第1章 有机化合物的结构与性质【A卷·考点卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷（北京专用，鲁科版2019选择性必修3）

第1章 有机化合物的结构与性质 考点1 有机化合物的分类 考点2 有机化合物的命名 考点3 碳原子的成键方式 考点4 有机化合物的同分异构现象 考点5 有机化合物结构与性质的关系 考点6 烷烃及其性质 考点7 烯烃及其性质 考点8 炔烃及其性质 考点9 苯、苯的同系物及其性质 考点1 有机化合物的分类 1．下列有机化合物中，不属于烃的是 A．CH4 B．CH2=CH2 C．C6H6 D．CH3COOH 【答案】D 【详解】A．CH4只由C、H两种元素组成，属于烷烃，A项不符合题意； B．CH2=CH2只由C、H两种元素组成，属于烯烃，B项不符合题意； C．C6H6只由C、H两种元素组成，属于烃，C项不符合题意； D．CH3COOH由C、H、O三种元素组成，不属于烃，属于烃的衍生物，D项符合题意； 答案选D。 2．回答下列问题： (1)观察下列有机化合物，按照碳骨架的形状将它们分类(填字母)： A． B． C． D． ①属于脂环化合物的是 。 ②属于芳香烃的是 。 (2)下列物质的类别与所含官能团都正确的是 (填序号)。 序号 ① ② ③ ④ 结构简式 类别 酚 醛 醚 羧酸 官能团 -OH -CHO -COOH (3)写出下列物质的系统命名法名称 ① 。     ② 。 ③ 。     ④ 。 【答案】(1) C D (2)③④ (3) 4、4-二甲基-1-戊炔 3、4-二甲基己烷 1、2、4-三甲基苯 3、4、4-三甲基-2-乙基-1-己烯 【详解】（1）①脂环化合物：不含芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的带有环状的化合物，由结构简式可知C为脂环化合物；②芳香烃是指含有苯环的烃，由组成和结构可知D为芳香烃，故答案为：C；D； （2）①羟基连接在支链上，属于醇类，错误；②醛基连在氧原子上，属于酯类物质，错误；③氧以单键与两个碳原子相连，符合醚的结构特征，正确；④羧基与苯环相连，官能团为羧基，属于羧酸，正确； 故答案为：③④； （3）①选取含碳碳三键最长碳链为主链，靠近三键一端对主链编号，则名称因为：4、4-二甲基-1-戊炔，故答案为：4、4-二甲基-1-戊炔； ②选取含碳原子数最多的碳链作主链，靠近支链一端编号，则名称为：3、4-二甲基己烷，故答案为：3、4-二甲基己烷； ③苯的同系物命名注意使支链加和要小，该物质的名称为：1、2、4-三甲基苯，故答案为：1、2、4-三甲基苯； ④选取含碳碳双键最长碳链为主链，靠近双键一端对主链编号，则 的名称为：3、4、4-三甲基-2-乙基-1-己烯，故答案为：3、4、4-三甲基-2-乙基-1-己烯； 考点2 有机化合物的命名 3．下列有机物的系统命名不正确的是       A．1，3-丁二烯 B．二溴乙烷 C．顺-2-戊烯 D．4-甲基-1-戊炔 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．属于二烯烃，其名称为1，3-丁二烯，A正确； B．CH2BrCH2Br的名称为1，2-二溴乙烷，B错误； C．的名称顺-2-戊烯，C正确； D．的名称为4-甲基-1-戊炔，D正确； 故选B。 4．某有机物结构简式如图所示，对其系统命名正确的是 A．2-乙基-3-甲基丁烷 B．2-甲基-3-甲基丁烷 C．2，3-二甲基戊烷 D．3，4-二甲基戊烷 【答案】C 【详解】 选最长链为主链，从离支链近的一端开始编号，如图，即该物质系统命名为：2，3-二甲基戊烷； 故选：C。 5．下列有机物的命名正确的是 A．2-乙基丁烷 B．1，4-二甲苯 C．3-甲基-2-丁烯 D．3，3-二甲基丁烷 【答案】B 【详解】先根据名称写出物质的结构简式，然后对简式用系统命名法重新命名。 A．若用该方式命名，则没有选择最长的碳链，正确的名称为3-甲基戊烷，A错误； B．中左侧碳标为1号碳，则其对位的碳为4号碳，名称为1，4-二甲苯，B正确， C．该物质中，甲基连在2号碳上，正确的名称为2-甲基-2-丁烯，C错误； D．该物质中，应该选择离支链最近的一端开始编号，正确的名称为2，2-二甲基丁烷，D错误； 故答案选B。 6．对下图有机物的命名正确的是： A．2-乙基-3，3-二甲基戊烷 B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷 C．3，3，4-三甲基已烷 D．2，3，3-三甲基已烷 【答案】C 【详解】该物质是烷烃，该烷烃分子中最长碳链含有6个C，则主链为已烷，编号从左边开始，满足取代基的编号之和最小，在3号C含有两个甲基，在4号C含有1个甲基，则该烷烃的名称为：3，3，4-三甲基已烷，答案选C。 7．下列有机物的命名正确的是 A．2−乙基丙烷 B．2−甲基−3−丁醇 C．2−乙基−1−丁烯 D．2−甲基−2，4−二己烯 【答案】C 【详解】A．2−乙基丙烷，主链含有4个碳原子，2号C原子有一个甲基，正确名称为2-甲基-丁烷，故A错误； B．2−甲基−3−丁醇，主链含有4个碳原子，羟基位于2号C原子上，正确名称为3−甲基−2−丁醇，故B错误； C．2−乙基−1−丁烯，主链有4个碳原子，2号碳原子有1个乙基，名称为2−乙基−1−丁烯，故C正确； D．2−甲基−2，4−二己烯，主链有6个碳原子，2号碳原子上有1个甲基，正确名称为2−甲基−2，4−己二烯，故D错误； 故选：C。 8．下列有机物的命名正确的是 A．    2-甲基-1，4-戊二烯 B．    3，4，4-三甲基己烷 C．    2-甲基-4-戊炔 D．    2-乙基丙烷 【答案】A 【详解】A．选择含有碳碳双键最长链作为主链，从离支链最近一端编号，标出取代基和双键位置，2-甲基-1，4-戊二烯命名正确，故A正确； B．支链代数和最小，正确名称为3,3,4-三甲基己烷，故B 错误； C．从离叁键最近一端编号，正确名称为4-甲基-1-戊炔，故C错误； D．选择最长的碳链作主链，正确的命名为2-甲基丁烷，故D错误； 答案选A。 考点3 碳原子的成键方式 9．下列有机化合物中碳原子的连接方式不可能的是 A． B． C． D． 【答案】C 【详解】A．A中碳原子和碳原子形成的化学键都不超过4个，剩余价键与氢结合，满足碳四价的原则，A正确； B．B中碳原子和碳原子形成的化学键都不超过4个，剩余价键与氢结合，满足碳四价的原则，B正确； C．C中三键和双键中间的碳形成了5条共价键，违背了碳四价的原则，C错误； D．D中碳原子和碳原子形成的化学键都不超过4个，剩余价键与氢结合，满足碳四价的原则，D正确； 故选C。 10．下列分子中，一定含碳碳双键的是 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】A．C2H4为乙烯，一定含有碳碳双键，A符合题意； B．C4H8若为环丁烷，则不含碳碳双键，B不符合题意； C．C2H5OH为饱和醇，一定不含碳碳双键，C不符合题意； D．C3H6O若为丙醛，则不含碳碳双键，D不符合题意； 故选A。 11．有3种烃的碳骨架如图所示。下列说法不正确的是 A．a代表2-甲基丙烷 B．b分子中的碳原子有sp2和sp3两种杂化方式 C．b、c的一氯代物均为2种 D．一定条件下，a、b、c均能发生取代反应 【答案】C 【详解】A．a为烷烃，根据烷烃的系统命名法，a的名称为2-甲基丙烷，A正确； B．b分子中的2个饱和碳原子的杂化方式为sp3，2个连接碳碳双键的碳原子的杂化方式为sp2，B正确； C．b的一氯代物为2种，c的一氯代物为1种，C错误； D．a、b、c中均有饱和碳原子，均能发生取代反应，D正确； 故选C。 12．下图是四种常见有机物的空间填充模型，下列说法中正确的是 A．甲中碳原子为sp3杂化 B．乙中σ键与π键的个数比为2∶1 C．丙中含有碳碳双键，属于烯烃 D．丁可表示乙酸的结构 【答案】A 【详解】 A．图示的有机物为甲烷，其中碳原子的杂化方式为sp3杂化，A正确； B．图示的有机物为乙烯，其中共有5个σ键，一个π键，故二者个数比为5∶1，B错误； C．图示的有机物为苯，其分子中不含碳碳双键，不属于烯烃，C错误； D．图示的有机物应为乙醇，D错误； 故选A。 13．下列有机化合物中碳原子的连接方式不可能的是 A B C D A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】碳原子周围形成四个共价键，常见的可以形成碳碳单键、碳碳双键和碳碳三键，C项中2号碳形成了五个共价键，不符合价键原理，故C错误。 答案为：C。 14．下列有机物分子中的碳原子既有杂化又有杂化的是 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】A．CH3CH=CH2中双键碳为sp2杂化，单键碳为sp3杂化，故选A； B．CH3-C≡CH中三键碳为sp杂化，单键碳为sp3杂化，故不选B； C．CH3CH2OH中碳原子均为sp3杂化，故不选C； D．中碳原子只有sp2杂化，故不选D； 故选：A。 15．下列说法正确的是 A．π键是由两个p电子“头碰头”重叠形成的 B．σ键是镜面对称，而π键是轴对称 C．乙烷分子中的键全为σ键，乙烯分子中含σ键和π键 D．H2分子中含σ键，Cl2分子中含π键 【答案】C 【详解】A．π键为p电子“肩并肩”重叠形成，而σ键为s或p电子“头碰头”重叠形成，A错误； B．σ键“头碰头”重叠为球对称，π键“肩并肩”重叠为镜面对称，B错误； C．乙烷分子中均为单键，乙烯中含C=C键，有1个π键，则乙烷分子中的键全为σ键而乙烯分子中含σ键和π键，C正确； D．氢气、氯气中均为共价单键，则H2分子中含σ键，Cl2分子中也含σ，均不含π键，D错误； 故选C。 16．下列说法中不正确的是 A．甲烷分子中形成的共价键均为σ键 B．两个p轨道之间不能形成σ键，只能形成π键 C．乙烯分子碳碳双键中含有一个σ键和一个π键 D．炔烃分子碳碳三键中含有一个σ键，两个π键 【答案】B 【详解】A．甲烷中都是单键，故都是σ键，A正确； B．两个p轨道可以通过头碰头形成σ键，B错误； C．乙烯分子碳碳双键中含有一个σ键和一个π键，C正确； D．炔烃分子碳碳三键中含有一个σ键，两个π键，D正确； 故选B。 17．在大多数有机物分子里，碳原子和碳原子、碳原子和其他原子间相结合的化学键是 A．