内容正文:
高三:一轮复习40分钟州测卷/化学
(十二)化学反应的热效应原电池化学电源
(考试时间40分钟,满分100分
可由用到的相时标子疑量:N3口35,5
一、选择":本题共10小题,每小题6分,共0分。在每小题她出的四个选项中,只有一随符合题
A图甲中周体凰化剂可使变该反应的格变
目要求。
B.图乙中曲线【使用了周体能化利,反应话化能师匠
上.近日,搭载神身十大号载人发船的长征二号F温十大运载火着在酒泉卫星发射中心成功发射,延载
C,图甲中州体假化剂表面低有化学镜唐裂,位有化学健彩战
火簧使用的雅进转是NOC:H,其摆进装反度的热化学方程式为C:HN:1)中2NO1)
DV(C,雀化氧化过程中断有反应均为放格反成
20(g》+3N:(买)+410)△H。下列说法睛议的
62mlN和】mlC,反应,其能量关系如图所示。下列说法正确的是
A该撑进刺完全反应后的产将对环境友好
344+口0
BN:O在反应中作CLN塔烧的助燃制
C若反应物富是气态的,反夜的凸H将查大
B,△H0
2.某化学兴差小组设计了如图所余的源电范装置(盐桥中装有含琼胶的根和K口溶流)。下列有
关说法正确的是
M
A谈原电越的正极反度是,一2e一2
A,dH=△H+△H
1△H>AH
戢左烧杯中溶浪的虹色逐渐阔去
C,5H,<0
山,相同条件下N(g》比NC(,》更稳定
C桔杯中的K移向%乙nS0)的绕杯
-XNW情
7,LF)电泡多用于电动汽车的电力案源,结构如图所示,电港中问的聚合物隔限只允许1i通
D.孩电港总反为3Zn+2Fc'一2Fe+32n
3.新但液源式铅酸蓄电池以可辩的甲基漏酸铅汇(CH):化订为电解质,成电时总反应为b
甘.已取用为一1,O,+f,0中i,C瓷霜Fe0十C.下列说达蜻碳的量
0+4H一2中2HO,下列有关斯型液流式蚧酸蓝电泡的说法惜误的是
载行■
A.复暴上面的信息,可推出PbO十2CH,SO,H一一(CH.SO)Pb十HO
我电泡工作时化为负慢
C,电池放电过程中H移向列电极
D.充电时的阳慢反应式为h+2H,(一2e0+4H
么已知共十受0g)一H0,圳帽所示是1m以然绕约反区过餐中能餐变化的示@闲
A,充电时,阴极反皮为山山十xe十C一一L,C
且,故电时,石墨电极1发生规藏
心用铅酸需电池给其充电,消耗1ml统酸时L亚P,电邀中有2m山向右移动
D放电时,E极反应为1一:LFeO十F,+l口十e一山Fe)
Bo
&“海水河水”漆差电造装置如所所示(不考虑溶解氧的影响),其中a,b均为AgA复合电极
夏皮现同
b的电极反应式为CI+e一Ag十口,下列说法正确的是
氢气在氧气中燃烧:拨环1日一H键吸收QkJ的能量,酸坏1m)一0健吸收Qk!的
能量,形成ImoH一O健释直Q,灯的能量,下列关系式正确的是
A.2QQ-1Q
我2Q+Q<1Q
C.Q+Q<Q
0.2Q+Q>4Q
5程发性有机物(VC)对环境易道成污染,V(汇x能化燃绕处理技术具有净化率高、燃烧湿度
低,无明火、无N),等二次污染物产生等比点,如围甲所示是V×处理过程中国棒信化剂的
里化原理,细图乙所示是反定过程中的能量变化图。下列叙述正确的是
A,业的电段反应式为Ag=e一Ag
丘内电路中,Na山b极区胸n极区近移
化举第1直共4虞引
