内容正文:
高三一轮复习H
·生物学·
高三一轮复习40分钟周测卷/生物学(二十五)
9
品题要素一览表
注:
1.能力要求:
I,理解能力Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ,获取信息的能力W.综合运用能力
2.核心素养:
①生命观念
②科学思维③科学探究④社会责任
题型
知识点
能力要求
核心素养
预估难度
题号
分值
(主题内容)
I
N
①
③
①
档次
系数
选择圈
4
基因表达载体的构建
易
0.80
2
选择题
4
基因工程的基本工具
易
0.80
3
选择题
4
DNA粗提取和鉴定
易
0.71
选择题
基因工程的应用
易
0.80
选择题
蛋白质工程
中
0.65
6
选择题
生物武器
易
0.85
选择题
生物技术的安全性和伦
易
0.85
理问题
选择题
基因工程
易
0.75
生物技术的安全性和伦
9
选择题
0.75
理问题
10
选择题
基因工程
中
0.65
11
选择题
4
基因工程及其安全性
中
0.60
12
选择题
4
基因工程
中
0.50
13
非选择题
15
基因工程,蛋白质工程
中
0.55
14
非选择题
19
基因工程及其应用
中
0.55
生物技术的安全性和伦
15
非选择题
8
中
0.60
理问题
香考答案及解析
一、选择题
确:日的基因的首端存在RNA聚合酶识别和结合位
1,C【解析】构建基因表达载体时,首先需要用限制酶
点,即启动子,C错误:标记基因能将含有目的基因的
切割含有目的基因的外源DNA和载体,其次要用
受体细胞筛选出来,D正确。
DNA连接酶将目的基因与载体连接形成重组DNA:
2.C【解析】酶3切割后得到的是平末端,应该用T4
A正确:基因表达载体上必须有启动子,终止子,B正
DNA连接酶连接,A错误:质粒用酶3切割后得到平
·95.
·生物学·
参考答案及解析
末瑞,目的基因用酶1切割后得到的是黏性末端,二
DNA聚合酶,C正确:启动子是RNA聚合酶识别和
者不能连接,B错误:质粒和目的基因都用酶1和酶2
结合的位点,能启动转录过程,因此当载体中诱导型
切割后得到黏性末端,用T4DNA连接酶连接后,还
启动子的诱导物存在时,可以激活或抑制目的基因的
能保证目的基因在质粒上的连接方向,此承组表达载
表达,D正确
体的构建方案最合理且高效,C正确:若用酶2和酶4
9.D【解析】治疗性克隆的目的是培养出能够用于医
切割质粒和目的基因,会破坏质粒上的抗生素抗性基
学治疗的供体器官,以解决目前临床上存在的供体器
因,连接形成的基因表达载体缺少标记基因,无法进
官不足和移植后免疫排斥的问题,A正确:治疗性克
行后续的筛选,D错误。
隆的目的是治疗疾病,B正确:用胚胎干细胞通过基
3.C【解析】洋葱是植物细胞,具有细胞壁,细胞壁有
因的选择性表达(细胞分化)能够培养出不同的组织,
保护和支持的作用,不会吸水涨破,A错误:在上清液
细胞,C正确:中国政府反对生殖性克隆人,但不反对
中加人等体积的体积分数为95%的冷酒精,出现的
治疗性克隆,D错误。
白色丝状物是粗提取的DNA,B错误:DNA在
10.C【解析】农杆菌容易感染双子叶植物和裸子植
2mol/L的NaCI溶液中溶解度较大,所以将晾干的白
物,对单子叶植物没有感染力,因为多数单子叶植物
色丝状物置于2mol/L的NaCI溶液中,会发生溶解
不能合成酚类化合物,可以通过在伤口施加相关酚
现象,C正确:DNA在沸水浴条件下遇到二苯胺试剂
类化合物从而使单子叶植物成为农杆菌易感染的植
呈蓝色,D错误。
物,从而提高转化效率,A正确:经过转化的植物不
4.B【解析】将草鱼的生长微素基因导入鲤鱼体内,提
-定都符合要求,因为TDNA的整合是随机的,还
高动物生长速度,不属于改善产品品质,A错误:将肠
需经过筛选(抗性,荧光等)才能获得符合要求的转
乳糖膳基因导人奶牛的基因组,转基因牛分泌的乳汁
