内容正文:
湖北省高中名校联盟2025届高三第三次联合测评
化学
命题单位:宜昌市第一中学化学学科备课组 审题单位:圆创教育教研中心恩施高中
本试卷共8页,19题。满分100分。考试用时75分钟。 考试时间:2025年2月7日下午14:30—17:05
★祝考试顺利★
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后、请将本试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 K 39 Cu 64
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.航天科技的发展与化学密切相关。下列说法正确的是( )
A.操纵棒使用的碳纤维属于有机高分子材料
B.航天器中太阳能电池板使用的砷化镓属于金属材料
C.返回舱使用的高温结构陶瓷属于传统无机非金属材料
D.飞行器发电机使用的磁性高分子属于功能高分子材料
2.在给定工艺条件下,下列物质转化关系可行的是( )
A. B.
C. D.苯酚、
3.下列生活现象中涉及的原理描述错误的是( )
生活现象
原理
A.
放映机到银幕间形成光柱
丁达尔效应
B.
石墨可用作工业机械润滑剂
石墨层间靠范德华力维系
C.
变质的油脂有“哈喇”味
油脂发生氢化反应
D.
用生铁铸造下水井盖
生铁硬度大、抗压
A.A B.B C.C D.D
4.下列化学用语或图示表达正确的是( )
A.的电子式:
B.顺式聚异戊二烯的结构简式:
C.的VSEPR模型:
D.基态碳原子的轨道表示式:
5.设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( )
A.中含有的中子数目为
B.醋酸溶液中氢原子数目为
C.与足量铁粉反应,转移电子数目为
D.标准状况下,和CO混合气体中原子数目为:
6.劳动有利于“知行合一”,下列劳动项目中涉及的化学原理书写正确的是( )
A.漂白液漂白原理:
B.食醋除水垢:
C.热碱去油污:
D.疏通剂(主要成分NaOH和Al)疏通管道:
7.交链孢酚是一种具有生物学特性的霉菌毒素,其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
A.含有一个手性碳原子 B .核磁共振氢谱有8组峰
C.所有碳原子不可能在同一平面 D.1mol该分子最多消耗
8.下列实验操作和现象能得出相应结论的是( )
实验操作和现象
结论
A.
室温下,分别测定的和溶液的pH,两者pH之和等于14
相同浓度的和的水解能力几乎相同
B.
向溶液中滴加溶液,生成白色沉淀
与发生了双水解
C.
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并水浴加热,再加入新制的氢氧化铜悬浊液,无砖红色沉淀生成
蔗糖未水解
D.
向酸性溶液中滴加溶液,观察到溶液紫红色褪去
的氧化性强于
A.A B.B C.C D.D
9.工业上以黄铁矿(主要成分)为原料生产硫酸的主要流程如下。
已知:步骤Ⅱ中的平衡转化率随温度和压强的变化情况如下表。
温度/℃
平衡时的转化率/%
0.1MPa
0.5MPa
1MPa
5MPa
10MPa
450
97.5
98.9
99.2
99.6
99.7
550
85.6
92.9
94.9
97.7
98.3
下列说法错误的是( )
A.步骤Ⅰ中出炉气需净化,能防止步骤Ⅱ中催化剂中毒
B.步骤Ⅱ中通入过量的空气,目的是提高的平衡转化率
C.步骤Ⅱ实际生产中应选择450℃和10MPa
D.步骤Ⅲ中吸收塔内常采用逆流喷淋式,提高的吸收效率
10.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前20号元素,基态X原子核外有3个未成对电子,Y、Z位于同一主族。四种元素与碳、氢元素形成的某化合物结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A.第一电离能: B.简单离子半径:
C.X、Y的简单氢化物均为极性分子 D.Z与W形成的化合物中可能存在非极性键
11.下列实验装置不能达到实验目的的是( )
A.检验乙醇消去反应的产物 B.验证铁的吸氧腐蚀
C.制取并收集氨 D.制备明矾晶体
12.以氮气、氢气等为原料用电化学法制备氨,可降低温室气体的排放,其原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.电极M的电势高于电极N
B.物质Ⅱ起到传输质子的作用
C.反应过程中的总质量不变
D.电极N反应:
13.下列对物质性质的比较,相应结构解释错误的是( )
性质
结构解释
A.
