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。 ①1−溴丁烷在NaOH水溶液中反应的方程式 。 ②乙同学认为甲同学设计不合理。理由是 。于是，乙同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成，乙同学的操作是：取反应后的上层清液， 。 (2)丙同学提出质疑：通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是 。 (3)综合上述实验，检测实验1中 的生成可判断发生取代反应，实验小组用红外光谱证实了该物质的生成。 实验2： 向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1−溴丁烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去) (4)甲同学认为，依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是 。 (5)乙同学对实验进行了如下改进(加热和夹持装置略去)，依据实验现象可判断是否发生消去反应， 改进后A中物质为 。 23．（13分，除标注外，每空2分）某科研小组对乙醛与新制Cu(OH)2反应的实验进行探究。文献资料： a．Cu(OH)2与OH-反应生成[Cu(OH)4]2-(蓝紫色)。 b．Cu2O在碱性条件下稳定，在酸性溶液中不稳定，如：Cu2OCu+Cu2+。 Ⅰ.探究NaOH在乙醛与新制Cu(OH)2浊液反应中的作用 实验记录如下： 序号 5% CuSO4 溶液体积 10% NaOH 溶液的体积 振荡后现象 加入0.5 mL 40%的乙醛溶液，加热后现象 ⅰ 2 mL 5滴 浅蓝绿色沉淀 仍然为浅蓝绿色沉淀 ⅱ 2 mL 0.5 mL 浅蓝色沉淀 浅蓝色沉淀→黑色沉淀 ⅲ 5滴 2 mL 蓝色浊液 蓝色浊液→黄绿色浊液→橙黄色浊液→砖红色浊液 (1)实验ⅰ中的浅蓝绿色沉淀的主要成份为Cu2(OH)2SO4，受热不易分解。写出生成Cu2(OH)2SO4的化学方程式 。 (2)实验ⅰ、ⅱ、ⅲ中，实验 的新制Cu(OH)2浊液与乙醛反应生成了Cu2O。 (3)为进一步探究新制Cu(OH)2与乙醛反应的本质，科研小组又进行如下实验： 序号 实验 加入试剂 加入0.5 mL 40%的乙醛溶液，加热后现象 ⅳ    3 mL H2O 蓝色沉淀→黑色沉淀 ⅴ 3 mL 10% NaOH 蓝色浊液→黄绿色浊液→橙黄色浊液→砖红色浊液 ① 由实验ⅳ的现象推测：实验ⅱ的黑色沉淀是 。 ② 实验ⅴ能够产生砖红色沉淀的原因是 (结合微粒符号解释)，写出实验ⅴ中该微粒与乙醛发生反应的方程式 。 Ⅱ.对“黄绿色浊液→橙黄色浊液”异常现象的探究及产物的分离检验 (4)针对实验ⅲ、ⅴ中“黄绿色浊液→橙黄色浊液”的异常现象，通过实验证明了“橙黄色”与乙醛在碱性条件下发生反应生成的有色物质有关。实验方案为： ，加热，无色溶液先变为亮黄色，逐渐加深为橙黄色。 (5)为分离实验ⅴ中砖红色物质，进行如下操作：取实验ⅴ反应后浊液，加入50%乙醇溶液，过滤，得到砖红色固体W，滤液放置24小时后，底部有几粒黄豆大小的黄色油状物质P。 ① 文献表明：黄色油状物质P主要是乙醛在碱性条件下的聚合产物。在碱作用下，乙醛发生羟醛缩合反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO与乙醛继续发生羟醛缩合反应，最终生成多烯醛聚合物。写出由乙醛生成多烯醛聚合物的反应方程式 。 ② 为进一步确定砖红色固体W的成分，该小组同学设计以下实验方案：取少量砖红色固体W于试管中，加入过量稀H2SO4，振荡，溶液变为蓝色并有紫红色固体。由实验现象能否得出该砖红色固体W是Cu2O，理由是 。 8 / 9 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 测试卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 第I卷 选择题（共54分） 一、选择题（本大题共18个小题，每题3分，共54分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．下列说法不正确的是 A．葡萄糖、蔗糖、纤维素都是糖类物质，都可发生水解反应 B．天然植物油中不饱和脂肪酸甘油酯含量高，常温下呈液态 C．氨基酸、二肽、蛋白质均既能与强酸又能与强碱反应 D．淀粉水解液加足量碱后，再加新制氢氧化铜浊液，加热，产生砖红色沉淀 【答案】A 【详解】A．葡萄糖为单糖，不能水解，故A错误； B．植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯，为液态，故B正确； C．二肽、氨基酸、蛋白质的结构中都是既含有羧基，又含有氨基的，则它们都可以既能与酸反应，又能与碱反应，故C正确； D．淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后，加新制氢氧化铜悬浊液，加热，若有砖红色沉淀生成，说明淀粉发生了水解且生成了具有还原性的葡萄糖，故D正确； 故选A。 2．下列常见有机化合物的用途，不正确的是 A．乙烯可作为果实催熟剂 B．醋酸可除水垢 C．丙三醇可用于化妆品工业 D．甲醛水溶液可浸泡食用海产品 【答案】D 【详解】A．乙烯是一种植物生长调节剂，能促进果实的成熟，因此，乙烯可用作果实的催熟剂，故A正确； B．醋酸与碳酸钙反应，醋酸可除水垢，故B正确； C．甘油具有吸水保湿的性能，常用于配制化妆品，故C正确； D．甲醛能使蛋白质变性，具有杀菌消毒的性能，可用于制作动物标本，但由于甲醛有较强的致癌作用，不能用于食品的防腐，故D错误； 故选D。 3．异丙醇发生下列反应时，键会发生断裂的是 A．在催化下与反应 B．与在加热条件下反应 C．与金属反应 D．与乙酸发生酯化反应 【答案】B 【详解】A．在Cu催化下与O2反应断裂的是C-H键和O-H键，故A错误； B．与HBr在加热条件下反应断裂的是C-O键，故B正确； C．异丙醇与金属Na反应断裂的是O-H键，故C错误； D．与乙酸在适当条件下发生酯化反应断裂的是O-H键，故D错误； 故选B。 4．用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术，这种塑料骨钉不仅具有相当的强度，而且可在人体内水解，使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料骨钉的原料能与强碱溶液反应，也能在浓硫酸条件下形成环酯。则合成这种塑料骨钉的原料是 A．CH2═CH-CH2Cl B．CH2═CH-COOH C．CH3-CH(OH)-COOH D．H2N-CH2-COOH 【答案】C 【详解】能与强碱溶液反应，则应有羧基或酚羟基、酯基等；能形成环状酯，则分子中同时含有—OH和—COOH，因此答案选C。 5．已知苏糖的结构简式为，以下有关苏糖的说法不正确的是 A．苏糖能发生银镜反应 B．苏糖属于单糖 C．苏糖在一定条件下，能发生取代反应 D．苏糖与葡萄糖互为同分异构体 【答案】D 【详解】A．苏糖含有醛基，能发生银镜反应，A正确； B．它是单糖，不能再水解，B正确； C．含有羟基，能发生取代反应，C正确； D．苏糖的分子式与葡萄糖不同，不互为同分异构体，D错误； 故选D。 6．下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是 ① ② ③ ④ A．①属于酚，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B．②属于酚，遇FeCl3溶液发生显色反应 C．1 mol ③ 最多能与2 mol Br2发生反应 D．④属于醇，不能发生消去反应 【答案】C 【详解】A．①中羟基直接连在苯环上，属于酚，但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A错误； B．②中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇，遇FeCl3溶液不发生显色反应，B错误； C．③属于酚，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据③的结构简式可知，1 mol ③最多能与2 mol Br2发生反应，C正确； D．④中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇，并且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，所以④可以发生消去反应，D错误； 故答案为：C。 7．化合物Z是一种抗骨质疏松药的一种重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A．Z与足量的氢气加成后产物中有4个手性碳原子(分子中能与发生加成反应) B．Z可发生取代、氧化、加成和消去反应 C．可用溶液鉴别和Z D．与足量浓溴水反应，有机产物主要为 【答案】A 【详解】 A．Z()与足量的氢气加成后产物中，原右边苯环上连接取代基的3个碳原子转化为手性碳原子，酮羰基的碳也转化成手性碳原子，则共有4个手性碳原子，A正确； B．Z的结构简式为，分子中含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，苯环、羰基可发生加成反应，B错误； C．和Z()分子中都含有酚羟基，遇FeCl3都生成紫色溶液，则不可用FeCl3溶液鉴别和Z，C错误； D．与足量浓溴水反应，有机产物主要为，D错误； 故选A。 8．已知有抗癌作用的有机物白藜芦醇的结构简式为，1mol该有机物分别与Br2(浓溴水)和H2反应，消耗Br2和H2的物质的量最多为 A．1mol、1mol B．3.5mol、7mol C．6mol、6mol D．6mol、7mol 【答案】D 【详解】从有机物的结构简式中可以看出，其含有酚羟基和双键两种官能团，故其与Br2(浓溴水)反应时，主要是结构中酚羟基的邻位发生取代反应和双键发生的加成反应，其位置是，因此1mol该有机物与Br2(浓溴水)反应，消耗的Br2是6mol，该有机物与H2发生的反应为加成反应，其结构中能发生加成反应的位置为，因此1mol该有机物与H2反生加成反应消耗的H2是7mol，综合上述分析，本题答案选D 。 9．关于以下转化路线，说法不正确的是 A．X为苯酚 B． C．Y→Z是氧化反应 D．Z的结构简式是 【答案】C 【分析】物质X是苯酚，与氯气发生取代反应取代邻位氢原子，生成物质Y，物质Y与氢氧化钠反应生成邻二酚钠，又在酸性条件下生成物质Z（邻二苯酚），最后发生取代反应生成目标物。 【详解】A．X为苯酚，故A项正确； B．据分析X是苯酚，与氯气发生取代反应取代邻位氢原子，生成物质Y，方程式为，故B项正确； C．Y→Z是取代反应，故C项错误； D．Z的结构简式是，故D项正确。 故答案选C。 10．下列说法不正确的是 A．纤维素能够发生酯化反应，不能被银氨溶液等弱氧化剂氧化 B．核苷与磷酸通过醚键结合形成核苷酸，如 C．攀登高山时佩戴护目镜，防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性灼伤 D．丙醛糖()分子中含有手性碳原子，存在对映异构体 【答案】B 【详解】A．纤维素分子中葡萄糖单元存在醇羟基，能够发生酯化反应，纤维素属于非还原糖不能被银氨溶液等弱氧化剂氧化，A项正确； B．核苷与磷酸通过磷酸酯键结合形成核苷酸，B项错误； C．紫外线能够使蛋白质发生变性，因此攀登高山时佩戴护目镜，防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性灼伤，C项正确； D． 把与四个不同原子或基团相连的碳原子称为手性碳原子，因此丙醛糖中含有手性碳原子(中间碳)，存在对映异构体，D项正确； 答案选B。 11．下列有机反应方程式书写不正确的是 A．2     B． C．      D． 【答案】A 【详解】 A．苯和液溴在催化剂作用下反应生成溴苯和溴化氢，    ，故A错误； B．溴乙烷和氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成乙烯和溴化钠、水，，故B正确； C．苯酚和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，    ，故C正确； D．乙醛和氢氧化铜在氢氧化钠碱性加热条件下反应生成乙酸钠、氧化亚铜和水，，故D正确。 综上所述，答案为A。 12．下列实验不能达到对应目的的是 A．验证铁的吸氧腐蚀 B．验证1-溴丁烷发生消去反应 C．实验室制取氨气 D．实验室制取乙酸乙酯 【答案】B 【详解】A．用饱和食盐水浸泡过的铁钉，发生吸氧腐蚀，装置中的压强减小，浸入水中的导管液面上升，高于试管中的液面，该装置可以验证铁的吸氧腐蚀，A正确； B．1-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯，1-丁烯中含有挥发的乙醇，二者都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明有1-丁烯生成，不能验证1-溴丁烷发生消去反应，B错误； C．实验室制取氨气的反应为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O，氨气密度比空气小，用向下排空气法收集，C正确； D．乙酸、乙醇、浓硫酸混合加热发生酯化反应，可以制取乙酸乙酯，用饱和Na2CO3溶液可以吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，D正确； 故答案选B。 13．以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图： 关于该过程的相关叙述不正确的是 A．物质A是卤代烃 B．物质B催化氧化后可以得到乙醛 C．1mol物质E最多可以消耗2molNaOH D．①②③④的反应类型依次是：加成、氧化、取代、加聚 【答案】B 【分析】丙烯氧化生成C，C与新制氢氧化铜反应，结合D的分子式可知，则C为CH2=CHCHO、D为CH2=CHCOOH。B与D在浓硫酸、加热条件下生成E，应是发生酯化反应，结合E的分子式可知，应是1分子B与2分子D发生酯化反应，故B为HOCH2CH2OH，则E为CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2，E发生加聚反应得到F，由B的结构可知，乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A，A为1，2-二卤代烃，A水解得到乙二醇。 【详解】A．由上述分析可知，物质A为1，2-二卤代烃，A正确； B．B为HOCH2CH2OH，催化氧化得到OHC-CHO，B错误； C．E为CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2，1mol物质E含有2mol酯基，最多可以消耗2molNaOH，C正确； D．反应①是乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A，反应②是C为CH2=CHCHO与新制氢氧化铜发生氧化反应生成D为CH2=CHCOOH，反应③是酯化反应即取代反应，反应④是CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2发生加聚反应得到F，反应类型依次是：加成、氧化、取代、加聚，D正确； 故选B。 14．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分： (甲) (乙) (丙)分子式：C16H14O2。部分性质：①不能与饱和溴水反应生成白色沉淀；②能在稀H2SO4中水解。 下列说法正确的是 A．丙中一定含有羧基 B．甲不可以与HBr发生取代反应 C．甲、乙、丙都能发生氧化反应 D．可以用溴水检验乙中的碳碳双键 【答案】C 【分析】根据物质结构简式可知：甲分子中含有碳碳双键和醇羟基；乙中含有碳碳双键和醛基；根据丙分子式是C16H14O2，不能与饱和溴水反应生成白色沉淀，说明无酚羟基；能在稀硫酸中水解，说明丙分子中有碳碳不饱和键和酯基，则丙的结构简式为 ，丙分子中含有碳碳双键和酯基，结合烯烃、醇、醛、酯的性质来解答。 【详解】A．由丙分子结构可知其分子含酯基﹣COOC﹣，无羧基，A错误； B．甲分子中含有不饱和的碳碳双键，因此能够与HBr在一定条件下发生加成反应，B错误； C．三种物质分子均含不饱和的碳碳双键，可发生氧化反应，C正确； D．乙中含有碳碳双键和醛基，二者均与溴水反应而使溴水褪色，因此不能用溴水检验乙中的碳碳双键，D错误； 故合理选项是C。 15．探究甲醛(沸点：℃)与新制的的反应： i.向溶液中滴加8滴2％，溶液，振荡，加入 15％甲醛溶液，混合均匀，水浴加热，迅速产生红色沉淀，其周围剧烈产生无色气体。 ii.反应停止后分离出沉淀，将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解。 iii.相同条件下，甲酸钠溶液与新制的反应，未观察到明显现象。 已知：，甲醛具有强还原性。下列说法正确的是。 A．含有-CHO的有机物都可以被新制氧化 B．红色沉淀的主要成分不是，可能是Cu C．实验中得到的无色气体一定含有 D．将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体，气体中一定含有CO 【答案】B 【分析】向6 mL 6 mol·L−1 NaOH溶液中滴加8滴2%CuSO4溶液，配制成新制的Cu(OH)2，加入0.5 mL15%甲醛溶液，混合均匀，水浴加热，甲醛具有强还原性，与新制的Cu(OH)2发生氧化还原反应，迅速产生红色沉淀，产生无色气体。将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解，根据已知信息：Cu2O [CuCl2]−，可知，红色沉淀不是Cu2O，可能是Cu。甲醛被氧化，根据甲醛中碳元素的化合价为+2价，可知氧化产物不可能为CO，可能是碳酸盐，由于水浴加热，甲醛具有挥发性，生成的无色气体中混有甲醛气体，据此分析解答。 【详解】A．根据实验操作iii，甲酸钠中也含有醛基，与新制的Cu(OH)2反应，未观察到明显现象，含有-CHO的甲酸钠没有被新制Cu(OH)2氧化，故A错误； B．根据已知信息，Cu2O [CuCl2]−，实验操作ii中，红色沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解，则可以确定红色沉淀的主要成分不是Cu2O，可能是Cu，故B正确； C．配制新制氢氧化铜悬浊液时，NaOH是过量的，在碱性溶液中不可能产生二氧化碳，故C错误； D．甲醛是具有强还原性的气体，甲醛具有挥发性，生成的无色气体中混有甲醛气体，可将灼热的CuO还原为铜单质，得到红色固体，所以不能证明气体中含有CO，故D错误； 故选B。 16．下列由实验得出的结论正确的是 实验 结论 A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色 生成的1，2-二溴乙烷无色 B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活泼性 C 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性弱于碳酸的酸性 D 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的一氯甲烷具有酸性 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，溶液最终变为无色，A项符合题意； B．乙醇与钠反应没有水与钠反应剧烈，说明乙醇—OH中H的活泼性比水中的H的活泼性弱，B项不符合题意； C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明乙酸能够与碳酸钙反应，乙酸的酸性强于碳酸，C项不符合题意； D．甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试纸变红的气体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，不能电离，D项不符合题意； 故正确选项为A。 17．丹参素结构如图所示，下列关于丹参素的说法错误的是 A．分子式为 B．既能与Na反应又能与反应 C．丹参素最多能与反应 D．分子中含有手性碳原子 【答案】A 【分析】 根据分析结构简式可知，丹参素的分子式为C9H10O5，分子中含羟基和羧基，能与Na和NaOH反应，酚羟基和酯基能与NaOH反应，手性碳的位置为：，据此回答。 【详解】A．由结构可知，丹参素的分子式为C9H10O5，A错误； B．分子中含羟基和羧基，既能与Na反应又能与NaOH反应，B正确； C．1mol丹参素最多能与3mol NaOH反应，其中酚羟基消耗2mol，羧基消耗1mol，C正确； D．丹参素分子中与羧基相连的碳原子为手性碳原子，D正确； 故选A。 18．下列实验不能达到实验目的的是 选项 A B 实验 实验目的 验证葡萄糖分子中含有羟基 检验淀粉发生水解 选项 C D 实验 实验目的 对比水与乙醇中羟基氢原子的活泼性 制备乙酸乙酯 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．葡萄糖分子中含有羟基和醛基，二者都能还原酸性KMnO4溶液，并使其褪色，不能检验羟基的存在，A符合题意； B．淀粉中加入稀硫酸后发生水解生成葡萄糖，加入NaOH使溶液呈碱性，再加入银氨溶液，可检验葡萄糖的存在，B不符合题意； C．相同体积的钠块分别放入水和乙醇中，根据反应的剧烈程度，可确定水和羟基的活泼性，C不符合题意； D．制备乙酸乙酯时，试管内分别加入无水乙醇、浓硫酸、冰乙酸，出气导管口位于液面上，可制得乙酸乙酯，D不符合题意； 故选A。 第II卷 非选择题（共46分） 二、非选择题（本大题共5个小题，共46分） 19．（5分，每空1分）肉桂醛是重要的医药原料，也是重要的香料，其结构简式如下图所示。    （1）肉桂醛的分子式是 。 （2）肉桂醛所含官能团的名称是 、 。 （3）肉桂醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是 。 （4）1 mol肉桂醛与H2完全反应，最多消耗H2的物质的量是 mol。 【答案】 C9H8O 碳碳双键 醛基    5 【详解】（1）肉桂醛的分子式是C9H8O；（2）肉桂醛所含官能团有碳碳双键和醛基；（3）肉桂醛与新制Cu(OH)2反应，醛基被氧化为羧基，再与碱反应生成羧酸盐，化学方程式为：  ；（4）1 mol肉桂醛含有1mol碳碳双键、1mol醛基、1mol苯基，这些基团在一定条件均能与氢气反应，故1 mol肉桂醛与H2完全反应，需要5mol氢气。 20．（6分，每空1分）回答下列问题 (1)有机物的结构决定了其所具有的性质。 ①下列有机物不溶于水的是 (填字母)。 a．  乙醛    b．  乙醇    c． 乙酸乙酯 ②下列化合物中，不能与新制氢氧化铜悬浊液反应的是 (填字母)。 a．  福尔马林    b． 乙烯    c． 乙酸 ③下列试剂中，可用于鉴别苯和甲苯的是 (填字母)。 a．  水    b． 溴水    c． 酸性 KMnO4溶液 (2)水杨酸是一种柳树皮提取物，是天然的消炎药，其结构为。 ①水杨酸苯环上的一氯代物有 种。 ②水杨酸需密闭保存，其原因是 。 ③水杨酸与足量NaHCO3溶液反应，所得有机产物的结构简式为 。 【答案】(1) c b c (2) 4 容易被氧气氧化 【详解】（1）①a．乙醛是无色具有刺激性气味的液体，能与水、乙醇等互溶，故a不符合题意； b．乙醇能与水互溶，故b不符合题意； c．乙酸乙酯密度比水小，难溶于水，易溶于有机溶剂，故c符合题意； 答案为c； ②不能与新制氢氧化铜悬浊液反应，说明不含有醛基或羧基， a．福尔马林是甲醛的水溶液，能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应，生成砖红色沉淀，故a不符合题意； b．乙烯不与新制氢氧化铜悬浊液反应，故b符合题意； c．乙酸属于羧酸，能与Cu(OH)2发生中和反应，故c不符合题意； 答案为b； ③苯、甲苯互为苯的同系物，密度均小于水，苯、甲苯均不能使溴水褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，即可以用酸性高锰酸钾溶液检验苯和甲苯，选项c符合题意； 故答案为c； （2）①根据水杨酸的结构简式，水杨酸苯环上有4种不同环境的H，即一氯代物有4种；故答案为4； ②水杨酸中含有酚羟基，容易被氧气氧化，应密闭保存；故答案为容易被氧气氧化； ③电离出H+能力大小顺序是-COOH＞H2CO3(Ka1)＞酚羟基，因此水杨酸与足量碳酸氢钠溶液反应，得到有机产物的结构简式为 ；故答案为。 21．（10分，每空1分）完成下列问题。 (1)现有八种有机物： A．乙醇　B．甲苯　C．苯酚　D．甲酸E．溴乙烷　F．乙醛　G．乙烯　H．乙酸乙酯 ①能跟银氨溶液发生银镜反应的有 。(填序号，下同) ②能够与活泼金属反应生成氢气的有 。 ③在一定条件下能跟氢氧化钠水溶液反应的有 。 (2)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成和各。 ①若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为 。 ②若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为 、 、 。 (3)有机物A的结构简式是  ，它可以通过不同的反应得到以下两种产物，产物B能使溴水褪色；产物C有两个六元环。写出有关的化学方程式： 由A制取B ；由A制取C 。 (4)化合物  是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，写出它与新制氢氧化铜反应的化学方程式 。 【答案】(1) DF ACD CDEH (2)             (3)   +H2O   +H2O (4)  +4Cu(OH)2+2NaOH  +2Cu2O+6H2O 【详解】（1）①能跟银氨溶液发生银镜反应的有机物应含醛基结构，可能为醛类，也可能为甲酸类物质，结合题干可知甲酸和乙醛能与银氨溶液发生银镜反应，故答案为：DF； ②能够与活泼金属反应生成氢气的有机物应含有羟基或羧基，则乙醇、苯酚含羟基，甲酸含羧基，所以能反应的有ACD； ③在一定条件下能跟氢氧化钠水溶液反应有显酸性的苯酚和甲酸，还有能发生水解反应的溴乙烷和乙酸乙酯，故答案为：CDEH； （2）0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成和各。可知1mol烃A中含6molC和12molH，该烃分子式为； ①若烃A不能使溴水褪色，说明不含碳碳双键，则不能为链烃结构，其一氯取代物只有一种，则只能为； ②若烃A能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，在催化剂作用下，与加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，则该产物为  或，  可由  或  与氢气加成得到；可由  与氢气加成得到； （3）产物B能使溴水褪色说明含有碳碳双键，则发生消去反应生成B，反应方程式为：  +H2O； 产物C有两个六元环，则发生分子内酯化反应，反应方程式为：  +H2O； （4）  含有醛基，与新制氢氧化铜反应醛基被氧化成羧基，反应方程式为：  +4Cu(OH)2+2NaOH  +2Cu2O+6H2O。 22．（12分，除标注外，每空2分）实验小组探究卤代烃的性质。 实验1：取一支试管，滴入15滴1−溴丁烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热。为证明1−溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应，同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。 (1)甲同学进行如下操作：将1−溴丁烷与NaOH溶液混合后充分振荡，加热，取反应后的上层清液，加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。 ①1−溴丁烷在NaOH水溶液中反应的方程式 。 ②乙同学认为甲同学设计不合理。理由是 。于是，乙同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成，乙同学的操作是：取反应后的上层清液， 。 (2)丙同学提出质疑：通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是 。 (3)综合上述实验，检测实验1中 的生成可判断发生取代反应，实验小组用红外光谱证实了该物质的生成。 实验2： 向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1−溴丁烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去) (4)甲同学认为，依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是 。 (5)乙同学对实验进行了如下改进(加热和夹持装置略去)，依据实验现象可判断是否发生消去反应， 改进后A中物质为 。 【答案】(1) CH3CH2CH2CH2Br +NaOH CH3CH2CH2CH2OH+NaBr NaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br－的检验（1分） 加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液（1分） (2)消去反应也会产生Br－ (3)CH3CH2CH2CH2OH (4)A中挥发出来的乙醇也可以使KMnO4溶液褪色 (5)水 【详解】（1）①1−溴丁烷在NaOH水溶液中反应的方程式为：CH3CH2CH2CH2Br +NaOH CH3CH2CH2CH2OH+NaBr； ②乙同学认为甲同学设计不合理，NaOH与AgNO3也可以发生反应，会干扰Br－的检验；先用稀硝酸除去NaOH，再进行检验，因此乙同学的操作是：取反应后的上层清液，加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液。 （2）发生取代反应和消去反应都会产生Br－。 （3）检测实验1中CH3CH2CH2CH2OH生成可判断发生取代反应。 （4）乙醇具有挥发性，加热过程中乙醇进入试管，乙醇也可以使KMnO4溶液褪色。 （5）改进后A中放水，除去乙醇，排除乙醇的干扰。 23．（13分，除标注外，每空2分）某科研小组对乙醛与新制Cu(OH)2反应的实验进行探究。文献资料： a．Cu(OH)2与OH-反应生成[Cu(OH)4]2-(蓝紫色)。 b．Cu2O在碱性条件下稳定，在酸性溶液中不稳定，如：Cu2OCu+Cu2+。 Ⅰ.探究NaOH在乙醛与新制Cu(OH)2浊液反应中的作用 实验记录如下： 序号 5% CuSO4 溶液体积 10% NaOH 溶液的体积 振荡后现象 加入0.5 mL 40%的乙醛溶液，加热后现象 ⅰ 2 mL 5滴 浅蓝绿色沉淀 仍然为浅蓝绿色沉淀 ⅱ 2 mL 0.5 mL 浅蓝色沉淀 浅蓝色沉淀→黑色沉淀 ⅲ 5滴 2 mL 蓝色浊液 蓝色浊液→黄绿色浊液→橙黄色浊液→砖红色浊液 (1)实验ⅰ中的浅蓝绿色沉淀的主要成份为Cu2(OH)2SO4，受热不易分解。写出生成Cu2(OH)2SO4的化学方程式 。 (2)实验ⅰ、ⅱ、ⅲ中，实验 的新制Cu(OH)2浊液与乙醛反应生成了Cu2O。 (3)为进一步探究新制Cu(OH)2与乙醛反应的本质，科研小组又进行如下实验： 序号 实验 加入试剂 加入0.5 mL 40%的乙醛溶液，加热后现象 ⅳ 3 mL H2O 蓝色沉淀→黑色沉淀 ⅴ 3 mL 10% NaOH 蓝色浊液→黄绿色浊液→橙黄色浊液→砖红色浊液 ① 由实验ⅳ的现象推测：实验ⅱ的黑色沉淀是 。 ② 实验ⅴ能够产生砖红色沉淀的原因是 (结合微粒符号解释)，写出实验ⅴ中该微粒与乙醛发生反应的方程式 。 Ⅱ.对“黄绿色浊液→橙黄色浊液”异常现象的探究及产物的分离检验 (4)针对实验ⅲ、ⅴ中“黄绿色浊液→橙黄色浊液”的异常现象，通过实验证明了“橙黄色”与乙醛在碱性条件下发生反应生成的有色物质有关。实验方案为： ，加热，无色溶液先变为亮黄色，逐渐加深为橙黄色。 (5)为分离实验ⅴ中砖红色物质，进行如下操作：取实验ⅴ反应后浊液，加入50%乙醇溶液，过滤，得到砖红色固体W，滤液放置24小时后，底部有几粒黄豆大小的黄色油状物质P。 ① 文献表明：黄色油状物质P主要是乙醛在碱性条件下的聚合产物。在碱作用下，乙醛发生羟醛缩合反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO与乙醛继续发生羟醛缩合反应，最终生成多烯醛聚合物。写出由乙醛生成多烯醛聚合物的反应方程式 。 ② 为进一步确定砖红色固体W的成分，该小组同学设计以下实验方案：取少量砖红色固体W于试管中，加入过量稀H2SO4，振荡，溶液变为蓝色并有紫红色固体。由实验现象能否得出该砖红色固体W是Cu2O，理由是 。 【答案】(1)2CuSO4 + 2NaOH = Cu2(OH)2SO4↓ + Na2SO4（1分） (2)ⅲ（1分） (3) ①CuO（1分） 过量碱与Cu(OH)2反应生成[Cu(OH)4]2- CH3CHO + 2[Cu(OH)4]2-CH3COO- + Cu2O ↓+ 3OH- + 3H2O (4)取3 mL10% NaOH，加入0.5 mL 40%的乙醛溶液 (5) 不能，砖红色固体也可能是Cu2O和Cu的混合物 【详解】（1）CuSO4溶液与少量NaOH溶液反应生成Cu2(OH)2SO4沉淀和硫酸钠，反应的化学方程式为2CuSO4 + 2NaOH = Cu2(OH)2SO4↓ + Na2SO4； （2）ⅲ最终得到砖红色沉淀，可知实验ⅰ、ⅱ、ⅲ中，实验ⅲ的新制Cu(OH)2浊液与乙醛反应生成了Cu2O。 （3）①Cu(OH)2固体加水得到黑色沉淀CuO，由实验ⅳ的现象推测：实验ⅱ的黑色沉淀是CuO； ②过量碱与Cu(OH)2反应生成[Cu(OH)4]2-，乙醛与[Cu(OH)4]2-反应生成Cu2O沉淀，反应方程式为CH3CHO + 2[Cu(OH)4]2-CH3COO- + Cu2O ↓+ 3OH- + 3H2O； （4）通过实验证明了“橙黄色”与乙醛在碱性条件下发生反应生成的有色物质有关。所以实验方案应该为：取3 mL10% NaOH，加入0.5 mL 40%的乙醛溶液，加热，无色溶液先变为亮黄色，逐渐加深为橙黄色。 （5） ①在碱作用下， 2分子乙醛发生羟醛缩聚生成CH3CH=CHCHO和1分子水，CH3CH=CHCHO再和最1分子乙醛发生羟醛缩聚生成CH3CH=CHCH=CHCHO和1分子水，所以多烯醛聚合物的分子式为。由乙醛生成多烯醛聚合物的反应方程式为 。 ②取少量砖红色固体W于试管中，加入过量稀H2SO4，振荡，溶液变为蓝色并有紫红色固体。砖红色固体也可能是Cu2O和Cu的混合物，所以由实验现象不能得出该砖红色固体W是Cu2O。 2 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $$