(二)烃的结构和性质- 【衡水金卷·先享题】2025-2026年高中化学选择性必修第三册同步周测卷(鲁科版 HX)  

高二同步周测卷/化学选择性必修3 (二)烃的结构和性质 (考试时间40分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：H1C12 一、选择题（本题包括7小题，每小题4分，共28分。每小题只有一个选项符合题意） 1.化学与生产、生活密切相关，下列说法中错误的是 A.乙炔可用于焊接或切割金属 B.海底“可燃冰”的主要成分是甲烷 C.乙烯的产量是用于衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志 D.梯恩梯(TT)是一种烈性炸药，易溶于水，以存放时要保持干燥 2.化学用语是学习和研究化学的基础。下列化学用语表示正确的是 A.一氯甲烷的分子式为CH3Cl B.乙烯的结构式为CH2=CH C.羟基的电子式为：o:H D.1-丁烯的键线式为八 3.下列有机反应属于加成反应的是 A.CH,+20,点C0,十2H,0 B.CH2=CH2+Br2-CH2 BrCH2 Br C.2CH,CH2OH+2Na->2CH CH2ONa+H2 D.+HNO. 浓硫酸 0~60℃ 《)-N0+H,0 4.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A.常温常压下，乙烯和丙烯的混合气体共14g,含原子数为N B.1mol苯分子含碳碳双键数目为3NA C.20g正丁烷和38g异丁烷的混合物中共价键的数日为13NA D.1mol一OH(羟基)与1 mol NH中所含电子数均为10NA 5.提纯粗溴苯（含少量溴和苯）的过程如图所示。其中，操作X为 NaOH溶液 水 无水CaCl2 粗溴苯→分液→有机相→分液→有机相→过滤→滤液一 X→溴苯 A.冷却结晶 B.分液 C.蒸馏 D.过滤 6.下列实验操作正确，且能达到相应实验目的的是 文强光直射浸透了石蜡 油的石棉 碎瓷州 C,H,和SO,的 CH,和CL 混合气体 气体 酸性 饱和 KMnO 酸性高锰 食盐水 溶液 溴水 酸钾溶液 石蜡油：碳数为17~36的直链烷烃 图1 图2 图3 图4 A.图1：除去甲烷中的乙烯 B.图2：观察甲烷氧化反应的现象 C.图3：证明石蜡分解产物中含有烯烃 D.图4：除去SO2中的C2H 化学（鲁科版·HX)选择性必修3第1页（共4页） 衡水金卷·先享是 酸性KMnO CH—R 溶液 7.已知 COOH(R、R2为氢原子或烷基)。有机化合 R2 物M( C,H)可被酸性KMnO,溶液氧化为 COOH,则符合条件的有机 化合物M的结构共有 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 二、选择题（本题包括3小题，每小题8分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题 意，全部选对得8分，选对但不全的得4分，有选错的得0分) 8.下列关于烃类物质的说法错误的是 A.用溴水可除去甲烷中的乙烯 B.乙烯和苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.相同条件下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次降低 D.邻二甲苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构 9.广霍香（如图1所示）是十大广药（粤十味）之一，具有开胃止呕、发表解暑之功效，是 藿香正气水的主要成分。愈创木烯（结构简式如图2所示）是广霍香的重要提取物之 一。下列有关愈创木烯的说法正确的是 A.分子式为C15H24 CH. B.属于乙烯的同系物 C.除了甲基碳原子为sp3杂化，其他碳原子均为sp CH. 一CH 杂化 CH, D.能与Br2发生加成反应 图1 图2 10.苯在浓HNO3和浓H2SO,作用下，反应过程中能量变化示意图如图所示。下列说 法错误的是 261.9 过渡态1 226.48 过渡态2-1 150.05 过渡态2-2 105.03 中间体 H +0S02H 21.6 H H 产物1H03S0合YH 0 H H ○+No+OS0,H 父 ON H +H2S04 -193.03 H H 产物2 父 反应历程 A.从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物2 B.产物1为苯的加成产物，产物2为苯的取代产物 C.生成中间体时碳的杂化方式未发生改变 D.该反应历程中的决速步骤的活化能（能垒）为226.48kJ·ol1 题·高二同步周测卷二 化学（鲁科版·HX)选择性必修3第2页（共4页） 班级 姓名 分数 题号 1 2 3 4 5 6 8 9 10 答案 三、非选择题（本题包括2小题，共48分） 11.(24分)我国科学家在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，成功开发出全 球首套二氧化碳加氢制汽油（碳原子数在5~12之间的烃）的装置。CO2转化过程 如图1所示： 甲、 H2 8 ① ② 8 C02+H2 多功能催化剂→汽油 ●C .H 图1 (1)图中有机物甲是汽油的成分之一，用系统命名法对其命名，名称为 ,其同分异构体有 种。 (2)写出图中有机物乙的含三个甲基的一种同分异构体的结构简式，并用系统命名 法写出其名称： (3)某有机物的名称为2,2,3-三甲基丁烷，该有机物的结构简式为 ,该有机物与图中有机物甲的关系是 ,与乙的关系 是 (4)探究光照对CH与C12反应的影响，实验如下表所示： 编号 操作 结果 1 将C2与CH4混合后，光照 得到氯代甲烷 B 将C2先用光照，然后迅速在黑暗中与CH4混合 得到氯代甲烷 C 将CL2先用光照，然后在黑暗中放置一段时间，再与CH混合 几乎无氯代甲烷 D 将CH4先用光照，然后迅速在黑暗中与CL2混合 几乎无氯代甲烷 ①由B和D推出光照时引发链反应的物质是 ②依据上述机理，解释C组实验中几乎没有氯代甲烷的原因： ③丙烷氯代反应中链传递的一步反应能量变化如图2所示： ·CH2CH2CH3+HCl CHCHCH+HCI 反应过程 图2 推知一CH3中C一H键能比CH2中C一H键能 (填“大”或“小”)。 化学（鲁科版·HX)选择性必修3第3页（共4页） 衡水金卷·先享题 12.(24分)烯烃和芳香烃在生产生活中应用广泛。 I.烯烃与酸性KMO,溶液反应时，不同的结构可以得到不同的氧化产物。烯烃 被酸性高锰酸钾溶液氧化时的对应产物如图1所示： R R H- C-CH-R C=O+R”-COOH KMnO R 图1 (1)相对分子质量为84的单烯烃的分子式为 其通过酸性高 O 锰酸钾溶液后能被氧化生成H3C一C一CH3,则该单烯烃的结构简式为 ,用系统命名法命名为 ,该烯烃催 化作用下发生聚合反应，得到高分子化合物，该反应的方程式为 (2)分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸 (CH3CH2CH2COOH)和2-丁酮(CH3COCH2CH3),则该烯烃的结构简式为 Ⅱ.由芳香烃A可以合成两种有机化合物B、C,如图2所示： CHC1←反应 2CH反应@ →Br CH 图2 (3)A的结构简式为 。 A与足量氢气在加热、镍催化下催化加 氢，得到的产物的一氯代物有 种。 (4)反应①、②的条件和反应物分别为 (5)有关有机化合物B和C的下列说法正确的是 (填选项字母)。 a.互为同系物 b.互为同分异构体 c.都属于卤代烃 d.都属于芳香族化合物 高二同步周测卷二 化学（鲁科版·HX)选择性必修3第4页（共4页）】高二周测卷 ·化学（鲁科版·HX)选择性必修3· 高二同步周测卷/化学选择性必修3（二） 9 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析 ②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分 值 (主题内容) I ⅡⅢ ① ②③④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 4 烃 易 0.90 2 选择题 4 有机物的结构式、键线式 易 0.90 3 选择题 4 加成反应 易 0.80 依托有机物的性质，考查根据n= 公 选择题 4 的相关计算、物质结构基础与N相 易 0.80 关推算、阿伏加德罗常数的应用 选择题 有机物分离提纯 中 0.70 实验方案设计、二氧化硫与其他强氧 6 选择题 4 化剂的反应、烯烃与强氧化性物质的 中 0.80 反应 苯的同系物使高锰酸钾褪色的机理、 选择题 4 中 0.60 同分异构体的数目的确定 乙烯的加成反应、含碳碳双键物质的 选择题 中 0.80 性质的推断、苯分子结构的特点 同系物的判断、含碳碳双键物质的性 选择题 中 0.70 质的推断 10 选择题 8 有机物的反应机理 难 0.50 同分异构体的数目的确定、简单有机 11 非选择题 24 物同分异构体书写及辨识、根据要求 中 0.70 书写同分异构体、烷烃系统命名法 烯烃与强氧化性物质的反应、同系物 的判断、同分异构现象、同分异构体 12 非选择题 24 中 0.70 的概念，苯的同系物的组成、结构、苯 的同系物的卤代反应 ·71· ·化学（鲁科版·HX)选择性必修3· 参考答案及解析 香考答条及解析 一、选择题 继续分液得到含有苯、溴苯的有机相，加入无水氯化 1.D【解析】乙炔燃烧的温度很高，可以用来焊接或者 钙吸收水分，过滤后得到含有苯、溴苯的有机相，经过 切割金属，A项正确；可燃冰的主要成分是甲烷，B项 蒸馏操作得到溴苯，则操作X为蒸馏，故选C项。 正确：乙烯的产量可以衡量一个国家石油化工发展水 6.C【解析】乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化 平，C项正确；梯恩梯(TNT)是一种烈性炸药，不溶于 碳气体，引入新杂质，A项错误；甲烷与氯气的混合物 水，D项错误。 在光照条件下发生取代反应，不是氧化反应，且用强 2.A【解析】一氯甲烷的分子式为CHCL,A项正确； 光直射会导致反应过于剧烈，有可能会引发爆炸，B H 项错误；石蜡的主要成分是烷烃，不能使酸性高锰酸 乙烯的结构式为 ,结构简式为CH=CH, 钾溶液褪色，在加热和碎瓷片的催化下，石蜡发生分 H 解（裂化）反应，产物中含有烯烃，能使酸性高锰酸钾 B项错误：羟基的结构简式为一OH,含1个未成对电 溶液褪色，故可证明石蜡分解产物中含有烯烃，C项 子，电子式为OH,C项错误；1丁烯中碳碳双键在1 正确；二氧化硫具有较强的还原性，能与溴水发生氧 号碳和2号碳原子间，键线式为入，D项错误。 化还原反应，不能用溴水除去二氧化硫中的乙烯，D 3.B【解析】CH+20,点C0,十2H,0,物质与氧气 项错误。 的反应，属于氧化反应，A项不符合题意：乙烯的两个 7.B【解析】由信息可知，与苯环直接相连的碳原子上 至少有一个氢原子才能被酸性高锰酸钾溶液氧化生 不饱和碳上各连上一个溴原子，双键变成单键，属于 成苯甲酸，则符合条件的有机化合物M的结构有 加成反应，B项符合题意；2CHCH2OH十2Na CH 2CH,CH,ONa十H个，乙醇中羟基上的氢被钠置换 生成氢气，属于置换反应，C项不符合题意；》 CH2CH2CH2CH3、 CH2CHCH3、 HNO照（○一N0,十H,0,苯上一个氢原 CHCH2CH,共3种，故选B项。 CH 子被硝基取代，属于取代反应，D项不符合题意。 二、选择题 4.C【解析】根据乙烯和丙烯的最简式CH2,可以计算 8.B【解析】乙烯与B2发生加成反应生成的1,2-二 出14g“CH2”的物质的量是1mol,原子总数为 溴乙烷为液态，而甲烷不溶于溴水，可以用溴水除去 3N,A项错误；苯分子中不含有碳碳双键，B项错 甲烷中的乙烯，A项正确；乙烯中含有碳碳双键，可以 误；正丁烷和异丁烷的分子式均为CH,20g正丁 被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，苯不和酸性 烷和38g异丁烷共58g,即物质的量共1mol,每个 高锰酸钾溶液反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色， 碳原子产生4个共价键、每个氢原子产生1个共价 B项错误；碳原子数目相同，支链越多，沸点越低，正 键，每个共价键计算两次，则共价键数目为 戊烷、异戊烷和新戊烷具有相同的碳原子数目，支链 4X4十10X1NA=13N,C项正确；1个羟基含电子 2 依次增多，则沸点依次降低，C项正确：若苯分子中存 数为9,1mol羟基所含电子数为9Va,1 mol NH中 在单双键交替的结构，则邻二甲苯就存在2种不同的 所含电子数为10NA,D项错误。 结构，D项正确。 5.C【解析】粗溴苯中含少量溴和苯，加入氢氧化钠溶9.AD【解析】由图可知，愈创木烯分子式为C:H4,A 液与溴发生反应生成无机盐和水，分液后得到含有 项正确；该物质中含有两个碳碳双键，同时含有环状 苯、溴苯的有机相，向有机相中加水，洗净盐类物质， 结构，与乙烯的结构不同，不是乙烯的同系物，B项错 ·72· 高二周测卷 ·化学（鲁科版·HX)选择性必修3· 误；该物质结构中所有的饱和碳原子都是sp杂化，C (2)有机物乙的结构简式为 项错误；该物质中含有两个碳碳双键，可以与B2发 CHCH2CH2CH2CH2CH2CH,其中含三个甲基的 生加成反应，D项正确。 同分异构体有3种，其结构简式及名称为 10.CD【解析】生成产物2的反应的活化能更低，因此 CH 反应速率更快，且产物2的能量更低更稳定，以上2 HC一CHCH2CH2CHCH,2-甲基己烷（或 个角度均有利于产物2，A项正确；产物1是打开π CH3 键生成的，是加成产物，产物2生成了小分子硫酸， CHCH2一CHCH2CH2CH,3-甲基己烷或 是取代产物，B项正确；中间体的六元环中与一NO 相连的C为sp3杂化，而作为原料苯的苯环上的碳 CH2 CH 原子均为sp杂化，杂化方式发生了改变，C项错 CH3CH2一CHCH2CH3,3-乙基戊烷)。 误；第一步反应的正反应的活化能大于第二步反应 (3)与有机物甲互为同系物，与有机物乙互为同分异 的正反应的活化能，故第一步反应为该反应的决速 CHa CHa 步骤，活化能为261.9kJ·mol1,D项错误。 构体，其结构简式为HC CH-CH。 三、非选择题 CH 11.(24分) (4)①由B和D对比可得出光照时引发链反应的物 (1)2甲基丁烷(2分)2(2分) 质是C。 CH: ②C组实验中几乎没有氯代甲烷的原因：将C2光照 (2)HC一CHCH,CH2CH2CH(3分)2甲基己烷 时，C吸收能量发生C。光，2C1·,然后在黑暗中放 CHa 置一段时间后，又发生2C·→CL,一段时间后体系中 (或CH,CH2一CHCH2CHCH;3-甲基己烷或 几乎无C·存在，无法进行链传递产生氯代甲烷。 CH2 CH ③由图可知，CHCH2CH与CI·作用生成 CHCH2一CHCH2CH;3-乙基戊烷)(3分) ·CHCH2CH+HCI时放出的能量比生成 CH:CHa CH:CHCH十HCI少，推知一CH中C一H键键能 (3)H:C-C- CH一CH(2分)同系物(2分) 比一CH2一中C一H键键能大。 CH3 12.(24分) 同分异构体(2分) HC CH (4)①C(3分) ②当把CL光照时，吸收能量发生CL,光2C1·,然 I.(1)CsH2(2分) HC一C=C—CH(2分) H,C CH, 后在黑暗中放置，又发生2C1·→C12,一段时间后体 系中几乎无C1·存在，无法进行链传递产生氯代甲 2,3-二甲基-2丁烯(2分) nH:C-C-C-CH 烷(3分，其他合理答案也给分) H.C 催化剂 ③大(2分) (2分) 【解析】(1)由图可知，有机物甲的结构简式为 CH3 (2)CH CH,CH,CH=CCH,CH(2) CH,CHCH2CH,根据烷烃的命名原则可知其名称 CH 为2甲基丁烷，分子式为CH2,其同分异构体有2 1.3KC —CH3(2分)5(2分) CH (4)光照(2分)Cl(2分)Fe(或FeBr)(2分) 种，分别为CHCH2 CH2CH2CH、HC-C-CH4。 Br2(2分) CH (5)cd(2分) ·73· ·化学（鲁科版·HX)选择性必修3· 参考答案及解析 【解析】I.(1)单烯烃的通式为CmH2m,则12n十2n CH,CH -C (CH3 )2- KMnO./H CH,COOH =84,n=6,分子式为C:H2;根据氧化原理，连有一 CH,COCH3,则该烯烃的结构简式为 个氢原子的双键碳原子被氧化为羧基，无氢原子的 CH:CH2 CH2CH-CCH2 CH. 双键碳原子被氧化为酮羰基，则通过酸性高锰酸钾 CH2 Ⅱ.(3)A为芳香烃，由转化关系可知，A的结构简式 溶液后能被氧化生成HC -CH3,该单烯烃的结 为》 一CH3。甲苯与足量的氢气加氢后生成甲基 HaC CH 环己烷，甲基环己烷有5种不同化学环境的氢原子。 构简式为H3C一C一C一CH,用系统命名法命名为 ②③ 2,3二甲基-2丁烯；该烯烃催化作用下发生聚合反 如图所示o〈®品，产物的一氯代物有5种。 应，碳碳双键断裂，得到高分子化合物，该反应的方 (4)反应①、②均为取代反应，反应①为甲基上的取 HC CH 代反应、反应条件和反应物分别为光照，氧气：反应 程 式 为 nHCC-C-CH ②为甲苯苯环上的取代反应，条件和反应物分别为 HC CH3 催化剂 铁粉（或溴化铁）、液溴。 (5)取代基不同，不是同系物，a项错误；分子式不 HC CH 同，不是同分异构体，b项错误；有机化合物B和C (2)分子式为CH:的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液 都是由碳、氢和卤素组成的、则B和C都属于卤代 氧化后生成正丁酸(CH,CHCH,COOH)和2-丁酮 烃，c项正确；B和C都属于卤代烃、且均含苯环，都 (CH,COCH2 CH),根据已知某些烯烃被酸性高锰 属于芳香族化合物，d项正确。 酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如 ·74·