化苗,B正确:目的基因能够表达依赖于T-DNA上
中乳糖含量大大降低,可改善畜产品的品质,B正确:
的启动子,C错误:农杆菌中合成新的TDNA单链
将人血清白蛋白的基因改造后在山羊的乳腺中表达,
需要农杆菌细胞提供四种脱氧核苷酸作为原料,D
可用转基因动物生产药物,不属于改善产品品质,C
正确。
错误:将B抗虫蛋白基因整合到烟草或棉花的基因
11,B【解析】将基因表达载体导入斑马鱼受精卵中常
组并实现表达,可提高农作物的抗逆(抗虫)能力,不
用的方法是显微注射法,A正确:GFP基因表达时
属于改善产品品质,D错误。
需要消耗氨基酸,核糖核苷酸以及能量,B错误:绿
5.A【解析】氨基酸的排列顺序是由基因决定的,因此
色荧光蛋白(GFP)基因表达后会使透明的斑马鱼幼
完成氨基酸的替换需要通过改造基因实现,A正确:
体显出绿色,C正确:转基因斑马鱼逃逸可能带来生
该成果培育了新品种,而不是新物种,B错误:经蛋白
物安全问题,D正确。
质工程改造后的枯草杆菌蛋白酶的基因发生了改变,
12.A【解析】由图可知,GNA、ACA都含有限制碑
因此经蛋白质工程改造后的枯草杆菌蛋白孵活性提
Bsa BI的晦切位点,故用限制酶BsaBI和DNA连
高这一性状可以遗传,C错误:蛋白质工程是在深入
接酶处理两种基因可获得GNA一ACA融合基因,
了解蛋白质分子的结构与功能关系的基础上进行的,
DNA聚合酶是催化单个核苷酸连接,而DNA连接
虽然合成了改造的基因,但它最终要达到的目的是改
酶是催化DNA片段连接,A错误:图中质粒与
造现有蛋白质或制造新的蛋白质,以满足人类的需
ACA-GNA上都含有KpnI和XhoI的酶切位点,
求,D错误。
与只用KpnI相比,KpnI和XhoI处理融合基因
6,B【解析】生物武器种类:包括致病菌类,病毒类和
和载体可保证基因转录方向正确,避免反向连接,B
生化毒剂类等。故选B。
正确:由于载体上含有卡那霉素抗性基因,在含卡那
7,C【解析】严格选择转基因植物的目的基因,可避免
霉素的培养基上能存活的植物细胞为成功转入目的
产生对人类有害的物质.减少人们对转基因食物安全
基因的细胞或含有普通质粒的细胞,C正确:基因
的担忧,同时格把关转基因食品上市的每一道程
GNA和ACA导入棉花细胞后不一定正常表达,所
序,适量上市,A错误:克隆技术还不成熟,与社会伦
以不一定具有抗虫性状,D正确。
理有严重冲突,应禁止生殖性克隆人·但不反对治疗
二、非选择题
性克隆,B错误:严格选择转基因植物的目的基因,避
13.(15分,每空3分)
免产生对人类有害的物质,这样可在一定程度上保证
(1)用于改变受体细胞性状或获得预期表达产物等
转基因产品安全性,C正确:人体对利用基因编辑技
的基因引物、耐高温的DNA聚合酶、A种脱氧核
术制造的新型致病菌也会产生免疫反应,D错误。
苷酸、缓冲液(Mg+)
8,A【解析】植物受粉一段时间后剪去柱头,将含有目
(2)确保目的基因与质粒正确连接(或“防止自身环
的基因的DNA溶液滴加在花柱切面上,可使目的基
化,防止目的基因与质粒反向连接”)
因借助花粉管通道进入胚囊,而不是囊胚,A错误:随
(3)改造或合成改造基因易于操作,且改造后的基
着转化方法的突破,用农杆菌侵染水稻,玉米等单子
因能够遗传
叶植物也取得成功,B正确:用PCR扩增目的基因
【解析】(1)目的基因是指用于改变受体细胞性状或
时,反应缓冲液中一般要添加Mg+来激活耐高温的
获得预期表达产物等的基因:在PCR反应体系中,
·96·
高三一轮复习
H
·生物学·
除加入目的基因外,还需要加入引物、耐高温的
方向为5’→3',即其中一种引物与模板链3'(①处
DNA聚合醇、4种脱氧核苷酸,缓冲液(Mg+)等。
互补的位置)碱基互补配对,所以其中一种引物设
(2)在干扰素基因左侧有限制酶HimdⅢ和BmHT
计的序列为5'一CTCGAGCCTTTCAG一3'.
的识别位点,右侧仅有限制酶BamH I的识别位点,
(2)将目的基因导入微生物细胞常用的方法是Ca
因此右侧一定要选择限制酶BamH I进行剪切,左
处理法,使其处于感受态,更易吸收外源基因。甘的
侧若也选择限制僻BamH I进行剪切,干扰素基因
基因插入质粒的位置是在lacZ基因的内部,会破坏
两侧形成相同的黏性末端有可能导致目的基因自
laZ基因的结构,不能产生B半乳糖苷酶。根据题
连,同时为了使干扰素基因与质粒按照正确的方向
干信息“?半乳糖苷酶可以分解无色的Xg产生蓝
进行连接,所以需要用限制酶HidⅢ和BaHI同
色物质”,没有仔半乳糖苷腾底物Xgl不会被分
时对干扰素基因和质粒进行剪切。
解。所以在添加了氨苄青霉素和Xgal的培养基上
(3)因为改造基因易于操作,且改造后的基因能够遗
接种工程菌,若能长出白色的菌落,则其中的菌就是
传,所以蛋白质工程是对相关基因进行改造或合成,
导入了重组质粒的菌,且基因可以正常表达
而不是直接改造蛋白质。
(3)酵母菌是真核生物,细胞内含有内质网和高尔基
14.(19分,除标注外,每空2分)
体等细胞器,可对蛋白质进行加工和包装。人胰岛
(1)胰岛B逆转录酶XhoI和MunI(3分)
素合成出来后,要经过这些细胞器的加工才有活性。
-CTCGAGCCTTTCAG-(3
15,(18分,除标注外,每空2分)
(2)Ca+
经C+处理的大肠杆茵与重组质粒混合
(1)体外受精遗传学诊断胚胎移植
培养一段时问后,采用稀释涂布平板法将大肠杆菌
(2)ABCD
接种到添加了氨苄青霉素和Xgl的培养基上缔选
(3)“设计婴儿”可以用于治疗需要组织、器官移植等
出白色的菌落即为工程菌种(4分)
的疾病,而试管婴儿主要用于解决不孕夫妇的生育
(3)酵母菌为真核生物,细胞内有内质树和高尔基体
问题(4分)“设计婴儿”的胚胎在移植前需要进行
等细胞器,可以对合成的蛋白质进行加工和包装
遗传学诊断(3分)
(3分)
(4)有些人认为那些配型不合适的胚胎被丢弃或被
【解析】(1)胰岛B细胞会选择胰岛素基因进行表
杀死及滥用设计试管婴儿技术(如设计婴儿性别
达,该细胞可以提取到转录出来的胰岛素mRNA。
等),引起性别比例失调,违反了伦理道德(3分)
该mRNA在逆转录酶的催化作用下通过逆转录过
【解析】(1)试管婴儿技术是指通过人工操作使卵子
程把遗传信息传递到DNA分子,就获得了胰岛素
和精子在体外条件下成熟和体外受精,并通过培养
基因。为使目的基因与载体正确连接,需要用限制
发育为早期胚胎后,再经胚胎移植后产生后代的技
酵切割日的基因和质粒。SalI和NheI的作用位
术。为保证下一代远离癌魔,体外受精得到的胚胎
点在目的基因中间,会破坏目的基因,则在引物设计
植入母体子宫前,需对胚胎进行遗传学诊断。
时不能考虑这两种限制酶。那么只能在Xh和I和
(2)“设计婴儿”所用到的生物学技术有体外受精、体
MunI和EcoR I中选择,同时质粒上EcoR I的其
外培养(早期胚胎培养),基因检测(遗传学诊断)、胚
中一个作用位点在标记基因上,所以只能选择
胎移植。故选ABCD。
XhoI和MunI两种限制醇,则需要在设计PCR引
(3)“设计试管婴儿技术”与“试管婴儿技术”相比,两
物时添加限制酶XhaI和MunI的识别序列。为
者在目的作用上的区别是“设计婴儿”可以用于治疗
了目的基因能正确表达,由目的基因的转录方向可
需要组织,器官移植等的疾病,而试管婴儿主要用于
知,目的基因必须左侧连接启动子。已知胰岛素基
解决不孕夫妇的生有问题:在技术过程上的区别是
因左端①处的碱基序列为一CCTTTCAG一,根据
“设计婴儿”的胚胎在移植前需要进行遗传学诊断。
两种酶在质粒上的位置可知,XhoI识别序列需要
(4)“设计婴儿”技术惹来不少道德争议,原因是有些
漆加在目的基因的左侧,M:I的识别序列需要添
人认为早期的生命也有活下来的权利,那些配型不
加在目的基因的右侧,其中一种引物设计的序列是
合适的胚胎被丢弃或被杀死,无异于“谋杀”及滥用
胰岛素基因左端①处的碱基序列为
设计试管婴儿技术(如设计婴儿性别等),会引起性
CCTTTCAG-。由于DNA合成时,新链的延伸
别比例失调,违反了伦理道德。
97✉高三一一轮复习40分钟周测卷/生物学
《生将武器种类多样,下列不太可能用于制造生物武器的是
A,病毒
(二十五)基因工程、生物技术的安全性与伦理问翻
B寿品
(等试时到40分钟,满分100分)》
,致剩着
D生化寿剂
一、选福题(本题北12小题.每小题4分,其48分。每小题只有一个过项符合题目受求)
7,生物技术的安全性和伦理月题是杜会关注的热点。下列叙送正绳的是
L基因表达线体的构建是基国工程的核心,下列有关叙述错误的是
A.某些转帮因食品会可引起过敏反应,要禁止转基因技聚的克用
A构建琴因表达载体需限制隔和DNA连接酶
且.克降技术与社会伦四有冲突,要禁止输疗性克降我术的应用
B基国表达线体上必润有高子,终止子
C.严格选择转琴四n物的目的某因,对免产生对人类有害的物质
C,日的某因的木端存在RNA聚合酶识明和站合位点
)人体不会对利用基国编辑技术制造的新夏致南菌产生兔疫反因
)标记基因作将含有目的基因的受体细胞着选出来
8,生物化学,分子生物学,微生物学等学科的理论基建拜相关技术的发展生了基因工程,下列与
2.某同管组用凤制酶(南1、南2,胸3得南4),DNA连接酶为工具,将目的嘉因(内编含相成限昌
其因工程的基本操作程序有美的复选,禄误的是
制的识煤序列知切料位点)和质校进行圩别、连接,以传建重组表达截体。限制前的切制位点如
A,植物受粉一段时利后剪去住美,将含有目的基因的NA溶被清加在花柱切面上,可使日的
图所示,下列重组表达线体构建方室合理佳蚊帝量高的是
禁因沿花静管通道进入黄还
且.随静传化方法的突酸,用农杆葡侵华水屑,五米等单子叶植将也取得域功动
C,用CR扩增日的基因时,反应缓冲液中一轻要语加M米带语酮高调的DNA聚合屏
D当段体中诱导亚启动子的诱异物存在时,可以煮話或抑制口的基因的表达
9.“治疗柱克隆”可用胚釉干醒感克降出人体不同的朝织,眼,以用于医学研究和溶疗。下列相
美叙透错误的是
梦恶5喝婴四影
A,孩技术有最解块省床上铁体器官不足和餐官移植后免发排库的间国
且,人类治疗性克隆可达到治疗美嫩的目的
C,胚胎千相型可克量自不同组祺、相图的根本原因是基因的这择性表达
A质粒神目的基因都用萄3切料,用EDNA造接南连接
D.中国载期厦反对克隆人戏功物,又反对曲疗性克度
找质粒用横3切期、目的基因用南1切测,用T4NA连接開造把
1Q.受伤的双子叶植物能分微某受阳类物质诱导衣杆菌T质粒中的V基因区段表达,谈表达产
C,质粒和日的基因都用智1和:2切期,用T4DNA查接梅连接
物能诱导T质粒产生一条新的TDNA单链分予,比单能分子进人植物相前芹整合到串色伟
D,爱粒和目的基周都用酶2和南4切闲,用,DNA连接隋连找
后,道过碱某互补配对形域双链。将口的基因精人TDNA中,可使目的某因进人植物细幽
3.下列与科用新解样葱作为实铃材料翼取DNA实验有关的叙述,正确的是
下列相关复述精谟的是
A,可将洋葱置干请水中,组胞吸水被装后将DNA稀收出来
A,皆助农杆菌尊目的基国导人水稻组菌时震加船类物衡
B离C后上清液中加入等体积的体积分数为7石%授酒精,指观的白色丝狱物就是询净的DNA
H,TNA的整合具有随机性,雪泾过第选我得符合裂求的转亿苗
C,将醇干的日色验代物置于2o/1的NC1脐液中,会发生溶屏程象
(,目的基因健够表站依粮于T-N八上的起始密码子和修止密钙子
可利用NA在低围下著罚二莱玻试制星蓝色的特性对其进行签定
D衣仔雨中合成新的T-DNA单健需要农杆第期塑提供四补脱氧核香酸
.下列有美目的基因的操作使够改蓉产品品质的是
1.农中辉香素类物质卫物质河路会学放角类即性化等异常,并通这食物链影响人体健康和生
A,指卓鱼的生长数素基因导入厘角体内
态家全,耳马角的(相触,生殖飞等均存在E物质受体,且幼体透明,科学家将绿色荧允蛋
L将肠乳就前基因导入好牛的基因组
白(FP)等基国转人斑马角,建花了一种快滚的水体E物质监测方法,下列分析情误的是
C,指人1清白玉白的基因改击后在山羊的乳擦中表达
·冬有质
B将出抗虫蚕白基因整合可烟草成棉先的基因组井实现表达
5.片章杆篱蛋白爵能化蛋白面水解为氨基酸,在有机帝湖中电能雁化多欧的合成,被广泛应川
市【物领孕体复什物
于瓷条斜.制革及丝网工业。957年摇什特薄过算结草杆离置白摩分子表面的As风99)程G引u
(56)改成Ly,使其在♪H一时的话力是高了10信,下列说法正确的是
A.雷要道过改量某因实现对蛋白面中氨某酸的暮操
依成知体现了正白疑工程在路有新指种友童具有跑将的优费
(经蛋白质工程改造后的枯章杆菌置白牌活性提高这一性状不可遗伯
A,将GFP基因表达线体中人魔马角受精阴的量常用方式是是菌射法
,蛋自爱工程最路要达到的日的是张取编码蛋自质的基因序列信皂
H,下P某国表达时雷要清耗氢其胶,脱氧核苷酸,酶以及使量
心,在被王物质污验的水体中转基因宽马鱼的针体会显绿色
D.转据因既马角连急可能带米生物安全月圆
生物学算1喷共直)
侧木金绿+先享鳞·高三一轮短习0分钟周西格二十五
生物学第?货1共1■
国
12,为了获得抗好虫棉花新品种,研究人娇将雪花莲凝第素基因(VA)和尾糖莫覆集素基因
《ACA)与银体(四121)结合,然后人帆花维依,下列假述销误的是
女长手猜时%理
求I GAATT
d1
4ItT风
面出酸林
A.用限制御BmBI和DNA聚合南处型内种基因可获得NA一ACA随合基因
盐©
且与只用XmL相比,K麻【和XmI处理德合基因和镜体可保任若因钟录方向正确
(山)联取岛素田RNA可以从
润粕中失取,在
雇化下庆得传岛素摇
C在含卡那霉素的培养基上健存活的植物彻图可能为成功转入目的基因的闲胞
因。为便日的基因与载体正确连该,在设计心R引物时可对日的基因泽抑限制臂
,用PCR技术拾测GXA和ACA基因成功异人榴花相整后,棉花不一定表现杭好卖性状
的识别序列.之日需要通过℃求技术进行扩时,已如岛素基国■睫①处的戴基
餐
姓名
分数
序列为一CCTTTCAG一,期其中一肿引物设计的序用是5
-3
题号
5
(2)经
处理的大新杆离与重组原较连合培养一投时到后,前是出工程离。裤选思路
为
答常
(3)工业化生产过程中,量初多采用重阳大畅仟葡生产或岛索,现在生产藕岛素多采用重组的
二,非选播骧(本遵共3小思,共52分)
解母菌作为受体彻里,后者的优势是
13.(I5分)干找常是一种具有干扰病毒复部作用的熊蛋白,在嘴床上被广泛用于消疗病毒够毫性
,(18分)澳大利亚一对夫妇通过婚远基因的技术生下“政计要儿”,清以为儿子“免烧”不会患上
疾病。下图是利用某因工程技术生产人类干扰赏的过险,请口答下列间些:
倍雅,不料在检查中竟爱现儿千带有突变基因,日后有可健转化为隔足,于是向排多利亚省的
法除视诉论,南当地著名的莫纳什人工受章医疗中心需棱。法非界人士估计,若术微或动,
会局测大利重有史以来的量大宗医疗路钠案。请根摆以上资料回答下用问思
()该名男婴属于澳大利亚首社“设计墨儿”之一,其琴亲家鲅有逋传,记承,父每两人为保证
帆州性情数布教门到与金与节A
下一代益离密魔,于是到莫前什人工受净医疗中心推多利亚容分支经过实
体外站静得再早期胚粕,胚船还寒植人琴棒子宫前,对胚粕进行
中,心时该名母亲
110写
的8个体外受精的胚后进行制试后,精美领法出两个“相信“设有受交异基因影响的健康胚柏:
进行
六二管时
2)从上述阙子看出“设计要儿所用到的生物学技术有
填选项学得)。
1》干秋素同属于日的基因,日的基因是指
,科学家霉用
A体外受精
CR技术快速扩增干扰素基网,在R反应体系中,需要知人干扰素帮因外,还需要加入
我体外精界
等
C,胚静移植
(2)干载素基国与爱粒使用限制南HⅢ和日1剪切,其日的是
琴因校测
(3)由于干找常在体外保存用难,可利用蛋白质工程对干找素进行改迹:蛋白威工程中,要对
E.核移植
蛋白疑结构道行设计改香:必衡通过
某因素完成,面不直接改造盖白疑。原因
(3)“设计塑儿“与为解决不停夫好的生育(题出是的试管要几,两者在且的作用上的区别是
是
:在技术过型上的区别是
14,1导分)1965年中同科学家人工合成了具有生物括性的结昌牛钱岛素,慎取了人工合成蛋白质
(4)“设计要儿”所货助的“移植的道传学经断“技术手189华在美国成功开发,菲全球首个“设
的柱冠。比后科学家又提出了利用基因工程故道大肠杆,生产人牌岛素方法:利用胰鸟素的
计袋昆”亦于次牛在英国蓬生,但这种技术电慈米不少道德争议,原因是
■RNA得到胰岛素基因,导人工程南恢得传岛素。下周是利用林因工程生产人牌岛素过程中
使用的质枪及日的基因的第分错构。Z基因表达严物李乳精背刷可以分解无色的X
产生皆色物质使菌落星现蓝色,者黑离落为白色。四答下列问赠:
生碧举第1直(共4为)
衡衣金酵·先享酬+高三一轮复习设分钟用测韩二十五
生物学,第直共4万)
H