都是极性键 B．都是非极性键 C．既有极性键，又有非极性键 D．都是离子键 【答案】C 【详解】在大多数有机物分子里，碳原子和碳原子之间形成非极性共价键、碳原子和其它原子间形成极性共价键，如C-O、C-N等原子之间存在极性共价键。答案选C。 18．下列关于有机物结构特点的说法中，正确的是 A．CH4分子只含有极性键 B．碳原子之间只能形成C－C单键 C．含碳元素的物质都是有机物 D．碳原子之间只能形成碳链 【答案】A 【详解】A．CH4中只存在C-H键，不同非金属原子之间形成极性键，故A正确； B．碳原子之间能形成碳碳单键，碳碳双键，碳碳三键，故B错误； C．含碳元素的物质不一定都是有机物，比如CO，故C错误； D．碳原子之间能形成碳链，也可以形成碳环，故D错误。 故选：A。 考点4 有机化合物的同分异构现象 19．下列各组化合物中，不互为同分异构体的是 A． B． C． D．CH3CH2CH2CHO、CH2=CHCH2CH2CH2OH 【答案】D 【详解】 A．二者分子式均为：C6H8，分子式相同结构不同，互为同分异构体，A不合题意； B．二者分子式均为C7H6O2，分子式相同结构不同，互为同分异构体，B不合题意； C．二者分子式均为C2H5NO2分子式相同结构不同，互为同分异构体，C不合题意； D．CH3CH2CH2CHO、CH2=CHCH2CH2CH2OH前者分子式为C4H8O，后者分子式为：C5H10O，二者分子式不同，不互为同分异构体，D符合题意； 故答案为：D。 20．关于以下几种与生活密切相关的有机物的说法，不正确的是 ①HCOOH(基础化工原料)   ②CH3CH2COOH(防霉剂) ③CH3CH2CH2CH3(打火机燃料)   ④(冻冷剂) ⑤HO-CH2-CH2-OH(汽车防冻液)   ⑥(杀菌剂) A．①与②互为同系物 B．③与④互为同分异构体 C．⑤中官能团的名称为羟基 D．⑥属于醇类 【答案】D 【详解】A．同系物是指结构相似，组成上相差CH2原子团的物质互称同系物，HCOOH的官能团为羧基，属于饱和一元羧酸，CH3CH2COOH的官能团为羧基，属于饱和一元羧酸，HCOOH与CH3CH2COOH结构相似，组成上相差2个CH2原子团，互称同系物　，A正确； B．CH3CH2CH2CH3与分子式相同，结构不同，互为同分异构体　，B正确； C．⑤中官能团的名称为羟基，C正确； D．⑥羟基连在苯环上属于酚类，D错误； 故选D。 21．下列各组物质中， 不属于同分异构体的是 A．H2NCH2COOH和CH3CH2NO2 B．和 C．CH3CH2CH2COOH和 D．CH3CH2OCH2CH3和 【答案】B 【详解】A．H2NCH2COOH和CH3CH2NO2分子式相同，结构不同，属于同分异构体，A不符合题意；     B．和分子式不同，结构相似，属于同系物，B符合题意； C．CH3CH2CH2COOH和分子式相同，结构不同，属于同分异构体，C不符合题意； D．CH3CH2OCH2CH3和分子式相同，结构不同，属于同分异构体，D不符合题意； 故选B。 22．下列物质互为同分异构体的是 A．和 B．和 C．和 D．和 【答案】B 【详解】A．CH4和CH3CH3化学式不同，不是同分异构体，故A错误； B．CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B正确； C．O2和O3的分子式不相同，不互为同分异构体，故C错误； D．CH2=CHCH3和CH3CH=CH2都属于丙烯，是同种物质，故D错误； 故选：B。 23．下列各组物质中，不属于同分异构体的是 A．  与   B．CH3COOH与CH3OOCH C．CH3-CH2-CH2-CH2-CH3与   D．    与   【答案】A 【详解】A．甲烷是正四面体结构，因此二氯甲烷只有一种结构，两种结构为同种物质，故A错误； B．前者为乙酸，后者为甲酸甲酯，两者分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故B正确； C．前者为戊烷，后者为2-甲基丁烷，两者均为烷烃，分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故C正确； D．前者为邻甲基苯酚，后者为苯甲醇，两者结构分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D正确； 故选：A。 24．下列化合物中，与CH3CH(CH3)CH2CH3互为同分异构体的是 A．CH4 B．CH3CH3 C．CH3CH2CH(CH3)CH3 D．CH3CH2CH2CH2CH3 【答案】D 【详解】A．CH4与CH3CH(CH3)CH2CH3分子式不同，不是同分异构体，故不选A； B．CH3CH3与CH3CH(CH3)CH2CH3分子式不同，不是同分异构体，故不选B； C．CH3CH2CH(CH3)CH3与CH3CH(CH3)CH2CH3分子式相同，结构相同，是同种物质，故不选C； D．CH3CH2CH2CH2CH3与CH3CH(CH3)CH2CH3分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故选D； 选D。 考点5 有机化合物结构与性质的关系 25．下列物质的类别与所含官能团有错误的是 A．羧酸 B．醇类 C．醛类 D．烯烃（） 【答案】C 【详解】A．该物质含有的官能团为-COOH，为羧基，该物质属于羧酸，A正确； B．该物质含有官能团为羟基，且直接连在链烃基上，属于醇类，B正确； C．该物质含有的官能团为酯基，属于酯类，C错误； D．乙烯含有的官能团为碳碳双键，属于烯烃，D正确； 故选C。 26．下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A．　醛类—CHO B．　羧酸　—COOH C．　酚类　—OH D．CH3OCH3　酮类　—O— 【答案】B 【详解】 A．属于酯类，官能团为-COO-，A错误； B．属于羧酸，官能团为-COOH，B正确； C．属于醇类，官能团为-OH，C错误； D．CH3OCH3属于醚类，官能团为醚键：-O-（与氧原子直接相连的原子为碳原子），D错误； 故选B。 27．青蒿琥酯是一种高效抗疟药，实验证明其分子中含有能与碘化钠作用生成碘单质的基团。下列关于青蒿琥酯的说法不正确的是 A．青蒿琥酯对热不稳定 B．分子中含有3种含氧官能团 C．难溶于水，易溶于乙酸乙酯 D．酸性条件下水解可得到丁二酸 【答案】B 【详解】A．含有酯基，容易受热水解，对热不稳定，A正确； B．分子含有过氧键、醚键、酯基、羧基4种含氧官能团，B错误； C．碳原子数较多，一般难溶于水易溶于有机溶剂，C正确； D． 酯基在酸性条件下水解，可生成丁二酸，D正确； 故选B。 28．格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下，下列说法不正确的是    A．根据上述反应推测CH3CH2MgBr与CH3OH反应生成CH3OMgBr和CH3CH3 B．Y分子与Z分子中均含有手性碳原子 C．Z易溶于水是因为Z分子与水分子之间能形成氢键 D．以CH3COCH3、CH3MgBr和水为原料也可制得Z 【答案】D 【详解】A．根据X生成Y反应的断键和成键方式可推测CH3CH2MgBr与CH3OH发生反应生成CH3OMgBr和CH3CH3，故A正确； B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Y中连接－OMgBr、Z中连接－OH的碳原子均为手性碳原子，故B正确； C．Z含有羟基，可与水分子间形成氢键，增大溶解度，故C正确； D．根据流程可知，以CH3COCH3、CH3MgBr发生加成反应生成（CH3）2C（OMgBr）CH3，然后与水反应生成（CH3）3COH，故D错误； 答案选D。 29．某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶1 B．1mol该有机物最多可以与3molH2发生加成反应 C．该有机物能发生氧化反应、消去反应、取代反应和缩聚反应 D．1mol该有机物最多能与2molBr2反应 【答案】A 【详解】A．每1mol羟基或1mol羧基消耗1 mol Na， 每1mol酚羟基或1mol羧基消耗1 mol NaOH；每1 mol羧基耗1 mol NaHCO3，则与等物质的量的该物质恰好完全反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:2:1，故A正确； B．苯环和醛基都能与氢气发生加成反应，1 mol该有机物最多可以与4 mol H2发生加成反应，故B错误； C．与羟基相连碳原子的邻位碳原子上没有氢，该有机物不能发生消去反应，故C错误； D．酚羟基的两个邻位和一个对位的氢原子均可以被溴原子取代，每取代一个氢原子需要1 mol Br2，醛基与溴水发生氧化反应 1 mol －CHO 消耗 1 mol Br2，所以1 mol该有机物最多能与3 mol Br2反应，故D错误； 故选A。 30．某有机物的结构如图所示，则下列说法正确的是 A．该有机物中有4种官能团 B．该有机物能与反应 C．该有机物中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能团有2种 D．该有机物能发生加成反应和氧化反应，不能发生取代反应 【答案】C 【详解】A．该有机物有碳碳双键、羧基和羟基3种官能团，故A错误； B．只有羧基与氢氧化钠反应，所以该有机物能与反应，故B错误； C．该有机物中含有的碳碳双键和羟基可被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； D．该有机物中含有羟基和羧基，可发生取代反应，故D错误； 故选C。 考点6 烷烃及其性质 31．某直链烷烃分子中有20个氢原子，它的分子式是 A．C8H20 B．C9H20 C．C10H20 D．C11H20 【答案】B 【详解】烷烃通式一定满足CnH2n+2，某直链烷烃分子中有20个氢原子，则2n+2=20，解得 n=9，所以该有机物分子式为：C9H20，故选B。 32．2021年5月15日，我国首次火星探测任务天问一号探测器在火星着陆，在火星上首次留下中国印记，迈出了我国星际探测征程重要一步。