(14)盐类水解平衡 沉淀溶解平衡-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习周测卷（广东专版）

高三一轮复习广东专版 ·化学 高三一轮复习40分钟周测卷/化学（十四） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) D 3 ① 档次系数 1 选择题 4 化学与健康 0.90 2 选择题 化学与生活 易 0.90 3 选择题 4 化学在劳动中的应用 易 0.85 4 选择题 弱电解质的电离平衡 中 0.75 选择题 4 弱电解质的电离平衡 % 0.80 6 选择题 实验方案的评价 中 0.70 选择题 电解质溶液综合 中 0.70 选择题 水解平衡图像 中 0.70 9 选择题 8 简单工艺流程 中 0.70 10 选择题 8 沉淀溶解平衡图像 难 0.65 11 非选择题 22 无机工艺流程 难 0.65 12 非选择题 22 化学实验综合 难 0.60 香考管案及解析 一、选择题 NH·HO,NH:·HO受热分解生成NH,氨肥流 1.D【解析】氟磷灰石的溶解度比羟磷灰石小，添加 失，所以铵态氨肥和草木灰不可以混合施用，A项错 NaF等氟化物的牙膏可以使羟磷灰石转化为氟磷灰 误：医用酒精可以使蛋白质变性，从而杀菌，B项错 石，A,C项正确：氟裤灰石溶解度更小，有利于生成 误：次氯酸钠溶液具有强氧化性，人体不能服用，不可 更坚硬的牙齿保护层，阻止龋齿的发生，B项正确：糖 用作胃酸中和剂，C项错误：因为Cu+、Hg+等重金 附着在牙齿上发酵时，会产生H·根据 属离子和S-反应生成不溶于水的CuS、HgS等沉 Cas (PO)OH(s)-5Ca(aq)+3PO1 (aq)+ 淀，所以废水中的C、Hg等离子可用N:S处 (OH厂(aq),氢离子消耗氢氧根离子，使平衡正向移 理，D项正确。 动，导致羟磷灰石溶解，加重龋齿，D项错误。 3.A【解析】用明矾处理含有悬浮微粒的水，是A 2.D【解析】铵态氨肥中的NH,和草木灰（主要成分 水解生成氢氧化铝胶体吸附悬浮颗粒，A+不具有杀 为K,CO)中的CO号发生相互促进的水解反应生成： 菌消毒作用，A项符合题意：生石灰能与酸性物质反 ·53· ·化学· 参考答案及解析 应生成盐，因此可以撒生石灰改良酸性土壤，B项不 不能用于中和热的测定，B项错误：用甲基橙作指示 符合题意：电化学腐蚀需要电解质溶液，将炒菜的铁 剂，标准盐酸溶液滴定氢氧化钠溶液时，当溶液颜色 锅洗净后擦干，可以避免电解质溶液的存在，防止发 由黄色变为橙色，且半分钟内不褪色即为滴定终点， 生电化学腐蚀，C项不符合题意：升高温度，NaCO C项正确：若MR为弱酸弱碱盐醋酸铵，一水合氨与 的水解平衡正向移动，促进水解，水解程度增大，碱性 醋酸的电离程度相当，醋酸铵溶液呈中性，25℃时溶 更强，因此用热的纯碱溶液去油污效果比较好，D项 液的pH=7,故不能说明可溶性MR为强酸强碱盐， 不符合题意 D项错误。 4.A【解析】谷氨酸是酸性氨基酸，则其电离方程式为 T.D【解析】氧化铜等消耗溶液中的H,可促进Fe HA+H:A+HK1:H2A一H+HA 水解转化为Fe(()H),沉淀而除去，A项正确：实验室 K:HA一H十A-K。从结构上看，根据电 将饱和氯化铁溶液滴入沸水中制备氢氧化铁胶体，B 离的雄易可知，水溶液中K,对应基团可以看作 项正确；NH水解和HCO,的水解相互促进，铵根 COOH,K2对应基团可以看作yCOOH,K:对应 离子浓度降低，硫酸氢铵溶液中，氢离子抑制铵根的 基团可以看作一NH,A项错误：当谷氨酸所带净电 水解，所以等浓度的三种溶液中铵根离子浓度由大到 荷为0（即HA与HA数目相等）时，K,XK:= 小的顺序为③>①>②，C项正确：溶液溶质为 [c(H+)]=10-4"X105,(H+)=10-2,pH= CH COONa和CHC(OOH的等浓度混合溶液，根据 3.22,B项正确：2HA一H:A+十HA的平衡常数 物料守恒可知：2e(Na)=c(CH COOH)+ K=(HA):cHA2=K=1015 c(CH:C(OO),根据电荷守恒，可得：c(H)+ [c(H:A) K102F=10-44.C c(Na)=c(OH)十c(CHC(O)),将两式整理可得 项正确：常温下，A-+HO一HA十OH的平衡 2c (H+-2e (OH-)=e CH,COO-)- 常数K=oH-会=8 c(CHC(OOH).D项错误. c(A2-) 8.B【解析】由图可知，横坐标为零，即未加入NaA溶 10+,故K的数量级为10，D项正确。 液，此时2(OH)等于1×104，则水电离的氢离子等 5.B【解析】二乙胺是弱碱，其对应的盐酸盐溶液显酸 于水电离的氢氧根离子，所以Kw=c(H）·c(OH)= 性，水解是微弱的，所以0.01mol·L. 2(OH)=1×10-,A项正确：NaA溶液中存在 (CH):NHC1水解出的c(H)<0.01mol·L, A的水解平衡和水的电离平衡，溶液中A一浓度越 pH>2,A项错误：由于[(C2H)2NH]水解， 大，溶液中(OH与HA的浓度越接近，A的水解常 (CH)2NH,CI水溶液显酸性，加热能促进水解的进 行，所以(C:H):NHCI水溶液的DH随温度升高而 数K=HA):OH)≈(OH),由图可知， c(A c(A) 减小，B项正确：(CH):NHCI水溶液显酸性，加水 A浓度较大时K≈1×10"，数量级为1010，B项 稀释，溶液酸性减弱，pH增大，C项错误： 错误：NaA溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)= (C2H)zNH:CI水溶液中存在电荷守恒：c(OH)+ c(OH)十c(A),物料守恒c(A)+c(HA)= e(CI)=c[(CH):NH ]+c(H*). c(Na),故有质子守恒关系c(HA)十c(H)= [(CHs):NH]水解的方程式为[(CH,):NH]+ c(OH广)，C项正确：由图可知，x点溶液中A浓度为 HO一(CH),NH+HO,还存在着水的电离： 3×10-+mol·L,1,溶液中氢氧根离子浓度为2× HO一H+OH,所以c(H+)> 107mol·1.1,则氢离子浓度为5×10mol·L.1, cL(CH),NH门，D项错误。 由C项分析可知，NaA溶液中(HA)十c(H+) 6.C【解析】向2ml,1mol·L.氧化钠溶液中加入3 c(OH),溶液中HA的浓度小于氢氧根离子浓度， 滴1mol·L氯化镁溶液，氢氧化钠溶液过量，氯化 大于氢离子浓度，则溶液中各微粒浓度的大小顺序为 镁完全反应，再向溶液中加入3滴1mol·L.氯化 (Na)>c(A)>c(HA)>c(H+),D项正确. 铁溶液，FeCl,与剩余的NaOH可直接反应生成 9.B【解析】五步中都需要过滤操作，均需要的玻璃仪 F(OH):,而不经过沉淀转化反应，A项错误：酸碱中 器为漏斗，烧杯和玻璃棒，A项正确：根据信息可知， 和滴定操作中没有较好的保温措施，热量散失太多， K[Fc(OH)3]=10×(10.2)=10w6,pH为 ·54 高三一轮复习广东专版 ·化学· 3.0时，溶液中c(Fe+)= K[Fe(OH):]_10瑞 分金属离子沉淀的目的：滤泥的主要成分为 c(OH (10)刀 AK(OH),Ni(OH):Co(OH):. =10,B项错误：K=cN7+)=K=(NS cCu7K,(cuS≈3.3× (2)常温下，pH=9.9的氨性溶液中，gK(NH·HO) =-4,7,K(NH2·HO)=10-7= 10·,C项正确：滤液5主要成分为硫酸铵，在农业上 c(NHi)·c(OH)c(NH) 10-4.7 可做氨肥，D项正确。 cNH·H,O)’NH·H:O(OH) 10.B【解析】由题图可知.c((OH)=0,c(A)=20 10-47 ×10(mol·L1)”,此时c(R)≈c(A),则 10T=10<1,则c(NH,·H,O)>c(NH时) K.(RA)=c(R+)·c(A-)≈e2(A-)=2×10-e,A “析品”过程中为了防止N水解，因此通入的气体 项正确：难溶性盐RA在水溶液中存在溶解平衡 A为HCI RA(s)一R(ag)+A(ag),在ROH溶液中，相当 (3)“氨浸"时，Co(OH):与亚硫酸根发生氧化还原 于在水中增加R+的量，RA的溶解平衡逆向移动， 反应，再与氨水反应生成[Co(NH)]+,则由 溶解度减小，所以RA在水中的溶解度大于在ROH Co(OH),转化为[Co(NH):]+的离子方程式为 溶液中的溶解度，B项错误：ROH是一元弱碱，A 2Co(0H)2+12NH·H.0+S0 不发生水解，所以等体积、等浓度的RO川溶液与 2[Co(NH,)]+SO-+13H:O+40H- HA溶液混合所得溶质RA为强酸弱碱盐，溶液中 或2Co(OH),+8NH,·HO+4NH时+S 存在质子守恒：c(H)=c(ROH)+c(OH),C项 2[Co(NH)]++S)+13HO。 正确：pH=6时，c(OH)=10mol·L.,此时 (4)(NH:):CO2会使滤泥中的一种胶状物质转化为 2(A)=3X100(mo·L1)2,c(A)=√3X 硫松分布的棒状颗粒物。滤渣的X射线衍射图谱 103mol·L1<2×10mol·L1,D项正确。 中，出现了NHAI(OH):CO,的明锐衍射峰。 二、非选择题 ①X射线衍射图谱中，出现了NHA1(OH),CO,的 11.(22分) 明锐衍射峰，则NH,AI(OH),CO属于晶体 (1)消耗氢离子，湖节pH,A+、Co+,N+形成沉 @根据题意，(NH,):CO,会使滤泥中的一种胶状物 淀(2分)氢氧化铝、氢氧化镍、氢氧化钴(2分) 质转化为疏松分布的棒状颗粒物，则(NH:):CO,能 (2)>(2分)HC1(2分)抑制镍离子水解(2分) 提高了Ni、C0的浸取速率，其原因是减少胶状物质 (3)2Co(0H)+12NH·H.0+S)月 对镍钴氢氧化物的包裹，增加了滤泥与氨性溶液的 2[Co(NH)6]++S)+13HO+4OH 接触面积。 (或2Co(OH)a+8NH,·HO+4NH+SO (5)①“结晶纯化”过程中，没有引入新物质。晶体A 含6个结晶水，则晶体A为Mg(NO):·6HO,根 2[Co(NH).]2++S0+13HO)(3分) 据Mg(NO,)+2H(O一Mg(OH)2+2HNO, (4)①晶体(2分) ②减少胶状物质对镍钴氢氧化物的包裹，增加了滤 Mg(OH):△MgO+HO,还剩余5个水分子，因 泥与氨性溶液的接触面积(2分) 此所得HNO,溶液中n(HNO,)与n(HO)的比值 (5)①0.4（或2：5）(3分) 理论上最高为2：5。 ②MgO(2分) ②“热解”对于从矿石提取Ni,Co工艺的意义，根据 【解析】硝酸浸取液（含A+、Co、N、Mg+)中 前面分析Mg(NO):+2HOMg(OH)2+ 加人活性氧化镁调节溶液pH值，过滤，得到滤液主 2HNO,Mg(OH),△MgO+H,O,在于可重复利 要是硝酸镁，结品纯化得到硝酸镁品体，再热解得到 用HNO,和MgO. 氧化镁和硝酸。滤泥加入氨性溶液氨浸，过滤，对滤 12.(22分) 液进行镍钴分离，经过一系列操作得到氯化钴和饱 (1)①长颈漏斗(2分)Ⅱ(2分) 和氯化镍溶液，向饱和氯化镍溶液中加人氯化氢气 ②A(3分) 体，经过蒸发浓缩，冷却结品得到氯化镍品体。 (2)①25(2分)A,<A,十1（其他合理答案也给分） (1)活性MgO可消耗氢离子，满节pH,从而达到部 (3分) ·55. ·化学· 参考答案及解析 ②温度升高，水的电离程度增大，也会导致溶液中的 ②温度升高，水的电离程度增大，也会导致溶液中的 c(H+)增大，pH变小(3分) (H)增大，pH变小，所以不能说明温度升高促进 (3)①1.73×10-(3分) 了水解。 ②氯化铵的乙醇溶液(2分)氨水至溶液呈弱碱性 (3)①对于反应Mg(OH):(s)十2NH(aq)一 (2分) Mg+(aq)+2NHg·HO(aq),其K= 【解析】实验室模拟侯氏制碱法，先利用氯化铵和氢 c(NH1·HO)·c(Mg) 氧化钙固体加热生成氨气，再将氨气通人饱和食盐 (NH) 水中，最后通入二氧化碳生成溶解度较小的碳酸氢 c2(NH·HO)·c(Mg)·2(OH) c(NH)·C(OH) 钠沉淀和氯化銨溶液，过滤得到碳酸氢钠，加热生成 Kn[Mg(OH)2]5.6×10n 碳酸钠，二氧化碳和水。 K(NH·H,O)-(1.8×10y≈1.73×10> (1)①由图可知，仪器a的名称为长颈漏斗：实验室 103,反应能够进行。 制备氨气主要是加热周体氯化铵与熟石灰的混合 ②实验【是设计Mg不与乙醇反应，但可以与 物，因此选用装置Ⅱ。 NHCI的乙醇溶液反应，说明Mg可与NHCI直接 ②二氧化碳在饱和食盐水中溶解度小，氨气的溶解 反应，因此应该将镁粉加入氯化铵的乙醇溶液：实验 度大且极易发生倒吸，因此要先用防倒吸装置通入 Ⅱ是和实验Ⅲ进行对照，通过碱性条件下NH,C1也 氨气，故气体A为氨气，气体B为二氧化碳。 能和Mg反应，而且反应速率相当，说明并非水解显 (2)①探究浓度对水解的影响，温度不能作变量即温 酸性才反应，猜想一正确，因此应往溶液加氨水至溶 度要相同，因此a一25：实验2等于将实验1中氯化 液呈弱碱性。 铵浓度稀释10倍，若平衡不移动A2=A:十1，若平 衡右移A<A,十1，则可以说明溶液浓度越小， NH,CI水解程度越大。 ·56·高三一轮复习40分钟周测卷/化学 A.水溶液中K:对虎基团可以看年一NH,K.K,对应基精分别可以看作CO)H 和y-XH (十四)盐类水解平衡沉淀溶解平衡 B当谷氢酸新带净电模为0（即HA与HA数目相等）时，溶液H为3,2安 (考试时间40分钟，满分100分》 C.HA日A十HA的平簧常数K=101 久常道下，A十HO一HA十)H的平衡常数K,的数量级为10 5,二乙陵[(CH):NH们是一种有机弱碱，可与盐酸反成生域在截数(CH):NHCI。下列氢述正 确的是 A.0,01l·L(CH,NH,求溶液的H2 条形码粘贴处 .(CH》,NCI水溶液的H随湿度高而减小 C,(CH,),NHCI水溶滚加水释释，p日降低 D.4CHNH:求落液中OH1+T)=cf(CH,NHE]+[(CH:NH] 一，这达择题 6.下列实阶方案能达到实段用的的是 I (A][8I Ie1 [ 2A期g国 3【国 这项 实验日约 实道方常 4(a)[司[ 5A国口国 F【[间i国 证明Mg(O州)：瓦实耳以转龙为料2L1md,1.用深流中无如人1裤1md,1, 7 LA][B [C][DO 81A目可 D[a国 下A阳氧是 点容流，痒年入3南1m,L+1溶酒 10 (A)tH fe]t 酸域中和裤定的同时，用惠度传盛器果桑维形瓶内 腿定中和反成的反成烤 技的温度 一，选择：本晴共0小共6分。第1一6小恩，每小m4分：第70小”，每小题书分。在每小题 用甲基量作指层闲，标准盐能箱液请定N川市辣 地出的四个进顶中，只有一项是符合题目要求的。 测定未如液度的N以川静换 时，尚溶液服色由黄色变为橙色，且界分钟内术图色同 1麟齿是牙釉辰溶解后病菌脸业面人的结果。已牙鞋质的主餐成分是烃磷灰石，口应中存在如 为滴定汽直 下平衡： D验证可济在M保为编酸磷碱按 25C,测得国溶性王盐M服的H了 D经精灰石(P口，)(H(×)C[a》+3汽)+)H《ag) ②氟的灰石的化学式是C))F.P刊)与F(n)(叫+3（四）十下（钢 乙某同学在学习了电解质溶液每识后，认真整理笔记，得出的下列说法不正确的是 氟情灰石的溶解度比轻磷灰石小。下列有关说达中不王的的是 A,工业上可用氧化铜，氢氧化酮.碳截阴等晚去CC溶液中的F。 A一定条作下，经爵灰石可以转化为氯磷灰石 B.实阶室可用沸术和氧化铁胞程溶液制备氧氧化株校体 B氧两风石可阻止解传的发生 C.流度的①氯化俊溶液，②碳陂氢钱溶液，心德脑装能阁液中N,》量大的是心 C.使用罩知NF等氟化物的牙膏可以防龄韩因 D.将2l得酸和1mo氢氧化钠溶于水，溶液中《1)一上(O日)一C(C日，C)) D当楠阳着在牙肉上发醇时，会产生日，所以多吃糖可以种帝感齿 -KCH.COOH 2.化学与生产，生话息息相关。下列做法正确的是 &:时，向满驱水中不断加入NaA溶液，溶液中亡()日》与(A)的变化关 A,皱志复E和草木灰可以混合值用 如图断承。下列叙述不正确的是 :医用销精具有氧化性，可用于杀南 A,孩温度下.H()的K.为I×0日 心次毅截的溶藏呈碱性，可用作胃棱中和习 ,该想度下，A的水解常数的数量媛为1O用 D,夜水中的Cu”,Hg等离子可用Na:S处理 C,答流中：rHA)+H)=(0H) 1.劳动创造美好生活，下列关于勇动项目与所补及的化学知风不相符的是 Dx点溶液中：)之>《AT1>HA)>c(H) 远项 的清项 化学知 碳酸媒是？的一种重要化合物，不溶于水，用于很化前、电皱、则瓷等工业。干业上一种利用酸 化牌矿（主安成分入8以及下心和C如等元素）满备使酸锦晶体的液程如图所示。 眉明肌处理青有显浮漫粒的水 A”具有系前简库作用 静牛名灰夜自酯性上填 生石灰建与酸生物话发 驶中力过出向向向w 将炒幸的钱韩殊净原幅 电化学离独雪老电解婚 D 围热的嘴碱溶液实前得爱果比较好 开高思度是京XCK的水解 已每：①室祖下K,Ni)=2,0×10开.K,CS=6.0X10 滤液3的主要成分为NHCu) 1爷氢酸鳞是具有解味的物质，即味精。谷氨酸( )可以看做三无周想（简可为 ①室祖下，Fe2+,Fe.N完全沉淀{G1,0X1d·L时H分别为2.8,8,3和5. 日A),退级电离常数为K,K:,K,已知常下K,-之19，pK一4.5，K-.7,下列说 法不正确的是 化举算1直共4直引 衡衣金餐·先享酬+高三一轮复习设分钟用测等十召 化学第是街（共4衡） 厂东枣成 下列说达不正确的量 [2.22分)氧化装(N日C)号溶于水，微箭于乙醇，是一种常见的化密，也可用于制造干电滤 A上述五步提作均蛋登的玻璃仪渴为漏平。烧杯，玻璃伟 25℃时.KNH,·H0)=1.8×10,K[Mg(O日)：-5.6×10u,国容下列月巡： 我加人氧氧北规周节溶液的H为30时，溶液中r(F)为104ml·L )NH,C是使氏耐碱法的副产品，实验蜜用如倒所示装置模报侯氏制碱法，候氏制碱法的划 C反皮Ni5(*)+C每2(aC)+N(n)的化学平衡含数K3,3×10 m为NCI+X十NH+HO-NHC(,+NH 山，使液5在衣业生产上可作为化能使用 10,已知ROH是一元弱碱。难溶性盐RA的饱和溶流中(A)陆 (O日)面度亿，A不发生水解，28K时：(A1与c(川H)有 如图所示线性关系。下列叙述不正确的是 ARA的溶度积K(RA)-2×10■ 我RA在水中的溶解度小于在我OH溶液中的溶解度 C等体积，等成度的R(H溶液与HA溶液显合时，存在(H ①仪器怕名释为 ,制取N日可选择上图装置 〔填·「”或 ■c(k)H)+c((H) =Ⅱ)。 山，pH=6时r(A)c2×10-mol·1.1 如装置Ⅱ所示，实验开的时，皮先通气体 (填·A"成") 二、非选择愿：本愿共2小题，共44分。 (2)某学习小组为探究各因素对NH国水解型度的感南，设什的实经方案如下表所示（表中 11.22分)？，结及其化合物在工业生产，同历领减有着重要的位用。工业上从处理后的矿石南酸 NHC1旅度均为0,10mal+L): 浸取流含N,C,AP,Mg)中提取氧化括，氯化的工艺流程如图所示。 序号国度/七 VINH.CD/mL V<H.(0)/mL H 组性n酒 40,0 0 4.0 31.0 气体A 项104a 40,0 一作林氧免相 ①实段1和2，挥究靠废对NHC水解程度的能响，荆a= :当A:与A:调足 关系时，说明溶液漆度越小，山C门水解程度糖大 。气林一伊炉卫型三+0净清 ②有可学认为实轻两得A<A:,不能说明围度升高，是进了NH,口水解，其理由为 已知：①氢t南液由NH·HO,NH)S)和NH,)配制. 〔3)将打过的铁条收人水中，无明显观象，但放人NH,C溶液中，能烈套到料烈反度并产生 四常题下，NCo,C+与NH,形设可溶于水的配离予 较多的气直 Co()H):号技空气氧亿为o(《)日) ①甲小魁同学查阅责料得知，Mg与H《)接反家是因为Mg与本反应生成的Mg《H):,置置 0室盟下，lgK(NH·HO》=-4.7 常分氢氧化物的K,如下表所示： 在Mg表靠用辑Mg与H)进一步反应，人NH1能发生反成：Mg(H》,(-)+NH(sn 一Mg+(期)+2NH·H(N时)，从南去除M《()H),。实骏小图计算了该反定的K= 黑翼危鲁CoHD,COHH片A1OHH: (保留3位有效数字)，说明了反成能继过行（若K>10,明反点能够进行）， 瓦0×101.6X10#五.5×10m1.3×106×10 ©乙小组同学提出如下精里： 可答下列问题： 特盟一：1g可与NH,斗直接反皮 1)加入活性M.日的是 :德泥的主要成分为 麝塑二：Mg与NH,C1水解产生的H反应 (2)常祖下，pH一9.9的氨性溶液中，cNH·HO) cN)〔项“>”<”或”-”). 绪显三：Ng既与NH,直接反皮同时与其水解产声生的H反应 气体A的化学式为 ,其作用是 设计了以下实验验任猜影，请型时完成表格内容已知：NH,1微溶于乙醇)， 3)“氢侵"转，由Ca(O1,转化为C%(NL),]世的离子方程式为 号Ae后相人乙醇中，发规无用是提象，有将g粉原人 中，发规产 实验1 生气溢 (4)NH):C0会桂迪混中的一种胶状物版转化为董松分布的棉状颗稳物，能養的X射馒饲 取，时·L,‘的N日：门湾液L置于烧杆中并出接传感器，加人孩船.测定消液的 射图谱中，出税了NH:A(OH),C)的明泛宿9射峰. 实 川堂化相型度空化 ①NH,AK(H),X方属于 填”品体”或”率福棒“》 实验 取1.0同·1的N川：1物辣￥l置平袋杯中并雀接传8器，人少量 NH):C提高了，C0的浸《建卡，其原因是 ,短人钉积：测定帝流的川交念和国度交化 ()①”结福境化”过程中，没有可引人新物质，品体A含G个结晶水，侧所得N溶液中 实验发现实验Ⅱ，田侧定的H交化和很度变化道特基本一数，想一正确 wN1与n《H》的比值，理论上最高为 “热解”对于从矿石提取，C。工艺的意义，在于可重复利用1HN得 (填化学式) 复举第1直共9打) 衡木舍春·先享量·喜三一轮复习口分饰周圆韩十因 化学第4成（共4成引 广布专数