街水金林·先厚敬·高三一奖想习份分钟用署韩十二
化学第2岗(共4衡
工茶专皮
《工作一俊时间后,两极N门溶液的浓度差座小
(3)S(1:电體可用于心肛配棉器。孩电礼的电极材料分别为银和践,电解液是【ACL、
D电路中转移1me时,理论上有最区悦抓海水的板量或少1I7g
5(C1溶浪。电泡的总反应可表示为L十25h41C十S十S0·。则演电泡正级的电
9.在202四航州里运金中,半导体骚明(1D)系旋(如周用示》被广泛成用于各种场合,已知发出
慢反成式为
白允的LED是将GN芯片和忆铝行臂石YAG,亿学式,Y:A山(O1芯计封装在一起做成,下
(4)某乙奶馆酸盐燃料电池工作原理如阁所示,期负极的电最反应式为
例说法正确的是
A.允伏发电是将电能转变为大同能
戊图中N丽半停体为每极,P型事导体为正极,电蓬从流
区角电餐?情
向b
段鱼2鱼月鱼鱼
CYAG:中纪5十3挽
电酸
企低
DG与N使于元素煤期表的同一主族
阳完优味地的先电长飘有能
(5)我同科学家最近爱明了-一种P)电边,电解质为KS,H,SX)和KOH,由a和b两
10,粒电极反虎器具有电阻低、能托低,结约黛凑等比点,在实际气相反应中具有广绳的应前疑。
种离子交晚膜隔开,形成A,B,C三个电解领常罐区城,结相如阴所示
因此禹究人员设计了一种碱性)颗电极反应器如图所示》用于持候期备乙烯,下列说法正确
的是
tm.cn.
A.在M极爱生的是还原反皮,电饭反应式为CH+2H一2。C,H+)H
出CH和CH,中藏原子修条化方式相同
①电泡巾,县区域的电解质别
(填K:S0,-H3)"或KOH")
C.C儿能捷溴水和限性高猛酸钾溶液捷色,且阅色原理相円
卧电池反皮的离子方程式为
,该根电极反应器的总反皮为2C:日+2O一2CH.+先·
阳离千交换限为图中的
填“”或b)晨。
纤餐
姓名
分数
12.(20分)在酸性溶渣中,某反应的反定物和生成物有KB)、K:S),H,S)、MS以X,
2345
16
Bi(5以)),,H0和一种未知物质M,已特nSO,在反应中失去电子,且在废反应中被氧化的
无赏与被还原的元意的物质修量之比为2:5
答
《1)配平该反应的北学方程式:
二、非选择丽:本驱共2小题,共0分。
2已知该反应巾每转移手l电子,反皮放出8料灯的热量,刚诚反度每生戒0.阳md
11.《0分)化学电池住道讯.交薄等领域有着广泛的应用,并且解电油的发明是人类化学领城的
H01》时意出
的热量。
项重大死献。银暴电化学原理问答下列问些:
(3)利用上连化学反皮设计如阴1所示原电泡,北中甲,乙两烧杯中各物质的物质的量浓度均
()常用的酸性锌馆干电浊〔将查如倒所示)中的地解凝属软物由,和NH混合面成。
为1.5mdl·L,溶液的体肌均为20mL,控标巾幕有施和K8O席液
该电泡的桑极材料为
·若Za和NLCI混合粉
状物中含有条质C,会知速某电极的反度,其主要螺因是
心插样
影二量化性,结松和翼
电被香据
①电池工作时,盐桥中的K移向
(填甲减”乙“)绕杯
②甲烧杯中爱生反皮的电颜反应式为
若不考虑溶液的体积变化,M茶度h1,5ml·1变为1l·1,则反应巾转移的
(2)皆酸蓝电池是毫用的危学电题,其电级材料分捌是P比和),电解液为H,以?溶液。电
电子为
mol.
德的n反夜为P化十0+H,s0是Ps0十H0.直电时,电解面帝覆中能阴离子移向
()某闻学叫上述反皮后的溶蓝中逐海加入废酸里铁溶液,测得溶线中M的物质的量与流酸
亚铁的物爱的量之间的关系加眉2新示,已知氧化性:下c”B,且向司点时的溶流中滴如
(填P儿或“PO”),正极附近溶液的酸住
《填“增强”
KSN溶液,溶液星直红色,则原反成体系中,起的加人KBO修物质的量为
“视明”或“不变”),负极反应式为
化举第3贞青共4直)
倒水金南·先率量·喜三一邦直习0分的周测华十二
化学第4岗【共4成)
红苏专型高三一轮复习江苏专版
·化学·
高三一轮复习40分钟周测卷/化学(十二)
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力
2,核心素养:
①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
核心素养
预估难度
题号
题型
值
(主题内容)
②
档次系数
1
选择题
6
化学反应与能量,反应热的判断
易
0.90
2
选择题
6
双液原电池装置原理
易
0.90
3
选择题
6
新型原电池
易
0.90
选择题
化学反应中的能量变化
易
0.90
5
选择题
6
化学反应中的能量变化
中
0.70
选择题
5
盖斯定律、反应热的判断
动
0.80
选择题
可充电电池
中
0.70
选择题
6
浓差电池
雄
0.60
9
选择题
光伏电池
难
0.60
10
选择题
6
膜电池反应器
难
0.60
11
非选择题
20
各种原电池的应用
易
0.80
12
非选择题
20
原电池的应用与计算
难
0.60
香考管案及解析
一、选择题
中溶液的血红色逐渐变浅,B项正确:原电池工作时,
1.C【解析】该推进剂的反应产物为氮气,二氧化碳和
阴离子向负极移动,阳离子向正极移动,盐桥中的
水,无污染对环境友好,A项正确:根据题意可知,
K+移向盛FeCl烧杯,C项错误:电池总反应为Zn十
NO,在反应中作CHN2燃烧的助燃剂,为其燃烧
2Fe3+—Zn+十2Fe+,D项错误.
提供能量,B项正确:液态变为气态需要吸热,若反应
3.C【解析】可溶的甲基磺酸铅[(CH,SO,)zPb]为电
物都是气态的,则该反应的△H将变小,C项错误:推
解质,PbO+2CH,SO日一(CHS),)Pb+HO.
进剂反应释放大量的热量为火箭提供动力,反应的
A项正确:放电时,Pb失电子形成Pb+,Pb电极是负
△H<0,D项正确,
极.Pb(),得电子形成Pb+,PbO电极是正极,电池
2.B【解析】正极是得电子的反应,A项错误:左烧杯
放电过程中H移向PbO,电极,B项正确,C项错
中的电极反应式为Fe*十e一Fe+,Fe浓度减
误:充电时,阳极发生氧化反应,失电子,Pb+十
小,e2++3SCN一Fe(SCN),平衡左移,左烧杯
2HO-2e—PbO,+4H,D项正确。
·45·
·化学·
参考答案及解析
4B【解析】根据图示可知,反应H:(g)十之0(g)
带误:原电池内部阳离子向正极移动,阴离子向负极
移动,Na由a极区向b极区迁移,B项错误;a为原
一H2O(g)为放热反应△H<0,根据△H=反应物
电池的负极,电极反应式为Ag一e十C一
键能总和一生成物键能总和,该反应的△H=2Q,十
AgCI↓,负极隔室中Na透过阳离子交换膜移入河
Q-4Q<0,即2Q+Q2<4Q,故选B项
水,工作一段时间后,海水区NCI溶液的浓度减小,
5.C【解析】催化剂能降低反应的活化能,不能改变反
河水区NaCI溶液的浓度增大,两极NaCI溶液的浓
应的格变,A项错误:图乙中曲线I的活化能比曲线
度差减小,C项正确:a为原电池的负极,电极反应式
Ⅱ的活化能高,使用催化剂时,活化能降低,故曲线川
为Ag一e+C1一一AgCI,,负极隔室中Na+离子
为使用催化剂的能量变化曲线,B项错误;催化剂表
透过阳离子交换膜移人河水,电路中转移1mole
而反应物发生化学反应,反应过程中,既有化学键的
时,理论上a极区模拟海水的质量减少58.5g,D项
断裂,也有化学键的形成,C顶正确:由图乙可知,使
错误。
用催化剂后的反应过程中有中间产物生成,其中反应
9.C【解析】光伏发电为原电池,将太阳能转化成电
物转化为中间产物的反应中,反应物的总能量比中间
能,A项错误:图中N型半导体为负极,P型半导体为
产物的总能量低,故该反应为吸热反应,D项错误。
正极,电流从b流向,B项错误:根据化合价代数和
6.A【解析】根据图示可知:①2Na(g)十2C1(g)
为零可知,YAG中钇显+3价,C项正确:结合元素周
—2NaCI(s)△H:②2Na(g)+2C(g)一
期表,Ga在ⅢA族,N在VA族,不在同一主族,D项
2NaC1(g)△Hs:③2NaC1(g)=2NaC1(s)△H:,
错误。
根据盖斯定律,将②十③,整理可得:2Na(g)十
10,D【解析】由图可知,该装置为原电池,通入乙炔的
2Cl(g)—2NaC1(g),所以△H%=△Ha+△H:,A
M电极为正极,水分予作用下乙炔在正极得到电
项正确:生成氯化钠的反应为放热反应,焓变小于0,
子,发生还原反应生成乙烯,通入氢氧化钾溶液的N
固态变为气态为吸热反应,格变大于0,△H1<△H:,
电极为负极,氢氧根离子在负极失去电子,发生氧化
B项错误:断裂化学键需吸收能量,所以△H,>0,C
反应生成氧气和水,则反应器的总反应为碱性条件
项错误:物质的能量越低,物质的稳定性就越强。物
下乙炔与水反应生成乙烯和氧气。通人乙块的M
质由气态变为固态时会释放能量,说明固体时能量
电极为正极,电极反应式为CH十2HO+2e一
低,更稳定,故相同条件下NaCl(g)不如NaC1(s)更稳
CH,+2OH,A项错误:乙块分子中碳原子的杂
定,D项错误
化方式为sp杂化,乙烯分子中碳原子的杂化方式为
7.C【解析】该电池的总反应式是:(1一x)LiFePO,+
sp杂化,则两分子中碳原子的杂化方式不同,B项
FaPO,+LiC.LiFePO,+心C,在正极上得电
充电
错误:乙烯与溴水发生加成反应使溶液阔色,与酸性
子,其正极反应为(1一x)I,iFeP)+rFePO+xi
高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,褪色原理
十xe—iFeP),,负极反应为IiC。一xe—nC
不同,C项错误:反应器的总反应为碱性条件下乙炔
+x,充电时的两极反应和放电时正好相反。充
与水反应生成乙烯和氧气,反应的化学方程式为
电时,阴极的反应与负极相反,所以阴极电极反应式
2CH十2H2O—2C2H,+O2↑,D项正确。
为xLi广十nC十xe一LiC.,A项正确:放电时,生
二、非选择题
成石墨,所以石墨电极L发生脱嵌,B项正确:用铅
11.(20分)
酸蓄电池给其充电,反应为Ph十P(),十2HS)
(1)Zn(2分)Zn与Cu+反应生成Cu,Zn与Cu构
一2PhS)十2H2(0,消耗1mol硫酸时转移1mol
成原电池,加快反应速率(2分)
电子,根据分析可知Li正eP)电池中有1 mol Li向
(2)Ph(2分)减弱(2分)P%-2e+S)片一一
右移动,C项错误:由分析可知,放电时,正极反应为
PhSO,(2分)
(I-)LiFePO,+rFePO.+rli +re
(3)2S0CL十4e4C1-+S+S0,◆(2分)
LiFePO,,D项正确
(4)CH,-12e+6CO—8CO2+2HO(2分)
8.C【解析】依据电子移动方向可以判断8为原电池
(5)①KS0(2分)
负极,电极反应式为Ag-e十CI一AgC1,,A项
2PbO+SOi+4H+Zn+40H-PbSO+
·46·
高三一轮复习江苏专版
·化学·
Zn(OH)+2H20(2分)
12.(20分)
③a(2分)
(1)10KBiO+4MnSO.+14H2 SO,-5Bi:(SO.)
【解析】(1)酸性锌锰干电池的负极为Z:Zn与
+14H2O+3K2SO:+4KMnO (2)
C+发生氧化还原反应,生成的Cu附着在Zn的表
(2)21.6a(4分)】
面构成铜锌原电池,加快反应速率,从而加快Z的
(3)①乙(2分)
腐蚀。
②Mm+-5e+4H:O—MnO+8H+(3分)
(2)铅酸蓄电池工作时,硫酸参加反应生成硫酸铅同
③0.5(4分)
时生成水,导致硫酸浓度降低、酸性减弱,原电池放
(4)1.9mo1(5分)
电时阴离子向负极移动:放电时,铅为负极,失去电
【解析】(1)硫酸锰被氧化,说明KBO,是氧化剂,
子被氧化,电极反应为Ph-2e+SO)一PbS),.
Bi(S0,)a是还原产物,设锰最终价态为n,2(n一2)
(3)由总反应可知Li为还原剂,SOC为氧化剂,负
=5(5一3),n=十7,氧化产物为KMO4。先确定氧
极材料为Ii,发生氧化反应,电极反应式为Ii-e
化剂+还原剂→氧化产物十还原产物,KBiO,十
—L,正极发生还原反应,用总式减去负极电解
MnS),→KMnO,+Bi(SO,):,配平化合价变化
反应式可得正极电极反应式为2S)C十4e
的元素得10KBiO+4MnSO,→4KMnO,+
4C1+S+S02◆.
5Bi(S(O,)4,由氧、硫元素守恒可知,硫酸是反应物,
(4)根据乙烯熔融盐燃料电池工作原理图可知,左侧
水是产物,由钾元素守恒可知,硫酸钾是产物,配平
电极发生氧化反应,左侧为电池负极:负极电极反应
得10KBiO,+4MnSO+14HSO,一5Bi,(S0.)
+14H2O+3K2SO+4KMnO..
式为CH,-12e+6C月—8C0)+2H:0.
(2)由化学方程式可知,转移10mol电子生成7mol
(5)根据图示可知,Zn电极失去电子生成Z乙n+,与
HO(1),放出热量为168kJ,则生成0.9amol
溶液中的(OH结合形成Zn(OH),所以Zn电极
HO(1)放出热量为21.6akJ。
为负极。
(3)甲烧杯里发生氧化反应Mn2+一5e十4H,O
①在A区域的电解质为KOH,正极的电极反应式
MnO十8H.随着反应进行,甲烧杯里正电荷
为PbO,+2e+SO十4H—PbS0,+2H0,C
数增多,为了维持溶液呈电中性,阴离子向甲烧杯迁
区域电解质为HS),在B区域的电解质
移,阳离子向乙烧杯迁移。溶液中的MnSO,浓度由
为K,S0
1.5mol·L1变为1mol·L1,由于溶液的体积未
②负极电极反应式为Zn一2e+4OH
变,则反应过程中生成的MnSO,的物质的量为
Zn(OH),正极的电极反应式为PbO2+2e+
0.5mol·L1×0.2L.=0.1mol,转移的电子为
S)+4H中—PbSO+2HO,电池反应的离子方
0.1mol×5=0.5mol.
程式为PbO,+S)+4H++Zn+4OH
(4)a点时向溶液中加人KSCN溶液,显血红色,说
PbSO+Zn(OH)-+2HO。
明Fe2+被氧化为Fe,而氧化性:Fe+>B+,则
③A区域是KOH溶液,OH发生反应形成
Bi+无法氧化Fc+。再结合图像可知,开始加入的
Zn(OH),为了维持溶液呈电中性,多余的K通
硫酸亚铁被KBiO氧化,然后被KMnO氧化。利
过交换膜进人到B区域,由于阳离子交换膜只允许
用电荷守恒可知,开始物质是KBiO,、MnS(),和
阳离子通过,因此闻离子交换膜为图中的a膜。
FeSO,终态物质是B+,Mn2和Fe+,如图所示,
由电子守恒知n(KB0,)-.8,mol-1,9mol。
2
·47·