天问一号利用正十一烷(分子式为)储存能量，下列关于正十一烷说法不正确的是 A．属于烷烃 B．与辛烷互为同系物 C．沸点高于甲烷 D．碳原子间可能存在双键 【答案】D 【详解】A．正十一烷属于烷烃，属于有机化合物，故A正确； B．正十一烷与辛烷都属于烷烃，两者结构相似、分子组成上相差3个“CH2”，互为同系物，故B正确； C．正十一烷与甲烷都属于烷烃，正十一烷相对分子质量高于甲烷，沸点高于甲烷，故C正确； D．正十一烷属于烷烃，正十一烷的碳原子均形成4个共价单键，不存在双键，故D错误； 答案为D。 33．有甲、乙两种有机物，其结构如图所示，下列说法正确的是 A．二者既不互为同系物，又不互为同分异构体 B．甲比乙的沸点高 C．甲、乙的一氯代物分别有3种和2种 D．等物质的量的甲与乙完全燃烧，乙消耗氧气多 【答案】B 【详解】A．二者结构相似，在分子组成上相差2个CH2原子团，因此二者互为同系物，故A错误； B．二者都是由分子构成，结构相似，物质的相对分子质量越大，分子间作用力越大，物质的熔沸点就越高。由于甲的相对分子质量比乙大，甲比乙的沸点高，故B正确； C．利用等效氢法可知甲、乙分子中均含有2种H原子，一氯代物均为2种，故C错误； D．甲分子式是C6H14，乙分子式是C4H10，物质的分子中含有的C、H原子数越多，等物质的量的物质燃烧反应消耗O2就越多。甲分子中含有C、H原子数多，甲燃烧消耗的O2多，故D错误； 故答案为：B。 34．在相同条件下，下列比较中正确的是 ①沸点：乙烷<乙醇                                ②沸点：正戊烷>异戊烷 ③沸点：乙烷>己烷                                ④相对密度：1-丁烯>1-庚烯 A．①②③④ B．①② C．①②③ D．②④ 【答案】B 【详解】①乙烷和乙醇均为分子晶体，但乙醇分子间存在氢键，则乙醇的沸点高于乙烷，故①正确； ②互为同分异构体的烷烃，支链越多，熔沸点越低，则沸点：正戊烷＞异戊烷，故②正确； ③互为同系物的烷烃，碳原子数越多，熔沸点越高，乙烷中含2个碳原子，而己烷中含6个碳原子，则沸点：乙烷＜己烷，故③错误； ④在相同状态下，密度之比等于摩尔质量之比，由于1-丁烯的相对分子质量小于1-庚烯，则相对密度：1-丁烯＜1-庚烯，故④错误； 故选：B。 35．将链状烷烃进行如下图所示转化是近年来发现的石油绿色裂解方法，反应温度更低，且催化剂具有良好的选择性。下列说法不正确的是 A．反应物与产物是同系物 B．沸点由高到低的顺序是：戊烷、丁烷、丙烷 C．正丁烷的二氯取代物有6种 D．该裂解方法所需温度低于常规裂解温度是由于催化剂降低了反应的焓变 【答案】D 【详解】A．结构相似组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互为同系物，反应物为正丁烷，产物为丙烷和正戊烷，三者均为烷烃互为同系物，A正确； B．随着碳原子数的增多，烷烃的熔沸点逐渐升高，故3种烷烃在常压下的沸点由高到低的顺序是：戊烷、丁烷、丙烷，B正确； C．正丁烷的二氯取代物的种类先考虑一氯代物有2种即CH2ClCH2CH2CH3和CH3CHClCH2CH3，然后再考虑第二个Cl取代上去分别有4种和2种，一共有6种，C正确； D．催化剂能降低反应的活化能，故能加快反应速率，但对反应的焓变无影响，D错误； 故答案为：D。 36．下列物质在一定条件下可与乙烷发生化学反应的是 A．氯气 B．溴水 C．氢氧化钠 D．酸性高锰酸钾溶液 【答案】A 【详解】A．氯气为气态卤素单质，在光照条件下可以乙烷与氯气可以发生取代反应，故A符合题意； B．溴水不是气态卤素单质，乙烷与氯水不能发生反应，故B不符合题意； C．乙烷与氢氧化钠不能发生反应，故C不符合题意； D．乙烷化学性质稳定，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，故D不符合题意； 故选A。 考点7 烯烃及其性质 37．下列实验装置不能达到相应实验目的的是 A．用①从海水制取蒸馏水 B．用②实验室收集乙烯 C．用③除甲烷中的乙烯 D．用④比较乙醇中羟基氢原子和水中氢原子的活泼性 【答案】C 【详解】A．用海水制取蒸馏水时，常采用蒸馏的方法，将海水进行蒸馏，从而获得蒸馏水，A正确； B．乙烯的密度与 空气密度接近，不能用向上排空气法收集，可以用排水集气法收集，B正确； C．乙烯与高锰酸钾反应产生CO2，引入新杂质，C错误； D．相同的钠块，与水反应较为剧烈，与乙醇反应较为缓慢，可以比较乙醇中羟基氢原子和水中氢原子的活泼性，D正确； 故答案选C。 38．下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A．聚乙烯 B．甲烷 C．乙酸 D．乙烯 【答案】D 【详解】A．聚乙烯中无碳碳双键，不能被酸性高锰酸钾氧化，A错误； B．甲烷不能被酸性高锰酸钾氧化，B错误； C．乙酸不能被酸性高锰酸钾氧化，C错误； D．乙烯分子中存在碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，D正确； 答案选D。 39．实验室制取乙烯的发生装置如图所示，下列说法正确的是 A．烧瓶中发生了消去反应和取代反应 B．反应温度应控制在140℃ C．导出的气体能使溴水褪色，可以证明反应生成乙烯 D．导出的气体能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以证明反应生成乙烯 【答案】A 【详解】A．在170℃发生消去反应生成乙烯，在140℃发生取代反应生成乙醚，故A正确； B．乙醇和浓硫酸混合加热制乙烯，反应温度控制在170℃，故B错误； C．浓硫酸与乙醇混合制乙烯时会发生氧化还原反应生成SO2，SO2也能使溴水褪色，则无法证明反应生成乙烯，故C错误； D．乙醇具有挥发性，浓硫酸与乙醇混合制乙烯时会挥发乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，则无法证明反应生成乙烯，故D错误； 故选A。 40．已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和酮。 现有分子式为的某烯烃，它与加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】烯烃与加成后生成2，3-二甲基戊烷，因烯烃与氢气加成不改变碳架结构，说明烯烃本身主链5个碳且有两个相邻的甲基支链，C、D不符合要求。已知知碳碳双键两端的碳含有一个氢原子则被氧化变成醛，不含碳原子将变成酮类物质且该烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，说明烯烃碳碳双键两端的碳一个含有一个氢，一个不含氢，故选A。 41．广霍香(如图1)是十大广药(粤十味)之一，在广东的主产地是湛江、肇庆等地。具有开胃止呕、发表解暑之功效，是藿香正气水的主要成分。愈创木烯(结构简式如图2)是广霍香的重要提取物之一。下列有关愈创木烯的说法正确的是 A．分子式为 B．属于乙烯的同系物 C．除了甲基碳原子为杂化，其他碳原子均为杂化 D．能与发生加成反应 【答案】D 【详解】A．由图可知，愈创木烯分子式为，A错误； B．该物质中含有两个碳碳双键，同时含有环状结构，和乙烯的结构不相似，和乙烯不是同系物，B错误； C．该物质结构中所有的饱和碳原子都是sp3杂化，C错误； D．该物质中含有两个碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，D正确； 故选D。 42．烯烃可与卤素发生加成反应，涉及环正离子中间体，历程如下： 已知：①反应机理表明，此反应是分两步的加成反应，卤素离子从背面进攻。 ②反应中，能否形成环正离子与卤素电负性，半径相关。 下列说法不正确的是 A．加成过程中，Br-Br键受到��电子云的作用，使键具有一定极性 B．乙烯与溴水反应，产物存在BrCH2CH2OH C．烯烃与HOCl的加成也可能通过环正离子机理进行 D．此加成过程，顺式产物与反式产物含量相当 【答案】D 【详解】A．根据反应历程可知，加成过程中，Br-Br键受到��电子云的作用，使键具有一定极性，即含有带正、负电荷的溴离子，A正确； B．溴水中有Br2单质，水分子，加成过程中通过第一步生成环正离子后，可能带负电的氢氧根从背面进攻生成BrCH2CH2OH，B正确； C．HOCl也会变为带正电荷的卤素离子和带负电荷的氢氧根，故烯烃与HOCl的加成也可能通过环正离子机理进行，C正确； D．由于加成过程中第一步是慢反应，第二步是快反应，故反式产物比顺式产物多，D错误； 故选D。 43．已知A是石油化学工业重要的基本原料，相对分子质量为28，在一定条件下发生下图所示的转化关系。 (1)写出下列物质官能团： B ；D ；G 。 (2)写出下列物质的类别。 E 。 (3)写出实现下列转化的化学方程式，并注明反应类型。 ① ； 。 ② ； 。 ③ ； 。 ④ ； 。 ⑤ ； 。 ⑥ ； 。 ⑦ ； 。 【答案】(1) 碳溴键 醛基 碳碳三键 (2)羧酸 (3) 加成反应 水解/取代反应 加成反应 氧化反应 氧化反应 酯化/取代反应 加成反应 【分析】A是石油化学工业重要的基本原料，相对分子质量为28，则A是乙烯，A与HBr发生加成反应生成B，即B是溴乙烷，乙烯与水发生加成反应生成C，则C是乙醇，乙醇与氧气反应生成D，则D是乙醛，乙醛与氧气反应生成E，则E是乙酸，C与E在浓硫酸、加热条件下反应生成F，则乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下反应生成乙酸乙酯，即F是乙酸乙酯，G与水反应生成乙醛，则G是乙炔，由此分析回答。 【详解】（1）由分析可知，B为CH3CH2Br，官能团为碳溴键；D为CH3CHO，官能团为醛基；G为，官能团为碳碳三键； （2）由分析可知，E为CH3COOH，属于羧酸； （3）①由分析可知，反应为：，属于加成反应； ②由分析可知，反应为：，属于水解/取代反应； ③由分析可知，反应为：，属于加成反应； ④由分析可知，反应为：，属于氧化反应； ⑤由分析可知，反应为：，属于氧化反应； ⑥由分析可知，反应为：，属于酯化/取代反应； ⑦由分析可知，反应为：，属于加成反应。 44．某同学欲在实验室制备乙烯并验证乙烯的化学性质。 (1)实验室制备乙烯的化学方程式是 。 (2)欲收集一瓶乙烯，选择图中的装置，其接口连接顺序为 (按从左向右的顺序排列小写字母)。 (3)如果实验开始一段时间后发现忘记加碎瓷片，此时应进行的操作为 。 (4)尾气吸收可采用___________(填序号)。 A．酸性高锰酸钾溶液 B．浓硫酸 C．饱和碳酸钠溶液 D．氢氧化钠溶液 (5)将制得的乙烯干燥后，充入一个空的塑料瓶。向充满乙烯的塑料瓶中注入适量溴的四氯化碳溶液、塞好瓶盖，微荡，很快观察到的现象有①溴的四氧化碳溶液褪色；② 。 【答案】(1)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O (2)bdcefi (3)停止加热，冷却后补充 (4)A (5)塑料瓶变瘪 【分析】实验室常用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生消去反应制备乙烯，用温度计控制液体温度为170℃左右，由于浓硫酸会将乙醇脱水、氧化生成CO2气体，浓硫酸被还原为SO2气体，则制备的气体应先通过盛有碱液的洗气瓶，再用排水法收集，尾气中的乙烯用KMnO4酸性溶液处理； 【详解】（1）乙醇在浓硫酸作用下、加热170℃生成乙烯，常用于实验室制备乙烯，反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O； （2）浓硫酸催化作用下、加热，乙醇发生消去反应生成乙烯，会发生副反应生成SO2、CO2等酸性气体，先通过盛碱液的洗气瓶除去SO2、CO2等气体，再用排水法收集一瓶乙烯，尾气中的乙烯可用KMnO4酸性溶液处理，则所需装置为B、C、D、F，且洗气时导气管应该长进短出，所以装置的接口连接顺序为bdcefi,故答案为：bdcefi； （3）实验开始一段时间后发现忘记加碎瓷片，此时应该进行的操作为停止加热，冷却后补加，故答案为：停止加热，冷却后补充； （4）乙烯是不饱和烃，能与溴水发生加成反应，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则尾气中的乙烯可用KMnO4酸性溶液处理，不能用浓硫酸、碱液吸收处理，因为乙烯与硫酸、碱液均不反应，故答案为：A； （5）乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，容器内气体的体积减小，压强降低，所以向充满乙烯的塑料瓶中注入适量溴的四氯化碳溶液、塞好瓶盖，微荡，观察到的现象有：溴的四氯化碳溶液褪色；塑料瓶变瘪，故答案为：塑料瓶变瘪。 考点8 炔烃及其性质 45．乙烷、乙炔的混合气体20mL，完全燃烧共消耗60mL氧气（同温同压下），则此混合气体中乙烷和乙炔的体积比是 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】1体积乙烷消耗3.5体积氧气，1体积乙炔消耗2.5体积氧气，设乙烷体积为x ml，乙炔体积为y ml，建立关系式 解得x=10，y=10，因此混合气体中乙烷和乙炔的体积比为1:1； 故选A。 46．含有一个碳碳三键的炔烃，在一定条件下与足量氢气发生加成反应后，产物的结构简式如下： 此炔烃可能的结构有 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 【答案】B 【详解】 一个C原子有4个共价键，与足量氢气发生加成反应后，产物的结构简式，因此三键的位置可以是1，2，3这三个位置，由于2，3位置结构相同，因此炔烃有2种结构；答案选B。 47．用电石(主要成分为，含CaS和等)制取乙炔时，常用溶液除去乙炔中的杂质。反应为： ①； ②。下列分析正确的是 A．反应①、②均为氧化还原反应 B．反应②中每24 mol 氧化11 mol C．依据反应①可以比较硫酸与氢硫酸的酸性强弱 D．用酸性溶液验证乙炔还原性时，和有干扰 【答案】D 【详解】A．反应①无元素化合价变化，不属于氧化还原反应，A错误； B．反应②中Cu元素化合价从+2价降低到+1价，得到1个电子，P元素化合价从-3价升高到+5价，失去8个电子，则24molCuSO4完全反应时，可氧化PH3的物质的量是＝3mol，B错误； C．该反应能发生是因为有不溶于水也不溶于酸的CuS生成，因此反应①不能说明H2S的酸性强于H2SO4，事实上硫酸的酸性强于氢硫酸，C错误； D．H2S、PH3均被KMnO4酸性溶液氧化，所以会干扰KMnO4酸性溶液对乙炔性质的检验，D正确； 故选D。 48．关于炔烃的描述中，不正确的是 A．分子中含有的官能团为碳碳三键 B．既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但原理不同 C．分子中所有的碳原子都在同一条直线上 D．分子式为的炔烃与和碳原子数相同的二烯烃互为同分异构体 【答案】C 【详解】A．炔烃即含有碳碳叁键的碳氢化合物，分子中含有的官能团为碳碳三键，A正确； B．碳碳叁键与溴加成而使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾还原而使溶液褪色，二者原理不同，B正确； C．炔烃中与碳碳叁键直接相连的碳原子都在同一条直线上，其它若还有碳原子，则未必在同一直线上，C不正确； D．烃中分子多一个碳碳单键则少两个氢，分子式为的炔烃，碳原子数相同的二烯烃的分子式，二者分子式相同，结构不同，属于同分异构体，D正确； 故选C。 49．某烃的结构简式如图，分子中含有四面体结构的碳原子为a，在同一直线上的碳原子数最多为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c为 A．2，5，4 B．4，3，5 C．4，3，6 D．4，6，4 【答案】C 【详解】饱和碳原子是四面体结构，所以a＝4；碳碳三键是直线型结构，与碳碳三键碳原子直接相连的原子共直线，所以位于同一直线上的碳原子有3个，b＝3；碳碳双键是平面形结构，如下图所示：与双键碳原子直接相连的3个原子共平面，还有碳碳三键的碳也一定在同一平面上，此 6个碳原子一定在同一平面上，c=6，答案为：C。 50．某烃经催化加氢后，不能得到2-甲基丁烷，该烃是 A．2-甲基-1-丁烯 B．2-甲基-2-丁烯 C．3-甲基-1-丁炔 D．3，3-二甲基-1-丁炔 【答案】D 【详解】A．2-甲基-1-丁烯催化加氢得到2-甲基丁烷，A不符题意； B．2-甲基-2-丁烯催化加氢得到2-甲基丁烷，B不符题意； C．3-甲基-1-丁炔催化加氢得到2-甲基丁烷，C不符题意； D．3，3-二甲基-1-丁炔催化加氢得到2，2-二甲基丁烷，D符合题意。 答案选D。 51．下列实验能达到实验目的的是 目的 A．检验电石与水反应的产物是乙炔 B．验证碘在中的溶解性比在水中的好 实验 目的 C．除去中的硫酸酸雾 D．探究干燥的氯气是否具有漂白性 实验 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．H2S能和溴水发生氧化还原反而使溴水褪色，乙炔和溴水发生加成反应生成无色物质而使溴水褪色，所以H2S干扰乙炔的检验，不能实现实验目的，故A错误； B．根据图知，四氯化碳能萃取碘水中的碘，说明碘在CCl4中的溶解性比在水中的好，故B正确； C．SO2、H2SO4都能和NaOH溶液反应，不能用NaOH溶液除去SO2中的H2SO4酸雾，应该用饱和NaHSO3溶液，故C错误； D．探究干燥的氯气是否具有漂白性，应该先将干燥的氯气通入干燥的有色布条，然后再通入湿润的有色布条，否则从湿润的有色布条中会带出水蒸气影响实验结果，故D错误； 故选：B。 52．乙炔是有机合成的重要原料。利用电石可制备乙炔，电石的主要成分为，还含有和等少量杂质。 I．制备乙炔并检验其性质 已知：i．能发生水解反应； ii．能被及酸性溶液氧化。 (1)a中生成乙炔的化学方程式是 。 (2)分液漏斗中使用饱和食盐水代替蒸馏水的目的是 。 (3)实验过程中，硫酸铜溶液的作用是 ；b中溶液一直保持蓝色的目的是 。 (4)实验过程中，c、d试管中溶液的颜色均褪去。其中，c验证了乙炔能与发生加成反应。c中有两种加成反应产物，写出这两种生成物的结构简式 、 ；d中溶液褪色则说明乙炔具有 性。 (5)由乙炔可以制备聚乙炔，聚乙炔的结构简式为 ；由聚乙炔结构可知，聚乙炔 (填写“能”/“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 【答案】(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ (2)减缓反应速率（减缓气体产生的速率） (3) 除硫化氢、磷化氢 确保除去H2S和PH3，避免干扰后续实验 (4) BrCH=CHBr CHBr2CHBr2 还原性 (5) 能 【分析】制备乙炔并检验其性质，实验室用电石和饱和食盐水制备乙炔，反应的化学方程式是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，产生的气体通过硫酸铜溶液去除硫化氢、磷化氢杂质气体的干扰，通过溴的四氯化碳溶液，验证了乙炔能与Br2发生加成反应，再通过高锰酸钾溶液，验证了乙炔的还原性，最后处理尾气。 【详解】（1）实验室用电石和饱和食盐水制备乙炔，a中生成乙炔的化学方程式是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑。故答案为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑； （2）电石与水反应比较剧烈，分液漏斗中使用饱和食盐水代替蒸馏水的目的是减缓反应速率（减缓气体产生的速率）。故答案为：减缓反应速率（减缓气体产生的速率）； （3）产生的气体通过硫酸铜溶液去除硫化氢、磷化氢杂质气体的干扰，实验过程中，硫酸铜溶液的作用是除硫化氢、磷化氢；b中溶液一直保持蓝色的目的是确保除去H2S和PH3，避免干扰后续实验。故答案为：除硫化氢、磷化氢；确保除去H2S和PH3，避免干扰后续实验； （4）实验过程中，c、d试管中溶液的颜色均褪去。其中，c验证了乙炔能与发生加成反应，反应分2步，先断开一个键，生成BrCH=CHBr，再断开另一键，生成CHBr2CHBr2，c中有两种加成反应产物，这两种生成物的结构简式BrCH=CHBr、CHBr2CHBr2；d中溶液褪色则说明乙炔具有还原性性。