熔沸点:
中离子键的百分数更高
B.
热稳定性:
C的非金属性强于S
C.
碱性:甲胺>苯胺
苯环对—NH₂有影响,碱性降低
D.
反应速率:Na与乙醇<Na与水
乙基为推电子基团
A.A B.B C.C D.D
14.某锂离子电池电极材料结构如图所示。图1是钴硫化物晶胞的一部分,图2是充电后的晶胞结构。
图1 图2
下列说法正确的是( )
A.图1结构中钴硫化物的化学式为CoS
B.若图1结构中M位于顶点,则N位于面心
C.图2晶胞中距离Li最近的S有6个
D.图2晶胞中Li与Li的最短距离为
15.常温下,用浓度为的NaOH标准溶液滴定浓度为的溶液,滴定过程中粒子浓度的对数值(lgc)、滴定分数随pH的变化曲线如图所示。
下列说法错误的是( )
A.曲线③表示随pH的变化关系
B.的电离平衡常数的数量级为
C.P点时,存在
D.从50%到100%的过程中,水的电离程度逐渐增大
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)徐光宪院士曾用P204萃取剂对稀土元素进行萃取分离。某提纯稀土元素后的P204萃取废液(含大量及少量)可制备,流程如下。
已知:①25℃时,几种物质或如下表:
②P204的萃取机理:
回答下列问题:
(1)基态锰原子的价电子排布式为_______。
(2)“反萃取”时,加入稀硫酸必须适量的原因是_______。
(3)“氧化沉铁”时发生反应的离子方程式为_______,加入活性的作用除了氧化以外,还有_______。
(4)“滤渣2”的成分为_______。
(5)“除杂”后,測得溶液中含硫物种的浓度之和为,,若“沉铝”后,的去除率为98.0%,以_______(填化学式)形式损耗,则的损耗率为_______(保留2位有效数字)。
(6)“沉锰”时发生反应的离子方程式为_______。
17.(13分)二草酸合铜(Ⅱ)酸钾[]是一种化工原料,实验室制备和表征的方法如下:
回答下列问题:
(1)配制溶液需用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、量筒、_______。
(2)为浅蓝色絮状沉淀,本实验“煮沸”的目的是_______。
(3)为防止反应过于剧烈而引起喷溅,加入应采取的方法是_______。
(4)制备溶液的反应方程式为_______。
(5)“趁热过滤”的目的是_______。
(6)“一系列操作”包括_______。
(7)该晶体在加热过程中发生分解的失重曲线如图所示,则该晶体的结晶水数目:_______(填整数)。
18.(14分)H是合成某药物的中间体,其合成路线如下图所示。
已知:(均代表烃基)
回答下列问题:
(1)A→B反应的试剂和条件为_______。
(2)C的名称为_______。
(3)B→D化学方程式为_______。
(4)由F→H分两步进行:,反应Ⅰ为加成反应,则反应Ⅱ的反应类型为_______。F的结构简式为_______。
(5)符合下列条件的化合物E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱
显示四组峰,其峰面积之比为的结构简式为_______(写出一种即可)。
①能发生银镜反应 ②有碱性 ③含五元环
19.(14分)氯代烯烃作为重要的化工原料被广泛应用,目前工业上常用炔烃氢氯化法合成氯代烯烃。
乙炔氢氯化法存在如下反应:
主反应:
副反应:
(1)在101kPa、298K时由最稳定的单质合成1mol物质的反应焓变叫做物质的标准摩尔生成焓。表中为各物质的标准摩尔生成焓。
物质
HCl
标准摩尔生成焓
226.7
35.6
则_______。
(2)443K和下,在密闭容器中以不同的HCl和初始投料比反应3h时,测得转化率和选择性[选择性】如图所示。
①随投料比增大,曲线b先升高后降低的原因是_______。
②当投料比为1.2时,转化率为90%,选择性为80%,则体积分数为_______(保留3位有效数字);若此时已达平衡状态,主反应的平衡常数_______。
(3)一定温度时,在催化剂作用下,苯基丙炔能与HCl发生反应,反应如下:
已知反应Ⅰ、Ⅲ均为放热反应,则反应焓变:反应Ⅰ_______反应Ⅱ(填“>”、“=”或“<”,下同);反应活化能:反应Ⅰ_______反应Ⅱ;增加HCl的浓度平衡时产物Ⅱ和产物Ⅰ的比例_______(填“增大”“减小”或“不变”)。
湖北省高中名校联盟2025届高三第三次联合测评
化学试卷参考答案与解析
1.【答案】D
【解析】A.碳纤维属于新型无机非金属材料;B.砷化镓属于化合物,是无机非金属材料;C.高温结构陶瓷属于新型无机非金属材料。
2.【答案】C
【解析】A.煤干馏的产品之一是煤焦油;B.电解熔融氯化镁制备金属镁;D.苯酚、甲醛通过缩聚反应制得酚醛树脂。
3.【答案】C
【解析】C.变质的油脂有“哈喇”味是因为不饱和脂肪酸甘油酯被氧化,发生氧化反应。
4.【答案】B
【解析】A.的电子式为;C.价层电子对数为3,VSEPR模型为平面三角形;D.基态碳原子的轨道表示式为
5.【答案】B
【解析】A.的物质的量为1mol,1个分子中含10个中子,故的中子数为;B.1个分子中含4个氢原子,加上溶剂水分子中的氢原子,溶液中氢原子数大于。
6.【答案】D
【解析】A.;B.;C.油脂属于高级脂肪酸甘油酯,不是乙酸乙酯。
7.【答案】B
【解析】A.该分子中无手性碳原子;B.该分子中有8种等效氢,则核磁共振氢谱有8组峰;C.该分子中所有碳原子有可能在同一平面;D.该分子有3个酚羟基、1个酯基,且酯基水解后得到1个酚羟基,故1mol该分子最多能消耗5molNaOH。
8.【答案】A
【解析】B.和水解都呈碱性,不能相互促进水解。C.应在碱性条件下,用新制的氢氧化铜悬浊液检验葡萄糖。D.溶液中,既可以氧化,又可以氧化,故无法比较和氧化性强弱。
9.【答案】C
【解析】由表格数据,的平衡转化率:。0.1MPa时,的平衡转化率已经很高,选择高压条件对转化率的提高并不大,但对设备要求和成本增大很多,因此应该选择常压进行。故实际生产中选择450℃,0.1MPa。
10.【答案】A
【解析】根据基态X原子核外有3个未成对电子,推断X为N元素。根据化合物中原子的成键数目和原子序数,推断Z为S元素,Y与Z同主族,Y为O元素。W带一个正电荷,根据原子序数增大的前20号元素,W为K元素。A.第一电离能:。
11.【答案】A
【解析】A.乙醇发生消去反应生成乙烯,同时可能发生副反应生成也能使溴水褪色。故发生装置后面应先接一个盛有氢氧化钠溶液的洗气瓶,除去。
12.【答案】D
【解析】A.由图可知,该装置为电解池,M电极为阳极,N电极为阴极。阳极电势高于阴极。D.N电极发生的反应:。
13.【答案】B
【解析】根据最高价含氧酸酸性:,非金属性:。
14.【答案】B
【解析】A.结构1中Co的个数为,S的个数为,Co、S的个数比为,钴硫化物的化学式为;C.晶胞2中Li位于S构成的四面体空隙中,离Li最近的S应该是4个;D.晶胞2中Li与Li的最短距离为。
15.【答案】C
【解析】A.②代表随pH的变化关系,③代表随pH的变化关系;B.由图可知,和相等时(虚线与实线相交的点),,根据时,,数量级为;C.P点时,由电荷守恒:,溶质组成为大量的和少量,,故;D.滴定分数从50%到100%的变化过程中,的物质的量逐渐增加,促进水的电离,水的电离程度增大。
16.【答案】(1)(1分)
(2)稀硫酸加入过少会使的浸出率降低;加入过多会导致后续增加成本(2分)
(3)(2分)
提高了的产量且不引入新的金属离子(1分)
(4)CoS、CuS(2分,各1分,有多的扣1分)
(5)MnS(2分) 4.0%(2分)
(6)(2分)
【解析】(2)根据萃取机理:,稀硫酸加入过少,不能将充分萃取出来,导致的浸出率低;稀硫酸加入过多,后续消耗大量,增大成本。
(5)根据去除率为98%,可计算出除杂后溶液中,根据的,可得,则。,此时以MnS形式被损耗。根据的可得,;又根据浓度之和为,可得。再根据MnS的,求得除杂后溶液中,则的损耗率为4.0%。
17.【答案】
(1)50mL容量瓶、胶头滴管(2分,各1分,没有50mL不得该1分)
(2)将絮状沉淀转化为CuO,便于过滤(2分)
(3)少量多次加入(1分)
(4)(2分,离子方程式书写正确可以给分)
(5)防止析出(2分)
(6)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥(2分,缺1个扣1分,扣完为止)
(7)2(2分)
【解析】(2)与反应生成絮状沉淀,絮状沉淀过滤速度较慢,因此通过“煮沸”将絮状沉淀转化为CuO,便于过滤。
(3)为防止反应过于剧烈而引起喷溅应减慢反应速率,所以应少量多次加入。
(7)在加热过程中,先失水,由图像可知失水导致失重10.6%,则:,即(取整数)。
18.【答案】
(1)浓盐酸,加热(或、浓硫酸,加热)
(2)邻溴甲苯(或溴甲苯)(2分)
(3)
(4)消去反应(2分)
(5)19(2分) 或
【解析】(3)B的结构为,根据D的结构可推断发生取代反应,方程式为。
(4)由F→H分两步进行,反应Ⅰ为加成反应。H含碳碳双键,所以反应Ⅱ为消去反应。根据已知信
息推测F的结构简式为。
(5)E的分子式为先用C将N替换,再用N替换回。
N可替换的地方有共4+3+6+6=19种;核磁共振氢谱显示四组峰,峰面积之比为的为或。
19.【答案】
(1)(2分)
(2)①当投料比较小时,主要发生主反应,氯乙烯选择性增大;随着HCl增多,副反应进行程度变大,氯乙烯选择性减小。(2分)
②64.3%(2分)(2分)
(3)>(2分) <(2分) 不变(2分)
【解析】
(1)依据标准摩尔生成焓的定义,反应的
(2)②投料比为1.2时,设物质的量为1mol,则HCl为1.2mol。
乙炔转化率为90%,则选择性为80%,则可得:。则平衡后:,。体积分数。
。
(3)反应Ⅱ=反应Ⅰ+反应Ⅲ,反应Ⅰ和反应Ⅲ均为放热反应,故:反应Ⅱ<反应Ⅰ;由图像可知,短时间里反应Ⅰ得到的产物比反应Ⅱ得到的产物多,说明反应Ⅰ的速率比反应Ⅱ的速率快,速率越快,其活化能越小,则反应活化能:反应Ⅰ<反应Ⅱ;产物Ⅰ和产物Ⅱ存在可逆反应Ⅲ,则产物Ⅰ和产物Ⅰ的比值即反应Ⅲ的平衡常数K,由于平衡常数只与温度有关,所以增加HCl浓度,平衡时产物Ⅱ和产物Ⅰ的比例不变。
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