故答案为：BrCH=CHBr；CHBr2CHBr2；还原性； （5） 由乙炔可以制备聚乙炔，聚乙炔的结构简式为；由聚乙炔结构可知，聚乙炔仍然含有不饱和性，聚乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色。故答案为：；能。 53．乙炔是有机合成的重要原料。利用电石可制备乙炔，电石的主要成分为CaC2，还含有CaS和Ca3P2等少量杂质。 Ⅰ. CaC2的结构，一种CaC2的晶胞如图所示。 (1)CaC2晶体属于 （填晶体类型）晶体 (2)每个Ca2+在 个阴离子构成的多面体中心。 (3)一个CaC2晶胞中，含有 个σ键和 个π键。 Ⅱ 制备乙炔并检验其性质 已知：ⅰ. CaS、Ca3P2能发生水解反应； ⅱ. PH3能被CuSO4、Br2及酸性KMnO4溶液氧化 (4)a中生成乙炔的化学方程式是 。 (5)实验过程中，b中溶液一直保持蓝色的目的是 。 (6)实验过程中，c、d试管中溶液的颜色均褪去。其中，c验证了乙炔能与Br2发生加成反应，d则说明乙炔具有 性。 【答案】(1)离子 (2)6 (3) 4 8 (4)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2 (5)确保除去H2S和PH3，避免干扰后续实验 (6)还原 【分析】Ⅰ.分析CaC2晶胞，CaC2晶体属于离子晶体，根据均摊原则，一个CaC2晶胞中，含有数个，存在碳碳三键，故一个晶胞中含有4个σ键和8个π键； Ⅱ .制备乙炔并检验其性质，实验室用电石和饱和食盐水制备乙炔，反应的化学方程式是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，产生的气体通过硫酸铜溶液去除硫化氢、磷化氢杂质气体的干扰，通过溴的四氯化碳溶液，验证了乙炔能与Br2发生加成反应，再通过高锰酸钾溶液，验证了乙炔的还原性，最后处理尾气。 【详解】（1）CaC2由Ca2+、 构成，属于离子晶体； （2）根据图示，每个Ca2+在6个阴离子构成的多面体中心； （3）根据均摊原则，一个CaC2晶胞中，含有数个，存在碳碳三键，含有4个σ键和8个π键； （4）实验室用电石和饱和食盐水制备乙炔，反应的化学方程式是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑； （5）实验过程中，会产生硫化氢、磷化氢杂质气体，b中溶液一直保持蓝色的目的是确保除去H2S和PH3，避免干扰后续实验； （6）d试管用酸性高锰酸钾溶液验证乙炔具有还原性。 考点9 苯、苯的同系物及其性质 54．苯与液溴反应生成溴苯，其反应过程的能量变化如图所示。下列说法不正确的是 A．可作该反应的催化剂 B．将反应后的气体依次通入和溶液以检验产物HBr C．总反应的，且 D．过程②的活化能最大，决定总反应速率的大小 【答案】C 【详解】A．苯与液溴反应生成溴苯和溴化氢，可作该反应的催化剂，故A正确； B．反应后的气体中含溴化氢和溴蒸汽，通入除去溴蒸汽，HBr和溶液反应生成浅黄色AgBr沉淀，可知反应有HBr生成，故B正确； C．根据图示，总反应放热，总反应的，只知道正反应活化能，不能计算反应的焓变，故C错误； D．根据图示，过程②的活化能最大，反应速率最慢，慢反应决定总反应速率的大小，故D正确； 故选C。 55．对于如图所示有机物，下列分析正确的是 A．所有碳原子都可能在同一平面内 B．最多只可能有 10个碳原子在同一平面内 C．有7个碳原子可能在同一条直线上 D．只可能有6个碳原子在同一条直线上 【答案】A 【详解】A．乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，所有的碳原子都可能在同一平面内，故A正确； B．所有的碳原子都可能在同一平面内，共11个碳原子，故B错误； C．根据乙烯、乙炔、苯为基本模型，改写为如图形式，碳碳双键和苯环两个平面结构如果重叠，所有碳原子有可能都在同一平面上，而碳碳双键和苯环的120°键角，使得共线的碳原子只能是HC≡C—中的两个碳原子、苯环对位上的两个碳原子及双键左端的一个碳原子，共计5个，故C错误； D．根据乙烯、乙炔、苯为基本模型，改写为如图形式，碳碳双键和苯环两个平面结构如果重叠，所有碳原子有可能都在同一平面上，而碳碳双键和苯环的120°键角，使得共线的碳原子只能是HC≡C—中的两个碳原子、苯环对位上的两个碳原子及双键左端的一个碳原子，共计5个，故D错误。 故选：A。 56．下列关于苯乙烯的说法正确的是 A．苯乙烯是乙烯的同系物 B．苯乙烯是苯的同系物 C．苯乙烯属于脂环烃 D．苯乙烯属于芳香族化合物 【答案】D 【详解】A．苯乙烯中含有苯环，与乙烯的结构不相似，故不互为同系物，故A错误； B．苯乙烯和苯之间不相差n个CH2，不互为同系物，故B错误； C．苯乙烯中含有苯环，属于芳香烃化合物，故C错误； D．苯乙烯中含有苯环，属于芳香族化合物，故D正确； 故选：D。 57．下列化学方程式书写不正确的是 A．苯与液溴反应：+Br2+HBr B．溴乙烷与NaOH溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr C．实验室利用乙醇制备乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O D．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O2+Na2CO3 【答案】D 【详解】 A．苯与液溴发生取代反应，化学方程式为+Br2+HBr，A正确； B．溴乙烷与NaOH溶液共热发生取代反应，化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，B正确； C．乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应，生成乙烯，化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，C正确； D．向苯酚钠溶液中通入少量CO2，生成碳酸氢钠，化学方程式为+CO2+H2O→+NaHCO3，D错误； 故答案选D。 58．已知：苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度，从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大，取代越容易。 ⅰ. ⅱ. ⅲ 下列说法不正确的是 A．浓硫酸在反应中起催化剂和吸水剂的作用 B．由反应ⅰ和ⅲ的反应条件对比可得：硝基使苯环再次取代变得困难 C．发生硝化反应生成取代物的主要产物是 D．由以上实验可知甲基和硝基使苯环上的电子云密度减小 【答案】D 【详解】A．浓硫酸在反应中的作用为催化剂以及吸收剂，促进反应正向进行，故A正确； B．反应i的条件为浓硫酸、50～60℃，反应iii的条件为浓硫酸、95℃，则硝基使苯环再次取代变得困难，故B正确； C．由反应iii可知，硝基苯的主要取代位置为间为，则发生硝化反应主要取代硝基的间位，则生成的主要产物是，故C正确； D．对比试验i和ii可知，甲基使得苯环的取代反应更容易，则甲基使得苯环上的电子云密度增大，故D错误； 故选D。 59．下列关于苯的叙述正确的是 A．反应①为取代反应，有机产物的密度比水小 B．反应②中1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键 C．反应③为取代反应，有机产物是一种芳香烃 D．反应④为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有较多的黑烟 【答案】D 【详解】A．苯与液溴在铁做催化剂的条件下生成溴苯和溴化氢，属于取代反应，溴苯的密度大于水，A错误； B．苯分子中没有碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间独特的键，B错误； C．苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液加热发生取代反应生成硝基苯，有机产物硝基苯是烃的衍生物，不属于芳香烃，C错误； D．苯分子中含碳量高，燃烧的现象是火焰明亮并带有较多的黑烟，D正确； 故选D。 60．物质变化是有条件的。下列物质转化中，所用的试剂、条件不合理的是 物质转化 试剂、条件 A CH3CH2CH2OH→CH3CH=CH2 NaOH乙醇溶液、加热 B → 浓硝酸与浓硫酸、50~60℃ C 油脂→ NaOH水溶液、加热 D NaCl→NaHCO3 NH3和CO2、较低温度 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．CH3CH2CH2OH在浓硫酸混合加热消去反应生成CH3CH=CH2，A错误； B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热50～60℃，发生取代反应产生硝基苯和水，B正确； C．油脂是高级脂肪酸甘油酯，油脂与NaOH的水溶液共热，发生酯的水解反应产生高级脂肪酸盐、甘油和水，C正确； D．侯氏制碱法将二氧化碳通入氨水的氯化钠饱和溶液中，由于碳酸氢钠的溶解度 较小,碳酸氢钠从溶液中析出，D正确； 故选A。 61．已知苯可以进行如下转化： 下列说法正确的是 A．用蒸馏水可鉴别苯和化合物 B．化合物和互为同系物 C．反应发生的条件均为光照 D．化合物能发生加成反应，不能发生氧化反应 【答案】A 【详解】A．化合物K为溴苯，溴苯的密度比水大，苯的密度比水小，且都不溶于水，与水分层现象不同，所以可以用蒸馏水可鉴别苯和溴苯，A正确； B．化合物M的分子式为C6H12与L的分子式为C6H10，不满足同系物的定义，两者不是同系物，B错误； C．反应①为苯制溴苯的取代反应，反应条件为溴、铁或溴化铁作催化剂，C错误； D．化合物L中有碳碳双键能发生加成反应，也能发生氧化反应，D错误； 答案选A。 【点睛】结构相似，在分子组成上相差1个或几个“CH2”的物质互称为同系物。 62．下列有机反应方程式书写不正确的是 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】 A．苯与液溴发生取代反应生成溴苯和HBr：+HBr，A错误； B．溴乙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应，生成乙烯、水、NaBr：，B正确； C．苯酚酸性比碳酸弱，但比碳酸氢根强，所以苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠：，C正确； D．乙醛被新制氢氧化铜氧化生成乙酸钠、氧化亚铜、水：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O，D正确； 故选A。 63．下列有关有机物结构的说法正确的是 A．苯()与联苯()互为同系物 B．1-丁烯存在顺反异构体 C．分子式为的有机物存在既含碳碳双键、又属于酯类的异构体 D．分子中所有原子可能位于同一平面 【答案】D 【详解】 A．组成和结构相似，相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物，苯()与联苯()不是同系物，故A错误； B．当有机化合物分子中含有碳碳双键且与每个双键碳原子所连的另外两个原子或原子团不同时，就存在顺反异构现象，1-丁烯不存在顺反异构体，故B错误； C．存在碳碳双键、又属于酯类的有机物不饱和度最少为2，的不饱和度为1，不可能存在既含碳碳双键、又属于酯类的异构体，故C错误； D．苯环和-CHO均为平面结构，单键可旋转，则所有原子可能共面，故D正确； 故选D。 64．下列关于有机化合物的叙述中错误的是 A．除去溴苯中溴单质的方法：加入溶液，充分振荡静置后分液 B．检验卤代烃中的卤素种类时，在水解后的溶液中直接滴加溶液 C．只用溴水可鉴别苯和四氯化碳 D．利用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲苯和苯 【答案】B 【详解】A．溴和NaOH反应生成可溶性的钠盐，溴苯和NaOH不互溶而分层，然后再用分液方法分离，A正确； B．检验卤代烃中的卤素种类时，水解后的溶液中应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，B错误； C．溴水与苯会分层，发生萃取后上层为溴的苯溶液，显红棕色；四氯化碳与溴水也会分层，下层为溴的四氯化碳溶液，显红棕色，故只用溴水可鉴别苯和四氯化碳，C正确； D．甲苯被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，酸性高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，溶液分层，故可利用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和苯，D正确； 答案选B。 65．不考虑立体异构时，分子式为C9H12，且属于芳香烃的有机物共有 A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 【答案】B 【详解】有机物的分子式为C9H12，且属于芳香烃，分子组成符合CnH2n-6，是苯的同系物，可以有一个侧链为：正丙基或异丙基，可以有2个侧链为：乙基、甲基，有邻、间、对3种，可以有3个甲基，有连、偏、均3种，共有8种，故选：B。 66．有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实不能说明上述观点的是 A．甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 B．苯和甲苯都能与发生加成反应 C．甲苯能使酸性溶液褪色，而苯和甲烷不能 D．水和乙醇都能与钠反应，乙醇的反应速率比水慢 【答案】B 【详解】A．甲基影响苯环，苯环上的邻位、对位氢原子易取代，因此甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯，而苯不含甲基，与浓硝酸反应只能生成硝基苯，不能生成三硝基苯，能够说明有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故A不符合题意； B．苯和甲苯都能与H2发生加成反应生成环己烷和甲基环己烷，不能说明基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异，故B符合题意； C．甲烷中的甲基不能被高锰酸钾溶液氧化，而甲苯中的甲基可以被高锰酸钾溶液氧化，体现出苯环使甲基变得更活泼，更易被氧化，故能体现出基团间的相互影响，故C不符合题意； D．乙醇中羟基不如水中羟基活泼，说明烃基对羟基产生影响，故D不符合题意； 故选：B。 67．下列说法不正确的是 A．用酸性KMnO4溶液可以鉴别和 B．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯 C．用FeCl3溶液可以鉴别苯酚溶液与乙醇 D．某有机化合物的相对分子质量为58，其分子式一定为 C4H10 【答案】D 【详解】A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯，A不符合题意； B．油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯，B不符合题意； C．氯化铁溶液遇苯酚溶液显紫色，氯化铁溶液遇乙醇无特殊现象，C不符合题意； D．某有机物相对分子质量为58，其分子式可以是C4H10，也可以是C3H6O，D符合题意； 故选D。 68．有机化合物分子中的邻近基团往往存在相互影响，这种影响会使有机化合物性质产生差异。下列事实不能说明上述观点的是 A．甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能 B．乙酸能与碳酸钠发生反应，而乙醇不能 C．与苯相比，甲苯更易与浓HNO3发生取代反应 D．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 【答案】D 【详解】A．甲苯受苯环影响导致甲基的活泼性增强，所以甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，能说明上述观点，故A不符合题意； B．乙酸能与碳酸钠反应放出气体，而乙醇不能，甲基影响-COOH易电离显酸性，可说明原子团之间相互影响导致化学性质不同，故B不符合题意； C．羟基影响苯环，苯环上H变活泼，则与苯相比，苯酚更易与HNO3发生取代反应，说明羟基活化了苯环，故C不符合题意； D．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应是因为2号C上有H，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应是因为2号C上没有H，与基团之间的相互影响无关，故D符合题意； 答案选D。 69．甲苯的转化关系如图所示(部分产物未标出)。下列说法正确的是 A．反应①的主要产物是 B．反应②说明甲基使苯环上的氢原子易被取代 C．反应③可观察到溶液分层，但不褪色 D．反应④的产物的一氯取代物有4种 【答案】B 【详解】A．由图可知，反应①的反应条件为光照下进行取代，氯原子应在甲基上发生取代反应，故A错误； B．反应②中甲苯的邻位和对位同时被取代，说明甲基使苯环上的氢原子易被取代，故B正确； C．甲苯能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，溶液颜色褪去，故C错误； D．由图可知，反应④的产物为甲基环己烷，含有5种等效氢，即一氯取代物有5种，故D错误； 故选B。 70．下列对实验事实的解释不正确的是   实验事实 解释 甲苯能使酸性溶液褪色但苯不能 甲基使苯环活化 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分活化 苯酚能和浓溴水反应产生白色沉淀但苯不能 羟基使苯环上的部分活化 常温下与反应的程度苯酚大于环己醇 苯环使羟基的键极性增强 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可知苯环使甲基活化，不是甲基使苯环活化，故A错误； B．甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低，则甲基影响苯环，使苯环上的更活泼，故B正确； C．苯酚分子中，是羟基对苯环产生影响，使苯环上的邻位、对位上的氢更容易被取代，故苯酚能与浓溴水反应产生白色沉淀，而苯不能，故C正确； D．苯酚有弱酸性，是由于苯环使与其相连的羟基活性增强，电离出氢离子显酸性，导致常温下与反应的程度苯酚大于环己醇，故D正确； 故选：A。 71．用氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾和甲苯的滤液按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。 下列说法不正确的是 A．操作I需用分液漏斗完成 B．无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸 C．浓盐酸的作用是：+HCl→+KCl D．为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好 【答案】D 【分析】将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液分液得到有机溶液和水溶液，水溶液中加入浓盐酸生成苯甲酸，冷却结晶后过滤得到苯甲酸晶体，有机溶液中加入硫酸钠干燥过滤，然后分液得到甲苯。 【详解】A．操作Ⅰ分离出有机溶液和水溶液，操作方法为分液，需要用分液漏斗完成，故A正确； B．根据分析可知，无色液体A为甲苯，白色固体B为苯甲酸，故B正确； C．根据强酸制取弱酸原理，加入浓盐酸将转化成溶解度较小的苯甲酸，发生反应为+HCl→+KCl，故C正确； D．温度太低杂质溶解度降低，可析出杂质，导致产物不纯，故D错误； 故选D。 37 / 37 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第1章 有机化合物的结构与性质 考点1 有机化合物的分类 考点2 有机化合物的命名 考点3 碳原子的成键方式 考点4 有机化合物的同分异构现象 考点5 有机化合物结构与性质的关系 考点6 烷烃及其性质 考点7 烯烃及其性质 考点8 炔烃及其性质 考点9 苯、苯的同系物及其性质 考点1 有机化合物的分类 1．下列有机化合物中，不属于烃的是 A．CH4 B．CH2=CH2 C．C6H6 D．CH3COOH 2．回答下列问题： (1)观察下列有机化合物，按照碳骨架的形状将它们分类(填字母)： A． B． C． D． ①属于脂环化合物的是 。 ②属于芳香烃的是 。 (2)下列物质的类别与所含官能团都正确的是 (填序号)。 序号 ① ② ③ ④ 结构简式 类别 酚 醛 醚 羧酸 官能团 -OH -CHO -COOH (3)写出下列物质的系统命名法名称 ① 。     ② 。 ③ 。     ④ 。 考点2 有机化合物的命名 3．下列有机物的系统命名不正确的是       A．1，3-丁二烯 B．二溴乙烷 C．顺-2-戊烯 D．4-甲基-1-戊炔 A．A B．B C．C D．D 4．某有机物结构简式如图所示，对其系统命名正确的是 A．2-乙基-3-甲基丁烷 B．2-甲基-3-甲基丁烷 C．2，3-二甲基戊烷 D．3，4-二甲基戊烷 5．下列有机物的命名正确的是 A．2-乙基丁烷 B．1，4-二甲苯 C．3-甲基-2-丁烯 D．3，3-二甲基丁烷 6．对下图有机物的命名正确的是： A．2-乙基-3，3-二甲基戊烷 B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷 C．3，3，4-三甲基已烷 D．2，3，3-三甲基已烷 7．下列有机物的命名正确的是 A．2−乙基丙烷 B．2−甲基−3−丁醇 C．2−乙基−1−丁烯 D．2−甲基−2，4−二己烯 8．下列有机物的命名正确的是 A．    2-甲基-1，4-戊二烯 B．    3，4，4-三甲基己烷 C．    2-甲基-4-戊炔 D．    2-乙基丙烷 考点3 碳原子的成键方式 9．下列有机化合物中碳原子的连接方式不可能的是 A． B． C． D． 10．下列分子中，一定含碳碳双键的是 A． B． C． D． 11．有3种烃的碳骨架如图所示。下列说法不正确的是 A．a代表2-甲基丙烷 B．b分子中的碳原子有sp2和sp3两种杂化方式 C．b、c的一氯代物均为2种 D．一定条件下，a、b、c均能发生取代反应 12．下图是四种常见有机物的空间填充模型，下列说法中正确的是 A．甲中碳原子为sp3杂化 B．乙中σ键与π键的个数比为2∶1 C．丙中含有碳碳双键，属于烯烃 D．丁可表示乙酸的结构 13．下列有机化合物中碳原子的连接方式不可能的是 A B C D A．A B．B C．C D．D 14．下列有机物分子中的碳原子既有杂化又有杂化的是 A． B． C． D． 15．下列说法正确的是 A．π键是由两个p电子“头碰头”重叠形成的 B．σ键是镜面对称，而π键是轴对称 C．乙烷分子中的键全为σ键，乙烯分子中含σ键和π键 D．H2分子中含σ键，Cl2分子中含π键 16．下列说法中不正确的是 A．甲烷分子中形成的共价键均为σ键 B．两个p轨道之间不能形成σ键，只能形成π键 C．乙烯分子碳碳双键中含有一个σ键和一个π键 D．炔烃分子碳碳三键中含有一个σ键，两个π键 17．在大多数有机物分子里，碳原子和碳原子、碳原子和其他原子间相结合的化学键是 A．都是极性键 B．都是非极性键 C．既有极性键，又有非极性键 D．都是离子键 18．下列关于有机物结构特点的说法中，正确的是 A．CH4分子只含有极性键 B．碳原子之间只能形成C－C单键 C．含碳元素的物质都是有机物 D．碳原子之间只能形成碳链 考点4 有机化合物的同分异构现象 19．下列各组化合物中，不互为同分异构体的是 A． B． C． D．CH3CH2CH2CHO、CH2=CHCH2CH2CH2OH 20．关于以下几种与生活密切相关的有机物的说法，不正确的是 ①HCOOH(基础化工原料)   ②CH3CH2COOH(防霉剂) ③CH3CH2CH2CH3(打火机燃料)   ④(冻冷剂) ⑤HO-CH2-CH2-OH(汽车防冻液)   ⑥(杀菌剂) A．①与②互为同系物 B．③与④互为同分异构体 C．⑤中官能团的名称为羟基 D．⑥属于醇类 21．下列各组物质中， 不属于同分异构体的是 A．H2NCH2COOH和CH3CH2NO2 B．和 C．CH3CH2CH2COOH和 D．CH3CH2OCH2CH3和 22．下列物质互为同分异构体的是 A．和 B．和 C．和 D．和 23．下列各组物质中，不属于同分异构体的是 A．  与   B．CH3COOH与CH3OOCH C．CH3-CH2-CH2-CH2-CH3与   D．    与   24．下列化合物中，与CH3CH(CH3)CH2CH3互为同分异构体的是 A．CH4 B．CH3CH3 C．CH3CH2CH(CH3)CH3 D．CH3CH2CH2CH2CH3 考点5 有机化合物结构与性质的关系 25．下列物质的类别与所含官能团有错误的是 A．羧酸 B．醇类 C．醛类 D．烯烃（） 26．下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A．　醛类—CHO B．　羧酸　—COOH C．　酚类　—OH D．CH3OCH3　酮类　—O— 27．青蒿琥酯是一种高效抗疟药，实验证明其分子中含有能与碘化钠作用生成碘单质的基团。下列关于青蒿琥酯的说法不正确的是 A．青蒿琥酯对热不稳定 B．分子中含有3种含氧官能团 C．难溶于水，易溶于乙酸乙酯 D．酸性条件下水解可得到丁二酸 28．格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下，下列说法不正确的是    A．根据上述反应推测CH3CH2MgBr与CH3OH反应生成CH3OMgBr和CH3CH3 B．Y分子与Z分子中均含有手性碳原子 C．Z易溶于水是因为Z分子与水分子之间能形成氢键 D．以CH3COCH3、CH3MgBr和水为原料也可制得Z 29．某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶1 B．1mol该有机物最多可以与3molH2发生加成反应 C．该有机物能发生氧化反应、消去反应、取代反应和缩聚反应 D．1mol该有机物最多能与2molBr2反应 30．某有机物的结构如图所示，则下列说法正确的是 A．该有机物中有4种官能团 B．该有机物能与反应 C．该有机物中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能团有2种 D．该有机物能发生加成反应和氧化反应，不能发生取代反应 考点6 烷烃及其性质 31．某直链烷烃分子中有20个氢原子，它的分子式是 A．C8H20 B．C9H20 C．C10H20 D．C11H20 32．2021年5月15日，我国首次火星探测任务天问一号探测器在火星着陆，在火星上首次留下中国印记，迈出了我国星际探测征程重要一步。天问一号利用正十一烷(分子式为)储存能量，下列关于正十一烷说法不正确的是 A．属于烷烃 B．与辛烷互为同系物 C．沸点高于甲烷 D．碳原子间可能存在双键 33．有甲、乙两种有机物，其结构如图所示，下列说法正确的是 A．二者既不互为同系物，又不互为同分异构体 B．甲比乙的沸点高 C．甲、乙的一氯代物分别有3种和2种 D．等物质的量的甲与乙完全燃烧，乙消耗氧气多 34．在相同条件下，下列比较中正确的是 ①沸点：乙烷<乙醇                                ②沸点：正戊烷>异戊烷 ③沸点：乙烷>己烷                                ④相对密度：1-丁烯>1-庚烯 A．①②③④ B．①② C．①②③ D．②④ 35．将链状烷烃进行如下图所示转化是近年来发现的石油绿色裂解方法，反应温度更低，且催化剂具有良好的选择性。下列说法不正确的是 A．反应物与产物是同系物 B．沸点由高到低的顺序是：戊烷、丁烷、丙烷 C．正丁烷的二氯取代物有6种 D．该裂解方法所需温度低于常规裂解温度是由于催化剂降低了反应的焓变 36．下列物质在一定条件下可与乙烷发生化学反应的是 A．氯气 B．溴水 C．氢氧化钠 D．酸性高锰酸钾溶液 考点7 烯烃及其性质 37．下列实验装置不能达到相应实验目的的是 A．用①从海水制取蒸馏水 B．用②实验室收集乙烯 C．用③除甲烷中的乙烯 D．用④比较乙醇中羟基氢原子和水中氢原子的活泼性 38．下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A．聚乙烯 B．甲烷 C．乙酸 D．乙烯 39．实验室制取乙烯的发生装置如图所示，下列说法正确的是 A．烧瓶中发生了消去反应和取代反应 B．反应温度应控制在140℃ C．导出的气体能使溴水褪色，可以证明反应生成乙烯 D．导出的气体能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以证明反应生成乙烯 40．已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和酮。 现有分子式为的某烯烃，它与加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A． B． C． D． 41．广霍香(如图1)是十大广药(粤十味)之一，在广东的主产地是湛江、肇庆等地。具有开胃止呕、发表解暑之功效，是藿香正气水的主要成分。愈创木烯(结构简式如图2)是广霍香的重要提取物之一。下列有关愈创木烯的说法正确的是 A．分子式为 B．属于乙烯的同系物 C．除了甲基碳原子为杂化，其他碳原子均为杂化 D．能与发生加成反应 42．烯烃可与卤素发生加成反应，涉及环正离子中间体，历程如下： 已知：①反应机理表明，此反应是分两步的加成反应，卤素离子从背面进攻。 ②反应中，能否形成环正离子与卤素电负性，半径相关。 下列说法不正确的是 A．加成过程中，Br-Br键受到��电子云的作用，使键具有一定极性 B．乙烯与溴水反应，产物存在BrCH2CH2OH C．烯烃与HOCl的加成也可能通过环正离子机理进行 D．此加成过程，顺式产物与反式产物含量相当 43．已知A是石油化学工业重要的基本原料，相对分子质量为28，在一定条件下发生下图所示的转化关系。 (1)写出下列物质官能团： B ；D ；G 。 (2)写出下列物质的类别。 E 。 (3)写出实现下列转化的化学方程式，并注明反应类型。 ① ； 。 ② ； 。 ③ ； 。 ④ ； 。 ⑤ ； 。 ⑥ ； 。 ⑦ ； 。 44．某同学欲在实验室制备乙烯并验证乙烯的化学性质。 (1)实验室制备乙烯的化学方程式是 。 (2)欲收集一瓶乙烯，选择图中的装置，其接口连接顺序为 (按从左向右的顺序排列小写字母)。 (3)如果实验开始一段时间后发现忘记加碎瓷片，此时应进行的操作为 。 (4)尾气吸收可采用___________(填序号)。 A．酸性高锰酸钾溶液 B．浓硫酸 C．饱和碳酸钠溶液 D．氢氧化钠溶液 (5)将制得的乙烯干燥后，充入一个空的塑料瓶。向充满乙烯的塑料瓶中注入适量溴的四氯化碳溶液、塞好瓶盖，微荡，很快观察到的现象有①溴的四氧化碳溶液褪色；② 。 考点8 炔烃及其性质 45．乙烷、乙炔的混合气体20mL，完全燃烧共消耗60mL氧气（同温同压下），则此混合气体中乙烷和乙炔的体积比是 A． B． C． D． 46．含有一个碳碳三键的炔烃，在一定条件下与足量氢气发生加成反应后，产物的结构简式如下： 此炔烃可能的结构有 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 47．用电石(主要成分为，含CaS和等)制取乙炔时，常用溶液除去乙炔中的杂质。反应为： ①； ②。下列分析正确的是 A．反应①、②均为氧化还原反应 B．反应②中每24 mol 氧化11 mol C．依据反应①可以比较硫酸与氢硫酸的酸性强弱 D．用酸性溶液验证乙炔还原性时，和有干扰 48．关于炔烃的描述中，不正确的是 A．分子中含有的官能团为碳碳三键 B．既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但原理不同 C．分子中所有的碳原子都在同一条直线上 D．分子式为的炔烃与和碳原子数相同的二烯烃互为同分异构体 49．某烃的结构简式如图，分子中含有四面体结构的碳原子为a，在同一直线上的碳原子数最多为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c为 A．2，5，4 B．4，3，5 C．4，3，6 D．4，6，4 50．某烃经催化加氢后，不能得到2-甲基丁烷，该烃是 A．2-甲基-1-丁烯 B．2-甲基-2-丁烯 C．3-甲基-1-丁炔 D．3，3-二甲基-1-丁炔 51．下列实验能达到实验目的的是 目的 A．检验电石与水反应的产物是乙炔 B．验证碘在中的溶解性比在水中的好 实验 目的 C．除去中的硫酸酸雾 D．探究干燥的氯气是否具有漂白性 实验 A．A B．B C．C D．D 52．乙炔是有机合成的重要原料。利用电石可制备乙炔，电石的主要成分为，还含有和等少量杂质。 I．制备乙炔并检验其性质 已知：i．能发生水解反应； ii．能被及酸性溶液氧化。 (1)a中生成乙炔的化学方程式是 。 (2)分液漏斗中使用饱和食盐水代替蒸馏水的目的是 。 (3)实验过程中，硫酸铜溶液的作用是 ；b中溶液一直保持蓝色的目的是 。 (4)实验过程中，c、d试管中溶液的颜色均褪去。其中，c验证了乙炔能与发生加成反应。c中有两种加成反应产物，写出这两种生成物的结构简式 、 ；d中溶液褪色则说明乙炔具有 性。 (5)由乙炔可以制备聚乙炔，聚乙炔的结构简式为 ；由聚乙炔结构可知，聚乙炔 (填写“能”/“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 53．乙炔是有机合成的重要原料。利用电石可制备乙炔，电石的主要成分为CaC2，还含有CaS和Ca3P2等少量杂质。 Ⅰ. CaC2的结构，一种CaC2的晶胞如图所示。 (1)CaC2晶体属于 （填晶体类型）晶体 (2)每个Ca2+在 个阴离子构成的多面体中心。 (3)一个CaC2晶胞中，含有 个σ键和 个π键。 Ⅱ 制备乙炔并检验其性质 已知：ⅰ. CaS、Ca3P2能发生水解反应； ⅱ. PH3能被CuSO4、Br2及酸性KMnO4溶液氧化 (4)a中生成乙炔的化学方程式是 。 (5)实验过程中，b中溶液一直保持蓝色的目的是 。 (6)实验过程中，c、d试管中溶液的颜色均褪去。其中，c验证了乙炔能与Br2发生加成反应，d则说明乙炔具有 性。 考点9 苯、苯的同系物及其性质 54．苯与液溴反应生成溴苯，其反应过程的能量变化如图所示。下列说法不正确的是 A．可作该反应的催化剂 B．将反应后的气体依次通入和溶液以检验产物HBr C．总反应的，且 D．过程②的活化能最大，决定总反应速率的大小 55．对于如图所示有机物，下列分析正确的是 A．所有碳原子都可能在同一平面内 B．最多只可能有 10个碳原子在同一平面内 C．有7个碳原子可能在同一条直线上 D．只可能有6个碳原子在同一条直线上 56．下列关于苯乙烯的说法正确的是 A．苯乙烯是乙烯的同系物 B．苯乙烯是苯的同系物 C．苯乙烯属于脂环烃 D．苯乙烯属于芳香族化合物 57．下列化学方程式书写不正确的是 A．苯与液溴反应：+Br2+HBr B．溴乙烷与NaOH溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr C．实验室利用乙醇制备乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O D．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O2+Na2CO3 58．已知：苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度，从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大，取代越容易。 ⅰ. ⅱ. ⅲ 下列说法不正确的是 A．浓硫酸在反应中起催化剂和吸水剂的作用 B．由反应ⅰ和ⅲ的反应条件对比可得：硝基使苯环再次取代变得困难 C．发生硝化反应生成取代物的主要产物是 D．由以上实验可知甲基和硝基使苯环上的电子云密度减小 59．下列关于苯的叙述正确的是 A．反应①为取代反应，有机产物的密度比水小 B．反应②中1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键 C．反应③为取代反应，有机产物是一种芳香烃 D．反应④为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有较多的黑烟 60．物质变化是有条件的。下列物质转化中，所用的试剂、条件不合理的是 物质转化 试剂、条件 A CH3CH2CH2OH→CH3CH=CH2 NaOH乙醇溶液、加热 B → 浓硝酸与浓硫酸、50~60℃ C 油脂→ NaOH水溶液、加热 D NaCl→NaHCO3 NH3和CO2、较低温度 A．A B．B C．C D．D 61．已知苯可以进行如下转化： 下列说法正确的是 A．用蒸馏水可鉴别苯和化合物 B．化合物和互为同系物 C．反应发生的条件均为光照 D．化合物能发生加成反应，不能发生氧化反应 62．下列有机反应方程式书写不正确的是 A． B． C． D． 63．下列有关有机物结构的说法正确的是 A．苯()与联苯()互为同系物 B．1-丁烯存在顺反异构体 C．分子式为的有机物存在既含碳碳双键、又属于酯类的异构体 D．分子中所有原子可能位于同一平面 64．下列关于有机化合物的叙述中错误的是 A．除去溴苯中溴单质的方法：加入溶液，充分振荡静置后分液 B．检验卤代烃中的卤素种类时，在水解后的溶液中直接滴加溶液 C．只用溴水可鉴别苯和四氯化碳 D．利用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲苯和苯 65．不考虑立体异构时，分子式为C9H12，且属于芳香烃的有机物共有 A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 66．有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实不能说明上述观点的是 A．甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 B．苯和甲苯都能与发生加成反应 C．甲苯能使酸性溶液褪色，而苯和甲烷不能 D．水和乙醇都能与钠反应，乙醇的反应速率比水慢 67．下列说法不正确的是 A．用酸性KMnO4溶液可以鉴别和 B．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯 C．用FeCl3溶液可以鉴别苯酚溶液与乙醇 D．某有机化合物的相对分子质量为58，其分子式一定为 C4H10 68．有机化合物分子中的邻近基团往往存在相互影响，这种影响会使有机化合物性质产生差异。下列事实不能说明上述观点的是 A．甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能 B．乙酸能与碳酸钠发生反应，而乙醇不能 C．与苯相比，甲苯更易与浓HNO3发生取代反应 D．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 69．甲苯的转化关系如图所示(部分产物未标出)。下列说法正确的是 A．反应①的主要产物是 B．反应②说明甲基使苯环上的氢原子易被取代 C．反应③可观察到溶液分层，但不褪色 D．反应④的产物的一氯取代物有4种 70．下列对实验事实的解释不正确的是   实验事实 解释 甲苯能使酸性溶液褪色但苯不能 甲基使苯环活化 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分活化 苯酚能和浓溴水反应产生白色沉淀但苯不能 羟基使苯环上的部分活化 常温下与反应的程度苯酚大于环己醇 苯环使羟基的键极性增强 A．A B．B C．C D．D 71．用氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾和甲苯的滤液按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。 下列说法不正确的是 A．操作I需用分液漏斗完成 B．无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸 C．浓盐酸的作用是：+HCl→+KCl D．为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $$